第一篇：pda使用规范范文
PDA使用协议
NO.1
PDA、POS机设备使用协议
甲方：宅急送快运股份有限公司(分公司)，以下简称甲方;
乙方：，以下简称乙方;
为有效提高取派速度，推广信息化设备应用，经决定，由甲方购买PDA、租赁POS机，乙方负责推广使用，为保证设备有效使用，特拟定协议如下，甲、乙双方需共同遵守：
一、甲方负责PDA(含所有备件)采购，POS机租赁、程序安装、拟定操作手册及对乙方使用前业务操作培训;
二、甲方负责设备新增功能的测试工作，乙方须配合使用;
三、甲方负责制定设备使用管理相关规定，明确设备使用、维修、保养等相关工作要求及使用流程;
四、乙方负责设备取派端应用，以提高取派信息反馈及时率与准确率;
五、乙方接受甲方关于PDA、POS机使用过程中组织的一切学习及培训活动;
六、非乙方人员人为违规操作PDA、POS机设备造成的损失由甲方承担;
七、乙方对甲方提供的设备负有妥善保管的责任，做到不摔、不拆、不淋、不敲、防尘、防湿、防腐蚀、防鼠咬，设备如因遗失或保管不善造成的损坏由乙方赔偿，乙方需要在三个工作日内缴纳相关赔付款项，否则甲方有权在最近一个月需支付乙方的费用中予以扣除;
八、乙方人员在不能按公司规定要求使用PDA、POS机及由于乙方自身原因无法正常使用的，由甲方对设备进行回收，同时对于前期造成的磨损要进行责任追究;
九、乙方对设备中的所有信息有保密义务，不得向第三方透露，如有违背，自愿接受甲方的相关处罚工作;
十、PDA、POS机设备需缴纳5000元“贵重设备安全保障金”，配发到小件员、递送员的，使用管理责任人为小件员、速递员;配发到厅点使用的，使用管理责任人为厅点经理，协议签署后，每台需缴纳“贵重设备安全保障金”2000元，不足部分每月以400元的标准进行支付。设备使用人员/管理人员离开设备使用岗位，退还或交接完整设备及配件时，凭设备交接表签字，退还全额“贵重设备安全保障金”。
十一、本协议一式二份，双方各执一份，共同遵守。
甲方：乙方：
二○一一年月日二○一一年月日
第二篇：PDA模拟器使用说明
1. 解压缩
2.打开
备用
3.将移动护理程序执行文件拷贝到根目录的SDMMC文件夹中
4.将NETCFv2.ppc.armv4.cab拷贝到根目录的SDMMC文件夹中
5.双击根目录下的
6.在下图蓝色的选项 “右键” → “连接” ，再“右键”→“插入底座”
务必使得ActiveSync运行起来，并连接成功
7.在跳出的这个界面中，点“文件”→ “配置……”
8.在跳出的这个页面，将共享文件夹的目录指向放置程序的目录
9.在下图中 点 “开始”→ “程序”
10.选择资源管理器
11.点 “显示”→“我的设备”
12.点击下图的 “Storage Card”
13.安装NETCFv2.ppc.armv4.cab
14.运行执行程序
第三篇：PDA
目前很多医院采用移动网络技术通过移动护士站(EDA)与医院信息系统，医嘱处理系统等，无线连接集成在移动护士工作站中，建立临床护理信息化平台，使部分功能前移，实现了护理治疗的标识、核对、记录的自动化，现将移动护士站与腕带标识的应用情况报告如下：1设备
移动护士站(EDA)护士用自己的工号和密码登录EDA，随时了解病人的护理级别、病情、诊断、医嘱、费用等。
护理治疗各种口服及静脉治疗用药都有专用的标识，具有二维条码的专用标签贴在口服治疗袋及静脉输液用带上，标签上有病人的姓名、性别、住院号、药物名称、计量、方法等相关信息。
标识腕带腕带提供确切的病人身份标识，从病人住院或接受治疗的开始，病人标识的使用范围涵盖医院的各个相关部门。它将病人与其医疗档案和各种治疗活动建立明确的对应关系。护士执行护理操作时可随时扫描腕带条形码，避免差错的发生。
