pda调试注意事项

2022-07-31

第一篇:pda调试注意事项

道闸安装调试过程中常见故障及注意事项

【摘要】:道闸又称挡车器,是车辆出入控制系统中不可或缺的一部分,是专门用于道路上限制机动车行驶的通道出入口管理设备 ,现广泛应用于公路收费站、停车场、小区、企事业单位门口,来管理车辆的出入。电动道闸可单独通过遥控实现起落杆,也可以通过管理系统实行自动管理状态。

一、道闸安装过程中注意事项:

道闸设备在接线时一定要按接线图操作。接好线后先测试地感是否正常,地感红灯闪烁时用一铁板放于线圈上方,红灯长亮时拿走铁板,道闸自动下落则正常。

地感线圈布线时,将地面切10CM深,2X0.8M的方形槽,四个角切成45度斜角,将地感线圈(1平方毫米)一圈圈放入,共放6-8层,线圈每层之间一定要压紧,线圈内不要有接头。地感线圈输出端双绞至道闸,且距离尽量短,接好后用干水泥将槽封住。注:地感线圈截面积为0.5-1.5平方毫米的高温铜导线,线截面积的大小对感应强度的影响不是很大。

感应线圈绕好通电后线圈会产生低频振荡。当有金属进入线圈时,磁力线受影响磁场减弱被磁电感应器拾取,产生相应动作。感应线圈的感应强度与线圈的匝数和线圈的形状有很大的关系。线圈匝数太多输入感抗大,造成开路;匝数太少输入感抗小,造成短路。这两种情况会使磁电感应器的工作指示灯快速闪动。一般的匝数是6-8圈。

读卡器连线用8芯屏蔽线按图纸接,布线时小心不要将线弄破。控制器电源为直流12V电压,读卡器电源为14V电压,注意不要将输出电压弄错。

二、道闸常见故障排除

1、线圈埋线松动:当地感线圈不能牢固的固定在线槽内时,汽车压过路面的震动会造成槽内线圈变形,改变地感初始电感量,此时传感器必须重新复位后方能正常工作。解决方法是将融化的沥青浇入内使其固定。

2、摆臂螺丝松动:若此螺丝松动,将造成闸杆上下位不准确和停杆时晃动较大,将螺栓悬紧,螺母锁紧即可。

3、起落杆不到位:Aprimitac道闸上下到位均采用接触开关限位,若接触开关触点与减速机凸轮位置改变,造成到位不准确。将其上下位调整准确,不可翻转。

4、断电保护开关断电:当本机器的控制部分失灵时,本机的自动保护装置将自动工作,此时闸杆停在斜上位置不动,总电源断开,机器不工作。此时将机器门打开,将大皮带顺时针方向旋转3-8圈到上位时即可复原。若如此多次不能恢复原状,则需检查霍尔元件和电路板是否失灵。

5、道闸不能落杆:用万用表测量控制板DC24V电源输出电压是否正常,如果异常检查道闸控制板F3保险丝(外设附件)是否正常,如果异常更换F3保险丝(500mA)。检查红外对射器发射端、接收端状态是否正常,如果异常更换红外对射器。最后检查安全保护开关状态是否归位;

6、下拉钩调整螺母松动:机箱内下部设有螺纹M10的下拉钩,其功能为拉住平衡机构的弹簧和平衡功能的零点调节。并装有两个M10六角螺母和Ф10弹簧垫圈,若此螺母松动,机器运转时会发生敲击声和平衡失调,平衡失调后虽机器还可以运转,但会大大加重减速机、电动机以及其它传动机件的负荷,从而影响可靠性和机械寿命。

三、道闸平衡状态调节方法

1、 将摇臂螺丝松开,使上活节与摇臂脱开,脱开后主轴即为自由状态。

2、 将闸杆按正常使用状态装好。

3、 将闸杆用手推到竖直状态。

4、将下拉钩调至与弹簧下拉环轻轻接触。并旋紧螺母将下拉钩固定;

5、 将闸杆用手推到水平状态,松开手,此时若闸杆下垂则表示平衡弹簧拉力太小,调整方法为:将闸杆垂直,将弹簧取下,将弹簧上吊板向外旋1-2圈挂上再试,直到水平为止。状态相反时则反向调节即可。

6、将摇臂螺丝旋紧,锁紧螺母锁紧。

7、将下拉钩锁紧螺母锁紧,平衡调整完成。

第二篇:PDA

目前很多医院采用移动网络技术通过移动护士站(EDA)与医院信息系统,医嘱处理系统等,无线连接集成在移动护士工作站中,建立临床护理信息化平台,使部分功能前移,实现了护理治疗的标识、核对、记录的自动化,现将移动护士站与腕带标识的应用情况报告如下:1设备

移动护士站(EDA)护士用自己的工号和密码登录EDA,随时了解病人的护理级别、病情、诊断、医嘱、费用等。

护理治疗各种口服及静脉治疗用药都有专用的标识,具有二维条码的专用标签贴在口服治疗袋及静脉输液用带上,标签上有病人的姓名、性别、住院号、药物名称、计量、方法等相关信息。

标识腕带腕带提供确切的病人身份标识,从病人住院或接受治疗的开始,病人标识的使用范围涵盖医院的各个相关部门。它将病人与其医疗档案和各种治疗活动建立明确的对应关系。护士执行护理操作时可随时扫描腕带条形码,避免差错的发生。

腕带采用打印型腕带,格式统一,避免手写信息不清晰,腕带材质良好,不会引起病人皮肤过敏,制作工艺好,使用过程不会损伤病人,而且不易拉断,防水(冷、热),防酒精,适合不同年龄、腕带粗细不同的病人使用。

