纳米银

纳米银（精选8篇）

篇1：纳米银

新型银离子纳米荧光探针研究

以巯基乙酸为稳定剂,采用一步法在水溶液中直接合成了水溶性CdTe量子点.以该量子点为荧光探针,基于荧光猝灭法对Ag+离子检测进行了研究.Ag+离子对水溶性CdTe量子点的荧光猝灭模型符合Stern-Volmer方程,其检出限为3×10-8 mol/L.水溶性CdTe量子点对Ag+离子具有高度选择性,可以作为一种新型的Ag+离子选择性荧光探针.

作 者：许智祥 李海兵 常雪灵 杨祥良 XU Zhi-xiang LI Hai-bing CHANG Xue-ling YANG Xiang-liang 作者单位：许智祥,XU Zhi-xiang(华中科技大学化学系,武汉,430074)

李海兵,LI Hai-bing(华中科技大学生命科学与技术学院,武汉,430074;华中师范大学化学学院,农药与化学生物学教育部重点实验室,武汉,430079)

常雪灵,杨祥良,CHANG Xue-ling,YANG Xiang-liang(华中科技大学生命科学与技术学院,武汉,430074)

刊 名：分析科学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE年，卷(期)：23(4)分类号：O657.39关键词：CdTe量子点 荧光探针 Ag+

篇2：纳米银

银纳米颗粒的合成与表面增强拉曼光谱

采用传统水热法制备出尺寸单一的银纳米颗粒,其反应机理基于相转移和相分离机制.银纳米颗粒的乙醇溶液通过甩胶处理涂抹在清洗后的硅片表面.Rhodamine 6G分子被用为检测分子,发现该材料为具有表面增强拉曼散射活性的`衬底材料,其较大的增强因子可归结为金属颗粒耦合增强机制.

作 者：沈剑沧 SHEN Jian-cang 作者单位：南京大学,物理学系,固体微结构物理国家重点实验室,江苏,南京,210093刊 名：兰州大学学报(自然科学版) ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF LANZHOU UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)年，卷(期)：43(5)分类号：O657.3关键词：银纳米颗粒 水热法 表面增强拉曼光谱

篇3：纳米银原液的毒性实验研究

纳米技术是本世纪最有前途的新技术之一,纳米材料被广泛应用于生物、医药、化工及其他工业领域。纳米颗粒是指直径在1～100 nm之间的粒子,也称为超微粒子,纳米材料的优异特性取决于其独特的微观结构,具有小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应和宏观量子、隧道效应等,因而显示出不同于常规材料的热、光、电、磁、催化和敏感等特性。国内外研究人员将纳米材料和技术与银的特性相结合,研制出纳米银材料应用于各领域。例如建筑涂料、环境净化、医疗、医药、陶瓷、塑料、纸制品、纺织品、化妆品等领域,主要是运用纳米银独特的抗菌性能和抗菌机制,特别是在医疗卫生领域应用时与人体密切接触甚至植入体内,直接与血液和组织相接触,其中载带的纳米银材料很容易进入体内并可能在深部蓄积[1],其生物安全性格外引起各方面的关注和争论。为了解其毒性、刺激作用和致突变作用,我们按照《消毒技术规范》2002年版[2]的要求,对纳米银原液进行了一系列的毒性试验,为纳米银的应用提供依据。

1 材料与方法

1.1 样品及处理

样品为纳米银原液,直接用于实验。

1.2 实验动物

清洁级昆明小鼠体重18～22g共20只,体重25～30g共50只,雌雄各半,由江西省实验大小鼠基地提供(许可证号为SCXK(赣)2005-0001)。普通级新西兰家兔9只,体重2300-2500g,由南昌大学实验动物科学部提供(合格证号:021-9602号)。实验动物饲养在已取使用许可证开放环境和屏障环境中(使用许可证:SCXK(赣)2007-0001),全价颗粒饲料饲养。

1.3 实验方法

按照《消毒技术规范》2002年版施行。

1.3.1 小鼠经口急性毒性试验

小鼠按体重随机分为2组,每组10只,雌雄各半。小鼠禁食过夜,采用一次最大限度法。称取样品5g,用蒸馏水溶解至20ml作为受试物。取受试物直接灌胃,连续观察14d,并记录小鼠中毒症状和死亡情况,观察期结束后动物称重,处死后进行尸检。

1.3.2 小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验

小鼠按体重随机分为5组,高、中、低剂量组、阳性对照、阴性对照,每组10只,雌雄各半。以40mg/kgBW剂量的环磷酰胺为阳性对照(CP),蒸馏水为阴性对照。剂量组为5.0、2.5、1g/kgBW/d,染色。在光学显微镜下,每只动物计数1000个嗜多染红细胞(PCE),观察含微核的嗜多染红细胞数,同时观察200个嗜多染红细胞视野内的成熟红细胞数,计算PCE/NCE值和微核率。

1.3.3 家兔完整皮肤刺激试验

实验前24小时把实验兔3只背部两侧毛发剪去,每块面积约3cm×3cm,实验时取0.5mL该产品直接滴于面积2.5cm×2.5cm的一侧去毛区,另一侧为空白对照,4小时后洗去受试物,其后分别于1、24、48小时观察皮肤局部反应。

1.3.4 家兔破损皮肤刺激试验

实验前24小时把动物背部两侧毛发剪去,每块面积约3×3cm2,第二天在左侧完好去毛皮肤上划出2.5×2.5cm2试验区,用75%的酒精清洁,消毒暴露皮肤,用灭菌注射针头在皮区划一个“井”形的破损伤口,将受试物0.5mL均匀涂在试验区皮肤上,并覆盖2-4层同样大小的纱布和一层稍大的玻璃纸,再用无刺激胶布固定,使受试物与皮肤直接接触4h,右侧去毛皮肤用空白对照。4小时后洗去受试物,其后分别于1、24、48小时观察皮肤局部反应。

1.3.5 家兔急性眼刺激试验

试验前24小时对试验动物的的两只眼睛进行检查,确定无异常后再做试验。轻轻拉开家兔一侧眼睛的下眼睑,将受试物0.1g涂入结膜囊内,使上、下眼睑被动闭合4秒,至30秒后用生理盐水冲洗,另一侧眼睛用生理盐水作正常对照。在滴入受试物后于1、24、48、72小时及第7d对动物眼检查。