腕带采用打印型腕带，格式统一，避免手写信息不清晰，腕带材质良好，不会引起病人皮肤过敏，制作工艺好，使用过程不会损伤病人，而且不易拉断，防水(冷、热)，防酒精，适合不同年龄、腕带粗细不同的病人使用。
2方法
腕带佩戴住院时由住院处统一打印腕带，并有首诊护士将腕带系于病人手腕部，松紧适宜，嘱咐病人配戴的注意事项，告知病人腕带的作用以及整个住院期间始终佩戴腕带，腕带条形码是病人确认的标识，不可随意调换或除下。一旦遗失，腕带作废，并重新打印，出院时由护士拆除腕带。
扫描治疗用药登录EDA，应用EDA上的扫描按钮进行扫描，扫描时左手握住EDA，距离控制在6-10cm，将光标定位在标签条形码的正中，可将EDA轻轻移动扫描距离。
如果扫描成功，EDA屏幕上会出现所扫描的病人床号、姓名、住院号、药物名称、计量、用法、时间等相关信息，并产生蜂鸣声。
扫描腕带在上述界面上进行病人腕带的扫描，同样方法扫描正确病人的腕带后，EDA界面会出现“执行成功”字样并产生蜂鸣声。如果药物与病人不匹配，那么界面上会出现提示“病人与药物不匹配，请核对”并发出报警声。EDA自动识别和核对病人信息和药物信息，只要没有报警，就意味着正确的药物执行到正确的病人身上。
网络传输通过网络的实时传输功能，将EDA上执行的医嘱进行处理，系统会记录执行的时间，并进行自动签名，同时生成执行单。系统默认谁登录谁签名的原则，从而免去了手工书写执行单和签名过程。
3体会
简化环节，提高效率按照以往用药流程，办公班护士打印用药单(输液、注射、口服药单)，经第二人核对，移交给下一班护士。下一班护士再次核对药物与标签，到床边核对病人床号、姓名，经反复核对无误再执行。通过EDA扫描与腕带标识的临床应用，护士携带EDA和药物至病人床前，扫描腕带后即可执行，减少了查对环节过程，简化环节，节省了时间，提高了工作效率。
简化流程，减少差错的发生应用EDA扫描腕带，可以对病人的身份进行快速确认，确保标识对象的正确性及安全性。避免仅仅依靠口头称谓或以床号进行病人识别的做法，因为病人有时会疏忽或不在意随口误答，有时则是由于某种原因不能回答。解决了多年来护士工作多班重复，反复查对，还难免出现差错的状况。杜绝了护士看错、写错、输错药物而发生的差错事故。
第四篇：PDA,采购合同
篇一：pda采购合同(1) no.1 pda、pos机设备使用协议
甲方：宅急送快运股份有限公司( 分公司)，以下简称甲方; 乙方： ，以下简称乙方;
为有效提高取派速度，推广信息化设备应用，经决定，由甲方购买pda、租赁pos机，乙方负责推广使用，为保证设备有效使用，特拟定协议如下，甲、乙双方需共同遵守：
一、甲方负责pda(含所有备件)采购，pos机租赁、程序安装、拟定操作手册及对乙方使用前业务操作培训;
二、甲方负责设备新增功能的测试工作，乙方须配合使用;
三、甲方负责制定设备使用管理相关规定，明确设备使用、维修、保养等相关工作要求及使用流程;
四、乙方负责设备取派端应用，以提高取派信息反馈及时率与准确率;
五、乙方接受甲方关于pda、pos机使用过程中组织的一切学习及培训活动;
六、非乙方人员人为违规操作pda、pos机设备造成的损失由甲方承担;
七、乙方对甲方提供的设备负有妥善保管的责任，做到不摔、不拆、不淋、不敲、防尘、防湿、防腐蚀、防鼠咬，设备如因遗失或保管不善造成的损坏由乙方赔偿，乙方需要在三个工作日内缴纳相关赔付款项，否则甲方有权在最近一个月需支付乙方的费用中予以扣除;
八、乙方人员在不能按公司规定要求使用pda、pos机及由于乙方自身原因无法正常使用的，由甲方对设备进行回收，同时对于前期造成的磨损要进行责任追究;
九、乙方对设备中的所有信息有保密义务，不得向第三方透露，如有违背，自愿接受甲方的相关处罚工作;
