中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》满分在线作业

中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》满分在线作业（精选3篇）

篇1：中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》满分在线作业

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中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》满分在线作业 可作为不溶性骨架片的骨架材料是c 1.A 聚乙烯醇 1.B 壳多糖 1.C 聚氯乙烯 1.D 果胶 以下不是脂质体与细胞作用机制的是b 2.A 融合 2.B 降解 2.C 内吞 2.D 吸附 渗透泵片控释的基本原理是a 3.A 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 3.B 药物由控释膜的微孔恒速释放 3.C 减少药物溶出速率 3.D 减慢药物扩散速率复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为b 4.A 使阿拉伯胶荷正电 4.B 使明胶荷正电 4.C 使阿拉伯胶荷负电 4.D 使明胶荷负电 属于被动靶向给药系统的是d 5.A pH敏感脂质体 5.B 氨苄青霉素毫微粒 5.C 抗体—药物载体复合物 5.D 磁性微球 片剂硬度不合格的原因之一是a 6.A 压片力小 6.B 崩解剂不足 6.C 黏合剂过量 6.D 颗粒流动性差以下不用于制备纳米粒的有a 7.A 干膜超声法

7.B 天然高分子凝聚法 7.C 液中干燥法 7.D 自动乳化法

下列关于粉体密度的比较关系式正确的是a 8.A ρt >ρg >ρb 8.B ρg >ρt >ρb 8.C ρb >ρt >ρg 8.D ρg >ρb >ρt 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素d 9.A 粒子大小及分布 9.B 含湿量

9.C 加入其他成分 9.D 润湿剂 8 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是a 10.A 凝聚剂 10.B 稳定剂 10.C 阻滞剂 10.D 增塑剂下列哪项不属于输液的质量要求e 11.A 无菌 11.B 无热原

11.C 无过敏性物质 11.D 无等渗调节剂 11.E 无降压性物质 以下不能表示物料流动性的是c 12.A 流出速度 12.B 休止角 12.C 接触角 12.D 内摩擦系数 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是c 13.A 皮肤因素 13.B 经皮促进剂的浓度 13.C 背衬层的厚度 13.D 药物相对分子质量 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为d 14.A 表相 14.B 破裂 14.C 酸败 14.D 乳析 微囊和微球的质量评价项目不包括b 15.A 载药量和包封率 15.B 崩解时限 15.C 药物释放速度 15.D 药物含量 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用c 16.A PEG 16.B PVP 16.C EC 16.D 胆酸 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是b 17.A 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全

17.B 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用

17.C 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 17.D 药物在直肠粘膜的吸收好 17.E 药物对胃肠道有刺激作用 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为c 18.A 加入表面活性剂，增加润湿性 18.B 应用溶剂分散法 18.C 等量递加混合法

18.D 密度小的先加，密度大的后加 影响固体药物降解的因素不包括a 19.A 药物粉末的流动性 19.B 药物相互作用 19.C 药物分解平衡 19.D 药物多晶型 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是a 20.A 20.B 20.C 20.D Z值 D值 F值 F0值 浸出过程最重要的影响因素为b 21.A 粘度 21.B 粉碎度 21.C 浓度梯度 21.D 温度 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是d 22.A 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题

22.B 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度 22.C 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

22.D 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的c 23.A 溶解度 23.B 稳定性 23.C 溶解速度 23.D 润湿性已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%c 24.A QW%＝W包／W游×100% 24.B QW%＝W游／W包×100% 24.C QW%＝W包／W总×100% 24.D QW%＝（W总－W包）／W总×100% 影响药物稳定性的外界因素是a 25.A 温度 25.B 溶剂 25.C 离子强度 25.D 广义酸碱 固体分散体存在的主要问题是a 26.A 久贮不够稳定 26.B 药物高度分散

26.C 药物的难溶性得不到改善 26.D 不能提高药物的生物利用度 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确c 27.A 27.B 27.C 27.D 吸收好，生物利用度高 可提高药物的稳定性 可避免肝的首过效应 可掩盖药物的不良嗅味 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为a 28.A 真密度 28.B 粒子密度 28.C 表观密度 28.D 粒子平均密度 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为d 29.A 15小时 29.B 24小时 29.C <1小时 29.D 2-8小时 经皮吸收给药的特点不包括c 30.A 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久 30.B 避免了肝的首过作用 30.C 适合长时间大剂量给药 30.D 适合于不能口服给药的患者

