总结是一次反思过程，是一种记录工作情况、回顾工作不足的重要方式，在总结写作的过程中，我们需要全面化的分析工作情况，这有利于我们的工作成长。怎么写出有效的总结呢？下面是小编为大家整理的《生化小结范文》，仅供参考，大家一起来看看吧。
第一篇：生化小结范文
2017年2月生化免疫组室内质控小结
本月我室对部分项目的操作人员进行了优化组合，并对相应人员进行了操作流程的规范化培训，对在整 个流程中先做什么，后做什么都进行了强调。所以本月质控结果出现的失控现象较少，但其中也暴露出了一些问题，现总结如下：
1、 传染病项目。该系列项目本月只出现一次失控结果，该结果是由于操作人员在进行仪器保养时，没有仔细擦拭采样机构和清洗机构的每一根针，没有及时发现并清理其上附着的纤维蛋白，致使质控结果出现异常。
2、 甲功肿瘤项目。甲功系列项目本月质控较好，无失控记录，精密度较好，整体结果较理想。肿瘤及内分泌激素类本月较上月有所好转，也无失控记录，但结果波动较大，精密度较差，仪器性能不是很稳定，需要常常联系工程师对仪器进行维护及保养，并且对项目进行标定的次数较频繁。
3、 心肌及贫血项目类。本月我室着重对该组的人员进行了优化，并对操作流程进行了规范化培训，对一些常见问题进行了集中处理。本月是启用的新批号质控品，我们严格按照操作规程及质控品说明书的要求来进行操作，所以本月的所有质控结果都在质控范围内，结果的准确度和精密度都较理想，没有出现失控的现象。
4、 生化项目。干化学项目，本月我们吸取了上月的经验教训，着重观注仪器本身性能及周围环境条件，对试剂干片及需复溶的质控品和定标品都按要求恢复室温后再进行处理，及时纠正对仪器检测有影响的不利因素，本月的质控结果较上月有了较明显的改善，只出现一次失控记录。湿生化项目。项目数量较多，质控品也有好几种，既有复合的，也有单个项目的。本月操作人员在工作态度和责任心都有了较大的提升，所以失控的情况较少，但是还是有出现双试剂批号不一致、更换试剂时用力震摇，使试剂出现气泡，导致试剂成份均一性变差，检没结果异常的现象出现。
综上所述，虽然本月质控结果较上月有了一定的改善，但也出现了一系列的问题。需要我们操作人员继续做好下列改进措施：
1、实验前充分混匀试剂，试剂收到后应立即放入低温环境保存，防止因试剂保存不当出现的试剂变质等现象出现;
2、每日检查室内温湿度是否符合仪器要求;
3、对标本进行正确的前处理，保证标本符合检测的要求;
4、定期按要求对仪器进行清洁保养，使仪器保持最佳的工作状态。
第二篇：动物生化试题
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动物生化试题
高职《动物生物化学》复习题
一、名词解释
酶
2专一性
3、β—氧化
4、必需脂肪酸
5、酸碱平衡
6、转录
二、选择题
(1)NAD呼吸链产生的能量为(
)，FAD呼吸链产生的能量为(
)。 A 3ATP
B 8ATP
C6ATP
D 2ATP (2)下列物质经糖异生作用合成葡萄糖的物质是(
)。 A 琥珀酸
B 丙酸
C 乳酸
D 都不是
(3)线粒体能穿过的物质有(
)。
A 苹果酸
B 草酰乙酸
C 天冬氨酸
D 琥珀酸 (4)对细胞色素氧化酶有抑制作用的物质有(
)。 A 氰化物
B 一氧化碳
C 硫化氢
D 氨
(5)5摩尔葡萄糖有氧分解与无氧分解净得的ATP数之比(
)。 A 2：1
B 3：1
C19：1
D 9：1 (6)对生长动物来说，必需氨基酸有(
)。
A11种
B 10 种
C 8 种
D 12种 (7)氨基酸通过四种分解方式产生的代谢产物是(
)。 A 氨
B 胺
C α-丙酮酸
D 乙酰辅酶A (8)对钙和磷代谢调节的激素有(
).。
A 抗利尿激素
B 维生素D
C 降钙素
D 甲状旁腺素
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(9)下列那种过程发生在线粒体中( )。
A TCA
B EMP
C 呼吸链
D 氧化磷酸化 (10)对动物体来说有(
)等必需脂肪酸。
A 亚油酸
B 亚麻油酸
C 软脂酸
D 花生四稀酸
A、温度
B、内容物
C、皮肤紧张度
D、肿胀程度
三、填空题
(1)生物氧化是生物体生命活动最基本的__________方式，释放的能量贮存的高能化合物是__________，根据是否参与氧可分为____________________，__________两种方式。
(2)糖的代谢可分为__________和__________，前者有__________，____________________，__________等三种方式。
