蜂蜜进口流程

蜂蜜进口流程（通用10篇）

篇1：蜂蜜进口流程

蜂蜜进口代理所需资料及流程

外商提交材料：

1、销售厂商出具的销受许可证（或者出口许可证），第一次进口需要原件，后续复印件即可。

2、原产地证，卫生证书，生产日期证明，检疫检验证明

3、彩色原标签样张（另附电子版）

4、原标签样张翻译件（另附word或excel电子版）

5、中文标签样张（1：1比例）

注：中文标签国外贴好，或者在放行前在海关监管仓库贴,标签需载明食品的原产地以及境内代理商的名称、地址、联系方式。

6、中英文对照配比表(即产品分析单,国外提供的成分分析）（需盖章，另附word或excel电子版）

7、获奖、获证及法定产区有关证明复印件及翻译件（需盖章,如无获奖情况无需提供）

进口商提供材料：

1、承诺书（承诺不在取得检验合格证书前使用）

2、成分中文说明书。（说明书应当符合本法以及我国其他有关法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求。）

3、申明（进口食品适用标准申明，有样张）

4、自己做的标签样张（一式六份）

5、情况说明（写明进口什么产口，什么原因进口及进口后的用途）

6、内包装申明（申明直接接触食品的包装及内包装）

7、卫生证书清单（进口商提供）

8、国内最终收货人营业执照复印件（需盖章）

进口流程简述：

1.标签认证：时间是3周左右

2.标签证书出来后，国外打印标签，贴标后发货，海上运输时间另外算

3.同时国外提供原产地证书卫生证书 以及生产日期证明 检疫检验证明 都是原件，另外发货后要提供装箱单，发票，贸易合同，提单

4.货物到港后进行报检，报关等清关工作，时间在10－15个工作日

5.货物放行后2－3周商检局出具卫生证书后可以进行销售。

篇2：蜂蜜进口流程

客户提供所需要资料---我司审核资料-----我司根据客户提供资料做相关资料-----填写备案申请书------递资料到当地商检局（机电科）-----批证OK

1.申请旧机电产品备案书需准备资料

一）申请人、收货人、发货人营业执照（复印件）； 二）合同或有约束力的协议；（需要时提供）

三）国家允许进口证明明文件（复印件）；（需要时提供）四）装运前预检验申请书；（需要时提供）

五）拟进口旧机电产品清单（包括：名称、编码、数量、规格型号、产地、制造日期、制造商、新旧状态、进口价格、销售价格及用途等）。

2.办理旧机电产品进口备案时间

办理旧设备进口备案时间：正常约7～15个工作日

3.办理旧机电产品备案书流程

1.填定进口旧机电产品清单.2.购销合同.(盖章)3.买卖双方及申请单位的营业执照,4.如果买方和申请单位为同一人,只需要提供一份营业执照.(执照上都加盖上申请单位的公章).5.填定进口旧机电产品备案申请书.如机器的铭牌上没有显示生产日期,产地等资料,6.需要厂家提供机器情况说明及声明.关工落款处盖上申请单位公章.一、装运前预检验”是指进口旧机电产品在启运港装运之前，由检验检疫机构或者经国家质检总局认可的装运前预检验机构依据我国国家技术规范的强制性要求，对旧机电产品的安全、卫生、环境保护项目所进行的初步评价。

二、装运前预检验的内容包括：

（一）检验进口旧机电产品是否与国家审批项目相符。按照现行的入境验证规定验证有关产品是否符合强制性产品认证制度、进口质量许可管理以及其他规定的要求。

（二）核查进口旧机电产品的品名、规格、型号、数量、产地、制造日期、新旧状况、价格等货物的实体状况是否与合同或者协议相符。

（三）按照中国有关机电产品电气安全和机械安全的强制性标准进行的安全项目检验：

1.检查货物外表安全标识和警告标记；

2.检查货物在静止状态下防护装置安全性，电器部件和机械部件的安全性；

3.检验货物在运行状态下的安全性、可靠性和稳定性等。

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（四）按照中国有关卫生、环境保护的强制性标准进行的卫生、环境保护项目检验： 1.检查货物卫生状况；

2.检测设备在运行状态下的噪声、粉尘含量、辐射以及排放物是否符合标准。

（五）对装运前预检验发现的不符合项目采取技术和整改措施的有效性进行的验证明。

三：进口换单报检查验

2、办理报检、商检检验合格出商检通关单

3、报关，海关电子审单、纸质审单、审价、缴税、查验、放行

篇3：蜂蜜进口流程

一、当前我国外贸企业在进口业务方面存在的风险和现状分析

1. 我国外贸企业在进口业务方面存在的风险

在当前经济不稳定的前提之下, 我们也必须清楚的看到国际贸易当中不可规避的风险存在。中国多年来都是作为出口大国, 外贸企业由出口转变为进口实际上也是需要引起高度重视的, 也必须针对一些风险的预估和判断来尽可能的降低损失, 尽可能地为自身的利益考虑。自从金融危机爆发之后, 各国乃至全球的经济环境都处于比较紧张的状态, 对于经济的预判很多时候也与我们预估的差距很大, 一些作为进口商的国家为了最大程度上降低自身的损失, 它们在与出口国签订协议之后, 由于资金不到位, 资金链断开等原因总会拖欠贸易金额或者是尽可能地无中生有找出问题来为难出口国, 将所有的风险都在最大程度上转嫁给出口国, 而我国正是因为如此, 受到了许多的经济损失和伤害。而近些年来我国的外贸企业作为进口国, 在国际贸易和经济交流当中, 出现的风险以及“交学费”受教育的现象屡见不鲜, 这就充分地为我们敲响了警钟, 在外贸进口当中不引起足够的重视, 对于外贸企业自身是有非常大的影响和损失的。

