一维螺旋配合物{[AgL](ClO4)(H2O)}n的合成和晶体结构

一维螺旋配合物{[AgL](ClO4)(H2O)}n的合成和晶体结构（通用10篇）

篇1：一维螺旋配合物{[AgL](ClO4)(H2O)}n的合成和晶体结构

异丙氧基-异羟肟酸-氧钒(Ⅴ)配合物的合成、晶体结构和量子化学研究

以苯甲酰异羟肟酸为配体,首先合成四价氧钒化合物,以此为基础合成了标题化合物,并用元素分析,红外光谱,1H NMR,13C NMR,51V NMR,电子吸收光谱等,分别对它进行了表征,其结构用单晶X射线衍射法测定,晶体属三斜晶系,P1空间群,所得晶体学参数为a=1.1119(3)nm,b=1.1735(3)nm,c=0.8660(2)nm,α=96.84(1)°,β=106.93(1)°,γ=88.97(1)°,V=1.0731(2)nm3,Dc=1.415g/cm3,Z=2,F(000)=478,μ=5.06cm-1.采取abinitio(GTO-6-31d)方法对标题化合物的结构单元的`成键情况进行了分析,讨论了化合物的稳定性、分子轨道能量、原子静电荷分布等情况.

作 者：杨频 韩广业 金祥林 陈世荣  作者单位：杨频,韩广业,陈世荣(山西大学分子科学研究所,太原,030006)

金祥林(北京大学化学与分子工程学院,北京,100871)

刊 名：化学学报  ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA CHIMICA SINICA 年，卷(期)：2002 60(6) 分类号：O6 关键词：钒酰配合物   苯甲酰异羟肟酸   晶体结构   从头算  

篇2：一维螺旋配合物{[AgL](ClO4)(H2O)}n的合成和晶体结构

以三氧化二锑和巯基乙酸在水溶液中反应合成了配合物HSb(SCH2COO)2,并通过元素分析、红外光谱、X射线物末衍射进行了表征,利用单晶X射线四圆衍射法测定了晶体结构.结果表明该配合物晶体属于单斜晶系,C2/c空间群.晶胞参数为:a=1.40005(8)m.b=1 19121(8)nm,c=1.23588(8)nm,β=126.822(1).,V=1.6499(2)nm3,D=2.439 g@cm3,Z=8,R1=0.0250.并对X射线粉末衍射数据进行了指标化,其结果与单晶数据吻合

作 者：钟国清 郭应臣 陈亚茹 臧祥生 栾绍嵘 作者单位：钟国清(四川畜牧兽医学院基础部,)

郭应臣(南阳师范学院化学系,)

陈亚茹,臧祥生,栾绍嵘(华东理工大学化学系,)

篇3：金属铕配合物的合成及其晶体结构

1. 1 主要试剂和仪器

水杨醛, 2-氨基吡啶, 无水甲醇, Eu ( NO3) ·3H2O, 均为分析纯试剂。

Bruker SMART APEX II X-射线单晶衍射仪, Cary Eclipse型荧光分光光度计。

1.2合成路线

1. 3 操作步骤

取水杨醛 ( 0. 1 mmol, 12. 2 mg) 溶解于5 mL的无水甲醇中, 再取2-氨基吡啶 ( 0. 1 mmol, 9. 4 mg) 溶于其中, 在搅拌下将两溶液缓慢混合, 反应混合物即变为黄色, 常温下充分反应后, 将其逐滴地加入到5 mL含Eu ( NO3) 3·3H2O ( 0 . 1 mmol, 37 . 4mg) 的金属盐甲醇溶液中, 继续搅拌反应10 min后, 过滤, 滤液在常温下静置数天后, 即培养得到适宜X-射线单晶衍射测试的深蓝色晶体[1,2]。

2 晶体结构

2. 1 晶体结构测定

选择尺寸为0.2 mm×0.2 mm×0.2 mm的单晶用Bruker SMART APEX II单晶衍射仪进行实验, 在298K的温度下, 用MoKa (λ=7.1073nm) 射线, 在1.82°≤θ≤28.42°范围内以ω/2θ扫描方式共收集到10540个衍射点, 其中独立衍射点2599个, 可观察衍射点1711个[I>2σ (I) ]。应用SHELXTL-97解析和精修后, 最终偏离因子R1=0.0545, wR2=0.1092 (I>2σ (I) ) ;R1=0.1024, wR2=0.1275 (所有数据) , w=1/[s2 (Fo2) + (0.0580P) 2+0.0000P], P= (Fo2+2Fc2) /3, S=1.009, 差值Fourier合成的残余峰: (Δρ) max=0.134e·-3, (Δρ) min=-901-3。

