第一篇：医学装备岗位职责
医学装备科档案管理岗位职责
1.负责医疗设备档案资料管理工作。 2.负责医疗设备资料收集工作。 3.协助医疗设备验收工作。
4.负责医疗设备资料信息的微机输入工作。 5.负责医疗设备使用管理登记工作。 6.负责医疗设备资料信息咨询工作。
第二篇：医学装备兼职管理员职责
临床科室设置医学装备兼职管理员是根据卫生部医学装备管理应根据“统一领导,分级负责,责权一致”的原则，建立院领导，医学装备部门和使用部门的三级管理制度要求，进一步完善我院医学装备管理的重要步骤。医学装备兼职管理员需要全面了解科室的设备使用情况，分布情况，并结合ERP系统对科室设备进行质量安全管理。具体职责如下：
1 按照采供维保部制定的日常维护本中定期(每日、每月)检查内容规定，对生命支持类、急救类设备进行检查并在设备检查表上进行登记。每月由医学工程维护巡查人员对检查内容进行审核，并进行统一存档。
2 依据医学装备分类标准，每月按类对所有医学装备安全使用、质量、维修等情况进行汇总，上报采供维保部。
3 医学装备管理部门定期向科室发放装备考核试卷，管理员负责组织科室人员进行考核，并在考核记录本上对考核情况进行登记，报于采供维保部备案存档。
4 负责将本科室计量器具送交医学工程科进行计量检测，确保计量器具的及时检测与使用在有效期内。
5 负责保管科室各类设备的使用守则，操作流程。
6 参与设备资产管理，督促科室相关人员完成资产盘点工作。
7 协助科室与采供维保部工作人员参与设备报修、报废工作。
8 按照《医疗器械不良事件管理办法》要求，对科室不良事件进行上报。 9 参与本科室设备的申购申报，签署申购申报意见，参与设备比选会议。 10 参与并签字确认科室设备的安装验收工作。
采供维保部
2012.04.25
第三篇：医学装备管理委员会工作职责
一、论证医院对医学装备需求规划的科学性、可行性、实践性、前瞻性及近期和远期效益。
二、审议医院医学装备计划、采购等重大活动。
三、审定医院医学装备相关的制度、职责、流程及标准等管理规定。
四、负责医院医疗设备购置计划的讨论，医疗设备可行性论证、报废讨论，为医院科学决策、合理配置提供依据。
五、定期听取医院医疗器械的可用性技术管理，包括购置评价、临床论证、临床使用前人员培训和人机环境的可用性测试等情况的汇报，对存在问题提出改进措施。
六、论证和审定医院应急预案，定期听取医疗设备的安全管理。包括特种设备管理、急救类设备应急调配，重点科室设备巡查工作的相关汇报。确保满足临床需求。
七、负责监督医学装备科做好医院计量设备的监测及放射设备环境监测的工作,听取医院设备定期计量监测工作的实施情况，对存在问题提出整改意见。
八、定期听取医院医疗设备维护保养工作情况，对存在问题提出整改措施。
第四篇：医学装备管理部门人员岗位职责、工作制度
北京中研医院管理中心东城中医医院
医学装备管理组人员岗位职责与工作制度
根据卫生部《医疗卫生机构医学装备管理办法》(卫规财发[2011]24号)文件要求，为进一步规范医学装备合理配置，强化医学装备计划、采购、使用和处置管理，保障医学装备安全有效利用，充分发挥包括医学耗材内的医学装备使用效益，决定成立医学装备管理小组。
一、人员组成
医学装备管理委员会由院领导、管理职能部门和业务科室负责人组成。具体人员如下：
组长：
组员：
二、人员岗位职责和工作制度
医学装备管理组的具体职责任务包括：
1.根据国家有关规定，建立完善本机构医学装备管理工作，负责落实医学装备管理委员会决策，具体组织医学装备管理工作。制度并监督执行;
2.负责医学装备发展规划和计划的组织、制订、实施等工作;
3.负责医学装备购置、验收、质控、维护、修理、
应用分析和处置等全程管理;
4.保障医学装备正常使用;
5.收集相关政策法规和医学装备信息，提供决策参考依据;
6.组织本机构医学装备管理相关人员专业培训;
7.完成卫生行政部门和机构领导交办的其他工作。
