许可事项变更注册

2022-07-20

第一篇：许可事项变更注册

北京市医疗器械经营许可证许可事项变更

发布时间：2014-11-18

许可项目名称：医疗器械经营许可证许可事项变更编号：38-7-02 法定实施主体：区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局依据：

1.《中华人民共和国行政许可法》 (中华人民共和国主席令第7号)

2.《医疗器械监督管理条例》 (中华人民共和国国务院令第650号第三十一条) 3.《医疗器械经营监督管理办法》 (国家食品药品监督管理总局令第8号第十七条) 4. 《关于实施<医疗器械生产监督管理办法>和<医疗器械经营监督管理办法>有关事项的通知》 (食药监械监〔2014〕143号) 5.《北京市食品药品监督管理局关于印发北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则的通知》(京食药监药械〔2014〕42号) 收费标准：不收费

期限：自受理之日起30个工作日(不含送达期限)

受理范围：本市行政区域内医疗器械经营企业申请变更《医疗器械经营许可证》许可事项的，由企业住所所在地区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局受理。许可程序：

一、申请与受理

企业登陆北京市食品药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，企业根据受理范围的规定，需提交以下申请材料(变更事项涉及登记事项变更内容的应一并提供登记事项变更内容要求的材料)：

1.《医疗器械经营许可变更申请表》;

2.《医疗器械经营许可证》复印件;(交验原件) 3.变更经营方式的，还应当提交经营方式变更情况说明;

4.变更经营场所的，还应提交：(1)变更后的营业执照复印件(交验原件);(2)变更后的经营场所的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;(3)经营设施、设备目录; 5.变更库房地址的，还应提交：(1)变更后的库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件; (2)跨辖区设置库房的，应提交《医疗器械经营企业跨辖区设置库房备案表》;委托贮存的，应提交与被委托方签订的书面协议及被委托方《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务备案表》复印件;(3)经营设施、设备目录;

6. 凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》;

7.申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。标准

1.申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，逐份加盖企业公章;使用A4纸打印或复印，按照申请材料顺序装订成册;

2.凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章; 3.《医疗器械经营许可变更申请表》应有法定代表人签字并加盖企业公章，对于非法人企业，申请表的“组织机构代码”项下应当要求其填写上级法人企业的组织机构代码; 4.企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员的身份证、学历或者职称证明(法定代表人、企业负责人如不能提供学历证明应提交书面说明)、资格证书、任命文件应齐全有效;复印件确认留存，原件退回;

5.营业执照、组织机构代码证的复印件应与原件相同，非法人企业应提供上级法人企业的组织机构代码证复印件;复印件确认留存，原件退回;

6.房屋产权、使用权证明应有效;跨辖区设库的，《医疗器械经营企业跨辖区设置库房备案表》应经库房所在地区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局确认;委托贮存的，委托协议中应含有明确双方质量责任的内容，《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务备案表》应经被委托方所在地区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局确认;

7.填写的医疗器械经营范围应符合医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称; 8.申报材料真实性的自我保证声明应有法定代表人签字并加盖企业公章; 9.医疗器械经营企业没有已被食品药品监督管理部门立案调查、尚未结案的情形。岗位责任人：区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局受理人员。岗位职责及权限：

1.按照标准查验申请材料，核对《医疗器械经营许可变更申请表》填写是否完整、正确，核查证明性材料是否完整、有效，核对复印件与原件是否一致，复印件确认留存，原件退回。 2.对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。

3.对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《接收材料凭证》交与申请人，在5个工作日内出具《补正材料通知书》，告知申请人补正有关材料。

4.对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可，不予受理，填写《不予受理通知书》。

5. 对已经被食品药品监督管理部门立案调查、尚未结案的医疗器械经营企业，填写《不予受理通知书》，并说明理由。

6.《受理通知书》、《接收材料凭证》、《补正材料通知书》及《不予受理通知书》应当加盖区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局行政许可专用章，注明日期。期限：2个工作日

二、审核标准：

1.材料审核：申请材料应符合《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》的要求，医疗器械经营企业没有已被食品药品监督管理部门立案调查、尚未结案的情形。

2.现场检查：现场情况应符合《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》及医疗器械经营质量管理规范的要求。 3.审核意见：出具审核意见。

