硫普罗宁肠溶片说明书

硫普罗宁肠溶片说明书（共11篇）

篇1：硫普罗宁肠溶片说明书

【英文名】Tiopronin Enteric-coated Tablets

【汉语拼音】LiuPuLuoNingChangRongPian

【主要成份】硫普罗宁

【性状】白色疏松块状物。

【功能主治】恢复肝脏功能，用于慢性肝炎辅助治疗。

【用法用量】口服，一次1～2片(100～200mg)，一日3次，或遵医嘱。

【药理毒理】动物试验表明，本品对TAA(硫代乙酰胺)、CC14(四氯化碳)所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用;可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

【不良反应】

1、消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。可减量或暂时停服;

2、过敏：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服本品;

3、长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病症，应减量或停服;

4、其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。

【注意事项】在服用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停服本品，或相应处治。

【禁忌】对本品有过敏的患者禁用。

【贮藏】密封，在阴凉干燥处保存。

【有效期】暂定2年。

【生产企业】远大医药(中国)有限公司

硫普罗宁肠溶片(诺宁)的功效与作用硫普罗宁肠溶片(诺宁)可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。

篇2：硫普罗宁肠溶片说明书

答：

1、消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。可减量或暂时停服;

2、过敏：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服本品;

3、长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病症，应减量或停服;

篇3：硫普罗宁肠溶片说明书

1 临床资料

患者, 女, 42岁。主因重度脂肪肝、高脂血症于2013年2月开始口服降脂药, 约6个月后谷氨酸转氨酶102U/L, 天门冬氨酸氨基转移酶50U/L, 遵医嘱停用降脂药, 于2013年8月8日开始口服硫普罗宁肠溶片行保肝治疗。8月14日, 即口服硫普罗宁第6天开始夜间偶有短暂寒颤发作, 自行缓解未在意, 8月18日即口服第10天夜间突发寒颤, 持续寒颤发作时间约2h, 晨起后口渴乏力严重, 测体温38.5℃, 无其他不适。急查血常规示:中性粒细胞百分比0.770, 其余各项正常。尿常规示:白细胞0~5个/HP, 其余各项正常。肝肾功能示:谷氨酸转氨酶78.0U/L, 其余各项正常。血脂五项无异常, 胸透未见异常, 给予物理降温, 左氧氟沙星0.4g口服, 每天2次。8月19日18∶00体温降至36.5℃后, 自觉身体良好, 无任何不适。8月19日、20日停服硫普罗宁肠溶片;8月20日22∶00再次口服硫普罗宁肠溶片2片, 21日凌晨2∶00又突发寒颤, 盖三层棉被、足部置热水袋寒颤不能缓解, 并伴有上肢和颈胸部荨麻诊, 3h后寒颤缓解, 皮疹渐消退, 体温38.8℃, 内科就诊急查血、尿常规示正常, 肝胆区叩痛明显, 急查全腹CT示除脂肪肝, 余盆腹腔未见异常。因出汗较多, 仍有散在皮疹, 即给予补液治疗, 苯海拉明40mg肌内注射, 休息后体温渐降至正常;因停服硫普罗宁肠溶片10余天后谷氨酸转氨酶仍较高, 于9月2日11∶30再次口服硫普罗宁肠溶片2片, 14∶30患者颈部出现瘙痒和少许散在皮疹, 10min后出现胸闷、后背压榨样感觉, 测血压122/82mm Hg, 随后患者再次突发寒颤, 口唇、指甲紫绀, 即给予吸氧、保暖不能缓解, 结合病史和症状考虑硫普罗宁过敏, 给予地塞米松5mg, 苯海拉明40mg, 盐酸哌替丁50mg, 赖氨匹林1g肌内注射, 并采血做血培养检查。15∶30寒颤缓解, 体温39℃, 大汗淋漓, 22∶00体温37.8℃, 9月3日体温降至正常无不适主诉, 9月9日血培养结果回报阴性。结合病史和症状体征确诊为口服硫普罗宁过敏反应。

2 护理

2.1 详询过敏史

使用口服药物也应详细询问过敏史, 尤其是药品说明书注明有过敏反应的药物, 应更加注意。如出现可疑过敏反应症状应及时停药。

2.2 注意保暖和吸氧

患者每次过敏反应均有寒颤发作, 与输液反应极其相似, 但时间更长, 及时采取保暖措施, 增加盖被, 因手足冰冷可以置热水袋保暖能增进舒适感, 但应注意防烫伤。胸闷、寒颤出现紫绀, 应及时给予吸氧以缓解缺氧。

2.3 发热

寒颤是骨骼肌颤栗, 此时皮肤毛肌收缩, 是人体的一种产热功能。寒颤缓解后体温急剧上升, 表现为出汗、口渴、烦躁等, 尤其是使用药物退热后, 大量出汗。应多饮水, 勤更换汗液浸湿的衣裤, 并防止着凉。

2.4 心理护理

较长时间寒颤发作, 并伴有胸闷紫绀等症状, 患者会出现焦虑、恐惧、濒死感。及时就诊明确诊断, 医师护士的陪伴, 均有利于减轻心理负担。

3 讨论

硫普罗宁临床主要用于治疗急慢性肝炎、脂肪肝、酒精肝、药物性肝损害、重金属解毒[1]。硫普罗宁疗效肯定, 但在临床使用过程中也发现存在一些问题, 静脉滴注有过敏反应发生。过敏反应主要表现为皮疹、皮肤瘙痒、消化系统症状、面色潮红、发热头痛等, 偶见报道过敏性休克, 均出现在首次用药后5~10min内, 临床表现危急, 病情发展迅速, 如不及时处理, 极有可能危及生命[2]。硫普罗宁肠溶片是口服制剂, 药品使用说明书标注其不良反应偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等, 无严重过敏反应。患者是既往无药物过敏史, 但口服硫普罗宁肠溶片后曾出现严重过敏反应3次, 并且首次发生反应在用药后1周左右, 临床上罕见, 无类似报道。因此, 详询过敏史至关重要, 使用口服药物也应详细询问过敏史, 尤其是药品说明书注明有过敏反应的药物, 更加注意。如出现可疑过敏反应症状应及时停药[3]。本病例临床特点: (1) 患者无药物过敏史。 (2) 症状和体征符合临床常见的输液反应, 但前2次过敏反应过程因口服用药医师未看到。 (3) 该患者口服药物导致的严重过敏反应未见临床相似报道, 易被忽视或误诊。该患者口服硫普罗宁肠溶片反复发生严重过敏反应3次才被确诊, 究其原因是:因口服硫普罗宁肠溶片, 从未出现过严重过敏反应, 因此未引起医师高度重视, 虽然药品使用说明书提醒可偶发过敏反应, 但临床上未见过类似输液反应的严重过敏反应的报道, 因此也忽略自述症状和相应体征判断。硫普罗宁肠溶片致严重过敏反应临床较少见, 应引起足够重视。

