情况说明书 啊（精选8篇）
篇1：情况说明书 啊
交通事故经过说明范文
http:// 秘书乐园 查看相关范文>>
我是**‘×.×’ 重大道路交通事故受害致死者***之父亲，今天我怀着无比痛楚与愤慨的心情写上这封申请，恳请上级领导及相关部门对该次道路交通事故的处理过程进行督查。2007年×月×日晚×时许，我女***在**市南山路西侧路旁的市政公司门口小店乘凉后由西往东过马路路口回家，当走过马路中心线后，被由北向南的浙BDG×号轿车撞飞×米之多，后经**市人民医院抢救无效于当晚死亡。事故发生后，由于肇事方在**当地权势浩大，｛莼湖鎮有名企业家、莼湖商会会长、**市人大代表、省工商联常委），**交警大队在该事故处理过程中的正常执法行为被严重干扰。×月×日**市交警大队作出该事故责任认定书，认定肇事者吴可娟为主责，（未受到任何处罚｝，受害人***为次责。我们认为该事故责任认定书不符事实，显失公平、公正，肇事者应认定为全责並应受相应的处罚。**市交警大队在事故处理过程中的执法行为有众多的疑点和紕漏，现具体陈述如下：
＿、对事故责任认定的陈述
4、肇事车车速过快。肇事者吴可娟自已说当时的车速是每小时×多公里，其实当是的实际车速要比她自说的快得多，事发时目击者看到车速在×码以上，（花坛）距事发点×多米后方才熄火停车(－只车胎撞爆）。事故发生地段无肇事车刹车痕迹，马路车道上也未留下其车轮轨迹。由此可以判断当事故发生时肇事者车速过快，其驾驶员意识不清，糊乱驾车（实为酒醉驾车）。
5、事故受害者***在事故发生时确已过路口的马路中心（有众多目击证人），在正常情况下（肇事车过路口时不超速，且按规定车道行驶），可以确认当时***是在安全情况下通过马路路口的。
以上对事故的责任陈述，肇事者吴可娟已违反了“中华人民共和国道路交通安全法” 笫×条、×条及浙江省实施 “中华人民共和国道路交通安全法”第×条、×条之相关规定，对该道路交通事故应负全责，并受到相应的处罚。
＝、对**市交警大队事故处理过程中执法行为严重违规的陈述：
×事故发生后，**交警部门未对肇事者吴可娟根椐 “中华人民共和国道路交通法”第四
十二、第八＋八条、第九十条、及交通事故处理工作规范第四十八条、笫五＋七条、第六三条、第六十八条之规定，在确认当事人的道路交通安全违法行为后，应当对当事人依法釆取刑拘等相应的处罚措施。但到目前为止，犯罪嫌疑人没有受到任何处罚，仍逍遥法外。
2、事故责任认定书对肇事者的违法行为载述避重就轻，有意开脱罪责。
**市交警大队作出的对该交通事故责任认定书沒有完全载明肇事者违法行为的基本事实：对肇事者驾车时意识不清、精神麻痺、过道口超速、、过道口不避让行人、不能控制车速、穿着高跟拖鞋驾驶机动车等严重违反道路交通安全法律、法规的行为未在责任认定书上给以载明。违反了道路交通安全法第×条的规定要求，显失公平、公正。
3、事故造成后，肇事者吴可娟－下车，就马上给交警队某领导打电话，某领导一到－切就顺利解决了。既沒有对她当场进行酒精度测试（当受害者家属赶到现场时，询问驾驶员是哪－个时吴可娟开口回答时嗅到滿嘴是酒气）；又明知肇事者严重违反了道路交通安全法，却不釆取任何扣人、扣证处罚措施。人命关天的大事，就这样轻描谈写的过去了。
4、当晚在受害者到人民医院抢救的过程中，沒有交警在场，肇事者也沒有拿来一分钱，全由受害方垫付资金、办理抢救全过程(到目前还沒有付清医院的抢救费）；×点×分当医院宣告死亡通知后，打电话通知交警，交警也沒有来人、也不来对死者进行检验，直到第二天上千×点×分才来对死体进行检验。
×据目击人反映，在责任认定时的現场绘制图纸与当时现场处理民警沈华军同志所绘制的現场图纸有出入。现在的现场图纸并不能反映当时现场实际现状。
三、血检（酒精度检验）过程严重违規
1、未按规定操作：根据‘交通事故处理工作規范‘第四＋七条：及时送交有检验资格的机构进行检测的規定，及时將肇事者血浆标本送检。×月×日晚×时×分左右，交警对肇事者进行了血样釆集，而送检的时间却是×月×日×时×分，整整相隔×小时，在沒有高度密封的试管里、夏天在沒有温度控制的廚窗内，送检的血样己很难保证是当事人的血样｛调包作假），及事故发生时当时的血样生理状态。
×保存的血浆标本消失。我们因查获肇事者吴可娟×月×日晚上是在**城内香格里垃大酒店，吃好同事生日酒后驾车返回**莼湖途中而发生道路交通事故，吴平时也喜欢饮酒，故我们断定其是酒后驾车。×月×上午及日下午我们曾多次电话洵问后去人到**交警大队要求查看血检报告单，事故处理交警告知血浆标本才送宁波检验，当时我们就提出要求保存血浆标本的证据保全清求，事故处理民警答复血浆标本保存时间为一个月。血浆化验报告单出来后肇事者的酒精度为×，对此我们深表异议。×月×且上午，我们要求对肇事者吴可娟的血浆标本进行DNA检验，结果李惠利医院血检处已无原血浆标本，无法进行DNA检验。对此，我们认为有事故处理权的相关单位及部门已严重违反了重要证据管理保存的有关規定。原血浆（酒精度检验｝报告的诮失是偶然责任事件吗？不、不，我们有理由认为原来送检的血样标本根本就是假的，为防止在DNA检测中暴露做伪证的罪行，不惜挺而走险消毀罪证。分析原因有二：A、为減轻罪责逃避处罚；B、欺骗保险公司骗取国家巨额赔款，因此不法歹徒会上下串通一气，做伪证、毁罪证。
