药店员工培训试题

药店员工培训试题（共12篇）

篇1：药店员工培训试题

继续培训试题

一、选择题（每题3分，共30分）

题型一：将所给答案填到相应的题干中

A五味子B.麦冬C 党参D人参 E.太子参

1．具有养阴生津作用的是（）

2、不是生脉饮（或颗粒）药物组成的是（）

3．能起到酸敛止汗的是（）

题型二：根据题干选择正确的答案（每题就一个合适答案）

4.儿科基础中属于幼儿期的是（）

A.2岁 B.5岁 C.7岁 D.28天

5.5岁小儿平均体重大约为（）

A.12Kg B.14kg C.18kg DE.20kg

6.口服维生素D预防佝偻病，一般持续多久改为预防量（）

A.1个月 B.2个月 C.3个月 D.4个月

7.小儿佝偻病的主要病因是（）

A.缺钙B.缺少维生素DC.缺锌D.缺少维生素A

请根据下边给的儿童健康情况调查表回答问题。

8．如果上述情况见：第2，3,4条，那么以下叙述比较合理的是

（）

A.可能见于孩子缺钙

B.可以选择联合用药：初乳钙+复方维生素B族。

C.小儿七星茶+钙剂+虚汗停

D.以上叙述都正确

9.如果是第1，19,7条以下论述不合适的是（）

A.可以选：钙+健脾颗粒联合治疗

B.健脾的目的是促进钙的吸收，补钙促进吸收等于科学补钙。

C.第一条，见于小孩吓着了，找神婆看看，效果最好

D.第19条，可以选择含有山楂的健脾消食的中成药。

10．锌制剂门店指导用药以下论述正确的是（）

A.前列舒乐+锌制剂有利于前列腺腺体功能的恢复

B.康普力星补锌颗粒，属于酵母锌。小儿补锌更安全吸收更全面

C.慢性湿疹，皮肤溃疡外用药物同时应关联锌制剂，有利于皮损的康复

D.以上论述都正确

二、单项选择题(30分)

1、《药品经营许可证管理办法》于（）起实施。

A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日

2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（）

A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条

3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）

A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款

C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款

D、违法收入50％以上3倍以下罚款

4、药品监督行政处罚的执法人员是（）

A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员

5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）

A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号

D、药品广告审查批准文号

6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）

A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款

C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款

7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）

A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门

8、《药品经营质量管理规范》意思是（）

A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范

9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）

A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品

10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）

A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品

11、签订进货合同时应明确（）

A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款

12、药品储存要求在库药品应实行（）

A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理

13、非处方药的英文缩写是（）

A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是（）

A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师

15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）

A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药

三、多项选择题(20分)

1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。（）

A、研制；B、生产、经营；C、使用；D、监督管理；

2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：（）

A、死亡或威胁生命B、使病人住院或延长住院时间

C、有持续或显著的残疾或机能不全D、有先天性异常或分娩缺陷

3、下列按假药论处的是（）

A、药品成份含量不符和国家药品标准的B、以他种药品冒充此种药品的C、药品被污染的D、所标明的适应证超出规定范围的4、药品经营企业必须悬挂的证件有（）

A、《药品经营许可证》B、《营业执照》C、《执业药师注册证》D、产品质量认证证书

5、药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品（）

A、责令改正B、没收违法购进药品C、没收违法所得

D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

6、首次经营的品种应包括（）

A、新剂型B、新品种C、新包装D、新批号

7、药品经营企业购进药品必须是（）

A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准C、合同中明确质量条款

D、药品有批准文号和生产批号

8、审查处方主要是（）

A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理C、用药方法是否恰当D、有无配伍禁忌

9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（）

A、负责首营企业、首营品种的审核B、负责不合格药品的审核

C、负责分析收集质量信息D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

10、进口药品其包装标签上应以中文注明（）

A、药品名称B、生产企业C、注册证号D、主要成分

四、判断题(20分)

