试验样品管理制度

2024-05-12

试验样品管理制度（精选6篇）

篇1：试验样品管理制度

抽样与样品管理制度

样品库是各类检验样品存放场所，样品管理员在业务接待时，应核实样品状态无误后接收样品，如发现样品抽样单、委托单的信息与样品不相符合时，有权拒收样品，并及时与送样人取得联系解决，不能解决的上报试验室技术负责人。

按照《样品编号规定》对样品进行编号，填写《样品登记表》上填写相应的信息，并及时将样品入库，并将样品存放在样品库的相应区域；

试验室其他人员代接收样品的，应及时将接收的样品转送给样品管理人员并协助完成样品的手续，各相关检测人员在接到检验任务后应及时领取检验样品。

检验人员应向样品管理人员领取与任务单相应的检验样品。领取样品时，都应认真核对样品编号、领样数量等样品信息，并在《样品登记表》上做好相应的记录；对有疑问的样品，样品领取人员有权拒领，并应及时向试验室技术负责人汇报，由试验室技术负责人进行处理。

对于有特殊要求的检验样品（需加急、前期环境处理等），样品管理员在完成业务接待手续后，按照《样品编号规定》对样品进行编号，并填写《样品登记表》，及时通知相应的检测人员领样，并办理相应确认及入、出库手续。

样品被领取后，由相应的检测人员代为保管。样品在被检测完成后，检验人员应将余样全部及时返还样品库进行保存，并进行相应的登记。

本试验室样品按照规范要求保存。超过保存期的样品，经试验室技术负责人同意后按照规范上的要求统一处理。

对于超出保存期限且有保留价值的被测样品，经试验室技术负责人确定后，另行登记保存，并建立相应的存留取用档案，以备追朔。

试验室所有样品最终处置权为实验室技术负责人，任何人不得非法占有、攫取或损毁。

对于样品在试验室流通传递过程中出现的问题，将以《样品登记本》为依据，确定事故责任人，追究相应责任。

对于非法占有、攫取或恶意损毁检测样品的，将视具体情况给予责任人相应的处理，情节恶劣、影响严重、触犯法律的，将依法追究相应的法律或刑事责任

中铁隧道集团有限公司共和至玉树公路GYI-SGB7合同段中心试验室

二〇一一年五月十九日

篇2：试验样品管理制度

1、进入样品室的样品应按型号、规格、品种登记编号，样品的试验状态，用“未检”、“在检”、“检毕”标签加以标识。

2、样品贮存在样品室，由专人负责，限制出入。样品应分类存放，标识清楚，做到帐物一致。样品的贮存环境应安全，无腐蚀，清洁干燥。

3、对要求在特定环境下贮存的样品，应严格控制环境条件，环

境条件应定期加以记录。

4、易燃、易爆的有毒的危险样品应隔离存放，做出明显标记。

5、检后样品留样期不得少于报告申诉和投诉期，留样期一般不超过60天，特殊样品根据要求另行商定。

6、客户要求领回样品（客户委托处理样品）：在留样期满后，办理手续。

7、会造成公害，必须监护处理的样品，应按有关环保规定运输，防止污染环境及造成危害，监护处理应记录，处理记录一般保存三年。

中铁一局集团有限公司京沪高速铁路

篇3：浅谈对试验(检验)样品的管理

规范的样品管理应包括样品采集管理、样品运送管理、样品流转过程管理及样品的处置等。具体的管理方法如下:

一、样品的采集

加强材料检验工作、确保工程使用材料的质量, 是做好工程质量管理工作的重要技术保证。材料取样是材料检验的首要环节, 其真实性和代表性直接影响质量检测数据和质量判定的客观性和准确性。所以材料进行科学的取样是一项十分重要的工作。如果样本没有真实性、代表性, 那么其检验数据和判定结论就不能或不完全反映总体材料的实际质量水平, 往往会导致实验结果不能科学反映真实情况, 也就不能真正起到检测的效果。

为了保证试样的代表性, 首先要保证取样和制样环节的工作质量。取样和制样具有很强的技术性。要保证取样、制样的代表性, 要求负责试样采集和制备的检测人员必须具有高度责任心和熟练的操作技能。取样和制样的每一个环节都会对试样的代表性产生影响, 检测人员应以“科学公正、一丝不苟”的工作态度, 严格遵守有关规程规范的要求和程序, 随机抽取试样。

