质管员培训试卷及答案

第一篇：质管员培训试卷及答案

协管员培训考核试卷答案 2

阜宁县食品药品监督协管员培训考核试卷答案

(二)

1、食品安全主要存在哪些问题? 现代食品安全性的六大类问题，即：①营养失控;②微生物致病;③自然毒素;④环境污染物;⑤人为加入食物链的有害化学物质;⑥其他不确定的饮食风险。

其中，营养失控或营养不平衡在很大程度上是由个人行为决定的，其他几类问题， 从食品安全管理体系控制角度，主要体现为食品中的危害。

2、我国近期食品安全工作的重点是什么? 近期的工作重点就是大力整顿食品生产加工业，切实提高食品工业水平;加大农业投入品专项整治力度，从源头上防止农产品污染;狠抓薄弱环节，进一步加强食品流通、消费领域的监管;把儿童及农村食品市场整治作为重中之重，切实维护未成年人、农民和低收入者的利益;依法彻查大案要案，震慑违法犯罪分子;搞好食品安全宣传，服务发展大局。

3、食品经营的基本要求?

1、食品销售单位(户)必须持有有效的“一证一照”(卫生许可证、营业执照)，并亮挂规范。对经营食品质量公开承诺，不得超经营范围从事食品经营。

2、食品销售场所必须与生活区分开，地面墙壁光滑，有防虫、防鼠等设施，保持环境卫生，无污染。

3、食品必须上架(或柜台)销售，不得直接放臵于地面，食品柜台应于其它经营商品柜台分开;食品仓库必须设臵离地面10cm以上地架，销售需冷藏保存的食品应配备相应设施;销售散装食品必须有防尘设施，并提供符合要求的小包装。

4、对购进的主营食品应建立进货验收记录，并索取相关票据及产品质量证明材料;严格执行食品自检制度和不合格食品退市制度。

5、不得经营腐败变质、霉变或其它感官异常的食品，不得经营超过保质期限的食品，不经营来源不明、标识不清或“三无”食品。

6、食品销售人员应通过卫生知识培训和持有有效的健康证，并按照卫生要求销售食品。

4、什么是合法药品?

合法药品应是具有国家批准的药品生产批准文号，由合法药品生产企业生产的质量合格，包装、标签、说明书符合要求，经合法药品零售企业(药店)销售或在合法医疗机构药房调配、销售的药品。

5、如何判别药品的有效期限?

药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。

预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。

有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。例如：有效期至2006年7月，则表示该药品可使用到2006年6月30日。再如：有效期至2006/07/08，则该药品可使用至2006年7月7日。

6、辨别药品真伪的常用方法有哪些?

(1)从药品的标签上识别。合格品药必须具有注册商标、生产厂家、批准文号、品名、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、规格、不良反应和注意事项等内容，规定有效期的

药品，还必须注明有效期。假冒药多没有注册商标;有的标签可能包括正品药标签的内容，但其注册商标、批准文号是伪造的;印刷质量低劣，字迹不清，颜色不正，个别是甚至有错别字，英文字母也有错，文句不通，或字体大小不一;有的则根本就不具备正品药标签的内容。

(2)从药品的外观上识别。

一看：一般片剂：有无变色、花斑、发霉、粘结、片面缺损、不光洁、结晶体析出等现象。糖衣片：应是白色或其它颜色，表面光滑。如果药品表面褪色、露底、或变色发霉、粘连、糖衣片裂开，或出现斑点等都不能使用。胶囊剂：如有发霉、变软、碎裂、外壳有小孔，都不能使用。散剂：如发粘、结块、发霉，则不能使用。眼药水：如有结晶，絮状物或毛点、变色、浑浊、沉淀等都表示药已变质，不能使用。注射剂：如安瓿破裂、封口不严、色泽不均匀、有异物沉淀，注射用粉种剂出现变色，严重结块、粘瓶或潮解都不能使用。 药品超过有效期也不能销售、使用。

二闻：主要是闻气味。如地奥心血康胶囊，真品有浓腥臭味。盐酸林可霉素注射液具有大蒜或腌菜臭味。合成鱼腥草素片具鱼腥草臭味。头孢氨苄胶囊，用手捻药粉有皮蛋臭味。

三尝：尝胶囊内容物味道。如快克胶囊，真品味苦，假品味涩。阿莫西林胶囊，真品味微苦，假品有玉米淀粉味。

四试：如复方新诺明片易燃烧，假品不燃。

五送：如购销使用过程中，如对药品质量有怀疑，应送药检部门检验，合格者方可使用。

7、什么是药品不良反应?

