中国ccc认证范文

第一篇：中国ccc认证范文

CCC认证指南

CCC认证申请指南

(一) 新申请的提交

目前中国质量认证中心受理CCC认证申请是通过网络在线和书面两种方式(主要以网络在线为主);在线申请(第一次)时需要在网站上注册用户 ，成为合法用户。注册时，需要详细填写用户信息，这样可以简化以后再次申请所填信息;注册成功后网络将自动提供申请人所需认证有关公开性文件、申请指南、其他资料信息。

在进行申请时可根据申请的情况来填写申请书：

1.CCC证书是根据需要来选择中文、英文版本，因此需要用正确的简体中文、英文填写申请书;国内申请人需要英文的认证证书，境外申请人需要中文的认证证书时，要求申请人准确翻译有关内容。

2.申请人同时申请CCC+CB或CQC+CB认证时，只要在CQC网络上选择CCC+CB或CQC+CB即可同时提交两份申请书。申请CB时需注意填写翻译准确的英文信息。

3.请认真阅读各类产品的划分单元原则和指南，以保证在一个申请中申请多个型号规格产品时，这些型号为同一个申请单元。

4.在一个申请中一个型号规格产品具有多个商标或多个型号规格产品具有多个商标时，应注意确保这些商标为已注册过或经过商标持有人的授权。

5.在申请多功能产品时，确定产品的类别时应以产品的主要功能的检测标准来确定。

6.初次申请：由于初次申请需要进行工厂审查，因此填写申请书

时应选择“首次申请”，在备注栏中注明需要进行《初次工厂审查》、希望工厂审查时间。

7.再次申请：再次申请不需要进行工厂审查，因此填写申请书

时应选择“再次申请”，在工厂编号栏中填上相应的编号。

8.变更申请：变更申请是在获证基础上对产品进行改变，因此填写申请书时应填写原证书编号，获得新证书时需要退回原证书。

9.派生产品申请：派生产品与已获证产品为同系列的，同一安全单元的产品。填写申请书时应注意在备注栏中填写与原产品的差异尤为重要，这样可以有助判断出是否需要进行送样进行型式试验。

填写申请信息中的申请人,制造商,生产厂名称应填写法人名称,不应填写个人名称。

对于书面申请的，中国质量认证中心收到申请人提交CCC书面申请书后，将相应申请信息(厂家+产品)录入到CQC网站上，并将用户名和密码告知申请人，并将网上的电子版本的认证有关公开性文件、申请指南、其他资料信息等转化成纸面形式传真或其他媒质通知给申请人。申请人填写CCC书面申请书也应注意上述问题。

(二) 新申请的受理

申请人填写完申请信息后，根据产品的类别，就会被相应的产品处室的认证工程师所受理，该申请就会被赋予一个唯一的申请编号，即表示中国质量认证中心正式受理该申请，在该申请获证之前，申请人应及时、经常地进入自己的用户内查询该申请代码，就可以了解到该申请的全部信息和进程。申请人书面申请书提交后，产品认证工程师受理后，会将相应的申请编号通知申请人。新申请获得唯一的申请编号后，产品认证工程师通过网络会在申请人的注册用户内发给申请人一个该申请的“产品评价活动计划”此项内容包括从提交申请到获证全过程的申请流程情况：

1) 申请认证所需提交的资料(申请人、生产厂、产品等相关资料);

2) 申请认证所需提供的检测样品型号和数量以及送交到的检测机构;

3) 认证机构进行资料审查及单元划分工作时间;

4) 样品检测依据的标准、预计的检测周期;

5) 预计安排初次工厂审查时间，根据工厂规模制订的工厂审查所需的人天日数。

6) 样品测试报告的合格评定及版发证的工作时间;

7) 预计的认证费用：申请费、批准与注册费、测试费(包括整机测试、随机安全零部件测试)、工厂审查费;

申请人按照“产品评价活动计划”规定提交技术资料和样品时应注意以下几点：

1.多个型号规格产品申请，应提供各型号规格产品的差异说明，样机应是具有代表性型号，覆盖到全部的型号规格避免送样型号重复;

2.需要进行整机和元器件随机试验时，除整机外还需提供元器件技术资料和样品;

3.派生产品申请应提供与原型机之间的型号规格产品的差异说明，必要时提供原型机的试验测试数据。

4.境外工厂需要初次工厂审查时，应填写《非常规工厂审查表》，提供产品描述，产品描述经实验室确认后，即可在型式试验阶段进行工厂审查。

5.变更申请应将变更申请书与原证书一同退回。

实验室验收样机，样机验收合格后，申请人应索取“合格样品收样回执”以便试验周期是否超期的查询;若样机不符合要求实验室将“样品问题报告”发给申请人。申请人整改后重新补充送样，验收合格后发给申请人“收样回执”。

认证工程师收到寄送的申请资料，经审核合格后，并获知到样品已送到指定实验室后，向实验室下达检测任务。样机的检测周期进入到倒计时阶段。样机在进行检测过程中，若出现可整改的不合格项，实验室填写《产品检测整改通知》，描述不合格的事实，确定整改的时限，同时还向申请人发出“产品整改措施反馈表”，由申请人在落实整改措施后填写并返回检测机构。实验室对申请人提交的整改样品、相关文件资料和填写好的“产品整改措施反馈表”进行核查和确认，并对原不合格项目及相关项目进行复检。复检合格后检测机构继续进行检测。只有当全部不合格项整改合格，检测周期才重新开始计时。

