医疗器械从业人员上岗资格考试试题

医疗器械从业人员上岗资格考试试题（共11篇）

篇1：医疗器械从业人员上岗资格考试试题

医疗器械从业人员上岗资格考试试题

单选题：

1、审批上市的医疗器械都是无风险的吗（）？

A、无风险

B、只是一个“风险可接受。

C、有一定风险。

2、医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，()指导开展医疗器械再评价工作的依据。

A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。

B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。

3、我国医疗器械分类目录中共有类代码()。

A、41个类代码

B、43个类代码。

C、44个类代码。

4、《医疗器械经营企业许可证》有效期为（）。

A、4年。

B、5年。

C、6年。

5、《医疗器械注册证》有效期为（）。

A、4年。

B、5年。

C、6年。

6、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由（）核发注册证。

A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。

B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。

C、由国家食品药品监督管理局。

7、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由（）核发注册证。

A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。

B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。

C、由国家食品药品监督管理局。

8、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由（）核发注册证。

A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。

B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。

C、由国家食品药品监督管理局。

9、国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由（）核发注册证。

A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。

B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。

C、由国家食品药品监督管理局。

10、医疗器械广告有效期为（）。

A、一年

B、二年

C、C三年

11、国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。

A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。

B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。

C、由国家食品药品监督管理局。

12、我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为（）。

A、GB。

B、YY。

C、YZB。

13、医疗器械广告是哪级部门批准（）。

A、省级食品药品监督管理部门。

B、市级食品药品监督管理部门。

C、国家食品药品监督管理部门。

14、医疗器械经营企业（）将居民住宅做为仓库。

A、可以。

B、不可以。

15、体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于（）立方米。

A、20。

B、30。

C、25。

多选题：

16、医疗器械不良事件（）。

A、获准上市的质量合格的医疗器械

B、未经注册的产品。

C、正常使用情况下发生的。

D、导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

17、医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的（）。

A、发现

B、报告

C、评价和控制的过程。

18、要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是（）。

A、为了进一步了解医疗器械不良事件的情况

B、及时发现新的、严重的不良事件。

C、以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。

D、避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康。

19、哪些医疗器械不良事件应该报告（）。

A、获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的。

B、导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

C、重点监测品种发生的所有不良事件。

D、医疗事故和事件。

20、医疗器械不良事件应该由谁来报告（）。

A、医疗器械的生产单位。

B、医疗器械经营单位。

C、医疗器械使用单位。

D、有关单位和个人。

21、对发生不良事件的医疗器械，生产企业所能采取的补救措施主要有（）。

A、警示。

B、修正。

C、召回。

D、停用。

E、改进。

F、对单个器械的修理。

22、医疗器械不良事件监测有哪些意义（）。

A、为医疗器械监督管理部门提供监管依据。

B、可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生。

C、降低患者、医务人员和其他人员使用医疗器械的风险，保障广大人民群众用械安全。

D、进一步提高对医疗器械性能和功能的要求。

E、推进企业对新产品的研制。

23、《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括（）。

A、质量管理负责人。

B、售后服务人。

C、注册地址。

D、仓库地址（包括增、减仓库）。

E、经营范围。

24、《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括（）。

A、企业名称。

B、法定代表人。

C、企业负责人。

D、售后服务人。

25、医疗器械广告有（）方式。

A、声

B、视

C、文

26、我国医疗器械的产品标准分为（）。

A、国家标准

B、行业标准

C、注册产品标准

D、企业标准

27、国家局公布第一批二类医疗器械不需办证的就可经营的品种有（）。

A、体温计；血压计；磁疗器具；医用脱脂棉、纱布；医用卫生口罩

B、家用血糖仪、血糖试纸条；妊娠诊断试纸（早孕试纸）避孕套、避孕帽

C、轮椅；医用无菌纱布

D、助听器；输液泵、注射泵；手提式氧气发生器

28、医疗器械注册号的编排方式为（）。

A、×（×）1（食）药监械（×2）字××××3 第×4××5××××6 号。其中：×1为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称；境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称，为××1（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；

B、×2为注册形式（准、进、许）：“准”字适用于境内医疗器械； “进”字适用于境外医疗器械； “许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械；

C、××××3为批准注册年份

D、×4为产品管理类别；

E、××5为产品品种编码；

F、××××6为注册流水号。

29、医疗器械广告审批形式为（）。

A、（╳①）医械广审(╳②)╳╳╳╳③╳╳④╳╳╳╳⑤

B、╳①:国字或各省的简称。进口和三类产品为“国”字。二类产品为各省的简称。

C、╳②： 有“声”“视”“文” 三种方式。

D、╳╳╳╳③：批准年份。

E、╳╳④：批准月份。

F、╳╳╳╳⑤：序列号。

30、经营体外诊断试剂包括（）的体外诊断试剂。

A、按械准字号批准。

B、按药准字号批准

31、符合要求的体外诊断试剂经营企业，食品药品监督管理部门应同时发给（）。

A、《医疗器械经营企业许可证》。

B、《药品经营许可证》。

32、经营体外诊断试剂批发企业的，质量管理人员应不得少于2人。学历和职称要求（）。

A、药学相关专业大学本科以上的学历1人。

B、主管检验师或具有检验学相关专业大学本科以上学历1人。

C、具有从事检验相关工作3年以上工作经历。

33、隐形眼镜经营企业要配备的设备包括（）。

A、电脑验光仪、裂隙灯、角膜曲率计。

B、眼压计、干眼测试仪（或干眼试纸）。

C、焦度计。

D、检影镜、眼底镜。

34、助听器经营企业要配备的设备包括（）。

A、隔声室（测听室）要求本底噪声<30dB(A)。

B、纯音听力计、耳光镜、耳光笔、行为测听用设备、电脑。

C、助听器编程器各、助听器分析仪、真耳分析仪、电耳镜、额镜及相应的检查设备。

D、取耳印模设备。

E、听觉言语评估词表、最好能配备学习能力评估词表、用于模拟环境噪声的音响设备。

篇2：医疗器械从业人员上岗资格考试试题

（八）单位： 姓名： 分数：

一、填空题（30分）

经营隐形眼镜及护理用液的，应当具有电脑 验光仪、裂隙灯、角膜曲率计 等验配仪器设备。

二、多选题（20分）

1、隐形眼镜经营企业要配备的设备包括（ABCD）。A、电脑验光仪、裂隙灯、角膜曲率计。B、眼压计、干眼测试仪（或干眼试纸）。C、焦度计。

D、检影镜、眼底镜。

三、简答题（30分）

1、不宜佩戴隐形眼镜的人群有哪些？（至少答出三种情况）1，过敏患者，有过敏的人配戴隐形眼镜容易引起轻微炎症，眼睛瘙痒，红肿结膜炎，和眼睛肿胀。

篇3：医疗机构从业人员行为规范

第一条为规范医疗机构从业人员行为, 根据医疗卫生有关法律法规、规章制度, 结合医疗机构实际, 制定本规范。

第二条本规范适用于各级各类医疗机构内所有从业人员, 包括:

