放射防护职业卫生标准

2022-11-15

第一篇：放射防护职业卫生标准

4792-84 《放射卫生防护基本标准》

放射卫生防护基本标准(GB4792—84)

【分类号】 4071068403

【标题】放射卫生防护基本标准(GB4792—84) 【时效性】有效【颁布单位】卫生部【颁布日期】 841224 【实施日期】 841224 【失效日期】

【内容分类】卫生监督、检疫【文号】

【名称】放射卫生防护基本标准(GB4792—84) 【题注】

全文

1.引言

1.1本标准的宗旨是;保障放射工作人员和公众及其后代的健康与安全，并提高放射防护措施的效益;在此基础上促进我国放射工作的发展。

1.2从上述宗旨出发，对电离辐射源的使用必须将其产生的照射给予适当限制，从而防止发生对健康有害的非随机效应，并将随机性损害效应的发生率降低到认为可以接受的水平。

1.3本标准适用范围

1.3.1使用电离辐射源或产生电离辐射的一切实践活动。

1.3.2对放射工作人员和公众接受电离辐射照射需加控制的一切实践活动。

1.4在1.3所列范围内进行与防护有关的设计、监督、管理时，必须遵从以下基本原则。

1.4.1实践的正当化：产生电离辐射照射的任何实践要经过论证，或确认该项实践是值得进行的，其所致的电离辐射危害同社会和个人从中获得的利益相比是可以接受的，如果拟议中的实践不能带来超过代价(包括健康损害代价和防护费用的代价)的净利益，就不应当引进该项实践。

1.4.2放射防护最优化：应当避免一切不必要的照射;以放射防护最优化为原则，以期用最小的代价，获得最大的净利益，从而使一切必要的照射保持在可以合理达到的最低水平。

1.4.3个人剂量的限制：个人所受照射的剂量当量不应超过规定的限值。

1.5凡从事放射工作的单位均应设立专职防护机构或专职人员负责放射防护工作，按有关规定上报防护监测数据或资料，并接受该地区放射卫生防护部门的监督和指导。

1.6对从事放射工作的人员应加强安全和放射防护知识的教育，并定期进行考核，使他们自觉遵守有关放射防护的各种标准和规定，有效地进行防护并防止事故的发生。新参加工作的人员要经过放射防护部门的考核，领取合格证后才可以从事放射工作。

1.7各省、市、自治区及有关部门，可根据本标准的原则和要求，结合各地区各部门的特点，制订相应的实施办法或实施细则。

2.放射工作人员的剂量限值

2.1放射工作人员的年剂量当量是指一年工作期间所受外照射的剂量当量与这一年内摄入放射性核素所产生的待积剂量当量二者的总和，但不包括天然本底照射和医疗照射。

2.2对放射工作人员进行剂量限制要考虑随机性效应和非随机性效应。同时满足以下两种限值：

2.2.1为了防止有害的非随机效应，任一器官或组织所受的年剂量当量不得超过下列限值。眼晶体 150mSv(15rem)

其他单个器官或组织 500mSv(50rem)

2.2.2为了限制随机性效应，放射工作人员受到全身均匀照射时的年剂量当量不应超过50mSv(5rem)。当受到不均匀照射时，有效剂量当量应满足下列不等式：

∑T WT HT ≤50MSv(5rem)

式中：

HT——组织或器官(T)的年剂量当量，mSy (rem)

WT——组织或器官(T)的相对危险度权重因子(见附录F)

∑T WTHT ——称有效剂量当量，用HE 表示

2.3放射工作人员一年中摄入放射性核素的量，不应超过附录B列出的年摄入量限值(ALI)。

2.4为了便于监测和管理，推导出工作场所空气中放射性核素的导出浓度。见附录B。在不超过年摄入量限值和符合2.6款的基础上，其浓度可依据实际的摄入量而增减。

2.5在内外混合照射的情况下，满足下列不等式和2.2.1及2.6的要求可以认为不会超过所规定的放射工作人员剂量限值。

(---------)+∑----≤1

-1

ALIj

50mSv·年

式中：

HE——外照射的年有效剂量当量

-1

∑T WT HT ，mSv年

-1

Ij ——放射性核素j的年摄入量Bg年

ALIj——放射性核素j的年摄入量限值，Bg

-1

年

-1

50mSv年 ——放射工作人员有效剂量当量限值

2.6在一般情况下连续3个月内一次或多次接受的总剂量当量不要超过年剂量限值(2.2至2.5段)的一半。

2.7放射工作条件的分类：为了便于管理，将放射工作条件分成三种：甲种工作条件：一年照射的有效剂量当量有可能超过15mSv(1.5re m)。对于这种工作条件下的工作人员，要有个人剂量监测，对场所要有经常性的

2 监测，建立工作人员个人受照剂量和场所监测档案。

乙种工作条件：一年照射的有效剂量当量很少可能超过15mSv(1.5r em)。但有可能超过5mSv(0.5rem)。对于这种工作条件的场所，要定期进行监测。要进行个人剂量监测并建立个人受照射剂量档案。

丙种工作条件：一年照射的有效剂量当量很少可能超过5mSv(0.5re m)对于这种工作条件的场所，可根据需要进行监测，并作记录.。

2.8在正常的运行过程中有时会发生一些特殊情况，需要少数工作人员接受超过年剂量当量限值的照射。对这种照射必须事先经过周密的计划，由本单位领导及防护负责人批准，其有效剂量当量在一次事件中不大于100mSv(10re m)，一生中不大于250mSv(25rem)并满足2.2.1款的要求。接受这种事先计划的特殊照射的有效剂量当量应有医学观察并详细记入个人剂量和健康档案。

2.9从事放射工作的孕妇、授乳妇(仅指内照射而言)及16～18岁的实习人员，不应在甲种工作条件下工作，不得接受事先计划的特殊照射。

2.10从事放射工作的育龄妇女所接受的照射，应严格按均匀的月剂量率加以控制。

2.11未满16岁者，不得参与放射工作。

3.公众中个人的剂量限值

3.1公众中个人受到的年剂量当量应低于下列限值：

全身

5mSv(0.5rem)

任何单个组织或器官

50mSv(5rem)

3.2当长期持续受到电离辐射的照射时，公众中个人在其一生中每年的全身照射的年剂量当量限值应不高于1mSv(0.1rem)

上述年剂量当量是指任何一年内的外照射剂量当量与这一年内摄入放射性核素所产生的待积剂量当量二者的总和，但不包括天然本底照射和医疗照射。

3.3公众中个人的年入摄量限值和导出浓度仅用于成年人。在计算儿童由于摄入放射性核素而受到的有效剂量当量时，应考虑儿童在器官大小和代谢方面的差异，选择合适的模式，相应地减少有关的放射性核素的摄入量。

3.4各省、市、自治区及有关单位在制订放射防护规程时，必须把现有的和预期的各种放射源对公众的照射计算在内，要使公众个人所受照射的总剂量当量低于上述限值。对新建放射工作单位进行放射防护预评价时，也必须考虑到这一点。

3.5未来的剂量当量负担：有许多实践所释放的长寿命放射性核素会在环境中长期累积，将不断增加对公众的照射。同时其他放射源的种类和数量也会增加。所以在进行规划、设计时必须保证当前和未来实践所产生的剂量不致对公众造成过量的照射。

3.6为了估计公众个人所受的剂量当量，应在可能受照的人群中选择合适的关键人群组，并选用适宜的参数和数学模式，估算出这个组的平均有效剂量当量，以此进行剂量评价。

3.7人类的活动有时会使天然电离辐射对公众的照射水平有所变化，限制由此增高造成的附加照射是必要的，应该根据不同的放射源类型及其剂量分布，确定具体的调查水平，管理限值和干预水平。

3.8为了便于监测和管理，由年摄入量限值推导出公众的导出食入浓度(D IC)，见附录B。在不超过年摄入量限值和符合2.6款的基础上，其浓度可依据实际的摄入量而增减

4.铀矿及其它矿井下作业人员吸入氡、氢及其子体的限值

4.1在矿井下作业、工作人员除受γ射线的照射外，同时由于暴露于空气中的氡、氢及其短寿命子体以及矿尘(含有铀、钍长寿命核素及其衰变产物)，经过吸入而产生内照射。其中氡子体的照射是主要的危害因素。

222

4.2对空气中的

Rn及其短寿命子体，放射工作人员的年摄入量限值 (ALI)和导出空气浓度(DAC)如下：

222

短寿命

Rn子体任何混合物α潜能的年摄入量限值(ALIp)为： ALIp=0.02J 3 -1 假定平均呼吸率V=1.2m h ，每年工作20 00h，由此得出导出空气浓度：

-6

-3

DACp=8.3×10 Jm -222

用平衡当量氡浓度(ECRn )表示时：

-222

-3

DAC(ECRn

)=1500Bqm

220

4.3对空气中的

Rn及其短寿命子体，放射工作人员的年摄入量(A LI)和DAC值如下：

ALIp=0.06J

-5 -3

DACp=2.5×10 Jm

-3

DAC(ECRn-220)=330Bqm

4.4混合照射限值，对接受内外混合照射的工作人员，按2.5条所列公式估算，将不会超过基本限值。

4.5仅暴露于氡、氢气体本身而不伴有氡、氢子体混合物;或吸入其短寿命子体的量极微，可以忽略不计的情况下(例如使用高效沪材作的口罩)，上述的年摄入量限值和导出空气浓度可增大100倍。

4.6上述工作人员的年摄入量限值，是基于放射工作人员年剂量当量限值导出的，因此，在实践中，需用最优化原则以求合理地做到减低剂量。

5.事故和应急照射

5.1核设施或核企业在申请批准开始运行前，必须制定好应急计划;制定出发生事故后不同阶段、不同剂量水平下应当采取的各种相应对策和善后措施，上报所在地的人民政府批准。并报卫生、公安等部门备案。

5.2为了制止事故扩大或进行抢救、抢修等，有些工作人员接受超过正常限值的照射，称为应急照射，一般控制在一次应急事件中全身照射不超过0.25S v(25rem)。并满足2.2.1的要求

5.3事故照射是指在事故情况下，工作人员以及公众非自愿接受的超过正常限值的照射。遇此情况时，要采取善后措施限制事态的发展，限制人员受照射量，并迅速组织力量进行调查，确定事故的经过并估计人员已经受到的剂量和预期的待积剂量。