申请人应及时登陆网站了解到申请的信息、进程。申请人应配合认证工程师的工作，及时提交所需的认证资料和样品，申请过程中遇到问题时应和认证工程师联系。

书面方式申请的，认证工程师也会将上述提到的信息转化成纸面形式传真或其他媒质通知到申请人。 CCC认证资料提供清单

中国CCC认证专区：初次申请或相关信息变更时需提供的文件资料、同类产品再次申请时需提供的文件资料、3C强制认证产品检测提供文件清单 权威检测认证机构亿博科技据未知消息

一、初次申请或相关信息变更时需提供的文件资料

强制性产品认证申请书;

申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供); 生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供); 申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);

例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供); 产品总装图、电气原理图;

申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份); 申请认证产品中文使用说明书;

同一申请单元内各型号产品之间的差异说明; 同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);

需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。

二、同类产品再次申请时需提供的文件资料

1、强制性产品认证申请书;

2、产品总装图、电气原理图;

3、申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);

4、申请认证产品中文使用说明书;

5、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;

6、同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);

7、需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。 3C强制认证产品检测提供文件清单 产品检测送样时应提供以下资料： 送样登记表; CCC申请详细资料; 产品说明书; 产品规格书; 产品维修手册;

产品电路图(包括原理图和印制刷线路版图);

同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明;

产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表; 产品关键安全元件认证证书复印件; 产品的CB测试证书和报告(如有);

产品的商标使用授权书(如有);

CQC产品认证实施程序

发布时间： 2009-12-10 来源： 访问次数：

1. 适用范围

本程序适用于CQC产品认证的全过程。 2. CQC产品认证的类型

CQC的产品认证活动涉及：国家授权的强制性产品认证(CCC);IECEE-CB测试证书的颁发和认可;CQC标志认证，以及为出口提供技术服务的国际认证。

3. CQC产品认证的依据

3.1 国家强制性产品认证按国家统一发布的标准目录执行。

3.2 颁发和认可CB测试证书的依据为中国对外声明所采用的IEC标准及相关标准的国家差异。 3.3 CQC标志认证的依据为国家标准、行业标准、IEC标准、其他国家先进标准及CQC补充技术要求。 3.4 国际认证依据出口目的国家和地区的市场准入和认证规定的标准和要求。 4. CQC产品认证的范围

国家授权强制性产品认证的范围见《国家授权的强制性产品认证目录》。 颁发和认可CB测试证书的范围见《CQC颁发/认可IECEE-CB测试证书目录》。 CQC标志认证的范围见《CQC标志认证目录》。 颁发欧盟CE符合性证书的范围见《CE认证产品目录》。 国际合作委托认证的目录见具体合作协议。 5. CQC产品认证的主要阶段 CQC产品认证分为六个阶段： a. 产品认证申请; b. 产品型式试验;

c. 工厂质量保证能力检查(颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段);

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d. 认证结果评定及批准认证证书;

e. 产品认证标志的购买及使用(颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段); f. 获证后的监督(颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段)。 6. 产品认证的基本程序 6.1 产品认证申请

6.1.1 凡具有法人地位、并承诺在认证过程中承担应负的责任和义务的企业，均可作为“申请人”在网上或以书面向CQC产品处提出认证申请，并按要求提供有关资料。

6.1.2 CQC对申请资料进行评审合格后，将向申证企业发出“认证收费通知”和“送样通知”。 6.1.3 在确认申证企业已交纳认证费用后， CQC将向检测机构/CB/CE实验室下达测试任务。

6.1.4 申证企业接到“送样通知”后，应及时按要求将样品送交指定的检测机构/CB/CE实验室。检测机构/CB/CE实验室收到样品并确认无误后，通报CQC并开始按认证时限进行计时。 6.2 产品型式试验

6.2.1 接到样品后检测机构/CB/CE实验室将按申证产品所依据的标准及技术要求进行检测试验。

6.2.2 型式试验合格后，检测机构/CB/CE实验室按规定的报告格式出具型式试验报告，送交CQC进行评定。 6.3 工厂质量保证能力检查

6.3.1 对初次申请认证的企业，CQC在收到检测机构产品试验合格结果的报告后，将向申证企业发出工厂检查通知，同时向CQC工厂检查组下达工厂检查任务函。

6.3.2 检查人员根据《产品认证工厂质量保证能力》的要求对申证企业进行现场检查，并抽取一定的样品对检测结果的一致性进行核查。 6.3.3 工厂检查合格后，检查组应按规定的报告格式出具工厂检查报告，送交CQC进行审核评定。 6.4 认证结果评定及批准认证证书

6.4.1 CQC合格评定人员接到产品型式试验报告和工厂审查报告后，根据CQC对认证结果的评定要求做出评定。 6.4.2 CQC领导将根据评定结果签发认证证书。 6.5 产品认证标志的购买及使用

6.5.1 获得国家强制性产品认证(CCC)证书的企业，应到国家CCC认证标志发放管理中心办理CCC标志使用许可，并应按照国家认监委的《强制性认证标志管理办法》进行使用

6.5.2 获得CQC标志认证的企业，可到CQC办理CQC标志许可，并应按照CQC《CQC产品认证标志管理办法》进行使用 6.6 获证后的监督

6.6.1 CQC对获证企业的监督每年不少于一次，监督的形式包括：

a. 事先通知监督检查，即按照实施规则规定的监督周期进行的获证后监督检查。

b. 飞行检查，即在不预先通知企业的情况下，检查组按有关规定自行直接到达生产现场，对获证企业实施工厂监督检查和/或监督抽样的活动。

c. 特殊监督检查，即在不预先通知企业的情况下，按认证实施规则的规定，对生产厂增加频次的监督检查和/或监督抽样。 注：特殊监督检查不能代替正常的监督检查。 6.6.2 认证监督内容主要包括：

a. 验证工厂的质量保证体系是否满足规定的要求;

b. 验证获证产品是否满足认证标准及有关技术条件的要求。

6.6.3 对于事先通知监督检查，CQC将按批准的认证监督计划向获证企业发出认证监督检查和年金收费通知，同时向监督检查组下达监督任务通知，获证企业应根据要求做好准备。

