内部实验室管审报告（共5篇）
篇1：内部实验室管审报告
内部实验室
管 理 评 审 报 告
2010年第1次
编制：日期： 2010.12.22
批准：日期： 2010.12.22
XXXXXXXX有限公司
篇2：内部实验室管审报告
自从换版以来，我们严格的执行C版手册和程序文件，认真地履行办公室的义务。办公室负责文件和记录的管理工作,认真填写《发文登记簿》、《收文登记簿》、《受控文件清单》等。进行法律法规的识别和确认及合规性评价。
根据管理目标、指标的分解：办公室依据岗位培训和实际需求，制定了全年的培训计划，尤其加强对重要岗位和特殊过程人员和新聘人员的培训，使培训计划执行有效率达100%。办公室是火灾预防的主管部门，我们按期对重点防火地点进行检查，并进行了一次消防演习，达到演习效果，全年没有火灾发生。同时，为了给员工提供好的休息场所，办公室加强绿化力度，增添植被，使绿化覆盖率达到了28%。
根据各部门汇报的环境因素，进行确认和汇总，制定“目标、指标管理方案一览表”，确定了六个重大环境因素，并进行控制。对产生的危废、可回收垃圾、其它垃圾进行分类和及时清理。同时负责获取确认与产品活动相适用的法律法规和其它要求，并负责发放到适用部门。
办公室负责原材料的采购并对供应商、外包方业绩进行调查评价，确定合格供方和外包方且向其传递我公司的环境目标与方针，使其了解自己的所为对我公司的影响，并给予配合。办公室还组织人员定期对仓库消防安全、食堂卫生进行监督检查，并保持了记录。办公室负责全公司管理体系的过程监视和测量，协助管代，组织内审组
2010年12月21日实施了一次内部审核。
在内审中，我部门发现两个不合格项，通过学习标准和手册，在规定的时间内关闭了不合格项。上次外审时，有一个不合格项，我们通过学习和培训，也已经按期关闭。
目前在激烈的市场竞争条件下，一个企业要想有长足的发展，就必须有人才、技术、信息、资源作支持，其中人才素质的高低对企业的发展有着不可估量的作用，培训就显得更为重要。因此办公室应继续加强人员的培训工作，努力提高和改善员工的知识、技能和态度。，同时，努力协调好各部门之间的关系，提高企业的工作效率。并增强防火意识，建立有效的应急预案，防患于未然，以保证员工的人身安全及公司的财产安全。
发言人：
篇3：实验室内部质量控制与管理探讨
关键词：实验室,质量控制,管理
实验室开展质量控制, 是水质分析技术向高科技发展的必然要求, 也是提供科学数据的重要基础。因此, 研究分析方法的精度, 保证数据的准确, 是实验室内部质量控制的关键, 也是实验室工作的重要环节。
1 实验室是质量控制的基础
实验室内部质量控制是分析工作的基础。实验室分析人员的工作效能和技术水平是创建合格实验室的条件。如果要更好地为水资源开发利用服务, 提高水质分析数据质量, 就要建立合理有效的规章制度, 突出质量管理, 实验室环境要整洁, 仪器、试剂要符合分析要求[1]。搞好实验室分析工作, 首先应熟练掌握所做分析项目的原理、操作步骤, 尤其应重视以下几点。
1.1 保持清洁的实验室环境