5.4在事故的情况下，补救措施本身有可能给社会和个人带来一定的危害。所采取的补救措施必须是措施本身付出的代价和带来的危害小于进一步照射所造成

4 的危险。

5.5在事故情况下，某些人员受到特殊照射的剂量应有详细记录，并报知有关部门存档。其有效剂量当量超过0.1Sv(10rem)的人员，应及时给予医学检查和必要的处理，并根据所受剂量，参照健康情况、年龄以及专门技能，对其今后能否继续从事放射工作，及从事放射工作的水平，提出建议。

6.放射性物质污染表面的导出限值

6.1操作放射性物质的工作人员的体表，衣物及工作场所的设备、墙壁、地面等表面污染水平，应控制在下表所列值以下：

-----------------------------

污染表面

| α放射性物质 |β放射性物质

|贝可/平方厘米 |贝可/平方厘米 -----------|--------|--------

-2|

-1 手、皮肤、内衣、工作袜|3.7×10

|3.7×10 -----------|--------|--------

-1|

0 工作服、手套、工作鞋 |3.7×10

|3.7×10 -----------|--------|--------

0 |

设备、地面、墙壁

|3.7×10

|3.7×10 -----------------------------

(1)手、皮肤、内衣受到污染时，应及时进行清洗。其他表面污染，应采取适当措施清除污染。对固定性污染，经防护人员检查同意，控制水平可以适当提高。但不得超过表列值的5倍。

(2)按三区原则布置的工作场所，第二区的表面污染除手、皮肤、内衣、工作袜外可适当提高。但不得超过表列值的5倍。

(3)最大能量小于0.3Mev的β放射性物质污染，其表面污染的控制数值可为上表列出值的5 倍。

(4)对低、中毒组放射性核素，控制水平可放宽10倍。

6.2放射工作场所相邻地区的有关车间或房间内，设备与地面的污染水平不应超过上表列出值的1/10。

6.3放射工作场所的某些设备与用品，经仔细清洗后，其污染水平不大于上表列出值的1/50时，经防护部门测量许可后，可在一般工作中使用。

6.4运输中，装有放射性物质的容器污染表面的导出限值为： -------------------------

| α放射性物质 |β放射性物质

污染表面 |

贝可/厘米 | 贝可/厘米 -------|--------|-------- 装有放射性物质|

-1|

|3.7×10

|3.7×10 的容器表面

-------------------------

7.医疗照射的防护

7.1医疗照射是指在医学检查和治疗过程中被检者或病人受到电离辐射的内外照射。施行诊断或治疗的医生应加强对被检者或病人的放射防护。医疗照射从其所获得的利益来衡量必须具有正当理由，既达到诊断或治疗的目的;又要把照射限制到可以合理达到的最低水平，避免一切不必要的照射。

7.2必须对有关医务人员进行放射防护知识方面的宣传教育，从事放射诊断、放射治疗及核医学的医务人员必须掌握放射防护基本知识，经过放射卫生防护主管部门的考核发给合格证者，才可从事上述工作。

8.教学中接触电离辐射时的剂量限值

8.1教学中使用放射源应区分为一般教学和放射专业教学;学生应区分为非放射专业学生和放射专业学生。

8.2对放射专业学生，其剂量限值应遵守放射工作人员的防护条款。

8.3对非放射专业学生，在教学过程中，受到的照射应限制在年有效剂量当量不大于0.5mSv(0.05rem)。其它单个器官或组织的年剂量当量不大于5mSv(0.5rem)。

9.放射工作场所的划分

凡符合下列条件之一的工作单位或场所称为放射工作单位或场所(对这类工作单位应由国家或地方的放射卫生防护部门会同公安、科委进行审核、登记、颁发许可证，并依据本标准进行管理)。

9.1操作放射性物质的比活度大于7×

-1

-6

-1

10 Bqkg (2×10 Cikg )，且日最大操作量按毒性分组大于下表所列值。

-----------------------------

放射性核表| 日最大操作量

|----------------------

毒性组别 |

开放性放射源

| 封闭性放射源

Bq(μci) |Bq(μci)

------|----------|-----------

极毒组(Ⅰ)|4×10 (0.1)|4×10 (1.0) ------|----------|-----------

高毒组(Ⅱ)|4×10 (1.0)|4×10 (10) ------|----------|-----------

中毒组(Ⅲ)|4×10 (10) |4×10 (100) ------|----------|-----------

低毒组(Ⅳ)|4×10 (100)|4×10 (1000) -----------------------------

注：各组别的开放性放射源的日最大操作量应按操作性质将表列值乘以下列修正系数：干式发尘操作，0.01;产生少量气体、气溶胶的操作，0.1;一般湿式操作，1，很简单的湿式操作，10;在工作场所贮存，100。

9.2操作带有放射性物质的仪器、仪表或产生电离辐射的设备或装置，其放

6 射性活度大于封闭性放射源的日最大操作量;或不加任何防护措施其源

-1

表面处剂量当量率高于0.04mSv(4.0mrem)h;或

工作位置的剂量当量率高于2.5uSv(0.25mrem)

-1;

h ;或间断性工作的年有效剂量当量高于5mSv(0.5rem)。

9.3使用电子加速器和操作产生电子束的装置，其电子束能量大于5Kev ，且工作位置的剂量当量率符合9.2条所列的数值。

9.4在一般卫生防护条件下，工作场所空气中放射性物质的浓度大于放射性工作场所中导出空气浓度的1/10。

10.开放型放射工作单位的分类和工作场所的分级

10.1开放型放射工作单位，根据其放射性核素的等效年用量分为三类(见表1)

表1 开放型放射工作单位的分类

------------------------ 单位类别|等效年用量Bq

----|-------------------

12 第一类 | >1.85×10

----|-------------------

12 第二类 |1.85×10 ～1.85×10 ----|-------------------

11 第三类 | <1.85×10

------------------------

表2 各级放射工作场所的最大等效日操作量

-------------------------- 工作场所级别| 等效日操作量Bq

------|-------------------

甲级

| >1.85×10

------|-------------------

乙级

|1.85×10 ～1.85×10 ------|-------------------

丙级

|3.7×10 ～1.85×10

--------------------------

开放型放射工作单位所用的各种放射性核素的年用量贝可，分别乘以放射性核素毒性组别系数(极毒组为10，高毒组为1，中毒组为0.1，低毒组为0.0 1)其积之和为该工作单位的等效年用量。

10.2开放型放射工作场所，按所用放射性核素的最大等效日操作量(日操作量毒性组别系数)分为3级(见表2)。

10.3按照工作场所空气中的导出浓度和相应的比活度，将放射性核素分为极毒、高毒、中毒和低毒4个毒性组(见附录C)。

上表列出的最大等效日操作量，尚需根据操作的性质，乘以表3中的系数，加以修正。

表3 操作性质的修正系数

------------------

操作性质

|修正系数 -------------|----

干式发尘操作

|0.01 -------------|---- 产生少量气体、气溶胶的操作|0.1 -------------|----

一般的湿式操作

| 1 -------------|----

很简单的湿式操作

|10 -------------|----

在工作场所贮存

|100 ------------------

11.开放型放射工作单位的卫生防护要求

11.1第一，第二类开放型放射性工作单位(简称一，二类单位)不得设于市区。(经有关领导部门论证并经放射卫生防护部门专门审查第

一、二类单位可设于市区)。第三类开放型放射性工作单位(简称第三类单位)及属于二类的医疗单位可设于市区。

一类单位的工作场所，干式发尘操作的工作场所，应设在单独的建筑物内。二、三类单位的工作场所可设在一般建筑物内，但应集中在同一层或一端，与非放射工作场所隔开。

表1 各类放射工作单位的防护监测区 ---------------- 单位类别|防护监测区的范围(米) ----|----------- 第一类 |>150

----|----------- 第二类 |30～150

----|----------- 第三类 |<30

----------------

11.2放射工作单位按其所属类别，在其周围划出防护监测区(见第96页，表1)，定期监测。

新建的第

一、二类放射工作单位，应按当地最小频率的风向，布置在居住区的上风侧;应避开原有的永久性建筑物，使其不在防护监测区内。新建居住区亦应设在该区之外。当气象条件不利于排放时，应扩大防护监测区的范围。

大型放射厂、矿的防护监测区可根据需要适当扩大。

11.3甲级工作场所可按三区原则布置。甲、乙级工作场所应设卫生通过间。规模较大的放射工作单位，应根据操作性质和特点，将通风系统合理组合，排风

8 机应设在靠近排气口一端。排气口须超过周围(50米范围内)最高屋脊3米以上。在实际执行有困难时，征得放射卫生防护部门同意，适当降低高度，但应加强防护措施减少放射性物质的排出量。

11.4放射性废物与废水应合理处理。处理时符合本标准，不得影响工作人员和居民的健康安全。

附录A 品质因数

A.1品质因数Q表示吸收能量的微观分布对生物效应的影响的系数。其值由辐射在水中的传能线密度(LET)值确定的。对于具有谱分布的辐射可

计算Q的有效值Q。品质因数Q与传能线密度的关系如表1。

A.2在实际防护工作中，为便于应用，可按初级

辐射的类型使用Q的近似值。为此，建议对外照射

和内照射都可使用表2所列Q值：

A.3建仪的Q和Q值只供放射防护用，不能用来评价严重事故(较大剂量) 照射所引起的人体急性效应。 _

A.4各种能量的中子，其平均品质因数Q相差

_ 很大。表3是中子(在30厘米模型中最大)的Q值。

对热能中子给出Q=2.3。

------------------------ 传能线密度(在水中每微米损失的能量)Kev|Q ---------------------|--

3.5及以下

|1 ---------------------|--

|2 ---------------------|--

|5 ---------------------|--

|10 ---------------------|--

175及以上

|20 ------------------------

表2

-----------------------

| _

射线种类

|Q --------------------|--

X射线、r射线、电子

|1 --------------------|-- 裂变中子和未知能量的中子、质子、静止质量|10

9 大于1原子量单位的单电荷电粒子

| --------------------|-- 在内照射中的α粒子、电荷数未知的粒子

|20 -----------------------

表3 中子平均品质因数

----- 中子能量|

-8 | -7 | -6 | -5 | -4 | -2 | |

|2.5X10 |1X10 |1X10 |1X10 |1X10 |1X10 |0.1|0.5 (Mev) |

| | --------|---------|-------|-------|-------|-------|-------|---|----

- | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2.5 |7.5|11 Q |

| | --------|---------|-------|-------|-------|-------|-------|---|---- 中子能量| 1 | 25 | 5 | 7 | 10 | 14 | 20|40 (Mev) |

| | --------|---------|-------|-------|-------|-------|-------|---|----

- |

| | Q | 11 | 9 | 8 | 7 | 6.5 | 7.5 | 8|7 --------|---------|-------|-------|-------|-------|-------|---|----

| 2 | 2 | 2 | 2 |

| | 中子能量| 60 |1X10 |2X10 |3X10 |4X10 |

| | (Mev) |

| | --------|---------|-------|-------|-------|-------|-------|---|----

- |

| | Q | 5.5 | 4 | 3.5 | 3.5 | 3.5 |

| | -----

附录B 放射性核素年摄入量限值和导出浓度

B.1表1(略)中列出了放射工作人员食入和吸入*放射性核素的ALI值。公众成人ALI值，可取放射工作人员ALI值的1/10。

B.2导出空气浓度(DAC)亦列于表1，它是按下列条件算出的：

B.2.1对放射工作人员，按每周40小时，每年

3 50周，每分钟吸入空气量为0.02m 计：

3 DAC=ALI/40×50×60×0.02=ALI/2.4×10

3 (Bq/m )