关键词：硫普罗定,过敏反应,药物不良反应

参考文献

[1]董苗英, 方凤梅, 王美娟.肝炎和肝损害患者凯西莱过敏反应的护理[J].护理学报, 2008, 15 (3) :85.

[2] 岳秀娟, 王咏梅.硫普罗宁不良反应及预防[J].山西医药杂志, 2012, 41 (11) :1151-1152.

篇4：硫普罗宁肠溶片说明书

[关键词] 硫普罗宁；甘利欣；苦黄；药物性肝病

[中图分类号] R575.2 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2013）13-0071-02

药物性肝病是指药物和/或其代谢产物导致的肝损害[1]，不仅健康的研究对象有发生药物性肝病的几率，而且原来就有严重性肝病的患者发生的可能性相对更大。随着医学的发展，目前越来越多的药物应用于临床，由此引起的药物性肝病患者也日益增多。据相关报道表明，药物性肝病在非病毒性慢性肝病中具有较大的比率，约为20%～50%，因此药物性肝病的诊断及治疗具有十分重要的临床意义[2]。本文收集药物性肝病患者后采用硫普罗宁对其进行治疗，效果较为满意，现报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选自2011年4月～2012年6月来我院就诊的药物性肝病患者108例作为研究对象，其中年龄20～69岁，平均（46.4±7.7）岁，男∶女=63∶45。在发病前所有患者均使用过一些药物能够对其肝脏造成损害。所有的研究对象均按照入院的先后顺序分为观察组和对照组各54例，其中观察组男31例，女23例，年龄20～68岁，平均（46.1±8.2）岁；对照组中男32例，女22例，年龄21～69岁，平均（45.9±7.3）岁。两组在一般资料方面经过统计学分析发现差异无统计学意义（P > 0.05），具有可比性。

1.2 研究方法

所有研究对象在研究期间对于损肝药物均停止服用。观察组采用硫普罗宁进行治疗，每日静脉滴注100 mg；对照组采用甘利欣及苦黄进行治疗，两种药物均每日静脉滴注30 mL；所有研究对象均以4周为一个疗程。

1.3 疗效判定

本研究中将治疗效果分为3个等级，分别为显效、有效和无效。其中患者的临床症状在治疗后完全缓解，AST、ALT、ALP、GGT、TBIL各项肝功能指标均恢复正常为显效。患者的临床症状在治疗后出现明显缓解或者具有一定的稳定性，与治疗前比较，各项肝功能指标在治疗后均出现降低，降低幅度不低于2/3为有效。患者的临床症状在治疗后没有明显缓解，与治疗前比较，各项肝功能指标在治疗后出现降低，降低幅度低于1/3为无效。其中总有效率为显效率及有效率之和。

1.4统计学方法

采用统计学分析软件SPSS15.0进行统计学分析，其中计数资料表示为[n（%）]的形式，采用χ2检验对观察组及对照组间进行比较，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，采用分组与配对t检验，P < 0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1 两组治疗效果比较

观察组的总有效率明显高于对照组的总有效率，差异具有统计学意义（χ2 =6.08，P < 0.05）。

2.2 两组患者肝功能检查结果比较

治疗后两组患者AST、ALT、ALP、GGT、TBIL各项肝功能指标与治疗前比较降低非常明显，差异具有统计学意义（P < 0.05），提示治疗后肝功能指标明显得到改善；观察组治疗后同对照组治疗后比较，其ALP、GGT、TBIL明显降低，差异具有统计学意义（P < 0.05）。

3 讨论

在药物代谢的过程中肝脏是一个重要的器官，在肝内大部分药物经过生物转化后而被代谢[3]。药物性肝病即患者出现的肝脏损害是由药物导致发生的，其具体发病机制包括如下几个方面：①CCl4等药物直接作用于肝脏，肝脏和多个器官被药物作为原浆毒大范围地损伤，或者被亲电子基等经代谢产生的毒性产物损伤，对肝脏的正常代谢造成严重干扰，对肝细胞的正常结构造成破坏；②患者体质的特异性，在某些个体中由于酶类活性差异使药物出现特殊代谢，这些酶类都是同药物代谢相关的，药物在其作用下发生变化，转化成有毒物质损害患者的肝脏，常染色体隐性基因在这种个体差异中具有重要意义；③变态反应，作为半抗原的药物及其代谢产物与肝特异蛋白结合成为抗原导致变态反应炎症发生对肝脏造成损伤[4]；④导致药物性肝损害发生的各种因素中还包括患者年龄、生活习惯等各种生理因素。

甘氨酸衍生物硫普罗宁的化学组成中包含游离巯基，能够使细胞ATP含量得到显著提高，对于肝细胞的结构和功能均能够起到显著的改善作用；对肝细胞膜系统具有一定的保护作用[5]。患者血清中的ALT及TNF-α的水平由于使用硫普罗宁进行治疗后出现降低，使氧自由基在肝组织中的产生降低，患者的SOD活性得到显著升高，从而使机体的肝损害得到缓解[1]。唐望先等[6]研究发现，对于D-氨基半乳糖导致的肝损害大鼠采用硫普罗宁进行治疗后能够使大鼠的肝损害得到显著的改善。本研究中选取来我院进行治疗的药物性肝病患者，将其分组后采用硫普罗宁对观察组进行治疗，结果表明，观察组中总有效患者为46例，总有效率为85.18%，对照组的总有效患者为32例，总有效率为59.26%，观察组的总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P < 0.05）。提示观察组采用硫普罗宁进行治疗后的效果明显优于对照组。对两组患者的肝功能进行检查及比较，结果表明，治疗后两组患者各项肝功能指标与治疗前比较降低得非常明显，差异具有统计学意义（P < 0.05），提示治疗后肝功能指标明显得到改善；观察组治疗后同对照组治疗后比较，其ALP、GGT、TBIL明显降低，差异具有统计学意义（P < 0.05）。提示硫普罗宁具有比较好的改善患者肝功能的作用[7，8]。

综上所述，药物性肝病患者采用硫普罗宁治疗的效果明显，治疗后肝功能AST、ALT、ALP等指标与对照组比较均改善得更为明显，临床症状也出现显著缓解，具有较高的安全性，可以作为一种治疗药物性肝病的有效治疗方法在临床推广应用。

[参考文献]

[1] 吴自锋. 硫普罗宁治疗药物性肝病30例[J]. 中国药业，2003，12（12）：69.