6.6.4 监督检查组根据《产品认证工厂质量保证能力》的要求对获证企业进行现场监督，同时按CQC的规定对获证产品进行抽样并封样。抽样样品由获证企业按CQC的要求送指定检测机构。

6.6.5 CQC合格评定人员对监督检查组递交的“监督检查报告”和检测机构递交的“抽样检测试验报告”进行评定，评定合格的获证企业可继续保持认证证书。

CQC产品认证流程图

CCC认证通用申请指南

发布时间： 2009-12-10 来源：

访问次数：

CCC认证通用申请指南为了使申请人方便、高效地到中国质量认证中心申请CCC认证。

(一) 新申请的提交

目前中国质量认证中心受理CCC认证申请是通过网络在线和书面两种方式(主要以网络在线为主);在线申请(第一次)时需要在网站上注册用户 ，成为合法用户。注册时，需要详细填写用户信息，这样可以简化以后再次申请所填信息;注册成功后网络将自动提供申请人所需认证有关公开性文件、申请指南、其他资料信息。

在进行申请时可根据申请的情况来填写申请书：

1.CCC证书是根据需要来选择中文、英文版本，因此需要用正确的简体中文、英文填写申请书;国内申请人需要英文的认证证书，境外申请人需要中文的认证证书时，要求申请人准确翻译有关内容。

2.申请人同时申请CCC+CB或CQC+CB认证时，只要在CQC网络上选择CCC+CB或CQC+CB即可同时提交两份申请书。申请CB时需注意填写翻译准确的英文信息。

3.请认真阅读各类产品的划分单元原则和指南，以保证在一个申请中申请多个型号规格产品时，这些型号为同一个申请单元。

4.在一个申请中一个型号规格产品具有多个商标或多个型号规格产品具有多个商标时，应注意确保这些商标为已注册过或经过商标持有人的授权。

5.在申请多功能产品时，确定产品的类别时应以产品的主要功能的检测标准来确定。

6.初次申请：由于初次申请需要进行工厂审查，因此填写申请书

时应选择“首次申请”，在备注栏中注明需要进行《初次工厂审查》、希望工厂审查时间。

7.再次申请：再次申请不需要进行工厂审查，因此填写申请书

时应选择“再次申请”，在工厂编号栏中填上相应的编号。

8.变更申请：变更申请是在获证基础上对产品进行改变，因此填写申请书时应填写原证书编号，获得新证书时需要退回原证书。

9.派生产品申请：派生产品与已获证产品为同系列的，同一安全单元的产品。填写申请书时应注意在备注栏中填写与原产品的差异尤为重要，这样可以有助判断出是否需要进行送样进行型式试验。

填写申请信息中的申请人,制造商,生产厂名称应填写法人名称,不应填写个人名称。

对于书面申请的，中国质量认证中心收到申请人提交CCC书面申请书后，将相应申请信息(厂家+产品)录入到CQC网站上，并将用户名和密码告知申请人，并将网上的电子版本的认证有关公开性文件、申请指南、其他资料信息等转化成纸面形式传真或其他媒质通知给申请人。申请人填写CCC书面申请书也应注意上述问题。

(二) 新申请的受理

申请人填写完申请信息后，根据产品的类别，就会被相应的产品处室的认证工程师所受理，该申请就会被赋予一个唯一的申请编号，即表示中国质量认证中心正式受理该申请，在该申请获证之前，申请人应及时、经常地进入自己的用户内查询该申请代码，就可以了解到该申请的全部信息和进程。申请人书面申请书提交后，产品认证工程师受理后，会将相应的申请编号通知申请人。新申请获得唯一的申请编号后，产品认证工程师通过网络会在申请人的注册用户内发给申请人一个该申请的“产品评价活动计划”此项内容包括从提交申请到获证全过程的申请流程情况：

1) 申请认证所需提交的资料(申请人、生产厂、产品等相关资料);

2) 申请认证所需提供的检测样品型号和数量以及送交到的检测机构;

3) 认证机构进行资料审查及单元划分工作时间;

4) 样品检测依据的标准、预计的检测周期;

5) 预计安排初次工厂审查时间，根据工厂规模制订的工厂审查所需的人天日数。

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6) 样品测试报告的合格评定及版发证的工作时间;

7) 预计的认证费用：申请费、批准与注册费、测试费(包括整机测试、随机安全零部件测试)、工厂审查费;

申请人按照“产品评价活动计划”规定提交技术资料和样品时应注意以下几点：

1.多个型号规格产品申请，应提供各型号规格产品的差异说明，样机应是具有代表性型号，覆盖到全部的型号规格避免送样型号重复;

2.需要进行整机和元器件随机试验时，除整机外还需提供元器件技术资料和样品;

3.派生产品申请应提供与原型机之间的型号规格产品的差异说明，必要时提供原型机的试验测试数据。

4.境外工厂需要初次工厂审查时，应填写《非常规工厂审查表》，提供产品描述，产品描述经实验室确认后，即可在型式试验阶段进行工厂审查。

5.变更申请应将变更申请书与原证书一同退回。

实验室验收样机，样机验收合格后，申请人应索取“合格样品收样回执”以便试验周期是否超期的查询;若样机不符合要求实验室将“样品问题报告”发给申请人。申请人整改后重新补充送样，验收合格后发给申请人“收样回执”。

