试剂管理与验收制度

试剂管理与验收制度（共10篇）

篇1：试剂管理与验收制度

体检中心试剂与仪器设备管理制度

实验室所用的试剂和仪器设备，是开展检验工作必不可少的物质条件。使用质量优良的试剂或试剂盒，应用高精度的仪器设备，对于取得准确可靠的实验结果和数据是十分重要的。

（一）试剂管理制度

1、自配试剂由专业主管指定专人负责配制，原料及溶液必须保证质量，有配制记录；成品贴有标签，注明试剂名称、浓度（效价、滴度）、储存条件、配制日期和失效日期、配制人等。

2、商品试剂、试剂盒和校准品、质控品等，由科主任组织专门小组负责评价、选购。非仪器配套产品应有比对实验报告，每批新试剂应对其灵敏度和特异性等主要性能进行评价。对领来的试剂或物品要登记品名、数量、规格和价格，并由专人妥善保管，定期检查，在有效期内使用。比对实验和评价报告应保存,以备科主任及省、市临床检验中心或评审专家查阅。

（二）仪器设备管理制度

1、各仪器设备均应建立档案统一管理，内容包括仪器编号、品牌型号、购置日期、使用说明书、操作手册、维修手册等原始资料。使用人即为保管人。

2、工作人员操作精密仪器设备必须经过专门培训，经专业主管考核合格报中心主任批准后方可上岗。

3、建立仪器操作手册，使用时严格按照程序操作；操作人员对仪器要定期保养维护，并有保养和维修记录；仪器要有明显的状态标示（使用、维修、停用）；专业主管定期检查。

4、建立仪器设备检定和校准程序，按期进行强制检定或自检（贴有明显的标记）；按仪器使用说明书的规定周期，使用配套校准仪器。有检定及校准记录，专业主管或中心主任定期检查。

（三）体检车管理制度

体检车为外出体检专用，由医院车队负责管理。应按有关规定作好车辆的年审、保养等工作。体检车必须由具备驾驶资格的人员使用，不得作为私用。出车时应有详细登记，如车辆驾驶人、用车人、用车时间、用车时间、用途、行驶路线等，如出现违章由驾驶人负责，

篇2：试剂管理与验收制度

1.所有检验试剂的购买由医院设备科实施。2.试剂请购、保管和报销实行专人管理。

3.试剂请购由各专业组组长根据工作量大小安排购买计划，填写试剂申购单，签字后交由负责试剂管理人员，并经科主任签字后，统一安排购买。

4.试剂购回后交申请人员使用，接收人员应对照发货单如实检查试剂包装情况，核对试剂名称、规格、数量、过期时间，做好签收工作。

5.对于进口试剂，由专业组长安排购买计划，经科主任、院有关领导签字同意后，由设备科统一购买。

6.贵重试剂，剧毒试剂，应按有关规定加强保管措施，专人保管专人请领。

7.试剂管理人员应听取专业组的意见，认真考察试剂质量，货比多家，竭力购回最佳试剂。

8.检验人员应注重试剂质量，对影响检验结果准确性的试剂应查找原因；必要时可要求更换或退货。

9.检验人员应坚持节约原则，精打细算，禁止发生浪费现象。10.校准品必须能溯源到国家或国际标准，仪器若无配套的校准品，则可应用试剂盒配套的校准品。

11.试剂与标准品按规定要求存储，并记录保存的环境条件，保证在有效期内使用。如发现过期、失效时，必须及时清理，以防止误用。

12.科室设立试剂与校准品管理员：陈景然、韩伟。

篇3：试剂管理与验收制度

1 试剂信息系统管理的特点

1.1 专业性

专业的信息资源系统最大特征是其具有的专业性, 利用信息系统可以规范试剂的购买、验收、发出、盘点等各个步骤, 同时加强监控, 使检验试剂管理与使用更为专业与精确, 更好地满足临床需求。

1.2 时效性

信息系统能够随着市场的变化, 及时跟踪试剂的市场动态并进行反馈, 更新所需要的数据和掌握的试剂信息, 使医院检验试剂的信息化管理人员能够在第一时间了解与掌握试剂的市场情形, 对试剂采购等提供参考。

1.3实用性

建立专业的信息系统能够为所需要的产业科研与生产提供各种信息支持, 信息数据系统能够根据工作需求, 建立起相关的数据库, 并且能够利用网络手段, 及时掌握与更新各种实用的信息, 为管理工作提供更多的便捷性, 节约时间与成本, 为管理服务[1]。

1.4 服务性

信息系统的建立为管理者与决策者提供有效便捷的服务。医院检验信息系统可使试剂管理工作效率得到大幅度提升, 利用先进的网络技术, 不断推陈出新, 充分体现出服务功能。

2 建立并完善检验试剂信息系统的必要性

临床诊断试剂的产业化发展极大地提升了科学技术在医学检验及药物学科中的应用, 试剂的商业化发展也为检验试剂的发展带来飞跃, 其应用范围也越来越广[1]。如今, 检验试剂在疾病预防、疗效与监控、健康状况的评价等方面发挥着越来越重要的作用。检验试剂的使用与管理能为临床正确诊治病人提供重要的参考依据, 反之, 如果管理不善或使用不当可能会产生诊断误差与事故, 因此建立和完善检验试剂信息管理系统对检验质量有重要意义。另外, 检验试剂的管理还直接关系到检验科的成本与效益。目前, 国家或省级实验室管理办法中都有相应的试剂管理条例, 但在实际操作中却缺乏相应的监督管理机制, 出现较多问题。例如试剂的品种繁多, 采购过程中由于权威机构认证的深度不够, 判断试剂质量的优劣有一定难度。建立和完善试剂信息管理系统, 对试剂进行科学有效地管理, 不仅能对进出库的试剂质量加强监督, 同时也为试剂成本核算提供了条件。只有掌握试剂出入库的准确数据, 科学降低库存率, 提升检验质量, 才能节约增效, 最大限度地避免误诊与漏诊造成的医疗纠纷, 为患者提供更好的服务。

3 信息系统建立的重点

检验试剂的信息系统建立与管理是全新的科学管理理念和先进的网络技术的结合, 对硬件和软件方面都有较高的要求。

3.1 硬件要求

医院的检验科试剂种类多, 储存的外部环境条件各不相同, 因此, 科室首先必须要有单独的房间用来做试剂库房和一定容量的药品恒温冷库, 库房具有良好的通风换气功能, 干净、干燥, 负荷的功率要达标;室内和冷库内安置温度计与湿度计, 温度保持在25℃左右;冷库内温度保持在2~8℃。库房内具备能满足信息化系统建设的网络系统和一些其他的相关设施, 另外需要有灭火器等防火设备[2]。