2. 我国的外贸企业开展的进口业务

一般而言, 我国的外贸企业开展的进口业务主要分为以下的两种, 第一种是代理进口业务, 第二种是自营进口业务。很多时候我们并不清楚这二者的区别, 并没有找到切实可行的营销对策, 进而使得我国的外贸企业被至于困境。先来说第一种, 外贸企业担任的责任和职责实际上就是受托方, 他们接受国内委托方的委托, 代替他们进行货物的进口贸易, 实际上就是代理人的责任和角色。而第二种则是体现外贸企业自身的自营能力, 他们自己联系和寻找国内外的一些客户, 并且代理一些进口货物直接销售给国内的客户。

这两种模式都是最近几年我国的外贸企业开展的进口贸易活动的类型, 很多的人认为第一种对外贸企业是非常有利的, 外贸企业不用承担任何的风险, 只要不存在垫资的现象, 风险就全部都推给了委托方, 而第二种相对风险高一些, 收益也会多一些。

二、外贸企业进口业务内部控制流程的几点建议

1. 财务管理需要提前到业务开展阶段

财务管理需要提前到业务开展阶段, 这一观点主要就是针对外贸企业的一种业务方式, 也就是我们所说的代理进口业务。这就要求我们外贸企业在与委托方进行贸易签订之前, 一定要详细的了解委托方的相关信用, 经济实力, 诚信状况等多个方面, 并且, 针对委托方提供的资金状况进行必要的分析与限额定夺。做好风险的控制工作, 避免委托方自身将风险无限制的扩大, 进而对我国的外贸企业带来很大的风险。

2. 在进口提单之前, 要将账务处理的时间点提前

提单, 是指在贸易活动开展之后的一项物权凭证, 提单充分说明一项新的债务的形成。所以, 账务处理一定要在提单之前, 这样就可以保障外贸企业进口业务自身的安全性, 所以, 要将账务处理的时间点提前。

3. 将对于物流信息的关注放在仓储之前, 确保整个物流体系的完整

企业每一项进口业务都跟商品运输有着非常紧密的联系, 商品运输是业务流程中非常关键的环节。所以, 物流在商品运输过程中起着不可或缺的作用。从货物的入库, 到后来的存储以及最后的运输, 都需要物流参与。

三、结束语

外贸企业的进口业务是近些年来我国新推出的对外贸易, 外贸行业改变传统的出口导向, 改为以进口为主要贸易来源, 这对于初入世界市场的外贸企业来说是非常大的挑战。并且最近一些年我国的外贸企业在国际贸易竞争当中遭遇的风险屡见不鲜, 对我国外贸企业自身带来了很大的冲击。

参考文献

[1]平焱.外贸企业进口业务内控流程分析[J].国际商务财会, 2013, 04:35-38.

[2]席宁.对外贸进口业务的财务风险管控[J].商业会计, 2009, 02:40-41.

[3]崔保成, 刘树林.外贸企业进口技能的指标体系研究[J].国际商务 (对外经济贸易大学学报) , 2010, 03:38-45.

[4]吴浩波.基于外贸企业的国际贸易风险管理研究[D].安徽大学, 2010.

[5]常雨忠.外贸企业汇率交易风险管理研究[D].南昌大学, 2010.

篇4：进口蜂蜜毒素高 本土蜂蜜猫腻多

澳大利亚蜂蜜近期也被一项国际研究推上了风口浪尖。

据Danaher博士等人在国际学术期刊《食品添加剂和污染物》刊登研究论文，称对59份澳大利亚蜂蜜进行分析后发现，有41份样品都含有吡咯里西啶类生物碱（PA）的有毒物质，澳大利亚蜂蜜可能是全球含有此类毒素最多的蜂蜜。

澳大利亚蜂蜜被曝PA毒素高

该研究报告称，这种简称PA的生物碱被人体大量摄入后会损伤肝脏等器官，严重可能导致肝癌。澳大利亚蜂蜜消费者平均每日每公斤体重摄入PA量为成人0.051微克，儿童0.204微克，这虽然低于澳大利亚设定的1微克安全线，但仍高于欧洲一些食品安全机构0.007微克上限。

这一研究成果公开后，立即引起澳大利亚蜂蜜产业协会的不满。据澳洲当地媒体报道，澳大利亚蜂蜜产业代表认为，该研究采集样本的时间是2008-2012年，而现在他们已通过“生物控制”方法去除了车前叶蓝蓟这种含有PA生物碱的植物。

澳新食品标准局也在官网对此事件进行了回应，称澳大利亚很早之前就建立了每公斤体重每天摄入PA生物碱的安全剂量，但并未将PA生物碱上升到监管范围，“因为目前没有证据表明日常食用蜂蜜会造成此类风险”，“只要人们常吃的蜂蜜不是来自车前叶蓝蓟，就不必在意其中生物碱的含量”。

尽管如此，国内学者的对比实验结果显示，进口蜂蜜中的有毒生物碱检出率和含量明显高于国内蜂蜜，每斤售价高达1000～2000元的麦卢卡蜂蜜和产自新西兰的蜂蜜检出率均很高，“有必要对其进行监督和预警”。

目前，澳新食品标准局正在对澳洲蜂蜜中的PA及其毒性进行研究，并等待世界卫生组织专家组的评估。澳新食品标准局认为，澳洲蜂蜜及蓝蓟中的PA毒性比一些权威部门设定的标准低很多。

