化妆品培训会流程

第一篇：化妆品培训会流程

化妆品公司培训部岗位职责与工作流程

岗位职责描述:

培训部门职能:

1. 负责公司内部和各区域日化品牌产品的相关培训，以及各项促销及沙龙活动的执行.2. 提高销售人员的专业知识和技能，在公司的政策和各项制度的要求下，提高员工的销售业绩,实现公司的经营目标.

3. 电视购物直播产品呈现策划.

培训部门职责:

1、负责公司所有新老员工的企业文化培训,产品培训,岗位技能培训.

2. 根据不同督导和BA的年限以及知识层面进行相应的产品、销售技巧及现场促销培训

3、对所管辖区域提出合理的整改建议，根据培训体系，全面提升BA的综合素 质。

4.协助各地区做好产品推广和VIP沙龙活动.5.协助各地区各项培训工作及促销活动。

7.能独立编写培训教材、准备培训课程，并授权给到各区域督导

8. 负责区域督导培训档案的管理.9. 负责电视购物产品呈现策划及直播时产品讲解工作.

一. 培训操作流程:

培训前:

 培训前一周需进行课前调研，了解所需培训人员的业绩及弱项，并与当地主管及区域经理进行沟通，确定培训内容、时间、地点、人数等，于开课前一周以邮件致区域经理及日化培训经理确认

 建立整理每月培训人员的管理档案，及时收集并记录培训的人数、内容、品牌、性质、成绩、课后业绩提升率及月末小结等数据，进行培训后的BA情况跟踪，为深度培训提供依据

 负责准备培训前的征询表、培训通知、培训资料等相关事项

培训中:

 对不同层面BA进行分班培训，及时反馈管理状态及产品销售结果  严格执行培训课程通知中的培训内容，随时解答疑问

 及时和BA人员进行沟通交流，给予销售技能及知识上的帮助

培训后:

 培训后进行两部分考核：卷面及销售角色模拟考核，于培训后两天内提交培训后反馈信息及资料(培训课程表、考勤、成绩、评估、培训签字单等)并以邮件形式发送于培训经理. 现场指导及考核

二. 沙龙活动操作流程:

• 确定沙龙时间和地点

• 确定沙龙主题和主打产品

• 和主办区域经理或督导沟通--将原有未分类的顾客档案进行分类，找出此次沙龙的目标顾客并做好邀约工作.

• 和主办区域负责人沟通确定沙龙前物料的准备情况.

• 结合市场需求准备销售人员的技能培训.

• 和主办区域负责人确定沙龙模式及流程. 沙龙中

• 保证沙龙会顺畅进行, 解决各种突发事件.

沙龙后:

配合市场做好后期跟进工作.

三. 促销活动流程:

促销前:

• 确定促销时间,地点,促销内容,主推产品.

• 和主办区域负责人沟通确定促销前物料的准备情况.

• 促销前一天所有参加促销人员开会,统一销售话术,统一现场示范手法.促销中:

• 随时调动促销现场气愤,不要让促销现场出现冷场现象.

• 协助市场做好产品销售工作; 促销后

• 召集所有人员召开总结会,总结活动优劣.

•

四. 电视购物直播流程

提前一天到电视台,并与代理商负责人沟通本次直播产品及相关实验,并做好电视台话务员培训,并和主持人做好沟通.

直播中:

和主持人配合好,确保直播顺利进行.确保直播时产品实验的完美性.

直播后:

和代理商及电视台编导做后期总结,总结本期直播时优劣.

五. 公司理念的传播

1、公司对外各种信息的窗口，为公司新理念、新产品的有效的传播途径;

2、监督并反馈代理商和分公司对公司理念的理解及运用，

3、代表着公司的品牌形象与定位，是公司整体规划的诠释环节，为促进公司

和品牌发展发挥作用。

六. 市场的监督

随时维护公司对外窗口形象,出差到任何一个城市都要做好专柜及BA的监督工作具体条例按照公司: 巡柜记录表执行.