2 晶体结构的描述与分析

配合物分子结构图和晶胞图分别见图1 和2。

该晶体属于六方晶系, 空间群为R-3。在配合物的基团中, 每个Eu3 +同时与3 个配体的吡啶基上的氮[N ( 1) , N ( 1) #1, N ( 1) #2]原子、亚氨基氮[N ( 2) , N ( 2) #1, N ( 2) #2]原子、羟基氧[O ( 1) , O ( 1) #1, O ( 1) #2) ]原子形成九配位的配位环境, 且还有个游离的NO3-离子, 共同构成了扭曲的三角棱柱体配位构型。每一个配体的氧发生了1 /3 的质子化, 该氢质子无序结构。相邻的分子的苯环和吡啶环之间存在很强的 π-π 堆积作用。Eu ( 1) -N ( 1) 键长为26 . 81 ( 5 ) nm, Eu ( 1 ) -N ( 2 ) 的键长为25 . 4 ( 5 ) nm, 长于Eu ( 1 ) -O ( 1 ) 的键长23 . 32 ( 4 ) nm。O ( 1) #1-Eu ( 1) -N ( 2) 的键角为153. 24 ( 16) °, 长于N ( 2) #2-Eu ( 1) -N ( 1) 的键角120. 67 ( 15) 。除了C12原子 ( 2. 017nm) , 席夫碱配体环上的所有原子几乎都在同一个平面上, 同一个席夫碱配体的两个芳香环的二面角为14. 072°。和Eu配位的每两个相邻配体之间的键角分别为80.768 ° 、80 . 292 ° 、80 . 933 ° 。

3 荧光性质

配合物的荧光光谱在无水甲醇溶液中测定, 其荧光发射光谱如图3 所示, 结果表明配合物具有一定的荧光性能。配合物的发射波长为374nm处, 荧光性较强。

4 小结

稀土铕配合物具有荧光强度高, 单色性好, 耐候性强和不易被氧化等优点, 越来越受到人们的重视[3]。本文合成的金属铕配合物有望成为较好的稀土有机配合物荧光材料。

参考文献

[1]尹业高, 张恭启, 黄永德.具有不同类型桥基的双核Cu (II) -Schiff碱配合物的合成和晶体结构[J].高等学校化学学报, 1998, 19:1546-1550.

[2]张金花.2-氨甲基吡啶类席夫碱过渡金属配合物的合成、结构和性质研究[D].西北大学, 2005.

篇4：一维螺旋配合物{[AgL](ClO4)(H2O)}n的合成和晶体结构

混合配体镍配合物[Ni(NCS)2(phen)2]的合成、晶体结构及荧光性质

合成了含异硫氰酸根和邻菲咯啉(phen)混合配体的镍配合物[Ni(NCS)2(phen)2],通过红外光谱、紫外光谱和X射线单晶衍射等手段对其结构进行了表征.研究了配合物的.固体荧光光谱.单晶结构解析结果表明,标题化合物属于正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数为:a=1.296 2(2) nm,b=1.019 0(1) nm,c=1.759 5(2) nm,V=2.323 9 (4) nm3,Z=4,Dc=1.530 g/cm3,μ=1.043 mm-1,F(000)=1 096,R1 =0.042 1,wR2=0.108 1.配合物中镍离子采用6配位的八面体配位构型,晶体堆积中通过π-π作用形成一维超分子结构.

作 者：党东宾 高慧 安冰 柏? DANG Dong-bin GAO Hui AN Bing BAI Yan 作者单位：河南大学,化学化工学院,分子与晶体工程研究所,河南,开封,475004刊 名：化学研究 ISTIC英文刊名：CHEMICAL RESEARCH年，卷(期)：200920(4)分类号：O641.4关键词：镍配合物 晶体结构 荧光性质

篇5：一维螺旋配合物{[AgL](ClO4)(H2O)}n的合成和晶体结构

在水热条件下,利用CdCl2和哌嗪(哌嗪=PPZ)在水溶液中反应,合成了一维配位聚合物[Cd(HPPZ)Cl3]*H2O.该分子中Cl-双桥连Cd(Ⅱ)形成一维直线型链,而PPZ通过1个N原子与1个Cd(Ⅱ)配位,交替悬挂在链的`两端.链与链之间通过N-H…O和O-H…Cl氢键作用形成三维超分子网络.结果表明:该配位聚合物属于正交晶系,Pnma空间群;晶胞参数a=0.775 3(5) nm,b=0.990 9 (2) nm,c=1.337 7 (4) nm,V=1.027 8(01) nm3,Z=4,最后一致性因子[I>2σ(I)],R1=0.027 7,wR2=0.071 2.