采样人员应先制定采样计划, 确定采样依据的标准及方法。抽样一般为随机抽样, 确定样本大小后, 在待检材料中进行随机抽取。采样前, 不得事先通知被检产品单位。采样过程中要严格按照规范要求的批量化分及取样方法进行抽取, 采样结束后应立即检查并确认其试验检测的可行性, 然后进行适当的封存并进登记、标识。一经标识的样品就立即进入受控状态, 防止更换或混放。

二、样品的运送

样品的运送应根据样品的特点选择适当的运输方式, 其运输方式应不损坏样品的外观及性能, 一方面是防止诸如温度、湿度、振动、冲击等客观因素的影响, 如混凝土试块、路面芯样等样品在运送过程中要严防冲击、碰撞, 以免引起试件破损、影响强度;另一方面是防止诸如粗心大意、“野蛮装卸”等主观因素造成的样品损坏、缺失或因碰撞、摩擦引起的标识不清等。同时, 中途应避免样品遗失、更换, 并保证样品标识的完好性。

三、样品的接收

样品的接收对实验室的整个流程至关重要, 试验样品的接收应设专门的接收人员, 以便于对样品进行统一管理。无论是外来的或者是内部采集的样品, 样品接收人员在收样前都要向委托方详细询问采样的过程、样品的情况及要求试验项目, 在确认能满足委托方的试验要求后要对样品的符合性及可检验性进行检查, 检查样品的状态、标识, 确保样品与送样人的说明相符并适于测试, 并确知样品是否进行了预处理, 或者是否由本试验室承担或安排样品在试验前的进一步处理。双方都无异意后由委托方填写试验委托单并签字。

试验委托单应详细的显示样品的名称、规格、等级、产地、批号、数量、代表批量、取样地点、取样方法、送样人、送样时间、拟试验时间、要求采用的标准方法及接样人员的签字等内容。样品接收后应将试验委托单进入台帐。

收样人员在办理完委托手续后, 应按内部流转程序对样品重新进行标识, 标识的过程要保证样品标识的唯一性及可追溯性, 同时, 除样品物类标识外还应有状态标识, 表明该样品的检测/校准状态, 是待检、检毕, 还是留样, 确保样品在试验室自始至终不会发生混淆, 并使样品在试验流转过程中始终处于盲样状态。

四、样品的贮存

样品接收后要对一部分样品进行储存留样, 另一部分作为试验用样品进行正常流转。样品的储存应设有专门的房间, 房间应做到安全、清洁、干燥、通风、无腐蚀。对于容易受湿或是对环境要求比较严格的, 应对样品进行密闭存放, 并对环境指标进行监控。对于危险的或有毒的样品应隔离开来单独存放, 并做出危险标识。对不能马上进行试验的样品也要按上述要求进行储存。样品的贮存时间视样品的性能及试验室质量体系中规定的贮存时间执行。

五、试验前样品的准备及确认

样品在进入试验前应再次对其符合性及可检验性进行检查。如果对样品有疑问, 应及时消除, 否则不允许进入试验程序。

样品在试验过程中要严格执行盲样管理, 以规避检测过程中的作弊现象。在进行委托及样品登记、标识后, 要做到委托登记人员只知道委托单位相关的信息, 而试验人员只知道与试验检测相关的信息, 不能查看与委托单位相关的内容, 样品接收人员不能参与试验。使收样发样、样品流转、实施检测、检测数据处理与结果判定等关键环节得已控制。实践证明, 当检测机构未真正实现收样和检测的完全分离即真正意义上的盲样管理, 假试验报告的现象就难以得到彻底杜绝。如果这些管理上的漏洞不能得到及时有效处理, 将会影响到试验检测工作的客观公正性, 同时也会损害检测机构的形象。

六、试验后样品的处置

试验后样品的处置是样品管理过程中的最后一个环节。其方式分为退还、报废、在一定期限内留置等。其具体处置方式根据试验样品性质及委托方要求进行。在对样品进行处置过程中要做好对处置样品的登记, 包括样品名称、处置方式、数量, 处置人员签字等信息, 保证使样品自始至终处于受控状态。

试验样品从采集到处置是一个多环节流转的过程, 要加强其程序化管理必须在每一个环节都做好检验、做好记录、建好台帐, 并使信息与样品一起流转, 使样品在每一个环节都处于受控状态, 以保证样品具有真实代表性, 从而在一定程度上保证试验数据的可靠度, 为工程质量提供正确的指导讯息。

