腐蚀实验室管理方案

2022-08-09

一项工作不能盲目的开展，在开展前必须要进行详细的准备，这就是方案存在的意义，那么要如何书写方案，才能达到预期的效果呢？以下是小编整理的关于《腐蚀实验室管理方案》，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。

第一篇：腐蚀实验室管理方案

腐蚀与防护管理规定

腐蚀与防护管理规定第一章总则

第一条为加强腐蚀与防护管理工作，提高腐蚀与防护管理水平、延长设备使用寿命，保证炼化装置安全、平稳、长周期运行，依据国家相关法律、法规和《炼油化工企业设备管理制度》，制定本规定。

第二条本规定适用于炼油与化工分公司归口管理的炼化企业腐蚀与防护的设计、选型、采购、制造、安装、使用、检验、修理、改造、更新、报废等方面的管理工作。

第三条本规定是对腐蚀与防护管理的基本要求，各企业在生产、技术引进与开发，新、改、扩建项目和设备管理中，必须严格执行国家有关法律、法规及本制度。

第二章管理职责

第四条炼油与化工分公司按照《炼化企业设备管理制度》的规定，依据其职责，全面管理各地区公司腐蚀与防护工作，指导各地区公司不断改进和加强腐蚀与防护管理工作，提高腐蚀与防护管理和技术水平。

第五条中国石油炼化企业腐蚀与防护工作中心在炼油与化工分公司的领导下，负责炼化企业的腐蚀与防护技术管理工作。

(一)组织或参与腐蚀与防护规章制度、标准、规范的制定;

(二)组织与实施腐蚀与防护的研究、技术攻关与推广;

(三)组织或参与日常、装置停工检修期间腐蚀检查工作;

(四)组织开展技术交流与培训等工作;

(五)负责腐蚀与防护管理系统的推广应用。

第六条各地区公司分管副经理依据《炼化企业设备管理制度》管理要求和职责，全面负责企业腐蚀与防护管理工作。

第七条各地区公司应建立健全腐蚀与防护管理体系，明确各级、各部门、各单位的职责，保证腐蚀与防护全过程管理的落实。各地区公司设备管理部门是腐蚀与防护的主管部门，负责腐蚀与防护全过程管理，应设专(兼)职技术人员负责腐蚀与防护管理工作。

第八条设备管理部门职责 :

(一)负责设备腐蚀与防护的管理工作。贯彻执行腐蚀与防护有关的法律、法规、标准、规范及本规定。

2(二)制定腐蚀与防护的管理规章制度，参与审查工艺操作规程和岗位操作规程。

(三)组织或参与腐蚀与防护的设计、选型、采购、安装、使用、检验、修理、改造的全过程管理。

(四)组织建立健全腐蚀与防护档案，完善相关腐蚀与防护资料。装置检修、改造后及时整理归档，实行动态管理。

(五)负责编制腐蚀与防护工作规划和计划，做好防腐设施的日常巡检与维护工作，保持防腐设施完好。

(六)组织或参与腐蚀失效原因的调查、分析和处理。

(七)组织有关部门做好腐蚀与防护技术攻关，推广应用新工艺、新技术、新设备、新材料，加强腐蚀与防护的培训与技术交流，不断提高腐蚀与防护的技术装备与管理水平。

(八)负责腐蚀与防护管理工作的检查与考核。

(九)负责对工艺防腐蚀措施的评价及效果的检查与考核。

(十)组织或参与工业水水质的管理工作。

(十一)制定腐蚀监(检)测方案，建立腐蚀监测体系，加强腐蚀监(检) 测数据的汇总、分析工作。

(十二)组织做好装置日常、停工期间的腐蚀检查工作。

(十三)参与事故应急措施和救援预案的编制和演练，组织或参与事故调查和处理。第九条生产技术管理部门职责：

(一)组织编制相关的工艺操作规程和岗位操作规程，并符合防腐蚀技术要求。

(二)负责工艺防腐蚀的技术管理，并对防腐蚀的相关工艺操作进行监督。

(三)组织工艺防腐蚀技术方案的审定和药剂质量的评定及筛选，对工艺防腐蚀措施出现的问题，进行技术研究与攻关。

(四)负责组织编制事故应急措施和救援预案，组织或参与事故调查和处理。第十条工程建设管理部门职责：贯彻执行国家和集团公司、股份公司的有关规范、规程、标准，监督施工单位严格按防腐蚀设计的技术要求进行施工，并组织对施工质量进行验收，按规定提供完整的竣工资料。第十一条物资供应部门职责：按照采购计划，依据设计文件、技术协议、相关规范的要求进行采购与验收，负责及时交付相关技术资料。