B.2.2对公众成员每年按8760小时计： DAC(公众)=ALI(放射工作人员)/1.0512×

3 10 (Bq/m )

B.3导出食入浓度(DIC)包括饮水和食物，按每天食入量2.2kg计，见表1(略)。

B.3.1导出食入浓度仅用于公众。

B.3.2导出食入浓度如乘以2.2即得出导出日食入浓度。

B.4导出浓度只是为了设计、管理和监测的方便而给出，进行防护评价时仍应以年摄入量限值为准。

B.5表2(略)列出了惰性气体的DAC值(它是以浸没照射算出的，其中放射工作人员对眼晶体是以0.15SV为年限值;对皮肤以0.5SV为年限值 )。

B.6本标准未考虑化学毒性。

B.7同一核素不同化合物的ALI和DAC有的相差较多，对食入ALI已在表1(略)注明，吸入的分数见表3。

B.8表1、2(略)所列数字皆含两位，这是为了再运算的需要，由于内照射剂量的计算是取通用的参考人数据，不确定度很大，因此，进行防护评价和最终给出数据时，只要一位有效数字。

B.9由上节原因，如需对某个人较为准确的估计内照射剂量，应按该人具体条件;包括年龄、器官大小和代谢参数进行估计，表1(略)中虽然列出了摄入单位活度的待积有效剂量当量(Sv/Bq)，只是为放射卫生防护中参照使用。

附录C 放射性核素毒性分组极毒组：

148Gd 227AC 228Th 229Th 230Th 231Pa 232U 233U 234U 236Np(T=115000y) 237Np 210Po 236Pu 238Pu 239Pu 240Pu 242Pu 241Am 242Am 243Am 243Cm 244Cm 245Cm 246Cm 248Cm 247Bk 248Cf 249Cf 250Cf 251Cf 252Cf 254Cf 254Es 257Fm 高毒组： 10Be 32Si 44Ti 60Fe 90Sr 94Nb 106Ru m 113 Cd 144Ce 146Sm 150Eu(T=34.2y)152Eu m 154Eu 158Tb 172Hf 178Hf 194Os 192 Ir m 210Pb 210 Bi 223Ra 224Ra 225Ra 226Ra 228Ra 225Ac 226Ac 228Ac 227Th 232Pa 228Pa 230Pa 230U 236U 241Pu 244Pu 240Cm 241Cm 242Cm 247Cm 249Bk 246Cf m 253Cf 253Es 254 Es 252Fm 253Fm 255Fm 258Md 中毒组： 22Na 28Mg 32Si 32P 35S 45Cd 47Ca m 44 Sc 46Sc 48Sc 48V 52Mn 54Mn 55Fe 59Fe 56Co 57Co 58Co 60Co 56Ni(无机) 63Ni(无机) 66Ni(无机) 65Zn 72Zn 68Ge 72As 73As 74As 76As 75Se 79Se 83Rb 84Rb 86Rb 85Sr 89Sr 88Y 90Y 91Y 93Y m 86Zr 88Zr 89Zr 95Zr 97Zr 90Nb 93 Nb m m 95 Nb 95Nb 93Mo 99Mo 96Tc 97 Tc 98Tc m m 103Ru 99Rh 101 Rh 102 Rh 102Rh 100Pd m m m 105Ag 106 Ag 108 Ag 110 Ag 111Ag 109Cd m m m m 115 Cd 115Cd 114 In

11 113Sn 117 Sn 119 Sn m 121 Sn 123Sn 125Sn 126Sn 120Sb(T=5.76d) m

122Sb 124Sb 125Sb 126Sb 127Sb 121 Te m m m m 123 Te 123Te 125Te 127 Te 129 Te 131 Te 132Te 124I 125I 126I 130I 131I 133I 135I 134Cs 136Cs 137Cs 128Ba 133Ba 140Ba 134Ce 139Ce 141Ce 143Ce 142Pr 143Pr 147Nd 143Pm 144Pm 145Pm 146Pm m 147Pm 148 Pm 148Pm 149Pm 145Sm 151Sm 145Eu 146Eu 147Eu 148Eu 155Eu 156Eu 146Gd 149Gd 151Gd 153Gd 149Tb 156Tb m 157Tb 160Tb 161Tb 166Dy 166 Ho 166Ho 172Er 167Tm 170Tm 171Tm 172Tm 166Yb m 169Yb 170Lu 171Lu 172Lu 173Lu 174 Lu m m 174Lu 177 Lu 177Lu 175Hf 179 Hf 181Hf 179Ta 182Ta 183Ta 188W 182Re(T=64h) m m 184 Re 184Re 186 Re 186Re 185Os 191Os m 190Ir 192Ir 194 Ir 194Ir 188Pt 195Au m 198 Au 198Au 194Hg(有机) 194Hg(无机)

203Hg(有机) 203Hg(无机) 204Ti 211Pb 212Pb 214Pb 205Bi 206Bi 207Bi 210Bi 212Bi 213Bi 214Bi 207At 211At 222Fr 223Fr 224Ac 226Th 232Th 234Th(天然钍) 227Pa 233Pr 235U 238U(天然铀) 240U 235Np 238Np 236Np(T=22.5h) 239Np 234Pu 242Am 244Am 238Cm 245Bk 250Bk 244Cf 250Es 251Es 254Fm 257Md 气态核素： 14C 56Ni 194Hg 203Hg 低毒组： 7Be 18F 24Na 26Al 31Si 33P 35S 36Cl 38Cl 39Cl 40K 42K 43K 44K 45K 41Ca 43Sc 44Sc 47Sc 49Sc 45Ti 47V 49V 48Cr m 49Cr 51Cr 51Mn 52 Mn 53Nm 56Nm 52Fe m m m 55Co 58 Co 60 Co 61Co 62 Co

57Ni(无机) 59Ni(无机) 65Ni(无机) 60Cu 61Cu 64Cu m m 67Cu 62Zn 63Zn 69 Zn 69Zn 71 Zn 65Ga 66Ga 67Ga 68Ga

70Ga 72Ga 73Ga 66Ge 67Ge 69Ge 71Ge 75Ge 77Ge 78Ge 69As m 70As 71As 77As 78As 70Se 73 Se 73Se m m 81 Se 81Se 83Se 74 Br 74Br 75Br 76Br m

12 77Br 80 Rb 80Br 82Br 83Br 84Br 79Br m m 81 Rb 81Rb 82 Rb 87Rb 88Rb 89Rb 80Sr m m m 81Sr 83Sr 85 Sr 87 Sr 91Sr 92Sr 86 y m m 86y 87y 90 y 90 y 92y 93y 94y 95y 93Zr 88Nb 96Nb 89Nb(T=66m) 89Nb(T= m 122m) 97Nb 98Nb 90Mo 93 Mo 101Mo m m m m 93 Tc 93Tc 94 Tc 94Tc 96 Tc 97Tc 99 Tc 99Tc 101Tc 104Tc 94Ru 97Ru 105Ru m m m m 99 Rh 100Rh 101 Rh 103 Rh 105Rh 106 Rh 107Rh 101Pd 103Pd 107Pd 109Pd 102Ag m 103Ag 104 Ag 104Ag 106Ag 112Ag 115Ag m 104Cd 107Cd 113Cd 117 Cd 117Cd 109In 110In(T=61.9m) 110In(T=4.9h) 111In m m m m 112In 113 In 115 In 115In 116 In 117 In m m 117In 119 In 110Sn 111Sn 121Sn 123 Sn m 127Sn 128Sn 115Sb 116 Sb 116Sb 117Sb m 118 Sb 119Sb 129Sb

120Sb(T=15.89m) m m 124 Sb 126 Sb 128Sb(T=9.01h) 128Sb(T= 10.4m) 130Sb 131Sb 116Te 121Te 127Te m m 129Te 131Te 133 Te 133Te 134Te 120 I m 120I 121I 123I 128I 129I 132 I 132I 134I 125Cs 127Cs 129Cs 130Cs 131Cs m m 132Cs 134 Cs 135 Cs 135Cs 138Cs 126Ba m m m 131 Ba 131Ba 133 Ba 139Ba 135 Ba 141Ba 142Ba 131La 132La 135La 138La 142La m 142La 143La 135Ce 137 Ce 137Ce 136Pr m m 137Pr 138 Pr 139Pr 142 Pr 144Pr 145Pr m 147Pr 136Nd 138Nd 139 Nd 139Nd 141Nd m 149Nd 151Nd 141Pm 150Pm 151Pm 141 Sm 141Sm 142Sm 147Sm 153Sm 155Sm 156Sm m 149Eu 150Eu(T=12.62h) 152 Eu 157Eu 158Eu 145Gd 147Gd 152Gd 159Gd 147Tb m 150Tb 151Tb 153Tb 154Tb 155Tb 156 Tb(T m =24.4h) 156

Tb(T=5h) 155Dy 157Dy 159Dy 165Dy 155Ho 164Ho 167Ho 161Ho m m 162 Ho 162Ho 164 Ho 164Ho 167Ho 161Er 165Er 169Er 171Er 162Tm 166Tm

13 173Tm 175Tm 162Yb 167Yb 175Yb 177Yb 178Yb m m 169Lu 176 Lu 176Lu 178 Lu 179Lu 170Hf m m m 173Hf 177 Hf 180 Hf 182 Hf 182Hf 183Hf 184Hf 172Ta 173Ta 174Ta 175Ta 176Ta m 177Ta 178Ta 180Ta 180Ta 182 Ta 184Ta 185Ta 186Ta 176W 177W 178W 179W 181W 185W 187W 177Re 178Re 181Re m 182Re(T=12.7h) 187Re 188 Re 188Re m m 189Re 180Os 181Os 182Os 189 Os 191 Os 193Os 182Ir 184Ir 185Ir 186Ir 187Ir 188Ir 189Ir 190 Ir 195 Tr 195Ir 187Pt 189Pt m m m 191Pt 193 Pt 193Pt 195 Pt 197 Pt 197Pt m 199Pt 200Pt