1、处方所列药品可以更改或者代用。（）

2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。（）

3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。（）

4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。（）

5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。（）

6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（）

7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。（）

8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。（）

9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。（）

10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。（）

篇2：药店员工培训试题

一、单选题（每题5分，共50分）

1．我国已知最早的药物学专著是（）。

（A）《新修本草》（B）《神农本草经》（C）《本草经集注》（D）《本草纲目》

2．首先按药物自然属性分类的本草著作是（）。

（A）《本草拾遗》（B）《神农本草经》（C）《本草经集注》（D）《本草纲目》

3．我国最早的一部具药典性质的本草著作是（）。

（A）《新修本草》（B）《神农本草经》（C）《本草经集注》（D）《本草纲目》

4、两种性能相类似药物配合使用，能明显增强原有疗效的配伍被称为（）

A、相须B相使C相畏D相杀

5、胶类药品宜（）服用

A先煎B包煎C另煎D烊化

6、能够解表散寒、行气宽中、理气安胎、解鱼蟹之毒的中药是（）Ａ 紫苏Ｂ 羌活Ｃ 菊花牛蒡子

７、喹诺酮类药物的抗菌机制是（）

A抑制DNA回旋酶B 抑制细胞壁合成C 抑制蛋白质合成D影响叶酸代谢

8、与喹诺酮类药物合用可产生协同作用的抗菌药物是（）

A β—内酰胺类B氯霉素C万古霉素D利福平

9、喹诺酮类药物不宜用于（）

A、老年人B婴幼儿C溃疡病患者D妇女

10、下列药物中，体外抗菌活性最强的是（）

A诺氟沙星B环丙沙星C 萘啶酸D吡哌酸

二、多选题（每题5分，共50分）

1、中药的性能包括（）

A四气、五味B升降浮沉、C 归经D有毒无毒

2、七情配伍中起协同作用的配伍有（）

A 相须、B相畏C 相使D相恶

3、十八反中：半蒌贝蔹及攻乌是指（）

A半夏、贝母反乌头B瓜蒌、瓜蒌皮、瓜蒌子反乌头 C白蔹、白芨反乌头

4、属辛温解表药（）

A麻黄、桂枝B紫苏羌活C薄荷、桑叶D柴胡、升麻

5、喹诺酮类药物的不良反应有（）

A过敏反应B 光敏反应C耳毒性D肝毒性

6、与喹诺酮类药物合用可增加心脏毒性的药物包括（）

A西沙比利B红霉素C二环类抗抑郁药D普萘洛尔

7、喹诺酮类药物不宜用于（）

A 孕妇B 儿童C癫痫病D哺乳期妇女

8、喹诺酮类药物中易导致血糖改变的有（）

A左氧氟沙星B 环丙沙星C 格帕沙星D洛美沙星

9、对喹诺酮类药物敏感的病原体有（）

A 大肠杆菌B痢疾杆菌C伤寒杆菌D支原体

10、主要通过肝代谢的喹诺酮类药物有（）

篇3：面向药店高中生开展职业培训

或许他们曾经是供销社职工、进城农民工、下岗轮岗职工、退役士兵等, 但目前他们从事着同样的工作———医药购销工作, 少数为药店老板, 大部分是药店营业员。他们持有普通高中或职业高中毕业证书, 大部分取得了药士证书或医药购销员职业证书, 但没有经过药学专业的系统职业培训。

2 问题

为了进一步加强药学专业技术人员队伍建设, 提高药学专业技术人员的整体素质, 做好药学专业初、中级专业技术资格评价和职务聘任工作, 2006年2月, 浙江省人事厅、省食品药品监督管理局印发了《浙江省药学专业初、中级专业技术资格考试和职务聘任实施办法》, 该办法第六条规定:参加药学初级技术资格考试人员应取得药学 (中药学) 或相关专业 (医学、护理学、生物学、化学) 中专以上学历, 从事药学工作满1年;第十一条规定:通过考试取得药学专业技术资格, 按有关规定完成继续教育学分的, 按照相关文件可聘任相应的专业技术职务;取得初级专业技术资格的, 单位可根据有关规定按下列条件聘任药师 (中药师) 职务: (1) 药学专业或相关专业本科以上毕业, 从事药学专业工作满1年; (2) 药学或相关专业大专毕业, 从事药学专业工作满3年或担任药士职务满2年; (3) 药学或相关专业中专毕业, 从事药学专业工作满5年或担任药士职务满4年。药店从业人员因没有中等职业学校药学专业的学历证书, 尽管有的工龄很长, 药士仍不能晋升药师;没有药士证书的高中生不能参加药士考试;药店老板要想使药店顺利开张, 必须聘用药师及执业药师。

3 解决办法

桐乡市卫生学校领导了解情况后, 立即与教育局联系, 开设高中起点药学专业成人中专班, 招生对象为药店从业人员, 学制2年。药店从业人员通过药学专业的系统职业培训, 各门课程考试成绩合格, 并经培训取得医药购销员中级技能等级证书和计算机等级证书, 即持有“双证书”, 可取得国家承认学历的成人中专药学专业文凭。

4 评论

教学管理者:城乡经济文化等存在着巨大的差距, 有相当一部分人开始追求更好的生活, 选择自己喜欢的行业。随着医疗改革的推行, 连锁药店发展迅速, 药店从业人员多而参差不齐, 为了提升自己的学历, 创造更多的就业机会, 药店从业人员注定要边工作边培训, 增加就业竞争力和经济收入, 使工作和生活更具稳定性。桐乡市卫生学校为周边地区药店从业人员提供了机会和场所, 提高了药店从业人员的综合素质。

任课教师在执教成人中专药学班后, 更多了解了药店从业人员的总体情况, 基层药店普遍存在着从业人员素质低、专业技术水平难以胜任现实工作的问题。加强对药店从业人员的培训, 提高培训质量迫在眉睫。一方面, 这是医药发展的需要, 近年来, 医药行业迅速发展, 药店数量和从业人员数量激增, 而药学人才异常短缺, 由于药品零售市场竞争日趋激烈, 药店从业人员综合素质及药学服务水平已成为竞争的重要条件;另一方面, 这是药店从业人员职能和作用变化的要求。当前, 随着医疗保险体制改革的逐步深入, 百姓的自我保健意识不断增强, 有了小病、慢性病选择去药店买药自我治疗的人越来越多, 因此, 药店从业人员不仅要售药, 而且要为前来购药的患者提供有关药品用途、用法、用量和注意事项等方面专业、周到的药学服务, 提出帮助患者合理用药、科学用药的建议。

篇4：从一道试题看教师培训

从反对者的意见中可以看出他们非常重视100万与1000000的区别。

现在，我们暂且不去研究100万与1000000的区别到底是什么，是不是如反对者所说，先来搞清楚什么叫近似数。所谓近似数是指“接近准确数而不等于准确数的数”。“一个近似数四舍五入到哪一位，就说这个近似数精确到哪一位”。从近似数的概念和该试题的内容可以看出该试题并没有要求用“万”作单位。其实，真要我讲出100万与1000000的区别，我至多也只会说，前者比较简便、易读易写。至于两者单位不同，我是想不到的，况且我也不敢苟同。苏教版国标数学四年级上册第92页上指出“为方便读数、写数，常常把整万或整亿的数改写成用‘万或‘亿作单位的数。”江苏省特级教师、苏教版数学同标教材副主审沈重予则更进一步指出，“9600000和960万都是九百六十万，1300000000和13亿都是十三亿，是同一个数的两种写法”。

行文至此，反对者是对是错已一目明了。那么，为什么会造成这种现象呢?