实验室环境污染是影响分析质量的污染来源。在样品的预处理及分析过程中, 无意地引入外界物质, 造成污染而影响分析质量, 是在分析工作中常有的教训[2]。在水质分析中有很多项目互有干扰, 几乎每个项目所用试剂都可能成为另一项目的干扰物。因此, 必须搞好实验室的清洁工作, 同时还要注意避免相互干扰与交叉污染。如测定氨氮时, 不能与酚、总硬度等项目安排在一块, 以免发生交叉污染;测定挥发酚时, 实验室不允许进行酚的精制, 不允许撒来苏水, 否则空气中的酚含量增高, 使测得的空白值增大。各分析项目的玻璃器皿和分析用品要专用并保持洁净。实验室内严禁吸烟, 工作台要保持清洁, 样品要整齐, 按顺序摆放。实验完毕立即清洗所用玻璃仪器[3]。
1.2 滴定管、容量瓶的校准与使用
一般器皿的标准容量是指20℃时的容量, 当外界温度发生变化时, 容量的规格也有可能发生变化。因此, 滴定管、容量瓶要在使用前加以校准, 以确保其准确性。在校准容量仪器的全部操作中, 都应按规则正确使用容量仪器。滴定管是容量分析中基本的量器, 分为常量、半微量、微量3种, 其中还有酸式、碱式、白色、棕色滴定管之分。之所以如此区分, 是因其各有用途, 一般不可互相代替、通用。配制溶液时, 应先将溶液放置冷却至室温后, 倾入、稀释至刻度, 调至刻度时避免大把抓容量瓶的底部, 不能把加热的溶液直接倒入容量瓶中。容量瓶主要用于标准溶液或稀释溶液至一定容积, 使用时要用手持瓶颈标线以上部位, 防止手上热量导给容量瓶, 为此颠倒混匀溶液时, 也仅能用手指尖持瓶底。一般颠倒16次, 每次2～3秒便可混匀[4]。为避免读数误差, 要垂直挂正滴定管。如滴定不超过10 mL, 应用小刻度滴定管, 使用吸液管, 要求直用, 内壁不挂水珠, 竖直向下读数, 竖直向下放出溶液, 放完后, 让吸液管尖端触容器壁顺沿15 s。管内尖端残留液不必吹出 (刻有吹字者例外) 。吸了试剂的吸管外面用小滤纸块擦一下, 如斜用吸液管, 做标准曲线时相关系数很难达到0.999以上。
1.3 分析试剂的管理
剧毒试剂应加锁保管, 配制剧毒试剂要进行登记。另外, 要注意安全存放一些危险试剂。如应分层存放钠盐、钾盐, 不能将氨水、盐酸、氢氧化钠存放一起。易燃、易爆试剂要在低温和通风的地方保存。一定要提高警惕, 注意安全。
2 基础实验是水质分析质量的保证
2.1 空白值的测定
任何试验都会存在误差, 因而常设置空白, 对测定结果的精密度和分析方法的检测限都有很大影响。空白值的分散程度较全面地反映实验室所用蒸馏水和化学试剂的纯度, 分析仪器的精密度使用情况, 玻璃器皿的洁净度, 室内环境污染程度以及分析人员水平和经验等。空白值的波动会反映到试样中, 有的含量就会出现增加或减少的现象, 在考核中首先应对空白值进行测定[5]。空白值的测定方法是每天测定2个平行样, 测定5 d。检测限计算公式:
式中:tf—显著性水平为0.05 t值表, Swb—批内标准偏差。当空白值计算的检测限超出分析方法规定的检测限范围时, 应查找原因, 纠正后重新测定。
2.2 盲样分析
与标准样比较, 盲样分析要尽量和空白、标准曲线保持一致, 并带国标样分析。然后再配制与盲样光密度相近似的自配标样, 这样报出盲样数据时才有参考价值。
2.3 加标回收率
一般应和曲线同步测定加标回收率, 加标量不宜太大, 不允许超过测定物质浓度的3倍, 当样品中待测物含量小于测定下限时, 按测定下限量加标, 加标的测定值不得超出方法的测定上限。
2.4 标准溶液、标准曲线与线性检查
