对树莓栽种培养抗生素的研究论文

对树莓栽种培养抗生素的研究论文（精选7篇）

篇1：对树莓栽种培养抗生素的研究论文

对树莓栽种培养抗生素的研究论文

树莓属于蔷薇科（Rosaceae）悬钩子属（RubusL。），是近几年世界发展迅速的第三代新兴水果。其鲜果含有多种人体必需的营养成分，并有较高的药用价值；果实除鲜食外，还可制成果汁、果酒和清凉饮料，深受消费者的喜爱。树莓推广种植与产业化开发前景广阔，但传统的根蘖分株繁殖方法，难以满足生产对大量优质苗木的需求。应用组织培养繁育树莓苗木可提高繁殖系数和苗木质量。在植物组织培养过程中，控制外植体污染是组培发生的关键。本实验探索了抑制树莓外植体污染的有效途径，为快繁技术研究奠定了基础。

1实验材料及方法

1。1实验材料试验树莓品种为“费尔杜德”和“哈瑞太兹”，采用的外植体为腋芽。将采集的树莓当年生枝条去除叶片及叶柄部分，将枝条剪成带1~2个腋芽的茎段，在流水状态下冲洗10min。消毒程序：70%的酒精中浸30s→无菌水冲洗2~3次→0。1%HgCl2中浸泡→无菌水冲洗2~3次，接种到初生培养基上。试验研究外植体在0。1%HgC：请记住我站域名l2溶液中的适宜消毒时间和培养基附加抗生素对外植体污染的影响。

1。2芽率（%）=萌芽外植体数/接种外植体数×100%污染率/%=污染外植体数/接种外植体数×100%芽生长状态（包括叶色，长势等）

2结果与分析

2。1外植体在0。1%HgCl2溶液中的适宜消毒时间试验为了观察外植体污染率初生培养基上未添加抗生素。从表1可以看出8、10、12min处理外植体污染率低；12min处理的萌芽率低，10min处理的萌芽率虽没有降低，但是萌芽速度开始减慢。综合比较，外植体在0。1%HgCl2溶液中消毒时间应选8min为宜。

2。2培养基附加抗生素对外植体污染的影响从表2中看出初生培养基附加抗生素后有效地抑制了外植体污染。费尔杜德和哈瑞太兹分别加入60mg/L、80mg/L抗生素，萌芽率最高，污染率较低，芽生长良好。结合表1和表2得出虽然高浓度的抗生素可有效地控制外植体污染，但是它会对芽萌发起到抑制作用，致使芽生长不健壮；相反低浓度的抗生素不能有效的`抑制污染；适宜的抗生素浓度会对芽萌发起到促进作用，且不会对芽的生长造成不良影响。

3讨论

和加卫等[1]认为未萌发的腋芽是树莓快速繁殖的最佳外植体。朴日子等[2]认为腋芽是无刺红树莓快繁的理想外植体，芽生长快，且遗传性稳定，茎尖易褐变死亡。本试验选择了带腋芽的嫩枝茎段为外植体。带腋芽的嫩枝茎段在田间易于取材，数量多，外层包裹的芽鳞片易于剥离，在生长培养基上启动率高。目前对内生菌防治的最有效办法是使用抗生素[3]。研究表明：直接在培养基中加入抗生素能有效控制这类污染，然而这对培养材料也具有致毒作用并延缓其生长[4]。Leifert报道在培养基中加入抗生素结果使飞燕草的增殖和生根都受到阻缓[5]。本实验在培养基中附加了抗生素，有效地抑制了外植体污染，但是高浓度的抗生素会抑制芽的萌发，造成芽生长发育不良；抗生素对不同的品种影响不同，因此抗生素的选用也要因品种而异。4结论外植体在0。1%HgCl2溶液中消毒时间为8min。初生培养中费尔杜德和哈瑞太兹分别附加60mg/L、80mg/L抗生素，萌芽率最高，污染率较低，芽体萌发效果好。

篇2：抗生素对尿液细菌培养结果的影响

关键词：抗生素,尿液,细菌培养

由于生活中不良习惯的影响,泌尿系统发生感染的几率越来越高[1]。临床中泌尿系统的感染的发病率仅次于呼吸道感染的发病率。泌尿系统感染这里指尿道和膀胱感染,尿液从膀胱通到体外去的通道叫做尿道,尿道和膀胱二者紧密相连,尿道感染常会上行引发膀胱炎症。泌尿系统感染来源于大肠杆菌,其盘踞阴道,并进占尿道。这些细菌见于所有女性身上。男性也会得此病,但较为罕见,男性泌尿系统感通常是由性病所引起。非特异性尿道炎及淋病两种性病最常引起尿道和膀胱炎症。泌尿系统感染作为一种常见感染疾病,但是患者尿液中细菌培养的阳性率比较低,特别是患者使用抗生素之后,使得阳性率明显的降低[2]。就目前来看,应用于治疗泌尿系统感染的方法颇多,如广谱抗生素的使用、免疫抑制剂的使用、激素类药物的使用、内科介入手段治疗等,随着科学的不断发展和完善,治疗方法日益增多,而这些层出不穷的治疗方法却是导致尿路感染的发生率一路上升的因素[2]。本院通过对44例泌尿系统感染患者抗生素使用前后尿液中细菌培养的阳性率,

(1)湖南省汝城县人民医院湖南汝城424100

探究抗生素使用对患者尿液中细菌培养的影响,具体报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取本院2011年1月-2012年10月收治的44例泌尿系统感染患者,所有患者经临床症状及相关检查确诊。其中男19例,女25例,年龄8~81岁,平均年龄(42.1±3.7)岁,病程1个月~15年,平均病程(1.4±0.8)年。患者的临床表现多为尿频、尿急、尿痛、排尿困难等,所有患者治疗前的清洁离心中断尿沉渣中的白细胞计数全部大于10个/HP。