六.竞品信息收集工作

随时了解竞品及一线品牌动态,新品上市情况,新品卖点及促销情况, 并及时

做成书面文字报告给到培训经理.

认真完成领导交待及下达的工作任务指示及公司其他工作任务。

第二篇：化妆品进口流程

化妆品进口/化妆品进口流程/化妆品进口备案/化妆品

标签申请/进口化妆品代理化妆品进口手续相对比较麻烦:注册批号，中文标签，卫生标签，产地证书等。化妆品关税在8%-12%，zengzhishui17%，消费税10%。进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列材料：

1. 进口非特殊用途化妆品备案申请表;

2. 产品配方;

3. 产品质量标准;

4. 经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：

A. 检验申请;B. 检验受理通知书;C. 产品说明书;D. 卫生学(微生物、理化)检验报告;D. 毒理学安全性检验报告

5. 产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装(含产品标签);

6. 产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件;

7. 进口化妆品报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、fapiao、装箱单和报检、报关委托书等手续。

化妆品进口三证:

入境货物检疫证明、进出口化妆品标签审核证书、化妆品检验检疫CIQ标志

第三篇：化妆品活动执行流程

秋季活动执行流程

活动前：

1、业务|美导下店与老板沟通活动内容，确定活动时间

2、让加盟店配合做商圈调查(店周围2公里的学校、小区、商铺、银行、化妆品店、工作单位)

3、清楚加盟店老板与商圈的关系(利于单页派发)

4、加盟店与当地相关人员协商外场布置(充气帐篷)的许可

5、业务|美导下店进行活动宣传(海报、吊旗、条幅、地贴、充气帐篷，物品的堆放)

6、活动时间、目标的制定，目标分解

7、人员工作安排：派单人员、产品、赠品、物料、清点库存、销售中人员的配合

8、单页派发(活动前2天)

9、库存的清点(清楚有哪些产品没有、哪些产品很多)

10、把店里布置得做专场的模式，让店员能不卖他牌产品就不卖

备注：活动前宣传的时候产品是不到店的，等到开始活动时产品才到店 活动中：

1、人员下店销售、产品(特价套盒、秋季主题套盒)到店

2、外场布置：搭充气帐篷、把赠品、特价A、B套在外场打堆头，促销魔方的组建、摆放

3、时刻清楚库存量、赠品数量

4、销售中注意人员的配合

5、派发单页

6、每天晚上进行库存清点

7、开总结会：总结今天活动中出现的一些问题，该如何解决，如何在第二天避免发生，奖励活动当天表示优秀的人员。安排第二天活动的工作，目标制定。

活动后：

1、与店里负责产品的人员一起清点库存

2、美导进行会后总结：清楚本次活动的目标，没有完成的是什么原因，下次该如何改过，总结此次活动做的好的与不好的，为下次活动做基础

3、回电致加盟店：活动后期店内、顾客有何反应

4、后期跟踪加盟店的返单

细节决定成败，一场成功的活动决策于人员在执行中的细节，善于总结，善于发现会避免一切不该发生的事情。

阮凤翠2011-9-24

第四篇：化妆品招商会流程

全省招商会

○客户名称：

○会议主题：

○会议时间：

○会议地点：

○项目背景：

○项目实施主要内容：

1、招商会的定义;

2、招商会流程的设计;

3、招商会邀请函的创意及设计;

4、招商会邀约培训;

5、招商会小组的培训;

6、招商会讲师的鳞选;

7、招商会课程的开发与设计;

8、招商会现场洽谈及会后跟单的培训与指导。

○项目控制点：

1、年度策划方案及整体营运模式(仅供招商会使用)。签单拉动效应-----25%

2、加盟政策。 签单拉动效应-----25%

3、培训。 签单拉动效应-----15%

4、主持人、讲师聘请。 签单拉动效应-----15%

5、现场抽奖方案。 签单拉动效应-----10%

6、会议流程控制。 签单拉动效应-----10%

○现场到会人数：

○实际投入资金：

○签单率：

○回款率：

○市场效应：

功败垂成源于会议组织不专业

不成功的企业招商会常会出现如下几个问题：

1.对被邀参会的经销商的识别调查、信息跟踪、会前沟通未到位，对所来经销商的人数、质量、类别、分布、心态及所关心的问题和疑虑心中无数。

2.会议的内容结构、流程设计不合理，演讲者的综合素质不高。有关公司的产品、营销模式、政策的演讲介绍缺乏策划性及针对性，未能激发经销商浓厚的兴趣。会议开完，经销商的疑虑不仅没有消除反而顾虑增加。