标准溶液与曲线用国标样和自配标样校准。标准曲线一般做6个点以上, 2种标准溶液差异应小于5%, 标准曲线斜率常因温度、试剂的条件变化而变化。因此, 在测定未知样的同时, 做标准曲线是最佳的方法。但为了减少工作量, 也可在测定未知样品的同时, 平行测定标准曲线范围内的中等浓度标准液和空白各2份, 取均值相减后与以前标准曲线相同点进行校对, 二者之差小于5%。绘制标准曲线所依据的2个变量的线性关系即标准曲线的相关系数决定标准曲线的质量和样品分析的准确度[6]。因此, 量取标准溶液的准确度、仪器的精度、试剂纯度、分析方法、有机试剂的挥发程度以及分析人员的水平等因素, 都能影响标准曲线的线性关系, 根据实践经验, 应力求相关系数在0.999以上, 否则应重新测定标准曲线, 提高相关系数。
3 水质分析的一些质量关键
3.1 高锰酸盐指数分析
测定高锰酸盐指数时, 首先是选薄厚一致的规格三角瓶, 否则会影响测定结果。为了提高反应速度, 要在热溶液中滴定, 沸水浴的水面要高于锥形瓶内的液面, 用稳定后的沸水浴加热 (30±2) min, 测定时溶液应控制在60～80℃。
3.2 挥发酚的测定
测定挥发酚时, 比色皿规格、pH值、时间和温度都应严格控制, 还应避免氨的挥发而引起pH值的改变, 取用氨后立即加塞盖严放回冰箱保存。最关键的就是确保蒸馏瓶磨口的严密, 使冷却水充分达到冷却作用, 否则会使测定值偏高或偏低。缓冲溶液的pH值低于9.8, 酚的空白值增大, 影响测定结果。因此, pH值要控制至10, 萃取时振摇次数保持一致[7]。
3.3 总碱度测定
酚酞、甲基橙的用量不同, 终点也不同, 最好少加指示剂, 避免因酚酞自身色度引起误差。样品采集后应在4℃的冰箱中保存, 分析前不应打开瓶塞, 不能过滤、稀释和浓缩。样品应于采集后的当天进行分析, 特别是当样品中含有可水解盐类或含有可氧化态阳离子时更应及时分析。
4 搞好水质分析, 提高数据质量
水质分析质量控制是一项日常性的工作, 是获得准确数据的重要手段, 技术难度大, 涉及面广, 应引起有关部门的重视。另外, 检测时要正确选用、灵活掌握和使用分析方法, 由此要求提高检测人员的检测水平。对水质分析人员进行严格培训, 不同级别的人员应有相应的技术水平, 能达到质量考核所具备的条件, 提高各级检测人员的测定水平[2,3,4]。分析人员应熟悉所操作仪器的性能掌握分析方法, 并具备科学、严谨、实事求是的工作态度。确保分析测试前的技术准备、实验用水、试剂、标准溶液、玻璃器皿、仪器等均符合要求, 才能进行分析测试。及时完成分析任务和分析后的清理, 保持清洁的实验室环境, 搞好安全检查, 树立严谨的科学态度。
参考文献
[1]王玉民.水分析室内部质量控制初探[J].河北工程技术高等专科学校学报, 2011 (1) :9-10, 14.
[2]杨士建.环境监测质量保证工作的有效开展[J].甘肃环境研究与监测, 2006, 13 (2) :230-231.
[3]李春生, 李建强.浅谈影响实验室分析质量的因素及其对策[J].实用医技杂志, 2006, 13 (12) :2115.
[4]白红玉.环境监测质量保证工作的有效开展[J].内蒙古环境保护, 2005, 17 (2) :41-42.
[5]刘立宏.水质监测中如何保证监测的质量[J].科技咨询导报, 2007 (29) :66.
[6]孔浩辉, 郭璇华, 沈光林, 等.烟草中氯含量连续流动分析法的改进[J].烟草科技, 2008 (2) :28-32, 41.
