第一篇：成立接种门诊范文
接种门诊
附件：
湖北省乡镇卫生院预防接种门诊 规范化建设基本标准(试行)
一、基本条件
1、接种机构必须具有医疗机构执业资质。
2、工作用房面积不小于40～60 ㎡。
3、规范化门诊应设置在人口比较集中、交通便利、周围环境卫生较好的地段，门诊标识醒目。工作用房设置在一楼或二楼，环境整洁、光线明亮、空气流通、地面平整，与其它医疗等用房分开或保持一定距离，有单独的通道。
4、服务范围5 公里以内，人口在1 万人以上，管理的0～6岁目标儿童不少于400 人。
5、取得免疫接种资格的专业人员5 名以上，其中，中级以上临床全科医师1 名，公共卫生医师1 名，接种人员3 名以上。
6、按要求完成常规免疫接种报告和监测报告，每年接受上级疾病预防控制中心组织的免疫接种相关知识培训1 次以上(不少于24 学时)。
7、按照预防接种服务的工作流程，对候诊室、接种室、观察室、资料档案室等进行合理布局和功能分区，。接种室内应设立3～5 个相互隔离的接种台，实行分区、分台接种，承担卡介苗接种的，应设单独的卡介苗接种台，承担人用狂犬疫苗接种的，必须设有狂犬病暴露处理室和相对独立的接种间区，并配备创伤清洗设施和消毒药械。
8、设有一次性注射器毁形设备、体检器材、紫外线灯、常用急救药品、氧气、观察床，配有足够数量的消毒桶和污物桶，配备常温/低温冰箱(柜)1 台。候诊室和接种区内配备冷暖空调及足够数量的舒适座椅，室内设计体现安全、温馨、适合儿童特点，配设饮水机、洗手池等设施。
9、设置有专门的宣传栏，提供预防接种相关知识宣传和宣传折页等。
10、配备儿童预防接种信息化管理的设备。
二、服务与管理
1、实行按日(旬、月)接种。提供儿童免疫规划疫苗、免疫规划以外疫苗以及成人疫苗预防接种服务。
2、预防接种须知、免疫规划程序、接种流程图、一类疫苗免费政策、疫苗简介、二类疫苗收费价格、咨询/投诉电话、社会监督制度等应在醒目位置公示。
3、建立健全并严格执行各项规章制度，如接种门诊工作职责、冷链管理制度、安全注射制度、生物制品管理制度、副反应监测报告等制度。
4、按照规范化的操作流程提供预防接种服务。接种前应核实接种对象，询问健康情况、既往病史、过敏史等，必要时进行体检，严格掌握禁忌症;接种时应核实接种对象与疫苗，严格按技术规程接种;接种后应将接种对象留观30 分钟，按要求及时填写接种证、卡等资料。
5、按照疫苗管理规范对疫苗进行管理。每月向当地卫生行政部门和疾病预防控制中心上报
一、二类疫苗使用计划，
一、二类疫苗由县(市、区)疾病预防控制中心分发、供应，对所使用的
一、二类疫苗实行冷链全程监测管理，并建立和保存
一、二类疫苗和注射器的接收、分发记录和疫苗的冷链监测记录。
6、严格按照消毒技术规范要求，每日对接种室内进行地表、物表和室内空气消毒，做好消毒记录。严格按照安全接种的有关规范，做好注射器的毁型、消毒、无害化处理，同时做好记录。
7、必须定期主动搜索辖区内目标儿童。至少每月对辖区内居住的儿童(特别是流动儿童)进行主动搜寻，重点为流动儿童和未建证/卡、免疫不全儿童，开展查漏补种，同时做好记录。
8、在上级卫生部门和疾病预防控制中心的组织和指导下，开展二类疫苗的预防接种服务和免疫效果监测。
9，按省卫生厅的统一部署，对0～7 岁儿童免疫接种资料实行信息化管理。
三、工作指标
1、基础资料(以行政村或社区为单位建立接种门诊责任范围内居民户数、总人口数、0～6 岁各年龄组常住及流动儿童数、当年出生儿童数、15 岁以下人口数、流动人口数、学校学生数、托幼机构儿童数)、免疫规划疫苗和其他疫苗接种登记、冷链设备、疫苗/注射器领发、温度监测、消毒记录、人员培训、免疫规划疫苗相关疾病、预防接种副反应等记录完整;
2、辖区内0～6 岁儿童建卡率≥98%、建证率≥98%、卡、证符合率≥95%;
3、辖区内12 月龄儿童“五苗”合格接种率≥90%、乙肝疫苗全程合格接种率≥90%，乙肝疫苗首针及时接种率≥80%;
4、使用自毁型/一次性注射器，安全注射率100%，无差错、接种事故发生;
5、常规免疫接种监测报表报告及时率与完整率达100%。
6、责任区域内国家免疫规划针对疾病及时报告率100%。
7、疑似预防接种异常反应及时报告率100%。
8、配合疾病预防控制机构控制免疫效果监测。
9、每年配合教育部门对辖区内学校、托幼机构开展学生查验预防接种证工作，对没有完成免疫规划疫苗的儿童实行查漏补种。
第二篇：预防接种门诊申请
空冢郭乡卫生院规范化接种门诊
申 请 书
源汇区卫生局、区疾控中心：
我院预防接种门诊在区卫生局的大力支持和疾控中心的精心指导下，精心策划，积极筹建，规范运转，主要负责我辖区内儿童的预防接种工作。现有工作人员7人，其中大专学历1人，中专学历4人，医师1人，专业护士1人，均持有卫生局统一发放接种上岗证。
门诊按《河南省规范化接种门诊标准》进行改造，五室分开，包括预诊室,登记室，冷链室，接种室，资料档案室。配备了专用电脑、条形码识别器及免疫规划信息化管理软件。接种门诊面积为60平方米，办公桌7张，工作凳10个、文件柜4个、工作制度牌10余个、条椅4个、冰箱4台、空调扇4台、暖吧四台，电脑2台、打印机2台、紫外线消毒灯3个。操作台5个(卡介苗专用台一个)、方盘5个、酒精缸5个、消毒桶1个、冷藏包9个、冰排50余个、酒精、棉签、砂轮、汤匙若干。留观室选择了儿童喜爱的图片，为儿童营造温馨舒适的接种环境，使儿童减少紧张情绪，从而防止心因性反应的发生。接种门诊外面分别制作了扩大免疫规划疫苗和预防接种知识宣传的两块大型展版，并悬挂了