药品作用于机体，除了发挥治疗的功效外，有时还会由于种种原因而产生某些与药品治疗目的无关而对人体有损害的反应，这就是药品不良反应。

药品不良反应一般可分为副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染(也称二重感染)四大类。不良反应有大小和强弱的差异，它可以使人感到不适、使病情恶化、引发新的疾病，甚至致人于死地。如何最大限度地发挥药物的疗效，最大限度地减少不良反应，这是临床需解决的关键问题。

8、违法药品广告有哪些类型?

(1)未经审查机关审批擅自发布药品广告;

(2)任意篡改广告审批内容，夸大疗效宣传。 如：疗效最佳、药到病除、根治、安全预防、安全无副作用;含有“最新技术”、“最高科学”、“最先进制法”、“药之王”、“国家级新药”等绝对化语言和表示;含有治愈率、有效率及获奖的内容;使用儿童的名义和形象;以儿童为广告诉求对象;利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义形象作证明的内容;含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺;含有直接显示疾病症状、病理和医疗诊断的画面，令人感到已患某种疾病，使人误解不使用该药品会患某种疾病或者加重病情，直接或者间接怂勇任意过量使用药品。

(3)处方药在大众媒体(如电视、广播、杂志、报纸、互联网等)发布广告;

(4)使用过期失效的广告批准文号，甚至伪造冒用药品广告批准文号进行宣传;

(5)利用公共场所(如公园、影剧院、宾馆、广场等)进行以健康讲座、咨询、免费送药、附赠药品或礼品，以及上门赠送药品等名义进行药品宣传、推荐。

第二篇：管道培训试卷及答案

一、选择题

1. 下列说法正确的是(

) A.胸膜腔是由胸膜围成的半密闭腔室 B.胸腔内压是指胸膜腔内的压力 C.正常人呼气时胸腔内压高于大气压 D.正常人吸气末时胸腔内压等于大气压 2. 胸腔闭式引流的目的有哪些(

) A.引流积液、积气

B.重建胸腔负压保障肺通气、换气功能 C.维持胸腔两侧压力平衡，保持纵膈中立位置D.以上都是

3.气胸时放置胸腔闭式引流管常见的部位是(A.患侧锁骨中线第2肋间 B.患侧腋中线第7-8肋间 C.患侧腋后线第7-8肋间 D.患侧肩胛下角线第8肋间

4.胸腔闭式引流护理措施中错误的是(

) A.定期挤压引流管，保持通畅 B.限制翻身，以减轻疼痛 C.每日更换引流瓶

D.协助病人取半卧位，有利于呼吸

) 5.胸腔闭式引流水封瓶液面应低于引流管胸腔出口平面(

) A.40cm B.50cm C.60cm D.70cm 6.下列哪项不是放置胃管(鼻肠管)之后可能会引起的不适(

)A.鼻腔堵塞

B.咽喉部异物感、干燥、疼痛 C.腹胀 D.恶心呕吐

7.意外拔除腹腔引流管之后会导致哪些后果?(

) A.疼痛 B.腹腔感染 C.切口愈合不良 D.以上都是

8.对患者进行管道滑脱风险的评估，评估结果属于重度危险的是( A.≧12分 B.≧9分 C.5-8分 D.≧4分

9.以下属于高危导管的是( ) A.胸腔引流管

) B.胃管 C.腹腔引流管 D.PICC 10.高危管道标识的颜色为( ) A.紫色 B.红色 C.黄色 D.绿色

11.管道标识的粘贴部位统一为( ) A.引流管末端5~10cm B.任意位置

C.距离引流管出口5~10cm D.引流管末端3~5cm 12.下列哪种管道不属于中危管道( ) A. PICC B. 腹腔引流管 C. T管 D. 各种造瘘管

13.患者，男，72岁，行全胃切除术，术后由手术室转回病房，全麻未完全清醒，躁动不安。予常规吸氧，心电监护，带有胃管1根，鼻肠管1根，腹腔引流管2根，保留导尿。该患者管道评分( 17)分，应该(3)天评估一次。 A.17 3 B. 12 7 C.10 3 D. 15 3

