核发申请书

2024-04-14

核发申请书（精选10篇）

篇1：核发申请书

关于申请排污许可证换证的函

建设环保局：

我单位已于XXX年XX月XX日取得排污许可证，排污许可证有效期为：XXX年XX月XXX日-XXX年XX月XX日，现已即将到期/过期，根据《广东省排放污染物许可证管理办法》的规定，现向贵局申请办理排污许可证换证，委托代理人XXX（证件号：XXX 联系电话：XXXXXXXXX）代表我单位办理排污许可证申请手续，请给予办理。

XXX年XXX月XXX日

篇2：核发申请书

一、申请

（一）居民向户籍所在社区居委会提出申请，正式申请所需材料：

1.填写完整的《<中华人民共和国残疾人证>申请表》（一式二份）。

2.申请人的身份证、户口簿及监护人身份证、户口簿的复印件。

3.申请人近期正面免冠两寸照5张。

4.申请办理精神/智力残疾人证需提供康宁医院门诊号或宁波市精神病院就医证明。

（二）社区初审

1.社区对申请人所提交的申请材料进行核实，确认后盖章，两张均要求原件，复印无效。

2.将申请材料上报街道残联。

（三）街道残联复审并盖章，上报区残联。

（四）申请表填写时注意事项：

1.须正楷填写《<中华人民共和国残疾人证>申请表》。2.填写的申请人姓名、身份证号码须与申请人身份证一致。3.联系方式尽量填写方便打通的手机号码（听力残疾申请务必填上家属联系电话）。

4.监护人的填写： ⑴申请人为未成年人，监护人一栏须填写父母。

⑵申请人为成年人，申请残疾类别为肢体、视力、听力、言语，监护人一栏可填可不填，若填写尽可能填写直系亲属。

⑶申请人为成年人，申请残疾类别为精神、智力，监护人一栏填写遵循以下三点原则：①申请人未婚，监护人顺序依次为父母、（外）祖父母、兄弟姐妹。②申请人已婚，监护人顺序依次为配偶、成年子女、父母、兄弟姐妹。③若兄弟姐妹作为监护人，则需所有兄弟姐妹到场，协议指定监护人，并签字同意。

（六）社区初审时注意事项：

1.残疾人证申请须向户口所在地社区提出申请，确认申请人户籍。

2.申请人若申请视力残疾，告知申请人在两眼视力不同的情况下，以视力较好的一眼为评定标准，以视野作为评定依据。仅单眼为盲或低视力，另一眼矫正视力达到或优于0.3，则不属于视力残疾范畴。

3.申请人若申请肢体残疾，社区工作人员无法判断申请人有明显残疾的情况下，告知申请人拇指缺失或除拇指外四指缺失才构成肢体残疾四级。除拇指外一指或二指缺失不属于肢体残疾范畴。（需注意：工伤鉴定书、伤残鉴定书与评定残疾证标准不一样）

4.申请智力与精神残疾，社区工作人员应判断申请人是否有专科医院半年以上的就医记录。申请时附带指定康宁医院或市精神病医院的门诊号或相关病例资料。

二、残疾评定

（一）残疾评定预约。

1.视力残疾。我区视力残疾评定指定医院医生为：宁波市第一医院眼科王素君。王素君医生门诊时间为：每周一上午或每周四下午。申请人可在该时段前往医院即可，无需提前预约。需注意：鉴定费由区残联承担，如涉相关检查费用，需申请人自行支付。2.听力/言语残疾。我区听力/言语残疾评定指定医院医生为宁波市第一医院耳鼻喉科张建华医生。张建华医生门诊时间为：每周一上午或每周二下午。申请人可在该时段前往并做脑干及分贝两项测试，无需提前预约。需注意：鉴定费由区残联承担，不包括申请人的检查费用。

3．肢体残疾。我区肢体残疾集中评定的指定医院为宁波市第一医院骨科。集中肢体残疾评定原则上每月安排一次，提前一周预约医生，一般为周四下午13:30至15:00。如申请人确实行动不便（四肢瘫，翻身困难，坐不了轮椅，或在住院长期接受治疗的），由社区出具证明，区残联安排上门鉴定。我区肢体残疾上门评定的指定医院宁波市南门医院骨科。上门肢体残疾评定根据实际情况安排，每次3至4户人家，一般为周一上午或周四上午。4.智力/精神残疾。智力或精神残疾评定为每月一次前往医院集中残疾评定。

我区智力或精神残疾集中评定的指定医院医生为宁波市康宁医院法律鉴定科。该类别残疾评定每月安排一次，时间为每个月的第二个星期二，若遇节假日则顺延一周，具体以康宁医院法鉴科所提供的鉴定时间安排表为准。若该申请人长期在宁波市精神病院住院治疗，则由该院指定医生填写评定表即可。

（三）残疾评定。

由区残联负责通知申请人或家属，并组织残疾评定。

三、残疾人证的核发与存档。

（一）残疾人证的核发。

1.经相关医生评定达到残疾标准的，由区残联根据评定结果打印核发残疾人证。

2.新核发的残疾人证由各街道取回并签字确认，避免残疾人本人或家属直接取走残疾人证。

3.残疾评定未符合标准的申请人材料，除一张贴有申请人照片的申请表及写有医生评定结果的评定表外其余退回，退回材料亦由街道领取并签字确认。

（二）存档

1.将已核发残疾人证的材料一式两份，一份由区残联存档，一份由各街道存档。

2.未符合残疾人评定标准的申请表与评定表，由区残联存入该年度“未符合残疾人评定标准或因故取消残疾申请人员名单”。

其他需要注意的情况：

1.脑瘫儿童可申请智力精神或肢体类残疾，如没有在指定的康宁医院或市精神病院就医记录，需附带一线城市专科医院的治疗诊断书。

2.中风者申请肢体类残疾，需具备半年至一年以上的治疗康复期才符合申请资格。（因个人体质情况而定，每个人恢复的情况也有很大差别，因此鉴定结果也会有所出入，社区工作人员需加强与申请人家属的沟通）

3.如有不满意评定结果的，需半年或一年以上才可重新申请，鉴定费则由申请人自己承担。

4.申请人长期在外地治疗的，不给予上门鉴定。上门鉴定三人成形，如当月没有符合情况的，社区工作人员请做好解释沟通工作。5.户籍迁移的，残疾人需带上身份证、户口本、残疾人证、2寸照一张到区残联办理手续，取走区残联以及原所在街道相关档案前往新户籍地办理。

篇3：核发申请书

关键词：新药,证书,分析

新药的创新程度和数量是国家医药产业综合实力的体现。通过查询中国医药信息网 (www.cpi.gov.cn) 、国家人口与健康科学数据共享平台药学数据中心、国家食品药品监督管理总局 (CFDA) 网站相关数据, 分析我国2012~2015年核发新药证书的品种及有关情况, 与美国FDA批准的新药对比, 为我国新药研究和监管工作提供参考。