3.对经销商的顾虑、疑问准备不足，常被经销商问得卡壳，或不能自圆其说。

4.缺乏对会议整体组织的驾驭能力，缺乏对参会经销商有意识的管理引导，致使个别心态偏激的经销商操纵了会场气氛，造成会议整体被动局面。

如果出现了以上几种情况，即使前面工作组织得再细致，其结果也是很难乐观的，签约效果也就可想而知了。

针对经销商的利益点是关键

那么怎样组织招商洽谈会呢?笔者认为关键是要深刻理解经销商的心理状态和利益点，从而使会议的内容、程序及组织有针对性。一般的经销商只要来参会，就会抱着想抓住机会赚钱发展的心理。而能够激发经销商兴趣的则是：(1)产品是否有前景，是否有产品力。(2)利润空间是否够，是否有钱可赚。(3)推广支持是否周密可行，支持力度是否大，能否到位。

(4)企业是否有实力、信誉，承诺能否兑现(包括支持、协销承诺及经销商风险控制承诺等)，同时，这些问题又成为经销商的疑虑。因此，经销商的签约与否，实际就是厂方能否利用招商工作及招商会议最终使经销商的理性天平更多地偏向信任一面。

第五篇：2011年进口化妆品流程设立

2011最新化妆品进口流程指南 从2010年4月1日始，国家食品药品监督管理局颁布实施了《化妆品行政许可申报受理规定》。其中，产品检测、形式审评和技术审评等诸多方面，都有较大改变，现就主要变化讲解如下：

一产品申报流程的改变：

⒈在华申报责任单位授权书备案(同时申请用户名密码)

⒉产品检测

⒊产品申报

⒋评审

⒌制证

二产品送检环节

送审样品、送审配方将由SFDA指定的检验机构封样及盖章确认。

三增加申报资料内容：

⒈产品配方要求：凡宣称为孕妇、哺乳期妇女、儿童或婴儿使用的产品，应当提供基于安全性考虑的配方设计原则(含配方整体分析报告)、原料的选择原则和要求、生产工艺、质量控制等内容的资料。(可参照欧盟、美国FDA相关标准准备资料);

⒉产品命名依据(具体可参照《化妆品命名规定》《化妆品命名指南》的要求) ⒊产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料应根据化妆品使用原料及产品特性提出，并包括下列内容：一)产品中可能存在并具有安全性风险的物质名称(包括原料中带入的、生产过程中产生的物质)，相关检测方法和检测数据;

(二)针对产品中可能存在的安全性风险物质的安全风险评估报告;

(三)在现有技术条件下，能够降低产品中可能存在的安全性风险物质含量的技术资料，必要时提交工艺改进的措施;

(四)植物来源的原料还应提交可能含有农药残留等污染物或提取加工过程中带入的杂质情况。

(五)、如果产品中不存在安全性风险物质，请提供相关证明或承诺书。承诺书应当包括申请的产品不含安全性风险物质，不会对人体健康造成危害等内容。

⒋在华申报责任单位营业执照复印件。

本文将从资料准备，检测以及技术审评等方面，结合新规定进行较为深入的讲解。如果贵司打算进军中国市场或代理进口化妆品品牌在大陆销售，请认真阅读本文。如果有其他疑问，

一、化妆品具体分为哪些种类?

总体来讲，化妆品分为特殊用途化妆品和普通用途化妆品两大类;其中特殊用途化妆品又份为：育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒共九类产品;其他均为普通用途化妆品。

二、化妆品应如何界定?