3.2 软件要求

信息软件首先要确保数据传递的实时性, 能及时反映出医院的试剂消耗与添置等信息的变化, 保证试剂数据的准确、真实。软件重点解决信息不准确与信息滞后的问题, 做到可动态化管理。其次, 确保系统运行的可行性。软件的开发必须考虑到操作简便, 能够在通用的PC机上运行, 运行速度快, 使管理和操作人员能够快速地掌握[2]。此外, 检验科室设立专门的管理员与试剂保管员, 并明确分工。

4 完善检验试剂信息系统管理的建议

在建立实用的信息系统基础上, 将繁琐的试剂管理工作纳入现代信息库之后, 对系统的管理与维护非常重要, 现针对如何完善检验试剂信息系统管理提出几点建议:

4.1 实施动态监控

按照软件管理流程进行动态监控, 管理人员根据实际情况, 将试剂名称、种类、库存量、使用量等信息及时录入系统中, 每个月末汇总并上报医院管理部门, 使管理人员对试剂的使用、库存量、购买等信息一目了然, 全面实现动态管理。

4.2 确保安全与稳定

利用信息管理软件, 能够提升管理效率与效益, 节约各项资源与经费, 同时, 通过软件实时掌握制毒、易燃、有毒物、剧毒物等危险的化学物品的具体信息, 发现一些危险的存放状态, 及时处理违规购买安置等异常的情况, 并防止外流丢失等安全事故, 保证检验试剂管理的安全与透明化[3]。管理人员注意规范正确使用系统, 优化管理流程, 重要的数据注意备份。

4.3 了解需求, 及时变化

通过试剂信息系统的管理, 利用软件跟踪医院整体的试剂使用状况, 准确掌握各科室的化学试剂需求量的变化规律, 根据所得数据进行更准确节约的采购计划, 为采购提供数据参考, 做到及时把握试剂用量需求, 提前做好预算等各方面的准备, 并根据实际情况及时变化, 提升检验试剂的管理工作效率。

总之, 检验试剂的信息化建设与管理是现代化医院的重要组成部分, 系统的建立与管理根据我国的实际国情在实践中不断修改完善, 大胆创新, 不断突破, 从而实现试剂管理的正规化, 提升管理工作效率, 在为医院节约增效的同时也能较好地防止采购腐败的发生。

参考文献

[1]李必浩.检验试剂管理软件的开发与应用[J].右江民族医学院学报, 2006 (3) :495-496.

[2]郭凤洁, 赵利, 董梅, 等.医院检验试剂的科学管理[J].医疗卫生装备, 2011, 32 (12) :126-127.

篇4：如何做好化学试剂的储存与管理

关键词：化学试剂 存储 管理 安全

中图分类号：TU991 文献标识码：A 文章编号：1672-5336（2014）04-0084-02

虽然每一种化学试剂拥有不同的名称，在实验中也起到不同的作用，但大多数的化学试剂它们的物理性质、结构、成分以及试剂本身的化学性质是相互关联并且是相互影响的一个整体，不能把它们相互分割和孤立。但是试剂的反应，没有外界的条件也是不可能发生的，所以在进行存储和管理的时候要更加注意不同试剂的不同反应条件。我们可以根据这些特点进行合理的存储，进一步完善相关的试剂管理条件。

1 不同地点化学试剂的存放要求

化学不仅仅是一门科研类别，也是现代社会推动社会发展的一个巨大动力，在现代科学的发展中，也做出了巨大的贡献，所以在不同的地点，它的存放和管理的原则是不一样的。

1.1 实验室的化学试剂存储

在实验室进行化学试剂存储的时候，实验室的大门必须有“严禁吸烟”、“严禁明火”等标志，化学用品要有相关的管理存储的中文标识。实验室的环境必须有较好的通风环境，还要时刻监视实验室的湿热度，并且还要有相关的消防措施。在进行管理时要根据化学试剂不同的性质、成分进行分类管理。易燃的液体，湿度大会燃烧的试剂、容易燃烧的固体，不能和氧化剂相互混合存储，氧化性强的试剂必须要单独存放。还要建立和完善相关的管理和存储制度，提高对实验室管理员的要求，避免意外事故的发生。

1.2 生物保护存储

每天按时更换废液缸的消毒剂，取正确剂量的消毒剂，水的用量也要正确，将消毒器皿进行密封。试验台天药用酒精进行消毒和清理。在进行化学实验的时候，实验者要把握化学实验的基本准则，并且要重视在实验过程中容易发生事故的步骤，保护自身的安全。实验室在将试剂运进实验室的时候，要少在实验室放置一些易燃易爆的危险化学用品，应该根据化学试剂不同的性质用不同的器皿进行存储，要有通风管等装置，并且开窗，这样有利于有害气体的尽快散发。在实验中也要讲废液进行有效的处理，不能随意丢弃。

2 不同性质化学试剂的存放

每一种化学试剂都有不同的化学性质，在进行存储的时候要严格按照化学试剂的特点以及中文标识近性存储和管理。

2.1 易燃类的试剂

易燃类的化学试剂容易挥发成气体，容易造成火灾，通常我们会把闪点在25℃以下的化学液体试剂归类为易燃类的化学试剂，在存储和管理这样的试剂时，要高度重视存储空间的温度和湿度，要时刻做好防火的准备。

2.2 剧毒类的试剂

剧毒类试剂往往都是在挥发的时候产生剧毒气体，这些气体会对人体造成伤害，甚至会导致人的死亡。这类化学试剂在存放的时候，要放置于阴凉通风的地方，并且还要高度重视防止这类试剂挥发。除此之外，在存储的时候，要有相关实际的隔离层，并且要存放在标有剧毒试剂的柜子中。

2.3 强腐蚀性试剂

我们往往会把那些对人体皮肤、呼吸道、还有眼睛等器官造成伤害的液体、固体包括气体在内的化学试剂称作强腐蚀性的化学药品。存放这些化学试剂的时候要长期放置于气温低、阴凉的存储间内，除此之外，还必须把他们和其他的试剂分开存放，防止试剂相互混合造成的危害。存放这些试剂时还要选取防腐蚀性强的器皿，并且尽量把这类的试剂放到靠墙的角落。

2.4 易爆类化学试剂

在化学试剂中，有一类试剂在遇阳光、水或者其他外界因素的时候，容易发生爆炸，我们把这类化学试剂归类为易爆类。在存放这类试剂的时候，要根据不同试剂的化学性质放置在不同的地点，并且还要标识此类是易爆物等安全警戒标语。这些化学试剂要与易燃物分开存储，并且要与氧化剂隔离存放，要放置在水泥或者砖等隔热材质制作成的架子上。还要挖消防沟，并且在沟内放置消防沙，预防安全事故。

2.5 强氧化类试剂

这类强氧化物的试剂，容易发生爆炸，并且有可能和一些化学固体试剂反应发生爆炸，与水化合产生强烈的化学现象，威胁人身安全。这类化合物要放置在通风阴凉的环境中，存放的最高温度不能超过30度，要与木屑、纸张、易燃物还有酸性的化学试剂分开存放。强氧化的试剂还要注意因为与氧气接触而引起的挥发现象，一些试剂挥发之后与空气中的一些杂质接触反应之后，容易发生爆炸等不良事故。

2.6 化学试剂存放总原则

在存放试剂的时候，首先要密封，大多数的试剂都必须要密封存储，防止挥发。有些试剂对阳光敏感，在阳光下会发生化学反应，还有一些试剂会化学分解，所以要进行避光存储，把这些试剂放置于阴凉处。化学试剂会对器皿或者人体造成腐蚀，所以要按照化学原则进行防腐存储。试剂要进行隔离存储，比如酸碱要分开，远离明火。除此之外，还要把试剂进行通风、低温存储。

3 结语

现代化学的发展速度越来越快，但化学试剂的存放和管理还是存在一些问题，还需要大力的改进和建立完善的管理机制。因为化学物品泄漏引发的事故也屡见不鲜，所以化学试剂的正确管理关系着人们的生命安全，是我们必须要重视和注意的重要问题。

参考文献

[1]商桂君.如何做好化学试剂的储存与管理[J].赤峰学院学报（自然科学版），2008，04：12-14.