[2] 刘启国，郭伟明，高海涛. 甘利欣治疗药物性肝炎疗效观察[J]. 中华中西医学杂志，2006，4（4）：68-69.

[3] 丛长有. 苦黄治疗急性肝炎临床效果观察[J]. 中国保健营养，2008，17（5）：53-54.

[4] 周长玉，王哲，李岩. 硫普罗宁治疗药物性肝病临床观察[J]. 深圳中西医结合杂志，2003，13（5）：304-305.

[5] 冼建中，关玉娟，唐小平，等. 硫普罗宁治疗药物性肝病临床评价[J]. 中国现代应用药学，2005，22（5）：426-428.

[6] 唐望先，杜荔青，张文英，等. 硫普罗宁对D-氨基半乳糖所致肝损害保护作用[J]. 中华肝脏杂志，1997，5：52-53.

[7] 钟玉全. 硫普罗宁注射液对肝纤维化指标的影响研究[J]. 中国中医药咨讯，2011，3（22）：411.

[8] 巢国锋. 硫普罗宁治疗药物性肝炎临床疗效观察[J]. 安徽医药，2009，13（11）：1402-1403.

篇5：硫普罗宁片说明书

【英文名称】TioproninTablets

【拼音全码】LiuPuLuoNingChangRongPian(KaiXiLai)

【主要成份】硫普罗宁。

化学名：N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸

分子式：C5H9NO3S

分子量：163.20

【性状】硫普罗宁肠溶片(凯西莱)为白色糖衣片，除去糖衣后显白色。

【适应症/功能主治】可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。

【规格型号】0.1g*12s

【用法用量】口服，一次1～2片(100～200mg)，一日3次，疗程2～3月，或遵医嘱。

【不良反应】1.消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。可减量或暂时停服;2.过敏反应：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服硫普罗宁肠溶片(凯西莱);3.长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症，应减量或停服;4.其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。

【禁忌】对硫普罗宁肠溶片(凯西莱)有过敏史的患者禁用。

【注意事项】在服用硫普罗宁肠溶片(凯西莱)期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停服硫普罗宁肠溶片(凯西莱)，或相应处治。

【儿童用药】禁用。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期、哺乳期妇女患者禁用。

【药物相互作用】不得与具有氧化作用的药物合并使用。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】动物试验表明，硫普罗宁肠溶片(凯西莱)对TAA(硫代乙酰胺)、CC14(四氯化碳)所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用;可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封。

【包装】12片/板，铝塑板加铝塑袋。

【有效期】24月

【执行标准】新药转正标准30

【批准文号】国药准字H41020799

【生产企业】河南省新谊药业股份有限公司

篇6：硫普罗宁肠溶片说明书

现在市场上的“硫普罗宁”是一种含巯基的甘氨酸衍生物, 由于巯基性质不稳定, 遇光、热、酶等均可分解生成硫代化合物, 而硫代化合物是一种致敏物质, 可引起各种不良反应。硫普罗宁的不良反应主要是过敏反应 (皮疹、皮肤瘙痒、面色潮红等) 和胃道反应 (食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等) [2]。为了进一步提高稳定性和疗效, 增加使用安全性, 河南省新谊药业股份有限公司与北京天衡药物研究院共同合作研制开发的又一新产品注射用硫普罗宁钠。与同类产品比较, 质量与疗效具有以下优势。

1生产工艺方面

注射用硫普罗宁和硫普罗宁注射液, 均是将硫普罗宁或用5%碳酸氢钠专用溶媒中和溶解后静脉注射, 或将硫普罗宁用氢氧化钠中和至静脉注射允许的pH值后制成注射液临床使用, 表现的都是硫普罗宁钠盐的形式, 只是存在中和过程中产生杂质不能有效分离、质量不可控及二次污染, 因此硫普罗宁注射剂一些临床的不良反应或许与此有关。硫普罗宁冻干粉针辅料低分子右旋糖苷, 临床使用时需5%的碳酸氢钠注射剂先溶解, 再扩容, 容易造成污染, 因巯基性质不稳定, 有效成份易分解, 影响疗效。硫普罗宁钠是硫普罗宁经特别工艺和贵重的有机钠反应, 精制得注射级硫普罗宁钠原料药, 直接由硫普罗宁钠和安全辅料注射级甘露醇经特别工艺冻干制得。

2性质方面

现在市场上的“硫普罗宁”是一种含巯基的甘氨酸衍生物, 由于巯基性质不稳定, 遇光、热、酶等均可分解生成硫代化合物, 而硫代化合物是一种致敏物质, 可引起各种不良反应。而硫普罗宁钠作为钠盐, 化学性质更稳定, 生产工艺更先进, 质量稳定可控, 可避免因硫普罗宁化学性质不稳定而造成的各种不良反应。