(一) 管理人员。指在医疗机构及其内设各部门、科室从事计划、组织、协调、控制、决策等管理工作的人员。

(二) 医师。指依法取得执业医师、执业助理医师资格, 经注册在医疗机构从事医疗、预防、保健等工作的人员。

(三) 护士。指经执业注册取得护士执业证书, 依法在医疗机构从事护理工作的人员。

(四) 药学技术人员。指依法经过资格认定, 在医疗机构从事药学工作的药师及技术人员。

(五) 医技人员。指医疗机构内除医师、护士、药学技术人员之外从事其他技术服务的卫生专业技术人员。

(六) 其他人员。指除以上五类人员外, 在医疗机构从业的其他人员, 主要包括物资、总务、设备、科研、教学、信息、统计、财务、基本建设、后勤等部门工作人员。

第三条医疗机构从业人员, 既要遵守本文件所列基本行为规范, 又要遵守与职业相对应的分类行为规范。

第二章 医疗机构从业人员基本行为规范

第四条以人为本, 践行宗旨。坚持救死扶伤、防病治病的宗旨, 发扬大医精诚理念和人道主义精神, 以病人为中心, 全心全意为人民健康服务。

第五条遵纪守法, 依法执业。自觉遵守国家法律法规, 遵守医疗卫生行业规章和纪律, 严格执行所在医疗机构各项制度规定。

第六条尊重患者, 关爱生命。遵守医学伦理道德, 尊重患者的知情同意权和隐私权, 为患者保守医疗秘密和健康隐私, 维护患者合法权益;尊重患者被救治的权利, 不因种族、宗教、地域、贫富、地位、残疾、疾病等歧视患者。

第七条优质服务, 医患和谐。言语文明, 举止端庄, 认真践行医疗服务承诺, 加强与患者的交流与沟通, 积极带头控烟, 自觉维护行业形象。

第八条廉洁自律, 恪守医德。弘扬高尚医德, 严格自律, 不索取和非法收受患者财物, 不利用执业之便谋取不正当利益;不收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、提成, 不参加其安排、组织或支付费用的营业性娱乐活动;不骗取、套取基本医疗保障资金或为他人骗取、套取提供便利;不违规参与医疗广告宣传和药品医疗器械促销, 不倒卖号源。

第九条严谨求实, 精益求精。热爱学习, 钻研业务, 努力提高专业素养, 诚实守信, 抵制学术不端行为。

第十条爱岗敬业, 团结协作。忠诚职业, 尽职尽责, 正确处理同行同事间关系, 互相尊重, 互相配合, 和谐共事。

第十一条乐于奉献, 热心公益。积极参加上级安排的指令性医疗任务和社会公益性的扶贫、义诊、助残、支农、援外等活动, 主动开展公众健康教育。

第三章 管理人员行为规范

第十二条牢固树立科学的发展观和正确的业绩观, 加强制度建设和文化建设, 与时俱进, 创新进取, 努力提升医疗质量、保障医疗安全、提高服务水平。

第十三条认真履行管理职责, 努力提高管理能力, 依法承担管理责任, 不断改进工作作风, 切实服务临床一线。

第十四条坚持依法、科学、民主决策, 正确行使权力, 遵守决策程序, 充分发挥职工代表大会作用, 推进院务公开, 自觉接受监督, 尊重员工民主权利。

第十五条遵循公平、公正、公开原则, 严格人事招录、评审、聘任制度, 不在人事工作中谋取不正当利益。

第十六条严格落实医疗机构各项内控制度, 加强财物管理, 合理调配资源, 遵守国家采购政策, 不违反规定干预和插手药品、医疗器械采购和基本建设等工作。

第十七条加强医疗、护理质量管理, 建立健全医疗风险管理机制。

第十八条尊重人才, 鼓励公平竞争和学术创新, 建立完善科学的人员考核、激励、惩戒制度, 不从事或包庇学术造假等违规违纪行为。

第十九条恪尽职守, 勤勉高效, 严格自律, 发挥表率作用。

第四章 医师行为规范

第二十条遵循医学科学规律, 不断更新医学理念和知识, 保证医疗技术应用的科学性、合理性。

第二十一条规范行医, 严格遵循临床诊疗和技术规范, 使用适宜诊疗技术和药物, 因病施治, 合理医疗, 不隐瞒、误导或夸大病情, 不过度医疗。

第二十二条学习掌握人文医学知识, 提高人文素质, 对患者实行人文关怀, 真诚、耐心与患者沟通。

第二十三条认真执行医疗文书书写与管理制度, 规范书写、妥善保存病历材料, 不隐匿、伪造或违规涂改、销毁医学文书及有关资料, 不违规签署医学证明文件。

第二十四条依法履行医疗质量安全事件、传染病疫情、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。

第二十五条认真履行医师职责, 积极救治, 尽职尽责为患者服务, 增强责任安全意识, 努力防范和控制医疗责任差错事件。

第二十六条严格遵守医疗技术临床应用管理规范和单位内部规定的医师执业等级权限, 不违规临床应用新的医疗技术。

第二十七条严格遵守药物和医疗技术临床试验有关规定, 进行实验性临床医疗, 应充分保障患者本人或其家属的知情同意权。

第五章 护士行为规范

第二十八条不断更新知识, 提高专业技术能力和综合素质, 尊重关心爱护患者, 保护患者的隐私, 注重沟通, 体现人文关怀, 维护患者的健康权益。

第二十九条严格落实各项规章制度, 正确执行临床护理实践和护理技术规范, 全面履行医学照顾、病情观察、协助诊疗、心理支持、健康教育和康复指导等护理职责, 为患者提供安全优质的护理服务。

第三十条工作严谨、慎独, 对执业行为负责。发现患者病情危急, 应立即通知医师;在紧急情况下为抢救垂危患者生命, 应及时实施必要的紧急救护。

第三十一条严格执行医嘱, 发现医嘱违反法律、法规、规章或者临床诊疗技术规范, 应及时与医师沟通或按规定报告。

第三十二条按照要求及时准确、完整规范书写病历, 认真管理, 不伪造、隐匿或违规涂改、销毁病历。

第六章 药学技术人员行为规范

第三十三条严格执行药品管理法律法规, 科学指导合理用药, 保障用药安全、有效。

第三十四条认真履行处方调剂职责, 坚持查对制度, 按照操作规程调剂处方药品, 不对处方所列药品擅自更改或代用。

第三十五条严格履行处方合法性和用药适宜性审核职责。对用药不适宜的处方, 及时告知处方医师确认或者重新开具;对严重不合理用药或者用药错误的, 拒绝调剂。

第三十六条协同医师做好药物使用遴选和患者用药适应证、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明, 详尽解答用药疑问。

第三十七条严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定, 不私自销售、使用非正常途径采购的药品, 不违规为商业目的统方。