[2]陈丽，庄金练，曾华屹，王汉志，出高阳. 如何做好水司化验室的化学试剂管理[J].城镇供水，2012，05：100-105.

[3]赵健勇，刘玲，衷琦.做好化学危险品的供应和管理为学校教学科研服务[J].实验技术与管理，2007，09：170-172.

篇5：试剂管理与验收制度

1、实行24小时值班制，当值人员应服从科主任安排，坚守岗位，履行职责，保证各项检验工作准确、及时进行。未经科主任同意，值班人员不得擅自调换班次。

2、值班人员要做好急标本检测工作及时、快速、准确地进行检验并报告结果。抢救病人标本应优先检验。遇有特殊情况，及时向科主任及总值班报告。

3、每班必须按时交接班，接班者必须提前15分钟到科室交接物品、仪器设备状况、特殊及危重病人情况、问题仪器及处理情况、输血情况。接班者未到时，交班者不得离开岗位。

4、当班人员原则上应处理完在其值班期间接收的标本后方可离开，如遇特殊标本无法完成则应详细在交接班记录本上记录后，应向接班员交接清楚后方可下班；

5、如遇仪器故障，应及时报告科主任及设备科，并详细交接仪器故障及维修情况及需进一步采取措施，未交接清楚不得离开；

6、当班人员应完整填写交班记录并做好交接班工作，包括仪器设备状况、特殊及危重病人情况、问题仪器及处理情况、输血情况，与接班工作人员交接无误后方可离开。

检验科试剂与校准品管理制度

1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅自使用。

2、使用检验试剂与校准品必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。

3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识，认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。

4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。

5、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后放入指定冰箱或指定位置储存。

6、工作完成后，检查实验室污染情况，造成试剂或校准品污染的应立即进行清洁处理，并做相应的记录。

7、试剂管理人负责清点试剂与校准品，库存不足的及时申请补充过期失效的及时清理。

篇6：试剂药品管理制度

试剂药品管理制度1

1．试剂、药品库房的门窗向外开，保持良好通风。水泥地面要垫木板或铺沙土，窗户应装毛玻璃或白铅油，防止日光晒入。

2．试剂、药品不得与其他物品混存，要分类放置。

3．库房应安装防爆式电灯，电线穿管，电闸应设在库外防雨处。

4．库内温度保持在35℃以下，在夏季对低沸点的药品要采取降温措施。

5．严禁吸烟，禁止明火照明或明火作业。

6．严禁在库内分装配料。

7．库房管理员要经常检查，发现包装渗漏要及时处理。

8．要及时处理废旧包装物品，不得在库内堆放。

9．库内要配备相应的灭火器材。

10．剧毒品要专人专柜保管。领用时必须由两人同时在现场。

试剂药品管理制度2

化学试剂和药品是实验室必备的物品,如果保存管理不当就会对人类健康造成威胁,下文就如何妥善管理这些物品提出几点建议,来规范实验室化学品的管理。

(一)化学试剂、药品的贮存

1.化学药品贮存室应符合有关安全规定,有防火、防爆等安全措施,室内应干燥、通风良好,温度一般不超过28℃,照明应是防爆型。

2.化学药品贮存室应由专人保管,并有严格的账目和管理制度。

3.室内应备有消防器材。

4.化学药品应按类存放,特别是化学危险品按其特性单独存放。

(二)化学试液的管理

1.装有试液的试剂瓶应放在药品柜内,放在架上的试剂和溶液要避光、避热。

2.试液瓶附近勿放置发热设备如电炉等。

3.试液瓶内液面上的内壁凝聚水珠的,使用前要震摇均匀。

4.每次取用试液后要随手改好瓶塞,切不可长时间让瓶口敞开。

5.吸取试液的吸管应预先清洗干净并晾干。同时取用相同容器盛装的几种试液防止瓶塞盖错造成交叉污染。

6.已经变质、污染或失效的试液应该随即倒掉,重新配制。

(三)危险品安全保管

1.实验用化学危险药品必须储存在专用室或柜内,不得和普通试剂混存或随意乱放。还要按各自的危险特性,分内存放。

2.化学危险药品室、柜,必须有专人管理。管理人员要有高度的责任感,懂得各种化学药品的危险特性,具有一定的防护知识。

3.化学危险品室要配备相应的消防设施,如灭火器等,专管人员要定期检查。

4.定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查,并核对库存量,务使帐物一致。

5. 对实验中有危险药品的遗弃废液、废渣要及时收集,妥善处理,不得在实验室存留,更不得随意倒在下水道。

6.危险试剂的管理和使用方面如出现问题,除采取措施迅速排除外,必须及时向领导如实报告,不得隐瞒。

试剂药品管理制度3

1、仓库管理人员必须对所有存放药品试剂的性质，保管办法及安全注意事项精通熟悉，并会正确地使用本库的安全及消防设施。

2、仓库主管领导须经常对仓库管理员进行业务，安全及消防知识教育。

3、仓库周围要保持清洁。不得存放易燃易爆物品，道路要保持畅通无阻。

4、仓库的电气设备及照明必须是防爆型，并定期检查，保证完整无损。

5、仓库必须配备足够的消防设施、设备。

6、仓库存放的药品试剂，要排列整齐分类保管，不得将性质不同的.和有抵触的药品试剂混放在一起。

7、仓库存放的药品试剂必须贴有明显的品名标号，以防领错。

8、搬动药品、试剂时，必须轻拿轻放，禁止摔打和撞击，如包装有破损的应立即上报、处理。

9、库区内严禁烟火及携带火种。

10、非本库人员不得随意入库，如因工作需要必须入库时，应在登记簿上登记，经仓库主管领导同意后方可进入。

试剂药品管理制度4

1、学校未开设食堂，不提供课间餐，要教育学生不购、不吃“三无”变质食品，饮用符合卫生标准的饮用水，预防食品中毒事件的发生。

2、由校医室带头，根据卫生防疫部门的要求，做好传染病的预防教育工作，各班要按划分的卫生包干区和卫生清扫制度，搞好卫生清扫、预防传染病的发生；学校要根据需要添置必要的卫生设施和预防药物，发现传染病病例，要按规定及时上报，同时采取正确的隔离、观察、洗消措施，及时就医，预防和控制传染病的蔓延。