3安全性方面

硫普罗宁冻干粉针辅料低分子右旋糖苷, 临床使用时需5%的碳酸氢钠注射剂先溶解, 再扩容, 容易造成污染, 因巯基性质不稳定, 有效成份易分解, 影响疗效。注射用硫普罗宁钠在制剂处方上采用安全性辅料注射级甘露醇作为冻干粉针的骨架剂, 避免了药学活性辅料右旋糖苷临床引起患者的过敏、支气管痉挛、低血压、淋巴肿大等不良反应的可能发生, 临床使用中将会更安全有效。采用独特先进的生产工艺, 制备原料新药硫普罗宁钠, 纯度高且稳定性好, 直接采用原料新药硫普罗宁钠和安全性辅料注射级甘露醇采冻干工艺制备得无菌冻干制剂-注射用硫普罗宁钠, 临床使用时无需5%的碳酸氢钠注射剂专用溶媒溶解, 避免临床使用二次污染, 质量始终可控, 临床安全性大大提高, 使用更加方便。由于采用安全性辅料, 临床不良反应发生率大大降低, 在临床试验中, 未见有严重不良反应事件发生。注射用硫普罗宁钠动物急性毒性和长期毒性试验表明, 该药在治疗剂量下, 毒性比硫普罗宁小100倍, 安全性好, 优于注射用硫普罗宁。另注射用硫普罗宁钠质量标准提高了。在鉴别项中, 采用官能团鉴别法, 分别对巯基、氨基酸、钠离子进行了鉴别。在检查项中有关物质项下, 对其降解物采用了灵敏度更高的高效液相色谱法, 对有关物质的质量控制提升后, 药品质量及安全性有了更进一步的保证。

4临床疗效方面

注射用硫普罗宁钠临床疗效确切。由解放军302医院为组长单位牵头组织, 十六家基地医院参加的新药二期临床研究, 以注射用硫普罗宁为对照药, 对139例急性肝病患者、141例慢性肝病患者的肝功综合疗效比较, 注射用硫普罗宁钠对急、慢性肝病患者的疗效均优于注射用硫普罗宁。

综上所述, 由河南省新谊药业股份有限公司与北京天衡药物研究院共同合作研制开发的新产品注射用硫普罗宁钠的上市为广大肝病患者提供了新的治疗药物, 其质量可控、疗效确切、临床安全、使用方便, 为广大急、慢性肝病患者带来福音, 市场应用前景广阔, 将产生良好的社会效益和经济效益。

摘要：通过比较注射用硫普罗宁钠与注射用硫普罗宁生产工艺、性质、安全性等的比较分析。注射用硫普罗宁钠的上市为广大肝病患者提供了新的治疗药物, 其质量可控、疗效确切、临床安全、使用方便, 为广大急、慢性肝病患者带来福音, 市场应用前景广阔, 将产生良好的社会效益和经济效益。

关键词：硫普罗宁钠,硫普罗宁,比较

参考文献

[1]何解生.硫普罗宁的临床应用进展.现代中西医结合杂志, 2008, 4 (12) :1936-1937.

篇7：硫普罗宁肠溶片说明书

【关键词】硫普罗宁；药理作用；临床应用

硫普罗宁是一种新型药物，其中含有游离巯基的甘氨酸药物，经过巯基的游离可在人体内挥发出多种药理效应[1]。硫普罗宁主要适用于急、慢性肝炎，可以降低患者在化疗时产生的副作用，使白细胞升高，快速地恢复肝细胞功能，具有抗过敏和抗炎的作用，对痤疮、湿疹、皮炎等疾病都有着较好的疗效[2]。选取我院2012年8月至2013年8月收治的36例肝部疾病患者，对硫普罗宁药物的临床治疗效果进行研究，并分析此药物的药理作用，现报告如下。

1 资料和方法

1.1 一般资料 选取2012年8月至2013年8月我院收治的36例肝部疾病患者，随机分为观察组和对照组，每组各18例。观察组患者给予药物硫普罗宁进行治疗，其中，男性患者为11例，年龄为23～62岁，平均年龄为（34.8±2.9）岁；女性患者为7例，年龄为22～64岁，平均年龄为（35.3±2.7）岁。对照组患者给予药物强力宁进行治疗，其中，男性患者为13例，年龄为24～68岁，平均年龄为（36.2±3.4）岁；女性患者为5例，年龄为23～61岁，平均年龄为（35.9±3.1）岁。36例患者中13例患者为慢性肝炎、9例患者为急性肝炎、6例患者为酒精性肝硬化、8例患者为肝炎后肝硬化。所有患者性别、年龄等对比，差异较小，无统计学意义（P>0.05）。

1.2 方法 观察组给予硫普罗宁进行治疗，用药方法为静脉滴注，将0.2g的硫普罗宁加入到5%的葡萄糖注射液250ml中，每日1次，1个疗程为4周，连续用药1个疗程。对照组患者给予强力宁进行治疗，用药方法为静脉滴注，将40ml的强力宁溶入到10%的葡萄糖注射液250ml中，每日1次，1个疗程为4周，连续用药1个疗程。对比两组患者治疗有效率，并对硫普罗宁的药理作用进行分析。

1.3 疗效标准 痊愈：患者经治疗后临床症状全部消失，食欲增强，有饥饿感。显效：患者经治疗后临床症状有明显好转，食欲明显增强。有效：患者经治疗后临床症状好转，有食欲、饥饿感。无效：患者经治疗后临床症状与治疗前无明显好转，食欲不振，无饥饿感。

1.4 统计学分析 对本文所得实验数据均采用SPSS 13.0统计学软件进行检验，所得计量资料采用t检验，所得计数资料采用χ2检验，以P<0.05为有统计学意义。

2 结果

观察组18例患者中治愈有效的为17例，治愈无效为1例，总有效率为94.44%，用药治疗后2例患者出现头晕、恶心、皮肤皮疹等不良反应症状，并未进行相关的治疗，停止用药后不良反应症状消失。对照组18例患者中治愈有效的为15例，治愈无效的为3例，总有效率为83.33%，共7例患者用药治疗后出现胸闷、血压升高、头痛、浮肿等不良反应症状。见表1。

