易燃易爆药品应急预案

2023-05-02

第一篇:易燃易爆药品应急预案

易燃易爆化学危险物品应急预案

为加强本单位的消防安全,预防易燃易爆化学试剂引起火灾、爆炸和减少火灾危害,保护人、财、物的安全,本着“预防为主,防消结合”的宗旨,切实做好防火防爆工作,结合本单位实际情况,特制定如下

易燃易爆化学试剂应急预案:

一、指挥原则

1、统一指挥原则

当发生化学危险品事故,在上级主管领导到场前应当由试验检测中心值班领导统一指挥,当上级主管领导到场后,应根据需要由上级领导实施统一指挥或指定人员负责指挥,并成立指挥部。地方政府等相关部门到场后,本单位指挥部并入现场指挥部,服务总指挥部的指挥。

2、属地指挥原则

本系统其他地区的增援力量到场后,服务本地指挥员的指挥。

二、组织及职责

发生重、特大化学危险品泄漏事故处置必须成立指挥部,根据本系统的工作特点在总指挥部的统一领导下开展疏散、分流等工作。 1.一旦发生事故时,全体在岗员工统一编入中心化验室应急组织,必须服从全室的统一指挥。

2.在岗操作人员应认真进行岗位检查,发现事故险情,应立即上报化验室主任,并及时通知与本岗有关联的岗位,以便及时采取应急措施,将事故控制在最小程度,损失降低到最低的水平。

(二)、报警方式

1.发生火灾时,第一发现人应立即拨打119报火警,同时拨打院安全防火电话××××和××化验室电话××××报告。同时电话通知与本岗相关联的岗位,以便采取应急措施。

2.实验中由于大量使用可燃有机溶剂,在加热抽提、溶剂回收、明火操作时引起火灾或爆炸事故时,第一发现人应立即拨打化验室电话××××报告。同时电话通知与本岗相关联的岗位,以便采取应急措施。在灾害较大,无法控制时,要立即拨打119报警。同时要立即拨打院安全防火电话××××报警。

3.发生人员烧伤、中毒或窒息等事故时,第一发现人在积极抢救的同时,应立即拨打化验室电话报告,情况严重时,应立即拨打120或110求救,同时立即向院有关部报告灾情。

(三).应急措施

1.实验操作中发生着火时:火势小时,在岗人立即用消防器材灭火,火势大时其他人马上用消防器材灭火,另一人应立即拨打电话向化验室、院生产运行安全科报警,启动所有灭火设施。

2.发生重特大事故时,应立即启动化验室消防安全应急救援预案(指挥小组可根据实际情况决定看是否需要疏散周边居民和员工): 3.通讯、物资供应组成员打电话报119火警后,立即指派专人负责到研究院大门前迎接和引导消防车进入事故现场,并及时将事故汇报研究院指挥中心;同时打电话120,请求医疗支援。

3.现场疏散组立即前往各既定路线疏散附近围观居民和员工按指定路线进行撤离,同时安排人员在各路口阻止前往事故地点的无关人员

和通行车辆。

5.室科研生产运行员立即调度各项化验生产工作停止,全力投入抢险。

6.操作人员立即切断事故发生地和邻近实验间的总电源、气源及一切可诱发事故的因素。

7.中心化验室总指挥带领全体员工立即携带消防器材奔赴现场灭火 8.在事故无法控制时,现场指挥立即组织全体员工撤离事故现场。 9.专业消防队到达后,由现场指挥负责报告火情,火场发生地连带不安全因素等,并负责指挥消防车供水,协助灭火,听从指挥。 10.医院人员对伤员进行包扎,利用救护车及时送到医院抢救。

(四).事故处理

1.轻伤事故的报告不超过20小时,重伤以上重大事故的报告不超过1小时(从发现起计算)。

2.发生事故的次日,应将事故基本事实情况、结果及责任人的处理意见,书面报所安全工作领导小组。

3.发生事故的负责人在事故后,应及时总结经验教训,并在所属单位、部门大力宣传,杜绝再次发生类似事故。 4.立即制定整改措施,尽快恢复生产。

5.责任分析:划分事故责任,确定是突发的责任,人为责任,还是仪器设备、材料、结构和试剂等自身缺陷引起的责任。

二、可燃压缩气体应急预案

为加强本单位的消防安全,预防高压可燃气体引起火灾、爆炸和减少

火灾爆炸危害,保护人、财、物的安全,本着“预防 为主,防消结合”的宗旨,切实做好防火、灭火工作,结合本单位实际情况,特制定如下可燃压缩气体应急预案:本应急预案适用于所有使用氢气瓶的岗位。