这里固然有教师知识方面的缺陷，有教师教学理念方面的遗憾，但是更多地折射出了新课程培训存在的问题。

市教研室、学校关于新课程培训一般采用通识培训与教材培训两种方式，培训的重点内容是教学理念、教材教法。“先培训后上岗”确实为迅速、有效推进新课程起到了立竿见影的效果。不过，这仅重视了教师所任学科本年级知识、教学理念、教材教法的培训，忽视了教师所任学科其他年级知识、教学理念、教材教法的培训，更加忽视了对教师进行其他基础学科培训。造成的直接后果是教师对自己所教的某些内容把握不精准。例如，立体图形的三视图在小学低年级就出现，而六年级仅在总复习中出现。这样，在六年级新教材培训时就不可能把它作为重点内容，而事实上教师容易对其内涵、教法产生误解。又如，前文试题所涉及到的近似数问题是四年级的培训内容，而六年级教师没有培训过。中国科学院院士、数学研究所研究员、博士生导师杨乐曾指出：“师范大学、师范学院数学教育专业的设置，或者培养硕士生、博士生，关键不在于他学多少教育学或者教学法方面的东西，而主要是在于他数学本身水平的高低”。可见，数学学科知识的培训会制约教师的课堂教学，从而制约新课程的实施。

现在的课堂教学强调动态生成，力争充分发挥学生的主体性。“教师和书本知识不再是权威，学生可以根据自己的思考、体验和想象，对问题发表自己的观点和看法，甚至对所谓的‘标准答案提出质疑”。而与之形成鲜明对比的是我们的教师在新教材、新理念等各类培训面前唯唯诺诺，没有了自我。俨然一派“传声筒”与“容器”角色。这里，教师一方面成为学生质疑权威、不断创新的引导者，另一方面又成为新课程、新理念机械的执行者。这种两面性的危害是不言而喻的。试想，一个固步自封、非常保守的人怎么能引领他人去创新呢?那么，为什么会造成这种局面呢?我认为，新课程的实施与推进、教材培训等都是以行政形式进行的，教师必须不折不扣地完成。这在一定程度上使得新课程高高在上，从而形成专家“一言堂”、教师囫囵吞枣般地吸收的局面，教师也就缺失自觉学习、温习旧知、更新知识的意识。例如，前文所讲的标准答案就是市教研室下发的(标准答案本身没有错)，部分阅卷教师就不假思索地“执行”了，而且曲解其意。在他们眼里，专家的话就成了圣旨。

看来，教师培训既要重视专业技能提高，也要重视自身知识更新；既要自上而下，更要自下而上。让培训成为教师的自我要求，才是培训的价值追求。

篇5：药店员工店培训试题1

姓名：

一、单项选择题：

1、新版《药品经营质量管理规范》包括几个附录（）A、3 B、2 C、5 D、6

2、药品到货时，收货人员应当查验（）以及相关的药品采购记录。A、随货同行单（票）B、入库单 C、收款收据

3、收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，由（）部门负责与供货单位核实和处理。（）

Ａ、采购部

Ｂ、财务部

Ｃ、质管部

Ｄ、仓储部 ４、收货人员应当将核对无误的药品放置于库房的哪个的区域。（）

Ａ、合格区

Ｂ、待验区

Ｃ、发货区

Ｄ、不合格区

５、验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库，并交（）部门处理。

Ａ、质管部

Ｂ、仓储部

Ｃ、业务部

Ｄ、物流部

６、对到货的同一批号的整件药品。整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查几件？（）

Ａ、2件

Ｂ、３件

Ｃ、４件

Ｄ、５件

７、修改各类业务经营数据时，操作人员在职责范围内提出申请，经（）审核批准后方可修改。

Ａ、质量管理人员

Ｂ、信息管理人员 Ｃ、企业负责人

8、温湿度自动监测系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据，在药品储存过程中至少每隔（）分钟自动记录一次实时温湿度数据 A、60 B、40 C、30 D、15

9、平面仓库面积在300平方米以下的，至少安装（）个测点终端；300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端。

A、10 B、2 C、3 D、4

10、每个库房中验证测点均匀性布点数量不得少于（）个。A、10 B、2 C、3 D、9

二、多项选择题：

1、对销后退回的冷藏、冷冻药品（）

A、检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据。B、对于不能提供文件、数据，或温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。C、直接入库。

D、验收合格后入库。

2、药品批发企业系统的硬件设施和网络环境应当符合哪些要求（）

A、有支持系统正常运行的服务器；

B、质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售等岗位配备专用的终端设备；

C、有实现相关部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网； D、有符合《规范》及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。

3、质量管理基础数据包括（）

A、供货单位及供货单位销售人员资质 B、经营品种资料 C、购货单位资质

D、购货单位采购人员资质及提货人员资质

4、药品批发企业质量管理部门应当履行职责包括（）A、负责指导设定系统质量控制功能；

B、负责系统操作权限的审核，并定期跟踪检查；

C、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统； D、负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定；

E、负责经营业务数据修改申请的审核，符合规定要求的方可按程序修改；

5、下列关于温湿度自动监测系统正确的有（）A、系统应当自动生成温湿度监测记录

B、测量范围在0℃～40℃之间，系统温湿度测量设备的最大允许误差为±1.0℃；

C、相对湿度的最大允许误差为±10％RH。

D、在运输过程中至少系统每隔5分钟自动记录一次实时温度数据

6、验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件（）

A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》；

B、进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》；

C、进口药材需有《进口药材批件》； D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》； E、进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》。

7、中药饮片验收记录包括（）

A、品名、规格、批号 B、产地、生产日期、生产厂商、供货单位

C、到货数量、验收合格数量 D、实施批准文号管理的中药饮片还要记录批准文号。

8、新版GSP中涉及的验证范围包括()A、对冷库 B、冷藏车 C、冷藏箱及保温箱 D、温湿度自动监测系统

9、冷库验证的项目包括（）

A、温度分布特性的测试与分析，确定适宜药品存放的安全位置及区域； B、温控设备运行参数及使用状况测试；

C、监测系统配置的测点终端参数及安装位置确认； D、开门作业对库房温度分布及药品储存的影响； E、确定设备故障或外部供电中断的状况下，库房保温性能及变化趋势分析；