岗位责任人：药械市场监管科或相关科室审核人员岗位职责及权限：

1.材料审核：按照《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》及医疗器械经营质量管理规范对申请材料进行审核。

2.现场检查：按照《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》及医疗器械经营质量管理规范，由药械市场监管科或相关科室负责组织监督人员2名以上(含2名)对现场进行检查，填写现场检查表;检查员和企业负责人(或授权人)双方当场签字确认。需要整改的，检查员应当当场书面告知整改事项;接受整改意见的，企业应当当场书面确认整改事项，并明确整改完成时间;整改完成后，企业应当提交整改报告和复查申请至药械市场监管科或相关科室;接到复查申请的科室应在规定时限内再次组织审核，必要时进行现场核查。 3.审核意见：(1)符合标准的，提出准予许可的审核意见，将申请材料和审核意见一并转复审人员;(2)不符合标准的或整改后仍不符合标准的，提出不予许可的意见和理由，将申请材料和审核意见一并转复审人员。期限：22个工作日

三、复审标准：

1.程序应符合规定要求; 2.在规定期限内完成;

3.对材料审查意见和现场审查结果进行确认; 4.签署复审意见。

岗位责任人：药械市场监管科或相关科室科长岗位职责及权限：

1.按照复审标准进行复审。

2.同意审核人员意见的，提出复审意见，与申请材料一并转审定人员。

3.不同意审核人员意见的，应与审核人员交换意见后，提出复审意见及理由，与申请材料一并交与审定人员。期限：3个工作日

四、审定标准：

1.对复审意见进行确认; 2.签发审定意见。

岗位责任人：区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局主管局长岗位职责及权限：

1.按照审定标准进行审定。

2.同意复审人员意见的，签署审定意见，与申请材料一并转药械市场监管科或相关科室审核人员。

3.不同意复审人员意见的，应与复审人员交换意见后，提出审定意见及理由与申请材料一并转药械市场监管科或相关科室审核人员。期限：3个工作日

五、行政许可决定标准： 1.受理、审核、复审、审定人员在许可文书等上的签字齐全; 2.全套申请材料符合规定要求; 3.许可文书等符合公文要求;

4.制作的《医疗器械经营许可证》内容完整、正确、有效，格式、文字、加盖的区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局公章准确、无误;

5.制作的《不予行政许可决定书》中须说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。岗位责任人：药械市场监管科或相关科室人员岗位职责及权限：

1.对准予许可的，制作《医疗器械经营许可证》，并加盖区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局公章。

2.对不予许可的，提出不予许可的意见和理由，制作《不予行政许可决定书》，并加盖区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局公章。同时告知申请人依法享有行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。

六、送达标准：

1.计算机系统短信通知申请人许可结果，携带原《医疗器械经营许可证》，凭《受理通知书》领取变更后的《医疗器械经营许可证》或《不予行政许可决定书》;

2.在《送达回执》上的签字、日期、加盖的区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局行政许专用章准确、无误。

岗位责任人：区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局送达人员岗位职责及权限：

凭《受理通知书》将变更后的《医疗器械经营许可证》原件交予申请人(复印件归档)，收回原《医疗器械经营许可证》原件，归档;或将《不予行政许可决定书》1份交予申请人;在《送达回执》上签字，注明日期，加盖区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局行政许可专用章。期限： 10个工作日(为送达期限)

弗锐达医疗器械技术服务有限公司

第二篇： 事项名称：辐射安全许可证核发、变更、延续、注销

 审批范围：临沂市

 申请主体：使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源和Ⅱ类、Ⅲ类射线装置单位

 办理条件

使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源和Ⅱ类、Ⅲ类射线装置许可，应当具备下列条件：

1.使用Ⅱ类射线装置的，应当设有专门的辐射安全与环境保护管理机构，或者至少有1名具有本科以上学历的技术人员专职负责辐射安全与环境保护管理工作;使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源和Ⅲ类射线装置单位应当有1名具有大专以上学历的技术人员专职或者兼职负责辐射安全与环境保护管理工作。