认证工程师收到寄送的申请资料，经审核合格后，并获知到样品已送到指定实验室后，向实验室下达检测任务。样机的检测周期进入到倒计时阶段。样机在进行检测过程中，若出现可整改的不合格项，实验室填写《产品检测整改通知》，描述不合格的事实，确定整改的时限，同时还向申请人发出“产品整改措施反馈表”，由申请人在落实整改措施后填写并返回检测机构。实验室对申请人提交的整改样品、相关文件资料和填写好的“产品整改措施反馈表”进行核查和确认，并对原不合格项目及相关项目进行复检。复检合格后检测机构继续进行检测。只有当全部不合格项整改合格，检测周期才重新开始计时。

申请人应及时登陆网站了解到申请的信息、进程。申请人应配合认证工程师的工作，及时提交所需的认证资料和样品，申请过程中遇到问题时应和认证工程师联系。

书面方式申请的，认证工程师也会将上述提到的信息转化成纸面形式传真或其他媒质通知到申请人。 /20040420/article/04-04/3517.htm

第二篇：CCC认证[范文]

哪些电动工具要做3C认证，电动工具3C认证范围(共16种)：电钻(含冲击电钻)、电动螺丝刀和冲击扳手、电动砂轮机、砂光机、圆锯、电锤(含电镐)、不易燃液体电喷枪、电剪刀(含双刃电剪刀、电冲剪)、攻丝机、往复锯(含曲线锯、刀锯)、插入式混凝土振动器、电链锯、电刨、电动修枝剪和电动草剪、电木铣和修边机、电动石材切割机(含大理石切割机)

CCC认证资料提供清单

一.初次申请或相关信息变更时需提供的文件资料

强制性产品认证申请书;

申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);

申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);

例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);

产品总装图、电气原理图;

申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);

申请认证产品中文使用说明书;

同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;

同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);

需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。

二.同类产品再次申请时需提供的文件资料

1.强制性产品认证申请书;

2、产品总装图、电气原理图;

3、申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);

4、申请认证产品中文使用说明书;

5、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;

6、同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);

7、需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。

3C强制认证产品检测提供文件清单

产品检测送样时应提供以下资料：

送样登记表;

CCC申请详细资料;

产品说明书;

产品规格书;

产品维修手册;

产品电路图( 包括原理图和印制刷线路版图);

同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明;

产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表;产品关键安全元件认证证书复印件;

产品的CB测试证书和报告(如有);

产品的商标使用授权书(如有);

CCC认证申请步骤

1、向指定认证机构提交意向申请书，应包括如下内容：

申请人信息，制造商信息，如：名称、地址、联系人、联系方式等;

生产厂信息(包括质量体系的状况和体系获证情况等);

产品名称、型号、规格、商标等;

另外，还需提供产品的相关资料，如： 产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作(电气)原理图、线路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。报关,报检 若申请的产品是电工产品，需做电磁兼容型式试验，还需补充提供下述技术资料

1. 电磁兼容性技术标准;

2. 可能影响安全性能的产品变更情况说明;

3. 产品电磁兼容性能检验报告(按型号提供);

4. 所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询

如果所申请的产品是已获证型号产品的变更，或与已获证产品有联系，申请人应在申请书中做出说明。报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询

2、原则上按型号提出申请。不同生产厂生产的同型号产品或同一生产厂在不同地点生产的同型号产品，应分别申请。报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询

3、CCC认证机构会同分包实验室审查申请资料后，划分产品单元，并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致意见后，由分包实验室向CCC报产品检测费用。报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询

4、CCC认证机构会同业务代表根据生产厂的质量体系状况，确定生产厂质量体系的审核天数，并确定相应的体系审核费。

5、CCC认证机构向申请人寄发CCC产品认证报价单。报价单包括认证收费的详细内容、产品名称型号、检测标准和样品数量等。

6.申请人在报价单上签字盖章并返回后，CCC认证机构向业务代表下达任务通知书，委托业务代表与申请人签订认证合同，并向申请人发正式申请书。申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需附送的《质量体系情况调查表》等。

第三篇：ccc强制认证

一、随着室内装修的普及，装修产生的环保问题日益暴露出来。问题的焦点多集中在与居室环境质量密切相关的家居建材上,比如说人造板，就是利用木材在加工过程中产生的边角废料，添加化工胶粘剂制作成的板材。人造板材种类很多，常用的有刨花板、中密度板、细木工板(大芯板)、胶合板，以及防火板等装饰型人造板。因为它们有各自不同的特点，被应用于不同的家具制造领域。 人造板，顾名思义，就是利用木材在加工过程中产生的边角废料，添加化工胶粘剂制作成的板材。人造板材种类很多，常用的有刨花板、中密度板、细木工板(大芯板)、胶合板，以及防火板等装饰型人造板。因为它们有各自不同的特点，被应用于不同的家具制造领域。

常见的人造板材有胶合板、细木工板、刨花板、中纤板等。胶合板(夹板)常用于制作需要弯曲变形的家具;细木工板性能有时会受板芯材质影响;刨花板又叫微粒板、蔗渣板、实木颗粒板。优质刨花板以广泛用于家具生产制造。中纤板质地细腻，可塑性较强可用于雕刻。

装饰用人造板材是利用木材加工过程中剩下的边皮，碎料、刨花、木屑等废料，进行加工处理而制成的板材。人造板材主要包括胶合板、宝丽板、纤维板、细木工板、刨花板、木丝板和木屑板等几种。

人造板材与木材比较，有幅面大、变形小、表面平整光洁、无各向异性等几种。人造板材平整很多，市场上应用最广的品种有胶合板类、刨花板类、中密度纤维板类、细木工板和防火板。