篇4：内部实验室管审报告
关键词：加强；农产品检测；质量管理
中图分类号：F253文献标识码：ADOI编号：10.14025/j.cnki.jlny.2015.10.082
農产品的质量会给农业发展以及食品质量安全造成严重的影响，想要保证农产品的质量安全就必须做好农产品检测工作，而农产品检测质量与实验室管理密切相关，实验流程、试剂调配、仪器调试等都影响着最终的检测结果。这便要求我们必须认识到实验室内部质量管理的重要性，对其不断进行修改和完善，不断提高农产品检测的实际质量。
1建立健全农产品检测质量管理体系
建立质量管理体系能够很好的将先进管理理念和全程质量管理模式有效结合在一起，将检测技术和质量管理结合在一起。在建立质量检测管理体系的时候，主要包含了进行质量目标、质量方针的制定、质量控制以及质量改进等等，这样能够让质量管理更加有效和规范[1]。质量管理体系的建立和运行能够真正提高农产品检测的质量和管理水平。
1.1保证质量管理体系符合实际需要
质量管理体系指的是进行组织控制和质量指挥的体系，在进行质量管理建立的时候，必须先了解现在农产品质量安全管理的情况，农产品检测过程中存在哪些不足之处，通过对上述情况的了解，有针对性地制定相关体系，确保质量管理体系符合实验室条件，从而确保整个体系的灵活性、规范性以及实用性。
1.2保证质量管理体系能够全面覆盖
全覆盖指的是质量管理体系的相关文件能够将整个实验室的活动全面覆盖。在进行管理的时候，覆盖到实验室全体员工和整个检测过程是非常重要的，应该包含每个部门、每一个岗位以及每个工作环节。这就要求制定质量管理体系的相关人员要对整个检测流程相当熟悉，才能确保实验室质量管理体系真正实现全覆盖。
2明确岗位职责，鼓励全员参与
在进行农产品检测的时候，质量控制应该贯穿整个过程，这需要对各个岗位以及部门中的人员进行明确分工，落实责任到人，因为农产品检测本身便是一个系统的工作，只有全员都参与进来，才能够真正提高质量管理体系运行效率。
全员内审这种运作方法是比较民主和高效的，这种方式能够将分层统筹管理和内审员组长制很好地结合在一起，集中审核人员岗位、实验室组织情况。在审核的时候，所有工作人员都是审核的主体，也是被审核的对象，彼此间能够很好地进行制衡和依托。这样能够确保每个工作人员都能够根据相关的规定在自己的审核范畴之内整理和编制相关的指标数据，并将其汇总成为汇总表，递交给上级的审核人员，确保审核资料的时候能够做到全面，整个质量体系的运转也会更加协调。
2.1对职责权利进行明确
在实验室中对农产品进行检验的时候，岗位不同、部门不同，工作人员的管理职责也存在一定的差异。很多基层农产品检测实验室中存在人员不足的情况，一人担任多岗，在工作的时候经常会出现岗位以及部门交叉，这便需要对岗位和人员的分工进行明确，建立检测可追溯体系，这样才能够对管理机制以及管理体系进行健全，帮助农产品检测实验室工作更好的进行。
2.2重视部门之间的协作
在进行农产品检测的时候，仅仅依靠检测室工作是很难真正做好，这便需要抽样室进行配合。但是抽样室在开展工作的时候，却很难和检测室的工作衔接在一起，这会导致协调性缺乏，给检测工作顺利进行造成影响。这样很容易会导致检测工作效率低下。比如说农产品每个季度中，进行例行检测的时候，样品的数量非常大，并且时间紧迫，从抽样到检测结束仅仅只有半个月的时间，工作力度比较大，工作人员分工若是不科学，不但会影响工作效率，还会由于紧张而给工作质量造成严重的影响。这也是检测的时候，必须采取措施解决的一个重要问题[2]。
