危险品信息符合性声明

危险品信息符合性声明（精选7篇）

篇1：危险品信息符合性声明

2、信息符合性声明

致上海出入境检验检疫局工业品与原材料检测技术中心：

我司________________________________（填公司名称）进/出口化工品1批，中文品名、型号为：_________________________________ ___________________________________________________ 英文品名、型号为：__________________________________ ___________________________________________________ 我司保证所提供以上品名的申请表、MSDS与成分信息的质检报告等信息都保持一致，并真实有效，没有瞒报、漏报。如有任何虚假信息，我司愿承担一切法律责任。

盖公章处

_______年__月__日

篇2：危险品信息符合性声明

庞贝捷管理（上海）有限公司报检的 聚异氰酸酯（HS编码：，化学品正式名称：，联合国UN编号：），共（桶/袋/箱等）（吨/千克），使用包装UN标记，从国家（或地区）进口至中国。

以上报检货物使用的包装、危险公示标签和安全数据单符合中华人民共和国法律、行政法规、规章的规定以及国家标准、行业标准的要求。

上述内容真实无误，本企业对以上声明愿意承担相应的法律责任。

特此声明。

法定代表人或其授权人（签字）：

企业（盖章）：

篇3：危险品信息符合性声明

现代民用飞机制造商一般采用“主制造商—供应商”的模式进行民用飞机项目研制。“主制造商—供应商”模式是市场竞争日趋激烈形式下制造企业寻求和保持竞争力的创新结果[1]。

供应商依据其所承担的工作类型, 可以被划分为设计供应商、制造供应商和试验供应商:设计供应商是指为飞机研制仅承担飞机机体结构、机载设备及系统的设计工作的供应商;制造供应商是指为飞机研制仅承担飞机零部件及验证试验件制造的供应商;试验供应商是指仅承担验证试验任务的供应商。实际上, 供应商通常同时承担着两类或三类工作。[2]对于承担制造和试验的供应商, 就涉及到提交制造符合性声明的工作。本文根据中国民航规章及民用飞机型号合格审定过程中的供应商管理经验, 提出了由供应商委托代表发放制造符合性声明, 及供应商委托代表的定义、工作职责及管理要求。

1 依据

依据适航规章《民用航空产品和零部件合格审定规定》CCAR-21-R3[3]第21.33条“检查和试验”, 对检查和试验的规定如下:

“ (1) 申请人必须允许局方进行为确定对民用航空规章有关要求的符合性所必需的检查及飞行试验和地面试验, 而且:除局方另行批准外, 民用航空产品或其零部件在提交局方试验之前, 应当表明符合本条第 (2) 项2) 、3) 、4) 目的要求;2.除局方另行批准外, 民用航空产品或其零部件符合本条第 (2) 项2) 、3) 、4) 目后到提交局方进行试验的期间内, 不得作任何更改。 (2) 申请人应当进行检验和试验, 以确定:1) 符合有关的适航规章和环境保护要求;2) 材料和民用航空产品符合型号设计的技术规范;3) 零部件符合型号设计的图纸;4) 制造工艺、构造和装配符合型号设计的规定。”

第21.53条“制造符合性声明”的规定如下:“申请人将民用航空产品或其零部件提交局方进行试验时, 应当向局方提交制造符合性声明, 声明申请人已符合本章第21.33条第 (一) 项的要求。”依据《航空器型号合格审定程序》 (AP-21-03-R4) [4]§7.4“提交制造符合性声明”的规定:“3) 在试验产品由供应商制造, 且该供应商远离申请人生产设施的情况下, 申请人可以选择下列方法签署声明:a、派授权代表到制造现场检查试验产品并签署符合性声明;或b、书面委托供应商的授权代表作为其代理人。在这种情况下, 递交符合性声明时, 应将委托函件的复印件附在声明后。”因此, 主制造商可以授权供应商委托代表发放制造符合性声明。