第十二条检修单位职责负责按有关规程及检修方案，编制合理的施工方案，确保检修质量，并配合做好腐蚀检查工作。第十三条设备检测单位职责根据企业设备防腐蚀管理工作的要求，做好各类腐蚀监(检)测工作，提供完整的监(检)测资料，为设备腐蚀状况的分析判断提供依据。第三章防腐蚀设计

第十四条按照国家和行业标准，根据装置的生产工艺、介质的腐蚀情况，设计合理的工艺及设备防腐蚀方案，以达到安全、经济、有效、可行的目的，并重点考虑以下方面：

(一)设备选材时，充分考虑工艺介质的腐蚀特性、流动状态与相态、温度、压力及设备的应力状况、冲击载荷等因素，按照相应标准或导则合理选材。

(二)在设备设计时，应充分考虑结构对腐蚀的影响，选择合理的结构，避免设计不合理造成设备腐蚀。

(三)在电化学保护设计时，应对土壤腐蚀等相关参数进行检测，并

应避免过保护引起的腐蚀加剧和其它安全问题。

第四章工程施工与验收

第十五条防腐工程的施工、质量验收，必须符合国家、行业和中国石油有关标准、规范和规程，应选择具有相应施工资质、技术力量和装备能力强、业绩良好的承包商进行施工。

第十六条工程施工前应重点做好以下准备工作：

(一)承包商应按技术要求认真编制施工方案，方案中必须进行风险

识别与控制;

(二)施工管理人员和施工人员必须经过专业技术培训，满足现场施

工技术及安全要求;

(三)必须检查确认用于防腐施工的材料满足技术要求，质量达到国

家或有关行业标准。

第十七条严格执行相应的技术规范和施工工艺，确保施工质量。根据需要，可委托第三方进行监理。

第十八条加强防腐工程项目的质量检查和验收 :

(一)严格中间质量检验，施工结束后，进行全面的质量验收;

(二)重要部位的防腐施工必须采用无损检测、金相检验、材质分析、硬度检测、涂层测厚、针孔检验等技术手段进行检查。第五章使用与维护

第十九条建立健全设备腐蚀与防护档案，内容至少应包括设备名称、型号、介质、温度、压力、结构、材质和防腐措施等，检修、改造后及时整理归档，实行动态管理。

第二十条严格按照工艺操作规程和岗位操作规程进行操作，避免或减少由于生产工艺波动造成设备腐蚀加剧。

第二十一条做好防腐设施的日常检查与维护工作，确保防腐措施有效运行。

第二十二条防腐措施不得随意变更，确需变更的，应由使用单位提出需求，经相关部门审核同意后方可变更。

第二十三条在装置停工处理时，应严格按照操作规程、技术要求对含腐蚀性介质的系统进行必要的清洗、中和、钝化等处理;在检修及开停工过程中，对已采取的防腐措施(如衬里、涂料等)进行妥善保护。