3、学校化学试剂（品），由化学实验室的专人实施安全管理，建立化学试剂（品）的购买、贮存，使用登记制度；购买正规渠道的合格试剂（品），失效试剂（品）要及时妥善清理掉，杜绝外流；化学教师应认真组织开展化学实验，指导学生正确安全的进行实验操作。

篇7：试剂材料管理制度

一、试剂采购与使用流程：

1、采购：采购要有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂必须有经营许可证、试剂的生产批文、供货商的营业执照、经营许可证等证件。实验室根据工作需要定期申报所需试剂计划，科主任签字后报总务部采购。

2、入库与出库：购入试剂由总务部验收入库，再有检验科领出进入本科，登记入账，试剂室钥匙由专人保管，使用有。

3、检验科要建立试剂台账和试剂管理档案，使用和消耗等各种登记。

二、科内有专人管理试剂，协助科主任做好采购、请领、保管、清点盘存、报废等工作。

三、对有毒有害试剂管理严格按有关规定。由科室统一保管，并指定专人负责，存放于指定地点，取用时应有两人在场并做好使用记录。易燃易爆试剂远离电源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保管。

四、做好试剂的质量管理和记录。

五、试剂和其他任何分析物质包括校准物、质控物都应标有名称、批号、浓度、配制日期、有效期、放置时间和存储条件。

六、对试剂的名称、批号、开封日期、使用日期、有效期、内容物、存储条件等进行登记。

七、严格掌握试剂的使用批号及失效期，防止试剂批号混用。

检验结果报告审核制度

一、为保证分析后的质量，检验科所有的检验结果在发出报告前，都应经过审核。

二、检验结果在审核前，已由检验操作者确认仪器的运行状态和测定的参数是良好的，室内质控已经通过，提交的是正确的原始数据。

三、审核内容：

核对检验项目、病人资料（如姓名、住院号、送检标本类型、性别、年龄、床号、诊断等）基本内容，电脑显示是否与检验单申请一致。

审核当天质控情况，标本项目结果总体情况是否有特殊异常（高或低）的现象，是否有结果成批现象，如有必须与以前检验结果核对分析复检后方可出报告。

分析每一标本的相关项目是否有矛盾情况，或有无任何值得注意的情况。

对每一个值得注意的异常结果，查问与核对该病人的历史记录。如有“危及生命”的检验结果，在报告前应先与临床核实病人的状况。

四、审核时发现任何问题，审核者应认真分析和追查，并有权要求部分或全部复检。对重大问题应及时向科主任和质量主管报告，并作出书面记录。

五、审核通过后由审核者签发报告单，不能由别人代签或冒签。签发后的报告单结果如有问题，审核者为第一责任人。

检验质量管理制度

一、实验室根据省检验中心的有关规定，开展实验室内的质量控制，并制定有关措施。对室内质控应每日有总结，有质控日记，对失控情况有纠正方法，有预防性措施，对于目前尚无完整的室内质控体系的实验室，应积极创造条件，建立室内质量控制体系。

二、参加室间质控活动的检验项目，对每次质控评价应有记录。

三、计量仪器应定期校正，每年一次。

四、大型分析仪器必须专人负责，有使用维修记录。

五、科室在完成严格的室内、室间实验质量控制体系的同时，应逐步建立全面质量控制体系，对标本的采集、储存、运送、交接、处理等纳入严格的管理之中。每日送检的标本应签收。

六、当日发出的全部检验报告单填写字迹工整，认真填写，不能涂改，严格遵照科内有关化验单发放及复查制度，严格审核后方可发出。

七、各专业实验室必须建立完整的操作程序，并应严格按程序执行，不可随意更改。

差错事故登记报告制度

一、科室应在当日把差错事故登记。二、一般差错和医疗纠纷应积极妥善处理，并严格教育当事人和全科室同志吸取教训，引以为戒。

三、严重差错和医疗事故必须在发生的当日上报医务科，并及时做好处理工作，对当事人应填写书面材料、汇报事实经过，表明本人的态度及整改措施，并在科室会议上讨论，做好讨论记录。

四、所有的医疗纠纷，差错、事故均应认真登记，讨论，做到不借故包庇、隐瞒、弄虚作假，采取大事化小、小事化了的做法。

五、差错事故的定性，处罚措施应及时通报当事人和全科同志并做好记录。

仪器管理制度

一、仪器进室，安装，调试过程由操作人员参与，培训结束经过使用合格配合设备处清检入库。仔细存放仪器的相关配件及使用说明书，以便使用及维修。

二、非本室人员未经允许不得入内，外来参观必须经院办或科领导同意方能参观。

三、保管人员定期检查及纠正各种仪器，每天了解仪器运转情况及试剂使用情况，负责仪器的清洁，安全，检查电源，水笼头。

四、本室工作人员必须熟悉仪器性能方能操作，严格遵守操作规程。

五、仪器使用前必须检查是否完好，一旦发现问题，及时汇报保管人员和科室领导，不能私自乱**修。

六、仪器使用前必须检查仪器关闭复原，清洗溶液，清理操作台及登记使用情况。

七、注意保持安全，防火防盗防水，随手关门。

篇8：试剂管理与验收制度

1 化学试剂管理的难点与解决方案

我院化学试剂的采购、出入库由药剂科统一管理,但是由于化学试剂的种类繁多,专业性强又有应用的特殊要求,试剂的采购品种和数量实际上是由实验中心决定的,药库只是代理采购,一般情况试剂已经送到实验中心验收,药库只是凭发票入库[2]。按照这种管理模式的化学试剂管理会产生以下难点:

⑴订计划难哪种试剂需要订购?应该订多少?试剂是否漏订?这些问题在手工模式下,管理工作繁重,效果不好。因此我们结合物流管理系统的特点,让试剂管理和药剂科进行联网,通过设定库存上下限和标准库存的方法自动生成采购计划。

⑵核算困难管理化学试剂实际消耗的总数还可以,如果需要分别统计就很困难了,需要花费大量时间和精力。因此我们结合成本核算的方法,将试剂的出入库与LIS系统进行联合,从入出两个方面综合统计收入,同时增加了管理。

⑶监管难大量试剂堆放到一起,对有效期根本无法有效的监管。使用过期试剂影响检验质量。不同厂家的试剂或同一厂家不同批号的试剂又不能混用[3]。因此我们利用实库存管理,结合效期报警与化学试剂三级库(专业组库存)主动请领模式,解决了化学试剂效期问题。