2 供应商委托代表及其工作职责

供应商委托代表是指由供应商推荐, 经主制造商授权的供应商具备资质人员, 为其所在公司研制产品发放相关的制造符合性声明及其他工作的人员。

供应商委托代表的工作职责一般包含以下几个方面: (1) 按其本公司 (及供应商) 相关程序监督本公司研制产品的制造及其更改 (不包括TSO项目) 与设计要求相符合; (2) 根据检查结果出具检查记录报告-制造符合性检查记录表; (3) 代表主制造商为其公司有关产品发放相应的制造符合性声明, 即CAAC的AAC-037表格或等效文件;在其确认其公司制造的主制造商项目的产品符合:当前有效的图纸及相关技术文件, 或经局方批准的设计, 并且确认其处于安全可用状态以后, 有权代表主制造商, 为上述产品签发制造符合性声明; (4) 支持局方选定的制造符合性检查活动, 包括向局方提供相关项目的制造符合性声明; (5) 把签发的制造符合性声明 (CAAC的AAC-037表格或等效文件) 及相关的检查工作记录的原件作为交付文件的构成部分, 按供应商内部程序纳入装运文件包中的适航文件包; (6) 定期向主制造商联络人提供有关检查工作记录、制造符合性声明和制造检查项目计划及和工作进展情况等资料。另外, 主制造商可不定期对供应商委托代表进行培训, 供应商委托代表需按主制造商制定的培训计划参加培训。

3 要求

(1) 供应商根据主制造商要求和其研制产品的实际需要, 向主制造商推荐作为委托代表的适当人选, 需具备一定的工作经验, 且具有产品检验经验或与局方协调工作的经历; (2) 供应商为其委托代表制订相应的公司内工作手册或程序, 确保其在本公司内部有可靠的手段和相应权限来实施主制造商授权和要求的有关职能, 并且需得到主制造商确认和批准; (3) 供应商按相应的委托代表需求范围, 在公司内部为其提供相应技术支持; (4) 主制造商的联络人作为所有供应商委托代表的工作协调监督, 要接收委托代表的工作记录和在必要时为委托代表提供协调支持。

4 管理程序

(1) 主制造商按适用程序向有关供应商发出征求委托代表候选人名单和相关信息的通知; (2) 主制造商收集整理有关供应商提供的委托代表候选名单, 组织进行评审, 把具备资格的候选委托代表进行授权; (3) 主制造商向有关供应商发出确认函和相关授权书, 授权书原件提交委托代表本人保存; (4) 主制造商向供应商的委托代表明确联络人为其工作监督协调人员; (5) 定期组织对各家供应商委托代表的工作情况进行一次评估并把评估结果和纠正措施通知供应商; (6) 对于即将到期的委托代表, 可向主制造商申请延期, 并随附授权期内的工作记录和原委托代表授权书。

5 结束语

“主制造商—供应商”模式下供应商管理成为民机项目管理的难点之一。本文根据中国民航规章及民用飞机型号合格审定过程中的供应商管理经验, 提出了由供应商委托代表发放制造符合性声明, 及供应商委托代表的定义、工作职责及管理要求。授权供应商委托代表发放制造符合性声明, 对供应商的制造符合性起到了监控作用, 从而保证了型号合格审定阶段供应商制造的产品及验证试验所用产品能够以局方可接受的方式来表明其对制造检查的符合性。

参考文献

[1]汤小平.对供应商管理的一点思考[J].民用飞机设计与研究, 2011 (03) .

[2]丁立冬.民用飞机供应商适航联络员管理研究[J].航空标准化与质量, 2013 (04) .

[3]CCAR-21-R3, 民用航空产品和零部件合格审定规定[S].北京:中国民用航空总局, 2007.

