第一篇：法规判断题排序范文
高级财务会计判断题排序版
AG◆◆A 公司为 B 公司的母公司。 公司将其生产 A 的机器出售给 B 公司，B 公司(商业企业)将该机 器作为固定资产使用，第一年年末 B 公司该固定 资产的账面价值 96000 元，从集团角度看该固定 资产的账面价值 72000 元，假设第一年末该机器 的可收回金额分别为 90000 元， 公司在个别财务 B 报表中计提了 6000 元的固定资产减值准备， 编制 合并财务报表时应将内部交易形成的固定资产多 计提的减值准备予以全部抵销。 (√ ) AX◆◆按现行成本会计，计算出的货币性项目购 买力损益应当作为一个重要项目而计入利润表。 (×)
CC◆◆出租人对应对未担保余值定期进行检查， 预计未担保余值低于估计的金额，作为资产减值 损失处理，减值已经计提永远不得转回。(×)
CY◆◆采用杠杆租凭承租人由于各种原因不能如 期支付租金， 金融机构对出租人享有债权追索权。 (×) 第 4 页 共 16 页
CZ◆◆承租人对融资租入的资产，在租凭谈判和 签订租赁合同过程中承租人发生的、可直接归属 于租赁项目的初始直接费用，计入租凭资产价值。 (√ )
CZ◆◆承租人如果能够取得出租人的租赁内含利 率， 应当采用出租人的租凭内含利率作为折旧率; 否则，应采用租凭合同规定的利率作为折现率。 (√ )
CZ◆◆重整会计中的资产负债表要作需要重整债 务和不需要重整债务、流动负债和长期负债的双 重反映;利润表也要作正常经营损益和重整损益 的双重反映。(√ )
DB◆◆担保余值，就出租人而言，是指就承租人 而言的担保余值加上与独立于承租人与出租人、 但在财务上有能力担保的第三方担保的资产余 值。(√ )
DC◆◆对承租人而言，租凭会计中只需将担保余 值计入最低租凭付款额内， 未担保余值毋需反映。 (√ )
DY◆◆对于欧式期权，买方只能在合同到期日才 能行使权力;但对于美式期权，买方可以在合同 到期前的任何一天行使权力。(√ )
DY◆◆对于重整企业来说，重整计划的执行和实 施在会计上反映的内容之一就是将资产调整为公 允价值。(√ )FP◆◆非破产债务是指根据有关法律法规的规 定，不属于破产债务范围的债务。非破产债务包 括担保债务、优先清偿债务、抵消债务、抵消差 额债务、未申报债务等。 (×)
FP◆◆非破产资产是指根据破产法以及有关法律 法规的规定，具有专业用途的、不能用于偿付破 产债务的资产。非破产资产包括担保资产、抵消 资产等。 (√ )
FW◆◆房屋建筑物、机器设备及无形资产如果不 存在活跃市场，但同类或类似房屋建筑物、机器 设备及无形资产存在活跃市场的，应参照同类或 类似房屋建筑物、机器设备及无形资产的市场价 格确定其公允价值。 (√ )
GJ◆◆高级财务会计处理的是企业发生的一般事 项，如固定资产、存货、对外投资、应收款项、 应付款项的会计核算。 (×)
GJ◆◆高级财务会计中的破产清算会计和重组会 计正是持续经营假设和货币计量假设动摇的结 果。 (×) GP◆◆股票兑换对并购企业而言，这种支付方式 的一个不利结果是股本结构会发生变动，甚至可 能导致并购企业控制权发生转移(√ ) 。
GJ◆◆根据我国破产法的规定，破产费用应包括 各项清算管理费用、诉讼费用、共益费用、破产 安置费用以及对预计数的调整。 (√ )
GJ◆◆根据重要性原则，承租人对融资租入的资 产，在租赁期开始日应确认为企业的一项固定资 产。(×)
GM◆◆购买法下，长期股权投资成本大于合并中 取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差 额，应确认为合并财务报表中的商誉。商誉确认 后，以后各期不摊销，但每年年末进行减值测试， 按照账面价值与可收回金额孰低的原则计量。 (√ )
GM◆◆购买法下合并方在企业合并中企业合并中 取得的资产和负债应当按照合并日被合并方的帐 面价值计量。 (×)GM◆◆购买方在购买日作为企业合并对价付出的 资产、发生或承担的负债的公允价值与其账面价 值的差额，计入合并成本。 (×)
HB◆◆合并财务报表合并范围的确定应以控制为 基础。只要是由母公司控制的子公司，不论子公 司的规模大小子公司向母公司转移资金能力是否 受到严格限制也不论其业务性质与母公司或集团 内其他子公司是否有显著差别，都应当纳入合并 财务报表和合并范围。 (√ )
JC◆◆交叉持股下的合并财务报表的编制有两种 方法，一种是库藏股法，另一种是交互分配法。 (√ )
JG◆◆甲公司拥有乙公司 65%的股份拥有丙公司 35%的股份，乙公司拥有丙公司 25%股份。则乙公 司为甲公司的子公司;丙公司也是甲公司的子公 司。甲公司在编制合并财务报表时只能将乙公司 纳入合并会计报表的合并范围。 (×)JS◆◆计算合并财务报表各项目的数额时，对于 资产负债表，根据加总的所有者权益类各项目的 数额，加上抵消分录的借方发生额，减去抵消分 录的贷方发生额，计算得出所有者权益类各项目 的合并数额。 (×)
KZ◆◆控制并非暂时性指参与合并各方在合并前 后较长的时间内(一般在 1 年以上，含 1 年)受 同一方或相同的多方最终控制。 (√ )
LL◆◆利率互换指交易双方在债务币种不同的情 况下互相交换不同形式利率。 (×)
PT◆◆普通债务包括有担保债务和无担保债务， 而破产债务仅包括无担保债务。 (√ )
QQ◆◆期权分为看跌期权和看涨期权，看跌期权 给予合约持有人在未来一定时间内以事先约定的 价格购买某项资产的权利，看涨期权则给以约定 价格出售某种资产的权力。(×)
QQ◆◆期权价格主要取决于基础资产当前价格与 协定价格、期权期限长短、基本资产价格稳定性、 无风险收益率等因素。(√ )
QQ◆◆期权交易买卖双方缴纳的保证金需要逐日 结算盈亏。(×)
QY◆◆企业货币性资产的报表项目账面金额固定 不变，当一般物价水平上涨时，就会发生购买力 收益;相反，当一 般物价水平下跌时，则会发生购买力损失。 (×)
QY◆◆企业进入破产清算状态后破产清算的目的 在于变现偿债，因此，应以账面价值作为清算资 产的计量属性。 (×)QY◆◆企业为购建无形资产发生的汇兑损益，应 计入当期损益。 (×)
QY◆◆企业重整结束后，应采用终止经营基础上 的破产清算会计处理程序和方法。(×)
RB◆◆若本国内企业间的交易约定以某一非编报 货币结算，其相关的交易活动也属外币交易;而 企业与外国企业交易按自己的编报货币结算时， 则不是企业的外币交易。 (√ )
RG◆◆如果个别财务报表中计提的存货跌价准备 数额大于内部销售利润额时，意味着从集团角度 看该存货发生了减值，应将计提的存货跌价准备 全部抵销。 (×)
SS◆◆“少数股东权益”项目反应除母公司以外 的其他投资者在子公司所有者权益中拥有的份 额，应在合并资产负债表负债项目下单独列示。 (×)
SW◆◆实物资本保全理论对会计的计量单位没有 要求，对会计的计量属性也没有要求。 (×)
WG◆◆我国《企业会计准侧-基本准则》将公允价 值界定为资产和负债按照在公平交易中，熟悉情 况的交易双方自愿进行资产交换或债务清偿的金 额。 (√ )
WG◆◆我国颁布的《企业会计准则第 19 号---外 币折算》要求企业在处理外币业务时，采用两项 交易观，对汇兑损益的处理既可以采用当期确认 法，也可以采用递延法。 (×) YQ◆◆远期合同属于标准化的合约，由交易双方 直接协商后签订或通过经纪人协商签订。 (×)
WG◆◆我国租赁准则规定，承租人对未确认融资 费用的摊销既可以采用实际利率法，也可以采用 直线法。(×)WH◆◆外汇统账制是一种以本国货币为记帐本位 币的记账方法，即以人民币为记账单位来记录所 发生的外汇交易业务，将发生的多种货币的经济 业务，折合成人民币加以反映，外币在账上仅作 辅助记录。我国所有企业一般都采用这种方法。 (×)
YB◆◆一般物价水平会计与传统会计相比，其计 量模式中均使用历史成本属性，所不同的是在一 般物价水平会计中，用货币一般购买力单位调整 了名义货币单位。 (√ )
YS◆◆衍生工具初始投资需要的资金数额较大。 (×)
YS◆◆衍生工具的交易属于未来交易，通常非即 时结算。(√ )
YY◆◆由于现行成本/一般物价水平会计将两种 会计方法结合，综合了二者的优点，因此，它是 完美无缺的物价变动会计。 (√ )
ZC◆◆在重整期间利润表中，为了反映重整企业 的正常经营损益和重整损益，应对传统的利润表 中的项目进行一定的改造，将这两种损益单独列 示。 (√ )
ZD◆◆在对外币交易进行初始确认时，企业收到 投资者以外币投入的资本，无论是否有合同约定 汇率，均不得采用合同约定汇率和即期汇率的近 似汇率折算，而是采用交易日即期汇率折算。 (√ )
ZG◆◆在购买法下，控股权取得日不仅需要编制 合并资产负债表，而且应编制合并利润表和合并 现金流量表等。 (×)ZH◆◆在汇率变动的情况下，资产负债表中流动 项目和非流动项目、货币项目和非货币项目受汇 率的影响是相同的，因此，不同类型的项目可以 采用相同的汇率折算。 (×)
ZM◆◆账面净值法是指以破产资产的账面净值进 行计价，破产资产中的无形资产的计价可以采用 这种方法。 (×)ZR◆◆在日常核算中，母公司对子公司的长期股 权投资采用权益法进行核算，在编制合并财务报 表时，母公司不需要要调整对子公司的长期股权 投资。 (×)
ZS◆◆在首期存在期末存货中包含有未实现内部 销售利润的情况下，在第二期调整期初末分配利 润的合并数额时应编制的抵销分录为，借记“营 业成本”项目，贷记“未分配利润---年初”项目。 (×)
ZW◆◆在完全的历史成本计量模式下，时态法和 货币与非货币法折算结果完全相同，只有在存货 和投资以现行成本计价时， 这两种方法才有区别。 (√ )
第二篇：GCP法规题库--判断题
判断题
共329道
1《药物临床试验质量管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信，结果科学可靠。√
2《药物临床试验质量管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果。X 3《药物临床试验质量管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全。√
4《药物临床试验质量管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验。X 5《药物临床试验质量管理规范》的制定依据是《赫尔辛基宣言》。X
6《药物临床试验质量管理规范》的制定，依据《中华人民共和国药品管理法》，参照国际公认原则。√
7《药物临床试验质量管理规范》是有关临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告的方法。√
8 临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告。X 9《药物临床试验质量管理规范》是参照《赫尔辛基宣言》和国际公认原则制定的。√
10《药物临床试验质量管理规范》依据国际公认原则制定的。√
11《药物临床试验质量管理规范》适用于所有新药临床前试验。X