第二十四条对长期停用的装置和设备，应根据其特点采取相应的防腐措施进行保护。

第二十五条对于装置运行过程中出现的腐蚀问题，开展腐蚀原因调查及分析。

第六章工艺防腐

第二十六条建立健全工艺防腐管理体系，明确各相关部门的职责，制定工艺防腐管理制度。

第二十七条合理选用工艺防腐措施，减缓和抑制腐蚀的发生。

第二十八条加强对工艺防腐措施中的药剂筛选、材料采购、质量验收、工艺操作、监测分析、效果评价等环节的管理工作。

第二十九条工艺防腐措施必须与装置开停工同步，主要控制指标纳入生产工艺考核。

第三十条根据工艺防腐运行效果的监测与分析，及时调整工艺操作或方案。

第七章工业循环水

第三十一条建立工业循环水管理制度，加强循环水场、循环水管网、水冷器等管理。

第三十二条加强水处理药剂及材料的选型、检验、使用、评价、报废等管理，积极采用先进、可靠的水处理技术。

第三十三条加强水质及使用管理，严格控制补水质量，不合格的回用水不得作为循环水补水。

第三十四条定期对循环水管网及水冷器进行泄漏检测，发现泄漏及时处理。

第三十五条循环水系统应根据运行情况进行清洗、预膜。

第三十六条大修时应对水冷器结垢、粘泥和腐蚀等状况进行检查处理，并记录存档。

第八章腐蚀监(检)测与检查

第三十七条建立腐蚀监(检)测体系，监(检)测可采用在线腐蚀

监测、化学分析、挂片、测厚等手段，加强对监(检)测数据的分析与管理。

第三十八条腐蚀监(检)测与检查方案的制定应与 RBI 的结果相结合。

第三十九条及时收集、整理、分析各类腐蚀相关监测数据，编制并发布腐蚀监测月报。

第四十条做好日常、装置停工检修期间腐蚀检查工作，对设备的腐蚀状况进行详细检查并编写腐蚀检查技术报告。

第四十一条推广各类先进腐蚀监(检)测技术，以提高腐蚀监(检) 测结果的准确性与及时性。

第九章附则

第四十二条各地区公司应根据本管理规定结合实际情况，制定本企业腐蚀与防护管理规定和考核细则。

第四十三条本规定由中国石油天然气股份有限公司炼油与化工分公司负责解释。

第四十四条本规定自下发之日起施行。

第二篇：设备防腐蚀管理制度

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5版本：a修改状态：0 XX年1月1日实施

第一条目的

为加强化工设备防腐蚀管理工作，防止和延缓生产设备的腐蚀损坏，延长使用寿命，保证正常生产，特制定本制度。

第二条适用范围

本制度适用司属各厂和非生产部门所涉及的建、构筑物、设备、管道、阀门等防腐蚀管理工作。

第三条引用文件

《化学工业设备动力管理规定》(89)

第四条各厂设备部门应根据设备材质和工艺介质情况设专职或兼职的防腐蚀设备管理员及相应机构，负责防腐蚀计划的制定、实施与技术管理工作，建立防腐蚀档案，建立防腐蚀档案台帐。

第五条各设备主管应抓好防腐蚀工作，现场管理员负责防腐蚀的具体工作。

第六条凡受到生产工艺过程中的介质、工业大气、冷却水腐蚀的设备、管道，应按设备的主次与介质条件，由公司会同设备管理部门共同制定特殊材料等防腐蚀措施。

第七条对已采购防腐蚀的设备和管道，不得无故取消或任意修改。如确需改动，应由分厂提出新的防腐蚀方案，经公司研究、审核、批准后方可改动。必要时经总经理或总工程师审批，并把变动内容列入设备档案。

第八条各生产部门必须严格遵守化工工艺操作规程，不允许超指标运转和不按规程操作的现象。如工艺条件必须变更时，须经厂设备科重新核定防腐蚀措施，经公司生产运行部批准后方可执行。并把变动内容列入设备档案。

第九条技术开发部基建、技措、环措等项目中的防腐蚀设备的方案，竣工后应由技术开发部组织生产运行部、施工单位、分厂及作业区共同验

收。

第十条为保证防腐蚀施工质量和人身安全，应制定施工、操作及安全规程。所施工的设备应尽量在工场内进行。凡需施工的设备必须由所属作业区进行工艺处理，经安全部门检测合格后，方可进入设备内部施工。

第十一条对企业内已采取防腐蚀措施仍不能达到效果的主要设备，应积极推广采用防腐蚀的新技术、新材料。对先进经验和研究成果，应及时总结经验，推广使用。

第十二条设备在检修时应尽可能不损坏设备的防腐层，万一损坏应及时报告有关管理人员，经修复后方可使用。凡需在生产现场进行动火的施工，考虑到有些防腐蚀设备的易燃性，作业区必须办理动火手续，并落实专人监护，做好防范措施。

第十三条防腐设备和管道的施工应严格按照专业部门规定的工时定额和材料定额。

第十四条进入本公司施工的外来施工防腐蚀队伍，需经华谊公司资格认可。

第十五条各分厂将油漆防腐蚀项目以计划形式上报，经生产运行部审核后列入大、中小修项目，中小修项目以分厂验收为主，大修由分厂组织验收。

第十六条工程验收按hgj229-91《工业设备、管道防腐蚀工程施工及验收规范》有关规定，并按表1《工业设备、管道防腐蚀工程施工及验收记录表》和表2《防腐蚀材料及制成品试验报告》填写。