1 新药证书核发情况

1.1 新药证书核发数量呈平稳态势

表1显示:2007年前我国核发的新药证书数量较多, 2007年起大幅减少, 并呈现出逐年平稳的趋势。分析原因为:2007年版《药品注册管理办法》颁布后, 我国“新药”定义得到明确, 新药申请审批流程更加严格规范, 单纯更改剂型的药品不能再作为新药申请, 因此新药数量锐减。新法规下药品管理体系经过几年时间运行后已较成熟, 药品研发产业较稳定, 因此近些年新药证书数量逐渐平稳。2012~2015年, 我国分别核发了新药证书98、82、88和53个, 主要以化学药品为主, 中药次之, 生物制品最少。

1.2 新药证书品种及数量

表2显示:2012~2015年, 我国新化学药品品种数有增有减, 2012~2014年较平稳, 2015年相对较少;新中药品种数量逐年下降, 2013~2015年分别环比减少6个、3个和3个。每年只有1~4个新生物制品获得新药证书。

2012~2015年, 原料药获新药证书143个, 占期间全部新药证书的40%以上。片剂、注射剂和胶囊剂是主要的新药剂型, 共获新药证书133个, 占比40%左右, 其他剂型比例不超过20%。

2 新化学药品治疗领域研究

2.1 新化学药品研发方向集中, 主要治疗领域药物获75%以上新药证书

通过研究统计时段内化学药品新药证书治疗领域发现, 近年来我国新药研发者主要关注常见病和多发病的治疗, 研究集中在数个重点治疗领域。每年排在前5位的治疗领域获得75%以上新药证书, 其中抗微生物药、中枢神经系统用药、循环系统用药[1]年年位居前列, 呈较大增涨趋势的是消化系统用药、抗肿瘤药和抗变态反应药物。

2.2 孤儿药研发有待加强, 解毒药需鼓励

由于罕见病发病率远低于常见病, 孤儿药市场相对较小, 高昂的研发成本与市场回报不成正比, 造成国内“孤儿药”的研发生产不被重视。国外, 发达国家对“孤儿药”制定一些特殊政策, 以保证市场使用的需要, 如美国1983年颁布《孤儿药法案》, 欧盟1999年实施《欧盟罕见疾病行动方案》, 加拿大、澳大利亚、日本、韩国等国家也分别通过明确孤儿药定义、资金资助、税收减免、快速审评、市场垄断等方面政策激励孤儿药的研发[2], 分别给予孤儿药5~10年市场独占期[3]。而我国尚未对罕见病和孤儿药做出明确定义, 也未出台针对罕见病的医疗保障办法和对孤儿药研发的补偿激励机制, 所以企业的积极性没有被充分调动。与美国FDA近些年批准新药中33%以上的孤儿药比例相比[4], 我国孤儿药的研发还有待加强。

以解毒药为例, 因为应用范围较窄、价格普遍低廉且政策上无优惠扶持, 导致部分解毒药品种只有1~2家生产企业申请的1~2个批准文号, 如我国现有4种抗蛇毒血清, 分别只有一个批准文号, 由同一家企业生产, 产业生态链较薄弱;个别解毒化学品如治疗铊中毒的普鲁士蓝在我国未申报为药品, 没有药品批准文号, 医生无法开具正式处方。国外在解毒药研发方面积累了一些经验, 如美国FDA多年前已将普鲁士蓝批准为孤儿药[5], 澳大利亚由政府出资委托研究机构承担抗蛇毒血清的研发生产[6]等, 值得我国借鉴。

3 新药注册分类情况

3.1 新化学药品 (1.1类)

注册分类为1.1类的新化学药品是我国原创程度最高的新药。2012~2015年获得新药证书的化学药品中, 1.1类新药分别为3个品种6个证书、1个品种2证书和3个品种8个证书, 2015年仅批准了1个1.5类新药。这与同期美国FDA平均每年批准29个新药 (NDAs) 的品种数量还有一定差距, 但相对于我国新药研发产业起步晚、基础差的国情而言, 1.1类新药研发已呈现较好的发展势头 (表3) 。

表3可见, ⑴1.1类新药的研究领域主要为抗肿瘤药和抗微生物药, 这与同期美国FDA批准新药的治疗领域大致相同。2012~2014年, 每年FDA批准的新药品种数量排在前两位的均为抗肿瘤药和抗微生物药[7]。肿瘤是备受关注的医学难题, 抗微生物药应用广泛, 无论国内外, 这两个领域都存在巨大的市场空间。与我国不同的是, FDA每年还批准40%以上其他治疗领域新药。而我国近年来只在2012年有一个其他领域品种获新药证书, 1.1类新药治疗领域相对单一。⑵由于1.1类新药开发成本高、周期长、风险大, 该类证书持有者均位于经济发达的东部地区, 多为实力较雄厚的大型医药企业或研究机构。

3.2 注册分类为3类的化学药品获>85%化学药品新药证书

严格来讲, 注册分类为3类的化学药品在世界范围内不是首创药, 而是在我国国内的首个仿制药, 纳入新药程序申请和管理范围。因为3类新药开发风险和成本较1.1类新药低, 周期相对较短, 在政策上却同样享有新药优势, 所以企业有较强的研发积极性。统计时段内获得新药证书的化学药品中, 3类新药占比达85%以上, 说明我国3类新药的开发已较成熟。在3类新药中, 3.1类新药的数量最多, 占全部化学药品新药证书数的70%以上。

4新药证书持有者情况

4.1共同持有

按照我国相关规定[8], 新药证书可由一个持有者持有或多个持有者共同持有, 持有者可申请技术转让。2012年以来, 平均约半数新药证书为共同持有, 这个比例在2012~2015年分别为49.0%、51.2%、53.4%和35.8%。

4.2 地域情况

统计时段内共有28个省市的机构获得新药证书, 排在前5位的江苏、北京、浙江、山东、重庆共获全部新药证书的57.0%, 表明新药研究产业主要集中在经济较发达的东部地区和一线城市。排在第一位的江苏共获新药证书91个, 而部分经济欠发达省份统计时段内没有任何研究机构和企业获得新药证书, 表明新药研发的区域分布较不均衡。

2015年8月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》中, 新药的定义由现行的“未曾在中国境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”, 虽然目前还未出台明确的实施细则和时间点, 但可以预见, 不远的将来我国新药质量将进一步与发达国家接轨, 而新药数量在短期内将会减少。我国的新药申请与审批将会再一次发生较大变革, 药品研发水平将在变革中进一步提高。

国家的新药研发实力直接影响了大众的健康质量。若依赖昂贵的进口药物, 会消耗国家的医疗资源, 增加人民的经济负担。发展国产新药, 可提高国家的科技水平, 造福人民, 利国又利民。由2012~2015年的新药证书核发情况可以看出, 我国的新药研发形势日趋成熟, 区域发展较不均衡。建议今后继续鼓励企业和机构的研发积极性, 借鉴国外先进经验, 改变我国目前罕见病定义不明确、孤儿药短缺、解毒药等临床急需药品供应不足的现状;激励部分经济欠发达地区加强新药研发力度, 再开创我国新药研发产业的新台阶。

参考文献

[1]陈新谦, 金有豫, 汤光.新编药物学 (第16版) [M].北京:人民卫生出版社.2007.