×存放血浆样本的容器不符合规定要求、经李惠利血检处权威血检医生反映，**市交警大队送检的血浆样本存放容器不是规定的标准器具，而是普通的针筒或试管，又放在无温度控制的厨窗上，无法保证血浆标本的生理状态仍与采集当时相同。对此，我们认为**交警大队在血浆标本存放过程中属于违规操作，原血检（酒精度检验）报告无效，而肇事者吴可娟更有酒醉驾车之嫌。
综上所述，肇事者吴可娟属于酒醉驾车，表现为驾车时意识不清、精力不能集中，车速不能控制，行人发现不了，撞人后又不知道及事发后处置不当的种种症状，这些状态完全可以说明其属于酒醉驾车的行为表现，严重违反了道路交通安全的法律、法规，对该交通事故应负全责。**市交警大队在该事故处理过程中的执法行为严重违规，既违反了公正、公平的执法原则，又损害了国家执法机关的执法形象。对此，我们強烈要求上級领导及相关部门，对**市’×.×’ 重大交通事故的责任进行重新认定，对受因肇事方权势干扰而严重
违反执法規定的人员进行严厉查处。我们相信法律，相信上级公安机关会作出 公正的裁決。**市交警大队如仍受肇事方权势关系干扰而不作出符合事实的公正认定，我们将让上述情况诉之干法律，曝光于媒体。
受害者家属
×.×.×.
篇2：情况说明书 啊
看别人都是那么多奖-
-。
我啥都没有该怎么写啊同志们!不可能叫我写优秀少先队员吧?我在学校
是
个
副班长
兼
专业课代表.还有
社会实践
那儿
该怎么写?
不可能写那些兼职吧?
比如
游乐园
餐馆
服务员
手机促销
之类的吧?
求职意向
我是学
j2me
该怎么写好点?语言能力
国语要写么?呜呜，帮帮忙给
高分!我学计算机的描述水平比较差
!!!
谢谢
篇3：中成药说明书规范情况调查分析
1 资料与方法
1.1 资料来源
收集东莞国药集团164份中成药说明书, 说明书入选原则是, 同一制药企业的同一品种只入选1次;同一制药企业生产的不同品种各自入选;不同制药企业生产的同一品种各自入选;同一品名的药品不同剂型各自入选。
1.2 方法
根据国家食品药品监督管理局对中成药说明书的规定, 对中成药说明书中的药品名称、成分、性状、功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、储藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、说明书修订日期和生产企业等17项内容进行调查分析。
2 结果
2.1 附带说明书情况
164种中成药全部附带有说明书, 其中有6种中成药的说明书是直接附带于药品的外包装上的, 另外158种为单独附带说明书。
2.2 剂型分布情况
164份说明书中, 根据剂型分类包括胶囊剂41份, 颗粒剂21份, 片剂43份, 丸剂22份, 注射剂25份, 口服液体剂7份及其他剂型5份。所收集说明书的药品剂型较为完整, 大体囊括了市面上常见药品的剂型。
2.3 项目标注率
通过对164份说明书的17项项目内容进行分析统计, 其中只有药品名称和生产企业两项内容的标注率达到100%, 而标注率相对低的内容则有不良反应 (36%) 、禁忌 (46%) 、药物相互作用 (25%) 及说明书修订日期 (32%) , 见表1。
2.4 项目完整情况
对164份说明书的缺项数目进行统计, 发现全部项目完整的为零, 缺3~4项的占了49%, 见表2。
3 分析与讨论
3.1 总体情况
中成药说明书普遍存在不规范情况。说明书中的必须标注项目标注率较高, 但其他项目的标注率较低, 如不良反应、禁忌、注意事项与药物相互作用。说明生产厂家对于非必须标注项目的重视度不高。
3.2 说明书附带情况
本次调查的164种中成药皆附带有说明书, 但有6种中成药的说明书是附于药品的外包装上的, 此做法虽然没有违反《药品说明书和标签管理规定》的要求, 但不利于医护人员、药剂工作者、消费者的使用。因此应该出台政策不允许将说明书内容直接印在包装盒内壁或其它位置。为方便消费者使用, 药品的最小包装也必须附有说明书。
3.3 药品名称
该项目标注率达到了100%, 大多数说明书上规范地标注了通用名称与汉语拼音, 但少数说明书将通用名称标注为商品名, 不符合药品必须使用通用名称的规定。大多数消费者并不清楚商品名的意思, 不规范的标注会使消费者对药品的使用造成困扰, 进而影响药品的使用和推广。
3.4 成分和性状
注:1.带*项目为必须标注项目;2.标注率%= (每个项目的标注份数÷说明书总份数) ×100%
仅有1份没有标注成分项, 2份没有标注性状项, 说明规范程度高。没有标注成分项的药品为中药保护品种, 按规定可不标示此项内容。药品的实际外观应与性状描述相符, 否则可能为假冒伪劣或过期失效药品。标明性状可让医师、药师和患者对药品的质量有一个外在的初步了解。
3.5 功能主治