2 结果

2.1 小鼠经口急性毒性试验

由表一可见,样品对雌、雄性小鼠急性经口LD50>5000mg/kg,属实际无微毒。

2.2 小鼠骨髓微核实验

由表二可见,各剂量组微核率均在本实验室正常值范围内,而环磷酰胺阳性对照组与阴性对照组比较统计学上差异有显著性(P<0.01),表明样品小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性。

(注:“*”表示与阴性对照组比较P<0.01)

2.3 家兔完整皮肤刺激试验

解毒时未见家兔皮肤斑贴部位出现红斑、水肿,积分均值为0。由表三可见,纳米银原液对家兔完整皮肤无刺激。

2.4 家兔破损皮肤刺激试验

解毒时未见家兔皮肤斑贴部位出现红斑、水肿,积分均值为0。由表四可见,纳米银原液对家兔破损皮肤无刺激。

2.5 家兔急性眼刺激试验

各观察时点未见实验动物眼结膜充血、水肿、角膜溃疡、虹膜水肿现象,未见动物其它中毒症状及体征,结果见表五。

3 讨论

纳米银原液具有强的消毒防腐剂作用,它的安全性高,且对皮肤和眼睛的刺激较低[3]。黄美卿曾对纳米消毒凝胶的抗菌效果和毒性进行了研究,雌、雄NIH小鼠经口试验结果为LD50>5 500 mg/kg,属无毒级;皮肤刺激试验结果显示无刺激性[4]。由此认为纳米消毒凝胶杀菌效果良好,且无毒性。

本次实验表明:纳米银原液小鼠经口急性毒性试验为无毒性;小鼠骨髓微核实验为阴性无致突变;家兔完整皮肤刺激实验为阴性;家兔破损皮肤刺激试验为阴性;家兔急性眼刺激试验为阴性,具有较好的生物安全性,属无毒级,符合使用安全要求。

参考文献

[1]刘焕亮,王慧杰,等.纳米银的抗菌原理及生物安全性研究进展[J].环境与健康,2009,26:736-739.

[2]中华人民共和国卫生部.中华人民共和国国家标准[S].消毒技术规范(2002年版).

[3]刘敏,胡嘉想,等.纳米银抗菌凝胶剂的毒理学评价[J].中国消毒学,2010,27:260-262.

篇4：纳米银的制备及其抑菌机理

(上海海事大学a.海洋材料科学与工程研究院;b.商船学院，上海 201306)

0 引言

因为纳米银对微生物有强烈的抑制和杀灭作用，而且不会产生耐药性，越来越受到研究者的关注.但目前，国内外关于纳米银的抑菌机理仍存在很大争议.PHILLIPS 对阳离子聚合物包覆的纳米银颗粒进行研究，实验结果表明阳离子纳米颗粒更易与革兰氏阴性菌(如大肠埃希氏菌)表面带负电的脂多糖层接近，因此对革兰氏阴性菌的作用更明显［1］;CAI 等［2］证明单独的介孔氧化硅颗粒对微生物生长无抑制作用，从一个侧面证明纳米银的抑菌性;LIONG 等［3］发现纳米银与微生物之间的作用与表面性质和细胞毒性有关;MIGNOT 等［4］研究表明，革兰氏阳性菌表面肽聚糖层有带负电的磷壁酸，它产生一种蛋白质状结晶S-层，从而环绕在细胞周围，影响细菌与纳米颗粒的交互反应;MORONES等［5］认为纳米银在溶液中之所以具有比银离子更高的抑菌性，是因为银颗粒自身的毒性、纳米尺寸效应及银离子的可调释放性.

为了进一步探讨纳米银的抑菌机理，分别利用纳米银、载银介孔氧化硅、纳米银和纳米铁的混合物等3 种粉体开展抑菌实验研究.

1 试样的制备

1.1 试样制备

将20 g 硝酸银加入850 mL 二甲苯中，加入油胺100 mL，在氮气保护下不断搅拌，并缓慢升温到140 ℃，待溶液颜色逐渐变深并出现蓝色漂浮物后，继续维持140 ℃达12 h，然后加入500 mL 乙醇稀释，以3 500 r/min 速率离心10 min，滤掉上层清液.沉淀物用乙醇再洗涤3 次，干燥后得到12 g 呈亮蓝色的纳米银.

取2 g 纳米银与纳米铁粉1∶1均匀混合;基于纳米银不溶于水、乙醇和丙酮等溶剂，但能溶解于二甲苯、氯仿等溶剂的特点，将5 g 纳米银溶解于氯仿中，并与热的氢氧化钠溶液混合，之后加入造孔剂，利用超声使之均匀混合，蒸发掉氯仿后，经过高速离心去除沉淀与杂质，把上清液配成水溶液加热，并加入硅源混合搅拌，然后依次离心分离，乙醇清洗，最后利用有机溶剂去除活性剂，打开孔道，得到39 g载银介孔氧化硅颗粒.

1.2 培养基制备

实验采用需纳弧菌(Vibrio natriegens)为实验菌种.将15 g 琼脂、5 g 蛋白胨、10 mg FePO4和1 mL酵母汁溶解在1 L 天然海水中，用1 mol/L NaOH 溶液调节至pH 值为7.2～7.4，然后装入三角瓶中封口，并在120 ℃高压灭菌20 min，冷却后待用.

2 实验方法

为有效区分纳米银与银离子的抑菌效果，添加纳米铁粉以阻止纳米银过早被氧化成银离子;而利用多孔氧化硅包覆纳米银的目的是测试纳米银的释放速率与抑菌效果的关系.实验中，纳米银粉体和载银介孔氧化硅粉体的微观形貌和电子能谱采用JSM7500F 型扫描电镜观察和分析.载银介孔氧化硅粉体中纳米银的存在形式通过JEM2100F 型透射电镜分析.抑菌实验中，通过对需纳弧菌的抑菌圈实验和生长曲线的测定研究讨论纳米银的抑菌机理.