第十七条除煤气管道仍用黑色之外，其它管道面漆色标符合hg/tXX9-1990e有关规定。

第十八条在人行、车辆出入处涂色标，符合gb2893-82《安全色》和gb2894-82《安全标志》。

附加说明：

1、本制度经公司总经理批准之日起执行。

2、本制度解释权归公司生产运行部。

3、本制度与上级规定有抵触时按上级规定执行。

第三篇：设备防腐蚀管理制度

目的

为加强设备防腐蚀管理工作，提高设备防腐蚀管理水平，延长设备使用寿命，保证生产装置安全、稳定、长周期运行，特制订本制度。

范围

本制度规定了各类设备、管道等的防腐蚀管理办法和措施。

本制度适用于本厂工艺管道、设备防腐蚀管理

职责

3.1

生产设备技术部为设备防腐蚀管理单位，具体职责：

3.1.1

配备专业技术人员，负责设备防腐蚀日常管理工作。

3.1.2

组织防腐蚀设备、设施的日常维护保养和检维修工作，组织编制并审定设备防腐蚀检修方案、施工方案、检测方案并检查实施情况;参与新、改、扩建项目中有关设备防腐蚀措施的设计审查、施工质量验收。

3.1.3

针对工艺、设备腐蚀问题，积极组织有关部门、使用单位和科研单位进行研究、攻关。推广应用新技术、新工艺、新设备、新材料，不断提高设备防腐蚀技术水平。

3.1.4

负责工艺防腐蚀的技术管理，制定和完善工艺防腐蚀措施的工艺技术规程、岗位操作法、工艺卡片，并对实施情况进行监督。

3.1.5

组织工艺防腐蚀技术方案的审定和药剂质量的评定及筛选。

3.2

各车间负责本车间设备防腐蚀工作的实施，具体职责：

3.2.1

贯彻执行上级部门有关防腐蚀的各项规章制度，严格按照操作法和防腐蚀工艺要求，正确操作和组织生产。

3.2.2

负责防腐蚀设施的日常维护和检查工作。

3.3

维修车间负责按有关规程及检修方案，编制合理的施工方案，确保检修质量，并配合做好腐蚀检查工作。

程序内容

4.1

凡采用防腐蚀措施的设备，使用单位必须严格按操作规程进行操作。当工艺条件发生变化时，应采取相应措施，防止设备防腐蚀措施失效。

4.2

对于已有的工艺防腐蚀措施，不得随意变更，确需变更的，应由使用车间提出方案，经生产设备技术部等有关部门审核同意后方可修改。

4.3

在工艺操作过程中，应严格控制工艺技术指标，特别是物料中腐蚀性介质的含量，不得超过规定值。防止由于生产工艺波动造成设备腐蚀加剧。

4.4

在装置停工时，应严格按照工艺技术规程，对含腐蚀性介质的设备进行必要的清洗、中和、钝化等处理，以防止设备腐蚀;在检修及开停工过程中，应对已有的设备防腐蚀措施(如衬里、涂料等)采取妥善的保护措施，防止造成损坏。

4.5

设备非金属防腐蚀衬里的维护检修，应执行SHS

03058《化工设备非金属防腐蚀衬里维护检修规程》。

4.6

重视和加强设备外表面的防腐蚀工作，应根据设备的腐蚀状况，按SHS

01034《设备及管道油漆检修规程》要求进行外表面防腐蚀处理。

4.7

对长期停用的装置和设备，应根据其特点采取相应的防腐蚀措施进行保护。

4.8

为适应腐蚀较为严重的化工生产装置防腐蚀的需要，企业应根据腐蚀介质沿工艺流程分布规律，建立腐蚀监测网络，加强设备腐蚀检查和监测，为设备的检维修、正常运行提供依据。

4.9

在装置停工检修时，应根据腐蚀检查方案，由专业人员组成腐蚀检查小组，对设备的腐蚀状况进行详细检查和评价，并写出腐蚀检查技术报告。

4.10

针对工艺生产特点，加强对物料中腐蚀性介质含量的监测和分析，建立定期分析制度，严格控制腐蚀性介质的含量。

4.11

应建立硫化氢等关键性腐蚀介质沿工艺流程的分布档案，尤其是对部分用高强钢材料制造且介质中硫化氢含量较高的设备，至少每月进行一次硫化氢含量的采样分析及数据统计。

4.12

应对工艺流程中反映设备腐蚀程度及介质腐蚀性的参数(如铁离子含量、氯离子含量、硫化氢含量、PH值、露点温度等)进行定期分析，并根据分析结果及时调整工艺操作。

4.13

生产技术管理部门应根据有关规定及本企业具体情况确定工艺防腐蚀的部位、操作参数和技术控制指标，各相关单位必须按要求严格执行。工艺防腐蚀的主要控制指标应纳入生产工艺平稳率考核。