2 基于物流管理的化学试剂管理

目前医院化学试剂的管理较多采用了单机版的工作模式,即由医学实验中心的相关工作人员收到试剂后手工进行入库,出库时再将出库单进行录入。而基于物流的化学试剂管理模式是将化学试剂的流动看成物流,核心是化学试剂所处的不同时期由不同科室不同角色人员进行处理。对基于物流管理的化学试剂管理业务流程做如下描述:

⑴实验中心二级库试剂管理人员通过试剂管理系统制作试剂采购单,药库作为试剂管理的一级库,采购人员根据采购单制定采购计划,采购后进行质检与入库,同时将相应的发票进行台帐入库管理,填写试剂的有效期与批次等详细的试剂信息。

⑵实验中心试剂二级库管理人员,到药库办理试剂出库业务,将药库的试剂库存转移为实验中心试剂二级库的库存。

⑶我院实验中心严格遵守试剂管理制度,要求各专业组每天进行实验前请领试剂,在试剂管理中各专业组相当于三级库,每天当班的专业组工作人员通过试剂管理系统进行试剂请领工作,利用各自的系统登录号码登录系统后,通过系统调拨申请的功能,向二级库提交试剂调拨申请单。

⑷如果医学实验中心的试剂二级库有库存,试剂库管理人员使用试剂管理的库存转移功能,可以根据具体日期、请求单号、请求部门等相关信息检索出申请单,对试剂进行出库,并可以根据库存量、试剂实际用量等具体情况修改给予出库的试剂数量。确认出库后,打印出库单,相关发出调拨申请的专业组工作人员,在出库单上进行手工签字确认后,试剂可以进行实物出库,试剂被请领到各专业组,准备上机进行实验。

⑸实验中心各专业组工作人员收到试剂后,在系统中进行入库的操作,这时系统自动将这部分出库的试剂的库存在系统中转移到各专业组,以便日后进行试剂消耗的统计分析及成本核算工作。

⑹如果医学实验中心试剂库内没有库存,二级库管理人员通过试剂管理系统,可以根据各专业组提交的申请单自行制定采购计划,也可以将各专业组的申请单通过试剂管理系统的由调拨单直接生成采购计划的功能,直接将采购计划提交给药库相关试剂采购人员,从而生成采购单,进行采购,系统提供多种采购计划的生成规则,比如,二级库试剂管理人员也可以通过系统统计出消耗部门在一定日期范围内的消耗量,参考预期耗用天数,计算出建议采购量,并允许在此基础上加以修改。

3 实现化学试剂成本核算的管理

化学试剂的成本是医学实验中心支出的一个重要组成部分,由于我院实验中心提出要求通过试剂管理系统与LIS系统进行结合,最终能够核算出具体的一台设备一个月内消耗的试剂总量与该台设备的实际收入,从而有效控制人情标本、试剂浪费等不良现象的发生,从而实现提高实验中心管理,提升核心竞争力的目标。目前我们的核算方法是:在LIS系统中统计出每月各项目的实验实际数量、收入金额,在化学试剂管理系统中统计出每月对应项目的化学试剂的消耗情况,两者结合横向进行对比,就可以核算出某台设备某个具体项目,该月的盈利情况。以此类推,可以精确的对各仪器、各实验小组的消耗和收入进行核算,评估检验试剂的使用率,以促进医学实验中心的核算和管理。我们将来的目标是:将试剂入库时,按照人份进行入库,在LIS系统中根据经验值,将每项实验每人分标本所需要消耗的试剂经验值进行关联,这样就可以将LIS系统与试剂管理系统进行无缝的结合,在LIS系统中随时都能够查看到,某台设备某个项目的实验数目量与试剂的消耗信息。

4 化学试剂的库存、货位、效期管理

4.1 化学试剂的效期管理

化学试剂管理的效期管理功能,可以及时管理化学试剂的效期状况,对化学试剂的管理来说极为重要,为保证检验的质量,系统提供通过几种效期时间段进行试剂效期过滤的功能,(6个月、3个月、2个月、1个月),试剂管理人员可以灵活选择关心的效期范围对化学试剂的有效情况进行浏览,如选择2月,则过滤出还有2个月就过期的所有的化学试剂。

4.2 化学试剂的货位管理

为方便试剂管理人员对试剂管理的需要(比如出库、盘点等),系统提供药品在试剂库中的库位信息的维护,以快速、准确地达到发货、理货的目的。每种化学试剂在一个化学试剂库中只能维护一个库位。

4.3 库存报警查询

在维护了化学试剂库存安全量(上限、下限)的基础上,系统结合现有库存,检索出库存处于或即将处于“非安全”状态的试剂品种。比如,现有库存已经低于库存下限,则提示报警。

5 实施情况总结

医学实验中心的试剂管理系统,不再是检验科单独使用的库存管理系统,而是利用物流管理模式[4],把化学试剂管理和药库采购、各专业组请领直接相连的系统,并且将试剂管理系统作为同物价管理系统,发票管理系统,计费系统直接连接的子系统,从物流管理的源头即试剂的采购到在LIS系统上机检测后给患者进行计费直接关联。

⑴减轻了试剂管理人员的劳动强度,提高了工作效率。使用基于物流管理与成本核算的试剂管理软件进行试剂管理,优化了工作环境和条件,大量繁琐的手工登记、记录、查找、填单、统计等被计算机取代,使管理者从繁重的管理劳动中解放出来,提高了管理效率[5]。

⑵规范了试剂管理。试剂从入库、库存、出库到使用,建立了严格的试剂管理制度,配备兼职管理员,所有试剂的信息都是规范化的信息模式,既避免了差错率,又能查看所有试剂的台帐。可以随时对各专业组各种试剂的出入库信息进行准确的统计汇总。

⑶提高了试剂管理质量,保证了试剂的安全使用。试剂入库后,随着各实验室出库使用,库存量也随着减少。在每次出库时,系统对出库试剂进行全方位信息提示,如库存数量、价格、有效期等,保证试剂在有效期内使用以及计划预购,避免盲目性,防止试剂丢失或浪费。

⑷提高了试剂管理的科学性。化学试剂管理直接影响到临床检验结果,使用过期、变质的检验试剂,检验结果不可靠,容易引起临床漏诊或误诊,危害病人的身心健康。自从我院医学实验中心使用了基于物流管理与成本核算的试剂管理系统后,优化了管理流程,不仅完善了药库的监管功能,还实现了实验中心进行成本核算、决策支持的需求。

摘要：本文介绍我院医学实验中心试剂管理存在的问题及解决方法。阐述了基于物流管理的化学试剂管理流程和成本核算等方面管理的实现,从而提高了医学实验中心管理效率和质量。

关键词：化学试剂管理,物流管理,成本核算

参考文献

[1]刘俊兰,韩冬雪,等.医院物流管理信息系统的研究与应用[J].医疗卫生装备,2008,29(3):42-44.

[2]居益君,倪培耕.基于数字化的试剂管理流程再造[J].江苏卫生事业管理,2007,4(18):66-67.

[3]邓素彤,张念樵.试论加强诊断试剂管理的必要性[J].医疗设备信息,2007,22(7):70-71.

