肛泰软膏说明书及价格

2024-04-28

肛泰软膏说明书及价格(共8篇)

篇1:肛泰软膏说明书及价格

【通用名称】感冒清胶囊

【商品名称】感冒清胶囊(明复)

【拼音全码】GanMaoQingJiaoNang(MingFu)

【主要成份】南板蓝根、大青叶、金盏银盘、岗梅、山芝麻、穿心莲叶、对乙酰氨基酚、盐酸吗啉胍、马来酸氯苯那敏。

【性状】感冒清胶囊(明复)为硬胶囊,内容物为灰绿色至灰褐色的粉末;味苦。

【适应症/功能主治】疏风解表,清热解毒。用于风热感冒,发烧,头痛,鼻塞流涕,喷嚏,咽喉肿痛,全身酸痛等症。

【规格型号】0.5g*12s

【用法用量】口服。一次1~2粒,一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】1.对马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、盐酸吗啉胍过敏者禁用。2.高空作业者、车辆驾驶人员、机械操作人员工作时间禁用。

【注意事项】1.一般剂量较少引起不良反应,对胃肠刺激小,不会引起胃肠出血。少数病例可发生粒细胞缺乏症、贫血、过敏性皮炎(皮疹、皮肤瘙痒等)、肝炎或血小板减少症等。2.长期大量用药,尤其是在肾功能低下者,可出现肾绞痛或急性肾功能衰竭(少尿、尿毒症)或慢性肾功能衰竭(镇痛药性肾病)。3.有嗜睡、疲劳、口干、咽干、咽痛,少见有皮肤瘀斑及出血倾向、胸闷、心悸。4.少数患者出现药疹。5.个别患者有烦躁、失眠等中枢兴奋症状,甚至可能诱发癫痫。6.新生儿和早产儿、癫痫患者、接受单胺氧化酶抑制剂治疗者禁用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】12粒/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z3952

【生产企业】吉林省通化博祥药业股份有限公司

感冒清胶囊(明复)的功效与作用感冒清胶囊(明复)疏风解表,清热解毒。用于风热感冒,发烧,头痛,鼻塞流涕,喷嚏,咽喉肿痛,全身酸痛等症。

篇2:肛泰软膏说明书及价格

【商品名称】牛黄消炎灵胶囊(云南白药) 【拼音全码】NiuHuangXiaoYanLingJiaoNang(JinXiong)

【主要成份】人工牛黄、盐酸小檗碱、黄芩、栀子、朱砂、珍珠母、郁金、雄黄、冰片、石膏、水牛角浓缩粉。

【性状】牛黄消炎灵胶囊(金熊)为胶囊剂,内容物为黄棕色的粉末;气香,味苦、辛。

【适应症/功能主治】消炎退热,通窍,镇静,降压安神。适用于病毒性感冒,上呼吸道感染,肺炎、气管炎及其它细菌病毒感染引起的高热不退等症。

【规格型号】0.4g*24s

【用法用量】口服,一次3-4粒,一日2次。

【不良反应】口服不良反应较少,偶有恶心、呕吐、皮疹和药热,停药后消失。

【禁忌】溶血性贫血患者及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者禁用。

【注意事项】1.妊娠期头3个月慎用。2.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。3.对牛黄消炎灵胶囊(金熊)过敏者禁用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】24粒/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z53021384

【生产企业】云南白药集团股份有限公司

篇3:红色正金软膏说明书

【通用名称】红色正金软膏

【商品名称】红色正金软膏(吉民)

【拼音全码】HongSeZhengJinRuanGao(JiMin)

【主要成份】薄荷脑、薄荷油、肉桂油、樟脑、樟油、桉油、丁香罗勒油。

【性状】红色正金软膏(吉民)为红棕色的油膏,气芳香。

【适应症/功能主治】驱风,兴奋,局部止痒,止痛。用于中暑,头晕,伤风鼻塞,虫咬,蚊叮等。

【规格型号】4g

【用法用量】外用,涂搽于太阳穴或患处。

【不良反应】涂布部位如有灼烧感或瘙痒明显、局部红肿。

【禁忌】皮肤破损处忌用。

【注意事项】1.红色正金软膏(吉民)供外用涂擦。2.涂布部位如有灼烧感或瘙痒明显、局部红肿等情况,应停止用药,并将局部药物清除,必要时向医师咨询。3.对红色正金软膏(吉民)成份有过敏史者禁用。4.孕妇慎用。5.对红色正金软膏(吉民)过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.红色正金软膏(吉民)性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将红色正金软膏(吉民)放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品,使用红色正金软膏(吉民)前请咨询医师或药师。