篇4：危险品信息符合性声明

在国内港口的版图中，拥有123年历史的青岛港让青岛跻身中国重要港口城市。该港系中国第二个外贸亿吨吞吐大港，也是太平洋西海岸知名的国际贸易口岸和海上运输枢纽，多年以前还一度建成当时中国北方最大的危险品仓库。

舆情数据：

报道数：约 51 篇 网站数：约 49 个

周刊注疏：

危化品行业的安全防护距离应该进一步细化，规定得含糊，就会让企业有漏洞可以钻。

海外收购

澳大利亚“诱惑”

第一财经日报10月13日讯 现在，不止游客，包括新希望、合生元、得利斯等中国食品企业，已经把大嘴伸向了澳大利亚这个骑在羊背上的国家。10月12日，《第一财经日报》记者从知情人士处获悉，目前新希望乳业正在洽购澳大利亚历史最悠久的奶企——范迪门地（VanDiemensLandCompany），因为正处于谈判敏感期，具体收购细节尚不得知。

舆情数据：

报道数：约 7 篇 网站数：约 7 个

周刊注疏：

中国企业抢占澳大利亚，一定不能按照中国思维去做事情，必须具备当地思维，减少中资企业在当地发展可能遇到的问题矛盾。

篇5：符合性声明(河南医疗器械注册)

河南省食品药品监督管理局：

我单位的《多效经穴激活治疗仪延续注册申请资料》，提交如下材料：1、2、3、4、5、6、7、8、医疗器械延续注册申请表； 证明性文件；

注册人关于产品没有变化的声明；

原医疗器械注册证及其附件的复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件；

注册证有效期内产品分析报告； 产品检验报告； 符合性声明； 授权委托书。

我单位保证本产品符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求；保证本产品符合以下现行国家标准、行业标准：

GB/T 191-2008 包装储运图示标志

GB 9706.1-2007 医用电气设备 第一部分：安全通用要求 GB/T 9969.1 工业产品使用说明书 总则 GB/T 14710-2009 医用电气环境要求及实验方法

YY/T 0466.1-2009 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号

YY 0607-2007 医用电气设备 第2部分：神经和肌肉刺激器安全专用要求 YY0505-2012

医用电器设备第1-2部分：安全通用要求 并列标准 电磁兼容要求和试验

法定代表人签字：

企业公章

****年**月**日

篇6：出口危险货物生产企业声明

本企业与______________________________________签订的合约号_____________项下的出口产品_______________________本批次______________（件）/净重_____________公斤，该危险货物的联合国编号UN_____________，危险类别________________，包装类别___________，经（□海运□空运__________机）出口至________国家或地区，该批危险货物外用___________________________________________包装，内用____________________________________________包 装，已严格按___________________________________要求进行包装，经自我鉴定合格，完全符合_________________________________的要求。上述内容真实无误，如有虚假，愿承担全部责任。特此声明。

法人代表（签字）：

出口企业（盖章）：

篇7：危险品信息符合性声明

1、符合国家产业政策

为全面落实科学发展观，加强和改善宏观调控，引导社会投资，推进产业结构优化升级，促进一、二、三产业健康协调发展，逐步形成农业为基础、高新技术产业为先导、基础产业和制造业为支撑、服务业全面发展的产业格局，坚持节约发展、清洁发展、安全发展，实现可持续发展，国家发展和改革委员会发布了《产业结构调整指导目录（2011年本）》（2015年修订版）。该产品项目所需的原材料、产成品和重要生产工艺的设备未列入《促进产业结构调整暂行规》和《产业结构调整指导目录》中的禁止和限制类之列，因此，该项目生产的产品符合国家产业政策。

2、符合当地政府支持政策

项目的建设符合济宁经济开发区结构调整的需要和走新型化工业道路的要求，符合济宁经济开发区的总体规划和招商引资政策，符合济宁经济开发区政府的支持政策。

3、符合国家的有关产业政策、技术政策和国家宏观调控目标的要求

项目的实施可解决大量的地区就业问提，带动地区经济发展；为企业创造利润的同时为国家创造税收，又能节省大量的外汇。

4、项目符合地方经济发展需要