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第三篇：接种门诊制度（推荐）
预防接种门诊工作职责
1.根据辖区内预防接种工作需要，按照各项技术规范要求，具体实施预防接种工作。保证预防接种注射安全。
2.制定第一类疫苗使用计划和第二类疫苗购买计划。做好疫苗管理，保证疫苗冷藏。
3.按照有关规定对新生儿建立预防接种卡(证)，及时发现流动人口中的儿童，并按规定建卡，给予接种或补种。
4.开展常规接种率报告和国家免疫规划疫苗针对传染病的报告工作。 5.开展疑似预防接种异常反应报告。对预防接种后的一般反应进行处理。 6.开展健康教育和有关咨询活动。 7.收集与预防接种有关的基础资料。
预防接种工作制度
宣传培训制度
1.接种门诊工作人员每年参加县级以上疾病预防控制中心1—2次专业培训，在培训基础上进行业务考核，以不断强化预防接种基础知识、工作目标及管理要求，了解预防接种的最新进展情况。
2.每次运转前要开展培训，执行例会制度，有计划地进行业务学习，不断提高业务技术水平和工作质量。开展卡介苗接种的单位，要固定专人，严格培训操作技能;接种人员必须经培训和考核合格后持证上岗。
3.各接种门诊应充分利用“4.25全国儿童预防接种日”时机在当地开展形式多样的宣传咨询活动;基层接种人员在从事预防接种业务活动时，要主动向群众宣讲免疫规划知识，接种门诊应张贴免疫规划宣传资料，努力使免疫规划工作得到社会公众的积极配合和支持。
安全注射制度
1.实施预防接种的人员要经过培训，取得相关资格，持证上岗。 2.预防接种技术操作要严格执行《预防接种工作规范》和操作规程。 3.预防接种的环境要符合规范化接种门诊的要求。
4.保持接种门诊清洁卫生，开诊前后要用合格浓度的消毒液擦拭消毒工作台与地面，开启紫外线灯消毒室内空气。做好消毒记录。
5.接种疫苗必须做到“三核对(姓名、年龄、接种疫苗的名称)、三询问(既往病史、既往不良反应史、禁忌症)、三检查(疫苗名称、效期、性状)、一告知(向儿童家长告知预防接种可能发生的不良反应以及注意事项)”。
6.在有效期内使用合格的一次性注射器及自毁型注射器，使用后放入安全盒等防刺容器中。
7.每日接种完毕后，应及时清点疫苗、一次性注射器、消毒用品和应急器械等。对医疗垃圾应集中焚毁或交正规的医疗废物收集机构统一处理。
预防接种卡、证使用制度
1.《中华人民共和国传染病防治法》及其实施办法规定：“国家对儿童实行预防接种证制度”，每名适龄儿童都必须按规定建立预防接种证，并实行凭接种证办理入托、入园、入学手续的制度。
2.适龄儿童(包括流动儿童和计划外生育儿童)应由居住地的接种门诊负责建立预防接种证、卡，儿童出生后一个月内儿童家长应携带儿童出生时医院提供的《新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种登记卡》，到其居住地接种门诊建立预防接种证、卡;七岁以下儿童寄居本地时间在三个月以上，应由寄居地的接种门诊建立预防接种证、卡，按长住儿童管理。
3.预防接种证要由儿童家长或其监护人保管，遗失要及时补发，预防接种卡由所属接种门诊保管。
4.儿童迁移时，由寄居地的接种门诊将填写该儿童既往预防接种史的证明交给儿童家长或其监护人，并将接种资料留据存查;迁入地的接种门诊要主动向儿童家长或其监护人索查儿童接种证或既往预防接种史的证明，并据此建立该儿童预防接种卡(簿)。无预防接种证、卡要及时补建。
5.严格执行儿童入托、入园、入学查验接种证制度。每年6~9月开展儿童入托、入园、入学查验预防接种证活动，按免疫程序补种疫苗，及时上卡、上证。 6.接种门诊建立流动儿童预防接种专册，每月定期收集7岁以下非本地儿童资料。每季度组织专人到流动人口聚集地、出租屋、市场、工地开展流动儿童调查摸底工作和预防接种工作。无接种证的须补发接种证，并按免疫程序补种疫苗。 7.接种门诊每季度要对辖区内所有卡、证核查和整理一次，及时补卡和消卡，删除的卡片由接种门诊另行妥善保管，每月3日前逐级上报上月辖区内儿童出生数、建证、建卡数。
常规免疫接种率监测报告制度
1.接种单位于接种任务完成后次月3日内将接种情况统计表上报区(市)级疾病预防控制中心。 2.区(市)级疾病预防控制中心于次月6日前以乡镇为单位汇总本月接种情况，填表上报至市疾病预防控制中心。
3.市疾病预防控制中心于次月10日前以区(市)为单位汇总本月的接种情况，填表上报至省疾病预防控制中心。
4.强化免疫实施情况统计报告按方案要求进行。
5.区(市)级疾病预防控制中心于每年2月1日前填写上年终报表，上报市疾病预防控制中心。每年3月1日前市疾病预防控制中心汇总各区(市)上年终报表上报省疾病预防控制中心。
免疫规划资料档案管理制度
1.免疫规划资料的收集要真实、完整、及时。 2.免疫规划基础资料的内容包括：
(1) 人口资料：辖区内总人口数;人口普查或抽样调查的性别、职业别和各年龄组人口构成资料;建卡人数;出生人数、死亡人数、出生率、死亡率、自然增长率;流动人口情况。
(2) 组织机构：辖区内的接种门诊、乡村卫生室、乡村医生、街道办事处及联系人基本情况;接种的组织形式、开诊时间;预防接种专业人员基本资料。 (3) 疫情资料：免疫规划针对传染病的发病人数、病死人数、发病率、死亡率、病死率，相关传染病的“三间”分布，流行病学个案调查和暴发疫情调查，漏报调查，发病与接种的关系等资料
(4) 免疫接种资料：基础免疫、加强免疫、强化免疫人数，接种率，接种质量分析，未种原因分析，接种率调查、检查考核和预防接种异常反应调查处理等资料。