1.2 细菌培养

患者先使用肥皂水清洗干净外阴后,采用高锰酸钾配比溶液对尿道口清洗消毒,采用浸润碘伏消毒液的棉签擦拭尿道口,分别在使用抗生素之前及使用之后1、3、5 d取患者晨尿中段尿放入无菌试管中[2],将新鲜尿液即刻送往实验室准备进行尿液培养。采用加液器分别取尿液5μl,滴注在羊血琼脂、麦康凯琼脂与TM巧克力琼脂的平板上,并用接种环进行连续刻线涂抹,待表层干燥之后,放置于35℃的环境下进行培养。观察记录各个平板上的生长菌落数,并准确计算细菌的总数[3]。在患者使用抗生素1 d后,在进行上述的接种之后,再取患者尿液1 ml加入到基础肉汤2 ml中,放置于35℃环境下进行24 h增菌,然后转接放置在羊血琼脂平板上进行培养,观察记录培养的结果[4]。

1.3 观察指标在治疗前、治疗后1、3、5 d计算尿液细菌培养的阳性结果

1.4 统计学处理采用SPSS 12.0软件进行统计学分析,计数资料比较采用字2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

44例泌尿系统发生感染的患者,在抗生素使用之前16例患者尿液细菌的培养结果为阳性,阳性检出率是36.36%,抗生素使用1、3、5 d后分别有5、3、1例患者尿液细菌的培养结果为阳性,阳性检出率分别是11.36%、6.82%、2.27%,抗生素使用前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

3 讨论

近些年,由于人们不良的生活方式,泌尿系统感染发病率呈现上升趋势,泌尿系统发生感染的原因非常多,临床症状不够典型[5]。泌尿系统感染不仅包括机体泌尿系统中某一器官发生感染,因为包括机体泌尿系统中的多个器官或者整个泌尿系统发生感染,除了一小部分是血源性感染之外,超过95%的是细菌由患者尿道、阴道入口向上到达膀胱使膀胱尿道发生感炎,严重患者者能够引发肾盂肾炎[6]。现有的医疗水平下,对于尿路系统的感染的治疗过程多数还是凭借临床医生对于该类疾病的多年经验辅助以抗感染治疗[7]。这种治疗方法虽然近期看来是可以取得一定的疗效,但是尿路感染病原菌众多,且较为复杂多变,因此患者的临床症状表现也大多不相同,在长期抗生素应用以后,本就复杂多变的致病菌株会产生耐药性,增加新的耐药菌株,导致原本有效的抗生素无力抗衡。因此,病情治疗不彻底而引起的反复发作是必然之结果,随着细菌的获得性耐药机制的迅猛发展,细菌的耐药问题也随之而复杂多变[8]。临床中,对于泌尿系统感染的诊断,通常采取器械操作、留置导尿管等一系列的方法采集患者的尿样进行细菌学检验[7]。但是因为免疫抑制剂、激素和广谱抗生素广泛的应用,泌尿系统发生感染的几率明显的上升,但是患者尿液中细菌的培养阳性率却比较低,即使有人在尝试使用分子生物学和生物信息学方法来确定感染机体的病原体,可是却还没有完全的确定疾病相关的特异性病原体生物标记,所以它的检测特异性很低,不能作为临床广泛应用的实验室检测方法[9]。也有文献利用尿分析试剂条来检测亚硝酸盐和中性粒细胞酯酶,该方法对与泌尿系统感染的诊断有较大帮助[10],但还是不能明确检测出与致病有关的相关病原体。而尿液培养可以弥补前述方法的不足之处,它通过尿液细菌培养可以明确致病的病原体的同时,还能够分离出感染菌并可对感染菌进行药物敏感性的试验,从而科学指导临床抗生素的使用,给予患者及时且有针对性的合理药物治疗,避免了抗生素滥用情况的发生,使得疗效有很大提高,很大程度上减轻了患者和家属的经济和心理负担,减少了复发的可能性,使治疗更加彻底,患者不再痛苦,这对临床治疗来说具有里程碑式的意义。临床中床一些医师对患者盲目的使用大量抗生索,使得患者尿液细菌的培养阳性率出现更进一步的降低。所以在临床中利用患者尿液中细菌培养阳性率来作为判定泌尿系统发生感染的关键指标,其准确性降低[8]。

为了有效防止把污染菌误计录为感染菌,在进行患者尿液的细菌培养过程中,不仅要求阳性必须达到一定的数量,好需要满足增菌前后的二次培养能够产生出一致的细菌[11]。在本文研究中对泌尿系统感染患者44例在抗生素使用前后的尿液作细菌培养,结果患者使用抗生素之前及使用1、3、5 d后尿液中细菌培养的阳性率分别是36.36%、11.36%、6.82%、2.27%,抗生素使用前后患者尿液中细菌培养的阳性率存在显著性差异,且随抗生素的使用时间延长细菌阳性率逐渐降低正,证明泌尿系统患者抗生素使用之后能够明显降低其尿液中细菌培养检出率。

篇3：树莓的组织培养快繁研究

关键词:树莓;组织培养;培养基;快繁

中图分类号:S663.2文献标识码:A DOI编码:10.3969/j.issn.1006-6500.2009.03.008

Study on Tissue Culture and Rapid Propagation of Rubus idaeus

XIE Rui-bin1,LI Qiu-ju2,CAO Yuan-yuan3,YANG En-qin4, HUANG Jun-xuan4,LIU Yan-jun4

(1. Wangqingtuo Agriculture office of Wuqing District of Tianjin,Tianjin 301713,China;2.Agriculture Bureau of Baodi District,Tianjin 301800,China;3.Forestry Bureau of Wuqing District,Tianjin 301700,China;4.Tianjin Agricultural University,Tianjin 300384,China)

Abstract:In order to establish the system of Rubus idaeus tissue culture and rapid propagation, the effect of medium with different hormone on the buds of Rubus idaeus was studied. The results showed that the optimal differentiation medium, elongation medium and rooting medium was MS+KT 0.5 mg/L +IAA 0.5 mg/L, MS+6-BA 0.5 mg/L +IAA 1.0 mg/L, and 1/2MS+ NAA 0.2 mg/L, respectively.