12《药物临床试验质量管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。X 13《药物临床试验质量管理规范》适用于药物各期临床试验。√
14《药物临床试验质量管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。√
15《药物临床试验质量管理规范》是1998年10月颁布的。X
16凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需经药政管理机构批准。√ 17《药物临床试验质量管理规范》共包括13章、62条。 X
18《药物临床试验质量管理规范》有2个附件，一个是《赫尔辛基宣言》、一个是《人体生物医学研究的国际道德指南》。X
19 进行临床试验的必要条件之一是预期的受益超过预期的危害。√
20 临床试验是科学研究，故需以科学为第一标准。X 21 临床试验只需以道德伦理为标准。X
22 公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益是以人为对象的研究所必须遵守的道德原则。√
23 任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要条件。X 24 进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。√
25 药品临床试验必须遵循道德原则。√
26 《人体生物医学研究的伦理准则》的道德原则是公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。√
27 在多中心临床试验中应加强监查员的职能。√
28 临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任职行医的资格。√
29 试验开始前研究者和申办者关于职责分工应达成口头协议。X
30 在临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及职责分工等达成书面协议。√
31 多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中心的研究者遵从试验方案，包括在违背方案时中止其继续参加试验的措施。√
32 负责试验的主要研究者所在单位应是国家药物临床研究基地。√
33 主要负责研究者所在单位应是市级以上医院。X 34 临床试验所在单位的设施条件应符合临床试验工作的要求。√
35 多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析，并建立数据传递与查询程序。√
36 多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加该试验的研究者。√
37 保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和医生的医德。X 38 临床试验主要目的是保障受试者的权益。X 39 临床试验的过程必须保障受试者的权益。√
40 临床试验的过程必须确保其科学性和可靠性。√
41 参加国际多中心临床试验的人员只受国际公认原则的约束。X
42 多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管理药品，包括分发和储藏。x 43 伦理委员会应在药政管理部门建立。X
44 伦理委员会在临床试验单位或医疗机构内建立。√
45 伦理委员会最多由5人组成。X
46 伦理委员会中至少有1人从事非医药专业。√
47 伦理委员会最多有1人来自其他单位。X
48 伦理委员会工作的指导原则之一是《赫尔辛基宣言》。√
49 伦理委员会审批意见要经上级单位批准。X 50 伦理委员会独立工作不受任何参试者的影响。√
51 伦理委员会的工作受中国有关法律法规的约束。√
52 临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委员会的职责。√
53 临床试验方案需经伦理委员会同意并签发赞同意见后方可实施√。
54 临床试验方案批准后，在临床试验过程中的修改可不报告伦理委员会。X 55 伦理委员会是以讨论的方式做出决定。X 56 伦理委员会在讨论后以投票方式对审查意见做出决定。√
57 伦理委员会中的非医学专业的委员不参加投票。X 58 伦理委员会中被邀请的非委员专家也可以参加投票。X 59 伦理委员会中参加本临床试验的委员不投票。√
60 伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保存，其他的会议及决定不必做书面记录和保存。X
61 伦理委员会的工作记录要保持到试验结束后2年。X 62 伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5年。√
63 伦理委员会签发的意见只能是同意和不同意。X
64 伦理委员会签发的意见可以是同意、作必要修改后同意、不同意、终止或暂停先前已批准的试验。√
65 伦理委员会应将会议记录保存至试验开始后3年。X
66 伦理委员会在签发书面意见时只需写明同意、作必要修改后同意、不同意、终止或暂停先前已批准试验的意见，不需其他附件。X 67 伦理委员会主要从科学的角度审阅试验方案。X 68 伦理委员会要对研究者的资格进行审查。√
69 伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案，不包括对研究者资格的稽查。X 70 伦理委员会要对监查员的资格进行稽查。X
71 伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案，不包括对稽查员资格的稽查。√
72 伦理委员会要对申办者的资格进行稽查。X
73 伦理委员会审阅试验方案时，不包括对申办者资格的稽查。√
74 伦理委员会不需要对试验设计的科学性进行审阅。X 75 多中心临床试验在各中心内以相同方法管理药品，包括分发和储藏。√
76 伦理委员会应审阅病例报告表的设计。X
77 在临床试验完成之前，受试者必须签署知情同意书。X 78 受试者在进入临床试验之前，必须签署知情同意书。√
79 试验方案一经批准不得修改。X
80 如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次取得受试者同意，则必须将知情同意书作出书面修改，送伦理委员会批准后，再征得受试者同意。√
81 如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次取得受试者同意，则必须将知情同意书作出书面修改，再征得受试者同意。X
82 因中途退出试验会影响数据统计结果，所以受试者一但签署知情同意书入选临床试验，就不得退出试验。X
83 受试者有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会受到歧视和报复，其医疗待遇与权益不受影响。√
84 知情同意书应选用国际统一规定的语言和文字。X
85 知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够理解的语言和文字。√
86 多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。√
87 无行为能力的人，因不能表达其意愿，故不能作为临床试验受试者。X
88 在临床试验期间，为防止与试验相关的其他信息影响试验结果，故不得向受试者介绍有关信息资料。X
89 在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验的信息资料。√
90 为避免受试者不断改变意见，所以应在知情同意过程执行后，立即签署知情同意书，并开始试验。X 91 必须给受试者充分时间考虑其是否愿意参加试验。√
92 研究者根据有关资料起草临床试验方案并签字后即可实施。X
93 试验方案由研究者与申办者共同商定，在双方签字并报告伦理委员会批准后才能实施。√
94 临床试验方案应包括临床试验的题目和立题的理由。√
95 临床试验方案不包括试验预期的进度和完成日期。X 96 临床试验方案应包括试验预期的进度和完成日期。√
97 临床试验方案不包括非临床研究中有意义的发现和与试验有关的临床试验发现。X 98 临床试验方案应包括非临床研究中有意义的发现和与试验有关的临床试验发现。√
99 已知对人体的可能危险性和受益应在知情同意书中详细写明，临床试验方案不包括这一项内容。X
100 临床试验方案应包括已知对人体的可能危险性和受益。√
101 临床试验方案应包括监查员的姓名和地址。X
102 临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者的姓名、地址，研究者的姓名、资格和地址 √
103 临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多中心。√
104 临床试验方案中一般不对合并用药作出规定。X
105 临床试验方案中应根据统计学原理计算出要达到试验预期目的所需病例数。√
106 临床试验方案中应根据研究者经验设计出要达到试验预期目的所需病例数。 X 107 临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究结果及量效关系制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。√
108 临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。X
109 临床试验方案中应包括试验用药、安慰剂和对照药的登记和记录制度 √
110 临床试验方案中应包括试验用药的登记与记录制度，安慰剂可不必记录。X 111 临床试验方案中应包括临床观察及实验室检查的项目和测定次数以及随访步骤。√
112 临床观察及实验室检查的项目和测定次数、随访步骤可根据试验情况而定，在临床试验方案中可不包括该项内容X
113 不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时结束。X
114 临床试验方案中应包括不良事件的评定记录和报告方法，处理并发症的措施以及事后随访的方式和时间。√
115 临床试验方案中应包括评价试验结果采用的方法和必要时从总结报告中剔除病例的依据。√
116 研究者必须在合法的医疗机构中具有中级以上职称。X 117 研究者应在合法的医疗机构中具有任职行医的资格。√
118 研究者必须对临床试验研究方法具有丰富的经验。X
119 研究者必须是在职主任，以有权支配进行临床试验所需的人员及设备。X
120 研究者应对临床试验研究方法具有丰富的经验或可得到有经验的同事在学术上的支持。√
121 只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究者。X