(一).组织及职责

1.一旦发生事故时,全体在岗员工统一编入中心化验室应急组织,必须服从全室的统一指挥。

2.在岗操作人员应认真进行岗位检查,发现事故险情,应立即上报化验室主任,并及时通知与本岗有关联的岗位,以便及时采取应急措施,将事故控制在最小程度,损失降低到最低的水平。

(二).报警方式

1.发生火灾时,第一发现人应立即拨打119报火警,同时拨打院安全防火电话××××和××化验室电话××××报告。同时电话通知与本岗相关联的岗位,以便采取应急措施。

2.仪器设备电源线、插头插座等因老化,过载、连接松动时,发生打火、出现火前烟雾或过热的烤焦气味,第一发现人应立即拨打化验室电话××××报告。同时电话通知与本岗相关联的岗位,以便采取应急措施。

3.发生人员伤害、中毒等事故时,第一发现人在积极抢救的同时,应立即拨打化验室电话报告,受伤严重时,应立即拨打120求救。

(三).应急措施

1.实验操作中发生着火时:火势小时,在岗人立即用消防器材灭火,

火势大时其他人马上用消防器材灭火,另一人应立即拨打电话向化验室、院生产运行安全科报警,启动所有灭火设施。

2.中心化验室重特大事故应急救援预案立即启动(指挥小组可根据实际情况决定看是否需要疏散周边居民和员工):

3.通讯、物资供应组成员打电话报119火警后,立即指派专人负责到研究院大门前迎接和引导消防车进入事故现场,并及时将事故汇报研究院指挥中心;同时打电话120,请求医疗支援。

4.现场疏散组立即前往各既定路线疏散附近围观居民和员工按指定路线进行撤离,同时安排人员在各路口阻止前往事故地点的无关人员和通行车辆。

5.室科研生产运行员立即调度各项化验生产工作停止,全力投入抢险。

6.操作人员立即切断事故发生地和邻近实验间的总电源、气源及一切可诱发事故的因素。

7.中心化验室总指挥带领全体员工立即携带消防器材奔赴现场灭火 8.在事故无法控制时,现场指挥立即组织全体员工撤离事故现场。9.专业消防队到达后,由现场指挥负责报告火情,火场发生地连带不安全因素等,并负责指挥消防车供水,协助灭火,听从指挥。 10.积极协助医护人员现场救援和对伤员进行包扎,利用救护车及时送到医院抢救。