作 者：张舵 孙燕琼 ZHANG Duo SUN Yan-qiong 作者单位：张舵,ZHANG Duo(齐齐哈尔大学应用技术学院,黑龙江,齐齐哈尔,161006)

孙燕琼,SUN Yan-qiong(中国科学院福建物质结构研究所,福建,福州,350002)

篇6：一维螺旋配合物{[AgL](ClO4)(H2O)}n的合成和晶体结构

双二茂铁-钯配合物的合成,结构和电化学

本文讨论了由二茂铁的C-H…π作用组装的具有类环己烷结构的氨基硫脲钯金属配合物的结构和电化学性能.晶体结构中钯原子以顺式平面正方形的构型分别与两个氨基硫脲配体配位,两个配体中的二茂铁基团位于钯原子同一侧,每个二茂铁与相邻分子中的二茂铁基团通过环戊二烯基环间的C-H…π作用形成由类环己烷结构连结的.二维网状结构.对钯的配合物及相关的镍和锌配合物的电化学研究表明,平面正方型的钯和镍可以有效的传递两个茂铁间的氧化-还原性能.

作 者：陈光 区升举 白志平韩刚 段春迎 作者单位：南京大学配位化学研究所,配位化学国家重点实验室,南京,210093刊 名：无机化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY年，卷(期)：19(5)分类号：O611.4 O614.81+1 O614.82+3关键词：二茂铁 顺式构造 自组装 C-H…π作用 电化学 ferrocene cis-configuration self-assembly C - H…π interaction electrochemistry

篇7：二元锰配合物的合成及晶体结构

本文采用溶剂热法合成了2-(2-氨基苯)-1氢-苯并咪唑锰二元配合物，并利用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法对配合物结构进行了表征。

1 实验

1.1 实验仪器

BRUKER EQUINOX-55傅里叶变换红外光谱仪，博悦仪器(上海)有限公司;Vario EL III元素分析仪，艾力蒙塔贸易(上海)有限公司;Bruker SMART APEX II CCD型X-射线单晶衍射仪，德国布鲁克公司;水热反应釜，济南恒化科技有限公司。

1.2 实验试剂

2-(2-氨基苯)-1氢-苯并咪唑;MnCl2·4H2O;无水乙醇;N,N-二甲基甲酰胺;2,2'-联吡啶;甲醇;Na OH;盐酸，以上固体试剂均为分析纯，液体试剂未经过处理，实验中直接使用。

1.3 配合物的制备

将0.0213 g(0.10 mmol)2-(2-氨基苯)-1氢-苯并咪唑和溶于2 m L无水乙醇中的2,2'-联吡啶，加入2滴N,N-二甲基甲酰胺，搅拌溶解。再称取Mn Cl2·4H2O 0.0201 g(0.10mmol)溶于2 m L去离子水中，将其滴加到配体溶液中，边滴加边搅拌，滴加完毕后，在混合溶液中继续加入6 m L无水乙醇，搅拌5 min，转移到带有聚四氟乙烯内衬的反应釜中，120℃恒温72 h，降温，得到棕色配合物晶体。元素分析理论值，%:C,56.18;H,3.87;N,14.25.实验值，%:C,56.33;H,3.72;N,14.46。红外光谱数据:3389,3170,1650,1415,1376,998,815,630.

1.4 配合物晶体结构的测定

选择0.12×0.10×0.10 mm的单晶置于Bruker SMART APEX II CCD单晶衍射仪上，使用经过石墨单色器单色化的MoΚα射线(λ=0.071073 nm)，于298(2)K温度下收集衍射数据。晶体结构由SHELXL-97[7]程序计算解出，并进行全矩阵最小二乘法修正，对全部氢原子的各向异性温度因子进行了修正，除水分子的氢原子由差值Fourier合成法给出之外，其余氢原子则通过理论计算加入。配合物的简要晶体数据列于表1(CCDC:no.897544)deposit@ccdc.cam.ac.uk)。