2.从事辐射工作的人员必须通过辐射安全和防护专业知识及相关法律法规的培训和考核。

3.使用放射性同位素的单位应当有满足辐射防护和实体保卫要求的放射源暂存库或设备。

4.放射性同位素与射线装置使用场所有防止误操作、防止工作人员和公众受到意外照射的安全措施。

5.配备与辐射类型和辐射水平相适应的防护用品和监测仪器，包括个人剂量测量报警、辐射监测等仪器。使用非密封放射性物质的单位还应当有表面污染监测仪。

6.有健全的操作规程、岗位职责、辐射防护和安全保卫制度、设备检修维护制度、放射性同位素使用登记制度、人员培训计划、监测方案等。

7.有完善的辐射事故应急措施。

8.产生放射性废气、废液、固体废物的，还应具有确保放射性废气、废液、固体废物达标排放的处理能力或者可行的处理方案。

使用放射性同位素和射线装置开展诊断和治疗的单位，还应当配备质量控制检测设备，制定相应的质量保证大纲和质量控制检测计划，至少有1名医用物理人员

负责质量保证与质量控制检测工作。 

申请材料

A.辐射安全许可证核发，应当提交下列材料： 1.书面申请(书面申请为申请单位正式编号的红头文件，并加盖申请单位公章)。(原件3份，纸质)

2.辐射安全许可证申请表。(原件3份，纸质) 3.辐射安全许可证申请表所附材料

⑴申请单位企业法人营业执照正、副本或者事业单位法人证书正、副本及法定代表人身份证原件及其复印件，审验原件后留存复印件。(复印件3份，纸质)

⑵经审批的环境影响评价文件。(复印件3份，纸质)⑶申请单位现有或拟新增加的放射源和射线装置明细表。(原件3份，纸质)

⑷满足《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》(国家环境保护总局令第31号)第十三条至第十六条相应规定的证明材料。(原件3份，纸质)

①申请单位设立专门的辐射安全与环境保护管理机构或指定专、兼职人员负责辐射安全与环境保护管理工作的正式文件。

②申请单位负责辐射安全与环境保护管理工作的专、兼职技术人员的学历证明材料(即学历证书复印件)。③申请单位从事辐射工作的管理人员和操作人员参加环保辐射安全和防护专业知识及相关法律法规培训和考核的证明材料。(即岗位培训证书复印件)

④申请单位制定的与本单位辐射活动相适应的各项管理制度。(如：操作规程、岗位职责、辐射防护和安全保卫制度、设备检修维护制度、人员培训计划、个人剂量和辐射环境监测方案、放射性同位素使用登记制度等)⑤申请单位制定的与本单位辐射活动相适应的辐射事故应急措施。

⑥产生放射性废物(源)的申请单位制定的放射性废物(源)处置方案。

⑸其他材料。

①申请单位辐射工作场所平面位置图。(原件3份，

纸质)

②配备与辐射应用规模相适应的防护用品和设备的证明。(复印件3份，纸质)

③辐射工作安全责任书。(原件3份，纸质) ④在用放射源的放射源编码卡复印件。(复印件3份，纸质)

4.《辐射安全许可证》申请条件核查表。(原件3份，纸质)

B.辐射安全许可证变更，应当提交下列材料：

1.辐射安全许可证单位名称、法定代表人或地址变更

(1)辐射安全许可证变更的申请报告。(原件3份，纸质)

(2)原辐射安全许可证正、副本。(原件)

(3)变更单位名称、法定代表人或地址后的企业法人营业执照或事业单位法人证书。(复印件3份，纸质)

(4)经工商部门确认的“企业变更情况”证明、人事等部门的文件等相关证明材料。(复印件3份，纸质)

(5)变更单位法定代表人的，应提供法定代表人的身份证复印件。(复印件3份，纸质)

(6)《山东省辐射安全许可证变更申请表》。(原件3份，纸质)

2.辐射安全许可证活动规模变更

(1)辐射安全许可证活动规模变更的申请报告。(原件3份，纸质)

(2)原辐射安全许可证副本。(原件)

(3)《山东省辐射安全许可证活动规模变更申请表》。(原件3份，纸质)

(4)部分终止活动的，还应提供放射性废物等处置证明。(复印件3份，纸质)

(5)增加活动的，还应提供新增项目环境影响评价文件及批复。(原件3份，纸质)

C.辐射安全许可证注销，应当提交下列材料：

1.辐射安全许可证注销的申请报告。(原件3份，纸

质)

2.原辐射安全许可证正、副本。(原件1份，纸质)

3.放射性废物等处置证明。(原件3份，纸质)

4.《山东省辐射安全许可证注销申请表》。(原件3份，纸质)