第三十八条加强药品不良反应监测, 自觉执行药品不良反应报告制度。

第七章 医技人员行为规范

第三十九条认真履行职责, 积极配合临床诊疗, 实施人文关怀, 尊重患者, 保护患者隐私。

第四十条爱护仪器设备, 遵守各类操作规范, 发现患者的检查项目不符合医学常规的, 应及时与医师沟通。

第四十一条正确运用医学术语, 及时、准确出具检查、检验报告, 提高准确率, 不谎报数据, 不伪造报告。发现检查检验结果达到危急值时, 应及时提示医师注意。

第四十二条指导和帮助患者配合检查, 耐心帮助患者查询结果, 对接触传染性物质或放射性物质的相关人员, 进行告知并给予必要的防护。

第四十三条合理采集、使用、保护、处置标本, 不违规买卖标本, 谋取不正当利益。

第八章 其他人员行为规范

第四十四条热爱本职工作, 认真履行岗位职责, 增强为临床服务的意识, 保障医疗机构正常运营。

第四十五条刻苦学习, 钻研技术, 熟练掌握本职业务技能, 认真执行各项具体工作制度和技术操作常规。

第四十六条严格执行财务、物资、采购等管理制度, 认真做好设备和物资的计划、采购、保管、报废等工作, 廉洁奉公, 不谋私利。

第四十七条严格执行临床教学、科研有关管理规定, 保证患者医疗安全和合法权益, 指导实习及进修人员严格遵守服务范围, 不越权越级行医。

第四十八条严格执行医疗废物处理规定, 不随意丢弃、倾倒、堆放、使用、买卖医疗废物。

第四十九条严格执行信息安全和医疗数据保密制度, 加强医院信息系统药品、高值耗材统计功能管理, 不随意泄露、买卖医学信息。

第五十条勤俭节约, 爱护公物, 落实安全生产管理措施, 保持医疗机构环境卫生, 为患者提供安全整洁、舒适便捷、秩序良好的就医环境。

第九章 实施与监督

第五十一条医疗机构行政领导班子负责本规范的贯彻实施。主要责任人要以身作则, 模范遵守本规范, 同时抓好本单位的贯彻实施。

第五十二条医疗机构相关职能部门协助行政领导班子抓好本规范的落实, 纪检监察纠风部门负责对实施情况进行监督检查。

第五十三条各级卫生行政部门要加强对辖区内各级各类医疗机构及其从业人员贯彻执行本规范的监督检查。

第五十四条医疗卫生有关行业组织应结合自身职责, 配合卫生行政部门做好本规范的贯彻实施, 加强行业自律性管理。

第五十五条医疗机构及其从业人员实施和执行本规范的情况, 应列入医疗机构校验管理和医务人员年度考核、医德考评和医师定期考核的重要内容, 作为医疗机构等级评审、医务人员职称晋升、评先评优的重要依据。

第五十六条医疗机构从业人员违反本规范的, 由所在单位视情节轻重, 给予批评教育、通报批评、取消当年评优评职资格或低聘、缓聘、解职待聘、解聘。其中需要追究党纪、政纪责任的, 由有关纪检监察部门按照党纪政纪案件的调查处理程序办理;需要给予行政处罚的, 由有关卫生行政部门依法给予相应处罚;涉嫌犯罪的, 移送司法机关依法处理。

第十章 附则

第五十七条本规范适用于经注册在村级医疗卫生机构从业的乡村医生。

第五十八条医疗机构内的实习人员、进修人员、签订劳动合同但尚未进行执业注册的人员和外包服务人员等, 根据其在医疗机构内从事的工作性质和职业类别, 参照相应人员分类执行本规范。

第五十九条本规范由卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局负责解释。

第六十条本规范自公布之日起施行。

篇4：证券从业人员资格管理细则试行

中国证监会于2002年12月颁布了《证券业从业人员资格管理办法》。这次出台的细则共分七章四十条，对专业人员如何取得从业资格和执业证书及执业证书的管理等作出了规定。

细则明确规定，证券公司、基金管理公司、基金托管机构、基金销售机构、证券投资咨询机构、证券资信评估机构及中国证监会认定的其他从事证券业务的机构中从事证券业务的专业人员必须在取得从业资格的基础上取得执业证书。

篇5：机动车维修从业人员上岗培训试题

姓名： 企业名称： 成绩：

一、判断题（40分,每题2分；判断正确或错误，在括弧内打钩或划叉即可）

1、运输危险品的车辆，只可以在一类维修企业维修。（）

2、维修企业管理制度包括：质量管理制度、安全生产管理制度、车辆维修档案管理制度、人员培训制度、设备管理制度及配件管理制度。（）

3、要求汽车整车维修企业配置的所有检测设备，二类整车维修企业均允许外协。（）

4、申请从事机动车维修经营业务的企业，应当对应符合国家标准《汽车维修业开业条件》或《摩托车维修业开业条件》规定的组织管理条件、技术人员条件、设备条件、设施条件、安全生产和环境保护条件。（）

5、机动车维修经营许可证使用交通部统一规范的《中华人民共和国道路运输经营许可证》，核发机关处应使用道路运输管理机构的行政许可专用印章。（）

6、县级道路运输管理机构对申请从事汽车整车维修和从事发动机维修、自动变速器维修两项专项维修业务的，应当在做出准予行政许可决定后向设区市市级道路运输管理机构报送备案资料。（）

7、机动车维修经营者未在经营场所公布收费项目、工时定额和工时单价，由县级以上道路运输管理机构责令其停止经营。（）

8、配件材料明码标价是指：机动车维修经营者在结算材费用时，应将原厂配件、副厂配件和修复配件在材料清单上分别标识。（）

9、机动车维修技术人员取得从业资格的比例是从事机动车维修业务依法取得维修经营许可的必要条件之一。（）

10、各类机动车维修企业的质量信誉考核记分标准应当执行交通部制定的全国统一的考核记分标准。（）

11、企业质量信誉考核期内发生一次死亡1人及以上的安全生产责任事故或发生因机动车维修质量原因引发车辆事故，造成重大、特大恶性服务质量事件的，质量信誉等级为B级。（）

12、机动车维修企业需要增加原行政许可内容以外的机动车维修经营项目，应当向原许可机构提出新增经营项目申请，经取得行政许可后方可从事该项业务。（）

13、《机动车维修标志牌》由机动车维修许可机关按照交通部规定样式制作，统一编号。（）

14、为保证营运客货运输车辆二级维护竣工质量，道路运输管理机构应当在取得整车维修业务许可的企业中选择、指定企业从事营运车辆的二级维护作业。（）

15、质量保证期内因维修质量原因经承修企业返修后竣工合格出厂的车辆，其维修质量保证期自原维修竣工出厂之日起计算。（）

16、质量信誉考核期内，发生使用假冒伪劣配件维修机动车；承修已报废的机动车；擅自改装机动车或利用配件拼装机动车行为的企业，不得评定为A级（含A级）以上企业。（）

17、对质量信誉B级企业实行限期整改制度。由企业所在地行政许可机关按照质量信誉考核机构的决定，责令B级企业停业整改，限期在2个月内整改。（）

18、一类和二类汽车、其他机动车整车维修企业，其经营范围不相同。（）

19、国家规定的机动车维修质量保证期制度是指：机动车整车修理、总成修理和二级维护竣工后实行国家规定的质量保证期。（）20、机动车维修合同执行过程中，机动车维修企业依法可以更改维修合同中商定的修理内容或所用配件，以保证维修质量。（）

二、单项选择题：（30分，每题3分；在备选答案中选答，括弧中填写英文字母即可）

1、从事汽车、其他机动车整车维修业务的企业应当配备至少1名技术负责人员和（）。

A、业务负责人员 B、结算员 C、质量检验人员

2、三类汽车维修业务、二类摩托车维修业务及其他机动车维修业务的许可证件有效期为（）。A、3年 B、4年 C、5年

3、发现取得行政许可的机动车维修企业擅自降低开业条件时，应当（）。

A、立即取缔，吊销经营许可证 B、责令限期纠正 C、责令停业整顿

4、《陕西省机动车维修企业质量信誉考核办法（试行）》规定的企业质量信誉等级分为AAA级、AA级、A级和B级四个等级，分别表示 为（）企业。

A、优良、合格、基本合格和不合格 B、优良、较好、一般、较差

5、签发交通行政许可申请受理通知书、交通行政许可申请补正通知书应当加盖（）。

A、道路运输管理机构行政印章 B、道路运输管理机构行政许可专用印章

6、《汽车维修业开业条件》中规定，大型货车整车修理企业主要检测设备中的（）允许外协。

A、声级计 B、排气分析仪或烟度计 C、制动检验台

7、《机动车维修管理规定》中规定，机动车维修质量保证期，从维修（）之日起计算。A、竣工 B、竣工出厂 C、结算

8、《陕西省机动车维修企业质量信誉考核办法》规定，省级和设区的市级运管机构应于（）前公布上一机动车维修企业质量信誉考核结果。A、3月15日 B、5月31日 C、6月30日