4.14

生产设备技术部每月应对定点测厚等设备腐蚀监(检)测情况、设备防腐蚀设施的完好情况进行检查、考核。

4.15

生产设备技术部每月应对各装置有关工艺防腐蚀的技术指标控制情况、防腐蚀药剂使用及质量检验情况进行检查、考核。

第四篇：实验室功能室管理方案

为了建立正常的实验教学秩序，实现实验室功能室管理科学化、规范化，不断提高实验教学质量和管理水平，充分提高各个功能室的利用效率，提高学生的动手能力和创新能力，特制定本管理规定。

一、实验教学组织管理

1、在实验开出前实验员必须按实验指导书等认真做好各项实验教学准备工作。实验场地应布局合理、整洁有序、安全规范;配套条件(实验桌、凳、实验工具等)力求标准化、规范化;实验装置与实验仪器要按大纲要求配置，自制实验装置和仪器设备要经过试用，验收合格后方可正式投入实验使用;低值易耗品的领用、发放等要登记，加强使用管理，限量配备，防止浪费。

2、各教师应按照教学大纲要求和教学计划的安排，落实好实验教学任务，并做好相应的实验记录，填写好实验通知单和报告单，及时存入相应科室档案;对于因未完成好实验教学任务及相应档案资料填写，在上级检查中给学校造成不良影响的教师，该个人考核不得评为优秀等次，并取消本评先树优资格。

二、实验教学过程管理

1、实验教学人员课前应按照有关要求做好实验准备工作;实验指导教师要按照实验教学大纲和实验指导书的要求进行备课，学校鼓励利用多媒体辅助教学等现代化手段对学生进行实验指导;第一次参与实验指导的教师、新开设的实验项目以及部分实验难度较大的实验项

目，必须经过试做实验，成功后才能对学生开放。

2、实验指导教师认真进行学生实验指导。实验过程中，指导教师必须在场巡视指导，随时纠正学生的不正确操作，解答出现的实验现象和其它疑难问题。根据实验教学要求，要培养学生的独立操作能力和自主解决问题的能力，但不应包办代替。

三、学校对教学中使用功能实验室的具体要求

1.理化生实验室：担任理化生课的教师每学期至少完成四次分组实验教学任务;

2.语音室：担任英语课的教师每学期使用八次以上; 3.探究室：担任理化生课的教师每人每学期使用二次以上;

4.多媒体教室：担任语数英政史地的教师每学期使用一次以上;

5.劳技室：各班利用活动实践课每学期使用一次以上; 各功能室的使用由管理员做好使用记录，与教师考核挂钩。

四、功能实验室档案管理

(一)各教学人员和各室管理员要按照学校的有关要求及时收集、整理、填写实验室各种基本信息和实验教学档案资料。包括：

1.教学功能室使用记录(语音室、微机室、探究室) 2.实验计划一览表 3.领用借还登记薄 4.仪器设备养护报告单 5.仪器设备减少报告单 6.领用借还记录

7、维修保养记录 8.损坏赔偿登记薄 9.低值易耗品消耗记录 10.实验通知单 11.实验报告单

(二)实验课程教学资料归档：实验结束后，任课教师及时对学生实验报告认真批改，按实验课程的教学档案资料内容要求将每门实验课程教学资料填写汇总归档，留存于实验室。

五、各功能实验室管理员的考核奖励

期末根据各功能实验室的档案记录、设备管理等业绩，结合个人教学工作量，参照学校教学考核管理的规定进行适量考核加分。

附：各功能试验室管理员名单

化学试验室：

物理试验室：

生物试验室：

微机室：

探究室：

图书阅览室：

电教器材室：

语音室：

劳技室：

多媒体教室：

音乐器材室：

体育器材室：美术器材室：

地理器材室：

卫生室：

舞蹈室：

第五篇：实验室信息管理系统(LIS)解决方案

康师傅检验信息管理系统

解决方案

2010-04-06 康师傅软件股份公司

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一、产品概述

康师傅检验信息管理系统是将实验室的分析仪通过计算机网络连接起来,采用科学的管理思想和先进的数据库技术,实现以实验室为核心的整体环境的全面管理，为临床提供全面的医学检验服务。它集样本管理、资源管理、流程管理、网络管理、数据管理(采集,传输,处理,输出,发布) 、报表管理等诸多模块为一体,组成一套完整的、符合实验室管理规范的综合管理和检测质量监控体系,既能满足实验室日常管理要求,又保证各种实验分析数据的严格管理和控制。