在抑菌实验中，为减少因纳米颗粒本身带的电荷、溶液的表面张力、颗粒与滤纸间的相互作用等因素对纳米颗粒在滤纸上吸附量的影响，先将滤纸剪成4 张直径为20 mm 的圆片，经紫外照射灭菌后待用，并将0.05 mg/L 纳米银溶液(S2)、0.39 mg/L 载银介孔氧化硅溶液(S3)和0.1 mg/L 纳米铁和纳米银混合溶液(S4)分别同时采用超声30 min，使溶液颗粒分散均匀，然后使用移液枪分别取等量(0.1 mL)的上述3 种溶液，缓慢滴入3 张滤纸圆片上，并在无菌操作台上静置干燥，最后一张作为空白样(S1)，一起开紫外灯照射15 min 灭菌.待培养基冷却至50 ℃左右倒入4个无菌培养皿中适量，水平放置待凝固.然后用灭菌后的移液管吸取0.1 mL浓度为5%的菌液滴加到培养基平板中，用无菌三角涂棒涂抹均匀.再用无菌镊子将上述已灭菌的4 种样品轻轻贴在有菌培养基中心，最后将上述培养皿放置于30 ℃恒温培养箱中，72 h 后取出，观察其抑菌圈情况并测量抑菌圈的尺寸.

在生长曲线测定中，按10%体积比接种富集培养需纳弧菌，以无菌玻璃棒搅拌均匀后放置于30 ℃恒温培养箱中，48 h 后取出，按200 mL/瓶分装在3个灭菌后的三角瓶中.一瓶不作处理，一瓶放入5 μg纳米银，一瓶放入39 μg 载银介孔氧化硅，摇匀后再次放置于30 ℃恒温培养箱中，并开始不定时采用比浊法检测3个瓶中菌的生长情况.

3 实验结果和讨论

3.1 微观形貌

如图1 所示，从样品扫描照片可以看出，根据上述方案制备的纳米银粒径大小在12～20 nm 之间.图2为载银介孔氧化硅粉体的微观形貌，介孔氧化硅中心负载有纳米银颗粒，而且分布非常均匀，通过透射电镜图(图3)可以得到氧化硅和纳米银的直径分别为50 nm和10 nm 左右.根据该样品的电子能谱也能证明纳米颗粒中硅、银、氧的存在，如图4 所示，根据多次电子能谱结果可以同时计算出实验所制备的载银介孔氧化硅中纳米银的含量约为12.77%.

3.2 抑菌实验分析

图5为空白样品、纳米银样品、载银介孔氧化硅样品、纳米银和纳米铁粉混合样品的抑菌实验结果.从实验结果可以看出，空白样几乎没有抑菌圈(图5(a))，纳米银样品的抑菌圈(图5(b))最大，清晰可见，约为4.3 cm，而载银介孔氧化硅样品的抑菌圈(图5(c))最小，为2.3 cm，且明显小于纳米银与纳米铁粉混合粉体样品的抑菌圈(2.6 cm，图5(d)).可见，在纳米铁粉或介孔氧化硅的作用下，纳米银的抑菌效果受到限制.事实上，暴露在空气或液体环境中的金属银单质容易被逐步氧化，原来的Ag0逐步被转变成Ag+［6］，根据文献［7］和［8］的相关研究，Ag+可与细菌体内生物酶中有关的巯基结合，破坏细菌控制呼吸的基因链，使之不能产生活性氧(ROS).结合上述理论分析，在本实验中纳米银样品的抑菌圈最大，这是因为随着在液体环境中浸泡时间的延长，纳米银开始以Ag+的形式快速持续释放到周围环境中，从而产生明显的抑菌效果，但在纳米铁粉或介孔氧化硅的作用下，纳米银受到保护和包裹作用，使得纳米银颗粒的被氧化速率受到抑制，其抑菌效果被限制并减弱.因此可以判断，纳米银氧化速度的快慢直接影响其抑菌效果.

图5 抑菌圈实验

3.3 生长曲线分析

比浊法［9］是指由于微生物的生长引起培养物混浊度的增高，通过紫外分光光度计测定一定波长下的吸光值，就可以判断微生物的生长状况.一般选择在波长550 nm 处用比色管定时测定发酵液的吸光光度值OD550，可以监控菌类的生长数量以绘制生长曲线［10］.添加不同样品后的培养基中需纳弧菌生长曲线见图6.可见，0～2 d 内，空白样中的需纳弧菌快速生长，添加纳米银样品的培养基中的需纳弧菌因受到抑制而迅速减少，减少速率明显快于添加载银介孔氧化硅样品的细菌变化速率，这可能因为实验开始时，纳米银被液相中的溶解氧氧化，迅速释放，使得抑菌效果明显.载银介孔氧化硅因为受到二氧化硅的包覆，与周围环境的接触面积明显减少，使得纳米银的氧化和释放效率变低，并在实验开始的2 h 内，需纳弧菌有增多趋势.实验的第3 天，空白样中的需纳弧菌生长达到平衡，之后因为培养基慢慢被消耗，细菌开始减少.添加纳米银样品的培养基则在第5 天明显出现需纳弧菌的繁殖，这说明纳米银已经完全释放而失效，抑菌能力丧失，细菌数量增长使得OD550 数值再度上升.而在添加载银介孔氧化硅样品的培养基中，由于纳米银的释放速度较慢，随着纳米银被氧化成银离子，其抑菌效果逐渐显现，从第3 天开始就始终维持较为稳定的OD550 数值，说明此时瓶中的需纳弧菌持续受到纳米银的抑制和杀灭作用，始终难以正常繁殖和生长.由此可见，纳米银的释放速度和氧化效率也是纳米银抑菌的关键因素，在一定浓度内，释放速度或氧化速度越快，抑菌效果越早显现，但从长期抑菌效果看，纳米银的过快氧化不利于其防污效果的持久性.