中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的a 31.A 筛号是以每英寸筛目表示 31.B 一号筛孔最大，九号筛孔最小 31.C 最大筛孔为十号筛

31.D 二号筛相当于工业200目筛

下列叙述不是包衣目的的是d 32.A 改善外观

32.B 防止药物配伍变化 32.C 控制药物释放速度

32.D 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 32.E 增加药物稳定性

32.F 控制药物在胃肠道的释放部位

油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是b 33.A 促进药物吸收 33.B 改善基质的吸水性 33.C 增加药物的溶解度 33.D 加速药物释放

下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是b 34.A 一般在25℃下进行 34.B 相对湿度为75%±5% 34.C 不能及时发现药物的变化及原因 34.D 在通常包装储存条件下观察

盐酸普鲁卡因的主要降解途径是a 35.A 水解 35.B 氧化 35.C 脱羧 35.D 聚合

下列那组可作为肠溶衣材料a 36.A CAP，Eudragit L 36.B HPMCP，CMC 36.C PVP，HPMC 36.D PEG，CAP

下列关于微囊的叙述，错误的是d 37.A 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 37.B 通过制备微囊可使液体药物固化 37.C 微囊可减少药物的配伍禁忌 37.D 微囊化后药物结构发生改变

下列哪项不能制备成输液c 38.A 氨基酸 38.B 氯化钠 38.C 大豆油 38.D 葡萄糖

38.E 所有水溶性药物

以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是b 39.A 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度

39.B 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结 39.C 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 39.D 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低

下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是b 40.A 乙醇 40.B 山梨酸 40.C 表面活性剂 40.D DMSO

聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为c 41.A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂 41.B 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂 41.C 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂

41.D 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂

既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是a 42.A pH 42.B 广义的酸碱催化 42.C 溶剂 42.D 离子强度

CRH用于评价c 43.A 流动性 43.B 分散度 43.C 吸湿性 43.D 聚集性

构成脂质体的膜材为b 44.A 明胶-阿拉伯胶 44.B 磷脂-胆固醇 44.C 白蛋白-聚乳酸 44.D β环糊精-苯甲醇

透皮制剂中加入“Azone”的目的是c 45.A 增加贴剂的柔韧性 45.B 使皮肤保持润湿 45.C 促进药物的经皮吸收 45.D 增加药物的稳定性

下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料c 46.A 乙基纤维素

46.B 羟丙基甲基纤维素 46.C 微晶纤维素 46.D 羧甲基纤维素

以下方法中，不是微囊制备方法的是d 47.A 凝聚法 47.B 液中干燥法 47.C 界面缩聚法 47.D 薄膜分散法

下列剂型中专供内服的是c 48.A 溶液剂 48.B 醑剂 48.C 合剂 48.D 酊剂 48.E 酒剂

可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是d 49.A 氢化植物油 49.B 脂肪 49.C 淀粉浆 49.D 蔗糖

口服制剂设计一般不要求c 50.A 药物在胃肠道内吸收良好 50.B 避免药物对胃肠道的刺激作用 50.C 药物吸收迅速，能用于急救 50.D 制剂易于吞咽

篇2：中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》满分在线作业

C A.聚乙烯醇 B.壳多糖 C.聚氯乙烯 D.果胶

2.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素

D A.粒子大小及分布 B.含湿量

C.加入其他成分 D.润湿剂

3.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A.表相 B.破裂 C.酸败 D.乳析

4.以下不是脂质体与细胞作用机制的是

B A.融合 B.降解 C.内吞 D.吸附

5.渗透泵片控释的基本原理是

A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出

A B.药物由控释膜的微孔恒速释放 C.减少药物溶出速率 D.减慢药物扩散速率

6.片剂硬度不合格的原因之一是

D A.压片力小 B.崩解剂不足 C.黏合剂过量 D.颗粒流动性差

7.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为

B A.使阿拉伯胶荷正电 B.使明胶荷正电 C.使阿拉伯胶荷负电 D.使明胶荷负电

8.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确

C A.吸收好，生物利用度高 B.可提高药物的稳定性 C.可避免肝的首过效应 D.可掩盖药物的不良嗅味

9.属于被动靶向给药系统的是

D A.pH敏感脂质体

D

B.氨苄青霉素毫微粒 C.抗体—药物载体复合物 D.磁性微球

10.以下不用于制备纳米粒的有

A A.干膜超声法

B.天然高分子凝聚法 C.液中干燥法 D.自动乳化法

11.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是

B A.ρt >ρg >ρb B.ρg >ρt >ρb C.ρb >ρt >ρg D.ρg >ρb >ρt 12.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是