虽然此项的标注率为98%, 但不少中成药的功能主治表述不规范, 特别是一些药品用西医药效学来解释传统中药的功能主治, 误导患者。比如中医上讲的上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽喉炎都有寒热虚实的不同。如治疗感冒的中成药在功能主治上只是笼统地介绍该药“用于上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽喉炎”, 违背了中医辨证施治的原则, 且用药针对性不强, 影响疗效。
3.6 规格、包装
规格是指药品最小单位的剂量或最小单位的装量, 如×g/片、×m L/支、×g/包等。包装包括材料和规格 (如×丸/瓶、×片/盒、×m L/瓶等) 两项内容。调查中发现, 此两项的标注率分别为81%和99%。规格标注率相对低的原因是很多说明书的规格写在包装项目里面。有少数说明书只标注了包装材料, 没有标注包装规格。
3.7 用法用量
此项的标注率为99%, 但大多过于简单、模糊, 让患者无所适从。而且用量不全, 缺少小儿用量, 或仅标注“小儿酌减”、“小儿减半”、“遵医嘱”等字样, 用量不明确。基本上无老年人的用量说明。用法亦不严谨, 大多数针剂在用于静脉滴注时未标明溶解在何种液体里。用法用量直接关系到药物的疗效和安全性, 表述不规范, 会使部分患者甚至医务人员迷惑不解, 无法达到指导用药的目的。
3.8 不良反应
此项标注率只有36%。人们常有这种错觉, 即中药没有任何毒副作用, 可以大剂量或长期服用。据报道, 对122种常用中药饮片进行统计筛选, 发现常用的不良反应有100多种[1]。因此, 各生产企业应该把药品不良反应及时反映到说明书上, 而且注明发生不良反应后及时采取的应对措施, 这样可以提醒医师在给药时和患者用药时注意, 以确保安全、有效、合理的用药。
3.9 禁忌
此项的标注率仅为46%。其实中药有十分明确的应用禁忌, 如十八反、十九畏等[2]。以中药为原材料的中成药同样存在使用期间的饮食禁忌、联合用药的使用注意和特殊人群的使用注意。例如解表透疹药忌生冷及酸味食物;滋补药忌茶水;含有鞣质成分的中成药 (如地榆、儿茶、五倍子、大黄等药物组方) 忌与酶制剂合用;含有黄酮类成分的中成药 (如槐米、黄芩、陈皮等药物组方) 忌与含有铝、镁、钙等离子的药物合用等[3]。
3.1 0 注意事项
此项目的标注率为80%, 但内容详细情况有很大差别, 有的说明书对注意事项描述详细, 如桂林三金药业股份有限公司生产的桂林西瓜霜, 说明书中列出的注意事项有12项之多;但也有某些说明书此项目内容马虎简单, 例如仅标注孕妇慎用或老人慎用等。
3.1 1 药物相互作用
合并用药不当会产生不良反应, 药物的不良相互作用, 应尽可能体现在说明书中。本次调查中此项的标注率较低, 仅为25%, 说明国内中成药生产厂家对于此项内容的重视程度不够, 或缺少相关研究资料。
3.1 2 储藏和有效期
此2项的标注率均为99%。但储藏项绝大部分说明书只用“密封”、“置阴凉处”、“防潮”等文字作简单描述, 不够明确, 应该尽量标明药物具体的贮存温度范围及光线强度等。对有效期的描述也不够规范, 不同药品的有效期使用的单位不尽相同, 其中有写年, 有写月, 正确的表述形式应为:有效期至×年×月。
3.1 3 执行标准和批准文号
执行标准项的标注率为84%, 部分说明书未列出执行标准的名称、版本或药品标准编号。批准文号项的标注率为98%, 批准文号相当于药品的身份证, 没有批准文号的药品不得上市销售[4]。
3.1 4 修订日期和生产厂家
说明书修订日期是指经批准使用该说明书的日期。从调查数据可知药品生产厂家对于此项内容极不重视, 标注率只有32%。生产厂家项的标注率为100%, 而且内容描述较为规范详细。
3.1 5 印刷情况
调查中发现, 说明书印刷纸张大小不统一, 有的说明书印刷纸张很小, 字体也非常小, 对老年人或者有眼疾的患者使用不便, 不利于安全用药。
4 结束语
通过此次调查发现, 现阶段中成药说明书还存在一定的问题, 希望药品生产企业、药品审批监管部门、药品使用单位共同努力, 保证中成药说明书的规范性, 促进中成药合理用药。
摘要：目的调查分析中成药说明书中存在的问题, 为完善药品说明书提供依据。方法收集东莞国药集团所有医药公司正在使用的中成药说明书, 对不同剂型的中成药说明书中各项欠缺情况进行统计并考察其文字表述的规范性。结果在所调查的164份中成药说明书中, 有药品名称、生产企业两项的标注率为100%, 其他项目有不同程度的欠缺, 其中以不良反应、药物相互作用、禁忌和药品说明书修订日期的标注率最低。每个剂型的说明书都有不同程度的欠缺, 项目完整的说明书不多。结论药品生产企业、药品审批监管部门、药品使用单位应共同努力, 保证中成药说明书的规范性。
关键词：中成药说明书,规范情况,调查分析
参考文献
[1]李丽香.应重视中药的不良反应[J].中草药, 2004, 35 (9) :1012-1013.