Key words:Rubus idaeus;tissue culture;medium;rapid propagation

樹莓(Rubus idaeus)又称木莓,是蔷薇科悬钩子属的一种生态及经济效益较好的多年生落叶半灌木树种,其果实为聚合果,是近年来国内外兴起的第3代水果之一。树莓果实味道鲜美可口,营养极其丰富,可鲜食,也是饮品深加工的上好原料,其加工品主要有果酒、果汁、果酱、蜜饯等[1,2]。据报道,每100 g树莓果实含水杨酸0.5～2.5 mg,可用作发汗剂,是治疗感冒、流感和咽喉炎的良好祛热药。树莓是一种极具开发潜力的药用植物,国内货源一直紧俏,市场前景十分广阔[3]。国内树莓的优良品种多从欧美引进,栽培面积小,产量较低。生产上采用扦插、根蘖、压条等传统繁殖方法,其繁殖系数低,速度慢,受季节限制,影响优良品种的开发和推广。采用组培快繁技术可以避免上述弊端[4]。有关树莓的组织培养国内已有一些报道[5-9],但尚未解决繁殖系数低这一技术关键,还远远不能满足生产上的需求,因此,有必要研究和完善树莓高频、稳定的组培快繁技术体系[10]。

为了进一步利用国外珍贵的树莓属植物资源,天津农学院园林植物教研室从国外引进树莓属植物,力求通过引种试验,既收集丰富的种质资源,又研究其生物学特性和在天津的生长表现以及栽培管理要求,进而筛选出推广种,为市场提供优质的树莓种苗。本研究的主要目的就是通过对影响其快繁效率的多种激素因素进行研究,筛选各培养阶段最佳培养基配方,为在短期内获得大量种苗并进一步获得脱毒苗木及大规模商业化生产奠定理论基础。

1材料和方法

1.1材 料

材料:本试验所用树莓材料由天津农学院园艺系园林植物实验室提供。

仪器:超净工作台、光照培养箱、电子天平、医用高压消毒锅、pH值计、移液器、温度计、酒精灯、镊子、剪子、烧杯、三角瓶、培养皿、容量瓶、营养钵、玻璃棒、滤纸、摇床。

试剂:70%的酒精、次氯酸钠、无菌水、MS培养基、蔗糖、琼脂粉、植物激素。

1.2方法

1.2.1外植体的消毒及预培养将预选好的试验材料用自来水冲洗30 min,在超净工作台上按以下程序进行表面消毒处理:用70%的酒精浸湿30 s,取出后再采用含2.8%有效氯的次氯酸钠水溶液进行消毒15 min,然后用无菌水冲洗3～5次,最后用无菌吸水纸吸干,将消毒处理的侧芽全部接种到1/2MS培养基上预培养10 d后备用。

1.2.2树莓侧芽的分化培养将预培养10 d后的健壮侧芽分别接种到含有不同激素浓度配比的MS培养基上,附加3%蔗糖、0.7%琼脂,调至pH5.8。培养温度控制在(25±2)℃,光照时间12 h/d,光照强度2 000 lx。培养30 d后对分化情况进行统计。

培养基配方:

(1)MS+KT 0.25 mg/L +IAA 0.5 mg/L

(2)MS+ KT 0.5 mg/L +IAA 0.5 mg/L

(3)MS+ KT 1.0 mg/L +IAA 0.5 mg/L

(4)MS+6-BA 0.5 mg/L +IAA 0.5 mg/L

(5)MS+6-BA 1.0 mg/L +IAA 0.5 mg/L

(6) MS+6-BA 2.0 mg/L +IAA 0.5 mg/L

1.2.3树莓侧芽的伸长培养将在分化培养基上分化出的芽分别接种到含有不同激素浓度配比的MS培养基上进行伸长培养,同时培养基中附加3%蔗糖、0.7%琼脂,调至pH5.8。培养温度控制在(25±2)℃,光照时间12 h/d,光照强度2 000 lx。培养30 d后对分化情况进行统计。

培养基配方:

(1)MS +IAA 0.5 mg/L

(2)MS+6-BA 0.5 mg/L +IAA 0.5 mg/L

(3)MS+6-BA 0.5 mg/L +IAA 1.0 mg/L

(4)MS+6-BA 0.5 mg/L +IAA 2.0 mg/L

1.2.4树莓再生芽的生根培养将生长健壮的树莓再生芽从外植体上切下,分别接种到含有不同浓度生长激素的1/2MS培养基上,培养60 d后对生根情况进行统计。

培养基配方:

(1)1/2MS +IAA 0.5 mg/L

(2)1/2MS +IAA 1.0 mg/L

(3)1/2MS +IAA 2.0 mg/L

(4)1/2MS +NAA 0.1 mg/L

(5)1/2MS +NAA 0.2 mg/L

(6)1/2MS +NAA 0.5 mg/L

2结果与分析

2.1不同浓度激素的培养基对树莓芽的增殖影响

将预培养10 d后的健壮侧芽分别接种到含有不同激素浓度配比的MS培养基上进行增殖培养,培养30 d后对增殖情况进行统计,结果见表1。从表1可以看出,当培养基中加入6-BA时,随着6-BA浓度的增加,树莓每个芽增殖数开始增加,但当6-BA浓度超过1 mg/L时,树莓每个芽增殖数变少。从每个芽增殖数的情况来看,6-BA浓度达到1 mg/L时,树莓每个芽增殖数最大,但从芽生长情况来看,再生出的芽弱,植株矮小。当培养基中加入KT时,随着KT浓度的增加,树莓每个芽增殖数开始增加,但当KT浓度超过0.5 mg/L时,树莓每个芽增殖数变少。从每个芽增殖数的情况来看,KT浓度达到0.5 mg/L时,树莓每个芽增殖数最大,从芽生长情况来看,再生出的芽健壮,植株正常,因此,综合以上因素,树莓芽的最适增殖培养基为MS+ KT 0.5 mg/L +IAA 0.5 mg/L。

2.2不同浓度激素的培养基对树莓芽的伸长影响

把分化培养基上分化出的芽分别接种到含有不同激素浓度配比的MS培养基上进行伸长培养,培养30 d后对伸长情况进行统计,结果见表2。从表2可以看出,当培养基中只加入IAA时,树莓的平均生长速度较快,芽的生长情况表现出细弱现象,老叶到培养后期出现变黄;当培养基中加入6-BA后树莓的平均生长速度加快,芽的生长情况表现健壮;但随着6-BA/ IAA浓度的比值变化时,树莓每个芽平均长度也随之变化,但当6-BA/ IAA浓度的比值为1/2时,树莓芽的平均伸长长度最大,且长出的芽生长更健壮一些,因此,综合以上因素,树莓芽伸长的最适培养基为MS +6-BA 0.5 mg/L + IAA 1.0 mg/L。

2.3生長素IAA、NAA对树莓无菌苗生根的影响

当树莓组培苗长至2～3 cm时,将生长健壮的小苗切成单苗接种于以下生根培养基上,诱导生根的培养基为1/2 MS、蔗糖20 g/L,pH 5.8,同时添加不同浓度IAA或NAA,每种培养基接种50株,培养30 d后统计试验结果。从表3可以看出,培养基中加入IAA和NAA都能使树莓生根,但生根效果差异较大,当培养基中加入IAA时,所生根一般表现为细长的弱根,这种根不利于进行移栽试验;当培养基中加入NAA时,生根的质量较IAA理想,一般都能进行移栽试验,不同浓度的NAA诱导的结果不同,其中当NAA的浓度为0.2 mg/L时,生根效果最好,但当其浓度达到0.5 mg/L时所生的根数量明显下降且质量不好,因此,总体考虑树莓理想的生根培养基配方为1/2MS +NAA 0.2 mg/L。

3结论与讨论

通过以上试验得出,树莓组织培养快繁的最佳方案为:取树莓的侧芽,消毒后,接种到1/2MS培养基上,10 d后将生长健壮的树莓侧芽分别接种到分化培养基MS+KT 0.5 mg/L +IAA 0.5 mg/L上;28 d后将分化出的芽切下,接种到伸长培养基MS+6-BA 0.5 mg/L +IAA 1.0 mg/L上。30 d将伸长到2～3 cm后的芽接切下,接种到生根培养基1/2MS+ NAA 0.2 mg/L上。30 d后将生好根的树莓组培苗栽植到基质中进行入地培养。

在本试验中发现,在使用6-BA与KT进行树莓侧芽的增殖诱导中,使用KT要比使用6-BA好,分析原因可能是树莓对KT的敏感程度要大于6-BA,因此,在试验中即使6-BA的浓度达到很高时,树莓侧芽的增殖效果仍然不高,相反,试验使用较低浓度的KT就可以获得理想的结果。通过以上试验可以总结一些关于植物组培中激素的运用经验,即使用何种植物激素应该取决于这种植物对何种激素更敏感。

比较IAA、NAA对树莓无菌苗生根的情况来看,NAA的效果要明显好于IAA,不论从生根数量,还是质量上都较IAA好,这说明树莓对生长素NAA的反应更强些,在许多木本植物中常常出现这种现象,尤其对于难于生根的植物,如树莓,在生根培养中更显出NAA的优势效果。

参考文献:

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篇4：对宁夏发展红树莓产业的建议

宁夏红树莓产业起步较晚, 随着自治区政府政策的引导、支持和树莓保健养生意识的宣传、深入, 宁夏区内多家企业从栽培、保鲜、销售不同角度切入树莓产业, 发展的速度很快, 目前已具备了一定的树莓生产能力, 建成了树莓生产示范园, 产品进入区内外市场, 系列产品加工已初具规模。

1 红树莓的价值

1.1 营养保健价值

红树莓在世界上被誉为“黄金水果”、“生命之果”[3], 古代医学认为, 红树莓果实有药食同源的保健功效。《本草纲目》、《开宝本草》、《本草述》等均对红树莓 (覆盆子) 的功效进行了论述:“入肝、肾二经”“可添精补髓、强阴健阳、安和脏腑、悦泽肌肤、益气轻身、补虚续绝、补肝明目…”。现代医学认为, 红树莓 (覆盆子) 中富含鞣花酸 (天然抗癌物质) 、花青素 (清除人体自由基) 、覆盆子酮 (天然美容减肥物质) 、水杨酸 (天然阿斯匹林) 、植物SOD (超氧化物歧化酶) 等保健活性成分, 还富含有氨基酸、维生素C、糖、有机酸、矿物元素等营养成份, 可促进新陈代谢, 增强抵抗力, 是当今风靡世界的第三代水果之王。