(5) 疫苗计划、分配，使用情况统计等资料。 (6) 冷链设备档案及接种器材资料。
(7) 监测资料：疫苗质量监测、免疫成功率监测、人群免疫水平监测、冷链系统温度监测资料。
(8) 其它资料：上级来文，业务会议、培训，工作计划、总结，专题调查等资料。
3.免疫规划业务资料采用分类归档的方法保存，应于每年二月底前将上免疫规划有关资料搜集整理齐全、分类装订归档;并长期保存。同时注意有关原始资料的保存，以形成完整的免疫规划档案化管理体系。
疫苗和冷链管理制度
1.健全疫苗领发保管制度 ，建立疫苗领发台帐，疫苗的出入帐物相符，登记必须有疫苗的名称、数量、生产厂名、批号、失效期、进出数量、结余数量、领取人、备注等。
2.根据现行的免疫程序、本辖区的总人口数、出生率、各年龄组人口数及疫苗的损耗系数等制定疫苗计划，每年三月前将下一的免疫规划用苗数量报上级疾病预防控制机构。 3.疫苗的运输、贮存和使用要严格按照说明书规定的温度要求进行，按照品种、批号分类整齐码放，疫苗纸箱(盒)之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道。分发使用疫苗按照“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库，先出库”的原则，包装标志明显，疫苗之间留出冷气循环通道。疫苗过期应及时按规定程序报损。
4.健全冷链设备管理制度，建立冷链设备台帐，记录各种设备的品名、型号、到货时间、数量;建立设备运转与维修记录簿，记录发生故障与维修情况。 冷链设备做到专人管理，定期保养，建立维修、温度记录。每日2次(上午上班后与下午下班前)观察记录冰箱、冰柜内运转温度并做好相关记录工作;冷藏包每次用后及时擦净晾干备用，冰排用后及时送回冷冻室冻存。
5.冷链冰箱和冰柜应安放在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源的地方，后部要留有空间，底部要垫搁架，电源线路与插座应专线专用。
6.所有免疫规划冷链设备仅专用于贮运疫苗，任何单位和个人不得挪用，存放疫苗的冰箱和冷库严禁存放其它物品、过期疫苗。
预防接种疑似异常反应处理制度
1.建立预防接种疑似异常反应登记簿，专人负责。工作人员要详细登记接种异常反应、群体性反应和接种差错事故，接种门诊和个人必须在6小时(农村12小时)内报告当地卫生行政部门和区(市)级疾病预防控制机构，积极配合调查。经调查认为属于接种范畴的，提请区(市)级预防接种反应诊断小组鉴定，填写预防接种疑似异常反应登记表、报告卡及个案调查表。
2.为及时快速抢救个别严重过敏反应病例，接种门诊应配备应急治疗床和应急处理药品橱柜，备有相应急救药品，有条件的接种门诊应备置氧气瓶(袋)和吸氧设备。
3.接种门诊工作人员在接种时务必注意态度和蔼、动作轻柔，避免发生接种对象的心因性反应。发生严重过敏反应病例时，应主动配合临床医生快速救治。 4.预防接种疑似异常反应的诊断必须由区(市)级或区(市)级以上卫生行政部门预防接种异常反应诊断小组会诊确定。其他任何单位和个人均不得随意诊断预防接种异常反应，所出的诊断证明一律无效。
家长(监护人)在儿童免疫接种中的责任与义务
《中华人民共和国传染病防治法》第二章第十五条规定：“国家实行有计划的预防接种制度”、“国家对儿童实行预防接种证制度”，《疫苗流通和预防接种管理条例》第一章第六条规定：“需要接种第一类疫苗的受种者应当按照本条例规定受种;受种者为未成年人的，其监护人应当配合有关的疾病预防控制机构和医疗卫生机构，保证受种者及时受种”。第二十六条规定“在儿童出生后1个月内，其监护人应当到儿童居住地承担预防接种工作的接种单位为其办理预防接种证”。第二十七条规定：“儿童入托、入学，托幼机构、学校应当查验预防接种证，发现未依照国家免疫规划受种的儿童，应当向所在的县级疾病预防控制机构或者儿童居住地承担预防接种工作的接种单位报告，并配合疾病预防控制机构或者接种单位督促其监护人在儿童入托、入学后及时到接种单位补种”。这从法律上为免疫规划工作的顺利开展提供了保障，同时也要求儿童家长(监护人)努力提高法制观念，积极配合各级计划免疫规划工作人员共同做好这项工作。 家长在儿童免疫接种工作中的主要义务和责任为： 1.有使自己的孩子获得免疫接种的义务。
2.应依法服从当地疾病预防控制机构为预防传染病对自己孩子进行的各种免疫接种安排。
3.孩子出生后，在1个月内到户口所在地或居住地的接种单位为孩子办理预防接种证。
4.预防接种证是孩子预防接种记录的有效证明。托幼机构或学校在办理入托、入学手续时，要查验接种证。有关部门进行检查时，请主动出示接种证。接种证应妥善保存，如有损坏或遗失，应及时补办。
5.应及时了解自己孩子的免疫接种情况，特别是接种的时间安排，以保证得到及时免疫。
孩子每次预防接种时应携带接种证，在接种前，应主动、真实地向实施接种人员反映自己孩子近期健康状况、既往过敏史和接种副反应史等情况。在预防接种后，应遵照实施接种人员的安排，在接种现场或其附近对自己的孩子留查30分钟，无异常反应，方可离开。个别孩子在接种后可能出现局部红肿、发热、乏力、不适等一般反应，极个别人可能发生过敏反应等，一般不需任何处理即可恢复。如果发现孩子不适，应咨询医生，必要时及时就诊。
6.应自觉接受有关儿童免疫规划知识的健康教育，共同促进孩子的健康成长。
重组乙型肝炎疫苗(酵母)接种操作规程
一、 接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整齐。