十、pda、pos机设备需缴纳5000元“贵重设备安全保障金”，配发到小件员、递送员的，使用管理责任人为小件员、速递员;配发到厅点使用的，使用管理责任人为厅点经理，协议签署后，每台需缴纳“贵重设备安全保障金”2000元，不足部分每月以400元的标准进行支付。设备使用人员/管理人员离开设备使用岗位，退还或交接完整设备及配件时，凭设备交接表签字，退还全额“贵重设备安全保障金”。
十一、本协议一式二份，双方各执一份，共同遵守。 甲方： 乙方：
二○一一年 月日二○一一年 月 日篇三：pos+pda 一体机租用协议 pos+pda 一体机租用协议
甲方：中铁物流集团北京飞豹物流有限公司 地址： 电话：
乙方：下属网点 地址： 电话：
甲乙双方经友好协商，就乙方租用甲方移动pos+pda一体化物流专用终端(以下简称为“物流专用终端”)达成一致意见，甲乙双方同意并遵守下列条款：
一、合作内容
乙方租用甲方移动pos+pda一体化物流专用终端用于快件签收、无单取件、出入库管理、异常录入、取派数据查询、代收货款、刷卡支付等功能，并接受甲方对乙方使用监控、考核，乙方应承担相关费用及按约定按期支付相关费用。
二、甲方权利和义务
1、甲方负责按乙方需求提供pos+pda设备租用给乙方并与乙方签订租用协议，甲方租给乙方的pos+pda软硬件设备的所有权属于甲方。
2、甲方负责完成pos+pda设备的安装、调试及对实际操作人员的培训工作，甲方应提供pos+pda设备的保养、维护和维修服务。 (1)五年维护服务费付费期内，设备老化零部件免费更换(包括但不限于主板，副板(键盘，供电)，无线网模块)
(2)以下不在维保范围内： a)人为损坏，甲方可提供维修服务，但乙方需支付损坏的零配件费用(零配件价格请见附件); b)由非甲方维修人员进行安装、拆卸过的设备，不在维保范围内。 (3) 维修周期承诺：
a)非重大损坏，需要五个工作日的维修时间(不包括设备在运输途中的时间); b)在预期无法履行维修周期承诺的情况下(包括但不限于维修人员/零配件紧缺)，甲方不得超过十个工作日将设备返回给乙方。
3、接到乙方报修后，甲方须于24小时内响应，电话沟通了解情况，仍不能解决的，需乙方将设备寄回甲方所在地分公司，待甲方或甲方指定的维修机构检测维修后寄回乙方。
4、甲方相关部门有权制定pos+pda使用考核方案，并对乙方实施考核。
三、乙方权利和义务
1、乙方不得与持卡人或其他第三方勾结，或乙方自身以虚拟交易套取现金，否则将按涉及金额的5倍进行处罚。
2、乙方不得默许、纵容、与他人共谋或发现后不制止他人在pos+pda一体机机具上装载侧录仪器，盗录持卡人磁条信息，出卖给伪卡制作集团或自行制作伪卡，一经发现将立即取消网点经营权并收缴一体机设备(网点押金不予退回)。
3、乙方不得将其他未签约客户的交易在本网点的一体机上刷卡，假冒本网点交易与甲方结算否则将按设计金额的3倍进行处罚。
4、乙方不得在持卡人不知情的情况下利用其账户编造虚假交易或在持卡人消费的同时重复刷卡，并冒用持卡人签名进行虚假交易，一经发现将立即取消网点经营权、收缴一体机设备，并且送至公安机关查办。
5、乙方租用甲方的物流专用终端需提供通畅的通讯线路和安全可靠的安放和工作环境，确保设备的正常使用，通讯费用由乙方自行承担。
6、乙方必须按照甲方提供的操作说明或培训内容操作物流专用终端。
7、乙方须妥善保管和使用物流专用终端，因乙方保管不善或在非正常工作环境下使用导致的pos+pda设备遗失或损坏而造成不良后果由乙方负责赔偿，电池、外装背包等易耗品如有损坏，由乙方自行向甲方购买。
8、乙方应提前45天向甲方提交需租用pos+pda设备的数量。
9、乙方不得擅自对pos+pda设备进行任何更改内部数据、拆修、改装、更换部件、挪作他用及转让，否则所产生的一切损失由乙方承担，对pos+pda设备造成的损坏由乙方负责赔偿。