1.2 加工价值

国际市场95%树莓果进入深加工领域, 5%进入鲜食领域。树莓深加工产品在欧美等发达国家已有数十年的开发历史, 产品种类繁多, 目前全球树莓深加工产品已达100多类, 数千品种, 涵盖了饮料、酒、化妆品、保健品、医药及生物制品等领域。果实速冻可保持良好的风味, 是国际市场的畅销产品。利用树莓籽可生产药用价值极高的树莓油 (每吨售价高达40万美元) 。茎叶可提取饮料添加剂 (英国) 、食品添加剂 (日本) 和树莓酮 (目前减肥效果最佳的功能性产品) 。树莓叶可做功能性茶叶 (外贸购价1万元/t) 。国内黑龙江、吉林、江苏、广东、天津等省市先后进行了果酒、饮料、浓缩汁、药品及速冻食品的研究与利用。

1.3 经济价值

红树莓栽培当年即可挂果, 3~4a进入盛果期, 经济寿命可达20a左右。平均亩产可达1000kg, 以每公斤10元计, 扣除成本3000元, 每亩收入7000元。树莓栽培较为粗放, 省工节水, 相比大多果树来说, 结果要早二年以上, 盛果期要早三年以上, 能提前收回投入, 快速产生经济收益。树莓抗病虫性强, 目前发现对树莓产量可产生较大影响的病害虫害都可以有效防治[4], 这即可保证成功栽培, 又有利于发展绿色产品。

1.4 生态价值

树莓耐旱耐贫瘠, 抗寒性强, 在平地、庭院、丘陵山地、荒坡荒沟均可种植, 对土质无特殊要求, 只要土壤松, 有灌溉条件均可栽植。树莓分蘖力强, 地下根状茎交织成网状, 可快速恢复植被, 是我国生态建设中的水土保持、荒山绿化、退耕还林的优良生态经济树种。另外树莓花艳果美, 还可美化环境。

2 宁夏发展红树莓的优势

2.1 地理环境优势

宁夏青禾农牧科技开发有限公司于2008年至2009年, 对宁夏南部山区八县进行了广泛调查, 发现六盘山区及辐射林区均有野生树莓分布, 且品种多达7个。中国林科院实验调查表明, 我国东北地区适合树莓生长, 但由于此处高寒地段, 适应在该地区生长的树莓品种较少, 产业化开发具有一定的局限性。河北、山东从气候条件上来看非常适合种树苺, 但由于该地区土壤粘度大, 造成树莓根部呼吸不畅, 从而影响了树莓的生长发育和结果率, 难以提高树莓的亩产。宁夏地处西北内陆高原, 属温带大陆性气候, 冬无严寒, 夏无酷暑, 四季分明, 日照充足, 年日照时数3000h, 日温差12-15℃, 昼夜温差大, 年均气温8.5℃, 年降雨量约200㎜, 全年无霜期160d左右[5]。2010年至今, 在宁夏银川市郊区平吉堡、泾源县、青铜峡市等地引种的树莓亩, 均表现出良好的长势, 且都已进入盛果期, 产品除供应宁夏市场外, 还销往北京、西安、云南等地的大型超市。

2.2 建成标准化生产示范基地

2010年4月宁夏青禾农牧科技开发有限公司与固原市农科所、泾源县科技局、中国林科院合作, 通过实施“树莓新品种的引选及配套栽培技术研究示范课题”项目, 在泾源县香水镇杨家村—“泾源县特色林木种苗科技示范园区”内, 进行小规模栽培种植, 试验面积10亩 (中试) , 从品种的选择, 病虫害防治、栽培方式进行的研究试验, 获得较好的效果。2012年宁夏青禾农牧科技开发有限公司承担宁夏回族自治区农业综合开发项目—“树莓丰产栽培技术示范与推广”, 在宁夏农垦 (平吉堡) 现代农业示范园区内种植树莓500亩, 11个品种。通过引进筛选适宜栽培的优良品种、研究集成栽培生产技术、建立生产技术规程、培训技术骨干和示范带动农户, 发挥树莓示范园区的综合功能和示范带动作用, 为宁夏树莓产业的高水平发展奠定了坚实的基础。

2.3 生产成本较低

种植树莓属于劳动密集型产业, 树莓浆果必须手工采摘, 费时费工, 在欧美市场上, 由于人工采摘成本高、鲜果不易保鲜等原因, 导致鲜食树莓的零售价高达每磅5美元, 我国五星级宾馆从国外引进的速冻果, 零售价高达每磅10美元。宁夏劳动力资源丰富, 人工费用低廉 (采收1㎏鲜果2元) , 土壤、气候条件适宜树莓生长, 再加上树莓栽培较为粗放, 省工节水、抗病虫性强, 保证了生产管理成本的降低, 增强了市场竞争力。

2.4 交通通信便利

树莓产业中树莓果实的运输、流通是个非常重要的环节[6], 宁夏历史上就是南北交通要塞和东西交通的门户, 首府银川市交通枢纽纵横, 铁路公路发达, 是新亚欧大陆桥沿线的重要商贸城市, 也是宁蒙陕甘周边约500km范围内的中心区域, 已形成了公路、铁路、航空为主的立体交通网。航运方面西至乌鲁木齐, 东连沈阳, 南至昆明、广州, 通往国内一线城市的航空运输辐射面已经形成。公路方面国道、省道穿越全境。铁路方面包兰、宝中铁路运达全国各地。通信方面辖区程控电话、移动通讯和网络设备齐全, 为树莓产品的流通提供了有利条件。