3 讨论

硫普罗宁药物具有解毒的功效，其药理作用为：有效地保护肝脏的细胞、组织。此药物中游离的巯基，能对影响肝脏功能的四氯化碳、乙硫氨酸等进行有效防护。同时可加快乙醇、乙醛在人体内的排泄速度，避免甘油三酯在人体肝脏内的积聚，使肝功能得到改善，在临床中治疗酒精性肝炎有着较好的疗效[3]。硫普罗宁中含有的巯基，可与自由基进行可逆结合成为一种新物质，能有效地清除自由基。加强药物代谢酶、琥珀脱氢酶的活性，避免细胞受到损伤，对多种细胞毒性产生对抗。巯基、重金属的螯合，使肝、肾脏中的重金属通过患者的粪便、尿液、胆汁中排泄出去，减少了患者肝、肾中重金属的含量。所以，在临床中对重金属中毒性肝炎有着较好的治疗效果[4]。硫普罗宁中的巯基可提高谷胱甘肽过氧化物酶的活性，提高超氧化物歧化酶的含量，对氧自由基的清除有着较强的能力，遏制晶体蛋白凝聚，控制造成白内障生化素的应激反应。所以，在临床治疗中能有效地改善患者玻璃体的混浊、控制老年患者早期的白内障。在本次研究中，观察组患者在利用硫普罗宁治疗肝部疾病后疗效显著，有效率为94.44%，2例患者出现轻微的不良反应症状，用药结束后不适症状消失。对照组患者治疗后总有效率为83.33%，有7例患者出现了不同程度的不良反应症状。所以，硫普罗宁药物对药物性肝炎、酒精性肝炎、重金属中毒性肝炎、药物性肝损伤等均有较好的疗效。

综上所述，硫普罗宁能改善各种急慢性肝功能的损伤，还能对肝组织起到保护作用，对治疗重金属中毒性肝炎、早期的老年白内障有着较好的治疗效果，且患者服用后产生的不良反应小，值得在临床中推广应用。

参考文献

[1]胡宝山，罗鹏飞，陈晓明等.硫普罗宁对肝癌介入治疗后肝损害的修复作用[J].中华内科杂志，2011，8（11）：109-110.

[2]吴茂盛.硫普罗宁治疗肝硬化的临床疗效观察[J].中国医院药学杂志，2012，23（06）：45-46.

[3]田德欣.硫普罗宁治疗病毒性肝炎临床疗效观察[J].中华实用中西医杂志，2012，14（19）：167-168.

篇8：硫普罗宁致腮腺肿大1例

患者男性, 60岁, 体重63kg。乙肝肝硬化病史10年, 主因腹胀、上腹部不适半年, 加重10d, 于2008—04—07入院。查体:T37℃, BP140/80mmHg, 生命体征平稳, 一般情况尚可。肝掌 (+) , 蜘蛛痣 (—) , 全身皮肤黏膜轻度黄染, 巩膜轻度黄染, 腹部饱满, 未见腹壁静脉曲张显露, 无压痛, 反跳痛及肌紧张肝肋下未触及, 脾肋下3cm触及, 质地中等无压痛肝区无叩痛。B超:肝硬化、脾大。实验室检查:ALT43U·L-1、AST98U·L-1、TBIL169.6μmol·L-1、DBIL122.3μmoL·L-1、TP80.7g· L-1、ALB24.8 g·L-1。诊断:肝炎后肝硬化失代偿期。2008—04—08静脉滴注硫普罗宁 (悦康药业集团有限公司, 批号071101) , 每天200mg, 加入5%葡萄糖注射液100mL静脉滴注。静脉滴注10min后, 患者诉腮腺部位发痒, 发胀, 停药后减轻。查体双侧腮腺轻度肿大、无疼痛、无红肿等, 血压正常。停用该药, 第2天双侧腮腺肿胀基本消失。

2 讨论

硫普罗宁临床上主要用于治疗病毒性肝炎、酒精性肝炎、药物性肝炎、脂肪肝及肝硬化失代偿期等[1]。硫普罗宁化学结构与青霉胺相似, 且过敏反应多发时间较快, 临床症状也相近, 但其不良反应的发生率较青霉胺低[2]。另外国内有应用硫普罗宁出现睡液腺肿大的报道[3,4], 我院也曾有3例在2006年单独应用硫普罗宁发生双侧腮腺、颌下腺肿大病例。

药品说明书未提及致颌下腺、腮腺肿大的不良反应, 该例患者的用药无配伍禁忌, 护士操作无不当之处, 患者在停用硫普罗宁后双侧腮腺肿大随即消失, 以后用药除停用硫普罗宁外, 其他用药方案未用变动, 也未再发生过敏反应。用药与不良反应有合理的时间关系, 故考虑硫普罗宁关联性不良反应评价为可能。 硫普罗宁引起颌下腺及腮腺肿大发生的机制可能是由于过敏反应引起颌下腺或腮腺组织充血或腺体分泌障碍造成急性肿大[5], 停药及应用H1受体阻断剂后症状即缓解。此不良反应是否与肝硬化患者对该药的敏感性增加有关有待进一步研究。

医护人员应了解硫普罗宁药理作用及不良反应, 严格掌握本药的适应证。在静脉滴注前应详细询问患者过敏史, 对于过敏性体质患者应填用;药物现用现配, 以免遇光或遇热发生氧化反应;输液过程中注意浓度和滴注速度, 用药后观察10～15min后在离开病人, 仔细观察病情变化及药物的不良反应, 发现情况及时通知医生。

硫普罗宁出现腮腺肿大的不良反应在临床上属少见, 易与腮腺炎相混, 提示临床医生应用本药时需注意这一不良反应。

关键词：硫普罗宁,腮腺肿大

参考文献

[1]陈新谦, 金有豫, 汤光.新编药物学[M].北京:人民卫生出版社, 2003, 473

[2]廖彩霞, 吴丽兰, 陈丽珠.硫普罗宁 (凯西莱) 致急性不定期敏反应12例分析[J].中国现代应用药学, 2004, 21 (6) :520-522

[3]官东秀, 吕海权, 冯柞臻.硫普罗宁引起睡液腺肿大[J].药物不良反应杂志, 2002, 4 (1) :55

[4]李寿燮, 李京爱.注射用硫普罗宁致腮肿胀1例[J].药物流行病学杂志, 2003, 12 (6) :331

篇9：硫普罗宁肠溶片说明书

注射用灯盏花素，主要成分是灯盏花素，为淡黄色疏松块状物，适用于中风及其后遗症，冠心病，心绞痛。本品与氨基糖甙类药物（如硫酸庆大霉素）反应发生沉淀。注射用硫普罗宁，主要成分是硫普罗宁，为白色疏松块状物，用于老年性早期白内障和玻璃体浑浊，改善各类急慢性肝炎的功能，降低放化疗的不良反应等。临用前每0.1g注射用硫普罗宁先用5%的碳酸氢钠注射液2ml溶解，再扩容至5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250ml中，按常规静脉滴注。临床上发现这两种药物存在配伍禁忌，先报道如下。