9、《陕西省<机动车维修管理规定>实施细则》规定，取得维修竣工质量检验许可的整车维修企业，（）对外承接整车修理、总成修理及二级维护竣工质量检测。

A、可以 B、不可以 C、经道路运输管理部门审批后可以

10、营运车辆技术等级评定和检测依据（）进行。

A、《营运车辆综合性能要求和检验方法》（GB18565-2001）B、《营运车辆技术等级划分和评定要求》（JT/T198-2004）C、《机动车运行安全技术条件》（GB7258-2004）

三、多项选择题（30分，每题3分；在备选答案中选答，括弧中填写英文字母即可）

1、《道路运输条例》规定，机动车维修经营应当具备相应的机动车维修场地。这里的“相应”主要是依据机动车维修企业的（）。A、生产厂房 B、停车场 C、仓库 D、会议室

2、从事发动机维修、车身维修、电气系统维修、自动变速器专项维修的，除了按照其经营项目分别配备相应的维修技术工人外，还应当配备（）。

A、技术负责人员 B、质量检验人员 C、业务人员 D、结算人员

3、（）经营业务依法不属于机动车维修管理职能。A、汽车改装 B、汽车配件销售 C、汽车车身清洁维护 D、汽车销售

4、《陕西省机动车维修行政许可工作规范》规定，县级道路运输管理机构在机动车维修行政许可工作中，以下（）许可项目应当向设区的市级道路运输管理机构备案。A、汽车整车维修 B、发动机总成维修

C、车身总成维修 D、自动变速器总成维修

5、机动车维修企业有下列（）项行为的，依据《中华人民共和国道路运输条例》相关规定予以行政处罚。A、签发虚假或者不签发机动车维修竣工出厂合格证的 B、伪造、转借、倒卖机动车维修竣工出厂合格证的 C、使用假冒伪劣配件维修机动车的 D、只收费不维修或者虚列维修作业项目的

6、机动车维修企业有下列（）项行为的，依据《机动车维修管理规定》由道路运输管理机构责令限期整改；限期整改不合格的，予以行业通报或社会公示。

A、超出备案并公布后的工时定额、结算工时单价向托修方收费的 B、承修已报废的机动车或者擅自改装机动车的 C、只收费不维修或者虚列维修作业项目的 D、签发虚假或者不签发机动车维修竣工出厂合格证的

7、企业应当制定并严格实行的机动车维修配件管理制度包括（）。

A、配件采购、检验登记制度 B、计算机统一管理制度 C、配件仓储管理制度 D、配件分类和明码标价制度

8、《汽车维修业开业条件》（GB/T16739.1—2004）规定了汽车整车维修企业必须具备的组织管理条件，重点包括（）。A、经营管理 B、生产管理 C、业务管理 D、质量管理

9、《汽车维护、检测、诊断技术规范》规定了汽车日常维护、一级维护、二级维护的（）。

A、维护周期 B、作业内容 C、工时定额 D、技术规范

10、机动车维修经营者必须按照向道路运输管理机构报送备案的（）收取维修费用，不得随意加价，乱收费。

篇6：医疗器械上岗培训考试题答案

药店名称 姓名 分数

一、选择题（每题5分）

1、在中华人民共和国境内从事医疗器械的（A）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理； B.研制、生产、经营、使用； C.生产、经营、使用、监督管理

2、国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（C）类。

A.1类 B.2类 C.3类

3、医疗器械管理方法是第一类（A），第二类（B），第三类（C）。A.常规管理； B.加以控制； C.严格控制

4、医疗器械分类注册的审查批准机关是（A）。

A.第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局；B.第一类和第二类由省级药监局，第三类由国家药监局；C.第一二三类都由国家药监局。

5、医疗器械产品注册证书的有限期限是（B）。A.3年； B.4年； C.5年

6、医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，表明产品（A）编号。

A.注册证书； B.许可证书； C.标准代码

7、一次性使用无菌注射器属于（C）类医疗器械。A.一类； B二类； C.三类

8、《医疗器械监督管理条例》于（A）年12月28日国务院第24次常务会议通过，自（A）年4月1日起施行。

A.1999年，2000年； B.1998年，1999年； C.2000年，2001年

9、《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年（A）月25日，经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年（A）月9日起施行。A.6，8； B.7,8； C.8,9

10、医疗器械生产企业停产（A）年以上的，产品注册证书自行失效。

A.2； B.3； C.4

11、医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正，逾期拒不改正的，处以（A）元以上（）元以下的罚款。A.5000，1万； B.1万，2万； C.1000,5000

篇7：期货从业人员资格考试试题

一,单项选择题

1,真正意义上的期货交易和期货市场开始形成的标志是()

A,1848年,芝加哥的82位商人发起组建了芝加哥期货交易所

B,1851年,芝加哥期货交易所引进了远期合同

C,1925年,芝加哥 期货交易所结算公司的成立

D,1865年,芝加哥期货交易所推出标准化的合约

2,由于期货价格具有较强的预期性,连续性和公开性,使得期货价格具有一定的()

A.期间性 B.权威性 C.跳跃性 D.滞后性

3,期货合约与现货合同,现货远期合约的最本质区别是()

A.期货价格的超前性 B.占用资金的不同 C.收益的不同 D.期货合约条款的标准化

4,期货合约的饿标准化是指除()外,期货合约的所有条款都是预先定好的,具有标准化的特点.A.交易品种 B.价格 C.交割要求 D.最小变动价位

5,我国期货交易的保证金分为()和交易保证金

A.交易准备金 B.最低维持保证金 C.交割准备金 D.结算准备金

6,经国务院同意,中国证监会于1995年批准了()家试点期货交易所,陆续停止了其他数十家交易所的期货交易

A.13 B.14 C.15 D.16

7,1998年期货交易所再次精简合并,现在我国只有()个交易所

A.3 B.4 C.5 D.6

8,1999年,中国证监会要求期货经纪公司提高最低注册资本金,不得低于()元人民币

A.2000万 B.3000万 C.3500万 D.4000万]

9,对于持仓限额,交易所的做法是——

A.所有会员同一标准 B.因会员性质不同而不同 C.根据保证金数量而定 D.视会员盈亏状况而定

10,各期货交易所建立了“市场禁止进入制度”,对受证监会通报的“市场禁入者”——年内不为其办理期货交易开户手续

A.2 B.3 C.4 D.5

11,期货交易起源是——

A.农产品价格不稳定 B.铜价波动 C.石油价格波动 D.汇率价格波动

12,最早的商品期货是——

A.金属期货 B.农产品期货 C.能源期货 D.利率期货

13,期货交易通过——,绝大部分交易可以免除履约责任

A.集中交易 B.每日无负债结算制度 C.实物交割 D.双向交易和对冲机制

14,1975年10月,芝加哥期货交易所第一个推出——合约

A.利率期货 B.股指期货 C.价值线综合指数 D.外汇

15,期货期权交易的对象是——

A.物质商品 B.价值商品 C.买进卖出期货合约的权利 D.期货合约

16.“327”国债期货事件是指——

A.1995年3月27日发生的国债期货风险事件 B.1993年2月7日发生的国债期货风险事件

C.1997年3月2日发生的国债期货风险事件 D.1995年2月23日发生的代码为“327”的国债期货风险事件

17,期货市场的基本功能之一是——

A.消灭价格风险 B.规避风险 C.减少风险 D.套期保值

18,生产经营者通过套期保值规避风险,但套期保值并不是把风险消灭,而是将其转移给了期货市场的风险承担者,即——

A.期货交易所 B.其他套期保值者 C.期货投机者 D.期货结算部门

19,某日,铜合约的收盘是17210元/吨,结算价为17240元/吨,该合约的每日最大波动幅度为3%,最小变动价位为10元/吨,问该期货合约下一个交易日涨停板价格是——元/吨