[2]胡莹.我国孤儿药发展现状与策略研究[J].中国医药技术经济与管理, 2014 (3) :52~54.

[3]谷景亮, 鲁艳芹, 钟彩霞等.国外罕见病药物政策发展现状对比分析[J].卫生软科学, 2013, (7) :393~396.

[4]张华吉, 唐菀晨, 李旭.2014年美国批准新药情况分析[J].中国药物评价, 2015, 32 (2) :114~117.

[5]美国罕见病药物产品数据库[EB/OL].http://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/, 2012.

[6]周静, 孙承业.关于解毒药短缺问题的思考[J].药物不良反应杂志, 2013;15 (1) :4~5.

[7]美国FDA药品批准报告.[EB/OL].[2015-0527].http://www.fda.gov/Drugs/Development Approval Process/Drug Innovation/ucm429247.htm.

篇4：为农村集体土地核发“身份证”

出台背景：规范确权，保护农民权利。土地确权登记，本质上是为保护农民的土地权利。只有搞清楚地是谁的，谁在用，才能为维权提供依据。《意见》的发布，不仅为农村土地确权登记提供了规范和政策依据，进一步扫清了确权登记工作中的障碍，也为更好地保护农民权利奠定了基础。

界定范围：“身份证”有别“工作证”。农村集体土地确权登记发证要覆盖到全部农村范围内的集体土地。对此，朱留华强调，由于目前林业部门、草原部门都有各自的法律依据，在实际工作中，落实集体土地确权登记发证全面覆盖，与林地、草地登记发证有效衔接确实存在管理上的协调难度。他认为，应当坚持一点，即土地证书与林权证在内的其他证书的关系，应当是“身份证”与“工作证”的关系，农村集体土地所有权登记发证应当包括全部农村范围内的集体土地。

明确主体：“是谁的就发给谁。”集体土地所有权证到村还是到组？朱留华解释，农村集体土地确权登记发证，应当“是谁的就发给谁”，村一级农民集体、村民小组集体、乡（镇）农民集体三类所有权主体要分别确认。他强调，此次集体土地确权登记发证，是对土地权利归属的确认而不是调整。任何“一刀切”规定集体土地所有权确权发证到村或到组的做法，都是与法律政策不相符的。考虑到历史原因、村小组机构不健全等现实情况，《意见》规定，以2010年中央一号文件“把全国范围内的农村集体土地所有权证确认到每个具有所有权的集体经济组织”为原则要求，同时允许对属于村民小组集体所有的土地，而村民小组组织机构不健全的，可以由村民委员会代为申请登记、保管土地权利证书，给地方结合自身实际情况处理问题留有空间。

直面焦点：“小产权房”不得登记发证。如何防止小产权房等趁着集体土地确权发证而合法化？朱留华表示，严禁通过土地登记将违法违规用地合法化，对于违法宅基地和建设用地须依法依规处理后方可登记。对于借户籍管理制度改革或者擅自通过“村改居”等方式非经法定征收程序将农民集体所有土地转为国有土地、农村集体经济组织非法出让或出租集体土地用于非农业建设、城镇居民在农村购置宅基地、农民住宅或“小产权房”等违法用地，不得登记发证。对于没有权属来源证明的宅基地和集体建设用地，要求查明土地历史使用情况和使用现状，认定合法后，方可按程序并确权登记发证。

篇5：职业技能申请表、核发证书审批表

编号：1110041030031

此表共一式二份，鉴定机构和市职业技能鉴定中心各存一份。

常州市核发职业资格证书审批表

篇6：核发申请书

申请核发《乡村建设规划条件（一般建设工程）》告知单

北京市规划委员会 2009年10月

事项名称：乡村建设规划条件（一

般建设项目）

事项类型：行政服务

办理依据：法律、法规、规章的规定和城乡规划的要求。

办理时限： 20个工作日。

遇特殊情况经批准可延长10个工作日（不含文件制作、颁发时间)。

受理形式：书面

申报主体:

集体土地所有权单位、或依法拥有集体建设用地使用权的单位、或集体土地所有权单位同意使用集体建设用地的单位

受理条件：

根据《北京市城乡规划条例》第24条“依法拥有土地使用权的单位或者个人，可以持土地使用证或者其他相关权属证明文件向规划行政主管部门了解规划条件”的规定，申请

核发乡村建设规划条件（一般建设项

目）时，按照不同申报主体类型（三款之一），提交相关材料：

第一款：申报单位为《集体土地所有证》或者相关权属证明文件明确的集体经济组织或者村民委员会，申请核发《乡村建设规划条件（一般建设项目）》时，请提交以下材料：

1.申报单位填写完整并加盖单位印章的《乡村建设规划许可及其他事项申报表（一般建设项目）》。

2.申报单位出具加盖单位印章的《建设项目法人授权委托书》。

3.集体土地权属文件：

●使用现状集体建设用地的，提交《集体土地所有证》及附图（复印件）或者相关权属证明文件和《集体土地使用证》及附图（复印件）或者

篇7：核发申请书

一、行政院环境保护署(以下简称本署)为落实管理包装或盛装饮用水之水源水质，接受合法包装或盛装饮用水业者之申请，以核发水源水质检验证明书之方式，保障消费安全，特订定本要点。

二、水源水质检验证明书之核发对象为以地面水体、地下水体、自来水或其它经本署依饮用水管理条例第三条指定之水作为供贩卖之包装或盛装饮用水水源之业者。

三、供贩卖之包装或盛装饮用水之水源水质应符合饮用水水源水质标准第六条之规定。

四、新设包装饮用水业者申请水源水质检验证明书程序如下：

检附下列文件，所需之书表格式如附件

一、附件

二、附件三：

申请核发审核表。

负责人身分证明文件。

工厂设立许可证明文件。

营利事业登记证（尚未取得营利事业登记证者，则注明“申请日期及文号”）。

水权状（尚未取得水权状者，则注明「申请日期及文号」，但以自来水作为水源者，免附）。

水井开凿或改建核准登记(非以打井取水者，免附)。

产品标示或广告标示（尚未订定产品品牌名称者，则注明“产品品牌名称未定”）。

水源水质检验报告书。

其它经主管机关指定之文件。

申请程序(流程图详如附件四)：

工厂设立地点与水源地为同一辖区时：申请业者向所辖之建设局申请工厂设立许可登记，由建设局会签当地环境保护局，以证明业者系合法申请工厂设立，环境保护局始受理业者申请水源水质检验证明书核发事宜。经核发后，知会建设局。