1临床资料

患者 男性 60岁 眼玻璃体浑浊，有冠心病史，医嘱与［1］0.9%氯化钠注射液250ml加注射用灯盏花素50mg/qd静脉滴注，［2］5%葡萄糖注射液250ml加已用4ml5%碳酸氢钠溶解的硫普罗宁0.2g静脉滴注，护士遵医嘱先给予输入灯盏花组，该组输液完毕后更换硫普罗宁组，墨菲氏滴管中出现白色浑浊，立即更换输液管并报告医生，遵医嘱给予一组间隔液体静脉输入，输液管内未出现浑浊，患者未出现不良反应。

2实验方法

将注射用灯盏花素50g溶于0.9%氯化钠注射液250ml中，将注射用硫普罗宁0.2g先溶于5%碳酸氢钠4ml中再溶于5%葡萄糖注射液中，用20ml注射器分别抽取两种药液5ml，使两种药液混合，注射器中即出现白色浑浊，静置5分钟后，浑浊未消失，重复实验，结果一致。

3结论

这两种药物在其使用说明书中未注明有配伍禁忌。通过临床实验证明：注射用灯盏花与注射用硫普罗宁存在配伍禁忌，不能序贯静脉输入。虽然这两种药物在临床上联合使用得较少，但是，我们护士应该充分了解熟悉各药物之间的配伍禁忌，在临床中需要联合使用有配伍禁忌的药物时，要有间隔液体，严密观察，发生反应及时处理，从而保证用药安全。

4剖析带状疱疹及其预后

人们对带状疱疹这种疾病普遍的认识不足，它究竟是一种什么样的疾病？带状疱疹是水痘单纯疱疹病毒引起，起病诱因是在人体免疫功能极度低下，各种疾病的发病或恢复期。发病基础是患者体内隐藏着水痘病毒与寄生在人体的单纯疱疹病毒两者激活而引起发病。好发生在周围神经脊神经后根及颅脑某些感觉神经纤维所属神经沿线上产生神经痛，形成浅表神经和表皮的损伤，发生水泡样疱疹，大多好发生在前胸后背肋间受累，簇集米粒大小水泡样红色疱疹，轻微灼痛夹杂痒痛，形如带状分布，故得名“带状疱疹”。历代民间讹传至今认为此病与蛇有不解之缘，发病好似蛇缠如带，箍在胸腰之上，故把该病命为“蛇带疮”、“缠腰龙”等。因蛇反雄黄、烟袋油，用该药外敷之，并用银针挑刺大拇指蛇眼穴，用芦柴量患者身高，再将芦柴剁其一半为剁蛇身，并令病人禁食油类食品、不下水洗澡，因蛇见油、见水就游。

由于病人长期忌口造成营养缺乏免疫功能逐渐下降，从而使一些年老体弱，慢性病患者加重了病情的发展，由良性病灶演变成恶性。

带状疱疹的病原前体是水痘病毒，当人在出生后尚未获得过水痘抗体，幼儿时期一旦接触到水痘病人就会感染水痘，引起发热，全身广泛发生小疱疹，耳后、颈淋巴结肿大，有一定的传染性，在学校、幼儿园呈群体传染，患者症状消退后，并不以此结束，岂不知还有一些病毒进入人体的周围神经，脊神经、颅脑某些感觉神经细胞而潜伏下来。患过水痘的病人都要产生长短不一的抗体，因人而异可维持到十年几十年不等；幼儿时期幸免患水痘，成年后不会患带状疱疹。人在精力充沛、体质强健时，寄生或潜伏、、路过在人体的细菌病毒等与人体保持一个稳定平衡状态，和平相处。如果一旦免疫功能低下，身体极端疲乏，各种传染病就开始发病，一些细菌病毒开始活跃、繁殖、复制，产生内毒素或外毒素，从此各种传染病的症状出现了。比如：有一种寄生在人体的“单纯疱疹病毒”乘人之危，在各种传染病的发病或恢复期它就开始活跃在人的口周、鼻旁、生殖器等部位产生小疱疹。当人在幼年感染过水痘，若干年后，免疫抗体也逐渐消退，而潜伏在周围神经、脊神经、颅脑某些感觉细胞中的水痘病毒开始活跃，被“单纯疱疹病毒”激活，刚被激活后的两种病毒为“水痘带状疱疹病毒”有很强的化学性腐蚀烧灼性，对所属神经根及其沿线的枝、干浅表神经及表皮的损伤产生的神经痛和表皮的疱疹，短时间内水痘单纯疱疹病毒也降解消失了。带状疱疹发病只是终身一次，但据病者中供述，有极小数人回忆他发生过两次带状疱疹的说法，那只是有两种解释，一种是第一次或第二次出现带状疱疹，其中有一次不是带状疱疹，一种是两次患的都是带状疱疹，可能是极少数残留在神经细胞中的水痘病毒，第二次和单纯疱疹病毒再次激活而发病。真的是再次发生带状疱疹也是及其少数，临床症状很轻微。

带状疱疹轻症病人不需治疗可自行痊愈，预后较好；重症患者特别是年老体弱或慢性病患者整个神经沿线上化学性灼伤较重，疼痛剧烈，预后不好。笔者临床调查研究，大约有10%左右的带状疱疹的患者在一年左右的时间，出现患各种恶性性肿瘤的病例，是否因免疫机能下降而患带状疱疹引发恶性肿瘤，还是罹患上了肿瘤后才发生带状疱疹的，暂时还不能作为定论，只能供同道们共同观察和调查研究。

附：

关于“带状疱疹”更名为“神经分布型疱疹”的建议

更正理由：近代医学家认为带状疱疹是由，水痘病毒带状疱疹病毒激活后发生的因果关系而发病形态和病变部位，好发在胸腰之上，形如带状分布，所以被名为带状疱疹。

根据我在临床反复实践研究，认为该病是由“水痘病毒”“单纯疱疹病毒”两者激活后，发生疱疹；其实带状疱疹发病不仅在胸腰，在人体的四肢、头面部都能发病，不完全是带状分布，有时呈盘状、点状分布；因此不能一概称带状疱疹；它的发病是沿神经分布，所以改称为神经分布型疱疹更为合适。