系统应支持条形码管理，具有医嘱和检验仪器双向自动传输功能。检验仪器应通过终端服务器的方式直接接入HIS系统的主干网络。

二、仪器连接

TCP/IP桂林优利特-300SYSMEX UF-50SYSMEX 1800ISYSTEM KX21SYSMEX UF-100桂林优利特-100迪瑞H-300贝克曼库尔特 ACL-200贝克曼库尔特 ACL-9000SYSMEX 9000/RAM-1细菌鉴定仪HX-21罗氏INTEGRA400Medica 血气分析仪罗氏Light Cycle雷勃MK-3贝克曼LX-20电解质分析仪AVL-988-3罗氏MODULAR P+P罗氏E170中佳放免分析仪精子分析仪普利生NA6

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三、检验流程

医嘱申请样本采集是样本运送手工样本拒收否是否合格结果复查异常报告终审正常是否异常报告初审结果采集录入结果仪器是样本上机样本定位单/双向双向单向项目录入手工/仪器是否在控样本核收仪器质控否仪器测试项目自动上传报告发布样本报废样本存储

四、集团化医院网络布局

数据库服务器应用程序服务器系统主干网络远程连接医院内部网络医院内部网络医院内部网络医嘱申请样本采集医嘱申请样本采集医嘱申请样本采集报告发送样本接收医院一报告发送样本接收医院二报告发送样本接收医院三需求说明：

1)医生根据登陆的医院科室申请检验医嘱 2)样本采样可以实行集中和分散两种方式

第3页/共15页集中采样：系统中所有标本可以进行集中采样，然后根据执行科室进行标本分拣，将标本送到各自医院对应的检验科室

分散采样：用户根据登录医院查询对应医院的标本进行采样后，送到对应的检验科室

3)各检验科室收到标本后，进行标本接收上机

4)标本完成检验后，完成采集结果和报告审核，同时报告可以在各自医院的医生工作站进行浏览和打印

五、产品特点

 使用高性能的数据库平台

 使用专业的数据采集器(终端服务器)连接检验分析仪器  实现样本全程状态监控和周转时间(TAT)管理  使用条码管理，实现双向通讯和标本管理  符合临床实验室管理系统标准和管理规范  提供专业规范的检验报告和个性化报告定制服务  提供完善的质量控制体系

 支持ASTM,HL7, SNOMED,NCCL等医疗行业相关标准

 支持报告以Web，手机短信，电子邮件多种形式进行访问和发布  提供丰富的查询和统计功能

六、产品功能

1检验申请

1.1 医生或护士可在临床工作站录入检验医嘱形成检验申请单; 1.2 技师可在标本登记中录入检验申请单;

1.3 自动根据录入的医嘱取得标本类型，医嘱数量和容器类型; 1.4 可以接受来自外部系统的检验申请; 1.5 支持打印多种形式的检验申请单。

第4页/共15页 2样本采集

2.1 可在采血室打印标签;

2.2 可在门诊工作站、护士站、医生工作站打印标签; 2.3 可记录采样者、采样日期、采样时间、样本描述等信息。

3样本运送

3.1 样本运送记录运送时间，运送人，运送容器; 3.2 样本运送明细查询; 3.3 样本运送时间，运送人查询。

4样本核收

4.1 可根据检验标本号从HIS系统中获取病人信息及检验医嘱项目信息; 4.2 可根据病人的登记号从HIS系统中获取病人信息及检验医嘱项目信息; 4.3 可根据执行科室、日期、病人标识等条件对比核收检验申请; 4.4 可在样本核收的同时自动将检验医嘱计费; 4.5 可在样本核收的同时核实标本的执行科室;

4.6 可在标本核收的同时将标本拒收，并通知相关的科室。

5样本检验

5.1 支持单向通讯，计算机自动接收仪器检验结果;

5.2支持双向通讯，申请单的项目信息自动传入仪器，计算机自动接收仪器检验结果;

5.3 支持与LAS(实验室自动化系统)进行连接，实现无人化实验室;

5.4 支持键盘录入、修改检验结果，包括单个和成批方式，同时写入日志系统; 5.5 支持取消审定检验报告方式，同时写入日志系统;

5.6 支持自动生成计算项目，判定结果高低状态，标示结果异常状态; 5.7 支持自动处理错项、漏项、多项等错误情况;

5.8 支持区别常规报告、急诊报告、打印报告、未打印报告、住院病人报告、门诊病人报告、急诊病人报告、体检病人报告。

第5页/共15页 6报告审核

6.1 可以自动判定项目的错误结果，并拒绝审核; 6.2 可以单个报告审核，也可以批量报告审核; 6.3 可以用当前结果与历史结果的比对并图形显示;