(3)血浆脂蛋白密度由小到大分为__________，__________，__________和__________等四种。
(4)?—氧化最活跃的部位是__________，__________，最终产物是____________________。
(5)核酸可分为__________和_____________两大类，其中前者主要贮存于__________，有__________，__________等两个突出的特点;后者主要贮存于__________，有__________，__________，__________等三种类型。
(6)核酸的水解产物包括__________，__________，__________。 (7)体液中的溶质，可分为__________，__________两类;非
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__________包括__________，__________。
四、判断题
(1)酶是一种蛋白质，所以所有蛋白质可作为酶。(
)(2)酶的活性中心决定酶的专一性和催化活性。(
)(3)磺胺类药物对叶酸合成酶有非竞争性抑制作用。(
)(5)维生素D是构成视觉细胞内的感光物，缺乏时，引起夜盲症。(
)(6)丙酸代谢对反刍动物来说很重要，即50%的葡萄糖来自丙酸代谢。(
)(7)由于加压素和催产素的一级结构是相似，因此，具有同样的生理功能。(
) (8)哺乳动物排除氨的主要途径是合成无毒的尿素，合成的主要器官是肝脏。(
)(9)真核生物和原核生物的复制一样都在一个固定的起始点上开始的。(
)(10)抗利尿激素是丘下部分泌的一种调节水代谢，维持渗透压的激素。(
)
五、简答题
(1) 什么叫有氧氧化?有何生理意义? (2) 脂肪氧化产生的乙酰辅酶A有那些去路? (3) 生物的遗传信息怎样传递的?
六、计算题
5摩尔葡萄糖经糖酵解途径产生多少摩尔ATP?如彻底氧化净产生多少摩尔ATP ?
一、名词解释
1.酶：酶是具有生物催化作用的的蛋白质，能够在生物体内发生化学
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反应。
2.酶的专一性：是指一种酶只能催化一种或一类生物。
3.β-氧化：脂肪酸作用发生在β-碳原子上，释放出二氧化碳，生成比原来少两个碳原子的脂肪酸，这种氧化作用称为β-氧化作用 4.必需脂肪酸 ：不能被细胞或机体以相应需要量合成或从其膳食前体合成，而必需由膳食供给的多不饱和脂酸。对哺乳动物而言，亚油酸与亚麻酸皆是营养必需的。
5、酸碱平衡：机体可通过一系列的调节作用，最后将多余的酸性或碱性物质排出体外，达到酸碱平衡。
6、转录：遗传信息从基因转移到RNA的过程。RNA聚合酶通过与一系列组分构成动态复合体，并以基因序列为遗传信息模板，催化合成序列互补的RNA，包括转录起始、延伸、终止等过程。或以DNA的碱基序列为模板,在RNA聚合酶催化下合成互补的单链RNA分子的过程。
二、选择题 1.C 2.B 3.A 4.A
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5.D 6.B 7.A 8.B 9.A 10.B 11.A 12.D 13.A
三、填空题
(1)生物氧化是生物体生命活动最基本的_新陈代谢_方式，释放的能量贮存的高能化合物是_ATP_，根据是否参与氧可分为_有氧呼吸_，_无氧呼吸_两种方式。
(2)糖的代谢可分为_分解代谢_和_合成代谢_，前者有_有氧氧化_，_磷酸戊糖途径_，_糖原的分解_等三种方式。
(3)血浆脂蛋白密度由小到大分为_乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白_等四种。
(4)?—氧化最活跃的部位是_肝脏_，_肌肉_，最终产物是_水和二氧化碳_。
(5)核酸可分为_脱氧核糖核酸_和_核糖核酸_两大类，其中前者主
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要贮存于_细胞核_，有_携带遗传信息_，_特异性_等两个突出的特点;后者主要贮存于_细胞质_，有_tRNA_，_mRNA_，_rRNA_等三种类型。 (6)核酸的水解产物包括_五碳糖_，_磷酸_，_含氮碱基_。 (7)体液中的溶质，可分为_电解质_，_非电解质_两类;非_电解质_包括_葡萄糖、尿素_。
四、判断题 1.错 2。对 3.对 5.错 6.错 7.错 8.对 9.对 10.对
五、简答题
(1) 什么叫有氧氧化?有何生理意义?