11.非可燃气体的钢瓶一旦发生泄漏,岗位人员必须立刻关闭钢瓶阀门,采取有效手段,避免气流喷向人体或发生意外事故等。

(四).事故处理

1.轻伤事故的报告不超过20小时,重伤以上重大事故的报告不超过1小时(从发现起计算)。

2.发生事故的次日,应将事故基本事实情况、结果及责任人的处理意见,书面报所安全工作领导小组。

3.发生事故的负责人在事故后,应及时总结经验教训,并在所属单位、部门大力宣传,杜绝再次发生类似事故。 4.立即制定整改措施,尽快恢复生产。

5.责任分析:划分事故责任,确定是突发的责任,人为责任,还是仪器设备、材料、结构和试剂等自身缺陷引起的责任。

6.事故现场处理完毕后,按照事故处理三不放原则,进行事故处理,最后恢复工作。

试验检测中心 2010年6月24日

第二篇:易燃易爆危险品安全事故应急处置预案

一、目的和要求

根据《危险化学品安全管理条例》等有关法律法规,为了在易燃易爆等危险物品事故发生后及时有效地进行应急处置,减少事故损失,结合我校实际,制定本预案。

二、应急处置预案适用范围

本预案适用于发生在我校对教育教学、师生生活和学习影响较大的易燃易爆等危险物品安全事故。

三、应急处置组织机构及职责

校园安全领导小组

组 长:校长

副组长:副校长

组 员:相关教师、各年级组组长、各班主任。

四、危险目标的确定及危险性评估

1、根据我校实际,易燃易爆等危险物品的主要目标有:燃气、液化石油气瓶、危险化学试剂等。

2、上述危险目标分布在食堂、门卫室、实验室。

五、事故报告和现场处理

(一)事故报告

1、 事故发生后,要立即向校长室、总务处报告,接报后总务处负责有关人员的调配,并进行简要的现场处置部署(保护现场、人员疏散、通知120急救中心等),校长室视情况决定逐级汇报。

2、 事故发生部门应在事故发生后24小时内写出事故书面报告。事故报告应包括以下内容:⑴ 事故发生的时间、地点;⑵ 事故简要经过、伤亡人数、可能造成的直接经济损失;⑶ 可判断的事故性质及发生原因;⑷ 事故抢救处理的情况及采取的措施;⑸ 需要有关部门和单位协助的有关事项;⑹ 事故报告单位、签发人和报告时间。

(二)现场处理

1、事故发生后,安全负责人接到事故报告后,应立即向学校主要领导汇报,由学校主要领导决定处理事项。

2、 全校教职工必须按照《应急预案人员分组》的职责尽快投入工作。

六、应急处置注意事项

1、没有相应防护设备的人员除非紧急情况下一般不能进入污染区,避免发生意外。

2、现场医疗急救应按照先重后轻的原则进行。

3、组织污染区的师生撤离事故现场时,要指导师生做好个人防护,要向上风向快速转移至安全区域,并尽快除去污染衣物。

4、在紧急处置过程中,学校各有关部门和个人必须服从应急处置组的统一指挥,任何部门和个人不得阻拦或拒绝。

第三篇:危险化学品和易燃易爆品专项应急预案和现场处置方案

一、编制目的

为积极应对可能发生的危险化学品事故,迅速、有效地组织和实施救援,防止事故蔓延、扩大,最大限度地减少人员伤亡、财产损失,保护环境,维护人民群众的生命安全和社会稳定,制定本预案。

二、工作原则

根据“以人为本,安全第一”的方针,以“避免人员伤亡、减少财产损失、控制事故扩大、降低环境污染”为原则,把保障人民群众的生命安全和身体健康、最大限度地预防与减少生产安全事故灾害造成的人员伤亡作为首要任务,快速反应、统一指挥、分级负责、完善工作体系,建立责任明确、反应快速、救援有力的危险化学品应急预案和现场处置方案。

三、适应范围

本预案适用于化验室易燃易爆、有毒有害危险化学品发生的各类安全事故。

四、组织指挥机构及职责

公司总经理是易燃易爆、有毒有害化学危险品泄漏事故应急处置的第一负责人;

化验室是事故处置职能部门; 办公室是事故处置日常管理部门; 1.化验室职责:

1.1在发生危险品等威胁人身安全事件后,根据事故报告立即按本预案规定程序,组织力量对现场进行事故处理并及时向上级管理部门汇报。

1.2负责向上级主管管理部门报告事故情况和事故处理进展情况。

2.日常管理部门职责

2.1明确本应急预案修订周期,日常检查。 2.2组织对本应急预案进行演练。

2.3发生事故(原因、处理经过、人员伤亡情况及经济损失情况)调查报告的编写和上报工作。

2.4建立建立易燃、易爆、危险品厍存登记台账及检查工作。 2.5预案的培训和演练

五、危急事件的表述

危险化学品可能发生的事故类型:主要是火灾爆炸、泄漏,易燃化学品的泄漏处理不当,随时可能转化为火灾爆炸事故,而火灾爆炸事故又常因泄漏的蔓延而扩大。有毒有害气体泄漏,易造成多人中毒事故发生。

1.当储存化学危险品地点发生大量泄漏或火灾情况时,当班人员根据以“避免人员伤亡、减少财产损失、控制事故扩大、降低环境污染、保障人民群众生命安全”的原则采取紧急避险措施迅速撤离事故现场并及时上报。