10、储存、运输过程中，冷藏、冷冻药品的码放应当符合哪些要求（）

A、冷库内药品的堆垛间距，药品与地面、墙壁、库顶部的间距符合《规范》的要求；

B、冷库内制冷机组出风口100厘米范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品。

C、冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于10厘米，与后板、侧板、底板间距不小于5厘米。

11、药品批发企业负责信息管理的部门应当履行的职责包括（）

A、负责系统硬件和软件的安装、测试及网络维护； B、负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定； C、负责培训、指导相关岗位人员使用系统； D、负责系统程序的运行及维护管理； E、负责系统网络以及数据的安全管理；

12、收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，下列哪些是错误的（）

A、由质量管理部门负责与供货单位核实和处理。

B、对于随货同行单（票）内容中，除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的，经供货单位确认并提供正确的随货同行单（票）后，方可收货。

C、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物数量不符的，仓储部可以直接收货。

D、供货单位对随货同行单（票）与采购记录、药品实物不相符的内容，不予确认的，应当拒收，存在异常情况的，报质量管理部门处理。

参考答案：

一、１、Ｃ

２、Ａ

３、Ａ ４、Ｂ

５、Ａ

６、Ｂ

７、Ａ

8、C

9、B

10、D

二、1、ABD

2、ABCD

3、ABCD

4、ABCDE

5、AD

6、ABCDE

7、ABCD

8、ABCD

9、ABCD

10、ABC

篇6：药店员工考试题

XXXX大药房

姓名：时间：成绩：

一：填空题：（30分）

1、国家对药品实行

2、处方药必须凭

3、非处方药，请仔细阅读药品

4、含麻黄碱复方制剂、含磷酸可待因复方口服溶液等特殊管理药品必须凭销售，购买，使用。

5、非处方药的包装必须印有国家指定的OTC）。

6、销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有。

7、《药品经营许可证》和

8、与应分柜摆放，应单独存放。

9、门店直接接触药品的人员每年应。

10、处方药不得采用

11、国家对、12验收人员对来货验收应按照送货凭证对照、、、进行核对，并对进行检查，经检查符合商品要求的予以收获并在凭证上签字。

13、拆零药品应集中存放于

14、对陈列的药品应按月

15、处方的、规定。

二、选择题：选择正确答案的字母填入括号内（共8题，每题5分，40分）

1、非处方药分为甲、乙两类的根据是（）

A：药品品种、规格B：药品的安全性

C：药品的质量标准D：药品的适应性

2、药品分类管理的原则是（）

A：加强药品监督管理B：方便群众购药

C：保障人民用药安全有效、使用方便D：推行执业药师资格制度

3、购买处方药凭（）

A：销售人员介绍B：社区医护人员处方

C：执业医师或执业助理医师处方D：执业医师处方

4、《药品管理法》规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（）

A：用法、用量和注意事项B：用法、用量和不良反应

C：用法、用量D：注意事项和使用方法

5、《药品管理法》适用于（）

A：所有有关药品生产、研制开发和B：所有与药字有关的单位和个人

使用的单位和个人。

C：所有从事药品研制、生产、经营、D：药品检验、科研、信息网络的单位和个人。使用、监督管理的单位和个人。

6、不得采用开架自选销售方式的药品是（）

A：非处方药B：处方药

C：甲类非处方药D：处方药、甲类非处方药

7、零售药店对处方必须保存（）

A：2年以上备查B：3年

C：1年以上D：3年以上

8、执业药师或药师应对病患者选购非处方药提供（）

A：用药指导或提出寻求医师治疗的建议B：药品说明书

C：质量合格证书D；药品检验报告书

三：问答题（30分）

1、什么是假药？哪些情形属假药？（10分）

2、什么是劣药？哪些情形属劣药？（10分）

篇7：药店员工转正考试试题

姓名：

日期：

得分：

1、氟哌酸又名（C）

盐酸左氧氟沙星

B、克拉维酸钾

C诺佛沙星

D克拉霉素

2、以下那一天会员购物不可以享受积分（C）

A、3号

B、5号

C、9号

D、以上都不可以

3、斯达舒的三大功效不包括（C）

A、抑酸

B、止痛

C、促进胃动力

D、消胀

4、我们在销售抗生素类药品时，首先应该问顾客的是（B）

A、年龄

B、有无过敏史

C、症状

D、得病几天了

5、以下维生素中经常用于口角炎的是（C)

A维生素E；

B维生素B1;

C维生素B2；

D维生素e

6、不得采用开架自选销售方式的药品是（B）

A：非处方药

B：处方药

C：甲类非处方药

D：处方药、甲类非处方药

7、关于补钙的叙诉正确的是（B）

A、多做运动

B、增加阳光照射

C、多饮水

D、多吃白萝卜

8、在日常销售过程中，常用的服务方法和服务技巧要求我们做到（A）

A、利用礼貌用语

B、记住顾客的姓名

C、微笑

D、拥有丰富的药品知识

9、一患者来到药店，口述自己怕冷，但是不发烧，感觉全身酸痛，营业员经询问得知该顾客还有咳痰的症状，痰液颜色白，质地清稀，您初步诊断为：(B)

A、风热感冒

B、风寒感冒

C、阴虚感冒

D、阳虚感冒

10、有一顾客，发烧39、3℃,您认为该顾客是：（A）

A、高热

B、低热

C、中热

D、超高热

11一名中年妇女进店咨询，说自己最近外阴很痒，伴有灼热感，经常不自觉的去搔抓，感觉很尴尬，营业员询问得知该顾客有糖尿病史，白带量多，呈豆腐渣状，小便急，而且小便时感觉疼痛，该顾客最有可能患上的疾病是（D）滴虫性阴道炎 B、细菌性阴道炎 C、老年性阴道炎 D、念珠菌性阴道炎