二、填空题

1.放置胃管(鼻肠管)之后可能会导致_______、_______、________、________等不适。

2.留置导尿管之后可能会引起_______、_______、________、________等不适。

3.胸腔闭式引流管意外脱落可能引起_______、_______、________、________、_______等后果。

4.现管道标识颜色统一，高危管道为___色，中危管道为___色，低危管道为___色，肠内营养管为___色。

5.在管道风险评估时，高危管道每管___分，中危管道每管___分，低危管道每管___分。

答案：

一、选择题1-13 BDABC CDBAB

ACA

二、填空题

1.鼻腔堵塞、咽部干燥疼痛、咽喉部异物感、恶心呕吐 2.疼痛、尿路刺激感、尿液渗漏、活动受限 3.呼吸困难、皮下气肿、出血、气胸、再次置管 4.红、黄、绿、紫 5. 3 2 2

第三篇：特殊药品培训试卷及答案

特殊药品管理培训试题

岗位：

姓名：

成绩：

一、填空题：(每空1分，共30分)

1、业务部必须指定(

)特殊药品的购进管理工作，并必须从(

)或同类的药品经营企业购进。

2、特殊药品必须由(

)进行验收,逐件验收至最小包装及复核，填单要(

)核对签字，(

)记录。

3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的(

)或专柜储存，有明显标识，并建立(

)，实行(

)专责管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于(

)年。

4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时，必须有专责(

)在场。

5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置(

)，可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的(

)和运输过程中的(

)，并具有远程及就地实时报警功能，可通过(

)读取和存储所记录的监测数据。

6、特殊药品必须定期(

)核对，部门负责人应组织监督和抽查，做到(

)相符，以防漏洞或差错。发现漏洞、异常应及时向(

)报告，并查清原因作出相应处理。

7、特殊药品出库时，必须实行(

)发货复核，发货单(

)人核对签字。

8、含特殊药品复方制剂包括：(

)、(

)、(

)和(

)。

9、所购进的药品不能以(

)结算，需进行(

)，且必须开具合法票据，按规定做好购进记录，做到(

)相符，无法开具并提供合法票据的，财务部应通知(

)对其合法来源进行确认。

10、从生产企业直接购进上述药品的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业、(

)和医疗机构;从(

)购进的，只能销售给本省(

)的零售企业和医疗机构。

二、选择题(单选，每题3分，共15分)：

1、向零售药店销售含特殊药品复方制剂，公司规定限量销售，每天每次销售同一规格产地的不能超过(

)最小销售包装，如有特殊情况需要超量销售的，必须经质管部和业务部审核，总经理同意后方可销售。 A.100 B.300 C.500 D.700

2、特殊药品出库时，必须严格执行公司制定的(

) A.《药品收货管理制度》 B.《药品出库复核管理制度》 C.《药品验收管理制度》 D.《药品购销管理制度》

3、特殊药品管理应建立完善的向药品监督管理部门或其他指定机构报送经营信息的网络终 端，由信息管理部(

)及时经营情况通过网络上报到省药品流通监管系统。 A.每天 B.每周 C.每月 D.每年

4、对特殊药品的质量验收必须严格执行公司制定的(

) A.《药品收货管理制度》 B.《药品出库复核管理制度》 C.《药品验收管理制度》 D.《药品购销管理制度》

5、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的专库或专柜储存，有明显标识，并建 立专用账册，实行双人专责管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于 (

)年。

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

三、选择题(多选，每题5分，共25分)

1、含特殊药品复方制剂包括(

) A.含麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液 C.复方地芬诺酯片 D.复方甘草片

2、下列说法正确的是(

) A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货

D.医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续 E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志

3、电子监管药品包括(

) A.麻醉药品及一类精神药品 B.二类精神药品 C.疫苗及血液制品 D.中药注射剂 E.基本药物

4、含特殊药品复方制剂的储存保管、养护应严格执行(

)及相关工作程序。 A.《药品仓储保管管理制度》 B.《药品养护管理制度》 C.《不合格药品控制性管理制度》 D.《药品验收管理制度》

5、特殊药品制剂只能销售给医疗机构或同类的药品经营企业。药品经营企业(批发)必须提 供：(

)

A.《药品经营许可证》复印件 B.具有经营资格的批准证明文件复印件 C.经办人居民身份证复印件 D.法人委托证明书。

四、简答题：(每题15分共30分)

1、含特殊药品复方制剂的销售人员与质管部人员负责客户合法资格的审验,应审验哪些内 容?