2 结果与讨论

配合物的结构如图2所示，目标产物为二元金属配合物，主辅配体分别为2-(2-氨基苯)-1氢-苯并咪唑和2,2'-联吡啶，中心离子为金属Mn(II)。X-射线单晶衍射测试结果表明:配合物属于单斜晶系，空间群P21/c，配合物的结构基元由Mn(II)、一分子主配体、一分子2,2-联吡啶以及一个氯离子构成，晶体主要结构参数列于表1。

如图2所示，来自配体的四个氮原子和一个氯离子分别和金属离子配位，支撑起一个变形的三角双锥结构。在三角双锥结构中，中心金属Mn(II)离子，一个氯离子和两个氮原子(N2和N4)几乎位于同一平面内，金属离子与配位原子形成的平面的垂直距离为0.0712。由于三角双锥顶端延伸，使Mn1-N2(2.1244(53))键的键长较Mn1-N4(2.0463(69))的长，赤道角度变化范围为113.828(186)°-124.922(206)°，轴向Mn-N键的键角为177.117(248)°。另外，在配合物中，游离的的氯离子分别和主配体中的氨基氮原子的氢和咪唑氮原子上的氢分别形成氢键。最终，两分子的配合物通过分子间氢键连接为二聚体结构(如图3所示)。部分键长和键角列于表2，二聚体的氢键键长数据列于表3。

Symmetry code:#1:-x,-y,1-z;#2:1-x,-y,1-z;#3:1-x,1/2+y,3/2-z;#4:-1+x,1/2-y,-1/2+z.

3 结论

本文以金属锰盐和2-(2-氨基苯)-1氢-苯并咪唑、2,2'-联吡啶为原料，合成了2-(2-氨基苯)-1氢-苯并咪唑锰二元配合物MnL(bipy)Cl。结果表明:该配合物属于单斜晶系，空间群P21/c，通过分子间氢键可以链接为二聚体结构。

摘要：采用溶剂热法合成了2-(2-氨基苯)-1氢-苯并咪唑二元配合物Mn L(bipy)Cl。利用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法对配合物结构进行了表征。结构分析表明:配合物属于单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a()=12.874(3),b()=16.615(3),c()=11.765(2),!(°)=90.00,"(°)=116.124(4),#(°)=90.00,V(3)=2259.5(8),Z=4。中心原子锰位于四个氮原子和一个氯原子形成的三角双锥中心,分子间通过O-H…Cl氢键形成二聚体结构。

关键词：配合物,溶剂热,晶体结构

参考文献

[1]Saluja P,Kaur N,Singh N,et al.A benzimidazole-based fluorescent sensor for Cu²⁺and its complex with a phosphate anion formed through a Cu2⁺displacement approach[J].Tetrahedron Lett,2012,53:3292-3295.

[2]Saluja P,Sharma H,Kaur N,et al.Benzimidazole-based iminelinked chemosensor:chromogenic sensor for Mg²⁺and fluorescent sensor for Cr³⁺[J].Tetrahedron,2012,68:2289-2293.

[3]范艳,瞿志荣.两个含2-(1H-苯并咪唑基)-4-溴苯酚的钴、锌配合物的合成、晶体结构及表征[J].杭州师范大学学报,2016,15(1):1-6.

[4]Taj S,Sankarapapavinasam S,Ahmed M F.Poly(benzimidazole)and substituted poly(benzimidazoles):Novel,electroactive,and conducting polymers possessing high catalytic and coordination properties[J].J.Appl.Polym.Sci.,2000,77:112-115.

[5]Lee D Y,Singh N,Jang D O.Fine tuning of a solvatochromic fluorophore for selective determination of Fe³⁺:a new type of benzimidazole-based anthracene-coupled receptor[J].Tetrahedron Lett,2011,52:1368-1371.

[6]Adriana E R,Adrián P H,Edgar M,et al.Cobalt(II),nickel(II)and zinc(II)coordination compounds derived from aromatic amines[J].Polyhedron.2011,30:2090-2098.