澳洲蜂蜜热销中国，

价格上千元/斤

尽管澳大利亚官方否认澳洲蜂蜜的生物碱毒素最高，但此项研究参与者、澳大利亚毒理学家埃德加在接受媒体采访时表示，研究发现几乎每种澳大利亚蜂蜜都被污染了。有机蜂蜜、百花蜜、热带雨林蜜和蓝花蜜是有毒物质含量最高的。

近几年，澳洲蜂蜜、蜂胶深受中国消费者欢迎。中国蜂产品协会副秘书长孙国峰表示，包括澳洲蜂蜜在内的进口蜂蜜正以36%左右的增长率占据国内高端蜂蜜市场，2014年我国进口蜂蜜5791吨，较上一年增长了39%。

孙国峰称，澳洲蜂蜜的蜜源与中国不同，有桉树蜜、麦卢卡蜂蜜等许多独特品种，价格通常是国产蜂蜜的5-6倍。就北京地区而言，澳洲进口蜂蜜的均价为165元/斤，麦卢卡蜂蜜更是每斤售价高达上千元，是国产蜂蜜的十几倍。

尽管国内澳洲蜂蜜销售并未受此事件影响，但孙国峰表示，国人热衷的澳洲蜂蜜并不一定原产于澳洲，也并非物超所值，“我国每年对外出口12万吨蜂蜜，其中也包括澳大利亚，有些蜂蜜就是出口到澳洲后再贴牌返销到国内的。就营养价值而言，国内外蜂蜜相差不大，进口蜂蜜保质期通常为4-5年，国产蜂蜜保质期是2年，营养会随着储藏期的延长而降低。”

网售的“土蜂蜜”也有猫腻

除了“洋蜂蜜”，现在网上许多商家还宣称自产原蜜或纯正“土蜂蜜”。电商网站上某店铺所售“农场自产土蜂蜜”售价35元/瓶（1斤），记者以批发为由要求每月供货350瓶，卖家称可满足需求，批发价最低可至每瓶16元。以此计算，能从这家店批发蜂蜜一年可达2.1吨。

另一店铺的“农家自产土蜂蜜”售价仅9.9元/斤，网页显示最近销售量为3500件。卖家称低价是为冲销量，并表示每月批发给记者350瓶“没有问题”。还有商家称，其所售“纯天然土蜂农家自产成熟枣花蜜”一年可卖出4吨。

中国蜂产品协会副秘书长孙国峰提醒：目前网售蜂蜜许多都打着“土蜂蜜”、“100%原蜜”等旗号，蜂农月售蜂蜜达2～3吨，但一个蜂农通常一年的产量只有2吨左右，多出来的蜜很可能存在掺假情况。

此外，由于城市郊区没有蜜源，路边摆几个封箱卖蜜的小贩很可能只是摆摆样子。孙国峰说，土蜂与意大利蜜蜂所采的蜂蜜营养价值区别不大。而在价格上，售价15元/斤以下的蜂蜜应谨慎购买。

到底该如何选蜂蜜

一是用手捻。粘手、发黏的是真蜂蜜，加了糖的捻开后还是颗粒，感觉硌手，不发黏。

第二是滴一滴蜜在餐巾纸上。如果洇开了，说明蜜中含水量比较高。

第三，如果在超市中不能打开瓶盖，可以观察一下蜂蜜上层是否有气泡，如果有，说明蜂蜜中水分大、浓度不够或存放时间太长导致发酵，这样的蜜保存期短，容易坏。

第四，很多人以为结晶的蜂蜜不好，其实，除了槐花蜜、枣花蜜等以外，多数加工后的蜂蜜在低温下都容易出现结晶现象，不结晶的可能是假蜜。

一般来说，蜂蜜可以保存3年左右，保存时不放冰箱，就不会结晶；一定要把盖子拧紧，否则空气进去后容易氧化，会破坏其营养成分。

篇5：蜂蜜进口流程

食品进口报关，一般操作时间：

1、前期商检备案——国外发货需要10-20个工作日（备案可以提前办理）

2、码头换单——缮制报检报关资料需要1-2个工作日

3、商检出通关单——进口报关需要3-5工作日（交税、海关查货、抽样）

4、海关放行——商检抽样——出卫生证书——流通销售需要15-20个工作日

食品进口放行后的工作

有很多人，特别是初次接触食品进口的客户，习惯性以为海关放行后，就可以直接把货物提走，进行销售和流通。其实这个是错误的，货物初次放行后只是允许进入中国境内，在未获得商检单位的许可之前，是不可以进入流通市场销售的。

所以，当我们帮客户办妥进口报关放行手续后，便安排将这批甜辣酱运输至我公司在码头附近的食品专用仓库。第一时间向商检部门申请检验检疫，抽样检查工作，尽可能的节省客户的时间和费用。在此期间，我们需要替客户办理事项，如下：