A.17757 B.17750 C.16722 D.16720

20,某客户开仓卖出大豆期货合约20手,成交价格为2020元/吨,当天平仓5手合约,成交价格为2030元,当日结算价格为2040元/吨,交易保证金比例为——

A.-500元,-3000元 B.500元,3000元 C.-3000元,-500元 D.3000元,500元

21,期货经纪公司通常以客户的风险率作为日常控制风险的主要指标,用于客户的风险预警,当客户风险率大于——时表明有风险

A.60% B.80% C.100% D.120%

22,照我国《期货交易管理暂行条例》的规定,设立期货交易所的审批机构是——

A.国务院 B.中国人民银行 C.中国证监会 D.证券交易所

23,我过目前的期货结算部门是——

A.附属于期货交易所 B.设立在期货交易所内 C.由几家期货交易所共同拥有 D.完全独立于期货交易所

24,结算机构的作用——

A.担保交易履约 B.参与交易 C.管理交易所财务 D.管理经纪公司财务

25,以下不是会员制期货交易所会员的基本权利的是——

A.申诉权 B.按规定转让会员资格 C.联名提议召开临时会员大会 D.设计期货合约26,期货交易所的总经理不能行使的职权是——

A.决定期货交易所机构设置方案,聘任和解聘工作人员 B.决定期货交易所变更方案

C.拟订期货交易所合并,分立,解散和清算的方案 D.决定期货交易所员工的工资和奖惩27,期货经纪公司的职能不包括——

A.对客户帐户进行管理,控制客户交易风险 B.为客户提供期货市场信息

C.充当客户的交易顾问 D.担保客户的交易履约

28,期货经纪公司在期货市场中的作用主要有——

A.根据客户的需要设计期货合约,保持期货市场的活力

B.期货经纪公司担保客户的交易履约,从而降低了客户的交易风险

C.严密的风险控制制度使期货经纪公司可以较为有效地控制客户的交易风险

D.监管期货交易所指定的交割仓库,保证了期货市场功能的发挥

29,郑州商品交易所规定一手绿豆期货合约的交易单位为——吨

A.5 B.10 C.20 D.100

30,最早产生的金融期货品种是——

A.利率期货 B.股指期货 C.国债期货 D.外汇期货

31,1972年5月——的国际货币市场率先推出外汇期货合约

A.芝加哥商业交易所 B.芝加哥期货交易所 C.纽约商业交易所 D.悉尼期货交易所32,股指期货是1982年2月由——率先推出

A.芝加哥商业交易所 B.芝加哥期货交易所 C.美国堪萨斯城期货交易所 D.纽约商业交易所33,上海期货交易所铜期货合约的最后交易日为——

A.合约月份第五个交易日 B.合约月份第七个交易日 C.合约月份第十个交易日 D.合约交割月份的第15日

34,当会员或客户某持仓合约的投机头寸达到交易所规定的投机头寸持仓限量——时.应执行大户报告制度

A.60% B.70% C.80% D.90%

35,期货交易所一般规定在一般月份一个会员对某一期货合约的单边持仓量不得超过交易所该期货合约持仓总量的——%

A.5 B.10 C.15 D.20

36,一般情况下,我国期货交易所确定收市时出现涨跌停板是在收市前——分钟

A.1 B.2 C.5 D.10

37,某加工商为避免大豆现货价格风险,做买入套期保值,买入10手期货合约建仓,基差为-20元/吨,卖出平仓时的基差为-50元/吨 ,该加工商在套期保值中的盈亏状况是——

A.盈利3000元 B.亏损3000元 C.盈利1500元 D.亏损1500元

38,适度的投机能——价格波动

A.避免 B.加剧 C.减缓 D.回避

39,期货经纪公司应将客户所缴纳的保证金——

A.寸入期货经纪合同中指定的客户帐户 B.寸入期货经纪公司在银行的帐户

C.寸入期货经纪合同中所列的公司帐户 D.寸入 交易所在银行的帐户

40,我国期货交易中,对套期保值头寸实行——制度

A.申报 B.备案 C.审核 D.审批

2008期货从业人员资格考试模拟单项选择题(二)

41,我国期货交易所规定的交易指令:——

A.当日有效,客户不能撤消和更改 B.当日有效,在指令成交前,客户可以撤消和更改

C.两日内有效,客户不能撤消和更改 D.两日内有效,在指令成交前,客户可以撤消和更改42,上海铜期货市场某一合约的卖出价格为15500,买入价格为15501,前一成交价为15498,那么该合约的撮合成交价应为——

A.15498 B.15499 C.15500 D.15501

43,套期保值是用较小的——替代较大的现货价格波动风险

A.期货价格风险 B.基差风险 C.系统风险 D.非系统风险

44,在正向市场中,当客户在做卖出套期保值时,如果基差值变大,在不考虑交易手续费的情况下,则客户将会——

A.盈利 B.亏损 C.不变 D.不一定

45,在临近交割月时,期货价格和现货价格将会趋向一致,这主要是由于市场中——的作用

A.套期保值行为 B.过度投机行为 C.套利行为 D.保证金制度

46,基差交易是指以某月份的——为计价基础,来确定双方买卖现货商品的价格的交易方式

A.现货价格 B.期货价格 C.合同价格 D.交割价格

47,基本分析法的理论基础是——

A.价格弹性原理 B.供给法则 C.供求原理 D.蛛网理论

48,在卖出合约后,如果价格上升则进一步卖出合约,以提高平均卖出价格,一旦价格回落可以在较高价格上买入止亏盈利,这称为——

A.买低卖高 B.卖高买低 C.平均买低 D.平均卖高

49,某投机者预测5月份大豆期货合约价格将上升,故买入10手大豆期货合约,成交价格为2030元/吨.可此后价格不升反降,为了补救,该投机者在2000元/吨再次买入5手合约,当市价反弹到——时才可以避免损失(不计税金-手续费等费用)