【儿童用药】

【老年患者用药】

【孕妇及哺乳期妇女用药】

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情其咨询医师或药师。

【药物过量】

【药理毒理】

【药代动力学】

【贮藏】密封。

【包装】马口铁瓶,每瓶4克,每袋1瓶。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z44020385

【生产企业】广东湛江吉民药业股份有限公司

篇4:桂林西瓜霜胶囊说明书及价格

【商品名称】桂林西瓜霜胶囊

【拼音全码】GuiLinXiGuaShuangJiaoNang

【主要成份】西瓜霜、硼砂(煅)、黄芩、黄连、大黄、黄柏、山豆根、射干、青黛、浙贝母、无患子果(炭)、冰片、薄荷脑、甘草。辅料为二氧化硅。

【性状】桂林西瓜霜胶囊为胶囊剂,内容物为灰绿色的粉末;气香,味咸、微苦而辛凉。

【适应症/功能主治】清热解毒,消肿止痛。用于咽喉肿痛,口舌生疮,牙龈肿痛或出血,急慢性咽炎,扁桃体炎,口腔溃疡,轻度烫火伤。

【规格型号】0.5g*20s

【用法用量】口服,一次2-4粒,一日3次。外用,取内容物适量,敷患处,一日数次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】1、忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。2、不宜在服药期间同时服用温补性中药。3、糖尿病患者、儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。4、脾虚大便溏者慎服;皮肤破溃处禁用。5、属风寒感冒咽痛者,症见恶寒发热、无汗、鼻流清涕者慎服。6、扁桃体有化脓及全身高热者应去医院就诊。7、口腔内敷药时请不要呼吸,以防药粉进入呼吸道而引起呛咳。8、严格按照用法用量应用,用药3天症状无缓解,应去医院就诊。桂林西瓜霜胶囊不宜长期应用。9、对桂林西瓜霜胶囊过敏者禁用,过敏体质者慎用。10、桂林西瓜霜胶囊性状发生改变时禁止使用。11、儿童必须在成人监护下使用。12、请将桂林西瓜霜胶囊放在儿童不能接触的地方。13、如正在使用其他药品,使用桂林西瓜霜胶囊前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】20s/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字Z45021994

【生产企业】桂林三金药业股份有限公司

篇5:红霉素软膏说明书

【拼音全码】HongMeiSuRuanGao(BaiYunShan)

【主要成份】红霉素软膏(白云山)每克含红霉素10毫克。辅料为:黄凡士林。

【性状】红霉素软膏(白云山)为白色至黄色软膏。

【适应症/功能主治】用于脓疱疮等化脓性皮肤病,小面积烧伤,溃疡面的感染和寻常痤疮。

【规格型号】10g

【用法用量】局部外用。取红霉素软膏(白云山)适量,涂于患处,一日2次。

【不良反应】偶见刺激症状和过敏反应。

【禁忌】对红霉素软膏(白云山)过敏者禁用。

【注意事项】1.避免接触眼睛和其他粘膜(如口、鼻等)。2.过敏体质者慎用。

【儿童用药】遵医嘱。

【老年患者用药】遵医嘱。

【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】红霉素属大环内酯类抗生素,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对红霉素软膏(白云山)敏感。红霉素软膏(白云山)对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性;对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。红霉素软膏(白云山)系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。红霉素软膏(白云山)可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。

【药代动力学】该品局部用药后很少吸收入血。

【贮藏】密闭,在阴凉干燥处保

【包装】每支装10克。

【有效期】60月

【执行标准】中国药典版二部

【批准文号】国药准字H44023088

【生产企业】广州白云山制药股份有限公司白云山何济公制药厂

篇6:复方鱼腥草软胶囊说明书及价格

【拼音全码】FuFangYuXingCaoRuanJiaoNang

【主要成份】鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花。

【性状】复方鱼腥草软胶囊为软胶囊,内容物为棕色的油状物;气香,味微苦。

【适应症/功能主治】清热解毒。用于外感风热引起的咽喉疼痛;急性咽炎、扁桃腺炎有风热证候者。

【规格型号】0.52g*18s

【用法用量】口服,一次2-3粒,一日3次。

【不良反应】个别病例出现咽干、胃灼感、心悸、手发抖等,均较轻微,不影响继续服药。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】忌服辛辣、刺激性食物。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密闭,置阴凉处保存。

【包装】铝塑泡罩包装,9粒X2板/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z5662

【生产企业】云南云龙制药股份有限公司

篇7:西罗莫司口服液说明书及价格

【商品名称】西罗莫司口服液(雷帕鸣)