[2]张建林.中药和禁忌[J].家庭中医药, 2006, 13 (12) :14-16.
[3]王政, 谢素治.中成药说明书“注意事项”项的调查分析[J].海峡药学, 2005, 17 (1) :108-109.
篇4：我院超说明书用药情况分析
【关键词】超说明书用药；合理用药；药品说明书
【中图分类号】R722.12
【文献标识码】B
【文章编号】1004-4949（2014）09-0655-02
药品说明书是记载药品重要信息的法定文件。是指导医务人员和患者安全，合理使用药品的法定指南。所谓"超说明书用药"是指临床实际使用的药品的适应证，给药方法或剂量不在具有法律效力的说明书之内的用法，包括年龄，给药剂量，适应人群，适应证，用药方法或给药途径等与药品说明书中的用法不同的情况。又称超范围用药。
超说明书用药在临床医疗实践中是非常普遍的，其成因复杂，药品说明书大多都是多年前修定的，更新缓慢，代表的是修订时的医学技术水平，而临床医学是一门在实践中不断探索发展进步的科学，必然导致药物使用中不断有新的发现和经验积累。很多循证医学证明对患者治疗有利，已在临床广泛使用还没有来得及添加进药品说明书中。临床试验因为伦理学的原因新上市的药品缺乏孕妇，哺乳期妇女，儿童用药数据。已上市的药品修改说明书，需厂商提供相关用法的大量安全性和有效性的数据，其审批程序不亚于新药说明书的审批，耗费很大，厂商一般不愿主动修改说明书。由此可见"超说明书用药"有其存在的必然性。超说明书用药可能没有大量临床研究数据支持，也没有获得药品监管部门批准，易引起争议和医疗纠纷的发生，因此存在一定的风险，故对我院超说明书用药进行分析，以提高处方质量，促进合理用药。现就我院2013年处方中"超说明书用药"归纳总结分类如下：
（-）超适应证用药：药品说明书未提及的适应证。
1.盐酸二甲双胍片：用于治疗单纯饮食控制不满意的2型糖尿病人及用于胰岛素治疗的患者。现用于治疗多囊卵巢综合征。
2.螺内酯片：用于治疗高血压，水肿性疾病，原发性醛固酮增多症，低血钾的预防。现用于治疗多囊卵巢综合征。
3.碳酸氢钠注射液：用于治疗胃酸过多，代谢性酸中毒。现儿科外涂治疗鹅口疮。
4.注射用甲氨蝶呤：抗肿瘤药，包括各型急性白血病多种癌。现用其保守治疗宫外孕。
5.复方黄连素片：常用于治疗肠炎、痢疾。现用其治疗多囊卵巢综合征。
6.枯草桿菌二连活菌颗粒：用于肠道菌群失调修复。现用其辅助治疗新生儿黄疸。
（二）超禁用人群用药：超药品说明书中禁用人群。
1.沙丁胺醇片：用于治疗支气管哮喘和喘息型支气管炎痉挛。孕妇禁用。却常用于习惯性流产保胎。
（三）超用法用药：给药方法与说明书不符。
1.甲硝唑片：口服用于治疗肠道和肠外阿米巴病、治疗阴道滴虫、厌氧菌感染。治疗滴虫性阴道炎直接塞片。
2.苦黄注射液：静脉滴注用于治疗黄疸，黄疸型病毒性肝炎。治疗新生儿黄疸多是口服给药。
3.氨溴索注射液：静脉输注用于急，慢性肺部疾病的祛痰治疗，现用其雾化吸入治疗肺炎。
4.地塞米松注射液：静脉输注用于过敏性与自身免疫性疾病。用其雾化吸入治疗小儿肺炎。
5.注射用糜蛋白酶：一般肌内注射。而儿科常用其雾化吸入治疗肺炎。
6.制霉素片：口服用于真菌感染。儿科外用治疗鹅口疮。
7.丙酸睾酮注射液：肌肉注射用于男性性功能低下。临床上配合几种药外用治疗外阴营养不良。
（四）超用量用药：给药剂量明显超出说明书规定的剂量。
1.维生素B6片：一般成人一日1-2片。现大剂量口服用于哺乳期妇女回乳。
（五）超适应人群用药：说明书未提及的人群，"儿童用药"项下注明儿童用药安全性尚不清楚、尚不确定及未进行该项实验且无可靠参考文献，均视为超适应人群用药。
1.蒲地蓝口服液：用于疖肿，腮腺炎，咽炎。没有对儿童用法用量进行标示。现儿科用于小儿上呼吸道感染治疗。
2.利巴韦林颗粒：用于病毒性疾病。没有对儿童用法用量进行标示。儿童中使用尚缺乏详细的研究资料。而儿科常用其抗病毒。
3.注射用阿奇霉素：用于肺炎衣原体、支原体、嗜肺军团菌、金葡菌、链球菌等引起的感染。没有对儿童用法用量进行标示，16岁以下患者使用的安全性尚不清楚。而儿科常用其治疗小儿上呼吸道感染。
4.注射用头孢地嗪钠：用于敏感菌引起的感染。没有对儿童用法用量进行标示，儿童中使用尚无临床经验。儿科多用于小儿抗感染治疗。