篇10：硫普罗宁的临床应用研究

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2013年10月~2014年11月本院给予硫普罗宁药物进行治疗45例患者, 随机分为实验组和对照组, 实验组25例, 其中男16例, 女9例, 年龄22~69岁, 平均年龄 (46.87±5.21) 岁;其中, 慢性乙型病毒性肝炎2例, 脂肪肝4例, 酒精肝11例, 药物性肝炎8例。对照组20例, 其中男11例, 女9例, 年龄23~68岁, 平均年龄 (47.13±5.72) 岁;其中, 慢性乙型病毒性肝炎1例, 脂肪肝3例, 酒精肝10例, 药物性肝炎6例。两组患者的年龄、性别、疾病类型等一般资料比较差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2方法

两组患者入院后进行全面的腹腔检查, 在试验期间, 两组患者停用肝脏类药物。实验组采用硫普罗宁注射液, 首先将0.2 g硫普罗宁注射入专用溶剂2 ml 5%的碳酸氢钠溶液中, 再将混合后的硫普罗宁溶液融入250 ml 0.09%的氯化钠或5%的葡萄糖溶液中, 然后进行静脉滴注, 1次/d, 连续用药4周;对照组采用肌内注射硫普罗宁药物, 将0.2g硫普罗宁注射入专用溶剂2 ml 5%的碳酸氢钠溶液中, 然后采用肌内注射, 2次/d, 治疗4周, 观察两组患者的治疗情况。

1.3疗效评价标准

显效:患者的临床症状基本消失, X线检测肝功能基本恢复正常;有效:患者的临床症状明显改善, X线检测肝功能恢复明显;无效:患者的临床症状未见改善, X线检测肝功能无改善。总有效率= (显效+有效) /总例数×100%。

1.4 统计学方法

对本文所得实验数据均采用SPSS17.0统计学软件对数据进行统计学分析。计量资料以均数±标准差 (±s) 表示, 采用t检验;计数资料采用χ2检验。P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者的治疗有效率比较

实验组患者治疗后显效17例, 有效7例, 无效1例, 治疗总有效率为96%;对照组患者治疗后显效13例, 有效2例, 无效5例, 治疗总有效率为75%;实验组患者的治疗总有效率明显高于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。

2.2 两组患者的不良反应发生率比较

实验组患者2例出现不良反应, 其中呕吐1例, 皮疹1例, 不良反应的发生率8%;对照组患者3例出现不良反应, 其中呕吐1例, 胸闷1例, 发热1例, 不良反应的发生率15%;实验组患者不良反应的发生率明显低于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。

2.3 两组患者的肝功能情况比较

治疗前, 实验组患者的AST (88.6±9.8) IU/L, ALT (90.3±10.2) IU/L, GGT (86.2±11.1) IU/L, ALP (166.8±15.2) IU/L, TBILI (55.2±11.9) μmol/L;对照组患者的AST (87.9±9.2) IU/L, ALT (89.8±10.6) IU/L, GGT (85.8±12.4) IU/L, ALP (165.7±15.9) IU/L, TBILI (56.7±11.2) μmol/L。治疗后, 实验组患者的AST (29.7±5.8) IU/L, ALT (32.9±6.4) IU/L, GGT (27.5±5.3) IU/L, ALP (103.7±15.6) IU/L, TBILI (13.4±7.1) μmol/L;对照组患者的AST (31.8±4.9) IU/L, ALT (35.2±7.8) IU/L, GGT (30.6±4.7) IU/L, ALP (115.4±16.2) IU/L, TBILI (18.4±5.6) μmol/L。治疗后两组患者的肝功能指标谷草转氨酶 (AST) 、谷丙转氨酶 (ALT) 、谷氨酰转移酶 (GGT) 、碱性磷酸酶 (ALP) 及总胆红素 (TBILI) 明显优于治疗前, 差异有统计学意义 (P<0.05) ;实验组患者的肝功能指标AST、ALT、GGT、ALP及TBILI明显优于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。

3 讨论

硫普罗宁能激活HS代谢酶, 并能和阻碍HS-酶活性的有限物质相螯合, 因而具有解毒作用, 对肝脏的组织和细胞有极高的保护作用, 是治疗肝病的理想药物[2]。硫普罗宁能防止四氯化碳、乙硫氨酸、毒蕈碱及扑热息痛对肝脏的损害, 同时可加速乙醇和乙醛的降解和排泄, 防止甘油三酯的堆积, 对酒精性肝损伤具有显著的修复作用[3]。本文选取2013年10月~2014年11月本院给予硫普罗宁药物进行治疗45例患者, 随机分为两组, 实验组采用硫普罗宁注射液, 对照组采用肌内注射硫普罗宁药物, 观察两组患者的临床治疗效果。发现硫普罗宁注射液组的治疗总有效率和不良反应的发生率优于肌内注射硫普罗宁药物组, 并且肝功能指标AST、ALT、GGT、ALP及TBILI明显优于肌内注射硫普罗宁药物的对照组。因此, 硫普罗宁采用静脉滴注的效果要好于肌内注射。此外, 硫普罗宁药物对各种肝脏疾病都有很好的治疗效果, 近几年, 随着各类肝病的发病率越来越高, 硫普罗宁的使用越来越高, 不良反应的发生率也呈逐渐上升的趋势, 硫普罗宁的主要不良反应有过敏反应、药物热、消化系统反应及血液系统反应, 这些不良反应会严重影响患者疾病的恢复, 对患者的身体健康造成很大的危害。所以, 各大医院要提高医务人员对硫普罗宁的用法和用量控制, 加大硫普罗宁的监管力度, 同时要提高医务人员熟练掌握硫普罗宁药物的药理性知识, 熟谙硫普罗宁与各种药物的毒性反应, 避免出现药物毒素反应, 提高硫普罗宁的使用率, 做到安全用药。此外, 要提高患者的合理用药指导, 严格服从医生开药时必须注意的服药禁忌证和适应证, 听从用药注意事项指导, 从而提高硫普罗宁的用药安全性, 加快患者的康复, 保证患者的身体健康。

综上所述, 硫普罗宁对于治疗肝病的效果显著, 采用静脉滴注的效果优于肌内注射, 不良反应的发生率低, 值得临床推广。

参考文献

[1]张文学, 王莉, 于莉, 等.硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效观察.蚌埠医学院学报.2013, 38 (1) :51-53.