6.4 根据设定的警戒和荒诞值参考范围，自动判断和提示，要求输入通知的临床医生和结果说明;

6.5可以按照设定规则自动审定检验结果。

7报告发布

7.1 能自动在本地或远程打印检验报告;

7.2 能通过传真或电子邮件方式向病人发送检验报告; 7.3 能单个或成批打印检验报告，以人工方式传递; 7.4 能自动向病人、护士或医师发布报告; 7.5 能自动向相关科室发送常规、急诊检验报告;

7.6 能自动将异常检验结果通过网络发回申请科室工作站。

第6页/共15页 8报告打印

8.1 提供定制报告打印计划; 8.2 提供实时报告打印; 8.3 提供远程报告打印;

8.4 提供独立的打印系统，支持各种打印机; 8.5 提供用户定制报告样式打印。

9查询功能

9.1 可按病人登记号(registration number)、检验医嘱套(test set)、姓名、性别、年龄、科别、病区、病房、病床、检验医师、病历号、样本号、采样时间、核收日期、审核医生等条件进行查询; 9.2可按单项条件模糊查询; 9.3可按单项条件快速查询; 9.4 可按多项条件组合复杂查询。

10统计分析

10.1 具有按照多种条件统计检验样本量; 10.2 具有按照多种条件统计检验工作量; 10.3 具有按照多种条件统计检验收费情况; 10.4 具有分析检验结果的多种方式; 10.5 提供实时检测各状态的样本数量;

10.6提供样本操作关键点时间差统计;

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10.7 提供各时间点的工作量统计。

11质控功能

11.1 实现自动接收仪器的质控结果; 11.2 支持手工录入仪器的质控结果;

11.3 实现绘制质控图、标示结果失控或在控状态并打印输出; 11.4 实现自动判断仪器的失控和在控状态，并给操作者提示; 11.5 支持失控报告查询和打印。

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L-J质控图

Z-分数图

第9页/共15页 12权限管理功能

12.1 具备完善的日志管理，可记录每个进入系统人员的操作内容;

12.2 具备多层权限控制，不同管理组、不同检验技师拥有不同的操作口令;

12.3 具备多种权限管理，不同的用户设置不同的操作权力。

七、软件配置

客户端系统适合在微软Windows平台操作，包括：Win XP、Win2k和Win98; 服务器端支持UNIX和windows 2000 server; 数据库使用后关系型Caché数据库;

八、数据采集

通过特定的数据通讯设备(终端服务器)进行数据采集，改变了传统的点对点的连接模式。这种数据采集的优点如下：

1) 排除了外界对数据传输的干扰，保障了数据传输的安全

2) 一终端服务启可以连接四台或八台仪器，大大节省终端PC的数量 3) 用户的工作和仪器进行分开，改善了用户工作环境 4) 仪器维护简单

九、通讯接口

LABTRAK系统和仪器的通讯使用终端服务器进行数据双向通讯，排除了外界人为的干扰，最大程度地减少了数据的丢失，保障了通讯数据的安全性;支持RS232和TCP/IP通讯方式;支持ASTM或仪器规定的标准协议。

十、备份技术

TrakCare支持备份服务器(Shadow Server)和数据库集群(Database Cluster)

第10页/共15页这些先进的功能，保证了系统的可靠性和可用性。

备份服务器的功能是非常强大的。使用了备份服务器后，主服务器的所有数据更新将定时在备份服务器上更新，这样可带来如下好处：

1) 当主服务器故障时，备份服务器可以立即投入使用，故障发生时正在进行的交易会自动回滚并重新提交。

2) 备份服务器可以用来做报表或查询，当主服务器在工作时备份服务器不能进行更新操作。

3) 数据库的备份可以在备份服务器上做，一定程度上可以减轻主服务器的负载。

4) 当主备服务器的连接因故障中断后，备份服务器可以在恢复后自动连接并更新数据。

数据库集群功能支持动态切换特性。在数据库集群中，多个系统访问共享的数据区，并且利用集群管理软件来对数据块进行同步访问。如果一个系统出现故障，其它系统会接管故障系统的工作，继续提供服务，在故障机上未完成的交易会回滚，客户端重新连接到其它节点继续工作。在集群内，负载均衡会动态分配用户到不同的节点工作，提高集群的整体效率。数据库集群提供了非常可靠和灵活的功能，但需要比其它系统更多的系统管理和维护，并需要专门的硬件实现。