【拼音全码】XiLuoMoSiKouFuYe(LeiPaMing)

【主要成份】主要成分为西罗莫司

【性状】为淡黄色或黄色的澄明油状粘稠液体。

【适应症/功能主治】适用于接受肾移植的患者,预防器官排斥。

【规格型号】(1mg:1ml)*60ml

【用法用量】1.建议本药与环孢素和皮质类固醇类合并使用。本药供口服,每日1次。在移植后,应尽可能早地开始服用本药。对新的移植受者,首次应服用本药的负荷量,即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg,维持量为2mg/天。虽然在临床试验中,所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的,但对于肾移植患者,尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。每日服用本药2mg的患者,其总体的安全性优于每日服用本药5mg的患者。为使本药的吸收差异减至小,本药应恒定地与或不与食物同服。2.剂量调整:年龄在13岁以上但体重不超过40kg的患者起始剂量应根据体表面积,按1mg/m2/天调整,负荷量剂量应为3mg/m2。建议肝功能损伤患者的本药维持量减少约1/3,但不需调整负荷剂量。未在严重肝功能损伤患者中进行西罗莫司药代动力学研究。肾功能损害患者的剂量不需调整。

【不良反应】在两项预防急性排斥的对照性试验中,所有本药治疗组的患者,下列不良事件的发生率均为3%以上、20%以下。1.全身:腹胀,脓肿,腹水,蜂窝组织炎,寒战,面部浮肿,感冒综合征,全身浮肿,疝,感染,囊状淋巴管瘤,不适,骨盆痛,腹膜炎,脓毒症。2.心血管系统:心房纤颤,充血性心衰,出血,血容量过多,低血压,心悸,外周血管病,体位性低血压,晕厥,心动过速,血栓性静脉炎,血栓形成,血管舒张。3.消化系统:厌食、吞咽困难、打嗝、食道炎、胃气胀、胃炎、肠胃炎、牙龈炎、牙龈增生、肠梗阻、肝功能试验异常、口腔溃疡、口腔念珠菌感染、口腔炎。4.内分泌系统:柯兴综合征、糖尿病性糖尿、糖尿。5.血液和淋巴系统:瘀癍、白细胞增多、淋巴腺瘤、红细胞增多、血栓形成性血小板减少性紫癜(溶血-尿毒性综合征)。6.代谢和营养:酸中毒、碱性磷酸酶升高,血液尿素氮上升,肌酸磷酸激酶上升,脱水,愈合异常,高钙血症,高血糖,高磷酸盐血症,低钙血症,低血糖,低镁血症,低钠血症,乳酸脱氢酶升高,SGOT上升,SGPT上升,体重减轻。7.骨骼肌肉系统:关节痛、骨坏死、腿部痉挛、肌痛、骨质疏松、手足抽搐。8.

【禁忌】禁用于对西罗莫司、西罗莫司的衍生物、或本药口服溶液中任何成份过敏的患者。

【注意事项】西柚汁可减缓由CYP3A4调节的本药的代谢,因而不可用于送服或稀释本药。建议服用环孢素口服溶液(改进型)和/或环孢素胶囊(改进型)后4小时,服用西罗莫司。血药浓度监测:大多数患者不需要进行常规的治疗药物水平监测。

【儿童用药】本药用于13岁以下儿科病人的安全性和疗效尚未确定。13岁以下儿科病人使用本药时,应进行血药谷浓度监测。

【老年患者用药】在本药的临床试验中,未有充足病例数的65岁及以上年龄的患者,以判定这一人群的用药安全性和疗效是否与年轻患者有差异。有关的西罗莫司的谷浓度的数据表明此药对于老年肾病患者,不需根据年龄来调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未在孕妇中进行充分且良好对照的临床试验。在本药的治疗开始前,治疗期间和停止后12周内,应采取有效的避孕措施。在妊娠期间,仅在使用本药的潜在益处超过对胚胎/胎儿的潜在危险时,才可使用本药。西罗莫司在婴儿中的药代动力学和安全性的情况亦不明确。考虑到许多药物在人乳中有分泌,以及西罗莫司对于哺乳期婴儿潜在的不良反应,应根据此药物对母亲的重要性来决定终止哺乳抑或终止用药。