122 研究者必须熟悉本规范并遵守国家有关法律、法规和道德规范。√
123 研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案，请求批准。√
124 申办者应及时向伦理委员会提交临床试验方案，请求批准。X
125 研究者必须详细阅读和了解试验方案内容，与申办者一同签署临床试验方案，并严格按照方案和本规范的规定进行临床试验。√
126 为防止干扰试验结果，试验开始后受试者不应了解更多有关的新信息。X
127 研究者应了解并熟悉试验用药的性质、作用、疗效、安全性，同时也应掌握在临床试验进行期间出现的所有与该药有关的新信息。√
128 研究者可根据情况决定是否参加一项临床试验，不需得到医院的批准。X
129 研究者应获得所在单位的同意，保证有充分的时间在方案所规定的期限内负责和完成临床试验。√
130 为保密起见，研究者只向助手说明有关试验的资料、规定和在工作中的职责。X 131 研究者应向所有参加临床试验的工作人员说明有关试验的资料、规定和在工作中的职责。√
132 研究者应让尽量多的受试者进入试验。X
133 研究者应保证足够数量并符合入选条件的受试者进入临床试验。√
134 为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受试者进入临床试验，研究者应要求所有符合试验方案中入选条件的受试者签署知情同意书。X
135 研究者应向受试者说明有关试验的详细情况，并在受试者或其法定监护人同意并签字后取得知情同意书。√
136 应在临床试验完成之前，完成向伦理委员会的报批过程。X 137 试验有关情况和知情同意书内容须先经伦理委员会批准。√
138 研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。√
139 申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。X 140 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先争得申办者同意，再采取必要措施。X
141 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。√
142 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。并同时报告药政管理部门、申办者和伦理委员会，且在报告上签名、注明日期。X
143 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先分析研究，找明原因写出详细的分析报告，再采取针对性的措施。X
144 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者可不做记录和报告。X
145 在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试验药品无关，则研究者可不做记录和报告。X
146 研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时地载入病例报告表。√
147 研究者应接受监查员的定期访问和主管部门的稽查和视察。√
148 研究者如有适当理由可不接受监查员的定期访问和主管部门的稽查和视察。X 149 临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交申办者。√
150 临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。X 151 临床试验完成后，申办者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。X 152 研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会，并述明理由。√
153 研究者提前终止或暂停一项临床试验，可根据具体情况决定是否通知伦理委员会。X 154 研究者提前终止或暂停一项临床试验时，必须事先通知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会，并述明理由。X
155 申办者发起、申请、组织、资助和监查一项临床试验。√ 156 申办者必须是制药公司，而不能是个人。X
157 多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期组织召开研究会议。√
158 申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的某些工作和任务。√
159 为保证质量，申办者不可委托其他组织执行临床试验中的某些工作和任务。X 160 申办者建议临床试验的单位和研究者入选，认可其资格及条件以保证试验的完成。√
161 申办者决定临床试验的单位和研究者入选，认可其资格及条件以保证试验的完成。X 162 申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药的化学、药学、毒理学、药理学和临床的资料和数据。√
163 申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药的生产工艺、伦理委员会批件、质量检验报告和药政管理部门的批件。X
164 申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委员会同意后开始按方案和GCP原则组织临床试验。√
165 申办者在获得药政管理部门批准后即可开始按方案和GCP原则组织临床试验。X 166 数据处理、统计分析、结果报告、发表方式等均属研究者职责，不须另外分工。X 167 在数据处理、统计分析、结果报告、发表方式等方面研究者与申办者应协议分工。√
168 申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。√
169 申办者应向受试者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。X 170 申办者任命经过训练的人员作为监查员，监查临床试验的进行。√ 171申办者可任命受试者作为监查员，监查临床试验的进行。X 172 试验用药品若属同一生产批号，则不需编码和贴有特殊标签。X 173 申办者应定期组织对临床试验的稽查以求质量保证。X 174 需要时，申办者可组织对临床试验的稽查以求质量保证。√ 175 试验用药品的登记、保管和分发只要按临床试验方案执行，就不需要另外建立管理制度和记录系统。X
176 申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、分发管理制度和记录系统。X 177 如研究者具有丰富的经验和责任心，申办者可不必任命监查员监查试验。X 178 对严重不良事件的处理是研究者的职责，申办者不能参与。X
179 申办者与研究者一起迅速研究所发生的严重不良事件，采取必要措施以保证受试者安全。√
180 严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的相互影响，研究者间不必相互通报。X 181 发生严重不良事件后，要采取必要措施以保证受试者安全并及时报告药政管理部门，也向涉及相同药品的临床试验的其他研究者通报。√
182 研究者不遵从方案、药物临床试验质量管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应中止研究者进行临床试验并向药政管理部门报告。√
183 研究者不遵从方案、药物临床试验质量管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应向药政管理部门报告，但无权中止研究者继续临床试验。X
184 申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药物临床试验质量管理规范的研究者继续临床试验，但需获得药政管理部门的批准。X
185 因所有受试者均是签署了知情同意书之后参加临床试验的，所以即使发生与试验相关的损害，申办者也不必提供经济补偿。X
186 申办者应对临床试验中发生的与试验相关的损害或死亡的受试者提供适当的治疗或经济补偿。 √ 187 证实受试者的权益受到保障是监查员职责之一。√
188 保障受试者的权益是伦理委员会的职责。√
189 监查员由伦理委员会任命。X
190 监查员由申办者任命，并为研究者所接受。√
191 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验中报告的数据准确、完整无误。√
192 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的进行遵循已批准的方案。√
193 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的进行遵循药物临床试验质量管理规范和有关法规。√
194 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验遵循的方案的科学性。√
195 监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。√
196 监查员是药政管理部门与研究者之间的主要联系人。X 197 每一个临床试验应有5位以上监查员。X 198 一般人只要经过适当训练即可监查临床试验。X 199 监查员要有适当的医学、药学和相关学科学历。√
200 如有医学或药学资格者，可直接任命为临床试验监查员。X 201 监查员必须遵循本规范和有关法规。√
202 保证临床试验的进展是研究者职责，与监查员无关。X 203 监查员职责之一是督促临床试验的进行与发展。√
204 监查员应遵循标准操作规范进行工作。√
205 监查员应遵循临床试验方案进行工作。√
206 确认试验所在单位是否具备适当条件是申办者的职责，而不是监查员的工作内容。X 207 监查员的具体工作应包括在试验前确认将要进行临床试验单位已具备了适当的条件。√ 208 监查员可根据研究者提供的信息，确认试验所在单位是否具备了适当的条件。X 209 监查员需在试验前确认试验所在单位是否已具备试验所需的实验室设备。√
210 监查员应在试验前确认试验所在单位已具备所需的实验室设备，并工作良好。√
211 监查员应在试验前估计试验所在单位有足够的受试者。√
212 监查员应在试验前估计试验所在单位是否有符合条件的受试者。√
213 监查员在试验中访视试验承担单位和研究者，以求所有受试者在试验完成前取得了知情同意书。X
214 监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得所有受试者的知情同意书。√