（六） 超配伍禁忌用药：药物配伍禁忌与说明书不符。
1.喜炎平注射液配地塞米松注射液同瓶混合静滴：喜炎平注射液说明书中明确标示严禁与其他药物在同一容器内混合使用。
讨论
篇5：情况说明书
尊敬的各位领导：
我们是xx学院xx专业xx级的毕业生xx（学号）,xx（），xx（）。现因已签约公司生产调整，招聘公司有变，公司与我们解除劳动协议，此后不再存在劳动关系。但经过我们的辛苦努力，现已在到新的接收单位，该单位急需我们的新三方协议。现麻烦贵处准予印发我们的新三方协议，我们将不胜感激。
此致
敬礼！
学院盖章：
篇6：情况说明书
尊敬的工商局各位领导，我是一鸣外语学校的负责人，首先感谢各位领导2017年7月10日指出我们宣传页中出现的“最”字是不符合广告法的。此宣传页中的“世界最为经典地道的英语教材”，是我校宣传部人员摘自百度百科中关于《新概念英语》的介绍，且在后期审核中忽略了“最”字。
在此之前，我们在广告法的学习中确实有不足，工作上有疏忽，经过各位老师的耐心讲解，让我们意识广告法的重要性。在以后的工作中我们一定会严格遵守各项法规制度，好好学习广告法，认认真真办学，逐步提高我们的教学质量。办一所人民满意，政府放心的学校。
特此报告
篇7：财务情况说明书
一、企业概况：
信恒保温瓶有限公司，性质为国内合资企业，属于一般纳税人，公司的经营范围：生产销售金属壳保温瓶以及塑料壳保温瓶。其大部分销售业务为内销，有小部分产品自营出口销往东南亚国家。本企业有一个基本生产车间，基本车间又分为制壳车间，塑料车间，装配车间。制壳车间负责制造铁壳，铝壳，塑壳，塑料车间负责制造配件，装配车间负责把以上两个车间的进行组装，最后生成产品。企业共有员工162人，法定代表人赵海亮。本年末企业资产总额为：22,196,492.21 元，负债7,502,498.15 元，所有者权益：
14,693,994.06 元，本年所取得的所有者权益及负债总额22,196,492.21元，其中主营业务利润：500755.72元，营业利润：303237.02元，利润总额：230967.94元，上交国家所得税10892.81元，发生净利润为220057.13元，尚未发放现金股利500000，于年初相比较，企业的净资产额净增加,2725672.21元，负债增加2047672.21元，所有者权益增加678000元。
二、企业本年所采用会计政策说明。
本企业会计核算采用科目汇总表登记总帐处理程序，使用汇总方法，为每半月汇总一次，月末汇总，并且利用科目汇总表进行试算平衡。各部门科室和个人备用金采用一次报销制。企业在外币核算的时候采用即期汇率进行核算，公司的记账本位币为人民币。该公司不设立现汇账户，外销货款收到时当即到中行进行结汇。交易性金融资产初始计量采用公允价值计量，相关交易费用直接计入当期损益。持有至到期投资初始确认按照公允价值计量，相关交易费用计入初始确认金额，构成实际利息的组成部分，取得持有至到期投资以后的会计期间，采用实际利率法进行摊余成本。采购员及其他员工出差预支差旅费回公司后一次结清。行政管理科经财务处核算，领取备用金800元，有专人进行保管，报销。原材料低值易耗品采用计划成本核算，低值易耗品采用一次转销法核算。每年在11或者是12月份进行存货的盘点，并且编制盘存报告。基于薪酬的保险费，公积金和有关经费均采用企业负担的方法，若列支采用谁受益谁承担原则处理。水电费采用固定比例分配。辅助费用的分摊按照耗用的工时进行分摊，生产工人的薪酬按照定额工时比例分摊，在产品的计价制壳车间采用定额成本计价，塑壳车间采用完工产品成本计价，装配车间采用定额成本计价。铝壳和铁壳保温瓶采用逐步结转分步法，塑壳的采用逐步结转分步法和分类法结转。自制半成品产成品采用全月一次加权平均法计价，长期股权投资采用成本法和权益法核算。投资性房地产采用成本模式计量。固定资产按照年限平均法计提折旧，净残值率4%残值率和折旧方法与税法保持一致。应收账款要做坏账准备的计提，并且按照相应的标准进行调整应收账款。存货要做到跌价准备的计提，并且在相应的期间予以转回。销售收入符合相应的条件才可以确认。借款利息符合资本化的应该予以资本化，符合费用化的应该予以费用化。不符合费用化的还有资本化的应该按照发生的计入当期的损益。所税会计会计采用资产负债表债务法进行核算。并且计算本期相应的递延所得税资产以及递延所得税负债。并按照25%计提所得税，按照10%比例计提盈余公积。现金等价物的确认同时具备持有期限短，流动性强易于转换为已知金额的现金，机制变动风险很小的投资，确认为现金等价物。