人造板材品种很多：有胶合夹板、木工板、纤维板、蜂窝板、阻燃板(石膏板、硅酸钙)、铝塑板、美案板、可订板、装饰板、宝丽板等。

胶合夹板由杂木皮和胶水通过加热层压而成，一般压合时采用横、坚交叉 压合。目的是起到增强强度作用。一般12厘板以上厚度要求9层以上，10厘厚5层以上。胶合夹板按类别有4类，即耐气候、耐潮胶合板为I类，耐水胶合板为 II类、耐潮胶合板III类，不耐潮胶合板IIII类。不同类价格相差较大，应依不同用途选配。

人造板材是利用天然木材和其加工中的边角废料，经过机械加工而成的板材。在生产过程中绝大部分采用脲醛树脂或改性的脲醛胶，这类胶黏剂具有胶接强度高、不易开胶的特点，但它在高温、光照和酸碱作用下均会释放出甲醛，甲醛被世界卫生组织确定为致癌和致畸性物质，影响人体健康，尤其市场上还充斥着不法商贩制造的劣质人造板材，对我们的健康影响更大。

二、 CCC认证基础知识

CCC认证即是“中国强制认证”，其英文名称为“China Compulsory Certification”，缩写为CCC。是国家质检总局和国家认证认可监督管理委员会根据《中华人民共和国认证认可条例》和2001年11月发布《强制性产品认证管理规定》(中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令第5号)逐步制定和完善的。主要内容概括起来有以下几个方面：

1)按照世贸组织贸易技术壁垒协议(WTO/TBT)的规定和国际通行规则，国家依法对涉及人类健康安全、动植物生命安全和 健康，以及环境保护和公共安全的产品实行统一的强制性产品认证制度。国家认证认可监督管理委员会统一负责国家强制性产品认证的管理和组织实施工作。

2)国家强制性产品认证制度的主要特点是，国家公布统一的《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》，确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定和发布统一的标志、标识，规定统一的收费标准。凡列入强制性产品认证目录内的产品，必须经国家指定的认证机构认证合格，取得产品认证证书并加施认证标志后，方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。

3)根据我国入世承诺和体现国民待遇的原则，首先公布的《第一批实施强制性产品认证的产品目录》覆盖的产品是以原来国家出入境检验检疫局颁布并组织实施的进口商品安全质量许可制度(获得进口商品安全质量许可证书后产品加贴CCIB标志方可进口销售)和原国家质量技术监督局发布并组织实施的产品安全认证强制性监督管理制度(获得产品安全认证合格证书后产品加贴长城认证标志方可出厂销售)为基础，做了适量增减。原来两种制度覆盖的产品有138种，此次公布的《目录》删去了原来列入强制性认证管理的医用超声诊断和治疗设备等16种产品，增加了建筑用安全玻璃等10种产品，实际列入《目录》的强制性认证产品包括：①电线电缆②电路开关及保护连接装置③低压电器④电焊机、小功率电机⑤家用和类似用途设备⑥信息技术设备⑦音频、视频设备⑧照明设备⑨电信终端设备⑩汽车、摩托车及安全附件和轮胎⑾安全玻璃⑿农机产品⒀医疗器械产品⒁消防产品等共19大类132种。随后国家认监委又陆续发布了《实施强制性产品认证的装饰装修产品目录》(包括溶剂型木器涂料、瓷质砖、混凝土防冻剂)，《实施强制性产品认证的安全技术防范产品目录》(包括入侵探测器防盗报警控制器、汽车防盗报警系统、防盗保险柜、防盗保险箱) 。

4)自2001年5月1日中国强制产品认证制度实施以后，国家对强制性产品认证使用统一的“CCC”标志，取代原来实行的“长城”标志和“CCIB”标志。 并且规定原有的产品安全认证制度和进口产品安全质量许可制度自2003年8月1日起废止。有关认证机构已按认

监委的要求受理申请，积极地开展认证工作。以保证新、旧制度顺利过渡，

5)国家统一确定强制性产品认证收费项目及标准。将根据不以营利为目的和体现国民待遇的原则，综合考虑现行收费情况，并参照境外同类认证收费项目和收费标准，制定新的收费项目和收费标准。

目前的“CCC”认证标志分为四类，分别为：

① CCC+S安全认证标志

② CCC+EMC电磁兼容类认证标志

③ CCC+S&E安全与电磁兼容认证标志

④ CCC+F消防认证标志

上述四类标志每类都有大小五种规格。

CCC建材认证概况

随着室内装修的普及，装修产生的环保问题日益暴露出来。问题的焦点多集中在与居室环境质量密切相关的家居建材上。2004年5月1日，溶剂型木器涂料、瓷质砖、混凝土防冻剂三类建材将实施3C认证。从2005年8月1日起，如未能获得强制性产品3C认证证书和未加施中国强制性认证标志，这三类建材产品将不得出厂、销售、进口或在其他经营活动中使用。而且实施强制性3C认证的家居建材不止这三类， 5月1日正式实施国家强制性3C认证的溶剂型木器涂料、瓷质砖、混凝土防冻剂只是将被纳入国家强制性3C认证产品名录的十类家居建材中的第一批。这十类家居建材包括人造板、油漆、涂料、胶粘剂、木家具、壁纸、聚乙烯卷材地板、地毯、陶瓷和混凝土添加剂也将会陆续实施CCC认证。

为了保护婴幼儿、少儿的安全和健康，提高玩具产品的质量，和国际接轨，扩大玩具产品的出口。国家规定自2007年6月1日起，凡列入强制性产品认证目录内的玩具产品，未获得强制性产品认证证书和未加施中国强制性认证标志的，不得出厂、销售、进口或在其他经营活动中使用。自2006年3月1日起，委托人可以向指定认证机构提出认证产品的认证委托。