1、标签备案等；

2、商检复查标签；

3、办理卫生证书；

4、货物辖区内仓储；

5、向口岸商检机构报检验检疫；

6、加贴中文标签，CIQ检验标签；

7、货物抽样检验、核对货物包装标签；

8、预报检审核文件资料，做标签审核。

篇6：进口药品注册流程

2012年11月05日 发布

一、项目名称：进口药品注册

二、许可内容：进口化学药品注册证核发，其分类按《药品注册管理办法》附件二注册分类，即：

注册分类

1、未在国内外上市销售的药品。

注册分类

3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品。

三、实施依据：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品注册管理办法》

四、收费：

进口药审评及审批收费45300元。

完成临床以后的注册申请，因申请进口临床试验时已收费，故不收费。

收费依据：《国家计委、财政部关于调整药品审批、检验收费标准的通知》[计价格（1995）340号]。

五、数量限制：本许可事项无数量限制

六、申请人提交材料目录：

《进口药品注册申请表》

（一）综述资料

1.药品名称。

2.证明性文件。

3.立题目的与依据。

4.对主要研究结果的总结及评价。

5.药品说明书、起草说明及相关参考文献。

6.包装、标签设计样稿。

（二）药学研究资料

7.药学研究资料综述。

8.原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料。

9.确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。

10.质量研究工作的试验资料及文献资料。

11.药品标准及起草说明，并提供标准品或者对照品。

12.样品的检验报告书。

13.原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书。

14.药物稳定性研究的试验资料及文献资料。

15.直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。

（三）药理毒理研究资料

16.药理毒理研究资料综述。

17.主要药效学试验资料及文献资料。

18.一般药理学的试验资料及文献资料。

19.急性毒性试验资料及文献资料。

20.长期毒性试验资料及文献资料。

21.过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料。

22.复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。

23.致突变试验资料及文献资料。

24.生殖毒性试验资料及文献资料。

25.致癌试验资料及文献资料。

26.依赖性试验资料及文献资料。

27.非临床药代动力学试验资料及文献资料。

（四）临床试验资料

28.国内外相关的临床试验资料综述。

29.临床试验计划及研究方案。

30.临床研究者手册。

31.知情同意书样稿、伦理委员会批准件。

32.临床试验报告。

以上申报材料具体要求详见《药品注册管理办法》附件二。

七、对申报资料的要求：

（一）申报资料的一般要求：

1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申请资料项目按《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)附件二的顺序排列。每项资料封面上注明：药品名称、资料项目编号、项目名称、申请机构联系人姓名、电话、地址。

2、申报资料应使用A4规格纸打印或复印，内容完整、规范、清楚，不得涂改，数据真实、可靠。

3、资料按套装入档案袋，档案袋封面注明：申请分类、注册分类、药品名称、本袋所属第X套第X袋每套共X袋、原件/复印件 联系人、联系电话、申请注册代理机构名称。

4、注册申请报送2套完整申请资料（至少1套为原件）和1套综述资料复印件，根据实际需求和既往惯例，申请表4份（1份原件，3份复印件）分别装入各套资料中（全套原件资料内放入1份申请表原件，1份申请表复印件）。

5、《进口药品注册申请表》：从国家食品药品监督管理局网站（。

7、电子申请表与纸质申请表的数据核对码应一致。

8、外文资料应翻译成中文。

（二）申报资料的具体要求：

1、《进口药品注册申请表》的填写应准确、规范，符合填表说明的要求。

(1)药品注册分类：参照《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第28号）附件二的相应条款填写。申报资料按照化学药品《申报资料项目》要求报送。申请未在国内外获准上市销售的药品，按照注册分类1的规定报送资料；其他品种按照注册分类3的规定报送资料。也可以报送ICH规定的CTD资料，但“综述资料”部分应按照化学药品《申报资料项目》要求报送。属于注册分类1的药物，应当至少是已在国外进入II期临床试验的药物。

(2)附加申请事项：可同时提出减免临床、非处方药等附加申请。

(3)规格：申请注册的药品有多个规格的，一表一规格，各自发给受理号。

(4)包装规格：多个包装规格填写在一份申请表内。合剂、口服溶液、颗粒剂、软膏剂、滴眼剂、贴剂等非注射制剂，在制剂处方不改变时，其装量、尺寸等不同时，按照不同的包装规格管理，填写同一份申请表。

(5)申请人：申请表上机构1和机构2为境外持证商和生产厂信息，这两项不能空缺。除港澳台地区的申请人，企业名称、地址等均应用英文填写；机构3为境外包装厂信息，应根据实际情况填写，除港澳台地区的申请人，企业名称、地址等均应用英文填写；境内代理机构项应务必用中文填写相关信息。

(6)申请表上的信息与所提供的证明性文件应一致。

2、如有同品种处于监测期，则本品不能申请进口注册。

3、证明性文件的要求：

(1)生产国家或者地区药品管理机构出具的允许药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件、公证文书及其中文译本。

①申请人提供的国家或者地区药品管理机构出具的允许药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件，应当符合世界卫生组织推荐的统一格式。其他格式的文件，必须经所在国公证机构公证及驻所在国中国使领馆认证。

②在一地完成制剂生产由另一地完成包装的，应当提供制剂厂或包装厂所在国家或地区药品管理机构出具的允许药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件。

③未在生产国家或者地区获准上市销售的，可以提供持证商总部所在国或者地区药品管理机构出具的允许药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件。提供持证商总部所在国或者地区以外的其他国家或者地区药品管理机构出具的允许药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件的，经国家食品药品监督管理局认可。

④原料药可提供生产国家或者地区药品管理机构出具的允许该原料药上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件。也可提供欧洲药典适用性证明文件（CEP）与附件，或者该原料药主控系统文件（DMF）的文件号以及采用该原料药的制剂已在国外获准上市的证明文件及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件。

⑤申请国际多中心临床试验的，应提供其临床试验用药物在符合药品生产质量管理规范的条件下制备的情况说明。

⑥对于生产国家或地区按食品管理的原料药或者制剂，应提供该国家或地区药品管理机构出具的该生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件，或有关机构出具的该生产企业符合ISO9000质量管理体系的证明文件，和该国家或者地区有关管理机构允许该品种上市销售的证明文件。