工厂设立地点与水源地为不同辖区时：申请业者向所辖之建设局申请工厂设立许可登记，由建设局会签当地环境保护局，以证明业者系合法申请工厂设立后，即行文知会水源所在地之环境保护局受理业者申请水源水质检验证明书核发事宜。经核发后，行文知会工厂设立地点之环境保护局，再由工厂设立地点之环境保护局知会建设局。

五、既设包装饮用水业者申请水源水质检验证明书程序如下：

检附下列文件，所需之书表格式如附件

一、附件

二、附件三：

申请核发审核表。

负责人身分证明文件。

工厂登记证。

营利事业登记证。

水权状(以自来水作为水源者，免附)。

水井开凿或改建核准登记(非以打井取水者，免附)。

产品标示或广告标示。

水源水质检验报告书。

其它经主管机关指定之文件。

申请程序(流程图详如附件四)：申请业者填写申请核发审核表及检附有关证明文件向水源所在地之环境保护局申请核发水源水质检验证明书。

由水源所在地之环境保护局受理业者申请水源水质检验证明书核发事宜。

六、新设或既设盛装饮用水业者申请水源水质检验证明书程序如下：

检附下列文件，所需之书表格式如附件

一、附件

二、附件三：

申请核发审核表。

负责人身分证明文件。

营利事业登记证。

水权状(第一次申请者或以自来水作为水源者，免附)。

水井开凿或改建核准登记(非以打井取水者，免附)。

产品标示或广告标示（新设盛装饮用水业者尚未订定产品品牌名称，则注明“产品品牌名称未定”，无产品标示或广告标示者，免附）。

水源水质检验报告书。

其它经主管机关指定之文件。

申请程序(流程图详如附件四)：申请业者填写申请核发审核表及检附有关证明文件向水源所在地之环境保护局申请核发水源水质检验证明书。

由水源所在地之环境保护局受理业者申请水源水质检验证明书核发事宜。第一次申请未检附水权状者，经核发后，副知水利主管机关。

七、业者应委托具有本署饮用水检测类许可之环境检验测定机构办理包装或盛装饮用水之水源水质检测。检测项目尚无任何一家检验测定机构获得许可者，业者应委托具有本署饮用水检测类许可之环境检验测定机构或学术机关依本署公告之标准检测方法办理检测。

八、包装或盛装饮用水水源水质之检测方法应以本署公告之标准检测方法为之。无公告标准检测方法者，应依环境检测标准方法订定准则第十一条规定之检测方法依序采用。

九、包装或盛装饮用水水源水质之采样送验应由水源所在地之环境保护局会同业者委托之环境检验测定机构进行采样送验事宜。

十、包装或盛装饮用水业者有二个以上水源者，应分别申请核发水源水质检验证明书。

十一、业者申请核发水源水质检验证明书时，其检测项目可分由两家或两家以上之环境检验测定机构办理，但以不超过三家为原则。送验水样应同时采样送验，不得分为二次或二次以上采样。

十二、包装或盛装饮用水水源水质检验证明书有效期限为三个月，以水源水质检验报告日期为起算日；业者应于期满前十五日依本要点提出申请，以办理水源水质检验证明书换发事宜。

十三、业者申请核发水源水质检验证明书至少每三个月检测水源水质一次，经连续八次检测结果均符合饮用水水源水质标准者，除大肠杆菌群密度、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮等四项仍应维持每三个月检测一次外，其余四十六项水质检测项目得延长为每六个月检测一次，但其后发生检测结果不符饮用水水源水质标准或未依第十二点提出申请之情事者，所有水质项目应恢复每三个月检测一次。包装或盛装饮用水水源水质检测结果记录表及检测项目频率表详如附件

五、附件六。

十四、第十三点所称连续八次检测合格之判定原则系指每次核发水源水质检验证明书之有效期限，前次截止日期与下次有效日期起始日间隔不得超过一个月始可视为连续，必须以最近之连续八次检测结果来判定水源水质是否稳定。

篇8：校车标牌核发流程

一、学校或者校车服务提供者按照《校车安全管理条例》取得校车使用许可后，应当向公安机关交通管理部门领取校车标牌。

二、校车标牌核发需知

1、当填写机动车注册登记表(到车管所6号窗口或源头管理办公室领)

2、提交以下证明、凭证：

（1）机动车所有人的身份证明(组织机构代码证)原件和复印件；（2）机动车行驶证原件和复印件；

（3）机动车驾驶人的校车驾驶证原件和复印件；

（4）区人民政府批准的校车使用许可(或校车许可审批表)；（5）区人民政府批准的包括行驶线路、开行时间和停靠站点的校车运行方案。（校车运行方案中应含规定的附表:1-4）

3、教育局提供

(1)2013年上半年通州区校车申请统计表

(2)2013年上半年通州区学校(幼儿园)校车情况统计表

三、办理程序及告知

1、公安机关交通管理部门在收到领取表之日起三日内核发校车标牌。对属于专用校车的，应当核对行驶证上记载的校车类型和核载人数；对不属于专用校车的，应当在行驶证副页上签注校车类型和核载人数。

2、校车标牌应当记载本车的号牌号码、机动车所有人、驾驶人、行驶线路、开行时间、停靠站点、发牌单位、有效期限等信息。校车标牌分前后两块，分别放置于前风窗玻璃右下角和后风窗玻璃适当位置。