[4]李志远,等.库存物流管理[M].北京:中国社会科学出版社,2005.

篇9：高速铁路工地试验室验收与管理

关键词:铁路 工地试验室 验收 管理

中图分类号:U415文献标识码:A文章编号:1674-098X(2012)01(a)-0197-02

1 引言

贵广铁路全长857km,从西北到东南横跨贵州、广西、广东三省。共计15家施工单位、7家监理单位。除贵阳、广州等地有大型检测机构外,地级市内还没有具备资质的检测机构,因此,招标文件中明确要求每个施工标段工程指挥部设立一个中心试验室,每个施工项目部至少设置一个工地试验室;监理单位项目部设中心试验室。全线一共设置80余座试验室。

2 工地试验室设置原则

试验室设置关系到工程项目的成本和质量。为了更好的发挥试验室的检测作用,必须确定4个原则。

2.1 服务现场,指导施工

靠近现场为了服务现场。原材料运到施工现场经物资管理部门相关手续后,试验室人员进行取样检测,能够保证报告的及时性和准确性;另外,特别是隧道工程,工序转换频繁,检测频率高。所以靠近现场是工地试验室设置的第一原则。这里的靠近不是无限止的靠近,而是保证试验条件的前提下。

2.2 专业性和全面性兼顾

有些工地试验室人员配备上专业性不能满足全面性,且没有必要配备所有检测项目的试验设备,所以并不是所有的工地试验室都具备所有材料和实体的检测资质,有些特殊材料必须委托到具有相应资质的检测机构进行试验。受委托检测机构资质必须报建设单位质量管理部门备案。交通方便保证了管理方便,且能够及时对自身不具备检测能力的原材及实体进行委托。

2.3 资源整合

因为高速铁路建设施工任务划分趋向于大标段,集团军作战已经突破了传统的小型化项目管理模式。一个标段少则20km,多则近百公里的战线,如果不进行资源配置优化,将会直接造成管理成本的增加和无谓的投入。比如GGTJ-xx标段在试验室配置方面就进行了规划:根据自己标段处于山区的特点,将中心试验室设置在沿线县城,而下辖五个项目部各自拥有2座拌和站,试验室靠近拌和站设置的思路取得了良好的管理效果。再如GGTJ-xx标段处于xx市区内,则中心试验室设置在标段中心里程位置附近,工地试验室设置在3个项目部所属的6座拌和站内。

2.4 保障试验工作环境

工作环境不仅仅是职业健康卫生的要求,更是精密试验仪器的要求。

3 工地试验室验收

试验是工程质量管理三个阶段(工前检测、工中指导、工后检测)的灵魂。按照铁道部铁路建设“六位一体”管理办法,建设单位在开标后下发了试验室建设要求和验收管理制度,并按照主控项目和一般项目进行评分初验和复验。

3.1 主控项目

试验资料的规范性、准确性、系统性本身就决定了试验工作的严肃性。工地试验室资质、人员配备、仪器设备配置、委外检测项目验收,是工程质量全过程控制的根本保证。

资质审核方面要求施工单位以及监理单位母体检测机构资质证书符合要求且在有效期内,并对其计量认证证书CMA以及质量管理体系认证证书必须在有效期内;人员配备方面要求数量、资质、上岗证件等必须符合招标文件要求、投标承诺或者工作需要;仪器设备方面必须检定合格,并且检定机构必须具备相应资质,检定标签以及证书必须齐全;委外检测委外检测项目必须具有相关资质证件,并报建设单位相关部门核备。

3.2 一般项目

建设单位按照铁路建设要求对试验室布局是否合理;科室职责是否详细;人员分工及岗位职责是否明确;常用标准规范等目录清单是否全面,版本是否有效;质量手册是否符合实际;人员操作是否规范;办公设备是否齐全;供电、排水、消防等设施是否齐全;设备铭牌、标识是否醒目规范;人员培训计划及落实是否到位等各个项目进行评分。

4 工地试验室管理

面对长大线路上众多的工地试验室,要系统调动参建单位各相关部门的管理积极性,并发挥建设单位质量控制环节的主导作用。建设单位一般会采取实行了“两配合、三依靠”的管理模式。

4.1 “两配合、三依靠”

配合建设单位质量管理部门进行抽查。建设单位现场指挥部将试验管理作为部门职责,配备相关专业工程师,建立长期管理机制,负责建设单位试验管理工作的落实。

配合质量安全监督部门检查工作。建设单位现场指挥部配备专人负责管段内工程检查发现问题的整改落实工作。一经发现关于工程试验方面的問题,针对问题的具体情况确定处理方案,如配合比、路基填料粒径超标、路基试验段评估等方面的问题,都要召开分析会,按照“四不放过”的原则进行处理。

建设单位现场指挥部专业工程师月度抽查。建设单位指挥部对管段内所有试验室进行巡查,基本原则是每月进行一次抽查,抽取覆盖试验室总量的40%;与指挥部单月安全质量检查相结合,季度内实现试验室检查全覆盖。按照标段试验室数量按比例抽取,并对检查经过集中通报。每月工程理会,把试验工作作为一个重点进行通报,并与建设单位安全质量分析会相结合,每月进行试验统计和存在问题的督办通报。

监理试验室对辖区工地试验室进行月度检查。包括验证试验、标准试验、工艺试验、抽样试验、验收试验等以及试验室管理方面的检查。并实行季度回避抽检,即某监理单位中心试验室人员与建设单位相关人员对非监理单位辖区施工标段进行原材抽样和实体检测。本活动坚持公平、公正、公开原则。

现场专业监理工程师负责日常试验监理工作。包括材料报验单批复、平行检验、见证检验等。特别是施工单位拌和站、制梁厂等重点部位,设置试验专业监理,进行工前原材、工中控制和工后检测。

4.2 培训领进门、竞赛提高人

人员培训是人才培养的根本途径,也是所有参建单位发展战略的有机组成部分。建设单位可以与试验培训机构联合举办的有针对性的铁路工程试验培训班,解决参建单位试验人员短缺的根本问题。

竞赛是提高工作积极性的有效措施,建设单位要发挥主导作用,开展以赛促管、以赛促建的试验技能大赛,进行实操和理论比武。承办单位和参赛单位试验室人员素质会得到极大的提高。

交流会是试验管理传统形式,每一次检查和整改都是一次很好的交流机会,每次分析会议都是对一阶段来试验工作的一次总结和提高。建设单位要组织专业人员对现场和内业资料进行检查,对各个单位存在的问题进行汇总和交流沟通,使得各施工单位试验人员从畏惧检查慢慢变成主动提出问题。试验方面存在的问题虽然不像确定工程技术方案那么复杂,但是一些小的错误立即得到了纠正,就保证了高度重复的工程试验报告的准确性。

4.3 查重点、找难点、挖死角

重点单位工程总会成为各方关注的焦点,受检频率高于非重点单位工程。建设单位专业工程师对重点单位工程试验工作进行专项检查,对存在的试验问题建立专项台帐,由施工单位试验室、现场监理、监理项目部进行逐级复核,直到符合要求为止。