化妆品是指以涂抹、喷、洒或者其他类似方法，施于人体(皮肤、毛发、指趾甲、口唇齿等)，以达到清洁、保养、美化、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的产品。(注：沐浴露、香皂需要按照化妆品获取进口批文，牙膏，非专业女性洗液不需要按照进口化妆品注册)。

三、什么样的化妆品需要国家审批?

所有进口化妆品(进口普通化妆品及进口特殊用途化妆品)、进口化妆品新原料，国产化妆品特殊类产品必须由国家药监局(SFDA)备案审批。国产普通类产品在省级卫生监管部门备案即可。

四、进口化妆品申报(备案) 的程序是怎样的?

审批分为如下4个步骤;1，在华申报责任单位备案 2.产品检验 3.国家评审 4.下发批件

五、申报的产品的中英文名称(品牌)是否需要注册商标?

答：是否注册商标，国家药监局没有强制要求。但是从保护产品的品牌的角度，建议企业在中国注册好商标。

六、申报进口化妆品注册一般需要多长时间?

进口普通类化妆品一般在四五个月左右取得批文，进口特殊类化妆品一般在6个月左右取得批文，育发健美美乳功能要延长，9到10个月左右。

七、化妆品申报一般需要多少费用?

化妆品申报国家规定费用主要分为两部分：化妆品的卫检费用(样品检测)、第三方收费。检验费：卫检收费标准会根据申报的类别而有所不同：普通化妆品一般在4000-8000元，多数都是5800元/个，特殊类化妆品因会增加人体试验而稍高，大多在10000元以上，但一般不超过3.5万。

八、2010年4月之后申报进口化妆品需提交哪些资料及要求?

根据最新申报受理规定规定：申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：

(一)进口非特殊用途化妆品行政许可申请表;

(二)产品中文名称命名依据;

(三)产品配方;

(四)产品质量安全控制要求;

(五)产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);

(六)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;

(七)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料;

(八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;

(九)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;

(十)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件;

(十一)可能有助于备案的其他资料。

另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。

第三方收费：主要指证明材料的公证和翻译费，费用实报实销。以上二者相加，就是正常的申报费用了，个别公司采用报低代理服务费，而在公证费和翻译费方面虚报价格。

代理服务费：如果委托专业代理申报公司申报，还需按照合同约定另行交纳代理服务费，

九、进口化妆品申报的产品包装有哪些要求?

送审样品应为未启封的市售包装，包装内应含产品说明书。没有说明书的产品因体积过小(如口红、唇膏等)或将说明内容印制在产品容器上的，应提交相关说明。进口产品外包装上的所有外文标识不得遮盖，并分别译为规范的中文。

十、化妆品检测机构是哪个部门?

进口化妆品可根据企业情况，首选以下三个单位进行检验(其次有6家地方疾控中心亦可供选择提示：建议选择推荐的三家首选机构，其他检测机构系新增)：

1、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所

联系电话：010-67791264

地址：北京市朝阳区潘家园南里七号

检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品

2、上海市疾病预防控制中心

联系电话：021-62096059

地址：上海市长宁区中山西路1380号

检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品

3、广东省疾病预防控制中心

联系电话：020-84197952

地址：广州市新港西路176号

检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品

其他检验机构：北京市疾病预防控制中心，辽宁省疾病预防控制中心，江苏省疾病预防控制中心，浙江省疾病预防控制中心，四川省疾病预防控制中心，湖北省疾病预防控制中心。 十一 化妆品的卫检需要进行哪些检测项目?

化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、pH值测定、毒理学安全性实验、人体安全及功能试验。检验时间一般在2-4个月，有些特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。

十二、化妆品申报涉及的机构有哪些?

化妆品的申报，主要涉及到四个机构：

1、检测机构;

2、受理中心;

3、评审委员会;

4、行政审批部门。

1、检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。

2、受理中心：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会;将评审意见通知企业;对于拟批准的产品上报SFDA;发放证书等。具体为国家食品药品监督管理局受理中心。

3、审评委员会：负责对申报的产品进行技术评审，具体由中保办化妆品处负责。

十三、样品送检时应提供什么资料，有哪些注意事项?