3、校车标牌有效期的截止日期与校车安全技术检验有效期的截止日期一致，但不得超过校车使用许可有效期。

4、专用校车应当自注册登记之日起每半年进行一次安全技术检验，非专用校车应当自取得校车标牌后每半年进行一次安全技术检验。

篇9：《药品GMP证书》核发

一、法律依据

1、《中华人民共和国药品管理法》

2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

3、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）

4、国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》（国食药监安[2011]365号）

二、申办条件

1、持有《药品生产许可证》的生产企业；

2、持有与《药品生产许可证》生产范围相符的药品注册批准证明文件的生产企业（申请除注射剂、放射性药品、生物制品等以外其他药品GMP认证的生产企业）。

三、申报材料 1.《药品GMP认证申请书》

2.企业的总体情况 2.1 企业信息

◆企业名称、注册地址；

◆企业生产地址、邮政编码；

◆联系人、传真、联系电话（包括应急公共卫生突发事件24小时联系人、联系电话）。2.2 企业的药品生产情况 ◆企业历史沿革；

◆简述企业获得（食品）药品监督管理部门批准的生产活动，包括进口分包装、出口以及获得国外许可的药品信息；

◆营业执照、药品生产许可证正副本及变更记录页、涉及出口的需附上境外机构颁发的相关证明文件的复印件；

◆获得批准文号的所有品种（可分不同地址的厂区来填写，并注明是否常年生产，近三年的产量列表作为附件，激素类、抗肿瘤类、特殊药品需要特殊标注）；

◆生产地址是否有处理高毒性、性激素类药物等高活性、高致敏性物料的操作，如有应当列出，并应在附件中予以标注；

◆某些激素类、抗肿瘤类、高活性化学药品应当使用专用设施和设备；特殊情况下，企业如采用同一生产设施和设备的，请说明企业采取哪些特别防护措施及相关验证工作。

2.3 本次药品GMP认证申请的范围

◆列出本次申请药品GMP认证的生产线，生产剂型、品种并附相关产品的注册批准文件、注册变更批件及常年生产品种质量标准的复印件；

◆最近一次（食品）药品监督管理部门对该生产线的检查情况（包括检查日期、检查结果、缺陷项目及整改情况，并附相关的药品GMP证书）。如该生产线经过境外的药品GMP检查，一并提供其检查情况。

2.4 上次药品GMP认证以来的主要变更情况 ◆简述上次认证检查后关键人员、设施、设备、品种及关键质量参数、工艺参数等的变更情况。3.企业的质量管理体系

3.1 企业质量管理体系的描述

◆质量管理体系的相关管理责任，包括高层管理者、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人和质量保证部门的职责；

◆简要描述质量管理体系的要素，如组织机构、主要程序、过程等；

◆描述企业的验证及变更管理情况，包括公用系统验证、工艺验证、设备验证、清洁验证及与相关变更控制验证等，需要标明验证周期、最近一次开展验证的时间及验证接受标准。

3.2 成品放行程序

◆放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况（资历等）。3.3 供应商管理及委托生产、委托检验的情况

◆概述供应商管理的要求，以及在评估、考核中使用到的质量风险管理方法； ◆简述委托生产的情况；提供委托生产批件；（如有）◆简述委托检验的情况。提供委托检验备案件。（如有）3.4 企业的质量风险管理措施

◆简述企业的质量风险管理方针；

◆质量风险管理活动的范围和重点，以及在质量风险管理体系下进行风险识别、评价、控制、沟通和审核的过程。

3.5 产品质量回顾分析

◆企业进行产品质量回顾分析的情况以及考察的重点。4.人员

4.1 包含质量保证、生产和质量控制的组织机构图（包括高层管理者），以及质量保证、生产和质量控制部门各自的组织机构图；

4.2 企业关键人员及从事质量保证、生产、质量控制主要技术人员的数量及资历； 4.3 质量保证、生产、质量控制、贮存和发运等各部门的员工数。5.厂房、设施和设备 5.1 厂房

◆简要描述建筑物的建成和使用时间、类型（包括结构以及内外表面的材质等）、场地的面积； ◆厂区总平面布局图，以及企业周围环境图；

◆质量检验场所平面布臵图,标明需控制洁净级别区域的洁净级别、人物流走向、使用设施、空气净化系统的送风、回风、排风图；

◆生产区域的平面布局图和人物流走向图，标明比例。应当标注出房间的洁净级别、相邻房间的压差，并且能指示房间所进行的生产活动；提供设备安装平面布局图；空气净化系统的送风、回风、排风图。提供洁净区洁净度级别测试报告；

◆简要描述申请认证范围所有生产线的布局情况，包括申请认证车间所在建筑物各楼层用途、公用系统（空调、水、压缩空气等）分布情况、车间面积、净化级别、共线生产品种情况及设计生产能力；

◆仓库、贮存区域、特殊贮存条件及物料取样场所情况等进行简要描述。5.1.1 空调净化系统的简要描述

◆空调净化系统的工作原理、设计标准和运行情况，如进风、温度、湿度、压差、换气次数、回风利用率等。

5.1.2 水系统的简要描述

◆水系统的工作原理、设计标准和运行情况及示意图。5.1.3 其他公用设施的简要描述

◆其他的公用设施如：压缩空气、氮气等的工作原理、设计标准以及运行情况。5.2 设备

5.2.1 列出生产和检验用主要仪器、设备，包括设备型号、设备生产企业、设备生产能力等。5.2.2 清洗和消毒

◆简述清洗、消毒与药品直接接触设备表面使用的方法及验证情况。5.2.3 与药品生产质量相关的关键计算机化系统

◆简述与药品生产质量相关的关键的计算机化系统的设计、使用验证情况。5.2.4 设备、仪器校准

◆简述生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器进行校准和检查的情况。6.文件

◆描述企业的文件系统；

◆简要描述文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档系统。7.生产

7.1 生产的产品情况

◆所生产的产品情况综述（简述）；

◆本次申请认证剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目，主要质量控制点对应的主要工艺控制项目内容。

7.2 工艺验证

◆简要描述工艺验证的原则及总体情况； ◆简述回收、返工、重新加工的原则；

◆简述中药提取、原料药生产中关于溶剂回收使用的原则、标准。7.3 物料管理和仓储

◆原辅料、包装材料、半成品、成品的处理，如取样、待检、放行和贮存； ◆简述中间产品质量控制及放行程序； ◆不合格物料和产品的处理程序。8.质量控制

◆描述企业质量控制实验室所进行的所有活动，包括检验标准、检验方法确认、检验仪器或检验方法验证等情况。

9.发运、投诉和召回 9.1 发运

◆简要描述产品在运输过程中所需的控制，如，温度/湿度控制； ◆确保产品可追踪性的方法。9.2 投诉和召回

◆简要描述处理投诉和召回的程序。10.自检

◆简要描述自检系统，重点说明计划检查中的区域选择标准，自检的实施和整改情况； ◆简要描述企业对委托生产或委托检验的管理情况。

11.申请材料真实性的自我保证声明，并对所提交材料作出如有虚假承担法律责任的承诺； 12.申办人身份证复印件；申办人不是法定代表人的，还应提交法定代表人委托书。注：申请材料使用A4纸打印，制作封面和目录，按以上顺序排列，装订成册，一式二份，所有材料均需加盖单位公章。