215 监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得大多数受试者的知情同意书。X
216 监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，确认所有数据记录与报告正确完整。√
217 监查员在试验前、中、后期访视试验承担单位和研究者，确保病例报告表中所有数据无一缺失。X
218 监查员每次访视研究者后，需向申办者口头报告访视情况。X
219 监查员在每次访视研究者后，需向申办者以书面形式报告访视情况。√
220 监查员每次访视后，向研究者递交的报告应述明访问日期、时间、监查者姓名、访视的发现以及对错漏作出的纠正。X
221 监查员应在每次访视时，认真填写病例报告表，并保证与原始资料一致。X
222 监查员应在每次访视时，确认所有核查的病例报告表填写正确，并与原始资料一致。√
223 监查员应在每次访视时，确认已有的错误或遗漏均已改正或注明，经受试者签名并注明日期。X
224 监查员每次访视时，应该确认所有的错误或遗漏均已改正或注明，经研究者签名并注明日期。√
225 监查员每次访视时，应在确认所有的错误或遗漏均已修改后，在病例报告上签字 。X 226 监查员应在每次访视时，对所有错误或遗漏作出修改注明。X
227 如入选受试者的退出及失访过多，监查员应核实后作出报告，并在病例报告表上予以解释。X
228 多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意，伦理委员会批准后执行。X
229 监查员应确认所有不良事件已在规定时间内作出报告并记录在案。X 230 监查员应确认所有不良事件已在试验结束前作出报告并记录在案。X
231 监查员应在每次访视时，如确认所有病例报告表填写清楚、完整，则不需与原始资料核对。X
232 监查员每次访视后，需向药政管理部门书面报告其访视情况。X
233 监查员应核实试验用药品是否按照药品管理法规进行供应、储藏、分发、回收和有相应的记录，并证实该过程是否安全可靠。√
234 监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录。如受试者留有未用的试验用药品可让受试者自行销毁。X
235 病例报告表是临床试验中临床资料的记录方式。√
236 病例报告表是临床试验报告的记录方式。X
237 每一位受试者在试验中的有关资料均应记录于预先按试验要求而设计的病例报告表中。√ 238 每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历中。X
239 研究者在临床试验开始后，按临床试验的具体情况决定记录数据的方式。X 240 研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告表中。X 241 研究者应有一份受试者的编码和确认记录，此记录应保密。√
242 每一受试者的姓名和编码应准确记录在病例报告表中。X
243 研究者应有一份受试者的编码和确认记录，在试验结束后方可公布。X 244 研究者应确保将任何观察与发现均已正确而完整地记录于病例报告表中。√
245 研究者应只需将超出正常范围的数据记录于病例报告表中。X
246 多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定，经申办者同意，伦理委员会批准后执行。√
247 多中心临床试验由申办者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。x
248 在病例报告表上作任何更正时，不得改变原始记录，只能采用附加叙述并说明理由，并由更正的研究者签字和注明日期。√
249 复制病例报告表副本时，不能对原始记录作任何改动。√
250 各种实验室数据均应记录或将原始报告粘贴在病例报告表上，在正常范围的数据也应记录。√
251 除正常数据外，各种实验室数据均应记录在病例报告表上。X
252 对显著偏离或临床可接受范围以外的数据须加以核实，由研究者作必要的说明。√
253 对显著偏离或临床可接受范围以外的数据一般为无效数据，但研究者应作出必要说明。X
254 对显著偏离或临床可接受范围以外的数据应予以复核，并用复核结果替换原数据。X 255 各检测项目必须注明采用的单位名称。√ 256 各检测项目必须采用国际统一规定的单位名称。X 257 各检测项目必须注明国际统一规定的正常值。X 258 临床试验总结报告应与临床试验方案一致。√
259 临床试验过程中会有新的发现，因此总结报告可与临床试验方案不一致。X 260 临床试验总结报告的内容应包括不同治疗组的基本情况比较，以确定可比性。√
261 设盲的临床试验因随机分组，故不需做可比性比较。X
262 临床试验总结报告的内容应报告随机进入治疗组的实际病例数，并分析中途剔除的病例及其理由。√
263 中途剔除的病例因未完成试验，故可以不列入临床试验总结报告。X
264 临床试验总结报告的内容应只报告随机进入治疗组的完成病例数，中途剔除的病例，因未完成试验不必进行分析。X 265 多中心临床试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。√ 266 在临床试验总结报告中，应计算各治疗组间的差异和可信限，并对各组统计值的差异进行统计检验。√
267 多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。X
268 在临床试验总结报告中，将严重不良事件的发生例数和发生率单独列表，但不需评价和讨论。X
269 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品被批准上市后至少2年。X
270 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为药品被上市后至少3年。X 271 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。√
272 研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。X
273 申办者应保存临床试验资料，保存期为临床试验结束后至少3年。X 274 申办者应保存临床试验资料，保存期为临床试验结束后至少2年。X 275 在多中心试验中评价疗效时，应考虑中心间存在的差异及其影响。√
276 在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。√
277 临床试验的设计与结果的表达及分析过程中，必须采用公认的统计分析方法，并应贯彻于临床试验的始终。√
278 临床试验设计与结果表达及分析的各步骤中，均需有熟悉生物统计学的人员参加。√
279 试验方案中观察样本的大小必须以统计学原则为依据。√
280 试验方案中观察样本的大小必须以检出有明显的差异为原则。X 281 计算样本大小应依据统计学原则考虑其把握度及显著性水平。√
282 临床试验方案中要写明统计学处理方法，以后任何变动须在临床试验总结报告中述明并说明其理由。√
283 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。√
284 如需作中期分析，应说明理由及程序。√
285 临床试验均需作中期分析。X
286 临床试验数据统计分析结果的表达着重在临床意义的理解，对治疗作用的评价应将可信限的差别与显著性检验的结果一并予以考虑，而不一定依赖于显著性检验。√
287 临床试验数据统计分析中，对治疗作用的评价应依据于显著性检验。X 288 在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未用或多余的资料须加以说明。√
289 在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未用或多余的资料可不必加以说明。X 290 临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相符。√
291 临床试验数据管理的目的在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地收入报告。√
292 临床试验数据管理的各种步骤均应记录在案，以便对数据质量及试验实施作检查。√
293 涉及临床试验数据管理的各种步骤均只要按标准操作规程进行，则不需另外记录。X 294 为保证临床试验数据库的保密性，应采用适当的标准操作规程，以防止未经申办者授权的人接触数据。√
295 建立适当的标准操作规程，防止未经申办者授权的人接触数据，以保证数据库的保密性。√
296 应使用计算机数据的质量控制程序，将遗漏的和不准确的数据所引起的影响降低到最低程度。√
297 在试验过程中，数据的登记应具有连续性。√
298 在试验过程中，数据的登记不一定要具有连续性。X 299 为保证数据录入的准确，应采用二次录入法或校对法。√
300 为保证数据录入的准确，应由技术熟练的同一录入人员分二次完成录入。X 301 临床试验中随机分配受试者只需严格按试验方案的设计步骤执行，不必另外记录。X 302 临床试验中随机分配受试者的过程必须有记录。√
303 在设盲的试验中应在方案中表明破盲的条件和执行破盲的人员。√
304 在设盲的试验中，如遇紧急情况，允许对个别受试者破盲而了解其所接受的治疗，但必须在病例报告上述明理由。√
305 在设盲的试验中，如遇紧急情况，应立即通知申办者，申办者在场时允许对个别受试者破盲而了解其所接受的治疗，但必须在病例报告上述明理由。X 306 试验用药品不得在市场上销售。√
307 试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。X 308 试验用药品必须注明临床试验专用。√
309 在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。√
310 在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。X 311 临床试验用药品的使用由研究者负责。√
312 临床试验用药品的使用由申办者负责。X
313 研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验药品退回申办者，整个过程需由专人负责并记录在案。√
314 研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验药品自行焚毁，整个过程需由专人负责并记录在案。X
315 研究者所有的试验药品应用于该药品临床试验的受试者，但对于希望使用该药品的未入选试验的患者，可在研究者监护下使用该药。X
316 监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。√