以上的相关确认方法均严格按照国家统一会计制度规定标准确认，在会计核算中遵守国家会计制度规定的原则，并按照《财务会计报告条例》的规定编报会计报表，并按期向信息需求人报送会计报表。
企业主要财务指标分析和说明。
（一）企业偿债能力分析：
1.流动比率：
本企业流动比率=流动资产/流动负债= 9338537.72 / 6453506.90 ×100%= 144.70%
评价：与传统流动比率为200%比较，本企业流动比率低于于传统模式，说明本企业短
期内偿债能力弱。
2.速动比率：
本企业的速动比率=速动资产/流动负债=（9338537.72-2349079.81）/6453506.90 ×100%=108.30%
评价：与传统速动比率最优模式100%比较，本企业速动比率比大表明企业近期内偿债能力比较强，但是趋势不是很明显。
3.现金比率：
本企业现金比率=现金+短期投资/流动负债=1897351.72 /6453506.90=29.40%
评价：现金比率反映企业随时还债的能力。但是现金比率并非越高越好。现金比率过高反映了企业不善于利用现金资源，没有把现金投入经营。相反，现金比率过低则反映出企业支付流动负债的困难。
4.资产负债率：
本企业资产负债率=负债总额/资产总额=7502498.15 /22196492.21 ×100%=33.80%
评价：如果资产负债率大于50%，小于80%，证明企业的资本结构优，如果大于80%，企业的负债不合理，风险大，小于50%，企业负债也不合理，表示企业所有能力运用负债经营给企业带来更多利润。
（二）企业营运能力分析：
应收账款款周转率=11.94
评价：应收账款周转次数越高，周转天数越短，说明企业收回账款的速度越快，资产的流动性越强，资金周转状况越好。但是应收账款周转次数过高，周转天数过短，则说明企业的赊账条件过于苛刻，只赊销给信誉良好的客户，而信誉不好或资金暂时紧张，不能严格按时付款的客户则被拒之门外，这样就会限制销售量的增长，从而影响企业的收益。如果应收账款周转次数过低，或周转天数过长，则说明企业应收账款催收不利，或是赊销条件太宽，这样不利于企业充分利用资金。所以考察应收账款的回收速度，必须与企业的赊销条件相结合。
存货周转率=7.42
评价：存货周转次数越大，存货变现速度就越快，企业经营状况就越好。在存货水平一定的情况下，存货周转次数越高，企业的销售成本越高，表明企业的销售能力越强。反之，则说明企业的销售能力就越弱。
（三）企业盈利能力分析：
1.销售利润率=6,。60% 评价：是企业实现的税后利润与主营业务净收入的比率。说明每一元的销售收入会带来多少利润。
2.资本保值增值率=104.84% 资本保值增值率是指企业本年末所有者权益扣除客观增减因素后同年初所有者权益的比率。该指标表示企业当年资本在企业自身的努力下的实际增减变动情况，是评价企业财务效益状况的辅助指标。反映了投资者投入企业资本的保全性和增长性，该指标越高，表明企业的资本保全状况越好，所有者权益增长越快，债权人的债务越有保障，企业发展后劲越强。
3.资本收益率=9.42%
评价：这项比率是衡量企业资本获利能力的指标。资本金收益率提高，所有者的投资收益和国家的所得税就增加。对股份有限公司来说，提高资本收益率还意味着股票的升值。
四、总结说明。
通过以上企业概况介绍和主要财务指标分析及报表相关数字显示，其优点：
1.企业的资本收益率较高，接近了10%，同时，资本保值增值率104.84%超过了100%，表明企业有较好的盈利能力。
2企业的盈利水平提高，无论从盈利的绝对数或相对数都高于社会平均盈利率，表明企业处于成长期。
缺点：
1.企业的流动比率，速动比率、资产负债率以及现金比率均比正常水平低，表明企业当期偿债能力很差，面临着极大的债务风险。企业应采取优化资本结构的措施来确保企业正常的持续的发展。
2.企业应收账款周转率较低，企业应采用谨慎原则，对应收账款进行核算，防止坏账给企业带来的损失。