3 宁夏发展红树莓产业存在的问题

3.1 基础薄弱, 认知度低

目前树莓在宁夏还处于产业化开发的起步阶段, 树莓栽种面积小, 规模化、集约化程度低, 产业优势不明显, 整体市场竞争力差。人们对树莓的认识度较低, 还有不少人不知其为何物, 更别说树莓含有丰富的营养成分和对人类的用途和作用了, 这无形当中也影响了树莓产业的发展进程。

3.2 从业人员专业素质整体偏低

缺乏专业的生产技术人员, 树莓栽培管理水平较低, 在树莓生产过程中出现的问题难以得到及时有效地解决, 生产技术体系不健全, 从业人员仍是依赖传统的农业生产技术和种植果树积累的生产经验, 种植水平偏低, 缺乏市场观念、风险意识和长期规划, 导致经济效益较低。

3.3 无系列化产品, 不能形成产业链

树莓成熟期集中, 耐贮运性差, 大规模生产须有完善的保鲜或加工设施。宁夏目前红树莓果实主要是以鲜果和加工成冷冻果的方式销售, 现有的企业, 也仅仅限于冷藏或冷冻。开发树莓加工能力特别是深加工能力还有很长的路要走。

4 宁夏红树莓产业发展思路

4.1 依靠科技支撑, 走可持续发展道路

现代红树莓产业发展科技要放在首位, 包括新品种引进、种苗繁育、栽培管理、采收加工、销售服务, 都要体现科技含量。作为一种新兴产业, 宁夏红树莓生产一开始就应做好科学规划, 前期规模化种植面积应与销售加工能力相匹配。具体要建立一支稳定、专业、敬业的产学研技术队伍;建立完善的标准化生产体系、生产操作技术规程, 建设红树莓标准化生产示范区, 引领红树莓产业向标准化方向发展;普及推广标准化种植、采收、加工技术, 避免重金属、农残和有害微生物对树莓的污染;加强从业者标准化、规范化生产意识, 提倡科学种植, 有效提高产品质量和档次;开展相关质量标准研究以及贮藏加工技术研究, 为宁夏红树莓产业规范化生产和产业化发展提供必要的技术支撑, 使宁夏红树莓产业成为可持续发展产业和富民产业。

4.2 引进优良品种, 熟化先进栽培技术

截止目前宁夏红树莓种植总面积近600亩, 主要集中在银川市平吉堡、青铜峡市和泾源县, 其中银川市树莓面积达到500亩, 规模化、专业化的生产方式已具雏形。依据宁夏环境条件, 引进国内外优良品种, 开展新品种试种、筛选, 并对其栽培关键技术进行研究, 在引进消化国内外先进技术的基础上, 摸索出符合本地实际的红树莓生产、管理、病虫害防治等技术, 并熟化推广应用。

4.3 加大宣传力度, 引导消费

随着生活水平的提高, 人们更加注重生活质量, 追求健康生活, 对红树莓及其系列产品的消费也变成了日常生活消费的一部分。利用科学媒体宣传手段, 加强对树莓的宣传, 多渠道引导消费, 缩短红树莓与消费者的距离, 让人们充分认识红树莓鲜果及其加工产品的营养保健功能, 使各级相关领导部门重视、关心和支持树莓产业的发展。树莓果实及其产品在我国目前基本属于空白, 从长远的发展来看, 培育开发国内消费市场前景广阔, 从鲜果鲜食、冷冻果消费、果汁饮料加工、果酱果酒加工、树莓保健品加工等方向开发树莓产品, 为适应市场需求逐步由中低档产品向中高档产品过渡, 以满足多层次多样化优质化的消费, 实现由盲目消费到追求质量和品位的理性消费。

摘要：树莓是当今风靡世界的第三代水果之王, 是集经济、社会、生态效益于一体的优良果树。宁夏地区在红树莓栽培地理环境、果实生产成本及外送运输方面具有明显优势, 已零星建成树莓标准化生产基地。本文依照目前宁夏树莓产业发展概况, 剖析讨论了一些关键问题, 针对性提出后续发展建设意见, 旨在推进宁夏红树莓产业向科学、规范、健康方向发展。

关键词：红树莓,宁夏地区,优势条件,发展建议

参考文献

[1]王学勇, 张均营, 耿和平.树莓发展中存在的问题与对策[J].河北林业科技, 2010, 4:61-63

[2]刘中才.我国树莓升级发展现状与前景[J].理论研究, 2010, 12:103

[3]姜莹.红树莓栽培技术及发展前景[J].北方园艺, 2010, 16:84-85

[4]王伟.树莓高产栽培技术[J].北方园艺, 2009, 6:151

[5]网络:银川地理和气候资料http://gdgs.chinaxinge.com/gdgs/sty3/style_newsshow.aspid=46627&newsid=353866, 2012-2-7

篇5：对树莓栽种培养抗生素的研究论文

【关键词】 抗生素；尿液；细菌培养

泌尿系统感染为临床上一种比较常见的感染性疾病，临床发病率仅低于呼吸道感染。目前，由于临床广谱抗生素和免疫抑制剂、激素以及一些介入性临床诊断、治疗手段的增多，使得尿路感染的发生率明显上升¹。本文选取本院2010年1月到2011年8月期间收治的泌尿系统感染患者104例，对比使用抗生素前后的尿液细菌培养情况。现报告如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取本院2010年1月到2011年8月期间收治的泌尿系统感染患者104例，其中男性46例，女性58例；年龄最小的18岁，最大的67岁，平均年龄为（45.65±2.12）岁。所有患者均出现不同程度的尿频、尿急、尿痛、排尿困难等临床症状，所有患者治疗前的清洁离心中断尿沉渣中的白细胞计数全部大于10个/HP。