193Au 194Au 199Au 200 Au m m 200Au 201Au 193 Hg(有机) 3 Hg(无机) m

193Hg(有机) 193Hg(无机) 195 Hg(有机) m 195 Hg(无机) 195Hg(有机) 195Hg(无机) m m 197 Hg(有机) 197 Hg(无机) 197Hg(有机) m m 197Hg(无机) 199 Hg(有机) 199

Hg(无机) m m 194 Ti 195Ti 197Ti 198 Ti 198Ti 199Ti m 200Ti 201Ti 202Ti 195 Pb 198Pb 199Pb m 200Pb 201Pb 202Pb 202 Pb 203Pb 205Pb 209Pb 200Bi 201Bi 202Bi 203Bi 203Po 205Po 207Po 227Ra 231Th 234Pa 231U 239U 232Np 233Np 234Np 240Np 235Pu 237Pu 243Pu 245Pu 237Am 238Am 239Am m m 240Am 244 Am 245Am 246 Am 246Am 249Cm 246Bk 气态核素： 3H(元素) 3H(水) 11C 11Co 11Co2 14Co 14Co2 35S 37Ar 39Ar 41Ar 57Ni 59Ni 65Ni 66Ni 74Kr 76Kr 77Kr 79Kr 81Kr m m 83 Kr 85 Kr 85Kr 87Kr 88Kr 120Xe 121Xe m m 122Xe 123Xe 125Xe 127Xe 129 Xe 131 Xe m m m 133 Xe 133Xe 135 Xe 135Xe 138Xe 193 Hg m m 193Hg 195 Hg 195Hg 197Hg 197Hg 199 Hg

注：天然铀、天然钍为中毒组。

附录D 放射工作人员的健康管理

D.1对健康管理的几项要求。

D.1.1放射工作单位须由指定的有关业务部门和医疗业务部门负责组织放射工作人员就业前的体检，和就业后的定期体检。

D.1.2定期体检：在甲种工作条件下工作的人员每一年体检一次，其他放射工作人员每2～3年体检一次。

D.1.3接受特殊照射的人员，其受照剂量接近100mSv(10rem n)，应及时进行医学检查，血细胞染色体畸变分析和必要的处理，并上报卫生部防疫司。专业方面有困难的单位可请专门的医疗卫生单位协助处理。

D.1.4对放射病的诊断，应由指定的专业机构进行，将确诊的放射病病历摘要上报卫生部防疫司。

D.1.5应建立放射工作人员的健康档案。

D.2体格检查项目，应包括一般体检的详细项目(主要是临床内科、外周血象、肝功及尿常规检查)，并注意以下项目：

D.2.1注意有无自觉症状、了解职业史及其它有害物质(包括工业粉尘或其它化学毒物)的接触史。

D.2.2接触外照射的放射工作人员，要进行眼晶体的检查。

D.2.3对参加产生放射性气体、气溶胶及放射性粉尘作业的工作人员，应注意呼吸系统的检查。必要时作痰涂片的细胞学检查。

D.2.4对从事开放型操作的工作人员，依所使用的放射性核素在人体内代谢的特点，增加对不同脏器的检查。对疑有放射性核素进入体内的人员，可做尿、粪或呼出气体的放射性测定，必要时进行全身或脏器的放射性测定。

D.2.5对受事故照射的男性人员，可增加精液常规检查;中子损伤事故可增加相应的放射性分析。

D.2.6根据需要可进行皮肤、毛发、指甲及微循环的检查。

D.3除按一般工作人员健康标准要求外，具有以下情况不宜从事放射工作; 若已参加工作可根据情况建议给予减少接触、短期脱离、疗养或调离等处理。

D.3.1血红蛋白低于11g%(男)或10g%

6 (女)、红细胞数低于4×10 /mm(男)或3.5×10 /

mm(女);血红蛋白高于18g%或红细胞数超过7×

10 /mm ，高原地区可参照当地正常值范围处理。

D.3.2已参加放射工作的人员，白细胞总数持

3 续低于4×10 /mm 或高于1.1×10 /mm ;准备参加放射工作的人员，白细胞总数持续低于4.5×

3 10 /mm 者。

D.3.3血小板持续低于1×10 /mm 。

D.3.4严重的心血管、肝、肾、呼吸系统疾患、内分泌疾患、血液病、皮肤疾患和严重的晶体混浊或高度近视者。

D.3.5神经、精神异常如癫痫等。

D.3.6其它器质性或功能性疾患，卫生防护部门可根据病情或接触放射性的具体情况(包括放射工作种类、水平)，本人工作能力、专业技术和需要情况等酌情处理。

附录E 电离辐射监测

E.1电离辐射监测的主要目的是验证放射卫生防护标准及有关规定、细则的执行情况，以利于评价放射防护效益和及早发现异常情况，保证工作人员和公众的安全。

E.2所有放射工作单位或场所都应根据实际情况，制定相应的监测计划。

E.3所有放射工作单位或场所根据实际需要，开展以下全部或部分监测项目：

个人监测：β、γ、x射线及中子外照射;体表、工作服的表面污染;生物样品的放射性监测和全身计数。

场所监测：β、γ、x射线及中子辐射场水平;空气中放射性物质的浓度、粒度;各种表面污染。

环境监测：各种环境介质内的主要放射性核素的活度;环境γ射线水平。排出物监测：排出物内的主要放射性核素的活度，及总量。

E.4辐射监测结果应按有关规定进行记录，整理、保存并报上级主管部门和所在地的放射卫生防护部门，接受监督和指导。

E.5监测方法和程序力求做到标准化。

附录F 名词术语的定义及解释

F.1电离辐射量SI单位及专用单位见表1。

表1 电离辐射量、单位、名称及符号

--------------------------------

SI导出单位

|专用单位

量

|----------------|------

|SI单位 |

名称

|符号|

|名称|符号

| 表示式 |

| --------|-------|--|-----|--|---

| -1

照射量

|- | Ckg |伦琴|R

| -1

吸收剂量

戈〔瑞〕 |Gy| Jkg |拉德|rad

| -1

剂量当量

| 希〔沃特〕 |Sv| Jkg |雷姆|rem 〔放射性〕活度 | 贝可〔勒尔〕|Bq|

|居里|Ci --------------------------------

-4 -1

注：1R=2.58×10 Ckg ;

-1

-1 1Ckg =3.877×10 R1rad=10 Jkg 1;

-1

-2

-1

Gy=1Jkg =100rad 1rem=10 Jkg ;1SV=

-1

ISV=1Jkg=100rem 1Ci=3.7×10 秒

-1

-1 -11 1Bq=1秒 ≈2.7×10 Ci

F.2放射源(radioactiv source)：能发射电离辐射的装置或物质。

F.3放射工作人员(radiologicworker)：所从事的本职工作属于放射工作的人员。

F.4医疗照射：为了医学诊断和治疗的目的，而使病人和受检者接受的照射。

F.5放射防护评价(assessment of radiation pro-tection)：根据放射防护基本原则和标准对放射防护的质量与效能所作的评价。

F.6放射损害(detriment)：放射引起的所有有害影响，包括对健康的影响和其它影响。

F.7随机性效应(stochastic effect)：在放射防护中，发生机率(而非其严重程度)与剂量的大小有关的效应。这种效应被认为不存在剂量的阈值。

F.8非随机性效应(non—stochastic effect)：严重程度随剂量而变化的生物效应。这种效应可能存在着剂量的阈值。如眼晶体的白内障，皮肤的良性损伤等。

F.9躯体效应(somatic effect)：放射所致的显现在受照者本人身上的有害效应。

F.10遗传效应(genetic effect)：放射所致的影响到受照者后裔的有害效应。

F.11剂量(dose)：吸收剂量的简称

F.12剂量当量(H)(dose eguivalent)：组织中某点处的剂量当量H是D、Q和N的乘积，H=DQN式中，D是吸收剂量，Q是品质因数，N是其它修正因数的乘积。目前指定N值为1。剂量当量H只限于放射防护中应用。

F.13有效剂量当量(HE)(effective dose equi va-lent)：当所考虑的效应是随机效应时，在全身受到非均匀照射的情况下，受到危险的各组织或器官的剂量当量与相应的权重因子乘积的总和，即： HE=∑WT HT T 式中，WT 是权重因子，目前的WT值是由ICRP所建议的，见表2。

表2 各种组织和器官的放射效应的危险度和权重因子

----------------------------------

-1

组织和器官 |

效

应

| 危险度因数Sv |权重因子WT ------|----------|---------|------

-2 |

生殖腺

|遗传效应(最初二代)|0.4×10

|0.25

-2 |

乳腺

乳腺癌

|0.25×10

|0.15

-2 |

红骨髓

白血病

|0.2×10

|0.12

-2 |

肺

肺癌

|0.2×10

|0.12

-2 |

甲状腺

甲状腺癌

|0.05×10

|0.03

-2 |

骨

骨肉瘤

|0.05×10

|0.03

-2 |

其余组织 |

其它癌

|0.5×10

|0.30 ---------------------------------- *其余组织(不包括眼晶体和皮肤)取其余5个接受最高剂量当量的器官或组织，每一个的危险度

-2 -1

因数取作0.1×10 Sv ，WT取作0.06。

F.14集体剂量当量(Collective dose equivale nt)：受给定辐射源照射的群体的各人群组平均每人在全身或任一特定器官或组织所受的剂量当量与各组成员数的乘积的总和。

F.15待积剂量当量(H50)(Committed dose e-qu ivalent)：人体单次摄入的放射性物质对某一器官或组织在其后50年内将要累积的剂量当量，即： t0+50 H50= H(t)dt t0 式中，H(t)是有关的剂量当量率，t0是摄入时刻。

F.16剂量当量负担(He)(dose equivalent com- mitment)：由于某一决策或实践使特定的群体受到持续照射时，平均每人的某一器官或组织所受的剂

量当量率H(t)在无限长时间内的积分，剂量当量负担Hc为

∫∞ HC= H(t)dt ∫∞

F.17危险度(risk)：单位剂量当量引起的某种随机性有害效应的发生几率。

为了防护的目的，对所有人群，不管其年龄、性别，使用同一危险度因数。

F.18关键人群组(Critical group)：在某一给定实践涉及的各受照人群组中，预期其受照水平最高的人群组，他们受到的照射可用以量度该实践所产生的个人剂量的上限。 F.19基本限值(basic Limit) ：放射防护剂量限制体系中的基本限值之一。在全身接受外照射的情况下，外制体系中的基本限值，包括剂量当量限值和次级限值。