⑦应提供原件，如是复印件应同时出具所在国公证机关出具的公证书原件及驻所在国中国大使馆的认证书原件。

⑧政府证明文件、公证书、认证书不得自行拆开。

⑨文件上的出口国、进口国、药品名称、商品名(尤其是外文商品名)、规格、是否在出口国批准上市、是否已经在出口国上市销售、持证商、生产厂家等重要信息应与申请表上填写的相应信息一致。

⑩所提供的证明文件均应在有效期内。

(2)由境外制药厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。

境外制药厂商委托中国代理机构代理申报的，应当提供委托文书、公证文书及其中文译本，以及中国代理机构的《营业执照》复印件。

(3)申请的药物或者使用的处方、工艺等专利情况及其权属状态说明，以及对他人的专利不构成侵权的声明。

八、申办流程示意图：

九、许可程序：

（一）受理：

申请人向行政受理服务中心提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，受理中心工作人员对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。

（二）药品注册检验（如需要）：

行政受理服务中心受理后，国家食品药品监督管理局通知中检院组织进行注册检验、确定审批或审评相关事项等工作，应当在受理之日起30日内完成。

中检院组织检验样品、复核标准85日，特殊药品和疫苗类制品115日，其时限与国家局审查、国家局药品审评中心技术审评并行，具体时限分配如下：

中检院收到资料和样品后，应当在5日内安排有关药品检验所进行注册检验。承担进口药品注册检验的药品检验所在收到资料、样品和有关标准物质后，应当在60日内完成注册检验并将药品注册检验报告报送中检院；特殊药品和疫苗类制品的样品检验和药品标准复核可以在90日内完成。中检院接到药品注册检验报告和已经复核的进口药品标准后，应当在20日内组织专家进行技术审查，必要时可以根据审查意见进行再复核。

（三）技术审评：

在药品注册检验的同时，行政受理服务中心将申请资料移送国家食品药品监督管理局药品审评中心进行技术审评。

国家食品药品监督管理局药品审评中心按照有关的技术审评原则，在150日内完成技术审评（获准进入特殊审批程序的品种120日内完成）。技术审评完成后，对于不符合国家食品药品监督管理局药品审评中心技术审评要求的，发给补充资料通知，申请人在4个月内补充资料，药品审评中心在不超过50日内完成补充资料的审查（进入特殊审批程序的品种40日内完成）。

（四）行政许可决定：

在收到药品审评中心完成技术审评的资料后，国家食品药品监督管理局在20日内作出许可决定。20日内不能作出决定的，经主管局领导批准，可以延长10日

（五）送达：

自行政许可决定作出之日起10日内，SFDA行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。

（六）复审：

申请人对国家食品药品监督管理局作出的决定有异议的，在申请行政复议或者提起行政诉讼前，可以在收到决定之日起60日内填写《药品注册复审申请表》，向国家食品药品监督管理局提出复审申请并说明复审理由。复审的内容仅限于原申请事项及原申报资料。

国家食品药品监督管理局接到复审申请后，应当在50日内作出复审决定，并通知申请人。维持原决定的，国家食品药品监督管理局不再受理再次的复审申请。

复审需要进行技术审查的，国家食品药品监督管理局应当组织有关专业技术人员按照原申请时限进行。

十、承诺时限：

自受理之日起170日内作出行政许可决定（获准进入特殊审批程序的品种140日内作出）（注：国家食品药品监督管理局在20日内作出许可决定。20日内不能作出决定的，经主管局领导批准，可以延长10日）。

以上时限不包括申请人补充资料及补充资料审评所需的时间。

十一、许可证件有效期与延续：

国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。

十二、许可年审或年检：无

十三、实施机关：

实施机关：国家食品药品监督管理局

受理地点：国家食品药品监督管理局行政受理服务中心

十四、受理咨询与投诉机构：

咨询：国家食品药品监督管理局

投诉：国家食品药品监督管理局驻局监察局、政策法规司

篇7：广州空运进口流程

1，货物到港：在货物到港前，需要提供申报所需资料（发票，装箱单，合同，货物进口监管所需文件，报关委托书，报检委托书）给报关行做审核；到港之后三个钟头可以向海关申请加班；超过24小时海关一般不会批加班；到港后超过14天申报会有滞报金；

2，换取提单：货物到港之后正常三个钟头之后可以凭正本的委托提货证明（盖主提单收货人公章）到南航办公室或者提货证明（盖主提单收货人公章）到国航办公室换取正本提单和随机资料（如果航司没有仓位可以摆放货物，那将要视仓位情况才能换取正本提单），如果需要到代理换取提单，要按照代理通知时间为准

3，商检申报：换到正本提单和随机资料后，结合之前所提供的申报资料，录入商检申报数据，过了商检审单中心后，到现场商检出商检单和通关单，在正本提单上加盖商检章（该程序相对法检货物而言，非法检货物也可以在海关放行之后再加盖商检章）；如果商检对申报货物有疑问，将会到航司仓库对货物进行现场查验。