图6 生长曲线

4 结束语

通过抑菌实验和生长曲线测定结果，纳米银抑菌机理在于其银离子的释放，大量银离子来自于零价纳米银颗粒被氧化，在一定时间内，氧化速度与抑菌效果成正比.当纳米银溶液中掺杂纳米铁粉后，由于零价铁比零价银更活泼，所以银的氧化反应受到抑制，其抑菌圈直径小于单纯纳米银;同样，当纳米银被多孔二氧化硅包覆时，由于二氧化硅阻碍银与液相中溶解氧的接触，其氧化速度也大大降低，但其抑菌长效性会在实验后期逐渐显现.

［1］SAHA S，LEUNG K C F，NGUYEN T D，et al.Nanovalves［J］.Adv Funct Mater 2007，17(5):685-693.

［2］CAI Qiang，LUO Zhongsheng，PANG Wenqin，et al.Dilute solution routes to various controllable morphologies of MCM-41 Silica with a basic medium［J］.Chem Mater，2001，13(2):258-263.

［3］LIONG M，LU J，KOVOCHICH M，et al.Multifunctional inorganic nanoparticles for imaging，targeting，and drug delivery［J］.ACS Nano，2008，2(5):889-896.

［4］MIGNOT T，DENIS B，COUTURE-TOSI E，et al.Distribution of S-layers on the surface of Bacillus cereus strains:phylogenetic origin and ecological pressure［J］.Environ Microbiol，2001，3(8):493-501.

［5］MORONES J R，ELECHIGUERRA J L，CAMACHO A，et al.The bactericidal effect of silver nanoparticles［J］.Nanotechnology，2005，16(10):2346-2353.

［6］DONG Baiyan，MANOLACHE S，SOMERS E B，et al.Generation of antifouling layers on stainless steel surfaces by plasma-enhanced crosslinking of polyethylene glycol［J］.Appl Polym Sci，2005，97(2):485-497.

［7］MATSUMURA Y，YOSHIKATA K，KUNISAKI S，et al.Mode of bactericidal action of silver zeolite and its comparison with that of silver nitrate［J］.Appl Environ Microbiol，2003，69(7):4278.

［8］ASHARANI P V，MUN G L K，HANDE M P.Cytotoxicity and genotoxicity of silver nanoparticles in human cells［J］.ACS Nano，2009，3(2):279-290.

［9］LI W W，ZHOU W Z，ZHANG Y Z，et al.Flocculation behavior and mechanism of an exopolysaccharide from the deep sea psychrophilic bacterium Pseudoalteromonas sp［J］.Bioresource Technol，2008，99(15):6893-6899.