四、办理程序

1、申请。申请人向省食品药品监督管理局提交认证申请（《药品GMP认证申请书》和其他申请材料）。

2、受理。5个工作日内完成对药品GMP申请书及相关资料进行形式审查，申请材料齐全、符合法定形式的，予以受理；未按规定提交申请资料的，以及申请资料不齐全或者不符合法定形式的，当场或者在5日内一次性书面告知申请人需要补正的内容。

3、审查。按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品生产质量管理规范(2010年修订)》、《药品生产质量管理规范认证管理办法》等有关规定进行审查，组织现场检查。需要补充资料的，一次性书面通知申请人，申请人应在规定时限内补充的资料，逾期未报的，其认证申请予以终止。

4、决定。符合药品GMP要求的申请企业，发放《药品GMP证书》；不符合药品GMP要求的，认证检查不予通过，以《药品GMP认证审批意见》方式通知申请企业，并将审批结果在省食品药品监督管理局网站予以公告。

五、审批、送达时限

审批时限：自申请受理至作出是否同意发给《药品GMP证书》决定日止130个工作日。企业补充资料、整改时间不计入审批时限。

送达时限：《药品GMP证书》自同意核发的决定作出之日起，10日内送达。

六、收费标准

收费依据：辽价函[2009]149号收费标准：受理费：400元

审核费：25000元，每增加1个剂型增加2500元。

七、受理时间每周一、二、四

八、办事咨询

省局行政许可受理办电话：024-31607069 省局药品安全监管处电话：024-31607063

九、监督机构及电话

篇10：养殖证核发问题解答

1、对使用全民所有水域滩涂从事养殖生产的单位和个人颁发的《中华人民共和国水域滩涂养殖使用证（绿证）》的性质是什么？

答：根据《中华人民共和国土地管理法》第十一条第四款“确认水面滩涂的养殖使用权，依据《中华人民共和国渔业法》物有关规定办理。”以及《中华人民共和国渔业法》第十一条“单位和个人使用国家规划确定用于养殖业的全民所有的水域、滩涂的，使用者应当向县级以上地方人民政府渔业行政主管部门提出申请，由本级人民政府核发养殖证，许可其使用该水域、滩涂从事养殖生产。”的规定，由养殖生产者申请，经县级以上人民政府渔业行政主管部门调查审定，报经本级人民政府批准核发《中华人民共和国水域滩涂养殖使用证》，确定了养殖生产者的水域、滩涂养殖使用权。该证是确定水域、滩涂养殖使用权的证书，是县级以上地方人民政府依照国家法律授权，准许单位和个人使用经批准确定的全民所有的养殖水域、滩涂，从事养殖生产的证明文件，是使用者在一定时期内拥有全民所有的水域滩涂养殖使用权的唯一有效法律凭证。使用者在批准期限内使用该水域、滩涂的合法权益受法律保护。未依法取得养殖证的，不享有使用全民所有的水域、滩涂从事养殖生产的权利，擅自在全民所有水域、滩涂从事养殖生产的，其使用权不受法律保护，并将依法承担相应的法律责任。

2、使用集体所有的水域滩涂从事养殖生产的是否应申领《中华人民共和国水域滩涂养殖使用证（红证）》？该证的性质是什么，应该由谁持有？

答：集体所有的水域、滩涂是农村土地的重要组成部分。根据《中华人民共和国土地管理法》的有关规定，集体土地均“可由单位或个人承包经营，从事种植业、林业、渔业生产”（第十二条），以及2002年8月29日全民人大常委会第29次会议通过的《中华人民共和国农村土地承包法》第二十三条规定，“县级以上地方人民政府应当向承包方颁发土地承包经营权证或林权证等证书，并登记造册，确认土地承包经营权。”使用集体所有的水域、滩涂从事养殖生产的，在承包双方确认承包关系、依法签订有效合同后，承包方应向县级以上渔业行政主管部门提出申请，经调查审定，报同级人民政府核准，登记造册，发给《中华人民共和国水域滩涂养殖使用证》（红证），确认水域滩涂承包经营权，持证者的养殖承包经营权受法律保护。

《中华人民共和国水域滩涂养殖使用证》（红证）是人民政府对水域滩涂承包经营权的确认证书，是《中华人民共和国农村土地承包法》第二十三条规定在养殖水域滩涂这一特定农村土地的具体体现。国家为保护和确认通过承包取得的水域滩涂承包经营权，保护承包人的合法权益，在农村土地承包双方签订承包合同后由人民政府登记核发。红证经申请，依据承包合同发给承包方（即承包方持有）。承包方取得承包经营权后，依法进行养殖水域滩涂流转时（即承包方与使用者不一致时），应进行变更登记，在登记栏中载明。

3、《中华人民共和国水域滩涂养殖使用证》为什么要分为绿证和红证？如何区分？

答：《中华人民共和国水域滩涂养殖使用证》分为绿证和红证是根据《渔业法》和《农村土地承包法》对不同权属情况的水域滩涂实施不同管理制度的规定设立的。绿证和红证的性质在理论上有一定区别，但在贯彻中央农村政策、保持农村稳定、保护渔农民合法权益方面具有相同的作用。因此，为统一、规范管理养殖水域滩涂，使广大渔民群众易于理解接受，绿证和红证统一用“中华人民共和国水域滩涂养殖使用证”名称。凡确认全民所有水域滩涂养殖使用权的，一律发给绿证；凡确认集体所有的水域、滩涂承包经营权的，一律发给红证。

4、对拒不申领《中华人民共和国水域滩涂养殖使用证》的处罚规定有哪些？

答：在全民所有水域无证从事养殖生产的，依据《渔业法》第四十条规定处理。即：“①使用全民所有的水域、滩涂从事养殖生产，无正当理由使用水域、滩涂荒芜满一年的，由发放养殖证的机关责令限期开发利用；逾期未开发的，吊销养殖证，可以并处一万元以下的罚款。②未依法取得养殖证擅自在全民所有的水域滩涂从事养殖生产的，责令改正，补办养殖证或者限期拆除养殖设施。③未依法取得养殖证或者超越养殖证许可范围在全民所有水域滩涂从事养殖生产，妨碍航行、行洪的，责令限期拆除养殖设施，可以并处一万元以下的罚款。”

5、农村集体经济组织使用的全民所有的水域滩涂，养殖证发给谁？

答：农村集体经济组织使用的全民所有的水域、滩涂，首先应按《渔业法》第十一条规定申请领取《中华人民共和国水域滩涂养殖使用证》，由县级以上人民政府确认其水域、滩涂养殖使用证。农村集体经济组织再以承包方式将其具有使用权的水域、滩涂发包给农村集体经济组织成员时，应签订承包经营合同。由于其内部经营方式多样,各地可根据相关的法律法规、规章和政策,结合地方养殖水域滩涂养殖的实际情况，在签订有铲的承包合同基础上,可在原农村集体经济组织的养殖使用证上登记注明，也可对承包人发红证，具体视各地养殖管理需要而定。