随着经济的发展，人民生活水平的不断提高。人民的自我保护意识、环境保护意识也在不断加强。这些都推动着政府不断的加强和完善法规体系和监管力度。推动着企业不断的改进产品质量以使顾客满意。

总之，食品质量安全市场准入制(食品质量安全生产许可证制度)、《出口食品生产企业卫生注册登记管理规定》制度和新的强制产品认证制度实施五年以来对食品质量水平和列入“强制认证产品目录”的产品质量水平的提高起到了极大的促进作用。在一定程度上保护了

消费者的安全、健康和合法权益。但是在这些制度的实施过程中也发现了一些不完善需要改进和调整的内容，例如在2006年召开的全国3C认证工作会议上，国家认监委总工程师分析了目前3C认证存在的五个方面的问题。目前我国总体产品质量水平与国际先进水平相比还有很大差距，这是因为产品质量的不断提高最终要由工作人员的工作质量予以保证。而工作质量的不断提高需要具有较高质量意识、素质和工作能力的各个工作岗位的员工予以保证。目前至少在企业的质量管理部门、质量管理岗位上要由具备资格和能力的技术人员主持。为了在源头严把质量关，国家质检总局已经在2006年1月要求强制认证产品生产企业，生产许可证管理产品生产企业，其质量管理部门要有获得国家注册资格的质量专业技术人员，来从事企业质量管理工作。但截止到2005年12月我国获得国家注册质量专业技术人员初级和中级资格的人员只有53136人，而我国在工商管理局注册的企业近1千万家，这和工业发达国家的几乎每个企业都有具备资格的质量专业技术人员从事质量管理工作的差距是可想而知的。所以企业产品质量、效益的整体提高需要全体员工统一认识、持续改进，这是一项系统工程一个艰巨的漫长的过程。

三、3C认证的全称为“强制性产品认证制度”，它是各国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。其申请流程如下：

阶段1：申请受理

阶段2：资料审查 阶

阶段3：送样的样品接收阶

阶段4：样品测试

阶段5：工厂审查

阶段6：合格评定

阶段7：证书批准

阶段8：证书的打印、领取、寄送和管理

企业申请，申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号的商品应单独申请。同一型号，不同生产厂家的商品也应单独申请。

收到符合要求的申请后，CQC向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有 关文件和资料。申请阶段变为1。

同时，CQC发送有关收费和通知。

申请人按要求将资料提供到CQC。

申请人付费后，请按要求填写付款凭证。

阶段2：资料审查

在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。

单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同 时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

阶段3：送样的样品接收

样品由申请人直接关达指定的检测机构。

申请人付费后，请按要求填写付款凭证。

检测机构对收致电的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改 后填写样品验收报告。

样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报CQC。

CQC收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发 出检测任务书，样品测试正式开始。

阶段4：样品测试

样品测试过程中，对于出现的不符合项，申请人应依照样品测试整改通知进行整改。 样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。

检测机构还将试验报告等资料传送至CQC。

对于需要进行工厂审查的申请，检查处组织进行工厂审查。 阶段6：合格评定

产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后，进行初评。 合格评定人员对以上结果进行复评。

阶段7：证书批准

主任签发证书

阶段8：证书的打印、领取、寄送和管理

申请人打印领证凭条，自取或要求寄送证书。

第四篇：如何做CCC认证

如何做CCC工厂审查

2007-10-26 00:00:00来源： MORLAB浏览次数：2520文字大小：【大】【中】【小】

1. 认证的申请

2. 型式试验

3. 初始工厂审查

4. 认证结果评价与批准

5. 获证后的监督

对于初次申请CCC认证的产品，需要做初次工厂审查：

一、 审查内容：工厂质量保证能力+产品一致性检查。

1. 工厂质量保证能力审查

按CQC《工厂质量保证能力要求》和《工厂检查记录表》进行审查。

2. 产品一致性检查

对申请认证的产品进行一致性检查，重点核实以下内容：

(1) 认证产品的标识(铭牌)与型式试验报告所标明的一致性;

(2) 认证产品的结构与型式试验样品的一致性;

(3) 认证产品重要部件/元器件与型式试验报告中《重要部件/元器件清单》的一致性;

(4) 按《例行检验项目和确认检验项目表》进行现场检查。

3. 初次工厂审查方式

初次工厂审查可以单独进行，也可以与CCC 认证的初次审查或监督审查合并进行。

二、 初次工厂审查时间

一般情况下型式试验合格后再进行初始工厂审查。根据需要型式试验和工厂审查也可以同时进行。

工厂审查时间根据所申请认证产品的单元数量确定，并适当考虑工厂的产规模，一般每个加工场所为1至4人日。具体审查时间在相应产品的《产品认证实施规则特殊要求》中给出。审核人员在路途的时间每天按半个工作日计算，不在上述列出的人/日数之内。

三、 工厂审查费。

认证机构按照认证产品的工厂审查要求，对申请认证企业进行文件审查、现场审核并出具工厂审查报告时，

向申请认证企业收取工厂审查费。工厂审查费收费标准为每个监督审核员每个工作日3000元。审核人/日数按认监委相关规定执行。审核人员往返交通费用由申请认证的企业负担。不向申请认证企业收取食宿费。经我中心审核确认，在企业获得的质量管理体系认证证书有效期内，免于对与强制性产品认证的质量保证能力相同部分的管理体系的审查，并免收相应的工厂审查费。

附：

一、CCC检测所需要提交的资料为：

1.CCC申请详细资料;

2.产品说明书;

3.产品规格书;

4.产品电路图(包括原理图和印制刷线路版图);

5.产品与安全有关的关键元部件明细表(表2)和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表(表3);