A.2010元/吨 B.2015元/吨 C.2020元/吨 D.2025元/吨

50,和一般投机交易相比,套利交易具有以下特点——

A.风险较小 B.高风险高利润 C.保证金比例较高 D.成本较高

51,套利者关心和研究的只是——

A.单一合约的涨跌 B.不同合约之间的价差 C.不同合约的绝对价格 D.单一合约的价格52,在正向市场上,进行牛市套利,应该——

A.买入远期月份合约的同时卖出近期月份合约 B.买入近期月份合约的同时卖出远期月份合约

C.买入近期合约 D.买入远期合约

53,在正向市场上,某投机者采用牛市套利策略,则他希望将来两份合约的价差——

A.扩大 B.缩小 C.不变 D.无规律

54,大豆提油套利的做法是——

A.购买大豆期货合约的同时卖出豆油和豆粕的期货合约 B.购买豆油和豆粕的期货合约的同时卖出大豆期货合约

C.只购买豆油和豆粕的期货合约 D.只购买大豆期货合约

55,利率上升,期货价格——

A.趋跌 B.趋涨 C.不变 D.其他

56,期货价格通常与股票,证券和黄金价格呈——变动

A.正方向 B.反方向 C.水平方向 D.其他

57,——是技术分析最根本,最核心的因素

A.价格沿趋势变动 B.市场行为最基本的表现是成交价和成交量 C.历史会重演 D.市场行为反映一切

58,当买卖双方有一方做平仓交易时,未平仓量——,交易量增加

A.增加 B.减少 C.不变 D.其他

59,当买卖双方均为原交易者,交易对双方来说均为平仓时,未平仓量——

A.上升 B.下降 C.不变 D.其他

60,下面指标中,根据其计算方法,理论上所给出买卖信号最可靠的是——

A.MA B.MACD C.WR% D.KDJ

61,世界上第一张利率期货合约事——

A.美国国民抵押贷款协会(GNMA)抵押凭证期货合约

B.长期国债期货 C.中期国债期货 D.短期国债期货

62,世界上第一张指数期货合约是——

A.恒生指数期货 B.日经225指数期货 C.S&P500指数期货 D.值线综合指数期货63,金融期货中产生最晚的一个,类别是——

A.利率期货 B.外汇期货 C.股票指数期货

64,某玉米看涨期权的执行价格为3.40美分/蒲耳,而此时,玉米期货合约价格为3.30美分/蒲耳

时,则该看跌期权的内涵价值为——

A.正值 B负值 C零 D.以上答案都不对

65,对于期权的水平套利组合,下列要素中——是正确的A.期权的到期日相同 B.期权的买卖方向相同 C.期权的执行价格相同 D.期权的类型不同66,所谓金融期货,是指以——作为标的物的期货合约

A.美元 B.国库券 C.金融工具 D.股票

67,期权合约的唯一变量是——

A.执行价格 B.到期时间 C.权利金 D.期货合约的价格

68,交易者拥有一个执行价格为3.40美分/蒲耳的玉米看跌期权,此时,玉米期货合约价格为

3.30美分/蒲耳时,该交易者拥有的是——期权

A.实值 B.虚值 C.极度实值 D.极度虚值

69期权的价格是指——

A.期货合约的价格 B.期权的执行价格 C.现货合约的价格 D.期权的权利金

70,一般说,期权的执行价格与期权合约标的物的市场价格的差额越大,则时间价值就——

A.越大 B.不变 C.为零 D.越小

71,某投资者在10月份以80点的权利金(每点10美元,合500美元)买进一张12月份到期,执行价格为9500的道琼斯指数美式看涨期权,期权标的物是12月到期的道琼斯指数期货合约.若后来在到期时12月道琼斯指数期货升至9550点,若该投资者此时决定执行期权,他将亏损——美元(忽略佣金成本)

A.80 B.300 C.500 D.800

72,某投资者在2月份他以500点的权利金卖出一张5月到期,执行价格为1300的恒指看涨期权,同时,又以300点的权利金卖出一张5月到期,执行价格为1300点的恒指看跌期权.该投资者当恒指为——时可以获得最大赢利

A.12200点 B.13000点 C.12800点 D.13800点

73,商品基金经理(CPO)的作用是——

A.选择基金发行方式,选择基金其他主要成员,并决定基金投资方向

B.确定基金投资金在商品交易倾向之间的分配,保障组合投资的合理结构

C.决定如何投资于期货方向,并向期货佣金商缴纳交易佣金

篇8：2013新上岗人员培训考试试题

姓名得分：

一、填空题：（每空2分）

1现代人解释责任包含三层意思：①、是使人担当起某种（）（举例：实习生、护士与护士长护理部主任）②是（）应做的事

③是做不好（）而应该承担的（）。

2、礼仪是指人们在交往活动中，在（）、（）、（）、言谈举止等方面应该共同遵守的、约定俗成的规范和程序。护士礼仪是外树形象最直接最有效的（）。

3、新上岗护士常见问题有：护士（）问题，（）问题 《沟通障碍》，法律意识淡薄自我保护（）。

4、病情观察是护理危重病人的（），病人的一般情况观察内容包括：

（）、姿势与体位、（）、皮肤与黏膜、（）、呕吐、（）。

5、病房楼内有()步梯，分别在电梯厅（）侧及（）侧位置。

6、护士站的总电源在（），科室内水的总阀门在（）管道间。

7、入科、分配床位有（）种方式。

8、医嘱的颜色：未校对的医嘱白底（）色。

9、医嘱的种类（）（）（）。

10、护士一般不执行（），急诊、抢救病人等特殊情况下，必须执行口头医嘱时，护士应向医生（）医嘱，确认无误后方可执行，同时保留（）以备查看。

11、因故如：缺药、患者拒绝执行等，未执行的医嘱，应由医生在执行时间栏内用红笔写“（）”，并在签名栏内签全名。

12、《护士条例》自（）年（）月（）日起施行，护士执照注册时间一般为（）一次。

13人际沟通形式有两种即：（）、（）。

14、护士的自我修炼内容：（）、敬畏生命、宽容气度、（）、礼仪习惯、（）、社会阅历、（）。

二、简答题（每题10分）：

1、在与病人交流沟通过程中使用 “提问”沟通方式的注意事项？

2、怎样塑造良好的护士职业形象？

篇9：医疗器械从业人员上岗资格考试试题

6标本是诊疗行为的必要依据，是医学科学研究的重要素材，因此，医技人员需做到（）D

7《大医精诚》的文化精髓和道德内涵都体现出的理念是（）A 医疗机构从业人员违反本规范的，由所在单位视情节轻重，给予（）措施中不包括哪项C

9《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间发布的（）C 合理采集、使用、保护、处置标本，不违规（），谋取不正当利益A 11严格执行信息安全和医疗数据保密制度，不得随意泄露、（）医学信息D 12 哪项不能体现医疗机构从业人员“优质服务、医患和谐”的行为规范（）C 13 以下哪项不属于专科护士的职责（）C

14李先生毕业于某医科大学的临床医学专业，在校期间成绩优秀，并得到了丰富的临床实习经验。其毕业后回到家乡开办了一个私人门诊，不久便被相关部门查封并对其进行了处罚。李先生的行为违反了《医疗机构从业人员行为规范》里所规定的（）A 对于用药不合适的处方，药学技术人员应（）A 对用药不适宜的处方，医药技术人员应采取的措施是（）B 17 关于医疗机构物资和设备管理的关键环节表述错误的是（）A 医技人员在检查过程中应始终体现人文关怀，下面选项中没有体现该点的是（）C 在人事工作中为达到能者上、平者让、庸者下，人尽其才、才尽其用，必须（）D 下面哪项不是护士应履行的护理职责（）C 21 哪项不属于管理人员的行为规范（）A 护理工作的性质决定了护士在进行执行医嘱、病情观察、紧急处置等工作时往往都是在无人监督下独自完成，在很大程度上要考道德修养和自律信念来约束，这体现了护士工作中的（）修养C 23 医患关系的定义（）B 管理人员对人才的管理应当（）C 医疗机构管理人员应牢固树立以（）为本的管理理念C 医师是医学的传承者、践行者和创新者。在执业过程中，医师要遵循的原则是（）D 医师职业道德的核心是（）A 28 护士行为规范不包括（）A 关于医疗机构从业人员行为规范的实施与监督，下列哪个说法不准确（）C 30 护士保证患者治疗效果和医疗安全的首要工作是（）A 31 医疗机构从业人员分为几个类别（）D 32 建立护患信任关系的重要基础是（）C 33 医疗服务的核心与灵魂是（）B

依法取得药学专业技术职称，在医疗机构从事药学工作的药师及技术人员属于（）C

处方是具有（）的医疗文书D 36 需要国家级认证的护士是（）D

医疗机构管理人员应以（）为首要任务A 38 护士的护理职责包括（）D

下面哪项体现了医疗机构从业人员“尊重患者，关爱生命”的行为（）B 40 尊重事物的客观规律，确立重大决策的论证制度、专家咨询制度，遵守决策程序，这需要管理人员坚持（）B