二、 接种前要进一步核实接种对象和接种牌。同时要向儿童家长或监护人详细询问儿童近期的健康状况、既往疾病史、过敏史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的对象应不予接种或暂缓接种，并在接种证、卡上作好记录。
三、 疫苗使用前必须对其质量进行检查，以确定有无过期、变色、变质或有摇不散的凝块，有无标签，安瓿有无裂纹或是否冻结、潮解等。疫苗必须存放在冷藏包内，做到“苗不离冰”。临用时方可取出并避免阳光照射。
四、 接种对象：新生儿基础免疫分别在0、
1、6月龄接种。
五、 使用方法：无菌开启安瓿，充分摇匀，准确吸0.5ml，上臂三角肌肌内注射。
六、 在接种证上完整记录接种日期、疫苗批号及接种者签名。
七、 向儿童家长交代可能出现的反应和注意事项。
八、 嘱接种对象在观察室内留30分钟，无反应后方可离开接种门诊。
九、 接种后用截针器处理针头，针管、针头分装，统一回收处理。
卡介苗接种操作规程
一、 接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整齐。
二、 接种前要进一步核实接种对象和接种牌。同时要向儿童家长或监护人详细询问儿童近期的健康状况、既往疾病史、过敏史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的对象应不予接种或暂缓接种，并在接种证、卡上作好记录。
三、 疫苗使用前必须对其质量进行检查，以确定有无过期、变色、变质或有摇不散的凝块，有无标签，安瓿有无裂纹或是否冻结、潮解等。疫苗必须存放在冷藏包内，做到“苗不离冰”。临用时方可取出并避免阳光照射。
四、 接种对象：新生儿及1周岁内儿童。
五、 无菌开启安瓿，注入注射用水，摇匀，准确吸取0.1ml。于接种儿童左上臂三角肌外下缘皮肤呈10-15度角刺入皮内，注入疫苗药液，使注射部位形成一个圆形皮丘，针头顺时针方向旋转45度拔出，勿按摩接种部位。
六、 在接种证上完整记录接种日期、疫苗批号及接种者签名。
七、 向儿童家长交代可能出现的反应和注意事项。
八、 嘱接种对象在观察室内留30分钟，无反应后方可离开接种门诊。
九、 接种后用截针器处理针头，针管、针头分装，统一回收处理。
脊髓灰质炎疫苗接种操作规程
一、 接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整齐。
二、 接种前要进一步核实接种对象和接种牌。同时要向儿童家长或监护人详细询问儿童近期的健康状况、既往疾病史、过敏史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的对象应不予接种或暂缓接种，并在接种证、卡上作好记录。
三、 疫苗使用前必须对其质量进行检查，以确定有无过期、变色、变质、潮解等。疫苗必须存放在冷藏包内，做到“苗不离冰”。临用时方可取出并避免阳光照射。
四、 接种对象：基础免疫
2、
3、4月龄儿童，加强免疫4岁儿童。
五、 使用方法：
1.用一次性小勺将脊髓灰质炎疫苗送入儿童口中，用凉开水送服咽下。 2.月龄小的儿童，喂服糖丸疫苗时可将糖丸放入口杯内，加少许凉开水碾碎，溶解成糊状服用。
3.口服疫苗要看服下肚，如儿童服苗后吐出，应先饮少量凉开水，休息片刻后再服。
六、 在接种证上完整记录接种日期、疫苗批号及接种者签名。
七、 向儿童家长交代可能出现的反应和注意事项。
八、 嘱接种对象在观察室内留30分钟，无反应后方可离开接种门诊。
百白破联合疫苗接种操作规程
一、 接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整齐。
二、 接种前要进一步核实接种对象和接种牌。同时要向儿童家长或监护人详细询问儿童近期的健康状况、既往疾病史、过敏史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的对象应不予接种或暂缓接种，并在接种证、卡上作好记录。
三、 疫苗使用前必须对其质量进行检查，以确定有无过期、变色、变质或有摇不散的凝块，有无标签，安瓿有无裂纹或是否冻结、潮解等。疫苗必须存放在冷藏包内，做到“苗不离冰”。临用时方可取出并避免阳光照射。
四、 接种对象：3月龄、4月龄、5月龄初免注射吸附百白破联合疫苗，18~24月龄加强免疫注射吸附无细胞百白破联合疫苗。
五、 使用方法：臀部或上臂外侧三角肌肌内注射。
六、 在接种证上完整记录接种日期、疫苗批号及接种者签名。
七、 向儿童家长交代可能出现的反应和注意事项。
八、 嘱接种对象在观察室内留30分钟，无反应后方可离开接种门诊。
九、 接种后用截针器处理针头，针管、针头分装，统一回收处理。
白破联合疫苗接种操作规程
一、 接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整齐。
二、 接种前要进一步核实接种对象和接种牌。同时要向儿童家长或监护人详细询问儿童近期的健康状况、既往疾病史、过敏史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的对象应不予接种或暂缓接种，并在接种证、卡上作好记录。
三、 疫苗使用前必须对其质量进行检查，以确定有无过期、变色、变质或有摇不散的凝块，有无标签，安瓿有无裂纹或是否冻结、潮解等。疫苗必须存放在冷藏包内，做到“苗不离冰”。临用时方可取出并避免阳光照射。
四、 接种对象：6岁儿童
五、 使用方法：上臂三角肌肌内注射0.5ml。