2.3重视全员质量意识的提高
全员质量意识淡薄会给检测工作造成严重的影响，而为了达到实验室的工作目标，就必须重视工作人员素质和质量意识的提高，这便要求必须做好培训工作。在进行培训的时候，首先应该加大对实验室目标的认识，让每个工作人员都认识到实验室目标实现的重要性；其次，应该重视实验室目标实现能力的提高，重视对工作人员的技能教育。让全体员工真正认识到质量管理的重要性，这样在开展工作的时候，才能够将其积极性真正激发出来。
3改变以往的模式，做到持续改进
在完善农产品检测质量管理体系的时候，应该落实持续改进思想，重视新的体系的运行，在运行的时候，若是发现新的质量管理体系存在和实际情况不相符的情况，必须及时进行改进，最后还应该通过一个周期的使用情况，来对质量管理体系本身的有效性、充分性以及适应性进行分析，从而得到最新的质量管理体系。在新体系实施的时候还应该重视改进和检查，得到更新的体系。只有不断地循环运行，才能够更好的进行改进。在开展工作的时候，实验室的管理层应该重视奖励措施的应用，将员工本身的主观能动性发挥出来，在实践的过程中完善创新，而想要做到这一点必须重视质量监督机制以及内审机制的落实。
3.1做好内部审核
在实验室中，进行内部审核的目的是为了不断进行改进，在内部审核的时候，能够更好地了解各项活动的落实情况，能够改进和管理好存在的薄弱环节，从而推动实验室内部管理更好的进行[3]。实验室则应该根据计划来审核各项活动，确保其和质量体系真正的相符合。
内部审计的进行，能够更好地改进那些和实验室实际情况不相符的情况，各个岗位和部门之间的责任也会更明确，员工在工作的过程中也能够落实互相监督工作，实验室运行会更加良好，检测的质量也会有明显的提高。
3.2做好质量监督
为了提高检测的质量，实验室已经设置了质量监督员，在选择质量监督员的时候，应该选一些检测技能熟练、工作经验比较丰富并且自身管理意识比较强的工作人员担任。在工作的时候，对那些会给检测结果造成影响的因素进行检查，从而消除质量管理体系中存在的问题。而想要做好监督工作，首先应该进行监督考核机制的建立，保证机制本身的时效化、动态化，领导也应该选择那些责任感和综合素质比较强的工作人员来进行监督，并且还应该明确监督人员的责任，避免出现工作交叉和权责重复的情况；其次，质量监督人员在进行督导评价的时候也必须负责，绝对不能够让监督工作流于形式，必须全面的对检测人员的工作情况、质量控制情况以及设备维护情况进行监督。
4结语
农产品质量直接影响我国的农业发展以及经济发展，这便要求实验室必须做好农产品检测工作。在新的形势下，想要做好内部质量管理工作必须重视质量管理体系的建立和完善，将全体工作人员的工作积极性真正的调动起来，并根据需要完善持续改进模式，做到与时俱进，确保质量管理体系运行的有效性和持续性，切实提高农产品检测的实际质量，提高和优化实验室的管理水平，将其作用真正发挥出来，让其更好地为我国的农业发展服务。
参考文献
[1]胡福英，刘园子，陈俊仁.加强农产品检测实验室内部质量管理的探讨[J].现代园艺，2015，（02）：226-227.
[2]袁歆贻.加强农产品检测实验室内部质量管理的探讨[J].农产品加工（学刊），2014，（18）：52-53.
[3]秦淑平，朱萍，张敏，徐英，钱玉红，王建军.浅谈农产品检测实验室内部管理[J].科技资讯，2013，（21）：224.