《医疗机构从业人员行为规范》的有效执行，由下面哪个部门监督（）A 42 下面对知情同意书上体现的受试者权力与义务的描述错误的是（）B 43 当护士发现医嘱违反法律、法规、规章或者临床诊疗技术规范时，应（）D 44 “人命之重，有贵千金，一方济之，徳逾于此”体现（）A 45 随着医学科学技术的进步，医疗经历了从个体行医到（）的演变D 46 下述关于药学技术人员的职责表述错误的是（）D 47 医师行为规范不包括（）B

哪类从业人员应带头实践科学发展观，准确把握医疗卫生事业发展规律（）B 49 下列住院病人药学监护的特点中错误的是（）C 50 药学技术人员可以（）C

“上以疗君亲之疾，下以救贫贱之厄”出自哪本著作（）A 52 “不索取和非法收受患者财务“体现了哪项基本行为规范（）A 53 护士行为规范主要包括（）D

“德不近佛者不可为医“强调的是（）A 55 医疗服务的核心与灵魂是（）C

不违法违规谎报数据、伪造报告是医疗技术人员必须遵守的道德底线、法律红线。因为医疗数据是重要的（）B

医疗机构内除医师、护士、药学技术人员之外从事其他技术服务的卫生专业技术人员属于（）D

医疗机构从业人员违反此规范的，视情节严重，应给予（）D 59 护士与患者互通信息交谈的目的是（）D 60 医师在工作中，不应当（）C

依法取得执业医师、执业助理医师资格，经注册在医疗机构从事医疗、预防、保健等工作的人员属于（）A

护士应严格落实各项规章制度，全面履行的职责不包括（）B 63 伦理委员会应从保障受试者权益与安全的角度重点审议（）C 64 下列哪项表述不正确（）B

对于不符合医师处方权限的处方，药学技术人员应（）A

医疗机构及其从业人员实施和执行本规范的情况，作为医疗机构（）重要依据，不包括哪项B

67无论在革命战争年代还是在和平建设时期，无论是突发公共卫生事件，还是医疗援助、健康教育，处处都有医务人员的身影。这体现了医疗从业人员行为规范里的（）C

《医疗机构从业人员行为规范》的贯彻实施，需要（）的以身作则，模范遵守，同时抓好本单位的贯彻实施。D 69 医学是由（）相结合的综合学科B 70 “大医精诚”出自于（）D

最新版《医疗机构从业人员行为规范》的制定年份是（）C 72 医师书写医疗文书时，不应当（）B

医师取得处方权和药师取得处方调剂权的必备条件是（）C 74 进行实验性临床医疗，应充分保障（）的知情同意权D 75 下面哪项对医师规范行医的描述是错误的（）C 76 医疗机构管理人员的首要任务是（）B 77 医技人员在工作中遵循的原则是（）D

哪项体现了医疗机构从业人员“优质服务，医患和谐”的行为规范（）D 79 以下哪项是临床信息系统的特点（）A

下列哪句与“遵纪守法，依法执业“思想一致（）C

81建立良好的（），是现代医院管理的重要标志，也是对医疗机构实施有效管理，保护其经济资源安全完整，协调经济行为、控制经济活动的重要管理手段。A 82 医师在工作中应坚持谨慎科学的态度，严格遵守医疗技术临床应用管理规范，做到（）D

当出现医疗质量安全事件、传染病疫情、药品不良反应等情况时，医师有责任依法履行的职责是（）B

临床试验总结报告应保存多长时间（）D 85 医技人员不包括（）C

下面哪项是医疗机构从业管理人员正确的业绩观（）C 87 “一一采视，颇得其真；罗列诸品，反复谛视“言自于（）C

“其身正，不令则行；其身不正，虽令不行”强调的是哪类从业人员（）C 89 医师职业道德的核心是（）C 90 护士书写患者病历时应避免（）A 91 医院的核心竞争力是下列哪项（）A

医疗机构从业管理人员在人事工作实践中应遵循的原则是（）B 93 医患沟通方式不包括哪一项?（）D

“医学科学规律，不断更新医学理念和知识，保证医疗技术应用的科学性、合理性“这是（）执业的重要行为规范C 95 医疗废物又称医疗垃圾，来源于（）D

对于严重不合理用药或者用药错误的处方，药学技术人员可（）C 97 “天覆地载，万物悉备，莫贵于人“说明医疗机构从业人员应（）A

下面哪项不属于被调查人、举报人及其他有关人员有权要求调查人员自行回避的情形（）A

篇10：党群工作人员上岗考试题B

一、填空题

1、新时期，发展党员工作的“十六字”方针是、、、。

2、党籍指的是。

3、党的根本宗旨是。

4、各级工会委员会由 或 大会 选举产生。

5、党建设共青团的根本目的，就是要通过 卓有成效的工作，协助党实现其最，这就决定了共青团工作的特征和方向。

二、选择题

1、党员的党龄，从 之日算起。

A．递交入党志愿书

B．支部大会通过其为预备党员 C．预备党员满转为正式党员

2、党的思想路线是，在实践中检验真理和发展真理。

A.一切从实际出发，解放思想，实事求是 B.一切从实际出发，实事求是，与日俱进 C.一切从实际出发，理论联系实际，实事求是

3、各级工会经费收支情况应当由 经费审查委员会审查，并且定期向会员大会或会员代表大会报告，工会会员大会或会员代表大会有权对经费使用情况提出意见。

A．本级工会，接受审计 B．同级工会，接受调查 C．同级工会，接受监督

4、团章规定，团员没有正当理由，连续 不交纳团费、不过团的组织生活，均被认为是自行脱团。团员自行脱团应有支部大会决定除名，并报上一级委员会批准。

A．六个月 B．九个月 C．一年

三、简答题

1、党的纪律处分有哪几种？

2、工会组织在劳动关系中的作用是什么？

3、怎样理解“党对共青团的领导是由团的性质决定的”？

四、论述题

篇11：药品从业人员岗前考试题

部门

姓名

分数

一、单项选择题（共40分，每题1分）

1、《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。A、《药品经营证》 B、《药品许可证》 C、《药品经营许可证》

2、（）的药品，为假药。

A、无标明成分 B、无标明批准文号

C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

3、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志（）。A、口服药品 B、处方药 C、非处方药

4、（）是药品标签或说明书必须标明的内容之一。A、零售价格 B、药品批准文号 C、生产厂家电话

5、（）的药品，按劣药论处。A、所含成分与国家药品标准不符的

B、擅自增加药品成分的 C、超过有效期的6、药品购进记录必须保存至超过药品有效期（）年，但不得少于3年。

A、1年 B、2年 C、3年

7、（）不得从事药品生产经营活动。A、药品监督管理部门及其工作人员

B、药学专业技术人员 C、医学专业技术人员

8、患有下列哪种疾病的人不得从事直接接触药品的工作。（）。

A、乙肝 B、糖尿病 C、高血压

9、药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示()。

A、检查人员身份证 B、单位介绍信 C、检查人员工作证 D、证明文件

10、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是()。

A、药品监督管理局 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、司法部门

11、药品必须符合（）。A、国家药品标准 B、药典标准 C、部颁标准 D、局颁标准

12、（）不得采用开架自选销售方式。A、处方药 B、非处方药 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药