10、乙方如发现pos+pda设备发生故障，应在24小时内与甲方所在地分公司信息设备管理岗联系(联系电话：)
四、费用及其支付
1、甲方租给乙方的pos+pda设备，乙方需承担每台600元的租用押金，在正式签订租用协议时由乙方支付现金给甲方或甲方从乙方结算账户中扣除，开具收据。
2、甲方租给乙方的pos+pda设备，甲方银行结算周期为每月1个月，在结算周期内每台设备需最低刷卡金额500元/月，如果没有达到规定的月最低刷卡金额，则乙方须每月向甲方支付pos+pda设备服务费100元/台/月，甲方次月初直接从乙方结算账户扣除。如果以后相关要求有变，甲乙双方本着互惠互利的原则经协商后按新的要求执行。
3、pos+pda设备中使用的通讯卡，由甲方统一购买，并由乙方承担每月17元300m的流量费用，超出的流量部分按照0.03元/kb支付，流量部分的通讯费用按照季度结算方式，由甲方每季度第一个月直接从乙方结算账户中扣除。
4、乙方使用的pos+pda设备，因人为损坏产生的维修费(由pos+pda设备生产商鉴定)或遗失的损失费(按pos+pda设备净值计算)，甲方有权从乙方结算账户内扣除该笔费用并通知乙方。
五、违约责任
1、甲乙双方承诺严格履行各自义务，若任何一方有不履行义务的行为造成对方损失的，违约方应赔偿所造成的直接损失。
2、pos+pda设备价值3000元/台，按三年折旧计算。若乙方将pos+pda设备遗失的，赔偿的金额为设备的固定资产净值进行赔偿(赔偿金额=设备价格×(1-已使用月数/36);若设备遭受非正常使用的损坏时，乙方应按损坏的程度给予赔偿，但赔偿金额不高于设备的固定资产净值。
3、乙方怠于履行本合同约定合同义务，致使设备不能正常使用，经甲方告知仍不履行的，甲方有权单方面解除本协议，因此造成的一切后果由乙方承担。
4、乙方如发现pos+pda设备丢失，应在24小时内上报至工程规划中心备案。
六、协议有效期
本协议经双方加盖公章或合同专用章后生效，有效期为叁年。如至本协议期限届满之日，双方均无书面不再续约通知的，视同本协议自动续签叁年，且今后本协议仅以此方式续期。
七、合同终止
合同正常终止时，乙方应在5个工作日内归还甲方租用的设备和耗材。甲方应在收到设备后5个工作日内，在扣除乙方应缴的费用后无条件退换乙方的设备押金。
八、其他
如甲乙双方在履行本协议或业务往来中发生争议，双方应本着互谅、互让的原则协商解决。协商不成，应在北京朝阳区法院提起诉讼，本协议条款如需修改，须双方协商同意，任何一方不得单方面修改任何条款。本协议项下所签订的相关合同、附件或任何修改与本协议具有同等效力。
本协议正本一式肆份，甲乙双方各执贰份，具有同等法律效力。(以下无正文) 甲方：乙方： 代表：代表： 日期：年
月日日期： 年月日
第五篇：PDA技术目录
PDA技术报告总目录(2015年官网更新)
目录：
1.湿热灭菌工艺验证：循环设计、研发、确认和持续控制，修订2007 3.用于除热源和灭菌的干热工艺验证，修订2013 4.注射用水系统验证的设计概念，1983 5.无菌制剂包装：相容性和稳定性，1984 7.除热源，1985
9.商业可采购的颗粒物检测系统审核，1988
10.蛋白质和多肽注射制剂：稳定性和稳定剂，1988 11. 静脉注射伽马辐射灭菌，1988
12.静脉注射剂药品包装组分硅化处理，1988 13.环境监测计划原则，修订2014
14.蛋白纯化用柱色谱工艺验证，修订2008 15.生物制药用正切流过滤验证，修订2009 16.人造橡胶塞伽马辐射效应，1992
17.无菌工艺验证现行规范，1992，1993 18.计算机相关系统验证报告，1995 19.快速/自动ID方法调查，1990
20.行业现行更衣规范调查报告，1990 21.生物负载回收率验证，1990