有氧氧化系指糖、脂肪、蛋白质在氧的参与下分解为二氧化碳和水，
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同时释放大量能量，供二磷酸腺苷再合成三磷酸腺苷。 (2) 脂肪氧化产生的乙酰辅酶A有那些去路?
脂肪细胞里面储存的是能量，当身体其他部位进行有氧运动时，随着基础体温的升高，身体耗能的增加，几乎全身的脂肪都会加入到这个过程来!不过也的确是有活动部位的强弱之分!所以做有氧运动一般都会有一个基本时间要求的，否则是打不到消耗脂肪的目的，难以活动的部位一般都需要配合局部锻炼来达到减脂的目的，如腹部一般以慢跑加仰卧起坐可以达到不错的效果。分解的脂肪会变为二氧化碳和水，二氧化碳会被呼出体外，水份一部分被重吸收，另一部分经皮肤直接排出体外!
(3) 生物的遗传信息怎样传递的? 通过DNA的复制来传递
六、计算题
1mol葡萄糖经糖酵解途径产生4摩尔ATP，5mol则是20摩尔ATP 1mol葡萄糖彻底氧化净产生30(或36)摩尔ATP，则5mol葡萄糖彻底氧化净产生150(或180)摩尔ATP
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第三篇：生化制药
辅酶Q10的生产工艺及市场状况
辅酶Q10的生产工艺及市场状况
【摘要】辅酶Q10是一种脂溶性抗氧化剂，是人类生命不可缺少的重要元素之一，能激活人体细胞和细胞能量的营养，具有提高人体免疫力、增强抗氧化、延缓衰老和增强人体活力等功能。辅酶Q10的合成工艺可以分为五种：生物提取法、微生物细胞培养法、半化学合成法、全化学合成法、植物细胞培养法。中国是世界上利用辅酶Q10比较晚的国家，但辅酶Ql0的应用及需求量迅速增长。目前，世界市场对辅酶Ql0原料的年需求量已经达到400吨左右并且仍在以每年l0%的速度增长。中国辅酶Ql0的年消量在30吨左右，并被广泛用于医药、化妆品、保健品、食品添加剂等方面。
关键字：辅酶Q10 生产工艺 市场状况
引言：人缺乏辅酶Q10通常会患心力衰竭，牙龈疾病，心律失常，中风，高血压，心脏病发作，动脉硬化，肌肉萎缩，艾滋病，这些疾病都与缺乏辅酶Q10有关。用辅酶Q10能够成功地预防和治疗这些疾病，从40多年前发现和分离出辅酶Q10以来，已对辅酶Q10进行了数以百计的临床研究。现在大量的证据已明确地证明。这种营养物对健康是必需的。研究其生产工艺及市场状况对其在中国市场的发展具有重要意义。
一、辅酶Q10的基本资料
1、中文名称 辅酶Q10
2、英文名称 Coenzyme Q10
3、别名 癸烯醌，泛醌，Ubidearenone，EIQUINON，CO-Q10。
4、性状 本品为黄色或橙黄色结晶性粉末;无臭无味;遇光易分解本品在氯仿、苯、丙酮、乙醚或石油醚中溶解，在乙醇中极微溶解，在水中不溶。熔点为48～52℃。
5、鉴别
(1)取含量测定项下的供试品溶液，加硼氢化钠50mg，摇匀，溶液黄色消失。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与辅酶Q10对照品主峰的保留时间一致。
(3)本品的红外光吸收图谱应与辅酶Q10对照品的图谱一致。
二、辅酶Q10的功能用途