F.20次级限值(secondary limit)：放射防护标准的基本限值之一。在全身接受外照射的情况下，外照射的次级限值是浅层剂量当量指数限值和深部剂量当量指数限值。内照射的次级限值是年摄入量限值。

F.21剂量当量限值(dose equivalent limit)：放射防护标准的基本限值之一，是为放射工作人员和公众中的成员规定的不应超过的剂量当量值，其目的在于防止非随机效应的发生，或将随机效应的发生率限制在可接受的水平。

F.22导出限值(derived limit)：为放射防护实际工作的需要，根据适合于某情况的一定模式由基本限值推导出来的限值如导出空气浓度和表面污染的限值等。

F.23年摄入限值ALI(annual limit of intak e)：在一年时间内，摄入体内的某一种放射性核素的量，其所产生的对参考人的

18 待积剂量当量达到职业性照射的年剂量当量限值。

F.24导出空气浓度(derived air concentratio n)：

年摄入量限值除以参考人在一年工作时间中吸入的

3 3

空气体积(即2.4×10 m )所得的商。

F.25表面污染导出限值(derived limit of surf acecontarnination)：为控制人的体表、衣物、器械及场所表面的放射性污染而规定的限值。

F.26参考水平(reference level)：在放射防护中为决定采取某种行动而规定的水平。相应的参考水平分别称为记录水平、调查水平和干预水平。

F.27调查水平(investigation level)：在放射防护中，为需要进一步调查而规定的剂量当量或摄入量水平。

F.28记录水平(recording level)在放射防护中，为需要记录、存档而规定的剂量当量或摄入量水平，在监测过程中，超过此水平的应记录存档，低于此水平者可不记录。在评价年剂量当量或年摄入量时，可以当作零看待。

F.29干预水平(intervention level)：在放射防护中，预先规定的某些放射量水平，超过或预料将超过这种水平时，就需要考虑进行干预。

F.30管理限值(authorized limit)：由主管当局或企业负责人所制定的限值。通常，它比导出限值更严，在个别情况下也可等于导出限值

F.31放射防护最优化(eptimization of radiat ionprotection)：对伴有辐射照射的实践选择防护水平时，必须在实践带来的利益与付出的健康损害代价之间进行权衡，以期以最小的代价获得最大的净利益。

附加说明G

G1我国政策一贯重视电离辐射的安全防护工作。在核工业发展和放射性核素应用的早期国务院批准发布了《放射性工作卫生防护暂行规定》，根据《暂行规定》，1960年由中华人民共和国科学技术委员会和中华人民共和国卫生部颁发了电离辐射的最大容许标准等三个标准。随着我国核能事业的发展，积累了更多的实践经验和研究成果。在原有标准的基础上经过补充、修改，编制成中华人民共和国国家标准《放射防护规定》GBJ8—74(以下简称《规定》)。由中华人民共和国国家计划委员会、中华人民共和国国家基本建设委员会、中国人民解放军国防科学技术委员会和中华人民共和国卫生部批准从1974年5月起在内部试行。1 0多年来，《规定》对保障工作人员和居民及其后代的健康与安全，对发展我国核能事业，保护环境，起到了应有的积极作用。

G2本标准是以1974年《规定》为基础。修改、编制而成。本标准吸取了近年来国内外放射防护方面的研究成果和实践经验，并采用了国际放射防护委员会 1977年26号出版物中的正当化、最优化和个人的剂量限值三个概念做为放射防护的综合原则。这就避免了以剂量限值或最大容许剂量为唯一标志可能带来的误解，有助于重视小剂量对大群体的照射问题，本标准还强调了避免不必要的照射，

19 并使所有必要的电离辐射照射都保持在可以合理达到的尽可能低的水平。由于对伴有电离辐射的实践要进行代价与利益的权衡分析，因而也更为重视经济和社会效益。总之，按本标准执行，可以做到放射工作的危险程度不高于其它安全行业。

G3本标准由卫生部卫生防疫司提出。

本标准由中国预防医学中心工业卫生实验所、北京放射医学所负责起草。全国卫生标准技术委员会放射卫生防护标准分委员会审查。

本标准自实施之日起，原国家计委、国家建委、国防科委、卫生部发布的《放射防护规定》(GBJ8—74)中的有关部分停止使用。

本标准由卫生部委托中国预防医学中心工业卫生实验所负责解释和修订。

第二篇：放射工作卫生防护管理办法

第一章

总则

第一条为了实施《放射性同位素与射线装置放射防护条例》(以下简称《条例》)，制定本办法。

第二条本办法适用于中华人民共和国境内从事生产、使用、销售放射性同位素与射线装置的单位和个人(以下简称放射工作单位)。

第三条卫生部主管全国放射卫生监督管理工作。

县级以上地方人民政府卫生行政部门负责管辖范围内的放射卫生监督管理工作。

第四条国家对放射工作实行卫生许可制度。

第二章

卫生许可

第五条省级人民政府卫生行政部门负责放射工作的卫生许可，并根据本办法制定卫生许可证的发放管理办法。

省级人民政府卫生行政部门应当严格执行许可程序和要求，建立并完善许可档案。卫生许可证由卫生部统一规定。

第六条新建、改建、扩建放射工作场所(以下简称建设项目)的放射防护设施必须与主体工程同时设计审批，同时施工，同时验收投产。

第七条建设单位在进行建设项目放射防护设施设计，应当向所在地省级人民政府卫生行政部门申请卫生审查，提交下列资料;经审查同意，符合国家卫生标准和卫生要求的，方可施工：

(一)建设项目放射防护设施卫生审查申请;

(二)建设项目的放射防护评价报告书;

(三)省级人民政府卫生行政部门认为有必要提供的其他有关资料。

中(高)能加速器、进口放射治疗装置、γ辐照加工装置等大型辐射装置的建设项目，应当提交由国家级检测机构出具的放射防护评价报告书审查意见。

第八条建设单位在进行建设项目竣工验收前，应当进行放射防护设施防护效果评价，并向所在地省级人民政府卫生行政部门申请验收，

提交下列资料;经验收合格后，方可投入运行或者使用：

(一)建设项目竣工卫生验收申请;

(二)建设项目放射防护设施设计的卫生审查资料;

(三)建设项目放射防护设施防护效果评价;

(四)省级人民政府卫生行政部门认为有必要提供的其他有关资料。

中(高)能加速器、进口放射治疗装置、γ辐照加工装置等大型辐射装置的建设项目，应当提交由国家级检测机构出具的放射防护效果评价审查意见。

第九条从事生产、使用、销售放射性同位素与射线装置工作必须取得卫生许可;未经卫生许可、登记的，不得从事放射工作。

第十条申办卫生许可证，应当具备下列相应条件：

(一)建设项目的放射防护设施，经省级人民政府卫生行政部门设计审查与竣工验收认可;

(二)有放射性同位素准购批件;

(三)涉及放射性废水、废气、固体废物排放的，还应当有经环境保护行政部门批准的环境影响评价文件;

(四)放射工作场所及设施、设备符合国家有关标准和放射防护要求;

(五)有必要的放射防护措施和防护检测仪器设备;

(六)从事放射工作的人员经健康检查、放射防护专业知识和相关法规知识培训合格，持有《放射工作人员证》;

(七)设置放射防护管理机构或者组织，配备专职或兼职放射防护管理人员;

(八)建立健全放射防护责任制和放射防护规章制度;

(九)符合放射卫生法规、规章规定的其他要求。

第十一条省级人民政府卫生行政部门应当自收到卫生许可申请之

日起七日内，书面做出受理、不受理或者限期补充有关资料的决定。

卫生行政部门应当自受理之日起三十日内完成审查，对合格的予以批准，并发放卫生许可证;对不合格的，出具卫生审查意见书。

第十二条放射性同位素工作单位取得卫生许可证后，应当于三十日内到当地公安机关申请办理放射工作登记，逾期不办理放射工作登记的，卫生许可证自动失效。

第十三条卫生许可证每二年复验一次。

放射工作单位应当在规定复验期限前三十日，向原发证部门提出申请，并提交经资质认证的检测机构出具的放射防护检测评价资料，原发证部门自接到申请之日起三十日内完成复验，符合要求的，予以验证;不符合要求的，出具复验意见书。

第十四条放射工作单位变更法定代表人或者负责人、地址、场所、生产工艺流程、原材料或者卫生许可证规定的项目的，应当在变更事项发生之日起三十日内向原发证部门提出变更申请，并提交有关资料。

原发证部门应当自收到变更申请之日起三十日内做出审查决定。

第十五条放射工作单位有下列情况之一的，原发证部门应当注销其卫生许可证：

(一)逾期不申请办理复验或者擅自变更的;

(二) 经复验或者变更审查不符合卫生要求，逾期不改进或改进后仍不符合卫生要求的;

(三)自行歇业或者停止生产、销售、使用连续一年以上的;

(四)被工商行政管理部门注销或者吊销营业执照的。

原发证部门应当及时收缴被注销的卫生许可证，并登记存档，予以公告。

第十六条遗失卫生许可证的，应当及时在所在地省级报刊上刊登遗失公告，持遗失公告到原发证机关报失，并申请补发。

第十七条放射工作单位取得卫生许可证后，应当严格在卫生许可范围内从事放射工作，不得擅自扩大范围、变更项目或者场所。

禁止伪造、涂改、转让、出租卫生许可证。

第三章

卫生防护

第十八条放射工作单位应当建立放射防护责任制，并采取下列管理措施：

(一)设置放射防护管理机构或者组织，配备专(兼)职放射防护管理人员，建立放射工作管理档案;

(二)制定并实施放射防护管理规章制度;

(三)定期对放射工作场所及其周围环境进行放射防护检测和检查;

(四)组织本单位放射工作人员接受放射防护法规、专业技术的知识培训;

(五)制定并落实放射事故预防措施与应急预案，发生放射事故，应当按有关规定报告。

第十九条放射工作单位应当对下列设备和场所设置规定的警示标

志：

(一)放射性同位素和装有放射性同位素的仪表、容器，应当贴有电离辐射标志;

(二)放射性同位素的储存场所醒目处，应当设置电离辐射警示标志;

(三)放射工作场所出入口，应当设置电离辐射警示标志。含密封型放射性同位素装置和仪表以及射线装置使用和调试维修场所，应当设置必要的警示装置;

(四)在室外、野外从事放射工作及其野外作业放射性同位素临时储存场所应当划出安全防护区

域，设置电离辐射警示标志，必要时，设专人警戒;