篇8：情况说明书 啊
1.1 资料来源
抽取整理截止2013年8月1日某儿童医院正在使用的抗菌药物88种, 其中口服制剂32种, 注射制剂56种。国外 (包括合资) 厂家生产抗菌药物22种, 国内厂家生产的抗菌药物66种。
1.2 调查方法和项目
参考《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (以下简称《规范细则》) 和《抗菌药物临床应用指导原则》对抗菌药物进行分类, 对说明书中儿童用药、儿童用法用量、儿童用药事项和儿童药代动力学等标注项分别按抗菌药物种类、剂型、生产厂家和基本药物 (参照《国家基本药物目录》 (2012版) ) 进行分类并统计分析, 另外对新生儿、早产儿用药标注情况和儿童用药剂量换算情况进行统计研究。
2 结果
2.1 抗菌药物说明书儿童用药项目标注情况
抗菌药物说明书按抗菌药物种类统计其中的儿童用药项目的标注情况 (见表1) , 相同厂家相同品种不同剂量规格者不重复统计。
n (%)
抗菌药物说明书中多数标注了儿童用药及儿童用法用量, 而标注儿童药代动力学的说明书却比较少, 仅有28.4%, 药动学的相关研究多集中在青霉素类、β-内酰胺类、头孢菌素类、碳氢霉烯类、头孢菌素类及抗真菌类药物, 且这几类抗菌药物说明书的标注率也不是很高。
儿童用药事项的标注中, 详细标注了儿童用药事项的说明书将儿童用药同成人用药进行区别, 并详细标注儿童用药的适应症、用法用量、不良反应、注意事项和药代动力学参数等。但是详细标注儿童用药事项的说明书较少, 多数说明书对儿童用药事项的标注是不明确或未确定。标注儿童禁用或慎用的说明书占17.1%, 标注遵医嘱或用量酌减的说明书占4.5%。
2.2 不同剂型抗菌药物说明书儿童用药项目标注情况
抗菌药物说明书中按口服剂型和注射剂统计儿童用药项目标注情况, 其中口服制剂共32份, 注射制剂56份 (见表2) 。
儿童用药标注率基本相同。在标注儿童用法用量和儿童药动学项目上, 注射制剂的标注率要高于口服制剂的。在儿童用药事项的标注方面, 标注不明确和详细标注项两种剂型标注率基本相同, 但在儿童禁用或慎用的标注上, 注射制剂的标注率要明显高于口服制剂, 而口服制剂对儿童用药遵医嘱或用量酌减的标注较多。
2.3 不同厂家抗菌药物说明书儿童用药项目标注情况
抗菌药物说明书按国内厂家和国外厂家 (包括合资) 统计儿童用药项目标注情况, 其中属于国内厂家生产的药品说明书66份, 国外厂家生产的药品说明书22份 (见表3) 。
在儿童用药和儿童用法用量两项标注上, 国内和国外的抗菌药物说明书标注率基本相同。在标注儿童药动学项目上, 国外的抗菌药物说明书标注率要略高于国内的。在儿童用药事项的标注上, 国外抗菌药物说明书的详细标注率远远高于国内的, 国内抗菌药物说明书则在儿童用药事项上不明确的标注率高于国外的。
2.4 属于基本药物的抗菌药物说明书儿童用药项目标注情况
抗菌药物说明书中所涉及的抗菌药物属于国家基本药物有29种, 相关的儿童用药项目标注情况见表4。
属于基本药物的抗菌药物说明书中儿童用药项和儿童用法用量项的标注率同88份抗菌药物说明书的整体标注率基本相同, 儿童药动学项的标注率要略低于整体标注率。儿童用药事项的标注上, 也同88份抗菌药物说明书的整体标注率相一致。
2.5 抗菌药物说明书中儿童用药剂量换算情况
抗菌药物说明书中, 准确给出儿童用药剂量的有79份, 给药剂量的确定方式有按体重、按体重和症状、按年龄和体重、按年龄、体重及症状和直接给出剂量五种。其中直接给出剂量的两份药品说明书标注为儿童服用的常规剂量, 并无其他说明。
n (%)
2.6 新生儿用药标示情况
儿童自出生至28天之间, 属于新生儿期, 这个时期易受细菌或真菌感染, 如产后皮肤和脐部易受葡萄球菌感染, 肠道易受大肠杆菌感染, 上呼吸道易受链球菌感染等。在新生儿用药方面同儿童其他时期用药有很大差别, 药物说明书应该单独就新生儿用药进行标示。在抗菌药物说明书中, 明确标示新生儿用药的说明书13份, 标示率仅为15.5%, 标示儿童用药, 但标示新生儿禁用或慎用的说明书23份, 标示率为27.4%。
3 讨论
3.1 儿童用药事项标注需进一步完善