D.辐射安全许可证延续，应当提交下列材料：

1.辐射安全许可证延续申请报告。(原件3份，纸质)

2.延续申请前一辐射安全评估报告。(复印件3份，纸质)

3.辐射安全许可证有效期内的辐射安全防护工作总结，包括环保部门历次检查意见的整改情况及人员培训证书复印件。(原件或复印件3份，纸质)

4.辐射安全许可证正、副本。(复印件3份，纸质，原件收回)

5.辐射安全许可证有效期内的监测报告。(原件或复印件3份，纸质)

6.项目竣工环境保护验收批复。(复印件3份，纸质)

7.《辐射安全许可证延续申请表》。(原件3份，纸质)

8.《辐射安全监管表》。(原件3份，纸质)

第三篇：《医师变更执业注册申请审核表》填表注意事项

一、变更注册所需材料：

1.《医师变更执业注册申请审核表》

2.本人《医师执业证书》原件

3.原单位所在的卫生厅(局)出具的《医师变更通知书》及本人原注册数据软盘。

4.外省人员变更，需交二寸照片一张。

5.变更注册费及资料费20元/人。

二、《医师执业注册申请审核表》如何填写：

封面：

1、姓名一栏应与身份证完全一致。

2、医师资格级别：请填执业医师(或执业助理医师)。类别：请选填临床或中医、公共卫生、口腔。

3、医师资格证书编码：按医师资格证书上的号码正确填写，如：

200251110510102197310196564

4、原医师执业证书编码，如： 110510000006806，新医师执业证书编码：不填。

5、表中年月日，一律用公历阿拉伯数字填写。

第一页：

7、学历：应填写与申请类别相应的最高学历。

8、专业技术职务任职资格：请填医师、主治医师、副主任医师或主任医师。若为教学系列，如讲师、副教授、教授，请填相应的主治医师、副主任医师或主任医师。

9、原执业机构名称及登记号：填本人工作单位名称，登记号。

10、原执业机构地址：填本人原工作单位地址、邮编。

11、原执业级别：执业医师或执业助理医师，原执业类别：临床或中医、公卫、口腔。

12、获得执业助理医师资格的时间：按《执业助理医师资格证》上的时间填写。如是执业医师，此项不填。

13、获得执业医师资格的时间：按《执业医师资格证》上的时间填写。如是执业助理医师，此项不填。

第二页：

14、个人工作经历：填写参加工作以来的经历。

15、身体和健康状况：良好、一般等。

16、其他要说明的问题：请填写执业范围。如内科专业或外科专业。

17、申请人签字填写年月日：注意要签字。

18、拟变更注册事项：变更执业地点

19、变更注册理由：在新单位从事临床工作

20、原执业机构意见：同意变更，并原单位法人签字，原单位加盖公章。

21、原执业机构上级主管部门审批意见：原单位有上级主管部门的需上级主管部门签署意见。没有的不填。

22、原注册卫生行政部门审批意见：原单位所在卫生厅(局)签署审批意见。

23、其它栏目不填。

第四篇：《药品生产许可证》变更企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、企业类型

《药品生产许可证》变更企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、企业类型

发布时间：2013-10-26 许可项目名称：《药品生产许可证》变更企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、企业类型编号：38-12-03 法定实施主体：北京市食品药品监督管理局依据：

1、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(中华人民共和国国务院令第360号第十四条)

2、《药品生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第14号第十三条至第二十三条)

收费标准：不收费

期限：法定期限15个工作日，承诺期限2个工作日

受理范围：本市行政区域内药品生产企业《药品生产许可证》变更企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、企业类型的，由北京市食品药品监督管理局受理。(变更企业名称的，同时办理《药品GMP证书》变更;企业同时申请《药品生产许可证》变更生产地址、生产范围的，应按照《药品生产许可证》变更生产地址、生产范围程序合并办理。) 许可程序：

一、申请与受理

申请人登陆北京市食品药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，并根据受理范围的规定，需提交以下申请材料：

1、《药品生产企业资料变更申请表》并附电子版申请文件;(请到北京市食品药品监督管理局网站填报并打印)

2、《药品生产许可证》正本、副本;

3、变更企业名称的，还需提交：

(1)工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书》或变更后的《营业执照》副本及其复印件，变更前《营业执照》副本复印件;