2、不合格特殊药品的管理应注意哪些事项?

答

案

特殊药品培训试卷答案

一、填空题

1、专人负责

合法药品生产企业

2、两人

双人

专账

3、专库

专用账册

双人

2

4、保管员

5、温湿度自动监测系统

温湿度数据

温度数据

计算机

6、每月盘查

账货

质管部门

7、双人

两

8、含麻黄碱复方制剂

含可待因复方口服溶液

复方地芬诺酯片

复方甘草片

9、现金

银行转账

票、账、货

质管部

10、零售企业

批发企业

区、市

二、选择题

1、C

2、B

3、B

4、C

5、B

三、多选题

1、ABCD

2、ACD

3、ABCDE

4、ABC

5、ABCD

四、问答题;

1、答：核实经营企业或单位资质证明文件、采购人员身份证明复印件等。同时销售人员应 向质管部提供客户的联系电话，方便必要时质管部对到货情况进行核实。

2、答：A.不合格特殊药品的报告、确认、报损、销毁等均有完整的手续和记录。B.销毁不

合格特殊药品时，应严格按公司《近效期药品、不合格药品和退货药品的管理制度》将不合格品集中到市食品药品监督管理部门统一销毁，不得擅自处理。

第四篇：保育员培训试卷及答案

一、填空题：

1、保教人员应加强对幼儿进行(

)教育，培养幼儿自我(

)能力，防止意外事故发生。

2、幼儿的毛巾、水杯要(

)，坚持每天(

)。

3、教会儿童正确的睡姿。一般以(

)或(

)为好，不要(

)。

4、晨检基本要求(

)，晨检中获得的情况进行分析，有问题的幼儿(

)入园，家长带幼儿去(

)。

二、选择题：

1、儿童整理物品应做到(

) A、将物品玩具归还原位。 B、将物品随意摆放。 C、将各类物品集中摆放。

D、不用将所有物品或玩具摆放回原处。

2、保教人员的教育专业素养除要求具有先进的教育理念，良好的教育能力，还要求具有一定的(

)

A、学习能力。

B、研究能力。 C、管理能力。

D、交往能力。

3、保育员管理幼儿一日生活活动主要有(

) A、学习。

B、游戏。

C、户外活动。

D、进餐、午睡、入厕。

三、简答题：

1、如何指导幼儿洗手?

2、幼儿在幼儿园发生意外伤害时，如何处理?

答案：

一、填空：

1、安全、保护。

2、专人专用、每天。

3、仰卧、右侧卧位、俯卧。

4、一摸二看三问四查、拒绝、诊疗。

二、选择题：

1、A

2、B

3、D

三、简答题：

1、答：卷起衣袖，流动水浸湿双手，取适量洗手液，双手采用六步洗手法搓擦，流动水冲洗干净，在池内帅三下手，用自己的毛巾擦干双手。洗手过程提醒幼儿节约用水。

2、答：

1、稳定幼儿情绪。

2、根据伤口情况，通知保健医生进行处理。

3、情况严重的，报园领导并送医院治疗 。

4、告知幼儿家长，做好交流解释工作。

5、事后自查原因及总结。

第五篇：麻、精药品培训试卷及答案

峨眉山佛光医院

麻醉药品、精神药品培训考试试题

姓名：

科室：

成绩：

一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案， 请从中选择一个最佳答案。(共10题，每题3分，共30分)

1.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为(

)

A.一日常用量

B.三日常用量

C.七日常用量

D.一次常用量

2.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗(

)

A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶

3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方(

)

A.主治医师B.住院医师 C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师

4.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存(

)