篇8：一维螺旋配合物{[AgL](ClO4)(H2O)}n的合成和晶体结构

新型一维[Co(phen)(μ3-md)]n的水热合成与结构

采用有机分子建筑块与金属离子制备具有微孔结构材料在催化、化学吸附、磁性和导电性等方面具有潜在的应用前景, 因而成为研究的热点[1～4].近来的研究表明, 多齿的有机配体是很好的建筑块, 其中多羧酸化合物和含多氮化合物均是很好的`多齿配体. 多羧酸化合物如均苯四甲酸、间苯三甲酸、对苯二甲酸等, 多氮化合物如1,10-邻菲咯啉、4,4′-联吡啶、2,2′-联吡啶等[5～11]. 但对同样具有多齿特征的间苯二甲酸作为配体的化合物研究得很少. 本文采用水热合成法合成了[Co(phen)(μ3-md)]n(phen=1,10-phenanthroline, md=Benzene-1,3-dicarboxylate). 该聚合物呈一维双链结构, 通过间苯二甲酸连接3个Co(Ⅱ)形成双分子链, 间苯二甲酸和它连接的3个Co(Ⅱ)离子在同一平面上, 通过垂直于该平面的phen之间的π-π共轭作用形成二维结构.

作 者：李传碧 张丽娟 孙英华 李泳 王铁钢 徐吉庆 作者单位：吉林大学化学学院,无机合成与制备化学国家重点实验室,长春,130023刊 名：高等学校化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES年，卷(期)：24(8)分类号：O614.81+2关键词：[Co(phen)(μ3-md)]n 晶体结构 一维双链结构

篇9：一维螺旋配合物{[AgL](ClO4)(H2O)}n的合成和晶体结构

合成了3-(3-吡啶基)丙烯酸(pda)配位聚合物[Cu(C8H6NO2)2(H2O)2]n.晶体结构分析表明该配合物为三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数:a=0.764 6(2)nm,b=0.961 7(3)nm,c=1.190 6(4)nm,a=66.233(4)°,β=80.653(6)°,γ=84.832(4)°,V=0.790 3(4)nm3,Z°=2.该配位聚合物为一维链状结构,中心金属离子Cu(Ⅰ)由2个3-(3-吡啶基)丙烯酸中的2个氮和另外1个3-(3-吡啶基)丙烯酸中的`2个氧以及2个水分子中的2个氧配位形成六配位畸变八面体构型,链和链之间通过分子间氢键形成稳定的三维网状结构.

作 者：邱志惠 梁福沛 阮青锋 QIU Zhi-hui LIANG Fu-pei RUAN Qing-feng 作者单位：邱志惠,梁福沛,QIU Zhi-hui,LIANG Fu-pei(广西师范大学化学化工学院,广西桂林,541004)

阮青锋,RUAN Qing-feng(桂林工学院资源与环境工程系,广西桂林,541004)

篇10：一维螺旋配合物{[AgL](ClO4)(H2O)}n的合成和晶体结构

1 实验部分

1.1 实验仪器与试剂

shimadzu-IR408型红外光谱仪, X-射线晶体结构测定采用BRUKER CCD Area Detector 衍射仪, 德国Elementar Vario EL Ⅲ 型元素分析仪。

4-羧基吡啶 (生化试剂) , 醋酸镍 (AR) , 其它试剂均为分析纯。

1.2 配合物的合成

在25 mL的聚四氟乙烯反应釜中, 将4-羧基吡啶 (0.5 mmol, 0.07 g) 与醋酸镍 (0.2 mmol, 0.04 g) 混合于8 mL水 和8 mL乙醇的混合溶剂中, 在140 ℃下自动升压反应5 d, 然后冷却到室温, 得到一些绿色棒状晶体。

1.3 晶体结构解析

选取尺寸大小为0.37 mm×0.17 mm×0.09 mm的晶体放在密封管中, 采用CCD areadetector型衍射仪收集衍射数据, 用石墨单色化的 MoKα射线 (λ= 0.071073 nm) , 采用ω-φ扫描方式, 温度293 (2) K, 在2.34°≤θ≤25.01°范围内, 从衍射区-7≤h≤7, -8≤k≤7, -8≤l≤11收集1647个数据, 其中独立衍射数据1207个 (Rint=0.0272) ) , I>2σ (I) 的可观测点为1055个, 全部数据经经验校正, 晶体结构由直接法解出, 对全部非氢原子及其各向异性热参数进行了全矩阵最小二乘法修正, 氢原子坐标采用几何加氢法得到, 最终偏差因子[对I>2σ (I) 的衍射点]R1=0.0783, ωR2=0.2055和R1=0.0819, ωR2=0.2104 (对所有的衍射点) ;ω-1=[s2 (F0) 2+ (0.1823P) 2+0.0000P], P= (Fo2+2Fc2) /3, S=1.038, (Δ/σ) max=0.000, 差值Fourier图最高和最低残余电子密度峰undefined。所有计算工作均在PC机上用Bruker Smart和Bruker Shelxtl程序完成。

2 结果与讨论

2.1 配合物化学组成测定

配合物的C, H, N用元素分析仪测定, Ni (Ⅱ) 离子用EDTA滴定, 实验值为 (%) :C 38.52, H 4.22, N 7.35, Zn 15.77。按分子式C12H16N2O8Ni, 其理论值计算值为 (%) :C 38.43, H 4.27, N 7.47, Ni 15.65.