12、一位顾客进入药店对营业员诉说自己头痛，嗓子痛，营业员经询问得知该患者咳黄色粘稠痰，望诊发现顾客舌苔黄腻，您初步诊断为：(D)A、风寒感冒

B、阴虚感冒

C、阳虚感冒

D、风热感冒

13、有一患者对营业员诉说自己鼻塞，鼻痒，一闻油烟连续打喷嚏，流鼻涕，营业员进一步询问得知，该顾客无头痛、发烧、咽喉痛，您认为该顾客是：（C）

A咽炎

B、慢性鼻炎

C、过敏性鼻炎

D、喉炎

14、下列哪一个药不是OTC解热镇痛药？

（D）

A、对乙酰氨基酚

B、萘普生

C、芬必得

D、双氯芬酸

15、下列哪一项不是普通感冒的症状？（A）

A、高烧（38℃--39℃）

B、全身酸痛

C、鼻塞、流涕

D、打喷嚏

16、为顾客服务时，您认为最佳的服务语言是：（B）

A欢迎观临！您需要买什么药，B、您好，您那里不舒服有什么需要我帮忙的么

C、您看什么，D、您慢走，欢迎下次光临

17、阿莫西林胶囊的用法用量是（A）

一次2粒，一日三次

B、每次3粒。每日4次

C、一次2—4粒，每日三次

D、每次1粒。每日3次

18、手足癣可以选用以下哪种药物（B）

A、糠酸莫米松乳膏

B、派瑞松

C、阿昔洛韦乳膏

D、艾洛松

19、小儿不爱吃饭的病因原因有许多，其中最常见的是缺（A）

A、锌

B、铁

C、钙

D、钴

20、下列具有传染性的为（C）

A.过敏性鼻炎

B.结膜炎、干眼

C.结膜炎、沙眼

D.鼻窦炎

21、一位中年女性顾客进入药店，自述胃疼，营业员询问得知，该顾客的疼痛具有节律性，一般吃完饭后三四个小时左右出现疼痛，夜间疼痛明显，进食后疼痛缓解，疼痛位置在剑突下偏右的位置。（D）

A.胃溃疡

B.消化不良

C.肠炎

D.十二指肠溃疡

22一名老年人进入药店，说今天早晨起来自己的孙女就说嗓子痛、怕冷，又哭又闹，也不吃饭，开始以为是孩子装病不想上学了，后来量了下体温发现已经三十九度多了，看看嗓子有些红肿，所以想买些退烧药和下火药，根据以上症状判断，最有可能的疾病是（D）

A、咽炎

B、急性咽结膜炎

C、鼻炎

D、急性咽扁桃体炎

23、一位女性顾客进入药店，自述儿子最近几天吃饭很少，拉肚子，总是嚷嚷着肚子痛，晚上也不愿意睡觉；营业员进一步询问得知，孩子的爷爷五天前过寿，当天孩子吃了不少肉食，从那之后胃口就不好了。根据以上病症描述，该顾客的孩子是何种病症（B）

A、急性胃炎

B、消化不良

C、慢性胃炎

D、消化性溃疡

24药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H（或Z、S、J、B、F）+8位数字”它的意思是国家药监局批准生产上市销售的药品，H代表（B）、Z代表（A）、S代表（C）、J代表（D）。

A 中成药

B化学药品

C进口药品

D生物制品

25、含麻黄碱类药品需要单独设置专柜销售，购买时需出具身份证、每次购买不得超过2盒且要做好销售登记，下列哪个药品是不含麻黄碱（D)A、白加黑

B新康泰克

C泰诺

D感康

平安大药房新员工转正考试知识测试

姓名：

日期：

得分：

1、氟哌酸又名（）

A盐酸左氧氟沙星

B、克拉维酸钾

C诺佛沙星

D克拉霉素

2、以下那一天会员购物不可以享受积分（）

A、13号

B、25号

C、9号

D、以上都不可以

3、斯达舒的三大功效不包括（）

A、抑酸

B、止痛

C、促进胃动力

D、消胀

4、我们在销售抗生素类药品时，首先应该问顾客的是（）

A、年龄

B、有无过敏史

C、症状

D、得病几天了

5、以下维生素中经常用于口角炎的是（）

A维生素E；

B维生素B1;

C维生素B2；

D维生素B6

6、不得采用开架自选销售方式的药品是（）

A：非处方药

B：处方药

C：甲类非处方药

D：处方药、甲类非处方药

7、关于补钙的叙诉正确的是（）

A、多做运动

B、增加阳光照射

C、多饮水

D、多吃白萝卜

8、在日常销售过程中，常用的服务方法和服务技巧要求我们做到（）

A、利用礼貌用语

B、记住顾客的姓名

C、微笑

D、拥有丰富的药品知识

9、一患者来到药店，口述自己怕冷，但是不发烧，感觉全身酸痛，营业员经询问得知该顾客还有咳痰的症状，痰液颜色白，质地清稀，您初步诊断为：（）

A、风热感冒

B、风寒感冒

C、阴虚感冒

D、阳虚感冒

10、有一顾客，发烧39、3℃,您认为该顾客是：（）

A、高热

B、低热

C、中热

D、超高热

11一名中年妇女进店咨询，说自己最近外阴很痒，伴有灼热感，经常不自觉的去搔抓，感觉很尴尬，营业员询问得知该顾客有糖尿病史，白带量多，呈豆腐渣状，小便急，而且小便时感觉疼痛，该顾客最有可能患上的疾病是（）滴虫性阴道炎 B、细菌性阴道炎 C、老年性阴道炎 D、念珠菌性阴道炎