在做好样品流转过程管理的同时, 应加强样品的保密管理。实验室应制订措施或文件对委托样品及检测信息进行保密, 并严格按照程序要求进行有效实施。保证客户的利益不被侵害。收样人员在收样、登记、标识时其它试验人员不能在场, 试验人员在试验过程中, 收样人员不能进入, 整个试验过程由试验室主任和监督员监督。同时有关样品及检测信息不得向除委托方之外的第三方泄漏, 保护委托方的利益。

综上所述, 在整个试验过程中, 样品的动态性及多环节性决定了必须加强对样品的管理;试验样品的完整及代表性直接影响着试验结果的有效性。只有对样品进行科学管理, 才能保证样品的真实性以及代表性。从而在一定程度上保证试验数据的真实、可靠。

摘要：从试验检测的重要性总结出试验 (检验) 样品的重要性;从试验 (检验) 样品流转过程中的多环节性总结出样品管理的必要性, 并结合工作实际, 阐述了如何做好试验 (检验) 样品的管理。

篇4：试验样品管理制度

关键词：彗星实验（单细胞凝胶电泳）；DNA损伤；HepG2细胞；电泳图像质量

中图分类号： Q291；X503.22文献标志码： A文章编号：1002-1302（2014）06-0041-02

收稿日期：2013-10-04

基金项目：国家自然科学基金（编号：31100379）；江苏省高校自然科学基金（编号：11KJB610001）；中国博士后科学基金（编号：20100470062）；江苏省博士后基金（编号：1001024C）。

作者简介：王楠（1984—），男，山西大同人，硕士，从事环境毒理学研究。E-mail：nan.wuhan.2006@163.com

通信作者：杜道林，博士，教授，从事生态学研究。E-mail：ddl@ujs.edu.cn。DNA存储着生物体赖以生存繁衍的遗传信息，细胞DNA损伤是细胞生物学领域的研究热点之一。当细胞受到损伤时，其DNA双链会发生断裂，断裂过程中会发生特异性级联生化反应，依赖Ca2+、Mg2+的核酸内切酶被激活，优先作用于连接DNA的核小体间区域，将DNA链切割成180～200 bp或其倍数的片段，在彗星电泳中发生断裂的DNA迁移速度与迁移距离均数倍于正常细胞的核DNA，呈现脱离细胞核的“彗星”状，据此可将DNA受损细胞与正常细胞区分开[1]。彗星试验（comet assay）也被称作单细胞凝胶电泳（SCGE），是1种在单细胞水平上检测真核细胞DNA损伤的方法。通过测定细胞电泳时彗星出现率、彗尾DNA含量百分比、彗尾长度等指标，即可对细胞药物引起细胞DNA损伤进行全面评价[2]。1993年，Olive等首次将彗星试验应用于细胞凋亡检测[3]。真核细胞的DNA分子量较大，DNA呈负超螺旋结构附着在核基质中，采用琼脂糖凝胶将细胞包埋在细胞裂解液下，细胞膜、核膜等被破坏，细胞内的RNA、蛋白质等其他成分进入凝胶，继而扩散到裂解液中，核DNA仍然保持缠绕状，附着在剩余的核骨架上，并留在原位。在强碱（pH值为13）电泳液中电泳时，若细胞未受到损伤，核DNA分子量大且未发生断裂，仍停留在核基质中，经荧光染料染色后，核在原位形成1个明亮的头部，无拖尾现象；若细胞受损，会出现DNA单链或双链断裂，强碱环境下DNA解旋为单链，DNA断裂片段进入凝胶中，在电场力作用下，断裂的DNA片段因携带负电荷脱离核DNA向阳极移动，DNA碎片形成彗星状尾部，即可形成彗星图像。彗星电泳检测技术具有所需样品量少、适用于任何真核细胞、灵敏度高、细胞不需处于有丝分裂期、无需放射性标记等优点，已被广泛应用于真核细胞DNA损伤及修复、药物筛选、肿瘤发病机制与治疗等研究。目前，用于彗星电泳检测分析的样品制备过程主要包括样品凝胶制备、细胞裂解、解旋与电泳、中和洗涤、荧光染色、采用彗星凝胶电泳摄像系统拍摄荧光照片等步骤。通常，荧光染色步骤中所使用的荧光染料为溴化乙锭（ethidium bromide，EB），EB是1种强诱变剂，容易挥发，对操作人员的健康造成威胁。使用后的染色玻片直接扔进垃圾箱可能会对周围环境造成潜在危害。此外，目前用于彗星电泳分析所制备的凝胶玻片通常要铺3层凝胶，且在后续裂解、电泳及漂洗过程中，凝胶极易脱离载玻片，造成制胶失败，影响彗星电泳技术的推广与应用。咪唑类离子液体因具有不挥发、不易燃、导电性强、性质稳定、对许多无机盐及有机物有良好的溶解性等物化性质，使得其在化学合成、催化、电化学、分析化学等领域得到了广泛应用[4]。然而，研究表明，咪唑类离子液体不仅对细菌及真菌的生长具有很强的抑制作用，对人类上皮细胞也具有较强的细胞毒性，且细胞毒性随着离子液体烷基侧链长度的增加而增加[5-8]。本研究采用基于人肝脏肿瘤细胞系HepG2的彗星试验检测了离子液體1-丁基-3-甲基溴代盐（[C8mim]Br）的DNA损伤作用，旨在为评价咪唑类离子液体的遗传毒性提供依据。