317 对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查不是监查员的工作。x 318 申办者及研究者均应采用标准操作程序的方式执行临床试验的质量控制和质量保证系统。√
319 申办者及研究者均应采用认真工作的方式来保证临床试验的质量。x
320 临床试验中所有观察结果和发现都应加以核实，以保证数据的可靠性，确保临床试验中各项结论是从原始数据而来。√ 321 临床试验中需对认为不准确的观察结果和发现加以核实，以保证数据的可靠性及临床试验中各项结论的准确性。x
322 在数据处理的每一阶段必须采用质量控制，以保证所有数据可靠，处理正确。√
323 在数据处理中必要时须采用质量控制，以保证所有数据可靠，处理正确。x 324 药政管理部门可委托稽查人员对临床试验进行系统性检查。√
325 临床试验的稽查应由不直接涉及该临床试验的人员执行。√
326 临床试验的稽查应由涉及该临床试验的人员执行。x
327 药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验中各自的任务与执行状况查对比较，进行稽查。√
328 临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所有资料和文件均应准备接受药政管理部门的视察。x
329 临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料(包括病案)及文件均应准备接受药政管理部门的视察。√
第三篇：财经法规复习题库判断题(一)
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2012年中山会计从业资格考证-财经法规-复习资料题库(判断题一)
判断
1.《企业会计准则》包括具体准则和基本准则
2.地方性会计法规是指各级地方人大及其常委会根据本地实际情况制定的会计性法规
3.国务院财政部门可根据《会计法》规定制定并公布国家统一的会计制度
4.担任会计机构负责人只要具备会计师以上专业技术职务资格或从事会计工作3年以上经历就可以了
5.单位会计机构负责人应对本单位的会计工作和会计资料的真实性难过，完整性负责 6.各单位定制的内部会计制度，也是国家统一的会计会计制度重要组成部分
7.单位负责人为单位会计责任主体，就是说如果一个单位会计工作中出现违法违纪行为，单位负责人应当承担全部责任
8.会计人员的管理包括对会计人员业务管理和专业资格管理，其中，人事部门负责会计人员的业务管理
9.根据《会计基础工作规范》规定，各单位应建立账务处理程序制度
10.根据《会计法》规定，各单位采用的会计处理方法，前后各期应一致，不得改变 11.企业实际发生的一切经济事项都需要进行会计记录和会计核算
12.在我国，企业可根据自身情况划分会计，但一经采用后不得随意变更
13.我国境内的所有企业必须以人民币为记账本位币
14.使用计算机进行会计核算的，其会计账簿的登记、更正，应根据会计软件所提供的方法进行，不必以国家统一的会计制度相符
15.对于我国的少数民族自治地区，会计记录的文字可以使用少数民族文字
16.除更正错帐以及结账外，记账凭证必须附有原始凭证并注明所付原始凭证张数
17.原始凭证数字有错，应当采用划线更正法，并在更正处签章，以明确责任
18.原始凭证金额发生错误，不得更正，只能由原始凭证开出单位重开
19. 经涂改的原始凭证不能作为填制记账凭证或登记会计账簿的依据
20.单位人员公出借款的收据，单位在回收借款时，应当以并收回
21.原始凭证有错误的，可以在凭证上进行更正女儿国，但必须加盖更改人签章
22.会计机构和会计人员可以对不真是不合法的原始凭证，有权不予受理，并向单位负责人报告
23.如果填制记账凭证时发生错误，应当重新填制，因此，当发现原值凭证的内容错误时，，也一定要重开
24.按照《会计基础工作规范》的规定，发生销货退回的，除填制退货发票外，还必须有退货验收证明，退款时，必须取得对方的收款收据或者汇款银行的凭证，不得以退货发票代替收据
25.根据《会计法》规定，各单位发生的各种经济业务事项应当在依法设置的会计账簿上统一登记、核算，不得违反会计法和国家统一的会计制度私设会计账簿
26.国家机关社会团体、企业、事业单位、其他组织和公民个人，都应当设置会计账簿，进行会计核算
27.等级会计账簿时发现数字错误，划去整个数字中的错误数字，并由会计人员和会计机构负责人在更正处盖章，以明确责任
28.财务会计报告是由会计报表和会计报表附注组成的
29.编制财务会计报告的主要目的是为了向不同的报告使用者提供有用的会计信息，因此，中山学文会计培训,中山会计考证,中山学文电脑培训,中山成人大专本科学历教育 更多精品教学，尽在中山学文培训!
向不同的使用者提供的会计报告应不同，其编制依据也不同
30.月度财务会计报告应当于月份终了后15天内对外提供
31.所有企业的财务报告都应该委托注册会计师进行审计并出具审计报告
32.各单位对外报送的财务会计报告，应当经过单位负责人、总会计师、会计机构负责人、会计主管人员和经办人员签名并盖章
33.会计档案是指会计凭证会计账簿和财务会计报到等会计核算专业资料，他是记录和反映经济工作的重要史料和证据
34.会计档案的其他类资料包括预算、计划、制度等文件材料，而不包括会计移交清册、会计档案销毁清册等
35.会计档案原件原则上不得借出，但若本单位负责人批准可借出
36.对所有保管期满的会计档案，各单位都可以自行决定销毁
37.对于保管期满但未结清债权债务的会计档案，不得销毁
38.根据《会计档案管理办法》的规定，会计档案的保管期限应从会计终了后的第一天算起
39.凡使用电子计算机进行会计核算的单位，其软件及其生成的会计资料不一定要符合国家统一的会计制度的规定
40.会计档案的保管期限和销毁办法，可以由各地财政部门根据本地实际情况自行决定
41.采用电子计算机进行会计核算的单位，可以不保管打印出的纸质会计档案
42.各级财政部门销毁会计档案时，可以不由审计部门派员监销
43.正在项目建设期间的建设单位，其保留期满的会计档案不得销毁
44.根据《会计法》的规定，单位内部会计监督的对象时会计机构、会计人员
45.对违反国家统一的财政、财务、会计制度规定的财务收支、会计机构和会计人员有权不予受理
46.会计机构和会计人员发现会计账簿记录与实物、款项及有关资料不相符的，应当立即向本单位负责人报告，请求查明原因，做出处理
47.机长人员与经纪业务事项和会计事项的审批人员、经办人员、财务保管人员的职责权限应当明确，并相互分离、相互制约
48.县级以上人民政府财政部门为各单位会计工作的监督检查部门，对各单位会计工作行使监督职权，对违法会计行为实施行政处罚
49.财政部门实施会计监督检查的对象是会计行为
50.财政部门在实施会计监督中发现重大违法嫌疑时，可以向已被监督单位有经纪业务往来的单位和被监督单位开立账户的金融机构查询有关情况，有关单位和金融机构应当给与支持
51.从事会计工作的人员是否具备会计从业资格也是财政部门监督的内容
52.按照《会计法》的规定，财政部门有权对会计师事务所的审计质量进行再监督
53.会计师事务所出具的审计报告一般不再需要接受财政部门的检查和监督
54.任何单位和个人不得以任何方式要求或者是以注册会计师及其所在的会计师事务所出具不实或者不当的审计报告
55.对单位和个人违法会计行为的检举也是会计工作社会监督的范畴
56.单位内部监督的主体是单位的审计人员
57.政府监督和社会监督是对内部会计监督的在监督
58.根据《会计法》规定，各单位都必须单独设置会计机构
59.根据《会计法》规定，不具备设置会计机构和会计人员条件的，应当委托从事会计代理记账业务的中介机构代理记账
60.委托代理记账的委托人一般不再需要配备专人负责日常货币收支和保管
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61.代理记账机构只需按法律规定设立即可开展代理记账业务
62.委托人对于代理记账退回的要求按照国家统一的会计制度规定进行更正补充的原始凭证，应当及时予以更正、补充
63.从事代理记账人员对委托人提出的有关会计处理原则问题负有解释的义务
64.《会计法》所说的会计主管人员就是通常所说的会计主管和会计主办
65.会计人员从业资格管理办法由各地财政部门自行规定
66.只要能遵守会计和其它财经法律，并具备良好的道德品质，就可以报名参加会计从业资格考试
67.会计从业资格管理机构能够当场作出决定的，应当当场作出颁发会计从业资格考试
68.对于作出不予颁发会计从业资格证书的决定，申请人享有依法申请行政复议或提出行政诉讼的权利
69.因与会计职务有关的违法行为被依法追究刑事责任的人员，不得取得或重新取得会计从业资格证书
70.利用会计职务之便，触犯刑律被追究刑事责任的会计人员，由县级以上人民政府部门吊销会计从业资格证书，并不得重新取得会计从业资格证书
71.报名参加快精准业技术职务资格考试的人员，必须具备会计从业资格，持有会计从业资格证书
72.会计从业资格证书是具备会计从业资格的证明文件，在全国范围内有效
73.根据《会计从业资格管理办法》规定，会计人员每年参加继续教育的自学时间不少于24小时
74.会计人员所在单位负责组织和督促会计人员参加继续教育
75.会计人员所在单位应当对会计人员在职自学提出要求，并提供必要的条件
76.继续教育主管部门应当将各单位会计人员继续教育情况列入《会计法》执行情况检查，会计从业资格检查的内容
77.根据《会计基础工作规范》的规定，单位的会计业务不能一人多岗或一岗多人
78.内部牵制制度是指凡是涉及款项和财物收付、结算及等级的任何一项工作，必须由两人或两人以上分工办理，以起到相互制约作用的一种工作制度
79.会计岗位可以一人一岗、一岗多人或者一人多岗，但出纳不得兼管稽核、会计档案保管和收入、费用、债权债务账目的登记工作
80.根据《会计基础工作规范》规定，会计人员的工作岗位应当有计划的进行轮换
81.根据《会计法》规定，总会计师的任职资格、任免程序、职责权限国务院规定
82.《会计法》规定，国有的和国有资产占控股定为或者主导地位的大中性企业可以根据需要设置总会计师
83.外商投资企业、名营企业可以根据业务需要，自行决定是否设置总会计师
84.总会计师是单位领导人员，没有正副之分
85.凡设置总会计师的单位，在单位行政领导成员中，不设与总会计师职权重叠的副职
86.一般会计人员办理交接手续由单位的会计机构负责人、会计主管人员负债监交，会计机构负责人、会计主管人员办理交接手续由单位领导人负责监交
87.《根据会计基础工作规范》的规定，会计人员在办理交接时对尚未登记账目应当登记完毕，结出余额，并在最后一笔余额后加盖经办人印章
88.移交人对自己经办且已经移交的会计资料的真实性、完整性，要承担法律责任，不能因为会计资料已经移交而推脱责任
89.会计工作交接时，有价证券面额与发行价不一致时，按照会计账簿余额交接
90.当记账人员或者会计机构负责人调动工作的时候，只需在账簿的登记处注明交接日期、中山学文会计培训,中山会计考证,中山学文电脑培训,中山成人大专本科学历教育 更多精品教学，尽在中山学文培训!