6、在农用地上开挖池塘，养殖户已持有《农村土地承包经营权证书》，又要求核发养殖证时，应如何处理？

答：在已持有的《农村土地承包经营权证书》的农用土地上，开挖池塘从事养殖生产的，原则上不再发放养殖证（红证）。如养殖生产者要求核发养殖证的，应先由农业、渔业行政主管部门进行协商，经农业行政主管部门同意，可办理相关手续，报经有审批权的人民政府批准，核发养殖证（红证），同时收回《农村土地承包经营权证书》。

7、由于农业产业结构调整、发展效益农业等原因，在农业种植用地上从事养殖生产活动的，是否发给养殖证？

答：由于此部分农用地使用用途经常发生变化，养殖生产活动不稳定，生产者随时可能根据市场变化情况调整作业结构，农用土地性质没有发生改变，原则上不发给养殖证。如养殖生产者提出申请，对已持有《农村土地承包经营权证书》的，按上述第6个问题，可发给临时养殖证。未取得《农村土地承包经营权证书》的，依照承包合同，核发临时养殖证（红证）。

8、开发利用荒滩、盐碱地等从事养殖生产的，是否核发养殖证，发哪种证？

答：根据我国对“四荒”开发的政策，本着“谁开发、谁使用、谁受益”的原则，在区分养殖水域滩涂权属情况和使用情况后，分别发给绿证或红证。

对农村集体经济组织、单位或个人开发利用全民所有的“四荒”从事养殖生产的，可发给开发者绿色养殖证，确认养殖使用权；对农村集体经济组织开发后发包的，依照有效的承包合同，向承包方核发红色养殖证，确认水域滩涂养殖承包经营权。

9、承包方将其承包的养殖水域、滩涂转包、出租给他人的，对转包人、承租人发不发养殖证？

答：承包方将水域、滩涂依法以转包、出租、互换、转让等方式流转给他人的,对受让方不再发养殖证,但按规定应先报发包方备案,并在养殖证变更栏中注明。

10、甲、乙、丙或更多人联合承包水域滩涂，从事养殖生产，养殖证发给谁？

答：一本养殖证（红色）确认一个养殖承包经营权。甲、乙、丙或更多主体联合承包的，均只发一本养殖证（红），并在“养殖证使用人”栏内同时填写承包方姓名，承包方人数较多的可在备注栏中填写。

11、由于历史原因，当地政府向养殖水域滩涂开发者（生产者）发放了长期有效的养殖水域滩涂使用权证书，是否要换发《中华人民共和国水域滩涂养殖使用证》？如何换发？

答：首先要保持政府相关政策的延续性和权威性，认定该证书的合法性和有效性，按照“谁投资、谁开发、谁受益”的原则保障养殖水域滩涂使用权证持有者的合法权益。为更好贯彻执行国家现行律法规，可提请当地政府（发放权属证书的相应政府）明确处理意见，通告权属证书持有者，在规定的期限内，按照国家现行法律法规的规定，换发《中华人民共和国水域滩涂养殖使用证》，并确保权属证书持有者的合法权益得到持续保障。

12、《中华人民共和国水域滩涂养殖使用证》应具体发给谁手中为好？

答：《中华人民共和国水域滩涂养殖使用证》应尽可能发给养殖生产者，但应视具体情况区别对待。农村集体经济组织、单位或个人开发使用全民所有水域、滩涂的，养殖证（绿证）发给农村集体经济组织、单位或个人，农村集体经济组织将该水域滩涂发包的，凡依法签订有效承包经营合同的，可凭合同在集体经济组织的《水域滩涂养殖使用证》上登记注明，或向承包方发放养殖证（红证）；农村集体经济组织自行经营进行水产养殖生产活动的不再发养殖证；单位或个人流转该水域滩涂的，不再发证。单位或个人承包集体所有以及全民所有由农村集体经济组织使用的水域滩涂的，承包方将该水域流转的，不再发证，但要在养殖证变更栏中注明。

13、水库的养殖的养殖证如何发？

答：使用规划用于水产养殖生产的全民所有水库的，按照全民所有水域从事养殖生产的规定处理。使用规划用于水产养殖生产的集体所有水库的，按照使用集体所有水域的规定处理。考虑水库使用的多功能性，养殖证发放时，应注意征求水库管理部门的意见，并发给临时养殖证。

14、在养殖规划尚未制订或经人民政府批准实施的情况下，如何处理养殖证核发与规划的关系？

答：在不违反已经当地政府批准实施的相关规划的基础上，抓紧编制规划的同时，可对传统养殖区以及其他尚未确定功能的养殖水域滩涂优先发放养殖证。

15、水域滩涂的总面积、养殖面积应分别如何界定？

答：水域滩涂总面积是申请使用面积及承包合同确定的面积，养殖面积为用于养殖生产的水域、滩涂面积的总和。

16、水域滩涂位置坐落具体到乡？还是村？

答：水域滩涂位置坐落应具体到村或附近的永久性建筑物。

17、有些连片池塘,多户承包,距可参照物距离较远，测量误差较大，在填写时，能否填写左邻右舍的名字？如：东至张某某池塘15米,西至李某池塘20米。

答：连片池塘或难以找到可参照物的养殖水域滩涂，可人为设置相对固定参照点，并测定该参照点的坐标，同时将连片池塘进行整体定位后编号，标明该水域滩涂的具体方位及其周边水域滩涂编号。

18、对申请使用水域滩涂从事养殖生产的，所提供的界至图有何要求？

答：申请使用全民所有水域滩涂从事养殖生产的，所提供的水域滩涂界至图应由具有滩涂从业资格的绘图员绘制，绘图员、审核员签名，或加盖具有测绘资质单位公章；界至图应标明四至坐标、地物、图例及各折点坐标。

使用集体所有或全民所有由集体使用的水域滩涂从事养殖生产的，面积较大的参照使用全民所有水域滩涂测绘要求执行；面积较小的水域滩涂界至图可由渔业行政主管部门调查人员勘测绘制，经承包双方签章确认。

19、提供的一式三份水域滩涂界至图有何用途？

答：一份粘贴在养殖证上，其余两份界至图一份粘贴在《审批表》上，在粘贴接缝处加盖骑缝章,另一份存档。审批表经渔业行政主管部门审核，逐级上报，呈有审批权的人民政府审批。

20、用于增殖的水域滩涂是否发养殖证？

答：由于渔业资源增殖放流多是政府的公益行为，增殖后的海域将用于开放捕捞。为保障捕捞渔民的利益，《中华人民共和国水域滩涂养殖使用证发放程序及填写规范》第二条16项注意事项中第4项规定增殖的水域暂不发证，这部分水域是指作为渔业资源增殖区的水域。但对于底播增殖的，由于其投苗、管理属非公益性行为，因此，应向从事生产的养殖者核发养殖证，但持证者不得阻挠对其生产无影响的和无害通过等行为。