【药物相互作用】已知西罗莫司是细胞色素CYP3A4和P-糖蛋白的作用底物,西罗莫司与部分药物同时服用时其药代动力学相互作用如下。与其他药物的相互作用未进行研究。

【药物过量】关于药物过量的经验极少。在临床试验中,有两次意外事故:服用本药120mg和150mg。一例服用150mg的患者出现了一过性的心房纤颤。另一例未发生不良反应。一般来说,药物过量所产生的不良反应与不良反应部分中所列举的一致。对所有过量服用病例,均应采取一般支持治疗措施。根据本药水溶性差而与红细胞结合率高的特点,可以预计透析不能有效地排出本药。

【药理毒理】西罗莫司通过与其它免疫抑制剂截然不同的作用机制,抑制抗原和细胞因子(白介素IL-2,IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖。西罗莫司亦抑制抗体的产生。在细胞中,西罗莫司与亲免蛋白,即FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合,生成一个免疫抑制复合物。此西罗莫司FKBP-12复合物对钙神经素的活性无影响。此复合物与哺乳动物的西罗莫司靶分子(mTOR,一种关键的调节激酶)结合,并抑制其活性。此种抑制阻遏了细胞因子驱动的T细胞的增殖,即抑制细胞周期中G1期向S期的发展。

【药代动力学】在健康志愿者、儿童透析患者、肝功能损伤患者和肾移植患者中测定了口服后的西罗莫司药代动力学。吸收:西罗莫司口服后,迅速吸收;在健康志愿者中,单剂量口服后的平均达峰时间约为1小时。在肾移植受者中,多剂量口服后的平均达峰时间约为2小时。西罗莫司的系统利用度估计约为14%。在稳定的肾移植患者中,西罗莫司的浓度与剂量成比例,为3-12mg/m2。食物的影响:在22例健康志愿者中,高脂早餐(1.88千卡,54.7%脂肪)改变了西罗莫司的生物利用度特性:与禁食相比,西罗莫司血药峰浓度(Cmax)下降了34%,达峰时间(tmax)增加了3.5倍,总的摄入量(AUC)增加35%。为尽可能地减少差异,本药应恒定地与或不与食物同服。分布:在稳定的肾移植受者中,西罗莫司的血液/血浆比的平均值(±SD)为36(±17.9),表明西罗莫司广泛分布入血液的有形成份中。西罗莫司的分布容积(Vss/F)的平均值为12±7.52L/kg。西罗莫司与人血浆蛋白广泛结合(约92%)。在男性中,西罗莫司的结合主要与血清白蛋白(97%),α1-酸性糖蛋白和脂蛋白有关。代谢:西罗莫司为细胞色素P450IIIA4(CYP3A4)和P-糖蛋白的作用底物。西罗莫司经去甲基化和/或羟化被广泛代谢。在全血中可检测到7个主要代谢物,包括羟基化、去甲基化和羟基去甲基化代谢物。其中一些亦可在血浆、粪便和尿液中检测到。在所有的生物基质中,不存在葡萄糖醛酸和硫酸的结合物。在人的全血中,西罗莫司为主要成份,且其免疫抑制活性达总活性的90%以上。排泄健康志愿者中单剂量服用[14C]标记的西罗莫司后,放射活性的大部分(91%)在粪便中发现,仅少量(2.2%)经尿排泄。肾移植患者中的药代动力学:肾移植患者,每日与环孢素和皮质类固醇类同时服用西罗莫司口服溶液。各治疗组间或各月间(根据移植后1、3、6月收集的数据汇总而成)的所有参数无统计学意义的差异。肾功能损伤:尚不清楚肾功能损伤对于西罗莫司的药动学的影响。但此药物或其代谢物的肾排泄极少(2.2%)。儿童:儿科患者的药代动力学数据有限。老年人:在本药的临床试验中,未有足量的年龄超过65岁的患者,以测定他们的反应是否与年轻患者相异。35例年龄超过65岁的肾移植患者的西罗莫司谷浓度数值,与年龄在18-65岁

【贮藏】瓶装口服溶液应避光保

【包装】60ml/瓶

【有效期】18月

【批准文号】H0670

【生产企业】Patheon,Inc.(加拿大)

篇8:复方木芙蓉涂鼻软膏说明书

问:复方木芙蓉涂鼻软膏服使用注意事项是什么?

答:1.复方木芙蓉涂鼻软膏(良济)为外用药,禁止内服。2.忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。3.切勿接触眼睛,鼻粘膜损伤者慎用。4.不宜在用药期间同时服用温补性中药。5.儿童应在医师指导下使用。6.用药3天症状无缓解,应去医院就诊。7.对复方木芙蓉涂鼻软膏(良济)过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.药品性状发生改变时禁止使用。9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用复方木芙蓉涂鼻软膏(良济)前请咨询医师或药师。

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