1、抗衰老 辅酶Q10是细胞线粒体中的能量转换剂，它通过转移和传递电子参与“三羧酸循化”产生ATP(三磷酸腺苷)，即能量因子供细胞代谢使用。
2、抗氧化 CFS的病因学及病理学原理至今仍然不清，近期研究表明氧化应激是产生该病的一个原因，实验发现CFS的病人都出现程度不同的氧化应激，虽然对氧化损伤是该病的原因还是结果需要作进一步观察，但是抗氧化剂辅酶 Q10已经成功地用于预防和治疗慢性疲劳综合症。
3、抗高血压 最近阿根廷神经科学研究所进行的很有意义的研究已显示，在高血压患者中，在一小时内口服100mg的辅酶 Q10可增强大脑的治疗和敏捷。
4、保护皮肤 广泛的研究认为辅酶 Q10抑制脂质过氧化反应，减少自由基的生成，保护SOD活性中心及其结构免受自由基氧化损伤，提高体内SOD等酶活性，抑制氧化还原反应诱导的细胞凋亡，具有显著的抗氧化、延缓衰老的作用。
5、保护心脏 辅酶Q-10有助于为心肌提供充足氧气，预防突发性心脏病，尤其在心肌缺氧过程中辅酶Q10发挥关键作用。
6、增强能量 实验表明辅酶 Q10可大大地促进心脏健康，而且人体内适当含量的辅酶 Q10对于适当的肌肉功能是必需的。
三、生产工艺
辅酶Q10的合成工艺可以分为五种：生物提取法、微生物细胞培养法、半化学合成法、全化学合成法、植物细胞培养法。
(一)生物提取法 根据提取工艺的不同又分为：醇-碱皂化制造法和醇-醚混合提取法。
1、醇-碱皂化制造法 操作过程如下： (1)皂化 配料比：猪心残渣：95%乙醇：氢氧化钠：焦性没食子酸=1：1.3：0.13：0.12。
在反应罐中加入乙醇、氢氧化钠和焦性没食子酸，搅匀后加入提取细胞色素后的猪心残渣，在78～90°回流皂化30分钟，冷至35°，得皂化液。 2)萃取
配料比，皂化液：石油醚 = 1：1.4 上述皂化液中加入0.6倍量的石油醚、搅拌提取，静置分居后，吸出上清液，残渣再分别用0.4倍量的石油醚萃取2次。合并萃取液，用水洗至中性，直至水洗液近中性。 3)浓缩、过滤
将上述萃取液在40℃以下减压浓缩至原体积的1/20，冷却，-5°以下静置后过滤，得浓缩滤液。 4)吸附、洗涤、洗脱
配料比：猪心残渣：硅胶(60-100目)=1：0.01 在长径比等于7：1的纯化柱中装好硅胶，将上述浓缩滤液通过硅胶柱进行吸附，吸附后先用石油醚或120号汽油洗柱除去杂质，待流出液为无色时，再用含5%乙醚的石油醚洗脱，至洗脱液近乎无色，得洗脱液。 5)浓缩、结晶、干燥
将上述洗脱液在40℃以下减压浓缩，除去石油醚后得棕合油状物。于油状物中加入热的无水乙醇，溶解后冷却结晶12小时，滤干，真空干燥，得辅酶Q10。
使用此工艺的辅酶Q10收率为60.9mg/kg新鲜猪心，这是国内普遍采用的提取工艺。在皂化过程中可以使用氢氧化钾代替氢氧化钠，但焦性没石子酸必须加入，否则辅酶Q10将在皂化过程中全部破坏。加入量占起始湿原料的5-7%，皂化过程中可以加入氮气。在乙醇存在时，长时间皂化可能导致辅酶Q10环上的甲氧基与乙醇中乙氧基换位，生成单或双乙氧基衍生物，这些杂质在辅酶Q10产品中无法检出，为了避免这些杂质的生成，可以使用KOH和甲醇皂化。
2、醇-醚混合提取法 该工艺操作同醇-碱皂化制造法基本相似，只是省去了皂化反应。 在上述两种方法中醇-碱皂化制造法对辅酶Q10的提纯较为完全迅速，且易于纯化，但需要消耗大量的焦性没石子酸，在皂化过程中还有可能产生乙氧基衍生物。醇-醚混合提取法的收率不如皂化法，但可以省去焦性没石子酸，不会产生乙氧基衍生物。
