第一篇：试验员的职责范文
试验室主任的职责
试验室主任的职责与权限
1.负责本试验室的检验业务及日常行政管理工作。
2.负责本试验室技术人员的技术培训和考核，提高试化验人员的技术水平和业务能力。
3.审阅各类检验报告和原始数据,签发试验单，督导试验室人员试化验工作,分析其中问题，对本室出现的各种问题提出处理意见。
4.对试验室人员进行仪器设备操作规程教育，并全面负责保管和维护仪器设备工作及定期校正仪器设备。
5.按合同、技术规范规定完成验证试验、标准试验、抽样试验及验收试验。
6.定期向驻地监理工程师请示汇报工作。
7.指导、协调检测与试验工作，制定有关的制度、规定和方法;组织试验人员的业务学习和交流。
8.统一规范各种试验表格的填写格式;妥善管理各种试验报表及试验资料。
9.按各分项工程试验检测项目、检测频率、允许偏差、检测标准等进行现场试验的检查。
10.参加工程项目的竣工验收及缺陷责任期验收工作。
第二篇：试验检测人员的质量职责
1. 试验检测人员必须恪守职业道德准则，刻苦研业务技术，对工作认真负责，一丝不苟。
2. 严格执行试验规程和试验设备操作规程。试验检测工作从原材料样品采集、试件成型养生、测试到观测记录，必须严格按规范化操作程序进行，不得随意改变，确保试验结果的真实性。
3. 认真做好各类材料、半成品及成品各项技术指标的检验和试验，做好试验记录和检测资料，并及时报告试验中心主管领导。
4. 当试验检测过程中出现异常现象时，应立即报告试验中心主管领导。
5. 要认真编制试验检测报告，报告内容和项目填写完善，原始记录不得涂改(可以划改)。试验报告必须经试验中心负责人审核、签字后报送上级技术主管领导。
6. 要爱护试验设备、仪器，熟悉掌握相关设备、仪器的使用、保养、维护等方面的规定，保证设备仪器始终处于正常状态。
第三篇：炉渣化验员的岗位职责
第一条 在公司经理和技术部领导下，负责按公司规定完成炉渣化验任务，对出炉灰渣进行跟班化验分析。采制样品应科学，化验数据应真实。
第二条 按国家标准或行业规定进行炉渣分析化验，做到原始数据清楚，记录完整准确，不弄虚作假，并完善存入化验档案。
第三条 努力学习行业专业知识，认真学习先进技术，不断提高工作效率和自己业务水平。认真填写检测报告单，准确、及时地向有关部门和领导提供有关炉渣质报表。
第四条 坚守工作岗位，不擅离职守，认真遵守公司各项规章制度，搞好团结协作，确保锅炉安全运行。
第五条 熟悉各类仪器设备的使用、保管及维护，保证设备完好，爱护化验仪器，做好定期检查维修和保养工作。
第六条 对化验的炉渣样品，定期清理与保存。并按行业的规定，对炉渣样品进行管理存放。负责弃样、存查样的清理工作。
第七条 遵守职业道德，完成本职工作，每月应做好炉渣化验数据的统计工作。在锅炉燃烧异常状况下做好发热量等的测定，以配合锅炉提高热效率和发热量的测定工作。
第八条 每天入炉煤灰粉细度，炉渣、炉灰等可燃物的测定及定期校验工作，为做到化验准确性和可靠性负责。
第九条 服从领导，听从指挥，按时保质保量完成领导交办的其他临时性工作。要经常保持设备仪器和工作场所的清洁卫生，搞好文明生产。
第四篇：临床试验相关人员和部门的GCP职责
申办者：是指负责发起、管理和资助试验的个人、公司、研究所或组织。从GCP的角度来说，申办者的责任如下：
1) 临床试验的质量保证和控制
2) 临床试验设计和管理
3) 研究者选择
4) 安全性评价和药物的不良反应
5) 独立伦理审查委员会的审批确认
6) 生产、包装、标签和编码临床试验药品
7) 临床试验的检查和稽查
研究者是负责具体临床试验和执行临床试验项目和保护受试者的权利、健康和福祉的有资格的医事人员。研究者对所做的与试验相关的医学决定负责。研究者对被独立伦理审查委员会和药政当局批准的临床试验研究机构按照GCP规范进行负责。职责：
1) 确保适当的资源 研究者应当1.有能力在规定的招募期限内招募到符合实验要求的有一