2.撤离事故现场时应迅速用湿毛巾扪住口鼻,往上风、安全处撤离。

3.办公室收到事故报告后应迅速上报上级管理部门并报警。 4.根据危险化学品管理人员提供的情况(何种物品、多少数量、如何抢救)在保证自身安全的情况下采取合理措施组织抢救。

5.当发生火灾时,根据管理人员提供的情况(何种物品、多少数量、燃烧后是否会发生爆炸、如何抢救)根据所取得的情况在保证自身安全的情况下采取合理措施组织抢救。

6.危急状态消除,由领导小组组长宣布应急行动 7.根据现场实际情况,宣布现场工作是否继续。

六、现场处置方案:

1.当化学危险品发生泄漏后避免明火,防止发生火灾和爆炸。

2.当有害气体泄漏对人体造成伤害时应采取紧急急救措施:当大量有害气体泄漏,给周围环境造成严重污染,严重威胁人身安全应迅速戴上防毒面具撤离现场。吸入:立即将患者移至新鲜空气处,施行人工呼吸。

3.当有害物质发生泄漏对人体造成伤害时应采取紧急急救措施: 3.1眼部接触:应迅速用大量清水冲洗。

3.2皮肤接触:应迅速用大量的清水冲洗,并迅速送往医院急诊科进行救治。

3.3当有人受有害气体轻微中毒后仍能行动者,应立即离开工作现场,在胸部用冷湿敷法救护,严重者如已昏迷者,应立即做人工呼吸,并拔打120急救。

4.当有害液体发生泄漏对人体造成伤害时应采取紧急急救措施: 4.1眼部接触:立即用大量水冲洗;

4.2皮肤接触:立即用水冲洗:吸入:立即将患者移至新鲜空气处,施行人工呼吸。

第四篇:药品安全应急预案

一、目

建立***有限公司药品安全应急预案,有效预防、积极应对、及时控制本公司药品安全突发事件,最大限度的减少药品不良反应事件,切实保障人民群众用药安全。

二、适用范围

适用于本公司所有产品造成群体健康损害的不良反应事件的应急处理工作。

三、法律依据

本预案根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品召回管理办法》等法律法规规章制定。

四、预案内容

1.药品安全应急机构与职责 1.1领导小组及其职责 1.1.1组

长:总经理. 1.1.2副组长:质量授权人、销售部总监。

1.1.3组

员:质量保证部经理、质量检验部经理、生产部经理、财务部经理、办公室主任。 1.1.4职

责:

1.1.4.1负责全面决策、组织、协调药品安全事件应急处置工作; 1.1.4.2指挥各部门开展应急处置工作;

1.1.4.3上报有关药品安全事件信息的监测、预警和应急处置情况;

1.1.4.4对召回效果进行评价,向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告。

1.2质量保证部职责:质量保证部负责组织协调应急处置工作;建立不良反应事件信息监测和预警系统;负责药品不良反应监测工作,按要求向上级主管部门报告药品不良反应事件;负责药品召回后处理工作的监督工作。

1.3质量检验部职责:质量检验部协助不良反应事件所涉及批次的检查及汇报,对于检验过程及留样样品进行评估(必要时)。

1.4销售部职责:负责公司药品药品不良反应事件信息的收集、分析、整理,并及时向领导小组报告;负责提供公司产品销售记录;负责通知用户及相关单位有关公司药品召回信息。

1.5生产部职责:进行自查,并根据批生产记录讨论生产过程中的情况;负责药品召回后定位管理。 1.6财务部职责:负责做好相关工作的资金保障。

1.7办公室职责:负责组织协调应对不良反应事件时的后勤保障工作。 2. 预防和预警

多渠道获取公司药品安全信息,对各种信息进行汇总分析,及时向应急领导小组报告。信息的报告和处理应快捷、准确、详实。重要信息应立即上报,因客观原因一时难以准确掌握信息,应及时报告基本情况,同时,抓紧调查处理并随后补报详情。 3. 应急处理