(二)微生物细胞培养法
1977年实现了微生物发酵法生产辅酶Q10。这种生产工艺被认为是最有前途的合成工艺，近几年微生物发酵法成为国内外开发的热点。红极毛杆菌、脱氮极毛杆菌、烷微环菌等是生产辅酶Q10的主要菌种。
(三)全化学合成法
1988年Eern和Keinan开发的全化学合成法生产辅酶Q10工艺是目前惟一成功的全化学法技术。但由于使用该技术生产辅酶Q10合成条件苛刻，且线性不饱和侧链的合成存在一定难度，与工业化生产还有一定的距离。
(四)半化学合成法
目前开发的半合成法工艺是以对甲基苯酚为原料通过溴代、醚化、氧化获得甲基二甲氧基苯酚，然后与从烟草或马铃薯叶子中提取的茄尼醇缩合取代得到辅酶Q10。该方法的关键是如何将侧链连接到母环上(目前国内在该技术上还有较大困难)。
(五)植物细胞培养法
植物细胞培养技术是将植物体的某一部分经过无菌处理后，置于人工培养基 上使其细胞增殖，进而按需要进行培养的技术。植物的各个部位，如根、茎、叶、花、 果、花药和花粉等都可以作为外植体来启动细胞培养，所形成的脱分化细胞团称为 愈伤组织，将愈伤组织转移到液体培养基中进行培养称为悬浮培养。
四、辅酶Q10的市场状况
1.辅酶Q10的市场需求与销售价格
辅酶Q10又名“泛醌”，是一种存在于多种生物体内的脂溶性天然维生素类物质。近年来随着辅酶Q10在医药、食品添加剂等领域的广泛应用。世界市场对辅酶Ql0原料的年需求量已经达到400吨左右并且仍在以每年l0%的速度增长。中国辅酶Ql0的年消量在30吨左右 。
日本最早开发了辅酶Q10并成为世界上最大的生产国家。据统计，全球有90%的产品来自日本。全球产量最高的两家公司为日清制粉和协和发酵株式会社。在日本，这种产品已成为上市药。在美国，辅酶Q10制成的功能性食品可以在超市、食品连锁店和药店里自由出售，无需医生处方，由于近几年美国国内形成了天然保健品热，该产品在美国的年销量达到30 吨以上，市场增长率为15%--20%，1997 年辅酶Q10的全球销售额为3.2亿美元。2001年，消耗辅酶Q10原料最多的国家(地区)分别为美国、日本、西欧和澳大利亚，由于它具有药用和保健作用，目前国际市场上供不应求。当前国际市场上用微生物发酵提取法生产的辅酶Q10小包装，售价在30美元/克以上。国内企业用半化学合成法生产的产品，同样包装的售价为70元/克。目前中国市场上的进口辅酶Q10售价高达每吨1850万元，而南方迈迪森药业有限公司的生产成本仅为每吨980万元。
2、辅酶Q10在中国的市场状况
中国辅酶Ql0的年消量在30吨左右，并被广泛用于医药、化妆品、保健品、食品添加剂等方面。
我国辅酶Q10产品市场结构
中国从20世纪70年代起开始进行辅酶Q10的技术研究，目前国内采用生物提取工艺生产辅酶Q10的企业主要有北京双鹤药业股份有限公司、泰州生物化学制药厂、青岛生物化学制药厂、南方迈迪森药业有限公司等十几家，总生产能力在600千克/年左右。商丘市烟草精细化工厂具有生产能力为年产100吨含量为≥15%的茄尼醇粗品和20吨含量为≥75%的茄尼醇精品。据悉，国际市场上茄尼醇的市场价格约为2200美元/公斤。