商检上班时间为：9:00-11:45

13:40-16:30

非正常班（加班）时间为：17:00-18:00

19:00-21:00

商检查验时间为：10:00-11:30

14:00-15:40

4，报关：（出了通关单之后）带正本提单结合申报资料，录入海关申报数据，发送到海关审单中心，如果审单中心没有疑问，就直接出报关单，现场递单。

海关上班时间为：9:00-11:45

13:40-16:30（礼拜一早上海关要开会到10:00）

非正常班（加班）时间为：17:00-18:00

19:00-21:00

海关查验时间为：10:00-11:30

14:00-15:40

5，交税：有两种方式：A，网付

出了报关单之后提供报关单号给企业，做网上支付；

B，现场交税

现场递单后出税单，将税金打到报关行账户，在机

场农行现场交税

6，海关查验：有三种情况：A，审单中心布控

在出报关单时，审单中心会提示要对货物

进行查验；

B，现场海关布控

海关审完单之后，如果对申报货物有疑问，会对货物进行查验；

C，放行后抽查

货物放行之后，在出监管仓时，有时候海

关会对货物进行抽查

7，放行：交完税，海关核完税之后，如果没有疑议，就会在正本提单上盖放行章，直接将货物放行

8，提货：货物放行后，到航司办公室办理结算手续，缴纳仓库费用；缴费后，凭正本提单和行驶证到物流园监管处办理提货卡，到航司仓库提货，一般提货时间为一个小时（航司仓库要查单，录单，找货，将货物装车）

普货提货时间为：9:00-12:00

13:30-18:00

19:00-21:00

篇8：蜂蜜进口流程

目前, 传统的进口贸易融资业务包括进口押汇、进口代收融资、进口汇出款融资和进口代付, 这些传统的进口贸易融资业务已运用了很长时间, 因其操作简便、融资迅速而得到了企业的欢迎。这些进口贸易融资方式都是基于不同的进口贸易结算方式而产生的融资产品。进口押汇是信用证项下进口商对外付款时, 银行向其提供的短期资金融通, 并由其按约定的利率和期限还本付息的业务;进口代收融资是指进口代收项下进口商对外付款时, 银行作为代收行向其提供的短期资金融通, 并由其按约定的利率和期限还本付息的业务;进口汇出款融资是指进口商以电汇 (T/T) 结算方式对外付款时, 银行向其提供的短期资金融通, 并由其按约定的利率和期限还本付息的业务;进口代付是指进口商在进口信用证、代收和汇出款项下对外付款时, 银行通过委托代付银行为其付款, 向其提供的短期资金融通, 代付到期日, 进口商按约定的利率和期限向银行归还融资款项, 银行按约定的利率和期限向代付银行归还代付本金及利息。

进口贸易融资业务虽品种繁多, 但都是基于进口贸易项下衍生出来的融资产品, 只是由于贸易所运用的银行结算方式不同, 从而产生操作流程不完全相同的融资产品, 从实质讲, 都是银行给予企业的短期资金融通, 企业需要在约定到期日按约定的利率归还银行本金和利息。进口贸易融资的基本流程主要分以下几个步骤: (1) 额度申请和审批。经营单位受理客户提出的融资申请, 并根据客户提供的相应材料来申请融资额度; (2) 业务受理和审核。经营部门的客户经理做好贷前调查, 从贸易真实性的角度审核客户提供的相关融资材料, 授信部门负责审核该笔额度的落实情况, 国际业务部门对客户提交的合同和相关单据的表面一致性进行审核, 最终确定是否同意融资; (3) 融资发放。若银行审批通过, 则对客户发放融资, 若未通过审批, 则退回客户的申请; (4) 融资归还。客户须在到期日前落实还款资金, 按约定的利率归还相应的本金和利息; (5) 贷后管理。在融资发放后, 银行各相关部门将相应的材料留档, 同时在客户归还融资款项之前, 做好贷后的监管, 包括融资资金的流向、货物的销售情况及进口商的经营情况等。

结合这些进口贸易融资产品的相似操作流程和不同产品特点, 从操作流程的各个阶段分析, 银行可以从以下几个方面来防范进口贸易融资的风险:

1、重视进口贸易融资的风险

银行对贸易融资的风险重视不足。银行由于自身业务发展的需要, 相互竞争也非常激烈, 以及背负指标考核的重压, 在进口贸易融资业务实际操作中, 有时忽视了风险的存在。行业间也长期认为贸易融资是一项低风险产品, 导致风险意识淡薄, 在业务开展过程中没能给予足够的重视。商业银行应对相关部门的人员加强风险意识的培训和指导, 强化相关人员的责任意识, 把风险和收益放在同样重要的位置。

建立有效的风险控制机制, 规范办理业务的流程, 明确各部门和各岗位人员的职责, 确保贸易融资各流程环节的风险把控。进口贸易融资涉及很多岗位, 如经营部门的客户经理, 国际业务部门的结算人员, 授信部门的审批人员, 以及会计人员, 所以要从制度上明确各岗位的职责, 如客户经理, 重点是要做好客户的前期调查工作, 确保贸易的真实性, 认真准备融资的申请材料;国际业务部门的结算人员应重点从国际业务操作的要求和流程来审核材料, 确保业务符合进口贸易融资的规定;授信部门的审批人员应重点把控客户授信额度的审批和调用;会计人员主要是从操作上确保融资发放的准确性;各相关部门和相关人员应互通信息, 加强沟通, 而不是各管一块, 应从整体上了解整个业务, 再从局部上把控风险, 从各个环节来管控风险。