12、一位顾客进入药店对营业员诉说自己头痛，嗓子痛，营业员经询问得知该患者咳黄色粘稠痰，望诊发现顾客舌苔黄腻，您初步诊断为：（）A、风寒感冒

B、阴虚感冒

C、阳虚感冒

D、风热感冒

13、有一患者对营业员诉说自己鼻塞，鼻痒，一闻油烟连续打喷嚏，流鼻涕，营业员进一步询问得知，该顾客无头痛、发烧、咽喉痛，您认为该顾客是：（）

A咽炎

B、慢性鼻炎

C、过敏性鼻炎

D、喉炎

14、下列哪一个药不是OTC解热镇痛药？

（）

A、对乙酰氨基酚

B、萘普生

C、芬必得

D、双氯芬酸

15、下列哪一项不是普通感冒的症状？（）

A、高烧（38℃--39℃）

B、全身酸痛

C、鼻塞、流涕

D、打喷嚏

16、为顾客服务时，您认为最佳的服务语言是：（）

A欢迎观临！您需要买什么药，B、您好，您那里不舒服有什么需要我帮忙的么

C、您看什么，D、您慢走，欢迎下次光临

17、阿莫西林胶囊的用法用量是（）

一次2粒，一日三次

B、每次3粒。每日4次

C、一次2—4粒，每日三次

D、每次1粒。每日3次

18、手足癣可以选用以下哪种药物（）

A、糠酸莫米松乳膏

B、派瑞松

C、阿昔洛韦乳膏

D、艾洛松

19、小儿不爱吃饭的病因原因有许多，其中最常见的是缺（）

A、锌

B、铁

C、钙

D、钴

20、下列具有传染性的为（）

A.过敏性鼻炎

B.结膜炎、干眼

C.结膜炎、沙眼

D.鼻窦炎

21、一位中年女性顾客进入药店，自述胃疼，营业员询问得知，该顾客的疼痛具有节律性，一般吃完饭后三四个小时左右出现疼痛，夜间疼痛明显，进食后疼痛缓解，疼痛位置在剑突下偏右的位置。（）

A.胃溃疡

B.消化不良

C.肠炎

D.十二指肠溃疡

22一名老年人进入药店，说今天早晨起来自己的孙女就说嗓子痛、怕冷，又哭又闹，也不吃饭，开始以为是孩子装病不想上学了，后来量了下体温发现已经三十九度多了，看看嗓子有些红肿，所以想买些退烧药和下火药，根据以上症状判断，最有可能的疾病是（）

A、咽炎

B、急性咽结膜炎

C、鼻炎

D、急性咽扁桃体炎

23、一位女性顾客进入药店，自述儿子最近几天吃饭很少，拉肚子，总是嚷嚷着肚子痛，晚上也不愿意睡觉；营业员进一步询问得知，孩子的爷爷五天前过寿，当天孩子吃了不少肉食，从那之后胃口就不好了。根据以上病症描述，该顾客的孩子是何种病症（）

A、急性胃炎

B、消化不良

C、慢性胃炎

D、消化性溃疡

24药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H（或Z、S、J、B、F）+8位数字”它的意思是国家药监局批准生产上市销售的药品，H代表（）、Z代表（）、S代表（）、J代表（）。

A 中成药

B化学药品

C进口药品

D生物制品

25.含麻黄碱类药品需要单独设置专柜销售，购买时需出具身份证、每次购买不得超过2盒且要做好销售登记，下列哪个药品是不含麻黄碱（）B、白加黑

B新康泰克

C泰诺

篇8：药店员工培训试题

会议通报了2015年度定点零售药店考核情况, 并要求各定点零售药店要切实加强对员工的思想教育和业务培训, 不定期组织员工对医保政策和药品目录等的学习, 增强员工的服务水平, 努力为参保人员提供优质的购药服务。会议同时还布署了下阶段将在全县范围内开展常态化不定期稽查, 一经发现有违规行为的, 一律坚决暂停刷卡整改, 一年内两次违规被暂停刷卡的将取消定点资格, 2年内不得申请。

漳浦县医保中心工作人员详细解读了2016年《漳浦县城镇职工基本医疗保险定点零售药店服务协议》, 进一步明确规范定点零售药店经营范围, 并强调了定点零售药店日常管理工作的一些注意事项。

篇9：医保药店和非医保药店价格差异大

非医保药店常被冠以“平价”之名，但这类药店的药售价有些比医保药店、社区医院要低，有些则比医保药店贵。我国药品销售渠道仍然是按照从药厂到代理商，再经过几级经销商，最后才到药店。在这种传统渠道里，药店进的货经过了一道道中间环节，药价早就被层层抬高，零售价自然也跟着水涨船高。但一些规模较大的非医保药店的药品采购模式和物流模式都比较省钱，而且利润加成很低，有的甚至不赚钱，主要靠薄利多销来获取利润。

建议：非医保人群买药的时候最好还是尽量不要选择医保药店，尤其是长期吃药的慢性病患者，长期在医保药店买“高价药”会成为一个很大的经济负担。非医保药店什么时候用得上？那就是突发小病的时候，比如头疼脑热、肚子痛等，可以就近到非医保药店买药。选择非医保药店最好也看它是不是连锁的，因为通常连锁药店价格相对会便宜一些。