接办人员和交接人员姓名，并由交接双方签字或者盖章
91.会计人员办理工作交接后，接管人员可灵力账簿，不必使用移交前账簿
92.根据《会计基础工作规范》规定，移交人员从事会计电算化工作的，要对有关电子数据在实际操作状态下进行交接
93.没有办清交接手续的会计人员，一律不得调动或者离职
94.会计资料移交后，如果发现是在移交人经办会计工作期间发生的问题哦，应由原移交人员负责
95.违反《会计法》所承担的法律责任包括吊销会计从业资格证书和追究刑事责任
96.变造会计凭证，是指以虚假的经济业务事项为前提编织的会计凭证
97.未按规定使用会计人员的，由县级以上人民政府财政部门依情节和危害状况，对单位并处3000元以上5万元以下的罚款，对单位负责人给与行政处分即可
98对受打击报复的会计人员，应当恢复其名誉和原有职务
99会计人员在任何情况下都不能向外界提供或者泄露本单位的会计信息
100.《会计法规定》规定，因违法违纪行为特别严重而被吊销会计从业资格证书的人员，应自被吊销会计从业资格证书之日起5年内，不得重新取得会计从业资格证书
信息来源：
中山学文会计培训,中山会计考证,中山学文电脑培训,中山成人大专本科学历教育
第四篇：廉政法规学习测试题判断错误题
6、《关于创新群众工作方法解决信访突出问题的意见》提出，不支持但要受理越级上访。 参考答案：错
8、部门和单位在机构变动中转为企业的，所占用的办公用房可以不予腾退。 参考答案：错
9、领导干部在不同部门同时任职的，可以保留多个办公用房。 参考答案：错
3、党的十八大报告提出，围绕党的先进性和纯洁性，在全党深入开展以科学发展观为主要内容的党的群众路线教育实践活动，着力解决人民群众反映强烈的突出问题。
参考答案：错
1、发展党员，必须经过党的支部，坚持择优吸收的原则。（
） 参考答案：错
2、党员的党龄，从支部大会通过他为预备党员之日算起。（
） 参考答案：错
5、党的各级代表大会的代表和委员会的产生，要体现选举人的意志。选举采用记名投票的方式。（
）
参考答案：错
6、一般情况下，对党员的纪律处分由党组直接决定，不需要支部大会讨论决定。（
） 参考答案：错
7、党的地方各级委员会全体会议，每年至少召开一次。（
） 参考答案：错
8、党的基层组织中，总支部委员会、支部委员会每届任期三年或五年。（
） 参考答案：错
9、总支部委员会和支部委员会由党员大会或代表大会选举产生。（
） 参考答案：错
11、党组织对违犯党的纪律的党员，一律给予纪律处分。（
） 参考答案：错
14、由领导机关任命的党的各级领导干部职务是终身的，不能变动和解除。（
） 参考答案：错
15、预备党员的义务同正式党员一样，预备党员的权利也同正式党员一样。（
） 参考答案：错
19、对于严重违犯党的纪律、本身又不能纠正的党组织，同级党的委员会在查明核实后，应根据情节严重的程度，作出进行改组或予以解散的决定，并报上一级党的委员会审查批准，正式宣布执行。（
）
参考答案：错
3、《关于加强对干部德的考核意见》中强调，把德的考核结果作为干部选拔任用的主要依据。
参考答案：错
1、对于受到解散处理的党组织中的党员，应当逐个审查，其中不符合党员条件的，应当给予开除党籍处分。（
）
参考答案：错
3、被法院判决单处剥夺政治权利的党员，可以不开除党籍。（
） 参考答案：错
6、撤销某党员党内职务的处分并不影响其担任党外组织的职务。（
） 参考答案：错
12、撤销党内职务处分，只能是撤销受处分党员由党内选举的党内职务。（
） 参考答案：错
13、《中国共产党纪律处分条例》中规定的从轻、从重处分，是指在本条例分则中规定的违纪行为应当受到的处分幅度以外，给予较轻或者较重的处分。（
）
参考答案：错
20、对违纪后下落不明的党员，应当一律给予开除党籍处分。（
） 参考答案：错
24、上级党组织对违犯党纪的党组织和党员作出的处理决定，下级党组织认为有错误的，可以暂缓执行。（
）
参考答案：错
25、实施党纪处分，应当按照规定程序经党组织集体讨论决定，可以允许个人或者少数人决定和批准。（
）
参考答案：错
27、党员受留党察看处分期间有表决权、选举权和被选举权。（
） 28考答案：错
29、党员受到留党察看处分，其党内职务可以保留。（
） 参考答案：错
2、党的各级领导班子讨论决定事项，对于少数人的不同意见不予考虑。（
） 参考答案：错
4、各级党员领导干部应当向党组织如实报告个人一般事项和重大事项，自觉接受监督。（
）
参考答案：错
9、罢免或撤换要求可以口头或书面形式署真实姓名提出，并有根据地陈述理由。（
） 参考答案：错
13、党的各级委员会是党内监督的专门机关。（
） 参考答案：错
14、按照议事规则应当由集体讨论决定的事项，可以列入会议议程。（
） 参考答案：错
15、党的各级领导班子主要负责人应当带头执行民主集中制，支持领导班子成员在职责范围内相互协调地开展工作。（
）
参考答案：错
5、党组织对党员作出处分决定所依据的事实材料和处分决定，视情况同本人见面，听取本人说明情况和申辩。（
）
参考答案：错
8、党员对党的决议和政策如有不同意见，有权向党组织申请暂缓执行。（
） 参考答案：错
9、党员有权在党组织讨论决定问题时按照规定参加表决，表决可以采用表示赞成或不赞成两种方式。（
）
参考答案：错
中国共产党党员领导干部廉洁从政若干准则
5、党的纪律检查机关和同级党委（党组）共同抓好《廉政准则》的落实，并负责对实施情况进行监督。（
）
参考答案：错
12、党员领导干部离职或者退休二年后，可以接受原任职务管辖的地区的民营企业的聘任。（
）
参考答案：错
13、党员领导干部不准买卖股票或者进行其他证券投资。（
） 参考答案：错
15、某市住房公积金管理中心主任严某挪用住房公积金500万元购买理财产品，一年后获利50万元，严某将挪用资金归还，获利部分用来为本单位职工发放福利，严某的行为没有违反《廉政准则》。（
）
参考答案：错
16、某县副县长高某的儿子高中毕业后自费到加拿大读大学，高某的妻子辞去工作到加拿大照顾儿子，因属个人隐私，高某可以不向党组织汇报。（
）
参考答案：错
17、某建筑开发企业老板李某为感谢某市副市长对其生意的帮助，出资安排副市长全家到海南三亚度假一周，该副市长没有违反《廉政准则》。（
）
参考答案：错
22、为了促进地方经济发展，党员领导干部可以通过知悉或者掌握的内幕信息为本人或他人谋取利益。（
）
参考答案：错
24、《廉政准则》规定，党员领导干部可以以借用的名义长期占有或者使用财物，但不能划归自己的名下。（
）
参考答案：错
26、《廉政准则》规定，内幕信息是指公开的信息。（
） 参考答案：错
32、对民主推荐、民主测评、考察、酝酿、讨论决定等有关情况，任何个人不得擅自外传，但可以向当事人透露。（
）
参考答案：错
34、《廉政准则》规定，禁止党员领导干部决定或者批准兴建、装修办公楼、培训中心等楼堂馆所。（
）
参考答案：错
37、党员领导干部应当向党组织报告个人有关事项，但涉及个人隐私的内容可以不汇报。（
）
参考答案：错
关于党内政治生活的若干准则
关于实行党风廉政建设责任制的规定
4、《关于实行党风廉政建设责任制的规定》中明确，纪检监察机关应当将检查考核情况在适当范围内通报。对检查考核中发现的问题，要及时研究解决，督促整改落实。（
）
参考答案：错
应是党委
6、《关于实行党风廉政建设责任制的规定》中明确，纪检监察机关（机构）开展对党风廉政建设责任制执行情况的检查考核，或者根据职责开展检查工作。（