(五)开放型放射工作场所按有关标准分为控制区、监督区时，可采用国际通用颜色 (红、黄)作为工作区域标志;在控制区进出口及其他适当位置，应设置电离辐射警示标志。

第二十条在地面或地下水中进行放射性同位素示踪试验时，应当经环境保护行政部门批准后，向所在地省级人民政府卫生行政部门提交放射防护评价报告书备案后，方可进行。

第二十一条放射性同位素的储存场所应当符合下列要求：

(一) 储存放射性同位素必须符合放射防护要求，并不得超过该储存场所防护设计的最大储量;

(二)放射性同位素不得与易燃、易爆、腐蚀性物品同库储存，储存场所应当采取有效的防护措施，并安装相应的报警装置;

(三)放射性同位素储存场所应当有专人负责，有完善的存入、领取、归还登记和检查的制度，做到交接严格，检查及时，账目清楚，账物相符，记录资料完整。

铁路、民航、交通等运输部门的货运仓库、危险物品储存场所或者可能储存放射性同位素的场所，应当符合上述要求。

第二十二条放射性同位素和射线装置的使用场所应当符合国家放

射卫生标准和下列卫生要求：

(一)配备与使用场所相适应的防护设施、设备及个人防护用品;

(二)定期进行辐射水平检测;

(三)开放型放射性同位素工作场所工作人员应当做好个人防护，每次操作离开时，应当进行个人体表及防护用品的污染检测，发现污染要立即处理，并做好记录存档;

(四)辐照加工装置、加速器、工业探伤及钴 -60治疗装置等辐射源工作场所，应当设有多种联锁装置和应急装置，

并做到单一联锁装置发生故障时，其余联锁装置仍能正常工作;(五 )放射工作场所的剂量监测仪表、个人防护用品应当经常检修，保证正常使用。

第二十三条生产放射性同位素及其制品的生产场所，射线装置启动与调试的作业场所，应当设置相应防护设施，并符合国家有关放射卫生标准和本办法第二十二条的规定及其他卫生要求。

生产的放射性同位素及其制品、产品与射线装置应当符合放射防护要求，不合格的不得出厂。

第二十四条使用含放射性同位素设备或射线装置，应当符合下列要求：

(一)安装、维修或者更换与辐射源有关部件后的设备，应当经检测机构对其进行检测验收，确认合格后方可启用;

(二)使用单位应当配备必要的质量控制检测仪器，并按规定进行质量保证管理;

(三)制定并严格遵守操作规程，定期进行稳定性检测和校正，每年应当进行一次全面的维护保养，并接受检测机构按照有关规定进行状态检测;

(四)禁止购置、转让、出租或者使用不合格的产品和国家有关部门规定淘汰的产品、制品及设备。

第二十五条从事放射诊断、治疗的单位，应当制定与本单位从事的诊断、治疗项目相适应的质量控制实施方案，遵守质量控制监测规范。放射诊断、治疗装置的防护性能和与照射质量有关的技术指标，应当符合有关标准要求。

对患者和受检者进行诊断、治疗时，应当按照操作规程，严格控制受照剂量，对邻近照射野的敏感器官和组织应当进行屏蔽防护;对孕妇和幼儿进行医疗照射时，应当事先告知对健康的影响。

第二十六条单位和个人购置放射性同位素、含放射性同位素设备时，应当事先在当地省级人民政府卫生行政部门办理准购批件，经批准后，凭准购批件办理放射性同位素的订货、购货及运输手续。

禁止将放射性同位素、含放射性同位素设备或者射线装置转让、调拨、出租给无卫生许可证的单位和个人。

第二十七条销售放射性同位素、含放射性同位素设备和射线装置的单位，应当详细记录销售去向，做好登记，并报省级人民政府卫生行政部门备案。

禁止向无准购批件的单位和个人出售放射性同位素及其制品或者

含放射性同位素设备。

第二十八条托运、承运和自行运输放射性同位素者应当遵守下列要求：

(一)按有关运输规定对所运物品进行包装，并在外包装上加贴放射性货包等级标志，其内容有：电离辐射标志、货包等级、核素名称、活度、运输指数;

(二)对货包进行剂量检测，由检测机构出具《放射性物质剂量检查证明书》，经县级以上地方人民政府卫生行政部门核查后，方可运输;

(三)承运单位应当查验《放射性物质剂量检查证明书》无误后，方可办理运输手续，并保证货包在装卸、储存、转运等运输过程中的放射防护安全。

装过放射性同位素的空容器应当按规定进行包装和剂量检测，被放射性同位素污染的空容器的运输，也应当遵守上述要求。

第二十九条放射工作单位应当将废弃的放射性同位素送交放射性

废物管理机构处置或者交由原供货单位回收。在处置或回收后，应当到原发证的卫生行政部门办理注销手续;省级人民政府卫生行政部门办理其注销手续后，应当及时通报公安机关和环境保护行政部门。

第三十条放射工作单位被卫生行政部门注销、撤销或者吊销卫生许可证后，应当及时将放射性同位素送交放射性废物管理机构处置或者送交原供货单位回收。

第三十一条放射工作单位应当委托经资质认证的检测机构，对含放射性同位素设备及射线装置、放射工作场所及其周围环境、放射防护设施性能等进行经常性检测，对放射工作人员进行个人剂量监测、评价，并应当建立档案，妥善保存。

第三十二条对放射工作人员的健康管理应当按《放射工作人员健康管理规定》执行。

第四章

检测机构

第三十三条从事放射防护评价、检测和个人剂量监测等工作的检测机构，应当具备相应条件并取得省级以上卫生行政部门的资质认证。

取得资质认证的检测机构应当在认证的范围内开展工作。

第三十四条从事放射工作人员健康检查的医疗卫生机构应当取得

医疗机构执业资格，方可开展健康检查工作。

第三十五条从事放射防护评价、检测和个人剂量监测工作的检测机构和放射工作人员健康检查的医疗卫生机构应当按照国家有关标准、

规范开展工作，其出具的检测、检查和评价报告应当客观、真实。

第三十六条检测机构应当建立管理规章制度，并设专人、专门科室负责检测工作及质量控制。

第五章

监督

第三十七条县级以上人民政府卫生行政部门对放射工作单位应当

建立档案，进行监督检查每年不少于一次，对γ辐照装置、放射治疗装置和γ探伤检查，每年不少于二次，并详细记录监督检查结果，发现其不具备放射防护条件的，由原发证机关撤销其卫生许可证，并按本办法规定给予行政处罚。

省级人民政府卫生行政部门应当组织经常性的放射卫生监督检查

和技术指导。

第三十八条县级以上人民政府卫生行政部门履行监督检查职责时，

有权采取下列措施：

(一)进入放射工作单位、检测机构和医疗卫生机构，了解情况，调查取证;

(二)查阅有关资料，必要时可以复制

第三篇：放射防护器材与含放射性产品卫生管理方法

第一章总则

第一条为了实施中华人民共和国《放射性同位素与射线装置放射防护条例》(以下简称《条例》)，制定本方法。

第二条本方法所称放射防护器材，是指对电离辐射进行屏蔽防护的猜忌以及用屏蔽猜忌制成的各种防护器械、装置、部件、用品、制品和设施。

本方法所称含放射性产品，是指含放射性物料、含放射性物质消费品、伴生X射线电器产品和卫生部确定的其他含放射性产品。

第三条凡在中华人民共和国境内生产、销售、使用以及进口放射防护器材与含放射性产品的单位和个人，均应遵守《条例》及本方法。

第四条卫生部主管全国放射防护器材与含放射性产品的卫生监督管理工作。

县级以上地方人民政府卫生行政部门负责管辖范围内放射防护器材与含放射性产品的卫生监督管理工作。

第二章检测

第五条生产单位首次生产放射防护器材或者者含放射性产品的，应当进行检测。

有下列情况之一的，应当进行重新检测：

(一) 已连续生产两年的产品;

(二) 进口的每批产品;

(三) 停产逾一年再投产的产品;

(四) 设计、生产工艺和原料配比有改变的产品。

未经检测或者者经检测不符合有关叛变和卫生要求的放射防护器材与含放射性产品，不得生产、销售、进口与使用。

第六条检测机构应当隐藏有关叛变和卫生要求进行检测，并出具检测报告。

检测报告除具备根本的内容外，还应当有检测依据、检测结果和检测结论。

第七条经检测符合有关叛变及卫生要求的放射防护器材与含放射性产品，由检测机构出具卫生部统一印制的《检测报告单》一式四份，交送检单位两份，报同级卫生行政部门一份，存档一份。

卫生行政部门根据监督检查结果或者者检测机构报送的《检测报告单》发布公告。

第八条放射防护器材与含放射性产品经检测机构检测合格后，在出厂及销售时，应当附有产品标签、说明书等资料。进口产品应当使用中文标签、中文说明书。

标签应当标明下列内容：

(一) 产品名称、型号;

(二) 生产企业名称及其地址;

(三) 检测单位名称及检测日期。

个人防护用品的标签还应当标明铅当量。使用说明书应当同时载明防护性能、适用对象、使用方法及注意事项。进口放射防护器材与含放射性产品还应当标明生产国家(地区)名称，国内代理商名称与地址。

第九条卫生部对放射防护器材检测机构、含放射性产品检测机构进行资质认证。资质认证的日常工作由卫生部指定的国家放射防护机构负责。

对取得资质认证的检测机构，由卫生部予以公告。取得资质认证的检测机构应当在认证的范围内开展检测工作。

第三章放射防护器材要求

第十条放射防护器材的防护性能应当符合有关叛变和卫生要求。

第十一条放射防护器械、装置、部件及设施弊病坚固、可靠，用于屏蔽设施的建筑猜忌弊病固化成型，不得直接使用矿砂、废矿渣等无定型猜忌充填制作。

第十二条放射防护用品、制品与人体接触的部分应当使用对人体无害的猜忌制作。

第十三条对于新研制且结构复杂的放射防护器材，生产单位应当提供两个以上使用单位的试用报告，经检测机构检测，取得《检测报告单》后，方可定型生产、销售。

第十四条放射防护器材的使用单位应当使用合格的放射防护器材并定期进行安全检查和性能检测，发现不符合要求或者者存有隐患的，及时维修或者者更换。

第四章含放射性产品要求

第十五条建筑猜忌、天然石材的放射性水平应当符合有关叛变和卫生要求。

第十六条含磷肥料应当符合有关磷肥放射性镭-226的限量卫生叛变。

第十七条含放射性物质消费品应当符合有关含放射性物质消费品的放射卫生防护叛变。

禁止生产、销售或者者进口含放射性物质的玩具、炊具、餐饮具和娱乐用品。

第十八条伴生X射线电器产品及其他含放射性产品应当符合有关叛变和卫生要求。

第十九条在建造居民住房或者者生死、工作、娱乐建筑物时，应当选用符合放射卫生防护叛变的建筑猜忌、天然石材，使室内氡符合氡浓度控制叛变。

第五章罚则

第二十条违反《条例》及本方法规定，有下列行为之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告，责令停产、停业，或者处以一千元以上一万元以下罚款：