A A.凝聚剂 B.稳定剂 C.阻滞剂 D.增塑剂

13.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用

C A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸

14.下列哪项不属于输液的质量要求

D A.无菌 B.无热原

C.无过敏性物质 D.无等渗调节剂 E.无降压性物质

15.以下不能表示物料流动性的是

C A.流出速度 B.休止角 C.接触角

D.内摩擦系数

16.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是

C A.皮肤因素

B.经皮促进剂的浓度 C.背衬层的厚度

D.药物相对分子质量

17.微囊和微球的质量评价项目不包括

B A.载药量和包封率 B.崩解时限 C.药物释放速度 D.药物含量 18.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是

B A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用

C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D.药物在直肠粘膜的吸收好 E.药物对胃肠道有刺激作用

19.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为

C A.加入表面活性剂，增加润湿性 B.应用溶剂分散法 C.等量递加混合法

D.密度小的先加，密度大的后加

20.影响固体药物降解的因素不包括

A A.药物粉末的流动性 B.药物相互作用 C.药物分解平衡 D.药物多晶型

21.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是

A A.Z值 B.D值 C.F值 D.F0值

22.浸出过程最重要的影响因素为

B A.粘度 B.粉碎度 C.浓度梯度 D.温度

23.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是

D A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题

B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度 C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性

24.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的C A.溶解度 B.稳定性 C.溶解速度 D.润湿性

25.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料

C A.乙基纤维素

B.羟丙基甲基纤维素 C.微晶纤维素 D.羧甲基纤维素

26.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%

C A.QW%＝W包／W游×100% B.QW%＝W游／W包×100% C.QW%＝W包／W总×100% D.QW%＝（W总－W包）／W总×100% 27.影响药物稳定性的外界因素是

A A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.广义酸碱

28.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 A A.真密度 B.粒子密度 C.表观密度

D.粒子平均密度

29.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为

D A.15小时 B.24小时 C.<1小时 D.2-8小时

30.经皮吸收给药的特点不包括

C A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久 B.避免了肝的首过作用 C.适合长时间大剂量给药

D.适合于不能口服给药的患者

31.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的B A.筛号是以每英寸筛目表示 B.一号筛孔最大，九号筛孔最小 C.最大筛孔为十号筛

D.二号筛相当于工业200目筛

32.下列叙述不是包衣目的的是

A A.改善外观

B.防止药物配伍变化 C.控制药物释放速度

D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度

E.增加药物稳定性

F.控制药物在胃肠道的释放部位

33.固体分散体存在的主要问题是

A A.久贮不够稳定 B.药物高度分散

C.药物的难溶性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度

34.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是

B A.促进药物吸收 B.改善基质的吸水性 C.增加药物的溶解度 D.加速药物释放

35.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是

C A.一般在25℃下进行 B.相对湿度为75%±5% C.不能及时发现药物的变化及原因 D.在通常包装储存条件下观察

36.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是

A

A.水解 B.氧化 C.脱羧 D.聚合

37.下列关于微囊的叙述，错误的是

D A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 B.通过制备微囊可使液体药物固化 C.微囊可减少药物的配伍禁忌 D.微囊化后药物结构发生改变 38.下列哪项不能制备成输液

C A.氨基酸 B.氯化钠 C.大豆油 D.葡萄糖

E.所有水溶性药物

39.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是

B A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度

B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结 C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低 40.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是

B A.乙醇 B.山梨酸 C.表面活性剂 D.DMSO 41.下列那组可作为肠溶衣材料

A A.CAP，Eudragit L B.HPMCP，CMC C.PVP，HPMC D.PEG，CAP 42.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为

C A.阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂 B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂 C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂 D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂

43.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是

A A.pH B.广义的酸碱催化 C.溶剂

D.离子强度

44.CRH用于评价

C A.流动性 B.分散度 C.吸湿性 D.聚集性

45.透皮制剂中加入“Azone”的目的是

C A.增加贴剂的柔韧性 B.使皮肤保持润湿 C.促进药物的经皮吸收 D.增加药物的稳定性

46.以下方法中，不是微囊制备方法的是

D A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.薄膜分散法

47.下列剂型中专供内服的是

C A.溶液剂 B.醑剂 C.合剂 D.酊剂 E.酒剂

48.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是

D A.氢化植物油 B.脂肪 C.淀粉浆 D.蔗糖

49.口服制剂设计一般不要求

C A.药物在胃肠道内吸收良好 B.避免药物对胃肠道的刺激作用 C.药物吸收迅速，能用于急救 D.制剂易于吞咽

50.构成脂质体的膜材为

B A.明胶-阿拉伯胶 B.磷脂-胆固醇 C.白蛋白-聚乳酸 D.β环糊精-苯甲醇

5.下列有关灭菌过程的正确描述

A A.Z值的单位为℃ B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价

C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽 D.注射用油可用湿热法灭菌

6.在一定条件下粉碎所需要的能量

A A.与表面积的增加成正比 B.与表面积的增加呈反比

C.与单个粒子体积的减少成反比 D.与颗粒中裂缝的长度成反比

7.HAS在蛋白质类药物中的作用是

C A.调节pH B.抑制蛋白质聚集 C.保护剂

D.增加溶解度

15.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于

C A.潜溶 B.增溶 C.助溶

19.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为

C A.100% B.50% C.20% D.40% 20.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是

D A.零级速率方程 B.一级速率方程 C.Higuchi方程 D.米氏方程

23.压片时出现裂片的主要原因之一是

C A.颗粒含水量过大 B.润滑剂不足 C.粘合剂不足

D.颗粒的硬度过大

25.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为

A A.松密度 B.真密度 C.颗粒密度 D.高压密度

6.固体分散体存在的主要问题是

A A.久贮不够稳定 B.药物高度分散

C.药物的难溶性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度

27.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为

A A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂

D.等渗调节剂

28.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为

B A.临界胶团浓度点 B.昙点 C.克氏点 D.共沉淀点

29.包衣时加隔离层的目的是

A A.防止片芯受潮 B.增加片剂硬度 C.加速片剂崩解 D.使片剂外观好

30.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是

B A.可采用分散法制备溶胶剂 B.属于热力学稳定体系 C.加电解质可使溶胶聚沉

D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定

31.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是

A A.L-HPC B.HPMC C.HPC D.EC 33.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是

A A.pH B.广义的酸碱催化 C.溶剂

D.离子强度

34.属于被动靶向给药系统的是

D A.pH敏感脂质体 B.氨苄青霉素毫微粒 C.抗体—药物载体复合物 D.磁性微球

36.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是

A A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化 B.在pH很低时，药物的降解主要受酸催化

C.在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH D.给出质子或接受质子的物质都可能催化水解 38.下列对热原性质的正确描述是

A A.耐热，不挥发 B.耐热，不溶于水

C.有挥发性，但可被吸附 D.溶于水，不耐热

39.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是

B A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用

C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D.药物在直肠粘膜的吸收好 E.药物对胃肠道有刺激作用

40.下列叙述不是包衣目的的是

D A.改善外观

B.防止药物配伍变化 C.控制药物释放速度

D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 E.增加药物稳定性

F.控制药物在胃肠道的释放部位

42.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是

B A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 D.骨架型缓释片一般有三种类型 44.经皮吸收给药的特点不包括

C A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久 B.避免了肝的首过作用 C.适合长时间大剂量给药

D.适合于不能口服给药的患者

45.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是

C A.与药物成盐增加溶解度 B.保持溶液的最稳定PH值

C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝 D.与金属离子络合，增加稳定性

47.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是

A A.安瓿的理化性质 B.药液的pH C.溶剂的极性 D.附加剂

50.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是

C A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期

B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理

C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材

D A． 2g B． 2-5g C． 10g D． 20g E． 30g 2．普通乳滴直径在多少um之间

A A． 1～100 B． 0.1～0.5 C． 0.01～0.1 D． 1.5～20 E． 1～200 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为

A

A分层（乳析）B絮凝 C破裂 D转相 E反絮凝

4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是

D

A通入二氧化碳 B加亚硫酸氢钠

C调节PH值为6.0～6.2 D 100℃15min灭菌

E将注射用水煮沸放冷后使用

5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是

A

A溶出度 B崩解时限 C片重差异 D含量 E脆碎度 6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法

D A． 制成盐类 B． 制成酯类 C． 加增溶剂 D． 加助溶剂 E． 混合溶媒 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于

D A． 70% B． 75% C． 80% D． 85% E． 65%

8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有

E

A． 射线灭菌法 B． 滤过灭菌法 C． 火焰灭菌法

D． 干热空气灭菌法 E． 热压灭菌法

9．流通蒸汽灭菌时的温度为

D A． 1210C B． 1150C C． 950C D． 1000C E． 1050C 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是