A.半年 B.一年 C.二年 D.三年

5. 以下属于麻醉药品的是(

)

A、氯胺酮

B、哌酸甲酯

C、麻黄素

D、羟考酮

6.以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效() A.药学专业技术人员

B.被责令离岗培训的医师

C.注册执业助理医师 D.被责令暂停执业的医师

7.以下属于第一类精神药品的是(

)

A、布桂嗪

B、咪达唑仑

C、曲马多

D、氯胺酮 8.下列药物中属于二类精神药品的是( )

A、地西泮

B、哌醋甲酯

C、可待因

D、氯丙嗪

9.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为(

)

A.一年

B.两年 C.三年 D.半年

10.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为(

)

A.淡红色 B.浅黄色C.浅绿色D.白色

二.填空题(共4题，每空4分，共36分)

1、处方为一次常用量，药品仅限于二级以上医院内使用的是

;药品仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是

。

2、处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细

、

、

;对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

3、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在

中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。

4、为门(急)诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过 常用量;其他剂型，每张处方不得超过

常用量。

三、判断题 (共10题，每题2分，共20分)

1、加强麻醉药品管理的目的是防止滥用，而不是限制正常使用。( )

2、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂可于医院外使用。( )

3、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。( )

4、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过7日常用量。( )

5、麻醉药品的两重性是指镇痛作用和精神依赖性。(

)

6、医疗机构应当指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。()

7、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为一日用量。( )

8、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。(

)

9、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。(

)

10、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品 的名称、用法、数量。(

)

四、问答题(共14分)

根据WHO癌性疼痛三阶梯镇痛治疗指南，癌性疼痛药物治疗的五项基本原则是什么?

麻醉药品、精神药品培训答案

一、 选择题1.D 2.D 3.D 4.D 5.D 6.C7.A 8.A 9.C 10.A

二、填空题

1、盐酸二氢埃托啡;盐酸哌替啶

2、核对 签署姓名 予以登记

3、病历

4、3日、15日、7日

三、是非题

1、对

2、错

3、对

4、错

5、错

6、对

7、错

8、错

9、错

10、对

四、问答题

答：癌症疼痛治疗有五项基本原则：

1. 首选无创途径给药：口服给药具有无创、方便、安全、经济的优点。若患者有吞服困难、严重呕吐或胃肠梗阻，可以首选芬太尼透皮贴剂或直肠栓剂等，必要时选择输液泵连续皮下输注途径给药。 2. 按阶梯给药：镇痛药物的选择应根据疼痛程度由轻到重，按顺序选择不同强度的镇痛药物。 第一阶梯：轻度至中度癌性疼痛患者应采用非阿片类镇痛药。如有特殊指症，可合并应用辅助镇痛药，如阿司匹林、对乙酰氨基酚、双氯芬酸钠等。

第二阶梯：对中度疼痛患者，当非阿片类镇痛药不能满意镇痛时，应用 弱阿片类镇痛药，同时可合用非甾体抗炎药。临床应用以可待因为代表。

第三阶梯：重度癌性疼痛选用阿片类镇痛药。这是在弱阿片类药与非阿片 类药或并用辅助药镇痛作用差时所选用的治疗药，以吗啡为代表。可同时合用非甾体类抗炎药。在用阿片类镇痛药的同时，合用非甾体类抗炎药既可增加阿片类镇痛药的镇痛效果，而且还可以减少阿片类镇痛药用量。 3. 按时用药：指镇痛药应由规律地按规定间隔给予，而不是等患者要求时才给予。使用镇痛药，必须先估计能控制患者疼痛的剂量，下次剂量应在前一剂药效消失之前给予，这样可以保持疼痛连续缓解。患者因突发剧痛时，可按需给予镇痛药补救。

4. 个体化用药：由于个体差异，阿片类镇痛药无标准用药剂量。能使疼 痛得到缓解而不良反应不显著的剂量就是合适的剂量。故阿片类镇痛药应从小剂量开始，逐步增加剂量至合适的剂量。

5、注意具体细节：对使用镇痛药的患者要注意监护，密切观察疼痛缓解程度和身体的反应，并及时采取必要措施，尽可能减少药物的不良反应，提高疼痛治疗效果。