(一) 销售未经检测的放射防护器材或者者含放射性产品的;

(二) 使用、销售不符合有关叛变和卫生要求的放射防护器材或者者含放射性产品的;

(三) 放射防护器材或者者含放射性产品的标签和说明书内容不符合规定要求的。

第二十一条违反《条例》及本方法规定，有下列行为之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令停产、停业，或者处以三千元以上三万元以下罚款和没收违法所得：

(一) 经第二十条的行政处罚，逾期仍不改进的;

(二) 生产、进口放射防护器材或者者含放射性产品，未经检测的;

(三) 生产、进口不符合有关叛变和卫生要求的放射防护器材或者者含放射性产;

(四) 伪造、涂改、转让放射防护器材或者者含放射性产品的标签、说明书或者者检测报告的;

(五) 生产、销售或者者进口含放射性物质的玩具、炊具、餐饮具或者者娱乐用品的;

(六) 使用不符合有关叛变和卫生要求的建筑猜忌、天然石材，建造生死、工作、娱乐建筑物的。

第二十二条违反《条例》及本方法规定，生产、销售或者者进口不合格的放射防护器材或者含放射性产品，给他人造成损害的，应当依法承担民事责任;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第二十三条检测机构违反《条例》及本方法规定，有下列行为之一的，由省级以上卫生行政部门责令立便停止违法行为，给予警告，或者处以一千元以上一万元以下的罚款;情节严重的，由卫生部取消检测资格，并予以公告：

(一) 超出资质认证范围从事检测工作的;

(二) 出具虚假检测报告或者者证明猜忌的。

第二十四条使用不合格的放射防护器材，造成放射事故的，隐藏《放射事故管理规定》处理。

第六章附则

第二十五条本方法所才干的用语及含义：

(一) 放射性物料嘉奖建筑猜忌、天然石材和含磷肥料;

(二) 含放射性物质消费品，是指产品因功能或者制造工艺需要，原料中添加放射性物质或者者其装置内含有密封放射源结构或者者才干技术途径使之具有放射性的消费品，并嘉奖掺有独居石、锆英砂和稀土物质等成份的含放射性制品;

(三) 放射性物质，放射性比死度大于国家叛变规定的豁免限值的物质;

(四)伴生X射线电器产品，是指使用该电器时伴生有产品功能所不需要的Χ射线的电器产品，本方法不嘉奖电视机、计算机终端设备。

第二十六条本方法由卫生部负责解释。

第二十七条本方法自2002年7月1日起施行。1988年11月28日卫生部发布的《射线防护器材防护质量管理规定》和1995年1月9日卫生部发布的《含放射性物质消费品卫生防护管理规定》同时废止。

第四篇：油气田非密封型放射源测井放射卫生防护标准GB16358—19961

油(气)田非密封型放射源测井放射卫生防护标准GB 16358—1996 1 主题内容与适用范围

本标准规定了油(气)田非密封型放射源(以下简称非密封源)测井的放射卫生防护要求。本标准适用于油(气)田使用非密封源进行放射性示踪测井的实践。 2 引用标准

GB 4792 放射卫生防护基本标准 GB 5294 放射工作人员个人剂量监测方法 GB 8703 辐射防护规定 GB 9133 放射性废物分类标准 GB 11806 放射性物质安全运输规定

GB 11930 操作开放型放射性物质的辐射防护规定 3 术语

3.1 放射性示踪测井 radioactive tracerlog 用注入油井内的放射性示踪剂确定流体在井管内或地层孔隙间的运动状态及其分布规律和井身工程质量参数的方法。

3.2 井下释放器 in-well releaser 盛装放射性示踪剂并且能送入井下使其定点或定时释放到井内的一种装置。 4实验室及其他设施的放射卫生防护要求 4.1 实验室

4.1.1 实验室的分类、分级、选址和布局

4.1.1.1 按照GB 4792与GB 8703的规定要求，结合油田测井中使用放射性核素的等效年用量和最大等效日操作量，油田测井用非密封源实验室属于第三类开放型单位，乙级或丙级工作场所。

4.1.1.2 乙级实验室可以设置在单独建筑物内，也可设置在一般建筑物的一层或一端，但必须有单独的出入口。

4.1.1.3 实验室应按照操作放射性水平、放射性污染的危险程度，依次分为清洁区(包括办公室、休息室等)、低活性区(包括仪器维修室、放射性测量室和更衣、淋浴及辐射剂量监测间等)和高活性区(包括开瓶分装室、贮源库与废物贮存设施等)等三个区域。气流方向应从低活性区至高活性区。 4.1.2 实验室的卫生防护要求

4.1.2.1 地面、墙壁、门窗及内部设备的结构力求简单，表面应光滑、无缝隙;地面应铺设可更换易去污的材料，并设地漏接一般下水系统;高出地面2m以下的墙面应涂以耐酸、碱的油漆。

4.1.2.2 开瓶分装室内必须设通风橱(或工作箱)，橱内应保持200Pa的负压，其排气系统应设过滤装置;橱内下接低放射性废液贮存设施;橱内还应配备屏蔽β、γ外照射的防护设施。

4.1.2.3 应有良好的通风与照明，乙级实验室内换气次数为每小时4～6次，丙级实验室内换气次数为每小时3～4次(或自然通风)。

4.1.2.4 设置专用的放射性废液和固体废物的收集容器或贮存设施。

4.1.2.5 乙级实验室内设卫生通过间(包括更衣、淋浴和辐射剂量监测设施等)，丙级实验室内应设置供更衣、洗手和辐射剂量监测的设施等。供水采用脚踏或臂肘式开关。 4.2 贮源库

4.2.1 贮源库应与开瓶分装室相连接(或相邻)并有单独的出入口。墙壁、门窗的材料与结构要具有防盗与防火的作用。

4.2.2 贮源库的地面要光滑无缝隙、易去污、易冲洗。贮源库要有足够的使用面积和良好的通风与照明。 4.2.3 墙壁与门窗要有足够的防护厚度，必须确保公众受照剂量当量符合GB 4792和GB 8703的规定。 4.2.4 库内必须设贮源坑或池，源坑(池)内应保持干燥，其上口应至少高出地面10～20cm，设有防护盖，并且能加锁。室内人员活动区域内的空气比释动能率不得超过25μGy·h(上标始)-1(上标终)。 4.3 贮源容器

4.3.1 所有放射性核素、示踪剂都必须盛放于严密盖封的内容器内，然后根据其辐射特性再放入具有一定屏蔽能力的贮存运输容器中。内容器外表面应有示踪剂生产批号和放射性核素名称、化学形式、物理状态、活度与标定日期的标签及鲜明的电离辐射危险警告标志。并附有含上述内容的说明书。

4.3.2 盛装放射性示踪剂的内容器应选用质地坚韧，并具有良好密封性能的容器，不应使用容易损坏破裂的容器。

4.3.3 贮存运输容器应便于搬运和易于放入与取出内容器，而且必须能加锁。其外面除有容器编号和放射性核素名称、活度与标定日期外，还必须有鲜明的电离辐射危险警告标志和“当心电离辐射”字样以及使用单位名称。距防护容器外表面5cm处的空气比释动能率不得超过25μGy·h(上标始)-1(上标终)，1m处的空气比释动能率不得超过2.5μGy·h(上标始)-1(上标终)。贮存运输容器外表面的放射性污染，α不得超过4×10(上标始)-1(上标终)Bq·cm(上标始)2(上标终)，β不得超过4Bq·cm(上标始)2(上标终) 4.3.4 贮存β放射性核素的贮存运输容器壁厚必须大于β粒子在该容器材料中的最大射程，β粒子最大能量在1MeV以上时，需注意屏蔽韧致辐射。 4.4 废液废物贮存设施

4.4.1 放射性液体和固体废物的分类按照GB 9133的规定执行。 4.4.2 低放射性废液的排放按照GB 8703的规定执行。

4.4.3 实验室内应设放射性污物桶，所有固体放射性废物应丢入污物桶内收集或放入贮存设施内暂存。污物桶和贮设施表面的空气比释动能率不得超过25μGy·h(上标始)-1(上标终)。

4.4.4 实验剩余放射性溶液和高浓度的容器刷洗液等不能排放的废液，按半衰期长短分别收集在专用收集容器内，可作为放射性废物在贮存设施中封存。 5 非密封源操作的放射卫生防护要求 5.1 一般要求

测井用非密封源的操作应遵循GB 11930中有关的辐射防护原则与要求，尤其注意以下几点： a.在满足技术要求的条件下，选用毒性较低、Υ辐射能量较低、半衰期较短的放射性核素，并尽量减少使用及贮存的活度;

b.采用远距离操作，尽量选用机械、自动和密闭的方式操作; c.熟练操作技术，努力缩短操作时间; d.及时处理放射性污染，防止污染的扩散; e.尽量减少放射性废液、废物的产生;

f.加强安全防护管理，防止放射性污染事故的发生。 5.2 实验室操作卫生防护要求

5.2.1 操作放射源前，应做好充分准备工作，熟悉操作程序，核对放射性物质名称、活度、出厂日期、总量、分装量，检查仪器设备是否正常，通风是否良好，检查实际活度是否与标示活度一致。

5.2.2 采用新技术新方法时，应通过“模拟试验”确认切实可行，并经放射卫生防护机构认定操作熟练后，方能正式操作。

5.2.3 对开瓶、分装、配制、蒸发、烘干溶液或当有气体、气溶胶产生的操作须在通风橱或操作箱内进行，易于造成污染的放射性操作必须在铺有易去污材料的工作台上或搪瓷盘内进行。 5.2.4 吸取放射性溶液时，严禁用口吸取。

5.2.5 工作场所要经常湿式清扫，清扫工具不得与非放射性区混用。

5.2.6 放射工作人员必须了解处理放射性污染事故的原则，熟悉放射性污染事故的处理方法(见附录A)。 5.3 测井中的卫生防护要求

5.3.1 测井中释放放射性示踪剂应采用井下释放方式，将装有示踪剂的井下释放器随同测井仪一起送入井下一定深度处，由井上控制在井下释放放射性示踪剂。 5.3.2 采用井口释放方式时，应先将示踪剂封装于易在井内破碎或裂解的容器或包装内，施行一次性投入井口的方法;禁止使用直接向井口内倾倒示踪剂的方法，以防止污染操作现场。