1.2 方法 对比使用抗生素前后的尿液细菌培养情况。标本留取均为晨尿，在留取前让患者将外阴清洗干净并使用高锰酸钾溶液进行消毒，用消毒液棉签将尿道口进行消毒，留取患者中段尿液放置在无菌试管中后，马上送到实验室进行细菌培养实验。在实验室使用定量加液器分别取5μl尿液，滴注在羊血琼脂平皿、TM巧克力琼脂平板、麦康凯琼脂平板上，使用接种环进行连续涂抹，等表面干燥后，放置在35摄氏度环境下进行培养，计算每毫升细菌数。在患者服用抗生素后，除进行以上实验，另将1ml尿液放入2ml基础肉汤试管内，在35摄氏度下培养24小时，再接种在羊血琼脂平板上进行培养²。

1.3 观察项目 治疗前、使用抗生素1日、3日、5日尿液细菌培养阳性率。

1.4 统计学方法 采用SPSS11.5统计学软件，进行统计学数据处理，计数资料以（%）进行表示，采用x2檢验，以P<0.05具有显著性差异，有统计学意义。

2 结 果

治疗前本组患者尿液经细菌培养阳性45例，阳性率43.27%；使用抗生素1日尿液经细菌培养阳性10例，阳性率9.62%；使用抗生素3日尿液经细菌培养阳性7例，阳性率6.73%；使用抗生素5日尿液经细菌培养阳性4例，阳性率3.85%。使用抗生素后尿液经细菌培养阳性率明显下降，并具有显著性差异，P<0.05，有统计学意义。

3 讨 论

目前，还有很多临床医师仅仅凭借经验对尿路感染患者进行抗感染治疗³，虽然可以取得一定的临床疗效，但是因为感染病原菌的繁杂，患者临床症状表现会呈多样性，并且当其临床治疗不合理或者不彻底的时候，必将导致细菌的耐药性增加，特别是多重耐药菌株的出现和快速传播，会给患者的后续临床治疗带来极大的困难，严重的会使患者的病情更加复杂。因为细菌的获得性耐药机制会迅速发展，所以细菌的耐药问题是十分复杂的⁴。为探讨抗生素对尿液细菌培养结果的临床影响。本文选取本院2010年1月到2011年8月期间收治的泌尿系统感染患者104例，对比使用抗生素前后的尿液细菌培养情况。治疗前本组患者尿液经细菌培养阳性45例，阳性率43.27%；使用抗生素1日尿液经细菌培养阳性10例，阳性率9.62%；使用抗生素3日尿液经细菌培养阳性7例，阳性率6.73%；使用抗生素5日尿液经细菌培养阳性4例，阳性率3.85%。使用抗生素后尿液经细菌培养阳性率明显下降，并具有显著性差异，P<0.05，有统计学意义。综上所述，抗生素的使用对尿液细菌培养结果具有重要影响，服用抗生素后患者的尿液细菌培养阳性率会明显降低。

参考文献

[1] 王刚，薛丽，原亚文，等.抗生素对尿液细菌培养结果的影响[J].Chinese Journal of Disinfection，2008，25（1）：74—75.

[2] 邱宗文，涂继伟，解晓珍.服用抗生素后尿液细菌培养的影响及其对策[J].重庆医学，2006，35（18）：1660—1661.

[3] 马越，李景云，张新妹，等.2002年临床常见细菌耐药性检测[J].中华检验医学杂志，2004，27（1）：38—45.

篇6：对树莓栽种培养抗生素的研究论文

1 材料与方法

1.1 临床资料与标本

2008年1月-7月, 来我院门诊就诊的泌尿道感染患者, 男性中位年龄27岁, 女性中位年龄32岁。用无菌棉拭子插入男性尿道2～3cm处旋转3～5s后取出, 女性患者将棉拭子插入宫颈管内1～1.5cm处旋转15～20s取出, 标本放入培养基中送检。同样部位取材作CT快速检测。

1.2 试剂

Uu检测采用丽珠集团丽珠试剂厂提供的支原体药敏试剂盒;CT检测采用英国联合利华公司提供的SureSterp Chlamydia抗原检测卡。

1.3 培养方法及鉴定标准

1.3.1 支原体培养:

用吸嘴在药敏板条每孔各加入含有标本的培养液50μl, 每孔再加入1滴石蜡油覆盖液面, 将药敏板条置37℃环境中, 24h观察Uu, 48h观察人型支原体 (Mh) 。药敏分别是多西环素、米诺霉素、阿奇霉素、交沙霉素、克拉霉素、罗红霉素、司帕沙星、大观霉素。

1.3.2 衣原体检测:

把临床样品放入含有A液中80℃孵育10min后冷却5min滴在检测卡的样品孔中, 检测区形成一条红线为阳性。

2 结 果

2.1 Uu、CT的检测结果

Uu阳性率41.7%, 其中女性阳性率51.5%, 男性33.3%;CT阳性率18.1%, 其中男性25.6%, 女性11.0%;Uu+CT阳性率4.8%, 其中男性阳性率5.7%, 女性阳性率5.8%。见表1。