1.公司药品出现安全事件后,领导小组成员应当对销售部收集的信息进行分析,对存在安全隐患的药品进行调查评估,发现药品存在安全隐患的,根据召回分级与药品销售和使用情况,作出药品召回决定。 2.在启动药品召回后,质量保证部经理根据销售部提供的信息,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用该批药品,同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告(一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内)。

3.在启动药品召回后,领导小组立即准备调查评估报告和召回计划,质量保证部经理应根据召回级别将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案(一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内)。 3.1调查评估报告包括的内容如下:

(1)召回药品的具体情况,包括名称、批次等基本信息; (2)实施召回的原因; (3)调查评估结果; (4)召回分级。

3.2召回计划包括的内容如下:

(1)药品生产销售情况及拟召回的数量;

(2)召回措施的具体内容,包括实施的组织、范围和时限等; (3)召回信息的公布途径与范围; (4)召回的预期效果;

(5)药品召回后的处理措施; (6)联系人的姓名及联系方式。

4.如若对上报的召回计划进行变更的,质量保证部应当及时报药品监督管理部门备案。 5.药品召回计划实施

5.1药品召回决定下达后,4小时内销售部准备好如下资料: 5.1.1产品名称、规格、批号、数量。 5.1.2产品销售记录。

5.1.3产品停止使用或销售说明:

5.2根据销售记录立即分发下列单位或个人: 5.2.1药品批发站; 5.2.2药店; 5.2.3医院;

5.2.4可能与产品有关的单位或个人。

6.召回决定发布后,销售部门要迅速通知用户及有关单位,以最快的手段和途径召回产品,不得延误。 7.在召回过程中销售部门随时向领导小组报告召回进行情况,召回数量,差额异常情况处理请示,不得延误。领导小组要有人全天24小时值班,值班人员密切注视事态发展,随时处理可能发生的情况。

8.从市场召回的产品进库后,仓库管理员要立即将其置于退货区,逐件贴上标记,单独隔离存放,挂上醒目的黄色待验状态标记,没有指令不能动用。公司对召回药品的处理应当有详细的记录,并向省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品,应当在药品监督管理部门监督下销毁。

9.在实施召回的过程中,领导小组根据召回级别向省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况(一级召回每日,二级召回每3日,三级召回每7日)。

10.召回的每一阶段,所有参与人员,将所采取的措施、时间和结果须详细记录,召回工作结束后,整理、编码,归档保存。

11.公司在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告。经过审查和评价,药品监督管理部门认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,公司必须扩大召回范围。 12.定义:

12.1药品召回,是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商,下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。

12.2安全隐患,是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。 12.3根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为: 12.3.1一级召回:使用该药品可能引起严重健康危害的; 12.3.2二级召回:使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的; 12.3.3三级召回:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的。 12.4药品严重不良反应:是指因服用药品引起以下损害之一的反应: (1)引起死亡;

(2)致癌、致畸、致出生缺陷;

(3)对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残; (4)对器官功能产生永久损伤; (5)导致住院或住院时间延长。 本文来自: 医药社区() 详http:///viewthread.php?tid=65716&extra=page%3D1

细出处参考:

第五篇:药品批发公司药品破损应急预案

XXXX医药有限公司 药品破损泄露应急预案

为防止在库药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏,对储存环境和其他药品造成污染,特制定本应急预案。

一、操作流程

在库药品发生破损导致液体、气体、粉末泄漏时,由养护员负责专人处理,养护员处理完毕后填写《药品破损记录》一式三份,一份报质管科、一份报财务科、一份留存。破损、泄漏规模较大、数量较多时,由养护员通知质管科科长、储运部主任,组织验收员、养护员、仓储员共同处理,处理完后由养护员填写《药品破损记录》,财务科进行报损。

二、操作方法

根据破损、泄露药品的性状不同,应急方式可采用隔离、 稀湿、清洗、通风、覆盖、吸附、除尘等方法,具体情况如下:

1、无腐蚀、无毒性药品发生破损、泄露时,液体药品可用吸水性强的毛巾轻轻覆盖在上面,进行擦试。粉末药品可用湿垫子或湿毛巾将药物除去,然后轻轻地将湿毛巾覆盖在上面,防止药物进入到空气中去。当药物完全除去后,用清水将污染处洗净。

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