2.2 晶体结构描述及讨论

结构解析表明, 标题配合物属于三斜晶系, 空间群Pī, 晶胞参数为undefined;undefined.最终偏差因子 (对I>2σ (I) 的衍射点) R1=0.0783, ωR2=0.2055, 对全部衍射点R1=0.0819, ωR2=0.2104, ω-1=[s2 (F0) 2+ (0.1832P) 2+ 0.0000P], P= (F02+2Fc2) /3。

配合物的非氢原子坐标和热参数列于表1, 主要键长和键角列于表2, 氢键列于表3, 晶体结构和晶胞堆积图见图1、图2和图3。由图1可见, 标题配合物是由2个4-羧基吡啶提供的2个N原子和4个水分子提供的4个O原子与Ni (Ⅱ) 离子配位而形成以Ni (Ⅱ) 离子为中心对称的变形八面体构型:4个O原子处于八面体的赤道位置, 2个N原子位于八面体的轴向位置, 其中键角O (3) #1-Ni (1) -O (4) #1和O (3) -Ni (1) -O (4) 都为93.15 (17) °, O (3) -Ni (1) -O (4) #1和O (3) #1-Ni (1) -O (4) 都为86.85 (17) °, 总键角为360.00°, 说明O (3) , O (4) , O (3) #1, O (4) #14个配位原子的共面性较好。N (1) -Ni (1) -N (1) #1的键角为180.000 (2) °, 说明轴向位置的2个N原子与中心离子Ni (Ⅱ) 离子三者共线好。文献[5,6,7,8]报道, 含吡啶环配体的NNi的键长为undefined而标题化合物配位键N (1) -Ni (1) 键长undefined在此键长范围内。该标题化合物富含OH… O氢键, 如图2, 分子间由配位水与相连配体的羧基之间以O3H3A… O1#2 (对称元素为:-x +1, -y +1, -z +1 ) 堆积。从晶胞堆积图3可见, 分子间通过许多OH… O氢键形成无限网状三维结构。

a:Ueq is defined as one third of the trace of the orthogonalized Uij tensor

Symmetry transformations used to generate equivalent atoms:# 1-x + 2, - y + 2, - z + 2

Symmetry transformations used to generate equivalent atoms: # 2:-x+1, -y+1, -z+1;# 3:x + 1, y, z + 1;# 4:-x + 1, -y+2, -z+1;# 5:-x+2, -y+2, -z+1

摘要：采用溶剂热法, 用4-羧基吡啶和醋酸镍, 合成了一个新的化合物[Ni (C6H4O2N) 2 (H2O) 2], 配合物中HC6H4O2N为4-羧基吡啶, 并通过单晶体衍射测定了其结构。结构测定表明, 该标题配合物属三斜晶系, 空间群Pī, 晶胞参数为a=6.3070 (10) A。, b=6.9310 (11) A。, c=9.2770 (14) A。;α=96.313 (2) °, β=105.189 (2) °, γ=113.359 (3) °, V=348.67 (9) A。3, Z=1, Dc=1.786 g.cm-3, F (000) =194, μ=1.439 mm-1, λ (MoKα) =0.71073A。, Mr=374.98.最终偏差因子 (对I>2σ (I) 的衍射点) R1=0.0783, ωR2=0.2055, 对全部衍射点R1=0.0819, ωR2=0.2104, ω-1=[s2 (F0) 2+ (0.1832P) 2+0.0000P], P= (F02+2Fc2) /3。配合物分子中, 中心离子Ni (Ⅱ) 采用六配位, 6个配原子中, 4个氧原子分别来自4个配位水, 2个氮分别来自2个4-羧基吡啶, 形成一个稍变形的具有对称中心的八面体结构。邻近配合物分子间通过4-羧基吡啶和配位水之间大量的氢键堆积成无限三维网状结构。

关键词：镍 (Ⅱ) ,4-羧基吡啶,晶体结构

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