篇10：药店员工培训试题



单位： 姓名：

1.必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》并到工商行政管理部门办理注册登记是 C

A药品生产企业市场准入条件之一

B药品生产企业行为规则之一

C药品批发企业市场准入程序

D药品零售企业市场准入程序

E药品批发企业行为规则之一

2.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制其中普通处方的印刷用纸应为 E

A淡红色

B淡黄色

C淡绿色

D黑色

E白色

3.下述药品中属于国家定价的药品是 C

A国家基本药物

B国家储备药品

C《医保目录》甲类药品

D甲类非处方药

E《医保目录》的乙类药品

4.口岸药检所抽样后应及时检验在规定时间出具的是 C

A《进口药品注册证》

B《进口药品报验证明》

C《进口药品检验报告书》

D《进口药品报验单》

E《进口药品补充申请表》

5.第一类精神药品 E

A只限于医疗、教学和科研需要

B可供医疗单位配方使用

C可供各医疗单位使用

D国营药店供应和调配

E只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用不得在药店零售

6.定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受 E

A参保人员特定点医疗机构处方在定点零售药店购药的行为

B经统筹地区劳动保障行政部门审查并经过社会保障经办机构确定的为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方配服务的零售药店 C定点医疗机构医师开具有医师签名和定点医疗机构盖单 D分别管理单独建帐

E劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查

7.开具的处方须经所在执业地点执业医师审核、签字后方有效的是 E A经注册的执业医师 B经注册的执业助理医师 C经注册的执业药师 D从业药师 E试用期的医师

8.可以在大众传播媒介进行广告宣传的是 B A处方药

B甲类非处方药 C两者都是 D两者都不是

9.对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配是 A A执业药师的权力 B执业药师的义务 C执业药师的权利

D执业药师的执业行为规范 E执业药师的道德准则

10.记录保存至超过药品有效期一年但不得少于三年的是 D A《药品经营企业许可证》和营业执照

B《药品经营企业许可证》和《GSP认证证书》 C《GSP认证证书》和营业执照 D药品购销记录 E药品购进记录

11.企业违反药品管理法规定在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的应吊销其 B A《药品生产许可证》 B《药品经营许可证

C《医疗机构制剂许可证》 D《医疗机构执业许可证》 E《进口准许证》

12.上述物品中属于《药品管理法》所规定的药品的是 A A中药材、中药饮片 B内包材 C外包装 D医疗器械 E食品添加剂

13.负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是 D A国家药品监督管理局会同卫生部 B国家药品监督管理局 C各级卫生行政部门

D国家药品不良反应监测中心 E省级药品监督管理局

14.负责对零售药店的定点资格进行审查的是 B A劳动保障部和卫生部等有关部门 B统筹地区劳动保障行政部门 C国家药品监督管理局

D统筹地区社会保险经办机构 E统筹地区卫生行政管理部门

15.负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是 A A国家药品监督管理局会同卫生部 B国家药品监督管理局 C各级卫生行政部门

D国家药品不良反应监测中心 E省级药品监督管理局

16.负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的部门是 A A国家药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C省以上药品监督管理部门 D设区的市药品监督管理部门

E直辖市设的县药品监督管理部门 17.负责组织GSP认证的部门是 B A国家药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C省以上药品监督管理部门 D设区的市药品监督管理部门

E直辖市设的县药品监督管理部门

18.负责药品不良反应监测工作是 C A国家药监局药品注册司的职责 B国家药监局医疗器械司的职责 C国家药监局安全监管司的职责 D国家药监局市场监督司的职责 E国家药监局办公室的职责

19.负责通报药品不良反应监测情况、公布药品再评价结果的部门是 B A卫生部

B国家药品监督管理局 C两者均负责 D两者均不负责

20.负责GSP认证的初审部门是 A

A设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管部门直接设置的县药品监督管理

篇11：药店员工培训试题

一、判断题（每题2分）

1、处方所列药品可以更改或者代用。（）

2、验收员签字验收时可以用圆珠笔、签字笔、钢笔任一种。（）

3、药品零售企业的营业人员必须是药学及相关专业中专以上学历。（）

4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。（）

5、验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书。（）

6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（）

7、企业购进票据应保存不少于3年。（）

8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。（）

9、质量管理部门负责制定质量管理文件。（）

10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。（）

二、单项选择题(每题3分)

1、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）

A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项

C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号

2、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）

A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存

D、及时报质量管理部门，必要时报当地药品监督管理部门

3、《药品经营质量管理规范》意思是（）

A、良好的供应规范B、良好的生产规范

C、良好的管理规范D、良好的储存规范

4、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）

A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品

5、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）

A、著名生产厂B、药品的生产日期

C、药品质量D、质量公报中未出现的药品

6、中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备()资格。A中药师B主管中药师C高级中药鉴别师D中药调剂员

7、药品储存要求在库药品应实行（）

A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理

8、非处方药的英文缩写是（）

A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR19、负责对不合格药品的确认及处理的是（）

A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员

C、质量管理人员D、经济师

10、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）

A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药

三、多项选择题(每题5分)

1、在中华人民共和国境内从事药品（）的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。

A、研制B、生产、经营C、使用D、监督管理

2、零售药店营业场所药品分类陈列原则（）

A、处方药与非处方药分开B、药品与非药品分开

C、外用药与内服药分开D、易串味药品与一般药品分开

3、下列按假药论处的是（）

A、药品成份含量不符和国家药品标准的 B、以他种药品冒充此种药品的C、药品被污染的D、所标明的适应证超出规定范围的4、药品经营企业必须悬挂的证件有（）

A、《药品经营许可证》B、《营业执照》

C、《执业药师注册证》D、产品质量认证证书

5、药品的质量特性包括（）

A、有效性B、安全性C、均一性D、稳定性

6、首次经营的品种应包括（）

A、新剂型B、新规格C、新包装D、新批号

7、药品经营企业购进药品必须是（）

A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准

C、合同中明确质量条款D、药品有批准文号和生产批号

8、审查处方主要是（）

A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理

C、用药方法是否恰当D、有无配伍禁忌

9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（）

A、负责首营企业、首营品种的审核

B、负责不合格药品的审核C、负责分析收集质量信息

D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

10、对于滴眼剂等体积较小的药品其内标签上至少应标明（）

A、药品名称B、生产企业C、药品规格D、产品批号

营业员上岗培训试题答案

一、判断题

1、×

2、×

3、×

4、√57、×

8、√

9、√

10、×

二、单选题

1、D2、D3、A4、6、D7、B8、A9、三、多选题

1、ABCD2、ABCD3、BCD46、ABC7、ABCD8、ABCD9、√

篇12：药店GSP认证知识试题和答案

工作单位________________________姓名__________分数

一、填空题：（将正确答案填在横线上，每空1分，共40分）

1、我国《药品管理法》第十三条规定：销售药品必须准确无误，并正确说明________、________和________，调配处方必须经过_______，对处方所列药品不得擅自进行________、________，对有配伍标示或首超剂量的处方应当_______；必须时，经处方医生更改或____________方可调配。销售地道中药材，必须标注_______。