十一、已连部分仪器列表

仪器厂商日本HITACH 日本 A&T 德国西门子美国DADE 德国 Bayer

ROCHE 德国宝灵曼(BoehrinMan)

仪器型号 LAS LAS LAS LAS CL100 CL200+ CL500 H500

Rapidlab 840 ADVIA 60 ADVIA 120 Rapidchem 744 Miditron Junior Miditron JuniorI

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功能

前处理系统前处理系统前处理系统前处理系统尿分析仪尿分析仪尿分析仪尿分析仪血气分析仪血球分析仪血球分析仪电解质分析仪尿分析仪尿分析仪

德国Behnk Elektronik(BE)

日本SYSMEX

日本京都

HITACH

日本OLYMPUS

Miditron JuniorII COMPACT COMPACT X COMPACT XR DE-1 K1000 R3000 SF3000 CA6000 CA1000 UF100 NE1500 SF3000 CA1500 F820 KX-21N XE 2100 XE 2000i XT-2000i

K-4500 Aj 4270 Am 4290

ARKRAY Spotchem EZ SP-4430 H912 H911 H917 H704 H747 H717 H7060 H7080 H7170 H7600 H7150 AU5400 AU600 AU400 AU2700

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尿分析仪

血凝仪血凝仪血凝仪

血球分析仪血球分析仪

3000全自动五分类血球仪

血凝分析仪血凝分析仪尿沉渣分析仪血球分析仪血球分析仪血球分析仪血球分析仪

全自动血液分析仪(三分类)

全自动血液分析仪(五分类)

五分类血球仪五分类血球仪

全自动血液分析仪(三分类)

尿分析仪尿分析仪

全自动干式急诊生化分析仪

全自动生化分析仪生化分析仪生化分析仪生化分析仪

全自动生化分析仪生化分析仪

全自动生化分析仪生化分析仪生化分析仪

全自动生化分析仪日本日立日本岛津公司

日本光电(Nihon Kohden)

CL-7000 CL-7200 CL-8000 MEK6318K MEK6108K MEK8118K Celltac F(MEK-8222K)

血球分析仪血球分析仪血球分析仪五分类血球仪日本富士通(FUJIFILM)

美国 BACKMAN

美国ABBOTT(亚培)

美国 COULTER

美国DADE BEHRING

美国强生

DRI-CHEM 3500 DRI-CHEM 7000 ARRAY 11 ARRAY 360CE CX7 CX3 CX5 LX20 IMAGE

ACL FUTURE LH750 ACL 3000+ Access Elise

Cell-Dyne 4000 Cell-Dyne 3500 Cell-Dyne 3200 Cell-Dyne 3000 Cell-Dyne 1700 Cell-Dyne 1600 CD1400 AXSYM IMX I2000

CI-8200 AcT Diff T540 MAXM JT-IR STKS

Demension RXL Demension AR BNPro

J&J Vitros Eci

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生化分析仪生化分析仪

生化分析仪生化分析仪生化分析仪生化分析仪免疫分析仪血凝分析仪血球分析仪血凝分析仪

全自动免疫分析仪

全自动免疫分析仪全自动生化免疫模块一条机

血球分析仪

全自动生化分析仪生化分析仪蛋白分析仪

免疫分析仪

J&J Vitros 250 J&J Vitros 950

美国NOVA公司 Stat Profile PHOX Stat Profile CCX 美国康宁公司 (CORNING) 550 EXPRESS 560 EXPRESS

美国 BECTON DICKINSON BACTEC 9000 (微生物) BACTEC MGIT 960 BBL CRYSTAL

美国BECTON DICKINSON(BD) Bactec 9000

GEM Premier(血气分美国IL公司

析仪)

美国Helena(海伦娜) SPIFE 3000 QuickScan 2000

美国BIOTEK ELX_800 瑞士ROCHE(宝灵曼)

COBAS Amplicor COBAS Argos COBAS CORE COBAS MIRA COBAS FARA COBAS EMIRA RocheElecsys2010 RocheElecsys l010 E170 E1010 ES-300 法国 HYCEL系列 Celly Dinana 5 法国biosMerieumx(生物梅里埃) VITEK-32 VITEK-60 VITEK-120

法国 ABX MICROS 60

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急诊及常规生化的全自

动分析系统

血气分析仪血气分析仪

血气分析仪

蛋白电泳

酶标分析仪

全自动免疫分析仪全自动免疫分析仪

电发光免疫分析仪

全自动免疫分析仪

血球分析仪