1998年底，中国第一条半合成工艺辅酶Q10生产线在江苏海门通联化工有限公司投产，使用国内生产的茄尼醇和进口的3,4,5-三甲氧基甲苯为原料，使之成为国内合成辅酶Q10的唯一制造商。这条生产线的年产量达到10吨，打破了中国长期依赖进口的局面。国内关于微生物发酵提取法生产辅酶Q10的研究在近几年也取得了突破性进展。1998年，烟台康泰药业制品公司开始进行光合菌发酵法生产辅酶Q10的研究，该项目有望在最近实现工业化生产。中国科学院微生物研究所在这方面也取得了一定的成绩，目前该院应用生物工程技术，已基本实现了以微生物发酵提取新技术进行工业化生产，制备出了富含辅酶Q10的菌液。中国生产辅酶Q10胶囊等制剂的企业有：北京双鹤药业股份有限公司、浙江
海力生制药有限公司、威世药业(如皋)有限公司、安徽新力药业股份有限公司马鞍山分厂、南方迈迪森药业有限公司、广东华南制药厂、广州明兴制药厂等数十家企业。
在工艺方面，近几年中国企业也逐渐掌握了生物提取法、半化学合成法以及微生物发酵提取法等先进技术，因此，在中国加快开发生产这种市场前景极好的产品已成为当务之急。专家指出，中国是世界上合成辅酶Q10的原料茄呢醇生产能力较大的国家，但辅酶Q10的产量却极低，国内缺口严重。许多国家大量从中国进口茄尼醇粗品(17%)，经深度加工成精品及纯品，并以此为原料合成辅酶QlO后，又销往中国、 欧洲及世界各国赚取高额利润。另外，近几年国外不少国家和地区向中国外贸寻求辅酶Q10，国际市场对中国辅酶Q10的总需求量超过30吨/年。
3、中国辅酶Q10的进口情况
中国自上世纪80年代期末开始少量进口辅酶Q10原料药，以后随着用量增加而逐步扩大进口数量，据不完全统计，1992-1996年间，中国从日本进口辅酶Q10原料药4740公斤。而到了2001年,全年即进口了近15吨辅酶Q10。
五、讨论与分析
辅酶Q10的生产工艺多种多样，大致有生物提取法、动植物细胞培养法、半化学合成法、全化学合成法和微生物发酵法等五种方法。其中生物提取法、半化学合成法、全化学合成法制备的辅酶Q10都存在一定的缺陷，对人体的健康可能有所影响，只有微生物发酵法最为先进，生产出来的辅酶10对健康大有帮助。但是成本高，是其它工艺的2-3倍。
通过市场调研分析，了解到中国具有辅酶Q10原料药生产所需中间体茄尼醇的原料优势及生产成本优势，并已掌握生产辅酶Q10原料药的关键技术，随着产能的扩大，已能逐步满足部分生产所需，并将继续扩大生产及产量。随着中国辅酶Q10药物制剂产品的发展，其产品品种会更多，原料需求也会更大，因此，本品在未来是极具市场发展潜力的产品。由于辅酶Q10原料药及制剂产品具有较高附加值，利润丰厚，因此会成为许多药厂短期追逐的热门产品。如能充分利用中国大陆的原料优势,积极采用日本等国的先进生产工艺,形成一定的生产规模，努力降低辅酶Q10原料药生产成本,则可具有一定的市场竞争能力。
六、参考资料
1、林丹枫 李力 郑毅 辅酶Q10的生物合成及其高表达研究进展[J] 《生物技术通讯》2012年 23卷 3期
2、钱雪 王祖巧 辅酶Q10的药理及应用[J] 食品与药品 2006,8(1):16-17
3、 郜晓峰,罗应刚,官家发. 微生物发酵法生产辅酶Q10研究进展 [J]. 天然产物研究与开发. 2006(05)
4、朱颖,赵美法. 辅酶Q10现状与前景[J]. 化工文摘. 2002(07)