(2)董事会决议、重组协议、上级单位的决定性文件等及其复印件; (3)北京市食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》(新开办尚未取得《药品GMP证书》的除外)。

4、变更法定代表人的，还需提交：

(1)工商行政管理部门出具的变更后的《营业执照》副本及其复印件，原《营业执照》副本复印件;

(2)董事会决议、重组协议、上级单位的决定性文件等及其复印件; (3)拟变更的法定代表人的简历，身份证明文件的复印件。

5、变更企业负责人的，还需提交拟变更的企业负责人的简历，学历(医药或相关专业大专以上)和职称证书复印件;

6、变更注册地址、企业类型的，还需提交工商行政管理部门出具的变更后的《营业执照》副本及其复印件;

7、申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;

8、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。标准：

1、申请材料应完整、清晰、要求签字的须签字，逐加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，按照顺序装订成册;

2、凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章;

3、变更企业名称的变更后的《营业执照》与原《营业执照》的工商注册号相同;

4、电子版申请文件应与申请材料内容一致;

5、网上填写《行政许可移送表

(四)》，使用电子签章。岗位责任人：北京市食品药品监督管理局受理办受理人员岗位职责及权限：

1、按照受理标准查验申请材料。

2、对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，在系统中作受理操作。

3、对申请单位提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。《补正材料通知书》应当加盖北京市食品药品监督管理局行政许可专用章，注明日期。期限：即日

二、审核标准：

1、申请材料齐全、规范、有效，材料内容应完整、清晰;

2、符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策;

3、企业法定代表人或者企业负责人无《药品管理法》第七十六条规定的情形;

4、申请变更内容已经工商行政管理部门核准(企业负责人除外);

5、国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的，还应依照其规定;

6、受理办负责人审核意见准确、无误。

岗位责任人：北京市食品药品监督管理局受理办审核人员岗位职责及权限：

1、按审核标准对申请材料进行审核。

2、对申请材料符合审核标准的，提出准予许可的审核意见。

3、交受理办负责人审核，在《行政许可移送表

(四)》上签署意见。

4、制作《〈药品生产许可证〉审批件》、《药品生产许可证》(仅有变更企业名称的，同时制作《药品GMP证书》)，填写《药品生产许可证》副本变更栏，内容完整、正确、有效，与正本一致，加盖北京市食品药品监督管理局公章。

注：因特殊原因，当日不能制作、核发证件的，制作《〈药品生产许可证〉审批件》，与证件内容一致，加盖北京市食品药品监督管理局公章;于3日内制作证件，7日内送达申请人。

3、对不符合审核标准的，制作《不予行政许可决定书》，说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道，加盖北京市食品药品监督管理局公章。期限：即日

三、送达标准：

1、收回原《药品生产许可证》正本(变更企业名称的，同时收回原《药品GMP证书》);

2、及时将新核发的《药品生产许可证》正本(及《药品GMP证书》仅有变更企业名称的)和变更副本、《〈药品生产许可证〉审批件》或《不予行政许可决定书》交申请人，在《送达回执》上的签字、日期、加盖的北京市食品药品监督管理局行政许可专用章准确、无误; 岗位责任人：北京市食品药品监督管理局受理办送达窗口人员岗位职责及权限：

按照工作标准进行校核;将新核发的《药品生产许可证》正本(及《药品GMP证书》仅有变更企业名称的)和变更副本、《审批件》交与申请人，收回原《药品生产许可证》正本(变更企业名称的，同时收回原《药品GMP证书》;或将《不予行政许可决定书》送交申请人，同时将原《药品生产许可证》正副本(及《药品GMP证书》仅有变更企业名称的)交还申请人;在《送达回执》上签字，注明日期，加盖北京市食品药品监督管理局行政许可专用章。期限：即日

第五篇：公司注册资金变更流程变更需要材料如何变更公司注册资金

公司注册资金变更分为两种形式，一种是减少注册资金，另一种是增加注册资金，以下详细介绍减少和增加注册资金的详细流程和相关手续。

一、减少注册资金，公司减资是指公司资本过剩或亏损严重，根据经营业务的实际情况，依法减少注册资本金的行为。

1、公司减资条件的规定

公司减资，无论是否造成剩余资本少于法定标准的情况，都必须符合法律规定。为了切实贯彻资本确定原则，确保交易安全，保护股东和债权人利益，减资要从法律上严加控制。按照资本不变原则，原则上公司的资本是不允许减少的。考虑到一些具体情况我国法律允许减少资本，但必须符合一定的条件。从实际情况看，应具备下列条件之一：