六、 在接种证上完整记录接种日期、疫苗批号及接种者签名。
七、 向儿童家长交代可能出现的反应和注意事项。
八、 嘱接种对象在观察室内留30分钟，无反应后方可离开接种门诊。
九、接种后用截针器处理针头，针管、针头分装，统一回收处理。
麻疹、麻风、麻腮、麻腮风减毒活疫苗接种操作规程
一、 接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整齐。
二、接种前要进一步核实接种对象和接种牌。同时要向儿童家长或监护人详细询问儿童近期的健康状况、既往疾病史、过敏史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的对象应不予接种或暂缓接种，并在接种证、卡上作好记录。
三、疫苗使用前必须对其质量进行检查，以确定有无过期、变色、变质或有摇不散的凝块，有无标签，安瓿有无裂纹或是否冻结、潮解等。疫苗必须存放在冷藏包内，做到“苗不离冰”。临用时方可取出并避免阳光照射。
四、 接种对象：8月龄儿童接种麻风或麻疹疫苗;18~24月龄接种麻腮风或麻腮疫苗;6岁接种麻疹(自愿选择麻腮风)疫苗。
五、 使用方法：按标示量加入灭菌注射用水，待疫苗完全溶解并摇匀，于上臂三角肌外下缘附着处皮下注射0.5ml。
六、 在接种证上完整记录接种日期、疫苗批号及接种者签名。
七、 向儿童家长交代可能出现的反应和注意事项。
八、 嘱接种对象在观察室内留30分钟，无反应后方可离开接种门诊。
九、 接种后用截针器处理针头，针管、针头分装，统一回收处理。
(A+C)群脑膜炎球菌多糖疫苗接种操作规程
一、 接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整齐。
二、 接种前要进一步核实接种对象和接种牌。同时要向儿童家长或监护人详细询问儿童近期的健康状况、既往疾病史、过敏史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的对象应不予接种或暂缓接种，并在接种证、卡上作好记录。
三、 疫苗使用前必须对其质量进行检查，以确定有无过期、变色、变质或有摇不散的凝块，有无标签，安瓿有无裂纹或是否冻结、潮解等。疫苗必须存放在冷藏包内，做到“苗不离冰”。临用时方可取出并避免阳光照射。
四、 接种对象：6~18个月初免2针，间隔3个月(A群);三周岁，6周岁加强(A+C群)。
五、 使用方法：
1.按标示量加入所附稀释剂复溶，摇匀立即使用。
2.初免儿童于上臂外侧三角肌附着处皮下注射0.5mlA群脑膜炎球菌多糖疫苗;加强免疫儿童于同样部位注射0.5mlA+C群脑膜炎球菌多糖疫苗。
3.多糖抗原遇高温易降解，免疫效果明显下降，故注射现场必须严格避开热源。
六、 在接种证上完整记录接种日期、疫苗批号及接种者签名。
七、 向儿童家长交代可能出现的反应和注意事项。
八、 嘱接种对象在观察室内留30分钟，无反应后方可离开接种门诊。
九、 接种后用截针器处理针头，针管、针头分装，统一回收处理。
乙脑减毒活疫苗接种操作规程
一、 接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整齐。
二、 接种前要进一步核实接种对象和接种牌。同时要向儿童家长或监护人详细询问儿童近期的健康状况、既往疾病史、过敏史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的对象应不予接种或暂缓接种，并在接种证、卡上作好记录。
三、 疫苗使用前必须对其质量进行检查，以确定有无过期、变色、变质或有摇不散的凝块，有无标签，安瓿有无裂纹或是否冻结、潮解等。疫苗必须存放在冷藏包内，做到“苗不离冰”。临用时方可取出并避免阳光照射。
四、 接种对象：8月龄儿童初免，2周岁加强。
五、 使用方法：加入疫苗所附带的稀释液(灭菌磷酸盐缓冲生理盐水)，待完全溶解后使用，于上臂外侧三角肌附着处皮下注射0.5ml。
六、 在接种证上完整记录接种日期、疫苗批号及接种者签名。
七、 向儿童家长交代可能出现的反应和注意事项。
八、 嘱接种对象在观察室内留30分钟，无反应后方可离开接种门诊。
九、 接种后用截针器处理针头，针管、针头分装，统一回收处理。
冻干甲肝减毒活疫苗接种操作规程
一、 接种人员要持证上岗，工作衣帽穿戴整齐。
二、接种前要进一步核实接种对象和接种牌。同时要向儿童家长或监护人详细询问儿童近期的健康状况、既往疾病史、过敏史及接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的对象应不予接种或暂缓接种，并在接种证、卡上作好记录。
三、疫苗使用前必须对其质量进行检查，以确定有无过期、变色、变质或有摇不散的凝块，有无标签，安瓿有无裂纹或是否冻结、潮解等。疫苗必须存放在冷藏包内，做到“苗不离冰”。临用时方可取出并避免阳光照射。
四、接种对象：18月龄儿童。
五、使用方法：按标示量加入灭菌注射用水，待完全溶解摇匀后，准确吸取药液，于上臂外侧三角肌附着处皮下注射1.0ml。
六、在接种证上完整记录接种日期、疫苗批号及接种者签名。
七、向接种者交代可能出现的反应和注意事项。
八、嘱接种对象在观察室内留30分钟，无反应后方可离开接种门诊。
九、接种后用截针器处理针头，针管、针头分装，统一回收处理。
第四篇：接种门诊相关制度
潜江市疫苗、注射器及冷链管理制度