2、严格审查进口企业的贸易背景及经营能力

有时为了业绩或人情等其他原因, 银行会放松对进口贸易融资风险的审查, 导致风险被忽略, 造成到期无法偿还资金。所以, 银行应重点审查进口贸易融资业务真实的业务背景, 进口的商品应为进口企业经营范围内且不属国家禁止或走私的商品, 市场销售前景良好, 未来价格波动不会很大的商品。在贸易背景真实的情况下, 银行应重视审查企业的经营能力, 分析进口企业的长期偿债能力、短期偿债能力、资产运用效率及获利能力等方面, 由于进口贸易融资是一种短期资金融通, 所以在给企业审批总的贸易融资额度时应结合各个方面的情况综合考虑, 而具体审批某笔融资业务时, 则具体要分析该商品的价格波动情况, 未来销售情况, 该笔货款回笼作为第一还款来源是否具有风险。

3、根据进口贸易融资方式的不同来审查融资风险

不同的结算方式针对的融资方式是不同的, 所以审核的要求也是不同的, 如进口押汇是信用证项下的融资, 在开证时要严格审查, 开证时的申请人和押汇的申请人应为同一主体, 银行要掌握货权, 不过货物和货权是分离的, 银行不直接占有和使用货物, 但货权是属于银行的, 银行要随时注意货物的流向, 以确保进口商能以货款来清偿债务;因进口押汇是建立在银行负有第一性还款责任的信用证业务基础上的, 若单证一致, 银行则必须付款, 进口押汇并没另外增加信用证的风险, 而进口代收融资和进口汇出款融资则不同, 都是新增加的额度, 风险是新增的, 审核时需要进口商向银行提交进口合同、发票、运输单据或进口报关单, 进口合同必须注明货物的品描、数量和价格等要素, 单据要和合同相符, 单据之间也要相符, 对进口商额度的审批要特别谨慎, 保证或担保的要求要落实。

4、加强对企业的贷后管理和监控

贸易融资的贷后管理和监控是非常重要的, 银行应密切关注和跟踪客户所属行业、客户的上下游及客户本身经营财务状况的变化, 及时发现可能存在的风险, 提出解决问题的措施。进口贸易融资特别要加强对进口货物销售、流转及贷款回笼的跟踪与管理。

5、充分利用各个渠道的信息, 加强信息沟通

银行要充分利用其他职能部门来对进口商的贸易真实性和货物流转情况进行监控, 银行可以借助海关的报关系统, 来核实进口商报关单的真实性, 以确定贸易的真实性;也可以借助外管局的核销系统对进口企业的核销信息有个了解。

信息从来就不是孤立的, 只有加强信息的沟通, 多增加信息渠道, 银行才能更好地分析进口企业的情况, 降低融资风险, 保证资金的安全。

摘要：全球经济的发展推动了国际贸易迅速发展, 贸易融资作为一种简便的短期资金融通方式而广受欢迎。进口贸易融资随着进口贸易的增长而增长, 进口贸易融资业务包括进口押汇、进口代收融资、进口汇出款融资和进口代付, 本文简要描述进口贸易融资的操作流程, 然后分析如何防范融资过程中产生的风险, 降低银行的资金风险。

篇9：进口蜂蜜也存在风险

“掺假蜂蜜”日益充斥着中国消费者的眼球，渐渐导致消费者产生一种误区：国内假蜂蜜太多，进口蜂蜜是天然好蜂蜜！实际情况究竟如何？

国家质检总局公布的数据显示，产自新西兰、美国等地的进口蜂蜜不合格情况时有发生。例如新西兰常青树有限公司生产的8款麦卢卡蜂蜜在加工过程中涉嫌人为添加二羟基丙酮和甲基乙二醛，虽无食品安全风险，但不建议消费者食用。爱尔兰实验室对澳大利亚59份蜂蜜进行检测，结果显示，其中41份样品中含有吡咯里西啶类生物碱（PA）的有毒物质，澳大利亚蜂蜜可能是全球含有此类毒素最多的产品。此外，国内相关学者对比实验结果显示，一般进口蜂蜜中的有毒生物碱检出率和含量都明显高于国产蜂蜜，有必要对其进行安全监测和评估。实际上，2015年进口的蜂蜜中有44批次检测不合格，大多来自新西兰、美国、哈萨克斯坦等国家，不合格指标主要是菌落总数以及嗜渗酵母计数超标，不合格蜂蜜会退货或被销毁。

因而由于蜜源、运输等问题，进口蜂蜜也存在风险，消费者切不可盲目消费进口蜂蜜。

上海家乐福、大润发、卜蜂莲花、易买得、欧尚、家得利等超市有售。

宁波金蜂食品有限公司

地址：浙江省慈溪市周巷镇 三江口村

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篇10：红酒进口流程

一、经销商进口红酒企业应该具备的主体资质 委托方要从事进口红酒业务除了一般经营性企业所必需的工商、税务等手续外，在注册的营业范围内还应包括酒类经营资格，具备进口酒类经营许可证和卫生许可证。然后委托我司作为进口代理公司为贵司办理对外付汇和进口通关，报检以及标签设计和审核，备案等一系列手续。

二、需要提供的文件：

Certificate of origin(2 originals)

Certificate of health(1 set of originals + 1 set of copies with labels)Analyses(3 sets of originals with labels).Foreigh Label Free sale document B/L or awb Commercial Invoice

Packing List

委托方需要提供给我司的文件如下：

1、标签样张6份/种（盖公章）

2、成分表1份（盖公章）

3、声明（格式版）（盖公章）；

4、外包装翻译件6份/种（盖公章）（将标签扫描到电脑里,用箭头标注翻译成中文,打印出来）

5、营业执照复本复印件2份（盖公章）上面要写上联系人，联系方式，地址

6、进口食品、化汝品清单1份（盖公章）（我司来做）

7、货物清单(卫生证书附表)（我司来做）

8、双方签订的代理协议

国外供应商提供的单据代由贵公司转交的文件如下：

1、原产地证明1份原件以及翻译件一份

2、卫生证书1份原件以及翻译件一份

3、成分表以及翻译件各一份

4、自由销售证明和翻译件 各1份

5、进口报关、报检用其它文件（运单、发票、箱单）发货前请通知外方在我司所需单证上打收货人为以下公司

Consignee(收货人)：

Company: China junchuang I&E(Beijing)Co.,Ltd.Add：No.506,Tower2,Qianhejiayuan,Chaoyang District, Beijing 100029, P.R.China Attn：susan