如果向上海疾病预防控制中心申请检验。即：需准备二份产品配方，两份检验申请表、两份使用说明书，配方和说明书需要加盖生产企业公章。同时要准备一电子版送检清单(检验机构提供)，按照要求填写表格，表格中所填项目必须与行政许可申请表中相应部分完全一致，当提交给检验机构后，以上内容不能够再作修改。

十四、如果进口产品在国外已经进行了实验，是否在申报的时候还需要重新检验?

一般情况下，进口产品必须在中国指定的检验机构进行卫生学和毒理学检验，但防晒化妆品如果在国外已经做了SPF和PA检测，可以直接提交国外的检验报告，

十五、国家食品药品监督管理局(SFDA)化妆品评审会每年有几次?

进口非特殊用途化妆品需要通过卫生部评审会的评审，随时递交材料，随时评审。特殊用途化妆品评审大会每月第三周开始，每次评审会历时约10～15天。(2009年开始评审大会每月召开一次)。

十六、以国外品牌商的名义申报的则属委托加工方式生产，除按以上规定提交材料外，还须提交哪些材料?

1、委托方与被委托方签订的委托加工协议书;

2、进口产品应提供被委托生产企业的质量管理体系(ISO9002)或良好生产规范(GMP)的证明文件(提供原件或者经过复印件与原件一致公证的复印件);

十七、需要外商(申请企业)提供的证明性材料有哪些?

主要为以下三种：

1、产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件(原产国政府机关或

者行业协会出具);

2、外商即(申请企业)生产企业给国内在华申报责任单位开具的“授权书”;

第一种如为外文的需要进行翻译公证，后一种需要就委托方和被委托方的法人签字和盖章分别在各自的所在国进行真实性公证，经过双方公证后的授权书如果不是使用中文，也需要进行翻译公证。

十八、在华申报责任单位开具授权书具体要求?

1、授权书应由化妆品生产企业和行政许可在华申报责任单位双方共同签署(化妆品生产企业负责人签字或盖章均可，行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章)并经公证机关公证;授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证;

2、授权书应包括以下内容：授权单位名称、行政许可在华申报责任单位名称、授权有效期(至少四年)、所授权的产品范围、授权权限等;授权权限应包括委托行政许可在华申报责任单位代理申报，还可以包括代表化妆品生产企业加盖印章确认申报资料;

3、应提交授权书原件(包括中文译文)存档备查。

4、申请在华申报责任单位授权书备案时，除按有关规定提交相关文件外，还应同时提交在华申报责任单位营业执照复印件。在华申报责任单位授权书内容除应符合《规定》附件《化妆品行政许可申报资料要求》(以下称附件)第二十三条相关要求外，还应注明生产企业和在华申报责任单位地址信息。生产企业地址应与进口化妆品或进口化妆品新原料行政许可申请表中相应内容一致，在华申报责任单位地址应与营业执照中相应内容一致，生产企业应对地址信息的真实性和相关申报资料中地址信息的一致性负责。

十九、很多企业非常关注关于是否可以按系列进口化妆品注册，具体怎样的申报要求?

(一)为进一步规范化妆品许可管理工作，方便化妆品生产企业经营管理，国家食品药品监督管理局(SFDA)就此颁发了公告，决定自2010年4月1日起，对系列化妆品使用同一批准文号或备案号。

具体通知如下：

一、系列化妆品包括多色号(颜色)系列非特殊用途化妆品、多色号(颜色)系列防晒类化妆品、多香型(气味)系列化妆品、多色号(颜色)系列染发类化妆品和不同SPF、PFA或PA值的系列化妆品。

1、多色号(颜色)系列非特殊用途化妆品是指产品配方除着色剂(色调调整部分)种类或含量不同外，基础配方成分含量(配合色调调整部分除外)、种类相同，且其系列名称相同的非特殊用途化妆品。