22.无菌药品模拟工艺灌装，修订2011 23.现行无菌过滤实践行业调查，1996 24.无菌工艺验证现行规范，1996
25.混合均一性分析：验证和中控测试，1997 26.液体无菌过滤，修订2008 27.药品包装完整性，1998
28.无菌API模拟工艺灌装，修订2006 29.清洁验证的考虑要点，修订2012
30.最终湿热灭菌的药物和医疗器械参数放行，修订2012 31.计算机化实验室数据获取系统验证和确认，1999
32.提供受法规管理的药物操作用计算机产品和服务的供应商审计，修订2004 33.替代性和快速微生物方法的评估、验证和实施，修订2013 34.保健药品的生产和检测分离系统的设计和验证，2001 35.制药行业微生物功能培训模式建议，2001 36.无菌工艺验证现行规范--2001，2002
38.批准后生产用色谱系统：研发、生产和控制文件，2006
39.温度受控药物指南：通过运输环境来维护对温度敏感的药物的质量，2007 40.气体的无菌过滤，2005 41.病毒过滤，2008
42. 蛋白质生产的工艺验证，2005
43. 药物生产用模型制备和管式玻璃容器的识别和分类，修订2013 44.无菌工艺的质量风险管理，2008 45.使用纤维素基础深层过滤器的液体过滤，2008
46.最终里程：给最终用户的药物优良销售规范指南，2009 47.用于病毒清除研究的病毒加标样制备，2010
48.湿热灭菌系统：设计、调试、运行、确认和维护，2010 49.生物制品清洁验证考虑要点，2010 50.支原体测试替代性方法，2010
51.气体和蒸汽相除污染工艺生物指示剂：质量标准、生产、控制和使用，2010 52.药品供应链优良销售规范指南，2011
53.行业指南：支持新药销售的稳定性测试，2011
54.药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施，2012
54-2.药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施，附录1：包装和标识中的质量风险管理案例研究，2013
54-3.药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施，附录2：药品生产中的质量风险管理案例研究，2013
54-4.药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施，附录3：生物散装药用物质生产中的质量风险管理案例研究，2013 55.药物和保健行业中2，4，6-三溴苯甲醚和2，4，6-三氯苯甲醚污染和气味的检测和移除，2012
56.治疗用蛋白质药用物质研发中与阶段相适当的质量体系和CGMP应用，2012 57.生物制品的分析方法验证和转移，2012 58.温度受控销售风险管理，2012 59.生产监测用统计学方法使用，2012 60.工艺验证：生命周期方法，2013 61.在线蒸汽，2013
62.人工无菌工艺规范建议，2013
63.临床试验临时制备药物的质量要求，2013 64.在用温度控制系统：确认指南，2013 65.技术转移，2014
66.药物生产中单次使用系统的应用，2014
67.非无菌药物、医疗器械和化妆品中致病菌排除，2014 68.基于风险的药品存贮预防和管理，2014 69.制药生产操作中的生物负载与生物膜 2015 70.无菌生产设施的清洁与消毒基本原理 2015 71.病毒检测新方法 2015
72.全球销售控温药品的防热保护系统：确认与操作指南 2015 73 . 预灌封注射器用户要求对生物技术的应用 2015 74.生物制药再加工 2016