(1)原有公司资本过多，形式资本过剩，再保持资本不变，会导致资本在公司中的闲置和浪费，不利于发挥资本效能，另外也增加了分红的负担。

(2)公司严重亏损，资本总额与其实有资产悬殊过大，公司资本已失去应有的证明公司资信状况的法律意义，股东也因公司连年亏损得不到应有的回报。

2、公司减资应遵守法定的程序

(1) 股东会决议。该决议内容包括：①减资后的公司注册资本;②减资后的股东利益、债权人利益安排;③有关修改章程的事项;④股东出资及其比例的变化等。公司作出减资决议时，应注意公司减少资本后的注册资本不得低于法定的最低限额;

(2) 编制资产负债表及财产清单;

(3) 通知或公告债权人。公司应当自作出减少注册资本决议之日起10日内通知债权人，并于30日内在报纸上公告。债权人自接到通知书之日起30日内，未接到通知书的自第一次公告之日起45日内，有权要求公司清偿债务或者提供相应的担保;

(4) 变更登记。

3、减资的具体方法

(1)减少出资总额，同时改变原出资比例;

(2)以不改变出资比例为前提，减少各股东出资。

在实际操作中，上述两种减资方法可混合使用。

4、公司减资登记需要的材料

1、投资者申请书;(原件)

2、企业董事会决议;(需由董事会一致通过)(原件)

3、股东各方关于减资的协议(独资企业为减资决定);(原件)

4、股东各方法定代表人签署的合同、章程修改协议(非独资企业)或章程修改决定(独资企业);(原件)

5、经中国注册会计师验证的审计报告(内有资产负债表、财产清单、债权人名单);(原件)

6、国税、地税部门出据的正常纳税情况证明;(原件)

7、债务清偿或债务担保情况的说明;(需由董事长签字，并盖章)(原件)

8、省级以上报纸减资公告;(原件)

9、通知债权人回执;(原件)

10、验资报告复印件;

11、上经审计的企业财务报表;

12、营业执照复印件、批准证书原件;

13、原企业合同章程及批复;

14、审批机关需要的其他材料。

以上材料编制目录，并装订成册

5、公司减资公告的格式及登报公告需要的材料 ××公司减资公告

经本公司股东会(出资人)决定：本公司注册资本从万元减至万元。请债权人自接到本公司书面通知书之日起三十日内，未接到通知书的自本公告之日起四十五日内，有权要求本公司清偿债务或者提供相应的担保，逾期不提出的视其为没有提出要求。

减资登报公告需要到当地市级公开发行报刊办理(登报公告电话010-52677288)。

公司减资公告需提供的材料1..营业执照副本复印件一份，2.公司减资股东会决议。

6、总述

综上分析可以看出，公司减资是受到严格限制的，而作出这种限制的根本目的，是为了确保交易安全，保护股东和债权人利益。因此在减资的程序中，减资协议必须经股东代表2/3以上表决权的股东通过，且要公告或通知债权人，保证债权人有提出清偿或要求提供担保的机会，最后，减资后剩余资本须符合法定限制，但其未通知债权人，因而程序上严重违法。

二、公司增资：公司为扩大经营规模、拓宽业务、提高公司的资信程度而依法增加注册资本金的行为。

公司增资分为两种情况:A,企业被动增资——公司注册时是先到20%，在注册后两年内补齐剩余的80%注册资本;一些项目对资金有要求。B,企业主动增资——企业实到资本和注册资本一致的，企业通过增资扩大注册资本。公司增资流程：

1、按原出资比例股东将要增加的资本划入股东个人账户

2、公司开立临时验资账户

3、将要增加的资本以投资款形式从股东的个人账户转入公司临时验资账户

4、将相关单据收讫，会计事务所开具验资报告

5、将增资资本从公司临时验资账户转账到该公司的企业基本账户

6、变更相关证件。

7、刊登公告的报纸原件(登报公告电话010-52677288) 增资后的相关变更：

需提交下列文件，去注册地的工商部门申请变更:

1、公司法定代表人签署的《公司变更登记申请书》;

2、股东会关于增加注册资本的决议;