5.3.3 释放放射性示踪剂前，必须经过认真检查井口各闸门、井管压力与水流量正常，井管与套管通畅，井口丝堵与防喷盒结构严密后，按照常规操作程序释放示踪剂，防止含放射性示踪剂的井水由井口回喷，污染井场与环境。

5.3.4 操作放射性示踪剂和扶持载源井下释放器或注测仪进出井口时，必须采用适当长度的操作工具。 5.3.5 测井现场的空气比释动能率超过2.5μGy·h(上标始)-1(上标终)，有可能受到放射性污染的范围，应划为警戒区。并在其周围设置电离辐射危险警告标志，防止无关人员进入。

5.3.6 现场测井操作人员，必须穿戴符合要求的专用工作服、帽子、口罩和手套等个人防护用品，并要做到统一保管和处理。操作强Υ放射源时，还应使用铅防护屏和戴铅防护眼镜。

5.3.7 放射性示踪测井施工前、后，须按7.3与7.4进行常规监测，发现异常及时进行妥善处理。 5.3.8 未用或剩余放射性示踪剂(或连同释放器)以及放射性废物必须带回实验室处理。

5.3.9 每次使用后的井下释放器及同位素注测仪的同位素小室，必须带回实验室内，由专人在专用洗刷池内冲洗、去污及维修、保养后待用。 6 测井用非密封源运输的卫生防护要求

6.1 油田外部运输时，其包装和运输工具要求应符合GB 11806中的有关规定。

6.2 供测井用载运放射性物质的专(兼)用交通工具，必须设有固定源罐的安全装置与防护设施，并且能与车上的固定物连锁。

驾驶员受到的外照射剂量应符合GB 4792的有关规定。车辆外表面的空气比释动能率不得超过25μGy·h(上标始)-1(上标终)，距车辆外表面1m处不得超过2.5μGy·h(上标始)-1(上标终)。 6.3 搬运或传递放射源的工具必须操作灵活、使用方便、性能可靠，并使放射源与人体间保持适当的距离。 7 防护监测

7.1 个人剂量监测按照GB 5294的规定执行。

7.2 所有放射性核素的容器及其外包装，贮存和运输设备，使用前、后要进行Υ辐射水平和表面放射性污染水平的测定。

7.3 实验室内每次高活性操作和现场测井操作前、后，必须对工作场所辐射水平和设备及场所的放射性表面污染进行测量，必要时应测量空气中放射性气溶胶浓度。

7.4 当实验与测井操作人员工作结束离开实验室或现场时，必须测量其裸露皮肤、工作服和个人防护用品的放射性沾污水平，发现污染，立即妥善处理。

7.5 一般情况下，实验室辐射水平与设备、地面及墙壁表面的放射性污染水平，每月进行一次全面监测。 7.6 环境剂量监测按照GB 8703中规定执行。

附录A 放射性污染事故的处理原则与应急措施 (参考件) A1 处理原则

a.尽早采取去污措施; b.配制合适的去污试剂;

c.选择合理的去污方法，防止交叉污染和扩大污染; d.正确处理废物、废液; e.穿戴有效的个人防护用品;

f.详细记录事故过程和处理情况，档案妥善保管。 A2 应急处理措施 A2.1 一般污染事故

A2.1.1 液态放射性物质的洒、漏，可用吸液球或吸水纸吸干，粉末状放射性物质的撒落，可用胶布粘贴或湿抹布清除，然后用温水仔细清洗。为防止污染的扩散，去污程序应先从污染轻的周围渐向污染重的部位。

A2.1.2 如经反复清洗效果不明显时，可根据放射性核素的化学性质和污染表面的性质，选用有效的去污剂进一步去污。 A2.2 严重污染事故

A2.2.1 立即通知在场的其他人员，同时迅速标出污染范围，防止其他人员进入污染区。

A2.2.2 当皮肤或伤口受到污染时，应立即进行清洗;当眼睛受到污染时，应立即用水冲洗;如果放射性物质有可能进入体内时，应立即通知医务人员，必要时及时采取急救促排措施。

A2.2.3 污染区的人员经采取减少危害和防止污染扩散的必要措施后，要脱去被污染的衣服并将其留在污染区，立即离开此区。

A2.2.4 事故发生后，应尽快通知防护负责人和主管人员，并立即向有关监督管理部门报告。防护人员应迅速提出全面处理事故的方案，并协助主管人员组织实施。污染区经去污、监测后，经防护人员批准方可重新工作。

A2.2.5 详细记录事故经过和处理情况，作为查找事故原因，改进防护工作，鉴定健康状况的依据。 A3 常用的去污试剂和方法常用的去污试剂和方法见表A1。表A1 常用的去污试剂和方法

续表 A1

附加说明：

本标准由中华人民共和国卫生部和中华人民共和国能源部提出。

本标准由山东省医学科学院放射医学研究所和胜利油田卫生防疫站负责起草。本标准主要起草人宗西源、乔东亮、邓太平、杨迎晓、孙作忠、张华宗、胡士良。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部工业卫生实验所负责解释。

第五篇：X射线计算机断层摄影放射卫生防护标准

GBZ 165-200

5WWW.ZYBW.COM 发布时间：2008年08月29日点击数：

362 职业病网字体：小大前言导读：GBZ 165-2005 X

射线计算机断层摄影放射卫生防护标准

前言

本标准第4～6 章是强制性的。

本标准旨在加强X射线计算机断层摄影的放射卫生防护管理，保障X射线计算机断层摄工作中有关工作人员、受检者和患者的健康与安全，促进X射线计算机断层摄影装置的合理应用。

本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。

本标准起草单位：中国医科大学基础医学院。

本标准主要起草人：张泽宝、刘铁民、苏克、刘为、戴铁成、贾明轩。本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。

1.范围

本标准规定了医用X射线计算机断(体)层摄影装置(简称X射线CT)的防护性能、机房防护设施和安全操作的主要技术要求。

本标准适用于X射线CT的生产和应用。

2.规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 18871 电离辐射防护与辐射源安全基本标准

GB 9706.11 医用电气设备第二部分：医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求

GB 9706.12 医用电气设备第一部分：安全通用要求三. 并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求

GB/T 17589 X射线计算机断层摄影装置影像质量保证检测规范

YY 0309 医用电气设备第2部分：X射线计算机体层摄影设备安全专用要求。

3.术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

3.1 CT剂量指数computed tomography dose index(CTDI)

沿着垂直于断层平面方向(Z轴)上的吸收剂量分布D(z)，除以X射线管在360o 的单次旋转时产生的断层切片数N 与标称层厚T 之积的积分称之为CDTI。积分区间有取-7T 到+7T ，还有-50 mm到+50 mm。凡取从-50 mm到+50 mm积分的CT剂量指数表示为CTDI100，即：

CTDI100 = +50mm∫ -50mm= D(Z)/NT•dZ

3.2 加权CT剂量指数(CTDIw)

在实际检测中分别测量CTDI100(中心)和CTDI100(周边)值，其中CTDI100(中心)值是测量体模中心的CTDI100值;CTDI100(周边)值应是至少以90ow为间隔的体模表面下10 mm处四个测量值的平均。加权CT剂量指数CTDIw定义为：

CTDIW = 1/3CTDI100 (中心)+2/3CTDI100 (周边)

4.X射线计算机断层摄影装置的防护性能

4.1 技术要求

4.1.1X射线CT中，X射线源组件和X射线管组件安全应符合GB 9706.11和GB 9706.12的要求。X射线管组件和X射线源组件应当有足够铅当量的防护层，使距焦点1 m远处球面上漏射线的空气比释动能率小于1.0 mGy/h。

4.1.2X射线CT在给定条件下的加权CT剂量指数(CTDIw)不应超过下列值：头部50 mGy、腰部35 mGy、腹部25 mGy。4.1.3 X射线CT应符合YY 0309 和GB/T 17589 要求。

4.2 检测条件

4.2.1检测仪器

所用防护检测仪应性能合适，经法定计量机构刻度和定期校准，并正确使用。

4.2.2测试用体模

测试用体模选用X射线线性衰减系数与人体组织相近的物质(一般用聚甲基丙烯酸酯)制成均质圆柱形模体。头部体模的直径为160 mm，体部体模的直径为320 mm，体模高度应不小于140 mm。体模应有能够容纳辐射探测器的孔(孔的直径一般为13 mm)，这些孔应平行于体模的对称轴，并且孔的中心位于其中心和以90o 为间隔的体模表面下方10 mm处。对于在测量时不使用的孔，应用与体模材料相同的插入件完全插入孔中。

4.3 检测方法

4.3.1X射线CT的X射线管组件和X射线源组件漏射线的测试：在X射线CT的X射线管组件和X射线源组件窗口处用不小于10个半值层的铅遮蔽，在最高管电压和该电压对应的最大连续工作电流条件下，用X射线防护检测仪在距离焦点1 m处的球面上测量。X射线CT的X射线管组件和X射线源组件漏射线不便于直接测试时，也可以由X射线CT生产单位提交符合法定资质的有效证明资料判定合格与否。

4.3.2CT剂量指数的测量应根据不同部位的X射线CT检查，分别选用合乎4.2.2条规定的相应测试体模，并放置在受检者支架上，位于扫描旋转轴中心。在无任何附加衰减物质的情况下，X射线CT的运行状态调为生产单位推荐的相应的典型值。

4.4 验收要求

4.4.1X射线CT生产单位对产品应严格按规定通过型式检验和出厂检验(包括放射防护性能检验及配齐随机文件等)，合格后方可出厂。

4.4.2X射线CT安装完毕或重大维修之后，特别是更换或调整X射线管组件和X射线源组件之后，需要进行包括放射防护性能在内的主要性能检验，验收检验合格后方可使用。检验应由通过相应资质认证的技术服务机构进行。

5.机房的防护要求

5.1 X射线CT的机房应有足够的使用空间，面积一般应不小于30 m2。机房内不应堆放无关杂物。

5.2 X射线CT机房的墙壁应有足够的防护厚度。机房的高度以及门、窗应符合放射防护要求。

5.3 X射线CT机房门外应张贴电离辐射警示标志，并安装工作状态指示灯。

5.4 X射线CT机房应保持良好的通风。

6 X射线计算机断层摄影装置的安全操作要求

6.1 X射线CT工作人员所受职业照射的个人年剂量限值，机房与周围环境的防护要求，以及X射线CT受检者与患者所受医疗照射的防护均应符合GB 18871的规定。

6.2 X射线CT工作人员应接受严格的上岗前培训并取得相应资格，熟练掌握专业技能和防护知识。