三、监督管理
医学装备管理工作接受卫生行政主管部门监督管理。医学装备管理委员会依据《医疗卫生机构医学装备管理办法》，对违反该办法有关规定不认真履行医学装备管理职责、违反操作规程造成设备损坏或保管不当造成遗失的工作人员，视情节严重程度，报主管部门给予批评教育或相应纪律处分。
北京中研医院管理中心东城中医医院二零一三年
第五篇：医学装备大全
九、医学装备管理 评审标准 评审要点
6.9.1 医学装备管理符合国家法律、法规及卫生行政部门规章、管理办法、标准的要求，按照法律、法 规，使用和管理医用含源仪器(装置)。 6.9.1.1 建立医学装备管理部门。 【C】
1.根据“统一领导、归口管理、分级负责、责权一致”原则建立院领导、医 学装备管理部门和使用部门三级管理制度，成立医学装备委员会。
2.根据国家法律、法规及卫生行政部门规章、管理办法、标准要求，履行医 学装备管理。
【B】符合“C”，并
职能管理部门和相关人员了解相关法律法规和部门规章，知晓、履行相关制度 和岗位职责职责。 【A】符合“B”，并
有监管和考核机制，有监管和考核记录。
6.9.2 有医学装备管理部门，有人员岗位职责和工作制度，有设备论证、采购、使用、保养、维修、更 新和资产处置制度与措施。 6.9.2.1 建立医学装备管理组织 技术队伍，人员配置合 理。 【C】
1.根据医院规模及医学装备情况建立相应的医学装备部门和装备管理与使用 技术队伍，专(兼)职医学装备的管理与维护、维修，人员配置合理。
2.大型医用设备相关医师、操作人员、工程技术人员须接受岗位培训，业务 能力考评合格方可上岗操作。 3.有适宜的装备维修场地。 【B】符合“C”，并
对医学装备使用人员进行应用培训和考核，合格后方可上岗操作。 【A】符合“B”，并
有医学装备使用人员岗位考核和再培训机制，有考核培训记录。 6.9.2.2 制定相关工作制度、职责 和工作流程。 【C】
1.有医学装备管理制度、人员岗位职责。
2.有医学装备论证、决策、购置、验收、使用、保养、维修、应用分析和更 新、处置等相关制度与工作流程。 【B】符合“C”，并
有医学装备管理制度与岗位职责的监管与考核机制。 【A】符合“B”，并
1.有根据监管情况进行改进的措施并得到落实。 205 2.有考核的相关资料。
6.9.3 按照《大型医用设备配置与使用管理办法》，加强大型医用设备配置管理，优先配置功能适用、 技术适宜的医疗设备;相关大型设备的使用人员持证上岗，应有社会效益、临床使用效果、应用质量功 能开发程序等分析。 6.9.3.1 制定常规与大型医学装 备配置方案。 【C】
1.有医学装备配置原则与配置标准，根据医院功能定位和发展规划，制订医 学装备发展规划和配置方案。优先配置功能适用、技术适宜、节能环保的装备。 注重资源共享，杜绝盲目配置。
2.有医学装备购置论证相关制度与决策程序，单价在50 万元及以上的医学装 备有可行性论证
3.购置纳入国家规定管理品目的大型设备持有配置许可证。 【B】符合“C”，并
1.有根据全国卫生系统医疗器械仪器设备分类与代码，建立的医学装备分类、 分户电子账目，实行信息化管理。
2.有健全医学装备档案管理制度与完整的档案资料，单价在5 万元及以上的 医学装备按照集中统一管理的原则，作到档案齐全、账目明晰、账物相符、完 整准确。
【A】符合“B”，并
有实施医学装备配置方案的全程监管和审计以及完整的相关资料。 6.9.3.2 有大型医用设备成本效 益、临床使用效果、质量 等分析。 【C】
1.有医学装备使用评价相关制度。
2.有大型医用设备使用、功能开发、社会效益、成本效益等分析评价。 【B】符合“C”，并
分析评价报告提供给装备委员会并反馈到有关科室。 【A】符合“B”，并
1.分析评价报告涉及的问题得到改进。
2.分析评价报告的结果用于调整相关装备采购参考。