定数量的受试者2.有充裕的时间进行和完成临床试验项目3.在试验项目进行期间，有足够的有资历的工作人员和相应的设备，以便及时和安全的完成实验项目4.确保所有参加实验项目的研究机构其它人员在试验计划书、研究药品和他们在试验项目中的职责及功能等方面受到充分的培训
2) 理解试验药物的性质和管理
3) 遵循实验方案书和GCP
4) 报告不良反应和严重不良反应事件
5) 确保所要进行的临床试验获得独立伦理委员会、申办者和药政当局的审批
6) 确保受试者的知情权
监察员是指由申办者指定的个人负责监督和报告临床试验的进程和数据的审核。监察员是申办者和研究者之间的主要交流纽带，可以直接受雇于申办者或者服务于申办者雇佣的临床研究组织。监察员要确保临床试验是按照实验方案书、标准操作程序、良好临床实践和相关药政法规的要求在进行。其职责是：
1) 遵守临床监查标准程序
2) 参与临床试验项目的管理和操作：监察员可以被要求参与临床试验方案、临床病例报告
表、知情同意书、临床试验监察指南和原文件材料的准备，协助、准备和参与临床试验项目研究者启动会议
3)确保研究机构人员、设备和资源的稳定性：核对研究机构的人员、设备、资源、包括
实验室、诊疗室、仪器和人员资格都满足临床试验项目的要求，并确保特定的试验程序有授权的人员完成中心实验室的文件齐全及存档
4) 监查研究机构的实验药品和物品：监察员必须核对研究机构实验药品供应充足，储存适
当，分发、保留和退还正确，对所有实验药品的监查应记录在案。监察员还必须协调和检查临床试验项目的其他物品齐全和充足
5) 报告不良反应事件和严重不良反应事件：按照GCP和ICH临床安全数据管理指南的要求
被及时报告
6) 确保临床文件齐全：确保研究者收到和正在使用所必需的临床试验基本文件和报告，如
最新的研究者手册、临床病例报告、最新的已被独立伦理委员会批准的临床试验知情同意书以及其他相关的试验指南、报表、申请和批准文件
7) 监督研究者行为：确保按照GCP要求，知情同意书，再培训
8) 确保临床试验数据的完整和准确：监查和评价受试者招募和数据的核查，并对疑问数据
提出质疑和核对原始文件，以确保数据的真实性、完整性、一致性和准确性
9) 完成临床监查报告：负责对研究机构进行监查访问后完成监查报告，及时向申办者报告
有关监查中发现的重大事件、违规行为以及所采取的相应矫正措施并继续跟踪矫正
独立伦理委员会是一个负责监督涉及人体受试者的研究活动的独立团体，由科学成员和非科学成员组成，其责任就是确保参加临床试验的受试者的权利、安全和福祉得到保护。职责是：
1) 审阅提交的研究及其相关文件：审查和批准研究机构提交的临床试验方案书、方案修正
书、受试者知情同意书、任何需要给受试者使用的研究资料、研究者的资历、研究机构的有关药政法规申请状况、研究机构为临床实验所做的广告宣传、研究机构与受试者之间的财务安排、研究者手册等
2) 不断审阅临床实验材料：至少每年一次，内容包括1.实验项目阶段性或年度进展报告2.
严重不良反应事件3.试验方案违规事件报告4.研究要完全性报告等
3) 确保有正确的受试者知情同意书程序
4) 遵循操作规范
第五篇：机加工检验员的工作职责
一、 负责整个机加工工序的检验工作;
二、 对本公司生产过程中的产品实行全过程跟踪;
三、 做好各产品跟踪记录，及时反馈不合格品情况(表格)，
跟踪并处理不合格品的处理结果;
四、 及时对各工序加工完工产品做出判断，开出产品周转
卡;
五、 保证首检制度，坚持巡检制度，每小时至少保证对各工
序加工作一次检查，对特殊工序、重点工序和容易出现异常情况的工序，要多检查和督促，做好检验记录;
六、 指导、纠正生产过程中操作工的不良习惯和不准确的
操作方法;
七、 产品入库后各工序资料要及时归档(包括性能、热处
理记录、无损检测、终检等报告)，形成一份完整的产品质量档案;
八、 对严格违反工艺纪律情况，造成经济损失的，野蛮操
作出现废品等现象行使考核权;
九、 严格按照ISO9001程序执行;
十、 接受公司有关奖惩考核。