篇5：纳米银

2013-2018年纳米银手术敷料市场运行动态及投资前景咨询报告

第一章 2011年纳米银手术敷料行业发展概述 第一节 纳米银手术敷料的概念

一、纳米银手术敷料的定义

二、纳米银手术敷料的特点

三、纳米银手术敷料的分类

第二节 纳米银手术敷料行业发展成熟度

一、纳米银手术敷料行业发展周期分析

二、纳米银手术敷料行业中外市场成熟度对比 第三节 纳米银手术敷料行业产业链分析

一、纳米银手术敷料行业上游原料供应市场分析

二、纳米银手术敷料行业下游产品需求市场状况

第二章 2013-2018年世界纳米银手术敷料行业运行现状分析 第一节 2011年世界纳米银手术敷料行业运行综述

一、世界纳米银手术敷料行业市场分析

二、国外纳米银手术敷料行业技术分析

第二节 2011年世界主要国家纳米银手术敷料行业发展情况解析

一、美国

二、日本

三、德国

第三节 2013-2018年世界纳米银手术敷料行业发展趋势分析

第三章 2011年中国纳米银手术敷料行业运行环境分析 第一节 2011年中国宏观经济环境分析

一、2011年中国宏观经济运行分析

1、工业生产

2、社会消费

3、固定资产投资

4、对外贸易

5、居民消费价格指数

6、工业品出厂价格指数

7、货币供应量

三、2011年经济发展形势预测

1、固定资产投资将保持适度增长

2、社会消费品零售总额保持平稳增长

3、外贸进出口将出现恢复性增长

4、价格水平将温和回升

网 址：

中金企信（北京）国际信息咨询有限公司—国统调查报告网

5、工业增速将有所加快

第二节 2011年中国纳米银手术敷料行业发展政策环境分析 第三节 2011年中国纳米银手术敷料行业发展社会环境分析

第四章 2011年中国纳米银手术敷料行业市场发展分析 第一节 纳米银手术敷料行业市场发展现状

一、市场发展概况

二、发展热点回顾

二、纳米银手术敷料市场存在问题及策略分析 第二节 纳米银手术敷料行业技术发展

一、纳米银手术敷料行业技术分析

二、新技术研发及应用动态

三、技术发展趋势

第三节 中国纳米银手术敷料行业消费市场分析

一、消费特征分析

二、消费需求趋势

三、品牌市场消费结构

第四节 纳米银手术敷料行业产销数据统计分析

一、整体市场规模

二、区域市场数据统计情况

第五节 2013-2018年纳米银手术敷料行业市场发展趋势

第五章 2010年中国纳米银手术敷料行业主要指标监测分析 第一节 2010年中国纳米银手术敷料产业工业总产值分析

一、2010年中国纳米银手术敷料产业工业总产值分析

二、不同规模企业工业总产值分析

三、不同所有制企业工业总产值比较

第二节 2010年中国纳米银手术敷料产业主营业务收入分析

一、2010年中国纳米银手术敷料产业主营业务收入分析

二、不同规模企业主营业务收入分析

三、不同所有制企业主营业务收入比较

第三节 2010年中国纳米银手术敷料产业产品成本费用分析

一、2010年中国纳米银手术敷料产业成本费用总额分析

二、不同规模企业销售成本比较分析

三、不同所有制企业销售成本比较分析

第四节2010年中国纳米银手术敷料产业利润总额分析

一、2010年中国纳米银手术敷料产业利润总额分析

二、不同规模企业利润总额比较分析

三、不同所有制企业利润总额比较分析

第五节 2010年中国纳米银手术敷料产业资产负债分析

一、2010年中国纳米银手术敷料产业资产负债分析

二、不同规模企业资产负债比较分析

网 址：

中金企信（北京）国际信息咨询有限公司—国统调查报告网

三、不同所有制企业资产负债比较分析

第六节 2010年中国纳米银手术敷料行业财务指标分析

一、行业盈利能力分析

二、行业偿债能力分析

三、行业营运能力分析

四、行业发展能力分析

第六章 中国纳米银手术敷料行业区域市场分析 第一节 华北地区纳米银手术敷料行业分析

一、2010年行业发展现状分析

二、2010年市场规模情况分析

三、2013-2018年市场需求情况分析

四、2013-2018年行业发展前景预测

五、2013-2018年行业投资风险预测

第二节 东北地区纳米银手术敷料行业分析

一、2010年行业发展现状分析

二、2010年市场规模情况分析

三、2013-2018年市场需求情况分析

四、2013-2018年行业发展前景预测

五、2013-2018年行业投资风险预测

第三节 华东地区纳米银手术敷料行业分析

一、2010年行业发展现状分析

二、2010年市场规模情况分析

三、2013-2018年市场需求情况分析

四、2013-2018年行业发展前景预测

五、2013-2018年行业投资风险预测

第四节 华南地区纳米银手术敷料行业分析

一、2010年行业发展现状分析

二、2010年市场规模情况分析

三、2013-2018年市场需求情况分析

四、2013-2018年行业发展前景预测

五、2013-2018年行业投资风险预测

第五节 华中地区纳米银手术敷料行业分析

一、2010年行业发展现状分析

二、2010年市场规模情况分析

三、2013-2018年市场需求情况分析

四、2013-2018年行业发展前景预测

五、2013-2018年行业投资风险预测

第六节 西南地区纳米银手术敷料行业分析

一、2011年行业发展现状分析

二、2011年市场规模情况分析

三、2013-2018年市场需求情况分析

网 址：

中金企信（北京）国际信息咨询有限公司—国统调查报告网

四、2013-2018年行业发展前景预测

五、2013-2018年行业投资风险预测

第七节 西北地区纳米银手术敷料行业分析

一、2010年行业发展现状分析

二、2010年市场规模情况分析

三、2013-2018年市场需求情况分析

四、2013-2018年行业发展前景预测

五、2013-2018年行业投资风险预测

第七章 中金企信对纳米银手术敷料行业竞争格局分析 第一节 行业竞争结构分析

一、现有企业间竞争

二、潜在进入者分析

三、替代品威胁分析

四、供应商议价能力

五、客户议价能力

第二节 行业集中度分析

一、市场集中度分析

二、企业集中度分析

三、区域集中度分析

第三节 行业国际竞争力比较

一、生产要素

二、需求条件

三、支援与相关产业

四、企业战略、结构与竞争状态

五、政府的作用

第四节 2008-2012年纳米银手术敷料行业竞争格局分析

一、2008-2012年国内外纳米银手术敷料竞争分析

二、2008-2012年我国纳米银手术敷料市场竞争分析

三、2013-2018年国内主要纳米银手术敷料企业动向

第八章 纳米银手术敷料企业竞争策略分析 第一节 纳米银手术敷料市场竞争策略分析

一、2011年纳米银手术敷料市场增长潜力分析

二、2011年纳米银手术敷料主要潜力品种分析

三、现有纳米银手术敷料产品竞争策略分析

四、潜力纳米银手术敷料品种竞争策略选择

五、典型企业产品竞争策略分析

第二节 纳米银手术敷料企业竞争策略分析

第三节 纳米银手术敷料行业产品定位及市场推广策略分析

一、纳米银手术敷料行业产品市场定位

二、纳米银手术敷料行业广告推广策略

网 址：

中金企信（北京）国际信息咨询有限公司—国统调查报告网

三、纳米银手术敷料行业产品促销策略

四、纳米银手术敷料行业招商加盟策略

五、纳米银手术敷料行业网络推广策略

第九章 部分纳米银手术敷料企业竞争分析 第一节 企业一

一、企业概况

二、竞争优势分析

三、2010年经营状况

四、2013-2018年发展战略

五、企业投资战略研究

六、企业技术现状及革新能力分析

七、企业优劣势分析

八、企业战略目标分析

九、企业运营管理模式分析

十、企业最新动态研究

第二节 企业二

一、企业概况

二、竞争优势分析

三、2010年经营状况