Tel：0086 10-84833968－801

Fax：0086 10-84832746

三、进口红酒的进口税

进口瓶装红酒现行税率（所征收的税项，以人民币交纳）：

1、关税：14%（关税：CIF ×14%）；

2、增值税：17%（增值税：（CIF＋关税额）×17%）；

3、消费税：10%（消费税：[（CIF ＋关税额）/（1～10%）]×10%）。

四、办理“中文注册商标”

进口红酒经营企业应到当地商品检验检疫局领取表格，准备下列申报文件：

1、企业营业执照；

2、红酒质量检验检疫报告，企业需将所对应的进口红酒样酒由国家商检总局检验并出具检验报告。

3、生产厂商《生产许可证》原印件及译文（此证应为出产国当地的有关机构或组织出具）；

4、生产厂商《卫生许可证》原印件及译文（此证应为出产国当地的有关机构或组织出具）；

5、生产厂商《红酒生产工艺流程》原印件及译文（只需要简单的红酒生产工艺流程说明示意，并加盖企业印章或负责人签署。）；

6、中文商标设计样张。

保留原正面标签显示的外文并在中文标签上必须有对应译文，且中文品名字体要大于外文品名字体。样张必须是原样大小，可以是彩色打印件。

以上资料齐备后，通过当地商检局上报国家商检局审核批准，发放“中文注册商标批准书”，一款酒对应一个商标。如果一款酒再申请一个商标，红酒的中文名称不得相同。而如果申报的中文名称已有重复的，需要另外起名。

五、进口红酒的中文名称的确定

1、以红品种名或厂商名命名的，以该红或厂商的中文名命名；

2、以产地命名的，以其中文译名命名；

3、以品牌命名的，为了中外文发音的对应，一般以音译汉字命名。

六、收寄样品酒的注意事项

1、邮递公司：邮递一般选择跨国快递公司比较好，这样能由一家公司全程投递，便于减少中转和全程追踪。另外大型邮递公司由于业务量大，和海关也比较熟悉，出现进口方面事宜可以通过他们代为协调。

2、防损包装：长途国际邮递属于易碎的样酒，要求厂商认真做好样酒的防损包装。

3、样酒的进关海关收税问题：国内海关现在对国外寄来的样品酒一般仍然要收取关税、增值税、消费税。发样品前双方要确定由哪一方负责支付样品酒进口关税，如果外商在寄单上添上“发货方付税”，则由邮递公司向外商托收，否则就由收货方支付。很多代理商和厂商都有被海关征收高额关税的经历，为避免海关误判商品价值，征收高额关税，建议采取以下措施：

（1）样酒的邮递数量不要太多，一次控制在10瓶左右或者每款3瓶，否则海关将视为礼品或消费品。

（2）邮递单和外包装上一定要注明“样品”字样，并写明单瓶批发价格。

（3）海关纳税作价人员一般都不了解红酒的实际价值，会认为进口红酒属于高档消费品，按照自己在商场看到的零售价值判断样酒价值，如果包装精美，来自欧美发达国家，作价就高。可以把酒瓶标签、礼盒包装和样酒分开放，酒瓶光身贴个简易编号注明价格，万一和海关意见相左时，开箱验货看到这等模样，海关也会改变看法的。

（4）请邮递公司发挥业务关系，向他们提供原始交往的报价信函，向海关说明协调。

七、运输进口环节注意的问题

1、提前计划好运输方式，预定仓位，选择好运输公司。进口红酒在境内运输主要以汽运为主，跨洲运输以海运和空运为主，大批量一般价值的红酒以海运为主，小批量昂贵的或高档的酒以空运为主。在进货合同确定之前，应该同时考察选择好运输方式和运输代理，尽早定仓。避免临时选择或变更影响装运，耽搁影响资金周转或货物耽搁，特别是夏季高温，货物在码头货场耽搁容易造成红酒高温熟化老化。

2、运输时货物要避免遭受高温。红酒是具有活性的酿制酒，在存放过程中，最怕高温。因此要考虑陆路运输和海运过程中避免高温影响。船运时可向船运代理要求将货物置于水线下远离热源（锅炉或发动机仓）。选择航班最好是定期直达航班，避免选择那些不定期或中途散货比较多，要在天气炎热地区停泊装卸货的船期。

3、及时办理运输保险。瓶装红酒属于易碎品，保险很重要，特别是价值高的红酒。

八、进口红酒到岸报关清关的程序

食品饮料的进口到岸手续是先商检后海关。假如商检关未过，货物不准入关，要被退回。

商检要在货物监管区对所申报货物进行核对：包装是否符合标准，中文注册商标是否完备。另外还要对货物文件进行审核，包括出口国出具的卫生免疫证、产地证、质量保证书等等。对于红酒以“托”来打包包装的，如果是采用木托，还必须审核出口国出具的“熏蒸证明”。另外，就是对货物进行抽检。一般是按货物总数的千分之一进行抽检。检验是否符合国家进口食品卫生标准，另外剩余的抽检样品备存。