铁路地建设项目域跨度大,气候差异特别大,仅混凝土施工措施就有极大的温度控制差异。贵阳要求冬期施工防冻,而佛山则要采取夏季降温措施。这些地域因素对施工单位试验室提出了很大的挑战。

竣工交验是全方位验收,就要求检查保证覆盖率。在容易被遗忘的部位或工序,会出现管理死角,往往造成交验延期和不必要的返工。比如施工单位设置在拌和站的养护室、交通不便的工点、高墩上的同条件养护试件、大型拌和站因供应多个单位工程,而其某单位工程因特殊原因未使用同批材料,导致单位工程所用材料监理见证或平行检验频率不足等问题。建设单位提出了相关的解决措施,保证了检验频率。

5 结语

工地试验室的管理是建设项目工程建设管理单位的重要工作,工地试验室管理也应该作为施工组织设计中的质量控制计划的重要内容。笔者上述的一些体会和拙见,意在和各位同行交流,也真诚希望得到各位同行的批评指正。

参考文献

[1]铁道部工程管理中心.客运专线铁路工地试验室建设管理手册[M].北京:中国铁道出版社.2009.

[2]金桃.公路工地试验室建设与管理[M].北京:人们交通出版社,2006.

[3]赵西杰、陈春梅.浅谈工地试验室的管理[J].天津市政工程.2010(2).

[4]乔永爱.浅谈公路试验室质量管理[J].山西科技.2010第25卷,第2期.

[5]赵国堂、李化建.高速铁路高性能混凝土应用管理技术[M].北京:中国铁道出版社.2009.

篇10：化学试剂管理制度

目

化学试剂管理制度

编号

SMP-JYHS-003-00

制

定

****年**月**日

版本

第一版

审

核

****年**月**日

页号

01/02

批

准

****年**月**日

颁

发

部

门

质管部

生效日期

****年**月**日

分发部门

质管部QC

化学试剂管理制度

目的建立化学试剂管理制度，确保出厂产品质量。

责任

质量部负责本规程的制定、管理，检验人员负责本规程的执行，质量检验主管负责本规程执行过程的监督。

范围

适用于化学试剂管理。

内容

1、贮存环境：

1．1

实验室化学试剂应单独贮存于专用的化学试剂贮存室内，该室应设在安全位置，偏离实验室、办公室；

1．2

化学试剂贮存室应避光，通风良好，有适宜的排气设施；

1．3

室内严禁烟火，消防灭火设施器材充备，以防一旦事故发生造成伤害和损失；

1．4

盛放化学试剂的贮存柜需用耐腐蚀材质制成，防尘、避光，取用方便；

1．5

特殊试药应贮存于专柜（室）中，按相应规定贮存。易燃、易爆品应贮存于防火的专室或专柜内，有降温、通风设施。

2、贮存保管：

2．1

化学试剂的贮存保管由专人负责；

2．2

该专职负责人应具备一定的专业知识，具有高度责任心，保证化学试剂按规定的要求贮存；

2．3

化学试剂须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品、强氧化性、强还原性等）和贮存要求分类存放。注意不得将化学性质互相抵触的化学物品，如酸、碱；氧化物与还原物贮存在同一柜内；

2．3．1分类：一般按液体、固体分类，每一类又按有机、无机、危险品等再次分类，按顺序排列，分别码放整齐，造册登记，试药瓶身及瓶盖均应有编号；

编码

SMP-JYHS-003-00

页号

目

02/02

题目

化学试剂管理制度

2．3．2

贮存条件：

2．3．2．易潮、吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水变质的化学试剂，需密闭或蜡封保存；

2．3．2．2

见光易变色、分解、氧化、沸点低的化学试剂需避光保存；

2．3．2．3

剧毒品、易燃品、易爆品、易腐蚀品等尽可能做到用多少，领多少，如有少量剩余应单独存放于专柜中；

2．3．2．4

溴、氨水及需低温存放的试剂需放在冰箱内；

2．4

各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整，内容清晰。

2．5

特殊试药应执行双人双锁专柜管理，设专用台账，并做到账物相符，易燃易爆品应由专人负责。

化学试剂的购买：每月由中心化验室主任，根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买计划，经质量管理部部长批准，由供应部采购员购买。

化学试剂的入库：购买后由化学试剂管理员接收并入库，入库后填写“试剂、试药入库记录”。

化学试剂的发放：中心化验室人员提出领用申请，经中心化验室主任批准后，到化学试剂库领取，化学试剂库管理员填写“试剂、试药发放记录”，化学试剂库管理员与领用人分别签字。

化学试剂贮存

4.1

化验室化学试剂贮存环境

4.1.1

化验室化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内，该贮存室应阴凉、避光，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。

4.1.2

化学试剂贮存室应设在安全位置。室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。

4.1.3

化学试剂贮藏室室温应保持以5-25℃。

4.1.4

化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。

4.1.6

大量危险品应存放于危险品库中。

4.2

化验室化学试剂的贮存

4.2.1

化学试剂贮存由化学试剂管理员专人负责。

4.2.2

化学试剂管理员应由具备一定的专业知识，经过专业培训且考试合格，具有高度责任的专业技术人员担任，保证化学试剂按规定的要求贮存。

4.2.3

化验室操作区内的橱柜中及操作台上，只允许存放规定数量的化学试剂，不允许超量存放。多余的化学试剂须贮存在规定的贮存室中。

4.2.4

化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易挥发、强腐蚀品等）和贮存要求分类存放。

4.2.4.1

分类：按液体、固体分类，每一类又按有机、无机、危险品，低温贮存品等再次归类，按序排列，分别码放整齐造册登记，按分类、购进顺序登记。每一类均应贴有标记，内容包括：类别、贮存条件、异常情况下紧急处理方法。

4.2.4.2

特殊贮存条件化学试剂的贮存。

4.2.4.2.1

易潮解、易失水风化、易挥发易吸收、二氧化碳、易氧化、易吸水变质化学试剂，需密闭保存。

4.2.4.2.2

见光易变色，分解、氧化的化学试剂，需避光保存。

4.2.4.2.3

爆炸品、剧毒品、易燃品、腐蚀品等应单独存放。

4.2.4.2.4

溴、氨水等应放在普通冰箱内，某些高活性试剂应低温干燥贮放。

4.2.5

各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整、内容清晰、贮存条件明确。瓶外均贴有状态标记，根据此标记存放到规定室（柜）内。