21、《中华人民共和国水域滩涂养殖使用证》审批表“养殖使用权属情况”栏应如何填写？

答：根据水域滩涂权属性质分别填写全民所有或集体所有。

22、审批表和养殖证由啊一部门填写？

答：审批表由负责调查踏勘的县级渔业行政主管部门填写，加具审查意见后，按审批权限报县级或市级人民政府审批。经有批准权的人民政府批准后，由同级人民政府渔业行政主管部门填发养殖证，加盖本级人民政府公章或养殖证专用章。

23、养殖证如何编号？

答：养殖证编号标准格式“（）养证[ ]第号”。

“ ”填写人民政府简字，如：凌海府；

“（）”海水养殖填写（海），淡水养殖填写（淡）；

“ [ ]”为填写年份如[2002]；

“第号”由养殖方式代码和发证顺序号组成，养殖方式代码，滩涂代码为T，浅海为Q，淡水为S，发证顺序号按顺序号由“0001”依次编起。

24、水域滩涂编号的具体含义是什么？如F-49-137-（9）

答：水域滩涂编号：如F-49-137-（9）是指测绘人员测量经纬度后绘制成的地图上划分若干小区并编成号，这主要用于滩涂海域方面；对于内陆水域，以水域附近的明显参照物来设定并在四至坐标上详细说明。

25、发证机关盖章处应加盖什么样的公章？

答：养殖证发证机关处应加盖“省、市、县、区人民政府”公章或经同级人民政府批准颏制的养殖证专用章，但不得用渔业行政主管部门公章代替。

26、使用界至图骑缝章和养殖使用期限核准章内是否有文字要求？

答：使用界至图骑缝章内容为“××市（县）养殖使用证骑缝章”，养殖使用期限核准章内容为“××市（县）养殖使用证核准章”，文字字体不限。

27、养殖水域滩涂使用期限应如何确定？

答：养殖证期限核定原则是依据养殖区域的生态环境、养殖方式、投资风险等综合因素，养殖证有效期的最高年限分别为：浅海、滩涂养殖15年，深海养殖30年，池塘养殖30年，湖泊、水库、河沟养殖10年，临时养殖区2年。确定养殖承包经营关系的养殖证（红证）的养殖期限，当承包合同期限不超过上述最长核定使用期限的，按承包合同期限填写；当承包合同期限超过养殖期限核定最高年限的，按最高年限填写，在养殖证期满后，凭承包合同换证。

28、非折线（直线）围成的不规则形状的养殖水域滩涂的“地理坐标及四至范围”如何填写？

答：养殖水域滩涂的“地理坐标及四至范围”填使用养殖水域滩涂最东、最西、最南、最北点的坐标，形状不规则难以表述的，可填写“详见水域滩涂界至图”。非规则形状的水域滩涂，“地理坐标及四至范围”最后一小栏填写“其他各折点坐标见水域滩涂界至图”。

29、申领养殖使用证须提交的“水域滩涂开发使用情况证明材料”有哪些？

答：申领养殖使用证时主要应提交下列材料：

①水域滩涂养殖使用申请表；

②相关的资信证明材料（如：承包经营合同、养殖技术条件说明、个人从事养殖生产的经历、技术人员资质证明、必备的相关检测仪器等）；

③与养殖规模相适应的资金证明材料（如企业注册资金证明）；

④新开发的养殖区（海水养殖1000亩以上、淡水养殖500亩以上）应提供环境影响评价报告；

⑤法律法规规定的其他证明材料。

所提供的材料应合法有效，提供复印件的应经县级以上渔业行政主管部门核实。

30、工厂化养殖是否发证？其面积应如何计算？

答：工厂化养殖场所已领取土地使用证或农村土地承包经营权证书的不再核发养殖证。若没有上述证件，养殖生产者要求核发的，可发养殖证，面积按土地面积核定。

31、网箱养殖发证的，其养殖面积如何计算？

答：从事网箱养殖的按所占的水域面积计算，包括网箱周围水域及通道。

32、如何一个承包人有多个承包地点，应该发几个证？

答：一本养殖证（红）确认一个承包关系，因此，应按承包合同数分别核发。

33、池塘养殖面积如何确定？承包养殖水域滩涂旁新开发的养殖水域如何发证？

答：池塘养殖属承包取得的，按承包合同面积计算，使用全民所有水域滩涂的，按实际占用面积计算（含该养殖池塘塘堤）。在承包养殖水域滩涂旁新开发的养殖水域，属全民所有的，按实际占用面积核发养殖证（绿）；属集体所有的，在确认承包关系后，按承包合同核发养殖证（红），未确认承包关系的不发证。

34、在水库的坝（堤）内外建设的苗种繁育池、养殖场，如何核发养殖证？

答：水库坝（堤）内规划用于水产养殖的，根据水库的权属性质核发养殖证（绿证或红证），集体所有水库管理单位自行生产的不发证。使用水库坝（堤）外的规划用于水产养殖的水域滩涂或土地从事养殖生产的，按水域滩涂或土地的权属性质核发养殖证，农村集体经济组织开发利用本经济组织所有水域滩涂或土地，自行组织养殖生产的不发证。

35、机构改革后，一些市县的渔业行政主管部门改为事业单位或水产技术（服务）总站，但仍继续承担行政职能，这些单位能否受理养殖使用申请并行使养殖证审核职能？

答：凡当地人民政府授权或委托其行使渔业管理行政职能的，该单位仍可以受理养殖使用申请并行使养殖证审核的职能，但养殖证仍需以人民政府名义发放。

36、临时养殖证是部局统一负责印制还是各省自行负责印制？格式与正式养殖证是否一样？

答：《中华人民共和国水域滩涂养殖使用证》（包括绿证、红证）及其申请表、审批表格式均由国家渔业行政主管部门制定，由各省级人民政府渔业行政主管部门自行印制，国家渔业行政主管部门监制。临时养殖证格式参照养殖证格式由各省级渔业行政主管部门自定，审批发放程序可以简化。

37、单位和个人具体指什么？

答：使用全民所有水域滩涂从事养殖生产的，单位指除个人以外一切使用水域滩涂的民事主体，个人指申请使用水域滩涂的自然人；使用集体所有的水域滩涂的单位或个人指承包方。

38、养殖证能否由发包方统一代为办理？

答：根据自愿的原则可以由承包方委托，发包方统一办理相关手续，但养殖证应发给承包方。

39、农垦、兵团管辖范畴内的养殖证由谁核发？

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