A A． 热压灭菌法

B． 干热空气灭菌法 C． 火焰灭菌法 D． 射线灭菌法 E． 滤过灭菌法

11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是

A

A． 饱和蒸汽 B． 湿饱和蒸汽 C． 不饱和蒸汽 D． 过热蒸汽 E． 流通蒸汽 12．注射用水可采用哪种方法制备

E A． 离子交换法 B． 蒸馏法 C． 反渗透法 D． 电渗析法 E． 重蒸馏法 13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为

D

A水溶性注射剂

B无菌分装的粉针剂 C静脉注射剂 D油溶性注射剂

E加了助溶剂的注射剂

14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是

B A． 增溶

B． 调节PH值 C． 防腐

D． 增加疗效 E． 以上都不是 15．工业筛孔数目即目数习惯上指

C A． 每厘米长度上筛孔数目

B． 每平方厘米面积上筛孔数目 C． 每英寸长度上筛孔数目

D． 每平方英寸面积上筛孔数目 E． 每平方面积上筛孔数目 16．六号筛相当于工业筛多少目

E A． 24目 B． 60目

C． 80目 D． 90目 E． 100目 17一般应制成倍散的是 含毒性药品的散剂

A A眼用散剂

B含液体制剂的散剂 C含低共熔成分散剂 D口服散剂

18可以作为片剂崩解剂的是

E A乳糖

B糖粉 C白碳黑

D轻质液体石蜡

E低取代羟丙基纤维素 19同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是

C A枸橼酸与碳酸钠 B聚乙二醇 C淀粉

D羧甲基淀粉钠 E滑石粉 20同时可作片剂黏合剂与填充剂的是

D A聚乙二醇 B淀粉

B羟甲基淀粉钠 D糊精

E硬脂酸镁 21羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料

D A稀释剂 B黏合剂 C润滑剂 D崩解剂 E润湿剂 22以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用

B A增加颗粒的流动性

B促进片剂在胃中的润湿 C使片剂易于从冲模中推出 D防止颗粒粘附于冲头上

E减少冲头、冲模的损失 23一步制粒机可完成的工序是

B A粉碎

混合 制粒

干燥 B混合制粒

干燥

C过筛

制粒

混合干燥 D过筛

制粒

混合 E制粒

混合干燥 24有关片剂包衣叙述错误的是

B A可以控制药物在胃肠道的释放速度

B用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 C乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料 D滚转包衣法也适用于包肠溶衣

E用醋酸纤维素酞酸酯包衣，也具有肠溶的特性 25压片时造成粘冲原因的错误表达是

A A压力过大

B冲头表面粗糙 C润滑剂用量不当 D颗粒含水量过多 E颗粒吸湿 26压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为

D

篇3：中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》满分在线作业

1.下列哪一项不是光疗副作用：

C.肝脾增大

满分：2分

2.重型肺炎常见的酸碱平衡紊乱是

E.混合性酸中毒

满分：2分

3.婴幼儿化脓性脑膜炎最常见的病原体是

B.肺炎双球菌

满分：2分

4.儿童糖尿病较常见的类型为

A.1型

满分：2分

5.1岁小儿，患金黄色葡萄球菌肺炎经2周治疗，体温下降又复升，呼吸困难及全身中毒症状加重，应考虑可能并发

A.脓胸

满分：2分

6.3个月内的小儿患化脓性脑膜炎的典型表现是

E.以上都不是

满分：2分

7.下列各项中不属于低渗性脱水特点的是

D.粘膜干燥，口渴重

满分：2分

8.小儿时期常用于治疗心力衰竭的药物为

B.地高辛

满分：2分

9.患儿，男性，3岁，生后半年发现智能发育落后，反复惊厥，且尿有鼠尿臭味，体检：目光呆滞，毛发棕黄，心肺正常，四肢肌张力高，膝腱反射亢进，尿三氯化铁试验阳性，该患儿可能诊断为