抗菌药物说明书中儿童用药项的标注依然存在未按《规范细则》要求进行标注的情况。多数说明书对儿童用药事项的标注是不明确或未确定, 且以国产药物说明书居多。国外抗菌药物说明书对儿童用药项目的标示则更完整, 这与国外相关法律法规对儿童药品说明书的严格要求和规范管理以及企业自身的高度责任感分不开。标注儿童禁用或慎用的说明书占17.1%, 且注射制剂的标注率要明显高于口服制剂, 这是由于注射制剂在安全性方面有较多不确定性, 注射制剂在表述上须更加严谨。
3.2 进一步规范儿童用法用量项的标注
绝大多数的抗菌药物说明书都标注了儿童用法用量, 但在内容表述上只是列出了用药剂量和用药方法, 并未对计量方法、用药次数以及疗程期限进行表述。注射制剂在配置方法、输注浓度、输注速度等方面的标注也存在内容欠缺或过于简单的现象。
在儿童用药剂量换算方面, 由于儿童在不同年龄阶段的生理特殊性, 不能机械地根据成人剂量进行换算, 否则极易因药物过量而产生毒性反应或因给药剂量不足而不能达到用药效果。抗菌药物说明书的标注主要以体重或年龄为换算指标, 但年龄段的不同和个体差异可能导致用药剂量的偏高或偏低, 因此说明书上应提示注明儿童用药剂量原则上不超过成人的最低剂量。
3.3 儿童临床试验资料缺乏
抗菌药物说明书中儿童药代动力学的标注较少, 且药动学的相关研究多集中在青霉素类、β-内酰胺类、头孢菌素类、碳氢霉烯类上, 可能与这些药物较高的使用频率和重视程度有关, 另外注射制剂的儿童药动学标注要多于口服制剂, 国外抗菌药品说明书对于儿童药动学的标注要多于国内, 但整体关于儿童药动学的标注率不高, 表明目前抗菌药物儿童用药仍缺乏科学严谨的临床研究资料。目前儿童用药基本上都是成人用药经过长期的临床实践成熟后, 外延到被允许用于儿童的, 缺乏专门针对儿童的疗效和安全性方面的数据。国内很多药物在上报审批时, 经常会使用国外对此药进行的儿童临床试验资料。
3.4 属于基本药物的抗菌药物说明书有关儿童用药项的标注不理想
随着我国基本药物制度的实施, 基本药物越来越受到重视, 结合抗菌药物使用的普遍性, 有必要对属于基本药物的抗菌药物说明书中有关儿童用药项进行统计研究。属于基本药物的抗菌药物说明书中关于儿童用药事项和儿童用法用量项的标注率同抗菌药物说明书的整体标注率基本相同, 详细标注儿童用药事项的说明书偏少, 反映了属于基本药物的抗菌药物在说明书中有关儿童用药项的标注上没有特殊的重视, 尤其在药动学项目的标注上标注率低于抗菌药物的整体标注水平。
3.5 应加强新生儿用药项目的标注和规范年龄段划分的一致性
目前我国新生儿感染性疾病的发病率和病死率仍占新生儿疾病的首位, 尤其是细菌性感染, 所以抗菌药物的使用是非常必要的, 但抗菌药物说明书中关于新生儿用药项的标注没有得到应有的重视, 应该在加强儿童临床试验的基础上, 加强对新生儿用药的相关研究, 增加抗菌药物说明书上关于新生儿用药的标注内容。
儿童年龄段的表述在抗菌药物说明上也存在不一致的现象, 特别在儿童用法用量项上的表述上, 容易给医生和患者造成误导。因此应该统一儿童年龄段的划分, 借鉴世界卫生组织和其他国家对儿童年龄段的划分, 同时结合我国儿童生长发育和疾病谱特点, 制定出适合我国儿童的年龄段划分标准。
4 思考与建议
我国抗菌药物说明书在标注上出现的诸多问题根源在于儿童用药品种和剂型的稀少及针对儿童用药的临床试验资料的匮乏, 相关部门应当借鉴其他国家先进经验并结合我国实际情况, 尽快建立相关的法律法规, 通过专利和市场保护等手段来激励医药企业研发儿童用药。同时还应对儿童临床试验的开展给予相应的政策支持, 要求新上市药物进行儿童用药的数据补充, 健全儿童用药再评价体系等, 促进儿科临床试验体系的建立和完善。药品监督管理部门还应该进一步规范说明书的管理, 要求厂家定期对说明书内容进行修订, 保证标注项的完整和准确, 确保安全合理地指导儿童用药。
参考文献
[1]卫生部.国家基本药物目录[EB/OL].http://www.sda.gov.cn/WS01/CLOO53/7110.html.2013-03-13.
[2]David Pang, Tim Newson.Paediatrics[M].北京:人民卫生出版社, 2005.