一、疫苗、注射器及冷链设备必须由培训考核合格的专业人员负责管理，建立详细的出入库登记制度。冷链设备应放在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源的地方，后部要留有空间，电源线路与插座应专线专用。
二、疫苗的运输、储存和使用要严格按照有关的温度要求进行，应按品种、批号、效期分类摆放，短效期疫苗应当给予标记。
三、疫苗、注射器要遵循“先短效期、后长效期、先进先出”的原则进行分发，在疫苗发放、运送、接收各环节实行监测温度，领取疫苗时必须配备相应的冷藏设备。疫苗、注射器过期或失效应及时做好报损手续。
四、疫苗保存、运输温度要求：乙肝疫苗、卡介苗疫苗、百白破疫苗、白破疫苗、A群流脑疫苗、A+C群流脑疫苗、甲肝疫苗、钩端螺旋体疫苗、出血热疫苗、炭疽疫苗在2～8℃条件下避光保存和运输。麻腮风疫苗、麻腮疫苗、麻风疫苗、乙脑减毒活疫苗在8℃以下的条件下避光保存和运输。脊灰疫苗在-20℃以下或2～8℃避光保存和运输，-20℃以下保存有效期为2年，2～8℃保存有效期为5个月。有他疫苗的储存和运输温度要求按照药典和疫苗使用说明书的规定执行。
五、值班人员必须每天上行和下午再次查看冷链设备进行温度及冷链室环境温度，填写温度监测记录表。发现异常情况应做好记录，立即报告本单位负责人处理。
六、冷链设备必须专物专用，严禁存放其他物品及过期疫苗。
七、建立冷链设备档案，定期进行维护保养并做好记录。 潜江市预防接种门诊(点)工作职责
一、严格按照卫生部颁发的《预防接种工作职责》和《湖北省扩大国家免疫规划疫苗免疫程序》要求，开展预防接种工作。
二、按照属地管理原则，服从市卫生局的工作安排、管理和考核，接收市疾病预防控制中心的技术指导、培训和检查，及时上报各种工作报表。
三、按照“保证需要、适当储备、避免浪费”的基本原则，制定国家免疫规划疫苗和第二类疫苗使用计划，做好疫苗冷藏管理，保证疫苗质量。
四、定期开展新生儿和流动儿童的摸底调查，本地儿童出生后1个月，外来儿童寄居3个月以上，必须建立预防接种证、卡。
五、掌握所辖区或应种儿童基本情况，建立电子、纸质档案，实行预防接种信息管理，及时收录、上传儿童接种信息并做好数据备份。
六、配合教育部门做好辖区内学校、幼托机构儿童预防接种证查验，开展补证、补种工作。
七、坚持日接种制度，严格执行预防接种免疫程序，保证国家免疫规划疫苗接种率，开展扩大国家免疫规划知识宣传和教育知识传播。
八、开展疑似预防接种异常反应报告，对预防接种后的一般反应进行处理。
潜江市生物制品安全接种制度
一、预防接种工作必须由取得资格证的预防接种机构和预防人员组织实施。
二、疫苗运输、储存和使用必须按照《预防接种工作规范》要求执行。
三、接种前须告知受种者或其监护人所接种疫苗的相关信息，询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌证后，按按种技术规程和疫苗说明书进行接种。不得使用无标签或标签不清、过期、安瓿、破裂、变色、有凝块或异物的疫苗。
四、接种时，严格按照预防接种操作规程进行。接种后，必须做好详细记录。
五、活疫苗开启后半小时，灭活疫苗开启后一小时未用完时，应立即废弃。接种过程要严格执行无菌操作。
六、接种时使用合格的一次性注射器或自毁型注射器，接种后将针管、针头分离放入防刺破安全盒或有消毒液的回收桶。
七、接种完后，接种者将接种证填写齐全。受种者须留观30分钟后确认无不良反应时方可离去。
八、接种现场必须准备体温表、听诊器、血压计、1：1000肾上腺素等。
潜江市预防接种副反应监测报告制度
一、预防接种实施单位要建立预防接种异常反应和事故监测报告系统，开展预防接种异常反应和事故的监测、报告与调查处理。
二、实施预防接种的计划免疫工作人员、各级疾病预防控制机构和医疗保健机构工作人员为预防接种异常反应和事故报告的责任报告人。
三、报告种类
(一)预防接种后，无其它原因体温≥38.5℃或主诉临床症状超过24小时。
(二)预防接种后引起的死亡、群体性反应或事故。
(三)下列可能发生的预防接种异常反应：
(1)预防接种后24小时内发生：①急性过敏反应②过敏反应③持续3小时以上无法安抚尖叫。
(2)预防接种后5天内发生：①严重局部反应②脓毒病③注射部位脓肿(细菌性/无菌性)。
(3)预防接种后15天内发生：①癫痫发作②脑病③感染性多发性神经根神经炎④过敏性紫癜。
(4)预防接种后3个月内发生：①急性弛缓性麻痹(脊灰疫苗接种后4～30天，接触服苗者4～75天)②臂神经炎(接种含破伤风类毒素疫苗后2～28天，出现臂/肩部神经功能异常，无其他神经系统受累)③血小板减少(接种麻疹疫苗/麻疹-腮腺炎-风疹联合疫苗后15～35天，导致青肿和/或出血，血小板计数<5×104/ml)。
(5)卡介苗接种后1～12个月内发生：①淋巴结炎(包括化脓性淋巴结炎)②播散性卡介苗感染③骨炎/骨髓炎。
四、报告内容
受种者姓名、性别、出生日期、住址、接种疫苗名称、剂次、接种者、接种时间、出现反应时间、反应或事故类型、发生反应或事故的可能原因、初步诊断和诊断单位、转归。
五、报告时限、程序和形式
(一)发现(疑似)预防接种副反应及时开展救治，在6小时内向市疾病预防控制中心报告。
(二)发现(疑似)预防接种副反应引起的死亡病例、群体性反应或严重事故时，接种单位、医疗机构及其医务人员，应以最快的通讯方式，向市卫生局和市疾病预防控制中心报告。
(三) 预防接种引起的异常反应或事故，必须由市预防接种异常反应诊断小组确认，任何医疗单位或个人均不得出具相关的诊断证明。
冷链设备管理制度
1、冷链设备必须由培训考核合格的专业人员进行管理。
2、正确使用冷链设备，定期维护、保养，确保其正常运转。