A.苯丙酮尿症

满分：2分

10.关于婴儿期的划分,以下哪项是正确的C.出生~生后满12个月

11.重型腹泻患儿，呕吐较频繁，腹胀明显，需要禁食，一般不应超过

E.6h

满分：2分

12.小儿惊厥最常见的病因是

C.高热

满分：2分

13.下列哪项不是肾病综合征的并发症

E.循环充血

满分：2分

14.下述哪一项关于早产儿的描述是错误的？

D.睾丸已下降

满分：2分

15.急性肾炎限盐饮食每日供盐

B.1～2g

满分：2分

16.护理婴儿腹泻患儿时，哪项措施不正确

D.急性腹泻早期应使用止泻剂

满分：2分

17.生后6个月，婴儿患某些传染病的机会大大增加，其主要原因是

A.来自母体的IgG浓度下降，而自身合成IgG的能力又不足

满分：2分

18.下列符合佝偻病初期的主要临床表现是

C.枕秃

满分：2分

19.无条件测量身高体重时，普查5岁以下的小儿的营养状况可以测量

E.上臂围

满分：2分

20.10个月男婴，于10月份发生腹泻，伴发热，轻咳，呕吐，大便镜检见脂肪滴，白细胞0～2/HP。其最常见的病原体为

C.轮状病毒

满分：2分

21.高热惊厥多见于

C.6月～3岁

22.过敏性紫癜的首发症状以下列哪项为主

E.皮肤紫癜

满分：2分

23.卵圆孔正常情况下解剖关闭多在生后

D.5～7月

满分：2分

24.卵圆孔解剖上关闭的时间为

E.生后5～7个月

满分：2分

25.关于幼儿期的划分哪项是正确的D.生后满12~36个月

满分：2分

26.处理新生儿生理性黄疸最常用的方法是

E.以上都不是

满分：2分

27.关于化脓性脑膜炎的治疗，下列哪项是错误的？

E.用至体温正常可停药

满分：2分

28.肾病综合征激素中程疗法时间为

B.4～6个月

满分：2分

29.肾病综合征的低蛋白血症的临界值是

E.血浆白蛋白小于10g／L

满分：2分

30.法洛四联症患儿病理生理改变与临床表现主要取决于

A.肺动脉狭窄程度

满分：2分

31.患儿1岁，生后半年经常呕吐，且逐渐发现智能及体格发育均低于同龄儿，尿有霉臭味，近一个月经常抽搐发作，体检：表情呆滞，毛发棕黄，面部见湿疹，皮肤白皙，尿三氯化铁试验阳性。应采取的措施是

D.限制苯丙氨酸摄入量

满分：2分

32.小儿心脏听诊可闻及生理性杂音，其特点如下，但其中一点例外

B.可伴轻度震颤

满分：2分

33.苯丙酮尿症最突出的临床特点是

B.智力低下

满分：2分

34.风湿热有充血性心力衰竭时的治疗不正确的是

E.予以高盐饮食，满分：2分

35.小儿生长发育顺序的规律。下列哪项正确

E.由简单到复杂

满分：2分

36.根据小儿尿道特点，易患的疾病为

D.泌尿道感染

满分：2分

37.21－三体综合征临床表现，除了

D.皮肤粗糙、发干

满分：2分

38.动脉导管未闭X线检查哪项不正确

E.主动脉影缩小

满分：2分

39.法洛四联症患儿哭闹时突然出现晕厥，最可能的原因是

D.肺动脉漏斗部狭窄突然痉挛

满分：2分

40.肾病综合征最常见的并发症是

B.感染

满分：2分

41.肺动脉狭窄X线检查可见

E.右室大

满分：2分

42.典型苯丙酮尿症的病因是由于肝脏缺乏

E.苯丙氨酸羟化酶

满分：2分

43.有促进生长发育，并是形成视紫质所必需的维生素是

A.维生素A

满分：2分

44.诊断急性呼吸衰竭可做血气分析，那么它的判断标准是指动脉血氧分压(PaO2)

D.小于等于6．65kPa

满分：2分

45.婴儿腹泻重度脱水时，首选下列哪种液体

B.2:1等渗液

满分：2分

46.化脓性脑膜炎患儿治疗1周后全身症状明显好转，但前囟门又复隆起，头围渐大，惊厥，双眼下视，体温与脑脑脊液正常。可考虑为

B.并发脑积水

满分：2分

47.下列哪项检查对新生儿缺氧缺血性脑病的诊断无帮助

B.头颅摄片

满分：2分

48.有一重度低渗性脱水腹泻患儿，第一天补液量应为

D.150～180mg/kg，2/3张含钠液

满分：2分

49.轻型肺炎与重型肺炎的主要区别点

E.有无呼吸系统外的表现

满分：2分

50.新生儿期是指

B.出生至28天