）
参考答案：错
应是协助同级党委
8、《关于实行党风廉政建设责任制的规定》中明确，实施责任追究不因领导干部工作岗位或者职务的变动而免予追究。但已退休的不再追究相应的责任。（
）
参考答案：错
党政领导干部选拔任用工作条例
2、破格提拔干部必须从严掌握。但因工作特别需要，可以越两级提拔。（
） 参考答案：错
第五篇：《安全生产法律法规知识》题库(判断题)[推荐]
(判断题)
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判断题
1、《安全生产法》规定，工会有权依法组织职工参加本单位安全生产工作的民主管理和民主监督，维护职工在安全生产方面的合法权益。(√)
2、生产经营单位可以执行依法制定的保障安全生产的国家标准或者行业标准。(×)
3、对于生产安全事故国家实行“三同时”制度，依照《安全生产法》和有关法律、法规的规定，追究生产安全事故责任人员的法律责任。 (×)
4、生产经营单位应当具备《安全生产法》和有关法律、行政法规和国家标准或者行业标准规定的安全生产条件;不具备的，也可以先从事生产经营活动，但须后补办手续。 (×)
5、《安全生产法》规定，生产经营单位的主要负责人必须查清事故原因后报告生产安全事故。(×)
6、《安全生产法》规定，个人经营的生产经营单位应当具备的安全生产条件所必需的资金投入，由厂长或经理予以保证，并对由于安全生产所必需的资金投放不足导致的后果承担责任。 (×)
7、危险物品的生产、经营、储存单位以及矿山、建筑施工单位的主要负责人和安全生产管理人员，应当由有关主管部门对其安全生产知识和管理能力考核合格后方可任职，考核可以收取一定的考务费。(×)
8、《安全生产法》规定，未经安全生产教育和培训毕业的从业人员，不得上岗作业。(×)
9、建设项目的安全设施“三同时”是指安全设施必须与主体工程同时设计、同时施工、同时完工。(×)
10、安全设备的设计、制造、安装、使用、检测、维修、改造和报废，应当符合国家标准或者地方标准。 (×)
11、生产经营单位应当按照国家有关规定将本单位重大危险源及有关安全措施、应急措施报有关地方人民政府负责安全生产监督管理的部门和有关部门批准。(×)
12、生产、经营、储存、使用危险物品的车间、商店、仓库可以与员工宿舍在同一座建筑物内，并应当与其保持安全距离。 (×)
13、《安全生产法》规定，生产经营单位应当安排用于配备劳动防护用品，进行安全生产培训的经费。(√)
14、《安全生产法》规定。生产经营单位对生产经营项目、场所内的多个承包单位、承 内蒙古庆华集团庆华煤化有限责任公司
租单位的安全生产工作统一协调、管理。(√)
15、生产经营单位发生重大生产安全事故时，单位的主要负责人应当立即组织抢救，并不得在新闻记者采访期间擅离职守。(×)
16、从业人员有权对本单位安全生产工作中存在的问题提出批评、检举、控告，有权拒绝违章指挥和强令冒险作业。(√)
17、从业人员在作业过程中，应当严格遵守本单位的安全生产规章制度和操作规程，服从管理，正确佩戴和使用劳动防护用品。(√)
18、进入生产经营单位进行检查，封存有关资料，向有关单位和人员了解情况是负有安全生产监督管理职责的部门依法对生产经营单位进行监督检查的重要职权。(×)
19、负有安全生产监督管理职责的部门对检查中发现的重大事故隐患在排除前或者排除过程中无法保证安全的，应当责令从危险区域内撤出作业人员，责令暂时停产停业或者停止使用。(√)
20、《安全生产法》规定的行政处罚，由负责安全生产监督管理的部门判决。(×)
21、职业病防治法所称职业病，是指企业、事业单位和个体经济组织的劳动者在职业活动中，因接触粉尘、放射性物质和其他有毒、有害物质等因素而引起的疾病。(√)
22、任何单位和个人有权对违反中华人民共和国职业病防治法的行为进行检举和控告。(√)
23、用人单位设有依法公布的职业病目录所列职业病的危害项目的，应当及时、如实向卫生行政部门申报，接受监督。(×)
24、建设项目竣工验收时，其职业病防护设施经卫生行政部门验收合格后，方可投入正式生产和使用。(×)
25、用人单位对在职业健康检查中发现有与所从事的职业相关的健康损害的劳动者，应当调离原工作岗位，并妥善安置。(√)
26、劳动者离开用人单位时，有权索取本人职业健康监护档案复印件，用人单位应当如实、无偿提供，并在所提供的复印件上签章。(√)
27、没有证据否定职业病危害因素与病人临床表现之间的必然联系的，应当诊断为职业病。(√)
28、职业病诊断证明书应当由参与诊断的医师共同签署，并经承担职业病诊断的医疗卫 内蒙古庆华集团庆华煤化有限责任公司
生机构审核盖章。(√)
29、职业病诊断争议由设区的市级以上地方人民政府卫生行政部门根据当事人的申请，组织职业病诊断鉴定委员会进行鉴定。(√)
30、职业禁忌是指劳动者从事特定职业或者接触特定职业病危害因素时，比一般职业人群更易于遭受职业病危害和罹患职业病或者可能导致原有自身疾病病情加重，或者在从事作业过程中诱发可能导致对他人生命健康构成危险的疾病的个人特殊生理或者病理状态。(√)
31、劳务派遣用工单位不用履行《职业病防治法》规定的用人单位的义务。(×)
32、危险化学品安全管理，应当坚持安全第
一、预防为主、综合治理的方针，强化和落实企业的主体责任。(√)
33、任何单位和个人不得生产、经营、使用国家禁止生产、经营、使用的危险化学品。(√)
34、任何单位和个人对违反《危险化学品安全管理条例》的行为，有权向当地政府举报。(√)
35、生产、储存危险化学品的单位，应当对其铺设的危险化学品管道设置明显标志，并对危险化学品管道经常检查、检测。(×)
36、重大危险源，是指生产、储存、使用或者搬运危险化学品，且危险化学品的数量等于或者超过临界量的单元(包括场所和设施)。(√)
37、生产、储存危险化学品的单位，应当在其作业场所和安全设施、设备上设置明显的安全警示标志。(√)
38、 生产、储存剧毒化学品、易制爆危险化学品的单位，应当设置治安保卫机构，配备专职治安保卫人员。(√)
39、剧毒化学品以及储存数量构成重大危险源的其他危险化学品，应当在专用仓库内单独存放，并实行双人收发、单人保管制度。(×)
40、危险化学品经营企业不得向未经许可从事危险化学品生产、经营活动的企业采购危险化学品，不得经营没有化学品安全技术说明书或者化学品安全标签的危险化学品。(√)
41、禁止向个人销售剧毒化学品(属于剧毒化学品的农药除外)和易制爆危险化学品。(√)
42、通过道路运输剧毒化学品的，托运人应当向运输始发地或者目的地县级人民政府公 内蒙古庆华集团庆华煤化有限责任公司
安机关申请剧毒化学品道路运输通行证。(√)
43、民用爆炸物品、烟花爆竹、放射性物品、核能物质以及用于国防科研生产的危险化学品的安全管理，适用《危险化学品安全管理条例》。(×)
44、企业取得安全生产许可证后，可以降低安全生产条件。(×)
45、企业申请安全生产许可证的，安全生产监督管理部门经审查符合规定的安全生产条件的，颁发安全生产许可证;不符合规定的安全生产条件的，不予颁发安全生产许可证，书面通知企业并说明理由。(√)
46、安全生产许可证颁发管理机关应当建立、健全安全生产许可证档案管理制度，并定期向社会公布企业取得安全生产许可证的情况。(√)
47、生产经营单位发生生产安全事故，经调查确定为责任事故的，除应当查明事故单位的责任并依法予以追究外，还应当查明对安全生产的有关事项负有审查批准和监督职责的行政部门的责任，对有失职、渎职行为的，依法追究法律责任。(√)