6.9.4 开展医疗器械临床使用安全控制与风险管理工作，建立医疗器械临床使用安全事件监测与报告制 度，定期对医疗器械使用安全情况进行考核和评估。 6.9.4.1 加强医学装备安全有效 管理，对医疗器械临床使 用安全控制与风险管理 有明确的工作制度与流 程。建立医疗器械临床使 用安全事件监测与报告 制度。 【C】
1.有医学装备临床使用安全控制与风险管理的相关工作制度与流程。
2.有医学装备质量保障，医学装备须计(剂)量准确、安全防护、性能指标 合格方可使用。
3.有生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌类和大型医用设备等医学 装备临床使用安全监测与报告制度。
4.有鼓励医学装备临床使用安全事件监测与报告的措施。
5.相关临床、医技使用部门与医学装备管理部门的人员均能知晓。 【B】符合“C”，并
1.主管部门建立医疗器械临床使用安全监测和安全事件报告分析、评估、反 馈机制，根据风险程度，发布风险预警，暂停或终止高风险器械的使用。 206 2.及时向卫生行政部门和有关部门报告医疗器械临床使用安全事件，有完整 的信息资料。 【A】符合“B”，并
1.有对科室医疗器械临床使用安全管理的考核机制。
2.有医疗器械临床使用安全事件监测与报告的追踪分析资料。 6.9.4.2 放射与放疗等装备相关 机房环境安全符合要求。 【C】
1.放射与放疗等装备的机房设计、建设、防护装修和设施符合安全、环保等 有关要求。
2.机房显著位置有规范的警示标识。
3.医学装备管理部门与机房的工作人员知晓防护有关要求和措施。 【B】符合“C”，并
医学装备管理部门对机房环境定期自查和监测，有完整的自查和监测资料。 【A】符合“B”，并
有根据监测情况改进机房安全的措施并得到落实。 6.9.4.3 加强特殊装备技术安全 管理。 【C】
1.特殊装备(如高压容器、放射装置等)具有生产、安装合格证明以及根据 规定必备的许可证明。
2.特殊装备操作人员经过培训，具有相应的上岗资格。 【B】符合“C”，并
装备管理部门对特殊装备定期自查和监测，有完整的自查和监测资料。 【A】符合“B”，并
有根据自查和监测情况改进特殊装备安全的措施并得到落实。 6.9.4.4 加强计量设备监测管理。 【C】
1.有计量设备监测管理的相关制度。
2.有计量设备清单、定期检测记录和维修记录等相关资料。
3.经检测的计量器具有计量检测合格标志，标志显示检测时间与登记记录一 致。
【B】符合“C”，并
为临床提供准确的计量设备，无因“计量错误”的原因所致的医疗安全事件。 【A】符合“B”，并
医院使用的计量器具100%有计量检测合格标志，100%在有效期内。
6.9.5 有医疗仪器设备使用人员的操作培训，为医疗器械临床合理使用提供技术支持与咨询服务。 6.9.5.1 建立医疗仪器设备使用 人员操作培训和考核制 度，职能部门加强监管， 提供咨询服务与技术指 导。 【C】
1.有医疗仪器设备使用人员操作培训和考核制度与程序。 2.医疗设备操作人员经过相应设备操作培训。
3.医疗装备部门为临床合理使用医疗器械提供技术支持、业务指导、安全保 障与咨询服务。 【B】符合“C”，并
1.有医疗设备操作手册并随设备存放，供方便查阅。 207 2.有设备操作人员的考核记录。
3.装备管理部门对设备使用情况定期监管，提供技术服务和咨询指导。 【A】符合“B”，并
职能部门根据监管和考核情况对全院设备操作和维护情况的分析报告，规范使 用，减少误操作，提高设备的使用周期。
6.9.6 有保障装备处于完好状态的制度与规范，对用于急救、生命支持系统仪器装备要始终保持在待用 状态，建立全院应急调配机制。 6.9.6.1 建立保障装备的管理制 度与规范。 【C】
1.有保障医学装备使用管理相关制度和规范。
2.医学装备管理部门对医学装备实行统一的保障(保养、维修、校验、强检) 管理，并指导操作人员履行日常保养和维护。 3.有全院装备清单和具体保障要求与规范。 【B】符合“C”，并