[2]朱红欣.硫普罗宁治疗药物性肝病的临床效果研究.中国现代医生, 2013, 51 (13) :71-72.

篇11：硫普罗宁肠溶片说明书

[关键词]硫普罗宁；慢性病毒性肝炎；肝功能指标；安全性

目前，我国慢性病毒性肝炎感染者大约为9000万，占中国总人口的7%左右，该病的临床治疗是我国感染性疾病临床的热点和难点。病毒性肝炎具有传染性强、流行广泛、发病率高等特点，患者会出现恶心、乏力、食欲减退、黄疸、肝功能减退等临床症状，当患者病程超过1年，患者经治疗病情进入慢性活动期，如果没有得到及时、有效的治疗，患者病情极容易进一步恶化，发展成为坏死性肝硬化。现对硫普罗宁针剂治疗慢性病毒性肝炎相关研究情况进行如下报道。

1资料与方法

1.1一般资料

选取本院2015年1月～2016年1月收治的慢性病毒性肝炎患者124例，采取就诊序列号电脑随机分组方法分成两组，其中对照组、观察组各62例。对照组男40例，女22例，年龄在20～56岁，平均（35.0±2.0）岁；观察组男42例，女20例，年龄在19～55岁，平均（34.9±2.2）岁。两组患者在入组数量、平均年龄等基础资料信息方面均无显著性差异。本研究经医院伦理委员会通过，所有入组患者均签署知情同意书。

1.2方法

1.2.1对照组给予常规临床治疗。给予门冬氨酸钾镁、维生素B₆、维生素C、肌苷注射液等常规保肝护肝药物。

1.2.2观察组

在对照组基础上联合硫普罗宁针剂治疗。给予悦康药业集团有限公司生产的批准文号为H20064653的注射用硫普罗宁，静脉滴注治疗，每次0.2g，溶入250mL的5%葡萄糖溶液或者生理盐水中，每日1次，连续用药治疗4周。

1.3观察项目

观察两组患者治疗前后的肝功能指标情况、临床疗效、血清肝炎病毒转移率以及不良反应情况。肝功能观察指标包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）；临床疗效评价标准如下，疗效优：治疗周期结束后，患者的各种临床症状全部消失或者得到明显改善，各项肝功能观察指标均恢复正常；疗效良：治疗周期结束后，患者的各种临床症状有所改善，各项肝功能观察指标有显著性改善；疗效差：治疗周期结束后，患者的各种临床症状、肝功能观察指标没有达到以上标准，或者恶化。疗效优良率=（疗效优+疗效良）/总例数x100%。

1.4统计学方法

使用统计学软件SPSS19.0版本对本组所得数据进行分析处理，计量资料用均数表示，计数资料用百分数表示，采取t检验、x²检验，当P<0.05表示差异具有统计学意义。

2结果

2.1肝功能指标

两组患者在治疗前ALT、AST、TBIL指标间均无显著性差异（P>0.05），治疗后两组患者各项肝功能指标均显著改善，但观察组较对照组数据均具显著性差异，有统计学意义（P<0.05）。详见表1。

2.2临床疗效

观察组临床疗效优良率91.94%显著高于对照组的79.03%，两组数据间差异具有显著性，有统计学意义（P<0.05）。详见表2。

2.3血清肝炎病毒转阴率

观察组治疗结束14例HBeAg转阴，转阴率22.58%，对照组转阴1例，转阴率1.61%，观察组血清肝炎病毒转阴率显著高于对照组，具有统计学意义（x²=12.8171，P<0.05）。

2.4不良反应

两组患者在治疗期间均未发生药物不良反应。

3讨论

由于慢性病毒性肝炎需要较长的治疗周期，所以在众多治疗药物中选择有效、经济的治疗用药具有极为重要的临床意义和社会意义。硫普罗宁针剂为一种新型含游巯基甘氨酸衍生物药物制剂，临床主要用来治疗各种原因导致的肝炎以及肝功能异常性疾病。临床实验证明其具有以下药理作用：（1）修复肝损伤，可通过活化奥古蛋白进而提高患者肝脏的对抗损伤能力；（2）促进肝细胞再生，通过体内酰胺酶水解作用，生成甘氨酸系脂肪族氨基酸，可促进嘌呤类核苷酸的合成；（3）改善肝功能，可保护肝线粒体的结构，升高肝细胞中ATP的含量。

苏英等对83例慢性乙型病毒性肝炎患者分组使用硫普罗宁钠治疗后发现，治疗组的有效率为97.6%，显著高于对照组的有效率78.0%，具有显著性差异；观察组临床疗效优良率91.94%显著高于对照组的79.03%，两组数据间差异具有显著性，有统计学意义（P<0.05），说明联合应用硫普罗宁针剂后大大改善了患者的临床症状和临床肝功能相关指标数据；两组患者在治疗期间均未发生药物不良反应，说明在常规治疗基础上联合应用硫普罗宁针剂具有良好的安全性，邬恒燕对注射用硫普罗宁治疗病毒性肝炎的疗效进行观察后发现，硫普罗宁的临床安全性较高，几乎无不良反应发生，仅一例患者在用药治疗一周后出现皮疹情况，但在停药后患者的不良反应马上缓解，再无其它不良反应发生。

查阅相关资料我们同时发现，病毒性肝炎的合理药物治疗，可以有效提高肝炎病毒药物体内消除速度，联合性药物治疗可以进一步提高病毒消除率，提高康复速度，但作者在日常工作中发现，对于慢性病毒性肝炎的治疗，仍需要根据患者的具体临床检查指标、合并症等情况进行具体用药方案分析，在联合硫普罗宁钠治疗慢性病毒性肝炎研究中，我们发现，硫普罗宁钠的安全性很高，并且可以有效降低其他药物治疗给肝脏带来的负担，预防治疗可能带来了白细胞减少症。