1材料与方法

1.1材料

[C8mim]Br（上海成捷化学有限公司），纯度>99%，[C8mim]Br用0.01 mol/L磷酸缓冲溶液（PBS）溶解，贮存液浓度为10 mol/L，4 ℃保存，临用时用10%胎牛血清培养液稀释至所需浓度；DMEM培养基、正常熔点琼脂糖（NMA）、低熔点琼脂糖（LMA）、Gel Red核酸凝胶染料均为美国Gibco公司产品；胎牛血清（杭州四季青生物工程材料有限公司），-20 ℃ 保存，临用时经56 ℃水浴灭活 30 min；胰蛋白酶（美国Amresco公司）；其他试剂均为分析纯。

1.2主要仪器

CO2培养箱（美国Heal Force公司）、TE601-L电子天平、BS124S分析天平（北京赛多利斯仪器系统有限公司）、JM250水平电泳仪（大连捷迈科技发展有限公司）、Ti-E2000型倒置荧光显微镜（Nikon公司）、超净工作台（苏州市新区枫桥净化设备厂）。

1.3方法

1.3.1细胞培养HepG2细胞来源于American Type Culture Collection（ATCC HB-8065），购自江苏大学药学院。细胞贴壁生长于DMEM培养液中，培养液中加入10%胎牛血清、100 U/mL 青霉素、100 μg/mL链霉素，置于37 ℃、5% CO2、饱和湿度的二氧化碳培养箱中培养，每天换液，每隔2～3 d传代。

1.3.2细胞处理取处于对数生长期的细胞，用0.25%胰蛋白酶消化液收获，调节细胞浓度为1×106个/mL，接种于6孔板中，培养24 h至80%融合度，分别加入[C8mim]Br至终浓度为1、2 mmol/L，37 ℃下作用24 h，以0.1 mmol/L H2O2作为阳性对照，作用1 h。以PBS为阴性对照。细胞染毒后，用PBS洗涤2次，800 r/min离心5 min收集细胞，将细胞重悬于1 mL预冷PBS中，用台盼蓝法测定细胞存活率>95%，调整细胞浓度为1×105～5×105个/mL备用。

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1.3.3凝胶制备第1层胶制备：将100 μL 1%正常熔点的琼脂糖滴至磨砂边载玻片上，用另一块玻片均匀推开，盖上盖玻片后迅速置于4 ℃冰箱中固化10 min。第2层胶制备：将 60 μL 待测细胞悬液与0.78%低熔点琼脂糖在42 ℃水浴中按1 ∶2（体积比）混合，滴80 μL上述混合液至第1层胶上，盖上盖玻片置于4 ℃冰箱中固化10 min。得到铺有2层凝胶的玻片。

1.3.4细胞裂解用弯头镊子小心平移走盖玻片，将铺有2层凝胶的玻片浸入装有预冷细胞裂解液（2.5 mol/L NaCl、100 mmol/L Na2EDTA、10 mmol/L pH值为10的Tris缓冲液、1%肌氨酸钠、1% Triton X-100、10% DMSO）的平皿中，4 ℃避光裂解1 h。取出载玻片，用蒸馏水轻轻漂洗2次。

1.3.5DNA解链与电泳将上述细胞裂解后的玻片置于水平电泳槽正极端，缓缓倒入新配制的电泳缓冲液（1 mmol/L Na2EDTA，300 mmol/L NaOH，pH 值为13），约覆盖过玻片胶面0.3 cm左右，避光静置30 min，电泳电压为25 V，电流 300 mA 电泳20 min。