2、我国《药品管理法》第十四条规定：药品仓库必须制定和执行____________制度，采

取必要的冷藏_______、_______、_________等措施，药品入库和出库必须执行______制度。

3、特殊管理的药品包括____________、____________、____________、____________

4、抗结核用药应该遵循的原则是_______、_______、_______、________、________。

5、门店销售处方用药时须经___________________________________人员审核方可销

售，非处方用药在其处包装上以__________标识。

6、企业经营药品的储存要求其中冷藏温度为_________，阴凉库温度不高于_________，常温度为_________，各库房相对湿度应保持在_____________之间。

6、门店应在门店悬挂本连锁企业的统一_____________、____________。

8、在库药品应实行色标管理，其统一标准是：待验区退货区为________，合格区待发区为_________，不合格区为__________。

9、药品经营企业直接接触药品的工作人员必须每年进行_______检查，患有_______、_______、_________，应及时调离工作岗位。

二、选择题：（将正确的答案填入括号内，每空3分，共60分）、药品仓库必须（）。

A、要按主管经理意见进行管理

B、要采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施

C、必须制定和执行药品保管制度

2、目前要凭医生处方（加盖医疗部门印章）药房方可出售的有（）。

A、消毒药品B、粉针剂及大输液C、二类精神药品

3、药品陈列、存放必须具有分开的条件，做到（）。

A、药品与非药品分开B、内服药与消炎药分开

C、一般药品与易串味药品、危险品、中药饮片分开

D、内服药与外用药分开

4、药品拆零出售时，包装药袋应写明（）。

A、药品生产厂名、产品批号B、药品名称、用法、用量

C、药品价格

5、OTC药品遴选原则是（）。

A、质量稳定、使用方便B、疗效可靠、使用方便

C、应用安全、疗效确切D、安全有序、价格合理

6、开设药品经营企业必须具有（）。

A、有足够的流动资金和经营设备

B、企业负责人和质量管理人员必须有医药专业职称

C、从事药品经营人员必须经医药主管部门培训考核持证上岗

7、药品标签一般应包括（）。

A、制造方法与工艺条件、药品化学结构、常用名称

B、主要成分含量、品名、注册商标、批准文号

C、主治、用量、用法、生产批号、生产厂家

8、经销进口药品，必须有加盖供货企业公章的（）和（）。

A、进口药品标准证件B、进口注册证复印件

C、省级药检部门检验合格证复印件D、口岸药检报告书复印件

9、下列说法正确的是（）。

A、效期药品应该有效期标记

B、一般药品混杂期限不超过三个月

C、堆杂比较好的方法是按药品生产批号的顺序

D、效期药品混杂期限不超过一个月

10、原始记录的内容包括（）。

A、鉴别试验B、取样数据C、测试数据D、演算过程

11、计量管理制度主要内容有（）。

A、计量管理部门、网络人员B、使用计量器具管理规定

C、法定计量单位使用D、计量管理的台账、记录、报表内容、要求

12、我国目前对进口药品所指的质量标准是（）。

A、意大利药典B、欧洲药典C、日本药典D、英国药典

13、下列情况中（）是假药，（）是劣药。

A、药品已过有效期的B、药品成分的含量与国家标准规定不符合的C、药品所含成分的名称与国家标准规定不符合的14、制定《药品管理法》的目的是（）。

A、保障人民合理用药B、增进药品疗效C、维护人民人体健康

15、药品出库时，哪些说法是正确的（）。

A、核对购货单位、品名、规格、厂名、数量

B、检查包装

C、做好药品出库复核记录

D、抽检内在质量

16、进口药品必须有（）。

A、经国家药监局审批的进口许可证

B、省级药品检验机构的检验报告

C、进口商的供货证明

17、销售中接待顾客要坚持（），介绍商品的（）及注意事项。

A、按需要，问病售药

B、用途、用法，用量

C、性能、用途、用法、用量，禁忌

D、问病售药、售药问病

18、质量事故处理的“三不放过”原则指（）。

A、事故原因不清不放过

B、没有防范措施不放过

C、事故责任者和群众没有受到教育不放过

D、不报告给行政主管部门不放过

19、对药品经营企业在验收药品时发现假劣药品或质量可疑的药品，必须（A、及时要求找供销厂商退换药品

B、可按次品降价出售

C、及时报告当地药监部门20、1997年以后，药品生产的批准文号必须由（）审批。

A、国家制定的几个药品主管部门B、各级药品主管部门

C、国家药品监督管理局（国家医药局）

GSP认证知识试题答案

填空题：

1、用法用量注意事项核对更改 代用拒绝调配 重新签字产地

2、药品保管防潮、防虫、防鼠检查

3、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

4、早期、适量、联合、全程、规律

5、执业药师或具有药师以上职称OTC6、2-10℃20℃0-30℃45-75%

7、商号、标志

8、黄色绿色红色

9、健康、精神病、传染病、皮肤病

选择题：

。）

1.BC2.BC3.ACD4.AB5.ABCD6.BC7.BC

8.BD9.ABCD10.ABCD11.ABCD12.BCD13.BCA