二、CCC认证所需要的资料为：

1. 申请表原件，

2. 产品一致性声明(原件)、

3. 营业执照 (复印件,包括申请人、制造商、生产厂的)、

4. 组织机构代码证(复印件,包括申请人、制造商、生产厂的)、

5. 工厂检查调查表(如果第一次申请CCC或先前工厂检查的产品类别与本次申请的产品类别不一样及生产厂搬迁需重新审厂)、

6. 商标的注册证明(需商标的注册证)，如果使用他人的商标，则还要提供使用授权书或使用合同，如果商标没有注册证，则向CQC提出申请更改申请，去掉商标。

第五篇：3C强制认证(CCC)

3C强制认证(CCC)

CCC认证即是“中国强制认证”，其英文名称为“China Compulsory Certification”，缩写为CCC。CCC认证的标志为“CCC”，是国家认证认可监督管理委员会根据《强制性产品认证管理规定》(中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令第5号)制定的。

CCC认证对涉及到的产品执行国家强制的安全认证。主要内容概括起来有以下几个方面：

(一)按照世贸有关协议和国际通行规则，国家依法对涉及人类健康安全、动植物生命安全和健康，以及环境保护和公共安全的产品实行统一的强制性产品认证制度。国家认证认可监督管理委员会统一负责国家强制性产品认证制度的管理和组织实施工作。

(二)国家强制性产品认证制度的主要特点是，国家公布统一的目录，确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定统一的标志标识，规定统一的收费标准。凡列入强制性产品认证目录内的产品，必须经国家指定的认证机构认证合格，取得相关证书并加施认证标志后，方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。

(三)根据我国入世承诺和体现国民待遇的原则，这次公布的《第一批实施强制性产品认证的产品目录》覆盖的产品是以原来的进口安全质量许可制度和强制性安全认证及电磁兼容认证产品为基础，做了适量增减。原来两种制度覆盖的产品有138种，此次公布的《目录》删去了原来列入强制性认证管理的医用超声诊断和治疗设备等16种产品，增加了建筑用安全玻璃等10种产品，实际列入《目录》的强制性认证产品共有132种。

(四)国家对强制性产品认证使用统一的“CCC”标志。中国强制认证标志实施以后，将逐步取代原来实行的“长城”标志和“CCIB”标志。

(五)国家统一确定强制性产品认证收费项目及标准。新的收费项目和收费标准的制 定，将根据不以营利为目的和体现国民待遇的原则，综合考虑现行收费情况，并参照境外同类认证收费项目和收费标准。

(六)新的强制性产品认证制度于2002年5月1日起实施，有关认证机构正式开始受理申请。为保证新、旧制度顺利过渡，原有的产品安全认证制度和进口安全质量许可制度自2003年8月1日起废止。CCC认证标志

目前的“CCC”认证标志分为四类，分别为：

1、CCC+S安全认证标志

2、CCC+EMC电磁兼容类认证标志

3、CCC+S&E安全与电磁兼容认证标志

4、CCC+F消防认证标志

上述四类标志每类都有大小五种规格。

CCC标志一般贴在产品上面，或通过模压压在产品上。目前设计的CCC标志不仅有激光防伪，而且每个型号都有一个独特的序号，序号不重复。消费者区别真假CCC标志的方法很简单，细看CCC标志，会发现多个小棱形的“CCC”暗记。另外，CCC标志最不容易仿冒的地方，就是每只标志后面都有一个随机码，它注明每个随机码所对应的厂家及产品，根据随机码，即可识别产品来源是否正宗。

工厂检查服务的内容

1、CCC工厂检查前预审核

2、CCC工厂内审

3、CCC质量体系程序文件编写

4、代购CCC、CQC标志及压模

CCC认证实施如何与ISO相结合

CCC认证需进行工厂审核，工厂审核也就是针对质量体系进行审核，对于CCC的体系与ISO9000体系相应，CCC增加如下内容：

1、记录要求中增加了

⑴ 例行检验记录;

⑵ 选定型式试验记录;

⑶ 标志使用情况的记录;

2、强调了例行检验和确认检验的要求

例行检验是在生产的最终阶段对生产线上的产品进行的100%检验，通常检验后，除包装和加贴标签外，不再进一步加工。

确认检验是为验证产品持续符合标准要求而进行的在经例行检验后的合格品中随机抽取样品依据检验文件进行的检验。

3、强调了运行检查的要求

对用于例行检验和确认检验的设备应进行日常操作检查外，还应进行运行检查。当发现运行检查结果不能满足规定要求时，应能追溯至已检测过的产品。必要时,应对这些产品重新进行检测。应规定操作人员在发现设备功能失效时需采取的措施。

运行检查结果及采取的调整等措施应记录。

4、强调了产品一致性的要求

⑴ 生产者应对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制，以使认证产品持续符合规定的要求⑵ 生产者应制定关键元器件、零部件的清单，明确它们的供应商、材质。

⑶ 生产者应建立产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序，认证产品的变更。(可能影响与相关标准的符合性或型式试验样机的一致性)在实施前向认证机构申报获得批准后方可执行。

欧盟CE认证

CE Marking(CE标示)是产品进入欧盟境内销售的通行证。欧盟为了保障其会员国内人民生命与财产安全，陆续订出了许多安全指令，规定出许多需要粘贴CE标志的产品，如机械、低电压电气产品、电磁兼容性产品等。有些产品更强制规定须由核可之验证机构执行验证，取得证明后一律贴上CE标志，始得于欧盟各国销售。

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。

近年来，在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外)市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合欧洲(要求))。CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Requirements)，并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

CE标志适用于哪些产品?何时开始实施?