1.3.6中和脱水将电泳后的玻片浸入0.4 mmol/L pH值为7.5 的Tris-HCl中和缓冲液中浸洗3遍，用0.01 mol/L PBS洗净，玻片依次经体积分数为50%、75%、100%的乙醇梯度脱水，每次2 min，室温下晾干。

1.3.7荧光染色在脱水后的玻片上滴20 μL Gel Red核酸凝胶染料，用盖玻片轻轻推开Gel Red染料，使Gel Red在琼脂糖表面均匀铺开，盖上盖玻片，避光染色10 min。

1.3.8 镜检拍照将制得的样品玻片与空白对照玻片置于倒置荧光显微镜下，激发波长为515～560 nm，用100倍物镜观察，每个样本随机选择10～20个细胞拍照摄取图像。每个样品玻片随机选取10个拖尾细胞，采用CASP彗星分析软件测量彗星尾长（tail length）、彗星尾力矩（tail moment）、彗星尾DNA百分含量。

1.3.9数据分析采用Origin7.5软件分析数据。

2结果与分析

，[C8mim]Br与HepG2细胞接触24 h，在荧光显微镜下，经Gel Red 染色的细胞DNA呈橘红色，未发生断裂的DNA只有1个完整的头部，断裂的DNA形成拖尾，HepG2细胞呈现“彗星”样细胞，，随着[C8mim]Br剂量的增加，拖尾现象更加明显，表明细胞DNA损伤程度加重。由表1可知，咪唑类离子液体[C8mim]Br可诱发HepG2细胞DNA原始损伤。

表1不同浓度[C8mim]Br 下HepG2细胞DNA损伤程度

受试物浓度（mmol/L）彗尾DNA含量（%）彗星尾长（μm）彗星尾力矩（μm）PBS 2.2±0.313.1±4.90.4±0.1H2O20.163.0±9.3**145.2±20.0**81.6±11.9**[C8mim]Br1.022.7±3.8**79.0±12.5**25.4±3.9**2.038.2±1.8**105.3±14.8**47.3±3.8**注：同列数据后“**”表示差异极显著。

3结论与讨论

彗星试验是一种灵敏、可靠的检测细胞核DNA损伤的技术，可以检测DNA双链断裂、单链断裂、碱基不稳定位点等多种类型损伤，是评价外来化合物遗传毒性的有效手段。近年来，研究人员采用HepG2细胞彗星试验对消毒剂处理饮用水的有机提取物以及农药等的遗传毒性进行了研究[9-10]。本研究所涉及的凝胶制片步骤只要铺2层胶，与传统的彗星试验样品玻片要铺3层胶的“三明治”铺胶工艺相比，具有可操作性强、不易脱胶、易于推广等优点。同时，采用梯度乙醇对样本进行脱水，可使样本脱水更加彻底，分析彗星电泳图像时，可减弱荧光衰减程度，提高图像质量。此外，与传统荧光染料相比，Gel Red核酸凝胶染料低毒、稳定，对哺乳动物细胞毒性小，且废弃物不会造成环境污染。

参考文献：

[1]Dizdaroglu M，Jaruga P，Birincioglu M，et al. Free radical-induced damage to DNA：mechanisms and measurement[J]. Free Radical Biology and Medicine，2002，32（11）：1102-1115.

[2]Ostling O，Johanson K J. Microelectrophoretic study of radiation-induced DNA damages in individual mammalion cells[J]. Biochemical and Biophysical Research Communications，1984，123（1）：291-298.

[3]Olive P L，Banáth J P，Durand R E. Heterogeneity in radiation-induced DNA damage and repair in tumor and normal cells measured using the “comet” assay[J]. Radiation Research，1990，122（1）：86-94.

[4]肖小华，刘淑娟，刘霞，等. 离子液体及其在分离分析中的应用进展[J]. 分析化学，2005，33（4）：569-574.

[5]Babalola G O. Anti-bacterial activity of synthetic N-heterocyclic oxidizing compounds[J]. Letters in Applied Microbiology，1998，26（1）：43-46.

[6]Li G J，Shen J R，Zhu Y L. Study of pyridinium-type functional polymers. Ⅱ. Antibacterial activity of soluble pyridinium-type polymers[J]. Journal of Applied Polymer Science，1998，67（10）：1761-1768.

[7]Kelman D，Kashman Y，Rosenberg E，et al. Antimicrobial activity of the reef sponge Amphimedon viridis from the Red Sea：evidence for selective toxicity[J]. Aquatic Microbial Ecology，2001，24（1）：9-16.