1.有医学装备保障情况的登记资料，信息真实、完整、准确。
2.有医学装备故障维修情况的分析报告，用于指导装备的规范使用。 【A】符合“B”，并
有根据对装备使用监管分析提出整改措施并得到落实。 6.9.6.2 用于急救、生命支持系统 仪器装备要始终保持在 待用状态。(★) 【C】
1.有急救类、生命支持类医学装备应急预案，保障紧急救援工作需要。 2.各科室急救类、生命支持类装备时刻保持待用状态。 【B】符合“C”，并
主管部门对急救类、生命支持类装备完好情况和使用情况进行实时监管。 【A】符合“B”，并
急救类、生命支持类装备完好率100%。 6.9.6.3 建立全院保障装备应急 调配机制。 【C】
1.建立医学装备应急预案的应急管理程序，装备故障时有紧急替代流程。 2.优先保障急救类、生命支持类装备的应急调配。 3.医务人员知晓医疗装备应急管理与替代程序。 【B】符合“C”，并
有装备应急调配演练和监管。 【A】符合“B”，并
有根据监管提出整改措施并得到落实。
6.9.7 加强医用高值耗材(包括植入类耗材)和一次性使用无菌器械和低值耗材的采购记录、溯源管理、 储存、档案管理、销毁记录、不良事件监测与报告的管理。 6.9.7.1 加强医用耗材(包括植入 类耗材)和一次性使用无 菌器械管理。 【C】
1.有医用耗材(包括植入类耗材)和一次性使用无菌器械管理制度与程序以 及相关记录(采购记录、溯源管理、储存管理、档案管理、销毁记录等)。 2.有医用耗材(包括植入类耗材)和一次性使用无菌器械的采购记录管理。 采购记录内容应当包括企业名称、产品名称、原产地、规格型号、产品数量、 208 生产批号、灭菌批号、产品有效期、采购日期等，确保能够追溯至每批产品的 进货来源。
3.有医用耗材(包括植入类耗材)和一次性使用无菌器械的使用程序与记录。 4.有不良事件监测与报告制度与程序。 【B】符合“C”，并
1.主管部门职责明确，对高值耗材(包括植入类耗材)和一次性使用无菌器 械采购与使用情况监督检查。
2.有鼓励相关不良事件监测与报告措施和报告记录。 【A】符合“B”，并
有监管情况与不良事件的分析报告，有改进措施并得到落实。
6.9.8 科主任、工程师与具备资质的质量控制人员组成的质量与安全管理团队，能够用质量与安全管理 核心制度、岗位职责与质量安全指标，落实全面质量管理与改进制度，定期通报医疗器械临床使用安全 与风险管理监测的结果。 6.9.8.1 成立科室医学装备质量 与安全管理的团队。 【C】
1.由科主任、工程师与具备资质的质量控制人员组成的质量与安全管理团队， 负责医疗装备的质量和安全管理。
2.有保证服务质量的相关文件，包括岗位职责，继续教育，医学装备的管理、 使用、维修，安全防护管理相关制度，医学装备意外应急管理等相关制度。 3.相关人员知晓本部门、本岗位的履职要求。 【B】符合“C”，并
1.有从事医学装备质量和安全管理员工的质量管理基本知识和基本技能培训 与教育。
2.有落实各项规章、制度、规范等管理文件的监管与分析。 【A】符合“B”，并
根据实际情况变化及时修订相应的制度，并有培训、试用、再完善的程序。 6.9.8.2 有明确的质量与安全指 标，科室能开展定期评价 活动，解读评价结果，有 持续改进效果的记录。 【C】
1.医学装备部门有明确的质量与安全指标。 2.科室能开展定期评价活动，解读评价结果。 (1)操作者自我检查。
(2)专(兼)职人员质控活动。
(3)有医学装备、器械临床使用安全与风险管理监测的制度与记录。
(4)有临床使用医学装备、器械所致意外事件的防范措施，发生后有报告、 检查、处理的流程和规定与记录。
3.相关人员知晓本科/室/组的质量与安全指标要求。 【B】符合“C”，并
1.定期通报医疗器械临床使用安全与风险管理监测的结果。 2.对存在问题与缺陷有改进措施及落实情况评价。 【A】符合“B”，并 持续改进有成效。