5、汪多仁. 辅酶Q10的开发与应用进展[J]. 饮料工业. 2010(08)
6、辅酶Q10市场前景看好[J]. 江苏食品与发酵. 2003(03)
7、 张鸿,吴玉荷. 类维生素物质——辅酶Q10的研究进展[J]. 国外医学(卫生学分册). 2002(06)
第四篇：基础生化课程心得
生物化学，顾名思义，就是生物学科里面的化学知识。基础生化，说明我们要学的东西，就是这些物质的的化学本质、结构、功能等等一些基本概念。说难不难，说易不易，当然，对于我们这些刚开始接触专业基础课的人来说，确实还是比较难学的。
一本厚厚的书，密密麻麻的字，N多复杂的公式和反应图示。看起来都头疼，却要怎么才能学完，怎样学好呢?记得小X老师第一节课的时候就告诉我们说，他考研之前将这本书读了很多遍，我们达不到老师的高度，毕竟我们不是化学专业的，但至少我们该以此为鉴，好好学习。
再复杂，再混乱的东西，都有其逻辑，就像我们的生化书。看起来比词典还复杂，但很庆幸老师将的时候条理很清晰，将所有的内容归成一个完整的系统，把每一个章节讲解成一个框架的结构，再将重点添加进去。生化确实很复杂，因为它的内容特别细致，而且连贯性很强，必须理解性记忆，联想型记忆，否则简单的死记硬背必定是徒劳无功。小X老师将内容架成体系，将有助于我们的理解，提高我们的课堂效率。
至于课后，小X老师还给我们布置了一些思考题和一份读书报告。至于作业，数量不多，却很典型，督促我们进行课后思考与总结，巩固课堂所学知识。虽偶尔会抱怨作业不太好做，但我们知道，做作业是回顾课堂所学，熟悉课本，梳理改章节内容的好途径。至于读书报告，无非是想让我们明白我们为什么要学生化，生化在我们的生活中有什么作用?理论联系实际，既有助于我理解，也让我们明白学习生化的意义，有助于我们端正学习心态，积极主动的去学习生化，去了解生化的用途。也侧面督促我们学习生化，只有达到对所学知识有一定程度的熟悉，才有可能用其来分析实际问题。
关于建议，我只想说一点，生物化学学习起来确实有一点点枯燥，希望老师以后可以多举一些实例，帮助同学们理解，或者多一点简洁的动画，让大家直观的感受到那些生理过程。
在此，也谢谢小X老师这一学期以来对我们的教导和帮助。
第五篇：生化心得体会
生化心得体会——糖的一生
糖是人体所必需的一种营养，经人体吸收后马上转化为碳水化合物，以供人体能量。糖主要分为单糖和双糖。单糖——葡萄糖，分子式为C6分子单链，人体可以直接吸收再转化为人体所需。双糖——食用糖，有些糖人体不能直接吸收，须经胰蛋白酶转化为单糖再被人体吸收利用。以上便是糖的简介，接下来便是进入我们正题——糖的一生。
说道糖的一生，那可是多姿多彩，但又是那么的短暂。糖的一生最主要的就是糖代谢，糖代谢又分为好多种，什么糖的氧化，磷酸戊糖途径，糖原合成与分解和糖异生。当人吃东西的那一刻起，便到了糖的繁殖期。糖的繁殖分为三种，第一是食物会在人的转化为糖。第二种是肝糖原分解成为糖。第三种是非糖的物质转化如甘油，乳酸及生糖氨基酸通过上面所说糖代谢中的糖异生转化为糖。而糖的繁殖期是非常短暂的。因为人体时时刻刻都需要消耗能量，而葡萄糖作为人体能量的直接来源，所以他也被时时刻刻的转化为能量，也就是糖的去路。糖的去路大致分为5种。第一种是糖的氧化分解。第二种是肝糖原和肌糖原的合成。第三种是转化为其他糖类糖类近似物。第四种是转化为非糖物质。第五种是随人的尿液或汗液排出体外，而出现这种情况就是临床上所说的糖尿病，由此可以看出糖的代谢是多模的重要。