色标含意：红色：剧毒品

标记符号：W：怕水

兰色：危险品

H：怕热

黄色：氧化剂

L：怕光

白色：腐蚀剂

4.2.4

化学试剂保管员必须每天检查一次温、湿度表，并记录。记录内容包括：检查时间、检查人、温度、湿度、结果、备注。超出规定范围应及时调整。

4.2.5

无标签的试剂未经鉴定之前不得发放。

4.2.6

保持室内清洁，保证所贮存试剂的实际贮存条件符合规定要求。

4.2.7

每月检查一次消防灭火器材的完好状况，保证可随时开启使用。

4.3

配制试剂的贮存

4.3.1

配制试剂在实验室操作区内保存，除执行化学试剂贮存要求外，还应特别注意其外观的变化。

4.3.2

由化验员负责保管，过期不得使用，须重新配制。

4.3.3

注意避免阳光直射和室内通风。

4.3.4

注意室内温湿度变化，夏季高温季节应放在冰箱内保存。

4.3.5

配制试剂要封口严密，瓶口或盖损坏要及时更换。

4.4

化学试剂的发放

4.4.1

化学试剂管理员负责试剂的发放工作。

4.4.2

填写试剂、试药发放记录。内容：品名、规格、编号、数量、领用人、发放人、领用日期等。

4.4.3

发放人检查包装完好，标签完好无误方可发放。

化学试剂配制

5.1

试剂配制应按批准的各类标准操作规程进行配制，并填写相应配制记录。

5.2

缓冲液配制记录内容：名称、pH值、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制体积、配制者、复核者、使用截止日期、备注、指令。

5.3

试液与指示液配制记录：名称、变色范围、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制数量、配制者、复核者、备注、指令。

5.4

配制人员在配制前首先检查所领试剂、试药瓶签完好，试剂外观符合要求，在规定使用期内，方可进行配制。

5.5

试剂恒重：固体化学试药在贮存中易吸潮而增加重量，故配制时需恒重，按

“恒重标准操作规程”进行操作。

5.6

称量是决定所配制试剂准确性的关键步骤，必须准确无误。

5.7

所用操作器具，必须干燥、洁净、无痕迹，并经过计量校正。

5.8

严格按配制方法进行操作，化验操作符合规定要求。

5.9

按一定使用周期配制试剂，不要多配。特别是危险品、毒品应随用随配，多余试药退库，以防时间长变质或造成事故，配制后存放时间根据不同试剂性质分别制定。

5.10

配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜试剂瓶中，见光易分解的试剂要装于棕色瓶中（放置于有避光措施的柜中），挥发性试剂其瓶塞要严密，见空气易变质试剂应密封，贴好瓶签，注明名称、浓度、配制日期、使用期限、配制者。

5.11

用过的容器、工具按各自的清洁规程清洗，必要时消毒、干燥、贮存备用。

5.12

配制记录保留至试剂用完后一年。

化学试剂使用

6.1

不了解试剂性质者不得使用。

6.2

使用前首先辨明试剂名称、浓度、纯度是否过使用期，无瓶签或瓶签字迹不清，超过使用期限的试剂不得使用。

6.3

用前观察试剂性状、颜色、透明度、有无沉淀、长菌等。变质试剂不得使用。

6.4

用多少取多少，用剩的试剂不得再倒回原试剂瓶中。

6.5

使用时要注意保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上。

6.6

防止污染试剂的几点注意事项：

6.6.1

吸管：不要插错吸管，勿接触别的试剂、勿触及样品或试液。

6.6.2

瓶塞：塞心勿与他物接触，勿张冠李戴。

6.6.3

瓶口：不要开的太久，以免灰尘及脏物落入。

6.7

需冷冻贮藏的试剂使用时勿反复冻融，否则会加速试剂变质。应按日用量分装冷冻，用多少取多少。

6.8

低沸点试剂用毕应盖好内塞及外盖，放置冰箱贮存。

6.9

贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。

6.10

化验室试剂应按类别定置依次码放整齐，用后归还原处，不要乱放，防止因紊乱而造成不应有的差错。

化学试剂的编号

化学试剂的编号用“G、S、Y”等分别表示，其中“G”为固体，“Y”为液体，“S”为生测用试剂，短线连接三位数字表示顺序号。把化验室常用试剂分别给一个固定代码。

----试剂由专人负责管理，分类存放。

2．  试剂管理人员应认真做好计划，做到计划合理，报负责人批准。

3．  试剂采购计划批准后，填写请购单，主管负责人签名后，送采购产采购。

4．  试剂购买后，认真核对，分类存放，并填写入帐记录。

5．  试剂由管理人员根据配制用量发放，已取出的试剂严禁倒回原瓶中，并

做好发放记录。

6．  试剂按规定的贮藏期限贮存、使用，没有期限的，原则上为三年。

7．  批准销毁的化学试剂，对环境，下水道无污染的，直接冲入下水道，对

毒性强，有污染的，按销毁办法执行，执行销毁应有指定的第二人在场监督执行，销毁应有记录。

目的建立化学试剂管理规程，保证化学试剂正确使用，确保检验结果真实可靠。

2.范围

实验室用直接购买的试剂和配制的试液。

3.管理职责

3.1

分析室负责本制度的起草和修订。

3.2

质管部经理负监责督检查。

4.管理程序

4.1

试液的配制

4.1.1

配制人员在配制前，首先检查所领试剂、试药与该试剂配制过程的一致性，瓶签是否完好，试剂外观是否符合要求。

4.1.2

试剂恒重。部分固体试剂在贮存中易吸潮，故配制时需按要求恒重。

4.1.3

称重必须准确无误。

4.1.4

按一定使用周期配制试剂。原则上配用量以3—6个月用完为宜；某些性质非常活泼的试液可即用即配。

4.1.5

配好的试剂放在具塞、洁净的适宜容器中，见光易分解的试剂装于棕色瓶中；挥发性试剂瓶塞要严密。贴好瓶签，注明名称、浓度、配制日期、使用期限、配制者。

4.1.6

用过的容器、工具按各自的清洁规程清洗，必要时干燥、贮存备用。

4.2

直接购入的化学试剂贮存

4.2.1

实验室操作台上，只允许存放规定数量的化学试剂，多余试剂须贮存在贮存室中。

4.2.2

化学试剂的分类贮存。一般按液体、固体分类。

4.2.3

易潮解吸湿、易风化、易挥发、易氧化变质的化学试剂，需密封保存。

4.3

配制试剂的贮存

4.3.1

配制试剂一般在实验室操作区内保存，保存条件略低于化学试剂贮存室。

4.3.2

配制试剂一般贮存3—6个月，过期不得使用，须重新配制。

4.3.3

避免阳光直射。

4.3.4

配制试剂要封口严密。

4.4

化学试剂的使用

4.4.1

不了解试剂性质者不得使用。

4.4.2

使用前首先辨明试剂名称、浓度、纯度，无瓶签或瓶贴、字迹不清、超过使用期限的试剂均不得使用。

4.4.3

用前观察试剂性状、颜色，有无沉淀、长菌，变质试剂不得使用。

4.4.4

试剂用多少取多少，用剩的试剂不准再倒回原试剂瓶中。

4.4.5

使用时要注意保护瓶签，瓶签朝向手心的一面，避免试剂洒在瓶签上腐蚀瓶签。

4.4.6