3、建立冷链设备档案，及时记录设备维修和使用情况。
4、每天对冰箱进行上、下午两次温度监测，并做好监测记录，发现异常及时上报。
5、冷链设备专物专用，不得挪着他用，不得存放非疫苗类物品。
计算机使用与维护制度
1、用于疫情管理的计算机要专人专用，无关人员不得使用。
2、树立保密意识，执行安全规章。遵守国家关于计算机及网络的一切法律法规。用户名及密码除直报员和分管领导知道以外，绝不能外泄。
3、任何人使用、拷贝或删除计算机内资料、安装、卸载软件须经负责人同意，并作签字登记。使用计算机应建立使用记录和通讯日志。
3、定期进行系统软、硬件维护。
4、定期对疫情数据进行备份。
5、保持机房清洁、严禁吸烟、严禁在计算机上玩游戏、严禁在计算机上非法操作，以免染上病毒。
6、使用正版杀毒软件，及时升级杀毒软件。
7、每年应投入专项经费，确保计算机网络的正常运转和硬件更新。
儿童预防接种信息报告管理系统
数据安全制度
1、儿童预防接种证由儿童监护人长期保管;儿童预防接种卡由接种单位保管，保管期限应在儿童满7周岁后再保存不少于15年;儿童预防接种电子档案由接种单位长期保管。
2、接种单位应在完成每次接种的信息录入和上报后的当天，对儿童预防接种信息的电子档案进行备份，并妥善保存。
3、儿童预防接种个案的基本信息未经儿童监护人同意，不得向其他人员提供。
4、各级疾病预防控制机构、接种单位应将儿童预防接种信息资料按照《预防接种工作规范》的有关规定纳入档案管理。
生物制品管理制度
1.按照《疫苗流通和预防接种管理条例》生物制品必须通过正规渠道购入，并建立索证制度与档案备查。
2.从事生物制品管理人员必须通过资格认证考核。
3.必须在规定的条件下运输和保管生物制品，冷藏设备必须专用。生物制品按品名、批号分别存放，不得与其他药品或物品混放。过期、失效、变质和破损的生物制品必须及时处理。
4.不得使用过期、失效、变质和无国家批鉴发合格上市的生物制品。 5.加强生物制品领发和保管，建立生物制品专账本，及时记录生物制品、领发、使用和库存情况。
免疫接种门诊(点)工作职责
1.收集和掌握计划免疫相关的基本资料，准确掌握本辖区常住、暂住、流动人口接种对象，及时为适龄儿童建卡、建证。
2.根据实际需要制定疫苗需用计划，规定采购和保管疫苗。 3.按照国家《预防接种工作制度》和《湖北省疫苗规划疫苗儿童预防结合总程序》及时为适龄儿童实施免疫接种》
4.严格按免疫接种工作程序实施免疫结合总，避免错种、漏种、重种。 5.正确处理免疫接种副反应，并及时报告上级有关部门。
6..加强冷链设备维护和保养，确保正常运转，负责公共财产的保管与安全。
7.及时调查、处理和报告相关传染病。
8.认真做好基础资料的管理，建立疫苗领发，使用记录和冷链设备温度监测记录，按时统计上报相关报表。每半年核查，整理接种卡、证。
9利用多种形式开展免疫接种知识宣传教育。 10.完成上级下达的其他免疫接种工作任务
潜江市疑似预防接种异常反应(AEFL)报告管理制度
一、医疗机构、接种单位和疾控机构执行职务的人员为疑似预防接种异常反应的责任报告人。
二、必要时对预防接种一般反应进行对症治疗，对异常反应、群体性反应和接种事故要采取相应的调查处理等应对措施。
三、AEFL报告实行属地化管理。责任报告人发现AEFL后要立即填写AEFL登记表，符合报告要求应在48小时内向疾控中心报告。怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应、公众高度关注时间2小时内向市卫生局和市疾病控制中心报告。
四、发生AEFL后，必须由市预防接种异常反应诊断小组进行诊断，发生死亡、严重残疾、群体性反应、对社会有重大影响的AEFL，由市卫生局报请省卫生厅组织专家进行调查诊断。
五、在预防接种实验过程中或结合总后发生下列AEFL，要进行报告：①发热(腋下温≥37.6℃);②局部红肿(直径≥15mm)局部硬洁、无菌性脓肿;③过敏反应;过敏性皮疹(荨麻疹、大疱型多形红斑、麻疹猩红热样皮疹) 、过敏性休克、过敏性紫癜、血小板减小性紫癜、阿瑟氏(Arthus)反应等;④神经系统反应;热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、臂丛神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎，疫苗相关的麻痹型脊髓灰质炎等;⑤卡介苗接种反应;淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染;⑥晕厥、癔症：⑦局部化脓性感染：局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝织炎⑧全身化脓性感染：毒血症、败血症、脓毒血症⑨除上述情形外其他的不明原因死亡、严重残疾或组织器官损伤、群体性反应、公众高度关注事件等。
潜江市预防接种操作规程
一、接种场所必须宽敞清洁、光线明亮、空气流通，定期对室内空气、物表进行消毒。
二、接种时要穿戴衣帽、口罩、佩戴胸卡，接种疫苗必须在对应的接种室(台)进行
三、接种前要做到“三核对”“三询问”“三检查”
1.三核对：查验接种证、卡时必须仔细核对姓名、年龄、预约接种疫苗名称。
2.三询问：详细询问健康史、过敏史、既往接种异常反应及禁忌症。
3.三检查：检查疫苗的效期、性状，凡过期、变色、污染发霉、有摇不散的凝块或异物，无标签或标鉴不清，安瓿有裂纹或冻结的液体疫苗，一律不得使用。
四、结合总时，做到“三严”“三准”