2.2 药敏试验结果

Uu感染患者对8种抗生素中敏感最高的是多西环霉素91.0%, 其次是克拉霉素84.0%和米诺霉素79.0%, 见表2。

3 讨 论

NGU患者发病年龄以青壮年为主, 与文献报道相似, 说明NGU患者支原体感染与性活跃密切相关。Uu感染可通过生殖道上行累及子宫、输卵管导致子宫内膜炎或附件炎, 或通过男性泌尿生殖道引起性腺感染造成男性不育, 因此对于性活跃年龄而有不孕者或处于生育年龄而准备生育者, 可进行Uu检查以排除Uu感染因素。支原体由于只有细胞膜而缺少细胞壁, 对作用于细胞壁的抗生素不敏感, 广谱抗生素如红霉素类、四环素族、喹诺酮类等对其有抑制作用, 但由于基因突变或获得性耐药基因, 对曾经敏感的抗生素也会产生耐药, 治疗药物难以从宿主细胞清除。近年来由于广泛而不规则的滥用抗生素, 造成各种病原体的耐药情况不断增加[2]。本试验中常用抗生素阿奇霉素和罗红霉素的敏感率已降到36.5%和15.0%。敏感率最高的是多西环素、克拉霉素和米诺霉素。本组试验结果与其他地区Uu进行的药敏试验结果比较, 发现Uu对目前常用的抗生素的耐药状况在不断地发生变化。因此, 不同地区应根据本地区Uu药物敏感试验选择敏感的抗生素并进行检测, 随时作出相应的调整。在药敏试验的指导下合理用药, 对早期治愈患者和防止耐药株的产生具有重要意义。

摘要：目的探讨非淋菌性尿道炎中支原体 (Uu) 与衣原体 (CT) 的检测, 及支原体的药敏试验。方法选择480例泌尿道感染的患者, 无菌采集标本, 作支原体、衣原体和药敏试验, 同时作衣原体定性检测。结果480例患者中, Uu阳性率41.6%, 其中女性阳性率51.5%, 男性33.1%;CT阳性率18.9%其中男性25.6%, 女性10.9%;Uu+CT阳性率5.8%, 其中男性阳性率5.7%, 女性阳性率5.8%。Uu与CT男女阳性率比较, Uu感染患者对8种抗生素中敏感性最高的是多西环素 (91.0%) , 其次是克拉霉素 (84.0%) 和米诺霉素 (79.0%) 。结论重视微生物的培养与药敏试验, 对临床治疗非淋菌性尿道炎合理用药, 对早期治愈患者和防止耐药株的产生具有重要意义。

关键词：支原体,衣原体,非淋菌性尿道炎,培养,药敏实验

参考文献

[1]李美芬, 胡汝南.沙眼衣原体、支原体属感染与药敏分析[J].中国抗感染杂志, 2005, 5 (6) :258-359.

篇7：对树莓栽种培养抗生素的研究论文

1 材料与方法

1.1 仪器与试药

仪器:ZY-300A型抑菌圈电脑测量分析系统;钢管放置器、恒温培养箱、双碟、钢管。

试药:硫酸粘菌素对照品、硫酸粘菌素、抗生素Ⅵ号培养基pH 7.2～7.4、抗生素V号培养基pH 7.2～7.4。

1.2 标准品溶液的制备

精密称取硫酸粘菌素对照品适量,加pH7.0的磷酸盐缓冲溶液溶解并稀释成每1mL含2 000u的溶液;精密称取硫酸粘菌素对照品适量,加pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液溶解并稀释成每1 ml含1 000u的溶液;精密量取以上两种稀释液适量,分别用pH 7.0,6.0磷酸缓冲液制成每1mL含1600,800 u的溶液.

1.3 样品溶液的制备

取本品精密称取适量两份,分别用pH 7.0,6.0磷酸缓冲液制成每1mL含2 000 u的溶液,摇匀,静置。精密量取上清液适量,分别用pH 7.0,6.0磷酸缓冲液制成每1 ml含1600,800 u的溶液。

1.4 抗生素微生物检定法[2]

将上述稀释液分别加至摊布大肠杆菌的抗生素Ⅵ号培养基pH7.2、抗生素V号培养基pH7.2的菌液的双碟中,(36±1)℃培养18～24h。

2 结果

两种不同pH值缓冲液所致的抑菌圈结果见表1。

用大肠杆菌pH 7.0磷酸盐缓冲液对8批硫酸粘菌素进行效价测定(n=5)。可靠性测验结果表明,回归非常显著(P>0.01),偏离平行不显著(P>0.05),实验结果成立。6批硫酸粘菌素用《中国药典》方法测定和用改进的方法测定效价结果见表2。

将两组效价测定结果进行统计学处理,P>0.05,实验没有显著差异。

3 讨论

3.1本研究表明硫酸粘菌素生物效价测定,采用大肠杆菌为实验用菌,抗生素V号培养基(pH 7.2～7.4),磷酸盐缓冲液pH 6.0为稀释液,其抑菌圈清晰,直径大小符合《中国药典》要求,效价测定结果准确。

3.2统计结果表明两种方法进行的效价测定结果无显著差异,可性限率符合《中国药典》规定。因此,笔者认为抗生素Ⅵ号培养基 (pH 7.2-7.4)可以代替抗生素Ⅵ号培养基进行试验,是对现行 《中国药典》硫酸粘菌素效价测定方法的改进.

摘要：目的研究采用抗生素V号培养基测定硫酸粘菌素效价的方法．方法本文采用抗生素V号为培养基，PH为7．0的磷酸盐缓冲液为稀释液．结果其抑菌圈清晰，直径大小符合《中国药典》要求．结论采用抗生素V号培养基测定硫酸粘菌素效价的方法可靠．

关键词：抗生素V号培养基,硫酸粘菌素,效价测定

参考文献

[1]中国药典[S]．2005年版．二部．附录XIA．