四、2013-2018年发展战略

五、企业投资战略研究

六、企业技术现状及革新能力分析

七、企业优劣势分析

八、企业战略目标分析

九、企业运营管理模式分析

十、企业最新动态研究

第三节 企业三

一、企业概况

二、竞争优势分析

三、2010年经营状况

四、2013-2018年发展战略

五、企业投资战略研究

六、企业技术现状及革新能力分析

七、企业优劣势分析

八、企业战略目标分析

九、企业运营管理模式分析

十、企业最新动态研究

第四节 企业四

网 址：

中金企信（北京）国际信息咨询有限公司—国统调查报告网

一、企业概况

二、竞争优势分析

三、2010年经营状况

四、2013-2018年发展战略

五、企业投资战略研究

六、企业技术现状及革新能力分析

七、企业优劣势分析

八、企业战略目标分析

九、企业运营管理模式分析

十、企业最新动态研究

略……

第十章 2013-2018年未来纳米银手术敷料行业发展预测 第一节 未来纳米银手术敷料行业需求与消费预测

一、2013-2018年纳米银手术敷料产品消费预测

二、2013-2018年纳米银手术敷料市场规模预测

三、2013-2018年纳米银手术敷料行业总产值预测

四、2013-2018年纳米银手术敷料行业销售收入预测

五、2013-2018年纳米银手术敷料行业总资产预测

第二节 2013-2018年中国纳米银手术敷料行业供需预测

一、2008-2012年中国纳米银手术敷料供给预测

二、2013-2018年中国纳米银手术敷料产量预测

三、2013-2018年中国纳米银手术敷料需求预测

四、2013-2018年中国纳米银手术敷料供需平衡预测

第十一章 中金企信及业内专家对纳米银手术敷料行业投资机会与风险分析 第一节 纳米银手术敷料行业投资机会分析

一、纳米银手术敷料投资项目分析

二、可以投资的电梯模式

三、2011年纳米银手术敷料投资机会

四、2011年纳米银手术敷料投资新方向

五、2013-2018年纳米银手术敷料行业投资的建议

六、新进入者应注意的障碍因素分析

第二节 影响纳米银手术敷料行业发展的主要因素

一、2013-2018年影响纳米银手术敷料行业运行的有利因素分析

二、2013-2018年影响纳米银手术敷料行业运行的稳定因素分析

三、2013-2018年影响纳米银手术敷料行业运行的不利因素分析

四、2013-2018年我国纳米银手术敷料行业发展面临的挑战分析

五、2013-2018年我国纳米银手术敷料行业发展面临的机遇分析 第三节 纳米银手术敷料行业投资风险及控制策略分析

一、2013-2018年纳米银手术敷料行业市场风险及控制策略

二、2013-2018年纳米银手术敷料行业政策风险及控制策略

网 址：

中金企信（北京）国际信息咨询有限公司—国统调查报告网

三、2013-2018年纳米银手术敷料行业经营风险及控制策略

四、2013-2018年纳米银手术敷料行业技术风险及控制策略

五、2013-2018年纳米银手术敷料同业竞争风险及控制策略

六、2013-2018年纳米银手术敷料行业其他风险及控制策略

第十二章 纳米银手术敷料行业投资战略研究 第一节 纳米银手术敷料行业发展战略研究

一、战略综合规划

二、技术开发战略

三、业务组合战略

四、区域战略规划

五、产业战略规划

六、营销品牌战略

七、竞争战略规划

第二节 对我国纳米银手术敷料品牌的战略思考

一、企业品牌的重要性

二、纳米银手术敷料实施品牌战略的意义

三、纳米银手术敷料企业品牌的现状分析

四、我国纳米银手术敷料企业的品牌战略

五、纳米银手术敷料品牌战略管理的策略 第三节 纳米银手术敷料行业投资战略研究 略……

更详细目录请致电索取……

部分图表目录

图表、2005-2011年中国国内生产总值统计分析

图表、2006-2011年我国季度GDP增长率

单位：% 图表、2005-2011年全社会固定资产投资统计

图表、2008-2011年固定资产投资走势图 单位：% 图表、2011年我国各地区城镇固定资产投资累计同比增长率 单位：% 图表、2007年以来GDP和三次产业累计增长速度 图表、2008年以来工业增加值月度增长速度 图表、2008年以来CPI和PPI月度涨幅

图表、2008年以来固定资产投资和房地产开发投资累计增速走势 图表、2008年以来三次产业累计投资增长速度

图表、2008年以来社会消费品零售额月度增长速度势 图表、2008年以来月度外贸进出口增长速度 图表、2008年以来月度货币供应量增长速度

图表、2011年我国纳米银手术敷料产品进口市场分析 图表、2011年我国纳米银手术敷料产品出口市场分析 图表、2011年中国纳米银手术敷料产业工业总产值分析 图表、2011年纳米银手术敷料不同规模企业工业总产值分析

网 址：

中金企信（北京）国际信息咨询有限公司—国统调查报告网

图表、2011年纳米银手术敷料不同所有制企业工业总产值比较 图表、2011年中国纳米银手术敷料产业主营业务收入分析 图表、2011年纳米银手术敷料不同规模企业主营业务收入分析 图表、2011年纳米银手术敷料不同所有制企业主营业务收入比较 图表、2011年中国纳米银手术敷料产业成本费用总额分析 图表、2011年纳米银手术敷料不同规模企业销售成本比较分析 图表、2011年纳米银手术敷料不同所有制企业销售成本比较分析 图表、2011年中国纳米银手术敷料产业利润总额分析

图表、2011年纳米银手术敷料不同规模企业利润总额比较分析 图表、2011年纳米银手术敷料不同所有制企业利润总额比较分析 图表、2011年中国纳米银手术敷料产业资产负债分析

图表、2011年纳米银手术敷料不同规模企业资产负债比较分析 图表、2011年纳米银手术敷料不同所有制企业资产负债比较分析 图表、2011年纳米银手术敷料行业盈利能力分析 图表、2011年纳米银手术敷料行业偿债能力分析 图表、2011年纳米银手术敷料行业营运能力分析 图表、2011年纳米银手术敷料行业发展能力分析

图表、2011年纳米银手术敷料行业华北地区发展现状分析 图表、2011年纳米银手术敷料行业华北地区市场规模情况分析

图表、2013-2018年纳米银手术敷料行业华北地区市场需求情况分析 图表、2013-2018年纳米银手术敷料行业华北地区行业发展前景预测 图表、2011年纳米银手术敷料行业东北地区发展现状分析 图表、2011年纳米银手术敷料行业东北地区市场规模情况分析

图表、2013-2018年纳米银手术敷料行业东北地区市场需求情况分析 图表、2013-2018年纳米银手术敷料行业东北地区行业发展前景预测 图表、2011年纳米银手术敷料行业华东地区发展现状分析 图表、2011年纳米银手术敷料行业华东地区市场规模情况分析

图表、2013-2018年纳米银手术敷料行业华东地区市场需求情况分析 图表、2013-2018年纳米银手术敷料行业华东地区行业发展前景预测 图表、2011年纳米银手术敷料行业华南地区发展现状分析 图表、2011年纳米银手术敷料行业华南地区市场规模情况分析

图表、2013-2018年纳米银手术敷料行业华南地区市场需求情况分析 图表、2013-2018年纳米银手术敷料行业华南地区行业发展前景预测 图表、2011年纳米银手术敷料行业华中地区发展现状分析 图表、2011年纳米银手术敷料行业华中地区市场规模情况分析

图表、2013-2018年纳米银手术敷料行业华中地区市场需求情况分析 图表、2013-2018年纳米银手术敷料行业华中地区行业发展前景预测 图表、2011年纳米银手术敷料行业西南地区发展现状分析 图表、2011年纳米银手术敷料行业西南地区市场规模情况分析

图表、2013-2018年纳米银手术敷料行业西南地区市场需求情况分析 图表、2013-2018年纳米银手术敷料行业西南地区行业发展前景预测 图表、2011年纳米银手术敷料行业西北地区发展现状分析