1.三严：严格掌握禁忌症，严格执行无菌操作规范，严格实行一人一针一管一用一消毒一毁型(糖丸苗一人一勺，门诊看服下肚)。
2.三准：接种时严格进行消毒，做到部位准、途径准、剂量准。
五、接种后及时做好详细记录，做好数据备份及上传工作。
六、一次性注射器材使用后针管必须分离，经毁型、消毒后统一回收处理。
冷链管理制度
1.冷链设备应按规定的装备标准进行配置，并做到专物专用，不得挪作它用。 2.冷链设备必须建档建帐，建立健全领发手续和登记制度，做到帐物相符。 3.冷链要有专室或固定房间存放，并有专人负责管理。 4.冷链设备管理人员必须培训，并建立必要的管理和考核制度。
5.对冰箱、冰排速冻器、冷藏箱、冷藏包、冰排等冷链设备要加强管理和正确使用。 6.爱护冷链爱护物品，做到清法、规范运转。
7.对存放疫苗的冰箱温度记录要每天观察、记录，冰箱、冰柜、速冻器中不得存放食物、肉类等。
8.对丢失、变买、损坏的的各种冷链器材，根据县级疾病预防控制机构配发的原始配发册照价赔偿。
预防接种卡、证、册管理制度
1.预防接种卡、证、册必须由实施接种者用蓝黑墨水或碳素笔认真填写，书写工整，文字要规范，各项内容要准确、齐全，时间(日期)栏、项填写均以公历为准。
2.预防接种证由儿童家长或监护人保管，遗失要及时补发，预防接种卡册城镇由接种点保管，农村由乡镇卫生院保管。
3.儿童迁移时，由寄居地的接种点或卡册保管单位将预防接种卡或接种证明交给儿童家长，并将接种资料留据存查;迁入地的接种点要主动向儿童家长索取预防接种卡、证或接种证明，无预防接种卡、证或接种证明的要及时补发。
4.接种单位至少每半年对所辖区域进行一次预防接种卡、证、册的核查和管理，及时补卡、剔卡和消卡，剔除的卡片由接种点另行妥善保管。
5.凡在本地居住3个月以上，户口不在本地的0~7岁儿童，要建立临时接种卡、证，并负责免疫接种。
安全注射管理制度
1.接种人员必树立安全注射意识，提高自身的责任心。 2.严格遵守安全注射操作规程。 3.对已使用过的注射器具做安全处理。
4.注射器具必须严格消毒，接种人员在注射前应洗手，注射必须做到“一人一针一管一消毒”，或使用合格的一次性注射器具。
5.减少注射器具滥用、污染，保证注射安全。
第五篇：预防接种门诊自查报告
通许县竖岗镇预防接种门诊 关于疫苗、疫苗冷链管理的自查报告
2018年7月15日下午，国家药品监督管理局发布公告，公告显示，国家药品监督管理局组织对长春长生开展飞行检查，发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。2018年7月22日，李克强总理就疫苗事件作出批示：此次疫苗事件突破人的道德底线，必须给全国人民一个明明白白的交代。7月23日，正在国外访问的中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平对吉林长春长生生物疫苗案件作出重要指示指出，长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产疫苗行为，性质恶劣，令人触目惊心。有关地方和部门要高度重视，立即调查事实真相，一查到底，严肃问责，依法从严处理。
针对长春长生疫苗事件，根据通许县县卫计委及县疾控中心要求，我门诊高度重视，于2018年7月26日对本单位正在使用的长春长生生产的水痘疫苗进行暂停使用并封存(批号：201710065 数量126支) 同时安排专人对我门诊正在用的的全部疫苗、疫苗冷链管理进行了自查，现将自查情况报告如下：
1、 竖岗镇预防接种门诊均按照相关规定，建立有相应的疫苗管理制度和冷链管理制度，有专人负责做好疫苗的储存、温度监测、管理等工作。
2、 竖岗镇预防接种门诊有3个疫苗冰箱，冰柜2台(一台未启用)小冰箱3个，冰排40块，冷藏包30个，设备运转正常，状态良好，在疫苗储存和管理方面，均保证了疫苗的质量。每台冰箱均配备带MC标志合格温度计并且每天有2次测温度记录，有冷链档案，冷链运转正常，保证了疫苗质量安全;疫苗管理出入库手续规范，苗账相符，接种门诊建立有开封市统一的疫苗使用台账，登记当天每种疫苗及注射器的使用量、剩余量、损耗量，做到苗账相符做到日清月结。
3、 竖岗镇门诊使用的一类疫苗和二类疫苗均是通许县疾控中心用冷藏车运送至竖岗镇预防接种门诊，冷链记录完成，部分疫苗是由竖岗镇卫生院携带冷藏包在县疾控中心领取，冷链记录真实完整，竖岗镇预防接种门诊从未从其他渠道和个人处进取过一类和二类疫苗。
4、 通过自查竖岗镇预防接种未使用国家药监局发布的批号问题疫苗。
5、 我门诊有专人负责预检登记工作，登记资料齐全，已做好接种前的告知询问工作，并做好告知和禁忌症的询问书面记录询问核实接种对象基本信息。向其说明疫苗接种的目的，告知本次接种疫苗及针次、预防作用及其注意事项。电脑有专人负责，信息化软件运转正常，比对预防接种证、底册、信息系统接种信息，核实接种对象基本信息及接种信息。对漏登、漏录信息进行补登补录，错误、变更信息及时订正，确保接种证、底册、信息系统、预检登记上的信息相一致，备注缓种、禁忌接种等特殊信息; 接种人员严格按照《预防接种工作规范》开展接种，认真做好儿童的“三查七对”工作，严防差错事件发生。做到人，证，苗核对，工作人员衣帽穿戴整齐，并持有有效的预防接种人员岗位培训合格证书，接种完毕后,告知受种者在留观室观察30分钟，无异常反应后方可离开接种门诊;接种二类苗时充分征求家长同意并签名，以严格遵守知情，自愿，自费的原则。
法人代表签字：
门诊负责人签字：
竖岗镇卫生院
2018年8月2日