截止1997年12月，欧共体发布的实行CE标志的指令如下，现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表：

名称指令编号 生效期

简单压力容器 87/404/EEC 1992年7月1日

玩具 88/378/EEC 1990年1月1日

建筑用品 89/106/EEC 1991年6月27日

电磁兼容 89/336/EEC 1995年12月31日

机器 98/37/EC 1994年12月31日

个人防护设备 89/686/EEC 1995年7月1日

非自动衡器 90/384/EEC 1993年1月1日

主动性植入式医疗器械 90/385/EEC 1994年12月31日

燃气器具 90/386/EEC 1995年12月31日

锅炉 92/42/EEC 1998年1月1日

爆破性产品 93/15/EEC 2003年1月1日

通用医疗器械 93/42/EEC 1998年6月15日

低压电气安全 93/68/EEC 1997年1月1日

爆破环境使用的设备 94/9/EC 2003年6月30日

水上运动船只 94/25/EC 1998年6月16日

升降设备 95/16/EC 1999年7月1日

家用制冷器具 96/57/EC 1999年9月3日

承压设备 97/23/EC 2002年5月29日

通信设备 98/13/EEC 92年11月6日/95年5月1日

体外诊断医疗器械 98/79/EC 2003年12月7日

无线电、电信终端设备 99/5/EC 2000年4月8日

空中索道 2000/9/EC 2002年5月3日

环境噪音设备 2000/14/EC 2002年1月30日

荧光灯镇流器 2000/55/EC 2000年10月8日

CE认证流程

一、咨询

您可以以电话、传真、电子邮件等任一方式，向我们提出初步的申请意向(如：哪几类产品、申请何种认证、具体的型号及规格、产品样本及描述等)。

我们将根据您所提供的大致情况，向你建议最佳的认证方案,提出测试前的文件及图纸等资料要求，并初步估算相关的费用。同时，我们会向您提供《申请书》、《代理授权通知书》等文件以备填写。

二、申请

请您将签字盖章的《申请书》、《代理授权通知书》返回我司，并按要求准备相关的资料;

我们将在收到上述的文件及资料后，正式受理申请并确立项目号，同时拟定《认证代理委托协议》(双方缔结的认证业务条约，以明确相互的责任及义务，一式两份)。

三、签约

请您将签字盖章的上述《协议》返回我司,并按《协议》条款支付相关费用;

我们将在收到签字盖章的《协议》和有关付款凭证后，指定项目工程师负责此项目，并选择与合适的实验室和工程师联系。

四、技术支持(可选择)

应您的要求，我们的项目工程师会向您讲解与您的产品相关的标准及安全要求;安排摸底测试和结构预检;将中文资料译成英文等。

上述技术支持的费用水平将根据具体的工作量来确定。

五、送检准备

我们的项目工程师会及时反馈同认证机构的联系的进展情况，并通知您测试或重复测试的样品要求和确切费用，以及认证机构要求签署的一系列文件(如认证机构的申请表、结构参数表、跟踪服务协议等)。

请您按要求准备好样品、文件资料、测试费用，并送交我们的项目工程师。

六、送检

我们的项目工程师会将您提供的样品、资料、费用一并提交到相应的认证机构或实验室，并及时地跟踪认证项目的进展情况、反馈测试信息，直至该项目结束。

七、重复测试

如果测试出现不合格项，您可以进行样品整改，再次送样，重复测试;也可以取消项目，在成熟时再提出申请。我们的工程师将给出整改意见，并协助您进行样品整改。

八、首次工厂检查或发证前检验

项目开始后，会有认证机构或其指定的检验机构来您工厂进行首次工厂检查或发证前检验(CE认证除外)，以考察工厂的测试和生产过程是否符合要求。通过该项检查检查，也是您取得授权或证书的必要条件。

我们的项目工程师可以协助您进行有关的准备工作。

九、后续服务(可选择)

在认证结束以后，我们可以根据您的不同的要求提供一系列的服务，如：购买标签及黄卡、来往函件及资料的翻译、代付费用、更换修改页、申请变更等。(具体可参见《服务操作办法》)。

CE符合程序

依据符合模式的系统，多数的指令允许制造商及其代表选择一个或组合模式，以示符合指令要求。一般言而言，有三种符合途径。

1、自我宣告

适用于没有强制要求验证的产品，自我宣告需根据所适用的指令与调和标准，由制造商或验证机构作产品评估。此外，自我宣告需包刮符合申报书的准备和附加CE标示。

2、验证

a) 强制性验证(EC型式验证)大部分的产品和机械并不需要强制性验证;不过有些特定的产品需有欧盟验证机构所核发的验证证书;另有一些特定产品，如机械和医疗产品，则需有EC型式验证证明。

b) 自愿性验证(型式验证、测试标志)制造商往往委托欧盟验证机构，进行测试和验证，以证明符合市场需

要，且在产品责任上提供正面的、事实的证明，再者拥有技术档案资料的精确，与测试报告的确认，也于产品行销是有利。自发性验证也是需要制造商准备符合申报书和附加CE标示。

3、技术文件

所有符合模式都需技术文件，应包含以下的内容：

·符合声明书(及/或受管制产品的验证证书);

·制造商的名称、地址与产品辨识;

·欧洲地区代理商的姓名与地址;

·列出所遵循的调和标准，和/或满足基本安全和健康要求的措施·产品说明(型号、产品名称等);

·操作手册;

·产品的全部计划;

·测试报告;

·设计细节、操作描述、零组件清单、测试理论基础、电路图，含所有为满足健康与安全等基本要求的必要项目。制造商或欧盟代表全权负责技术文件和符合声明的正确性。制造商必须实施内部作业，以确保产品维持其符合性。技术文件在最后一批产品制造之后，在一个区域内市少应保留十年，以备检核。