网 址：

中金企信（北京）国际信息咨询有限公司—国统调查报告网

图表、2011年纳米银手术敷料行业西北地区市场规模情况分析

图表、2013-2018年纳米银手术敷料行业西北地区市场需求情况分析 图表、2013-2018年纳米银手术敷料行业西北地区行业发展前景预测 图表、2011年纳米银手术敷料行业企业集中度分析 图表、2011年纳米银手术敷料行业区域集中度分析 图表、2013-2018年纳米银手术敷料产品消费预测 图表、2013-2018年纳米银手术敷料市场规模预测 图表、2013-2018年纳米银手术敷料行业总产值预测 图表、2013-2018年纳米银手术敷料行业销售收入预测 图表、2013-2018年纳米银手术敷料行业总资产预测 图表、2008-2012年中国纳米银手术敷料供给预测 图表、2013-2018年中国纳米银手术敷料产量预测 图表、2013-2018年中国纳米银手术敷料需求预测

图表、2013-2018年中国纳米银手术敷料供需平衡预测 图表、2013-2018年纳米银手术敷料产品进出口预测 略……

网 址：

篇6：纳米银

水稻白叶枯病菌生理小种在纳米银膜上的表面增强拉曼光谱初探

摘要：用硝酸银和聚乙烯醇混合溶液作为电解液,把载玻片放入电解液中,用银棒作为电极在直流电压下电解1 h,使载玻片在电解出的银胶中静置12 h后,取小晾干,即得制备的银膜.用便携式拉曼光谱仪测得在银膜上的白叶枯病菌7个生理小种的表而增强拉曼光谱(SERS).7个生理小种分别是1-YN1,2-YN7,3-YN11,4-GD4 14,5-SCYC6,6-HEN11,7-FWJ,7个生理小种的SERS谱在峰位及峰的相对强度上都有很多差别.这可用于生理小种的鉴别.因为银膜上的纳米银颗粒是银胶中银颗粒的.聚合体,这种聚合体大大缩小了纳米银之间的距离,从而产生了很强的电磁增强作用.电解法制备的银膜价格低廉,增强效果好,普通实验室便可以制备.此研究为快速、方便检测白叶枯病菌不间生理小种提出了一种新的方法,对白叶枯病的防治具有重要的意义.Abstract：The nano silver film was prepared by electrolysis method using silver nitrate and polyvinyl alcohol(PVA)in deionized water as the electrolyte,with four glass slides put in the electrolyte and two silver rods dipped into the electrolyte as the anode and cathode.A direct current was applied to the rods,then the four glass slides stayed in the silver colloids.Thus the authors got the nano silver film.Transmission electron microscopy(TEM)and scanning electron microscopy(SEM)were employed to detect the silver particles in the silver colloids and on the nano silver film.From the SEM we can see that the silver particles on the film formed different layers.In one layer,the distance between two particles was about 100 nm.The samples of Xanthomonas oryzae pv.Oryzae(Xoo)were 7 different kinds of bacterial blight,namely 1-YN1,2-YN7,3-YN11,4-GD414,5SCYC6,6-HEN11 and 7-FWJ.Because the silver particles in the colloids were aggregated on the film,there was large electromagnetic potentiation.So the SERS spectra of Xoo were perfect.The authors used the area analytical method to distinguish the different kinds of Xoo.The silver film prepared by electrolysis was cheap and active,the preparation time of the samples was short,and any normal chemistry lab can make it,which can find excellent application to detecting the Xoo in agriculture.On the other hand,this film is active on biomolecules and bioorganisrn,which may be a new kind of SERS fundus to explain the creation of the SERS.Further study was under way. 作者： 康颐璞[1]司民真[1]李清玉[2]黄琼[3]刘仁明[1] Author： KANG Yi-pu[1]SI Min-zhen[1]LI Qing-yu[2]HUANG Qiong[3]LIU Ren-ming[1] 作者单位： 楚雄师范学院物理与电子科学系,云南,楚雄,675000西南林学院基础部,云南,昆明,650224云南农业大学植保学院,云南,昆明,650201 期 刊： 光谱学与光谱分析 ISTICEISCIPKU Journal： SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS 年，卷(期)： ,30(2) 分类号： Q331 关键词： 白叶枯细菌 纳米银膜 电解法 SERS Keywords： Xoo Nano silver film Electrolysis method SERS 机标分类号： S51 S43 机标关键词： 水稻白叶枯病菌病菌生理小种纳米银颗粒银膜表面增强拉曼光谱Xanthomonas Oryzae pv.OryzaeSpectraSERSsilver filmscanning electron microscopyXanthomonas oryzae pv.Oryzaedifferent电解液polyvinyl alcoholanalytical methodbacterial blightsilver nitratedirect current电解法制备 基金项目： 国家自然科学基金，云南省基金

篇7：纳米银

忆小女银娘

作者：韦庄朝代：唐体裁：七绝 睦州江上水门西，荡桨扬帆各解携。

篇8：晶种法制备银纳米材料

纳米材料是指在三维空间任何一个方向上处于1-100nm尺度的材料, 而这样的材料通常表现出不同于宏观物体或者单个孤立原子的奇异特性, 纳米材料的基本性能对尺度的依赖方式比较特别。银纳米颗粒由于其独特的物理化学性质而成为纳米科学研究的焦点之一[1,2]。Haruta[3]等发现负载于过渡金属氧化物上的银纳米颗粒在温度低至197K时也能对一氧化碳氧化反应具有催化活性, 此后银纳米颗粒对于多种化学反应的催化潜力一直为学术界所关注。

1.1 银纳米材料的应用

目前银纳米材料的主要应用集中在三大块:开发新型纳米材料、提供纳米传感器的基础构件、构造纳米电子器件, 而这些应用分别依赖于银纳米材料独特的化学性能, 光学性能和电学性能。对于银纳米材料的光学性能的一个常用的领域是表面增强拉曼散射光谱[4]测试技术, 金属银能大大提高拉曼光谱的灵敏度, 因而可用在表面科学、单分子层分析、痕量分析、传感等等领域。