48、因抢救人员、防止事故扩大以及疏通交通等原因，需要移动事故现场物件的，应当做出标志，绘制现场简图并做出书面记录，妥善保存现场重要痕迹、物证。(√)
49、事故发生单位负责人接到事故报告后，应当立即启动事故相应应急预案，或者采取有效措施，组织抢救，防止事故扩大，减少人员伤亡和财产损失。(√)
50、未经许可，任何单位或者个人不得生产、经营、运输烟花爆竹，不得举办焰火晚会以及其他大型焰火燃放活动。(√)
51、从业人员可以上岗后再进行安全生产教育培训。(×)
52、生产经营单位可以依法参加工伤社会保险，为从业人员缴纳保险费。(×)
53、生产经营单位可以与从业人员订立协议，免除或者减轻其对从业人员因生产安全事故伤亡依法应承担的责任。(×)
54、从业人员发现直接危及人身安全的紧急情况时，可以边作业边报告本单位负责人。(×)
55、生产经营单位应当依法保护从业人员的生命安全，严禁强迫从业人员超强度劳动或者冒险作业。(√)
56、在重大危险源、高压输电线路和输油、输气管道等场所和设施的安全距离范围内，任何单位和个人不得新建建筑物、构筑物。(√) 内蒙古庆华集团庆华煤化有限责任公司
57、从业人员有依法获得安全生产保障的权利，不用履行安全生产义务。(×)
58、生产经营单位应当按照国家和省的规定提取安全费用，专项用于安全生产，保证安全生产的资金投入。(√)
59、生产安全事故调查组可以聘请有关专家参与事故调查。(√)
60、生产安全事故调查组成员应当具有事故调查所需要的知识和专长，并与所调查的事故没有直接利害关系。(√)
61、生产经营单位为从业人员提供的劳动防护用品，必须符合，不得超过使用期限。(√) 6
2、生产劳动防护用品的企业生产的特种劳动防护用品，必须取得特种劳动防护用品安全标志。(√)
63、多功能组合的劳动防护用品使用期限，一般按其中使用期限最低的确定。(√) 6
4、非煤矿山、危险化学品、烟花爆竹以外的其他生产经营单位主要负责人和安全管理人员经安全生产监管监察部门认定的具备相应资质的培训机构培训合格后，由培训机构发给相应的培训合格证书。(√)
65、生产经营单位安排从业人员进行安全培训期间，应当支付工资和必要的费用。(√) 6
6、《生产经营单位安全培训规定》规定，生产经营单位其他从业人员不包括该单位从事生产经营活动的临时聘用的人员。(×)
67、《生产经营单位安全培训规定》规定，具备安全培训条件的生产经营单位，可以自主培训。(√)
68、任何单位和个人均有权向安全生产监督管理部门举报生产经营单位职业危害事故。(√)
69、在职业危害的生产经营单位应当设置或者指定职业健康管理机构，只需配备兼职的职业健康管理人员负责本单位的职业危害防治工作。(×)
70、产生职业危害的建设项目应当在初步设计阶段编制职业危害防治专篇。(√) 7
1、职业危害防护设施所需费用可不纳入建设项目工程预算。(×)
72、生产经营单位必须为从业人员提供符合国家标准、行业标准的职业危害防护用品，并督促、教育、指导从业人员按照使用规则正确佩戴、使用，也可发放钱物替代发放职业危害防护用品。(×) 内蒙古庆华集团庆华煤化有限责任公司
73、生产经营单位与从业人员订立劳动合同时，应当将工作过程中可能产生的职业危害及其后果、职业危害防护措施和待遇等如实告知从业人员，但可以不在劳动合同中写明。(×)
74、从业人员在履行劳动合同期间因工作岗位或者工作内容变更，从事与所订立劳动合同中未告知的存在职业危害的作业的，生产经营单位只需向从业人员如实告知，并不需要变更原劳动合同相关条款。(×)
75、生产经营单位可以先安排未经上岗前职业健康检查的从业人员从事接触职业危害的作业，然后根据具体情况再安排职业健康检查。(×)
76、从业人员离开生产经营单位时，有权索取本人职业健康监护档案复印件，生产经营单位应当如实、无偿提供，并在所提供的复印件上签章。(√)
77、作业场所使用有毒物品的生产经营单位，应当按照有关规定向安全生产监督管理部门申请办理职业卫生安全许可证。(√)
78、对已经依法取得本部门行政许可的生产经营单位，发现其不再具备安全生产条件的，安全监管监察部门应当依法暂扣或者吊销原行政许可证件。(√)
79、设立重点监管建设项目的，投资建设单位在申请安全审查前，应当依法选择具备相应资质的安全评价机构对建设项目设立进行安全评价。(√)
80、建设项目安全设施未验收合格的，不得组织总体竣工验收，投资建设单位不得投入生产和使用。(√)
8
1、任何单位、个人都应当无偿为报警提供便利，不得阻拦报警。(√)
8
2、单位专职消防队、志愿消防队参加扑救外单位火灾所损耗的燃料、灭火剂和器材、装备等，由发生火灾的单位给予补偿。(×) 8
3、任何人发现火灾都应当立即报警。(√)
8
4、公安机关消防机构统一组织和指挥火灾现场扑救，应当优先保障人身财产安全。(×) 8
5、消防车、消防艇前往执行火灾扑救或者应急救援任务，不受行驶速度、行驶路线、行驶方向和指挥信号的限制。(×)
8
6、消防车、消防艇以及消防器材、装备和设施可以根据需要，(不得)用于除消防和应急救援工作以外的其他事项。(×)
8
7、单位的消防安全管理人是本单位的消防安全责任人。(×)
8
8、根据扑救火灾的紧急需要，有关地方人民政府应当组织人员、调集所需物资支援灭 内蒙古庆华集团庆华煤化有限责任公司
火。(√)
8
9、公安消防队、专职消防队扑救火灾、应急救援，不得收取任何费用。 (√) 90、消防工作实行单位全面负责责任制，建立健全社会化的消防工作网络。(×) 9
1、国务院公安消防部门对全国的消防工作实施监督管理。(×)
92、任何单位和个人都有维护消防安全、保护消防设施、预防火灾、报告火警的义务。(√)
93、任何单位和公民都有参加有组织的灭火工作的义务。(×)
94、公安机关消防机构应当对机关、团体、企业、事业等单位遵守消防法律、法规的情况依法进行监督检查。(√)
9
5、同一建筑物由两个以上单位管理或者使用的，应当明确各方的消防安全责任，并确定责任人对共用的疏散通道、安全出口、建筑消防设施和消防车通道进行统一管理。(√) 9
6、火灾扑救后发生火灾的单位和相关人员应当按照公安机关消防机构的要求保护现场，接受事故调查，如实提供与火灾有关的情况。(√)
9
7、公众聚集场所未经消防安全检查擅自投入使用的，责令停止使用，可以并处罚款。(×)
9
8、违反规定使用明火作业，情节严重的，方可给予处罚。(×)
9
9、生产、储存、经营场所可以与居住场所设置在同一建筑物内，但应当符合消防技术标准。(×)
100、进行电焊、气焊等具有火灾危险作业的人员和自动消防系统的操作人员，必须持证上岗，并遵守消防安全操作规程。(√)
10
1、公众聚集场所在投入使用、营业前，建设单位或者使用单位应当向公安机关消防机构申请消防安全检查。(√)
10
2、扰乱火灾现场秩序，情节较轻的，不给予行政处罚。(×) 10
3、禁止在具有火灾、爆炸危险的场所使用明火。(√)
10
4、生产、储存、经营易燃易爆危险品的场所不得与居住场所设置在同一建筑物内，并应当与居住场所保持安全距离。(√)
10
5、任何单位和个人都有权对公安机关消防机构及其工作人员在执法中的违法行为进行 内蒙古庆华集团庆华煤化有限责任公司
检举、控告。(√)
10
6、不及时消除隐患可能严重威胁公共安全的，公安机关消防机构应当依照规定对危险部位或场所采取临时查封措施。(√)