2、多色号(颜色)系列防晒类化妆品是指产品配方除着色剂(色调调整部分)种类或含量不同外，基础配方成分含量(配合色调调整部分除外)、种类相同，且其系列名称相同的防晒类化妆品。

3、多香型(气味)系列化妆品是指产品配方中除香精的种类或含量不同，基础配方成分含量(配合香精调整部分除外)相同，且其系列名称相同的化妆品。

4、多色号(颜色)系列染发类化妆品是指产品配方除染发剂(色调调整部分)种类或含量不同外，基础配方成分含量(配合色调调整部分除外)、种类相同，且其系列名称相同的染发类化妆品。

5、不同SPF、PFA或PA值的系列化妆品是指产品配方除防晒剂种类或含量不同外，基础配方成分含量(配合防晒剂调整部分除外)、种类相同，且其系列名称相同的防晒化妆品。

二

十、如何加快进口化妆品申报进程?

化妆品申报的周期，与以下几个因素有关：评审周期;检验周期;评审政策;资料准备情况(提示：这一步至关重要，所以在正式提交送检和送审资料前，北京海华鸿业建立了严格的内审制度，细致到每项资料、每个环节部分可预见性的问题，以免因小失大提交后耽误更长

的时间做补充审查。2010年新的申报受理规定和网上申报系统更加大了申报程序的严谨性，正式提交的申报资料既成事实依据，不要有因工作的失误和疏忽造成的申报资料中的错误给而予理解和允许修正的机会的想法)。

普通类产品的审核是提交申报资料后直接安排在评审专家手里，随时出具批准意见。 化妆品的每月的评审会议，主要是针对特殊类产品，分别每月中下旬即第三周召开，每月10日前(含10日)受理的产品为每次评审产品的范围。能否赶上当期的评审会取决于检验报告出具时间和其他申报资料进度的。化妆品的检测周期见前。资料准备的情况，会影响申报的周期。如果资料准备较好，评委会没有异议或只需稍加修改，则可缩短申报周期，否则会延长申报的周期。评委会可能会对某些技术问题提出新的看法，需要补充试验，或需要申报单位进一步提供资料，则可能会延长申报周期。总之，如想缩短化妆品申报的周期，则需合理安排各个环节的时间，准备好申报材料，但不排除会受到评审政策的影响。 二十

一、获取批件后即可进口销售了么，化妆品涉及到的关税是多少?

1获取化妆品备案凭证/卫生行政许可批件后方可进口报关。产品获取批件后的第一次进口报关的同时需要向地方出入境检验检疫局进行中文标签审核及申领CIQ和卫生证书，之后即可上架销售了。

二十二、何谓进口化妆品中文标签备案，如何申报?

进口化妆品中文标签，即为进口化妆品进口大陆市场之前，在完成国家食品药品监督管理具(SFDA)申报获准批件后，由当地出入境检验检疫机构合格后贴在产品原外包装上的产品中文信息【具体可参照化妆品标识管理规定(国家质量监督检验检疫总局令第100号】。根据国家质检总局2006年第44号公告的规定，进口食品、化妆品标签必须符合中国法律法规和强制性标准的规定;出口食品、化妆品标签必须符合进口国/地区的要求。自2006年4月1日起各出入境检验检疫机构对所有进出口食品、化妆品的标签进行检验，经检验合格并取得备案后方能进出口。国家质检总局在2006年4月1日起，发布“关于调整进出口食品、化妆品标签审核制度的公告”，进出口化妆品的标签审核与进出口化妆品检验检疫结合进行，不实行预先审核。由各地口岸出入境检验检疫机构对进出口化妆品检验合格后，在按规定出具的检验证明文件中加注“标签经审核合格”即可进口。检验检疫机构对进出口食品、化妆品进行检验检疫，包括标签审核、检测、查验，统一按检验检疫收费标准收费，不再收取标签审核费。(提示：北京海华鸿业公司可代为进行标签备案，并就进口化妆品、食品中文标签备案项目另外有指导资料发布。