提到糖代谢，最主要的就是糖的无氧氧化和糖的有氧氧化。因为糖的大部分去路都是走的这条路径，而这两条途径中最重要的就是有氧氧化。糖的无氧氧化一共有10步。葡萄糖磷酸化生成葡萄糖-6-磷酸;葡萄糖-6-磷酸转变为果糖-6-磷酸;果糖-6-磷酸转变为果糖-1,6-二磷酸;果糖-1,6-二磷酸裂解成2分子磷酸丙糖;磷酸二羟丙酮转变为3-磷酸甘油醛;3-磷酸甘油醛氧化为1,3-二磷酸甘油酸;1,3-二磷酸甘油酸转变成3-磷酸甘油;3-磷酸甘油酸转换为2-磷酸甘油酸;2-磷酸甘油酸脱水生成磷酸烯醇式丙酮酸;磷酸烯醇式丙酮酸将高能磷酸基转移给ADP生成ATP和丙酮酸。而这些过程可以规划为活化、裂解、放能、还原。活化阶段又分为磷酸化、异构、再磷酸化。这些步骤中需要另一种人体必需物质——酶的催化，这就是糖的无氧氧化。糖的有氧氧化就不向无氧氧化这样简单，他不紧经历了无氧氧化的经历，已经了无氧氧化没有的经历。而有氧氧化又是错综复杂的，虽然它分为葡萄糖经酵解生成丙酮酸;丙酮酸进入线粒体氧化脱羧生成乙酰辅酶A;乙酰辅酶A进入柠檬酸循环以及氧化磷酸化生成ATP这三步。但每一步幽会多多少少分成号多小步，尤其是柠檬酸循环，竟分为8步，而其中又有很多的酶，而且乙酸辅酶A在很多代谢中都会产生，所以很多代谢都要经过糖的有氧氧化，所以说糖的有氧氧化是主要的，也是错综复杂的。产生的能量也是最多的。接下来便是磷酸戊糖途径，意思是从糖酵解的中间产物葡萄糖-6-磷酸开始形成旁路，通过氧化、基团转移两个阶段生成果糖-6-磷酸甘油醛，从而返回糖酵解的代谢途径，已成为磷酸为糖旁路。它分为两个阶段，第一是氧化阶段，第二是一系列基团转化反应。磷酸戊糖途径的生理意义生成NADPH和磷酸戊糖。再来就是糖原的合成与分解，这也是最简单的途径，糖原就是由多个葡萄糖连接成的多聚体，糖原的合成与分解受严格调控。最后就糖异生，也是相当重的要一条途径。糖异生的定义是饥饿下由非糖化合物(乳酸、甘油、生糖氨基酸等)转变为葡萄糖或糖原的过程成为糖异生。糖异生的生理意义是维持血糖的恒定。它其中也是分为好多步，也是错综复杂的，糖的异生一般发生在正在处于一种饥饿状态下的人体，他们无法靠外界摄取糖类或者能量，只能靠体内的一些非糖物质进行转化为糖类，来提供体内所需的能量。所以说，糖异生也是糖代谢中的重要环节
以上是糖代谢的几个大的方面，还有一些小的方面，比如说随着尿液与汗液排出体外，当然这是一种病例的体现，如果有人发生这种情况，一是这个人体内糖分过高，二是这个人体内糖不能进行正常的代谢，临床上把这种现象成为糖尿病，得了这种病的人要及时去就医，随然刚开始病状不会很明显，但如果到了最后，病情变得严重了那就会有一系列的后果，如：糖尿病足病、糖尿病肾病、糖尿病眼病、糖尿病脑病、糖尿病性心脏病、糖尿病胰腺癌、糖尿病皮肤病、糖尿病性病、糖尿病口腔病变、糖尿病视网膜病变、糖尿病神经病变、糖尿病合并高血压、无症状糖尿病、糖尿病ED。这些都是糖尿病的并发症，这不禁让我想起一句话，改编一下就是，糖尿病不是病，可病起来那是真要命呀。所以糖的代谢在人的一生当中是不可缺少的东西。
以上便是我今天所介绍的我的生化心得——糖的一生
临床三班
袁朔 201310010312