[8]Pernak J，Chwaa P. Synthesis and anti-microbial activities of choline-like quaternary ammonium chlorides[J]. European Journal of Medicinal Chemistry，2003，38（11/12）：1035-1042.

[9]杜海榮，曹贤文，张荣，等. 不同消毒剂处理饮用水的有机提取物对HepG2细胞DNA的损伤作用[J]. 环境与职业医学，2008，25（6）：557-560.

[10]周炯林，连勇，彭双清，等. 敌敌畏、乐果和马拉硫磷诱导HepG2细胞DNA损伤的实验研究[J]. 癌变·畸变·突变，2010，22（2）：126-129.赵潇. 不同水稻受体材料对洁净DNA转化效率的影响[J]. 江苏农业科学，2014，42（6）：43-47.

篇5：试验样品管理制度

情况汇报

水城县分公司蟠龙烟叶站周开油

特色优质烟叶生产紧紧围绕“优质、特色、高效、生态、安全”的烤烟生产方针，以生产“优质、特色”烟叶为重点，强化烟叶地方特色性，以优质、适产、高效为导向，以特殊的施肥方法，栽培管理方式，做到平衡施肥、统一移栽规格、合理水肥协调、统一植保、揭膜提沟培土为中心的中耕管理技术，适时打顶，留足叶片，成熟采摘、科学烘烤。在一定的生产环境，气候条件下，实现特色优质烟叶规模化、标准化生产。有效提升烟叶生产的集约化水平，提高生产效率，降低劳动强度，提高烟叶整体生产和质量水平，发挥工业主导、产区主体和科研人员主力作用，实现特色优质烟叶规模化、标准化生产。根据卷烟工业的需求配套烟叶生产技术，提高烟叶的可用性。目标

本试验通过采用特殊施肥方式（有机无机相结合、二次平衡施肥方式），高密度移栽，高打顶，多留叶等生产管理模式，研究本烤烟种植区域烟叶产质特征及品质特点，探索烟叶特色的地域性差异，为建立我省不同生态区特色烟叶品质特征力争在当地找到具有一定特殊风格的典型烟叶，为研究我省特色烟叶质量评价体系，开发特色优质烟叶生产技术提供依据。本文通过对特色优质烟叶典型样品的获取研究，进一步完善生产管理技术，形成具有特殊风格的典型烟叶生产基地。试验设计

试验地选在水城县蟠龙乡营发村5组月亮田基地，农户1（王健）：海拔1609米，纬度：26.31087，经度：105.04774，农户2（张习学）：海拔1599米，纬度：26.31208，经度：105.04670；土壤为砂壤土；供试品种云烟87；试验面积4亩；肥料：烤烟专用复合基肥N:P:K 12:12:24，农家肥，油枯。采用有机无机相结合的方法。用量每亩施农家肥500kg，油枯30kg，纯氮5kg,折合当前使用烤烟专用复合肥N:P:K 12:12:24合41.6 kg（3.5kg/亩纯氮即29.12公斤的烤烟专用复合肥，栽前作基肥施用，占用肥量的70%, 1.5kg移栽后15天窝施即12.48kg作追肥，占用肥量的30%）；试验选择2户农户进行，单户面积2亩，共4亩；试验执行人周开油、毛朝选、吴长红。试验落实情况及时时实施进展

2月25日播种，3月11日开始出苗，4月7日间苗，4月18日首次剪叶，剪叶共3次。烟地在当地较平坦连片。起垄：农户1（王健）4月12日，农户2（张习学）4月13日，牵线拉绳起垄，垄体饱满，并视土壤水分及时盖膜待栽。移栽期均为4月30日，定点牵绳打孔深灾，移栽行株距115cm× 45cm，移栽密度在1288株/亩，移栽相对规范。5月29日进入团棵期，团棵时烟株长势整齐。揭膜：农户1（王健）6月4日，农户2（张习学）6月3日，揭膜时打掉底脚叶、除草上高厢。6月8日进入旺长期，田间烟株长势整齐一致，清秀。6月21日已基本进入现蕾期。6月28日打顶。试验的其它方面

在进入团棵后，在试验地中有花叶病发生，发生只在3%，而在旺长期在被冰雹影响后花叶病有加重趋势，目前达10%。6月8日被冰雹袭击，影响了下二棚烟叶。

5、存在问题。

。由于育苗环节和移栽后低温天气比较多，目前田间烟株有部分早花现象，只有通过适时低或扣心打顶，合理留叶才能得到一定的产量和效益。加之6月8日的冰雹影响，目前大部分烟株的单株留叶数不能达到22片及以上。