13、甲类非处方药的标识为（）。A、红色OTC B、绿色OTC C、蓝色OTC D、黑色OCT

14、药品经营质量管理规范英文缩写为（）。A、GLP B、GCP C、GSP D、GMP

15、药品经营企业应按照批准的（）和（），从事药品经营活动。

A、经营方式，经营范围 B、合格证，许可证 C、《药品经营许可证》，营业执照 D、《药品经营许可证》，《药品经营质量管理规范认证证书》

16、零售药店销售处方药不应采用（）的销售方式。A、问病卖药 B、开架自选 C、唱收唱付 D、现金支付

17、危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列（）。

A、代用品 B、空包装 C、代用品或空包装 D、模拟品

18、不合格药品应存放在不合格药品库（区），并有（）色标志。

A、红 B、黄 C、绿 D、蓝

19、处方药，是指凭（）处方方可购买、调配和使用的药品。

A、执业医师和执业助理医师

B、执业医师和执业助理医师及执业药师 C、执业药师

20、经营处方药、（）非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。

A、甲类 B、乙类 C、甲、乙两类

21、药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以（）的罚款。

A、一千元以下 B、两千元以下

C、五百元以下 D、一千五百元以下

22、列入国家药品标准的药品名称为（）。A、药品通用名称 B、药品商品名称 C、药品化学名称

23、、药品零售企业中处方审核人员应是执业药师或有（）以上的专业技术职称。A、药士 B、药师 C、医师

24、药品通用名称应当显著、突出，横版标签必须在（）范围内显著位置标出。

A、上二分之一 B、上三分之一 C、上四分之一 D、上五分之一

25、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。A、《药品生产管理规范》 B、《药品经营管理规范》 C、《药品经营质量管理规范》 D、《药品生产质量管理规范》

26、销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品，按照生产、销售（）的规定予以处罚。A、假药 B、劣药

C、假劣药品 D、不合格药品

27、国家对（）的流通实行特殊管理。A、终止妊娠药品 B、生物制品

C、预防性生物制品 D、治疗性生物制品

28、国家发展（）药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。

A、中药材 B、中成药 C、新药 D、现代药和传统药

29、药品连锁门店应从具备合法资质的（）购进药品。

A、本连锁企业 B、药品批发企业 C、药品零售企业 D、药品生产企业

30、处方中表示用法的外文编写t.i.d的意思是（）。

A、每日二次； B、每日三次； C、每日四次； D、每日一次；

31、零售药店对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现问题及时处理。A、每年 B、每季 C、每星期 D、每月

32、新开办药品零售企业应当自取得《药品经营许可证》之日起（），申请GSP认证。A、3个月内 B、6个月内 C、30天内 D、60天内

33、药品销售凭证应标明的内容，正确的是（）。A、药品名称、生产厂商、注册商标 B、药品名称、数量、价格、有效期 C、药品名称、数量、价格、批号

34、药品经营企业销售中药材，必须标明（）。A、规格 B、价格 C、功能主治 D、产地

35、药品零售企业的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售（）药。

A、处方药 B、非处方药 C、处方药和非处方药 D、处方药和甲类非处方药

36、国家对药品实行（）分类管理制度。A、处方药与非处方药

B、甲类非处方药与乙类非处方药 C、中药与西药

D、一般药品与特殊管理药品

37、开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请。

A、设区的市级工商行政管理部门 B、设区的市级药品监督管理部门 C、省级药品监督管理部门 D、省级工商行政管理部门

38、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查。A、每年 B、每月 C、每季度 D、每半年

39、《药品经营许可证》有效期为（）年。A、二年 B、三年 C、四年 D、五年

40、经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售（）药。A、处方药与非处方药 B、非处方药 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药

二、多项选择题（共30分，每题2分）

41、说明书和标签必须印有规定的标识的药品类别有（）。

A、中成药 B、处方药 C、非处方 D、外用药

42、开办药品经营企业必须具备的条件是（）。A、具有依法经过资格认定的药学技术人员

B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员 D、具有保证所经营药品质量的规章制度 正确答案：ABCD

43、药品零售企业不得采用（）方式直接向公众销售处方药。

A、提供药学技术咨询 B、邮售

C、互联网交易 D、凭医师处方

44、药品购进验收记录内容包括（）。A、供货单位、数量、购货日期 B、品名、规格、批准文号

C、生产批号、生产厂商、有效期 D、质量状况、验收结论、验收人

45、下列属于劣药的是（）。

A、擅自添加着色剂防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 B、未标明或者更改有效期、生产批号的 C、药品成分含量不符合药品标准规定的 D、变质的

E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的46、《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求（）。A、直接接触药品的包装材料 B、直接接触药品的包装容器 C、药品的外包装、容器材料 D、生产药品所需的原料 E、生产药品所需的辅料

47、药品零售企业销售药品时应当开具标明（）等内容的销售凭证。

A、药品名称 B、生产厂商 C、数量、价格 D、批号

48、下列药品属于特殊药品的是（）。A、吗啡 B、哌替啶 C、可卡因 D、阿尼利定

49、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁卫生出售时应在药袋上写明（）。A、药品名称 B、规格 C、服法、用量 D、生产批号

50、企业质量领导组织的主要职责是（）。A、建立企业的质量体系 B、实施企业质量方针

C、并保证企业质量管理工作人员行使职权 D、颁布企业质量管理制度

51、关于仓库保管员有权拒收的情形正确的是（）。A、包装破损 B、货与单不符 C、质量异常 D、标志模糊

52、药品零售企业中具有处方审核资质的人员是（）。

A、药师(含药师和中药师)专业技术职称 B、执业药师

C、药士(含药士和中药士)专业技术职称

D、主管药师(含主管药师和主管中药师)专业技术职称

53、药品零售企业禁止经营的药品有（）。A、兴奋剂 B、终止妊娠药品

C、麻醉药品 D、所有蛋白同化制剂和肽类激素

54、关于药品零售企业药品分类和陈列说法正确的是（）。

A、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放 B、处方药与非处方药应分柜摆放 C、拆零药品应集中存放于拆零专柜 D、危险品不应陈列

55、属于配伍禁忌的是（）。

A、川贝与川乌 B、甘遂与甘草 C、人参与藜芦 D、大黄与木香

三、判断题（共30分，每题1分）

56、经医疗机构培训的非药学技术人员可以直接从事药剂技术工作。（）

57、从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。（）

58、《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种。（）

59、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特别管理。（）

60、处方药可以在电视上作广告。（）

61、药品生产、经营企业可以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。（）

62、拆零药品出售时，应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及注意事项等内容。（）

63、药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的不得为其提供药品。（）

64、店堂内的温湿度应每日记录两次，超标应采取措施。（）

65、药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范分别是GAP和GSP。（）

66、店堂内陈列的药品应按月进行检查并记录。（）

67、在凭处方销售药品时，处方审核人员必须在处方上签字或盖章，调配或销售人员可不在处方上签字或盖章。（）

68、非处方药销售可以采取有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。（）

69、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。（）

70、药品不良反应是指不合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的意外的有害反应。（）

71、药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（）

72、拆零药品应集中存放于拆零专柜，可不保留原包装的标签。（）

73、医疗制剂可以在市场上进行销售。

74、药品零售企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送乙类非处方药。（）

75、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。（）

76、《药品经营许可证》有效期为10年。（）

77、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。（）

78、过期的药品应按劣药论处。（）

79、按照药品的定义，保健品不是药品。（）

80、从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。（）

81、国家对药品实行中药和西药分类管理制度。（）

82、毒性中药材应执行双人验收制度。（）

83、饮片斗前，应写正名正字。（）

84、县级以上药品监督管理部门是药品广告的监督管理机关。（）