1.2 银纳米材料的化学制备

近十年来, 国际上报道了大量的制备银纳米材料的方法, 主要分为物理法与化学法两大类[5], 其中化学法因其工艺简单, 经济, 对设备要求低, 容易规模化等优势从而得以迅猛发展。结合各种方法制备的机理, 特点以及重要性, 可以将化学法分为四类:模板法, 电化学法, 晶种法, 多元醇法和湿化学法。

1.3 本实验研究内容及意义

本实验以硝酸银为前驱体, 采用Na BH4作为还原剂, 以聚乙烯吡咯烷酮为保护剂制备了银纳米晶种, 以此银纳米晶种为一级晶种, 采用抗坏血酸为还原剂PVP为保护剂以不同浓度的硝酸银为生长母液, 得到不同形貌的银纳米晶体。

2 实验部分

2.1 实验仪器与试剂

2.1.1 实验仪器

2.1.2 实验试剂

2.2 银纳米晶体的晶种法制备

2.2.1 原始晶种的制备

用全电子天平取0.1870g硝酸银用去离子水溶解, 然后稀释到100m L容量瓶中, 得到10mmol/L硝酸银溶液待用。取0.1760g抗坏血酸用去离子水溶解, 然后稀释到10m L容量瓶中, 得到100mmol/L抗坏血酸溶液待用。取0.0038g硼氢化钠加入到1m L冰水中。

取1m L10mmol/L硝酸银稀释到100m L, 加入0.5g PVP, 磁力搅拌30min。立即把新配置的1m L硼氢化钠溶液逐滴加入上述溶液中, 继续搅拌2h, 得到晶种, 取5m L。用紫外吸收光谱仪测量300.00nm到800.00nm之间的波峰, 扫描速度120nm/min, 扫描间隔0.2nm。

2.2.2 银纳米晶体的制备

银纳米晶体的制备, 分别取2.5m L, 5m L, 10m L, 10mmol/L的硝酸银溶液, 以去离子水稀释至50m L, 向其中加入0.5g PVP, 再将混合液搅拌30min, 再向其中分别加入20m L, 10m L, 5m L, 2m L, 1m L, 0.5m L, 0.1m L, 0.05m L的晶种母液, 继续搅拌30min后向该混合液中缓慢滴加1ml新配制的抗坏血酸溶液 (100mmol/L) , 保证抗坏血酸过量, 滴加完毕后继续搅拌2h。将得到的产物用离心机离心分离, 转速4000转/min。分别用水和无水乙醇各洗三次。将得到的产物分散到水中, 滴在硅片上用扫描电子显微镜进行表征, 得到不同形貌的银纳米晶体, 具体产物形貌列于表1。

3 结果与讨论

3.1 晶种的UV-VIS吸收光谱表征

对实验得到的一级晶种进行UV表征, 在波长398nm处有典型的银纳米颗粒的吸收峰, 说明一级晶种为纯银晶体颗粒。

3.2 样品形貌、组成表征

3.2.1 晶种加入量的影响

当晶种溶液加入量为20m L, 10m L, 5m L, 2m L时, 银纳米颗粒为分散型晶体, 并且银纳米颗粒随晶种溶液加入量减少而尺寸变大, 晶种溶液加入量为5m L和2m L时, 得到半透明六边形银纳米颗粒, 将这种颗粒分离出来是制作导电浆料的优质材料。当晶种溶液加入量为1m L时, 银纳米晶体即有分散型又有聚合型晶体。当晶种溶液加入量为0.5m L, 0.1m L, 0.05m L时, 银纳米晶体为聚合型晶体。

3.2.2 生长液浓度的影响

晶种浓度为0.1mmol/L, 晶种加入量为5m L, 生长液浓度越大, 所得到的银纳米晶体体积越大, 生长液浓度越小, 所得到的银纳米晶体体积越小。当生长液浓度为0.2mmol/L和0.5mmol/L时, 银纳米晶体为分散型晶体, 并且当生长液浓度为0.5mmol/L时, 又得到了半透明六边形银纳米颗粒, 当生长液浓度为1mmol/L时, 银纳米晶体即有分散型又有聚合型晶体。当生长液浓度为2mmol/L时, 银纳米晶体为长柱状花瓣晶体颗粒。

4 结束语

(1) 利用晶种法, 在银纳米晶体的制备中, 得到了长柱状花瓣晶体颗粒、多面体花瓣晶体颗粒、单分散晶体颗粒、饭团状晶体颗粒等形貌和尺寸各异的晶体颗粒, 其中饭团状晶体颗粒是首次得到, 其应用价值有待于进一步研究。

(2) 在生长液浓度不变时, 晶种溶液加入量为20m L, 10m L, 5m L, 2m L时, 银纳米颗粒为单分散型晶体颗粒;晶种溶液加入量为1m L时, 银纳米晶体即有单分散型又有聚合型晶体;晶种溶液加入量为0.5m L, 0.1m L, 0.05m L时, 银纳米晶体为聚合型晶体。晶种溶液加入量为1m L和0.5m L时, 银纳米晶体颗粒为多面体花瓣状晶体颗粒;晶种溶液加入量为0.1m L, 0.05m L时, 银纳米晶体颗粒为长柱状花瓣晶体颗粒。

(3) 在晶种溶液加入量不变时, 生长液浓度为0.2mmol/L和0.5mmol/L时, 银纳米晶体为单分散型晶体;当生长液浓度为1mmol/L时, 银纳米晶体即有单分散型又有多面体花瓣状晶体颗粒;当生长液浓度为2mmol/L时, 银纳米晶体为长柱状花瓣晶体颗粒。

参考文献

[1]严冬生.纳米材料的合成与制备[J].无机材料学报, 1993, 10 (1) :1-6.

[2]张立德, 牟季美.纳米材料和纳米结构[M].北京:学科出版社, 2001:25, 51-66, 68-78, 112-116.

[3]Haruta.Novel catalysis of gold deposited on metal oxides[J].Catal.Sur.Jpn.1997, 1 (5) :61-73.

[4]Matejka P, Vlckova B, Vohlidal J, et al.J.Phys.Chem.[J].1992, 96:1361-1366.