篇5：内部实验室管审报告
医院管理医学美学美容Medical Aesthetics and Cosmetology2013年5月第5期 No.5May.20132013年5月第5期 No.5May.2013医学美学美容Medical Aesthetics and Cosmetology医院管理
中图分类号: R197.32文献标识码:A文章编号:1004-4949(2013)05-0149-01 近年来各实验室都加强了质量控制管理，分析中的误差大大降低，分析前、后的误差也在引起高度重视。然而分析前的质量控制牵涉的面较广，问题错综复杂。有许多问题容易忽视或存在认识上的误区。现就一些常见的分析前误差及质量控制改进措施，提供给大家作为实验参考。
1患者准备问题
1.1空腹超时采集样本
许多患者会因天气、交通等原因上午9点以后才能抽血。一般空腹的定义是禁食12-15小时，由于禁食时间过长，许多生化指示和激素指标发生很大的变化，如血糖、泌乳素会降低等。解决方案：血液样本采集应尽量在上午7-9点进行，若有超时，应在检验结果单备注中注明“空腹超时采样”。
1.2患者匆匆赶到即刻抽血
在患者晨练之后或匆匆赶至立刻抽血，由于患者比较兴奋和运动量的增加处于低水平的应急状态，许多物质代谢增加和释放增加，如C反应蛋白、红细胞、血清钾等指标会升高。解决方案：让患者休息10-15分钟后再采血，提前告知患者采血前的准备和注意事项。
1.3X线扫描检查会引起血常规三系下降和血钾升高
前列腺穿刺和按摩会引起前列腺特异性抗原PSA和游离前列腺特异性抗原FPSA大幅上升。解决方案：在其它检查和治疗前采血。
2样本采集问题
2.1止血带绑扎时间
止血带绑扎时间太长，用力拍打手臂让血管充分暴露等。解决方案：进针后立即松开止血带，找不到静脉血管时及时更换部位。
2.2乙醇浓度检测标本
用含酒精的消毒剂消毒皮肤后采集乙醇浓度检测标本。解决方案：采集乙醇浓度检测样本用不含酒精的消毒剂消毒皮肤。
2.3样本溶血
用真空管采血却未抽足量，真空管内还残留部分负压，引起样本溶血。解决方案：真空管采血量不足时，应开盖平衡试管内压力，然后再盖上。
324小时尿留取问题
3.1尿液总量计算误差
24小时尿液总量过少或过多，此类检测结果都需通过尿量计算得出，24小时尿液总量太少或太多会引起计算上的误差，一般24小时尿液总量应控制在500-2500mL。解决方案：尽量不采用尿液总量过多或过少的标本，请患者重新留取。若一定要检测，则应在检测报告中注明：“尿量过多（少）计算结果会有误差，仅供参考”。
3.2样本检测容器
样本未充分混匀 24小时尿液留在2个容器内，未经一起混匀，随意取一瓶中的尿液作为检测样本。 解决方案：选用较大的容器3000-4000ml留取24小时尿液，若采用2个容器留取的，应将尿液倒入大的容器中混匀后，现取小样本检测。
4样本测试前处理问题
4.1采血后的样本没及时检测
大部分的检测项目都应控制在采血后2小时之内检测，若放置时间过长因红细胞代谢还在继续。会导致代谢增加和生物活性物质下降，也会导致细胞内外物质的重新平衡使血浆成分含量发生改变和溶血。解决方案：严格按照操作规程执行，尽量减少样本的搁置时间。
4.2离心前用水浴方式加速血液凝固
许多实验室会在离心前将样本放入37度的水浴箱内孵育，以促进血液凝固，这样会加快细胞的代谢和酶促活动，使血清中的成分发生改变，许多活性物质降低，如补体下降等。解决方案：室温控制在18-25度，将样本放置30分钟后再离心，严禁用加热的方式加速血液凝固。血液凝固不完全时，可轻轻摇动试管，但严禁大力敲击试管。
4.3样本污染
未用有盖试管，样本开盖后离心，用一根吸管分离血清，检测生化项目后检测免疫项目等多会引起样本的污染，导致检测误差。解决方案：样本始终要加盖或加罩，先检测免疫后再检测生化。
以上列举的一些从样本采集到检测过程中所经常遇见的分析前错误，虽然这些错误看起来非常细小，以致很少引起注意，但确实存在。并影响检测质量。只要我们平时多注意一下检测过程中的细微之处，并加以控制，检验质量会有显著提高。