2方法

腕带佩戴住院时由住院处统一打印腕带,并有首诊护士将腕带系于病人手腕部,松紧适宜,嘱咐病人配戴的注意事项,告知病人腕带的作用以及整个住院期间始终佩戴腕带,腕带条形码是病人确认的标识,不可随意调换或除下。一旦遗失,腕带作废,并重新打印,出院时由护士拆除腕带。

扫描治疗用药登录EDA,应用EDA上的扫描按钮进行扫描,扫描时左手握住EDA,距离控制在6-10cm,将光标定位在标签条形码的正中,可将EDA轻轻移动扫描距离。

如果扫描成功,EDA屏幕上会出现所扫描的病人床号、姓名、住院号、药物名称、计量、用法、时间等相关信息,并产生蜂鸣声。

扫描腕带在上述界面上进行病人腕带的扫描,同样方法扫描正确病人的腕带后,EDA界面会出现“执行成功”字样并产生蜂鸣声。如果药物与病人不匹配,那么界面上会出现提示“病人与药物不匹配,请核对”并发出报警声。EDA自动识别和核对病人信息和药物信息,只要没有报警,就意味着正确的药物执行到正确的病人身上。

网络传输通过网络的实时传输功能,将EDA上执行的医嘱进行处理,系统会记录执行的时间,并进行自动签名,同时生成执行单。系统默认谁登录谁签名的原则,从而免去了手工书写执行单和签名过程。

3体会

简化环节,提高效率按照以往用药流程,办公班护士打印用药单(输液、注射、口服药单),经第二人核对,移交给下一班护士。下一班护士再次核对药物与标签,到床边核对病人床号、姓名,经反复核对无误再执行。通过EDA扫描与腕带标识的临床应用,护士携带EDA和药物至病人床前,扫描腕带后即可执行,减少了查对环节过程,简化环节,节省了时间,提高了工作效率。

简化流程,减少差错的发生应用EDA扫描腕带,可以对病人的身份进行快速确认,确保标识对象的正确性及安全性。避免仅仅依靠口头称谓或以床号进行病人识别的做法,因为病人有时会疏忽或不在意随口误答,有时则是由于某种原因不能回答。解决了多年来护士工作多班重复,反复查对,还难免出现差错的状况。杜绝了护士看错、写错、输错药物而发生的差错事故。

第三篇:PDA资料

HP iPAQ hw6515 GPS 全智能手机

¥6999

技术规格:

处理器:英特尔® PXA270 操作系统:Windows Mobile 2003 Software for Pocket PC, Premium with Phone Edition GSM/GPRS:四频GSM/GPRS/EDGE(GSM850/900/1800/1900MHz)

I/O端口:1-22针接头,用于同步、通过接头充电、红外线数据传输、USB/串行(支持) 像素间距:0.24毫米

内存:高达55MB的用户可用内存(包括12MB iPAQ文件存储) 分辨率:240(宽)×240(高)像素 可视图像尺寸:75毫米

应用软件:日历、通讯录、任务、录音机、记事本、Pocket Word(带拼写检查功能)、Pocket Excel、Pocket Internet Explorer、Microsoft® Windows® Media Player 10(MP

3、音频和视频流)、计算器、Solitaire、Jawbreaker、收件箱(带电子邮件拼写检查)、文件管理器(File Explorer)、VPN客户端、红外线发送、时钟、屏幕调校(Align Screen)、存储器(Memory)、音量控制

扩展插槽:1个支持1位SDIO和4位SD/MMC类型内存标准的插槽,1个支持1位和4位SD/MMC类型内存标准的插槽

按钮:电源按钮、软重置按钮、5向导航按钮、通讯录和消息传送(均可编程)按钮、发送/结束按钮、音量控制按钮、拍照/录音按钮、带LED背光键的QWERTY键盘

支持的相机文件格式:JPEG和3GP 支持的铃声文件格式:MIDI Type 0、WMA、WAV 显示屏类型:透反射式TFT QVGA彩色显示屏,带LED背光,带节电模式(64K色彩)

消息传送服务:面向GSM的SMS(短消息服务)(移动收发SMS)、MMS(多媒体消息服务)、小区广播

特殊特性:GPS接收器 电池:可拆卸/可充电1200 mAh锂离子电池(用户可更换) 相机分辨率:1280×1024像素

红外端口:是

1-22针接头,用于同步、通过接头充电、红外线数据传输、USB/串行(支持) 蓝牙:是,符合1.2标准

规格:118毫米(高)x 71毫米(宽)x 18毫米(深) 触摸屏:是 重量:165g 音频接口:集成的麦克风、听筒、扬声器、1个2.5毫米立体声耳机插孔、MP3立体声(通过耳机插孔)

音频端口:1个2.5毫米的立体声耳机插孔(通过耳机插孔的MP3立体声)

HP iPAQ hx2190掌上电脑 (FA673A) ¥3499

技术规格

处理器:英特尔® PXA270处理器312MHz 操作系统:Windows Mobile 5.0 Software, Premium Edition I/O端口:1-22针接头,通过接头进行同步、充电、红外数据传输、USB/串行(支持) 像素间距:0.24mm 内存:内存总容量192MB(128MB ROM和64MB SDRAM),高达80MB的用户可用永久内存 分辨率:240(宽)×320(高)像素 可视图像尺寸:89mm 应用软件:日历、通讯录、信息发送(面向电子邮件的Spell Checker)、任务、录音机、记事本、Word® Mobile(带Spellchecker)、Excel® Mobile、PowerPoint® Mobile、Internet Explorer Mobile、Microsoft® Windows® Media Player 10 Mobile、计算器、单人纸牌游戏、Jawbreaker、文件管理器、红外线发送、时钟、屏幕调整、内存、音量

扩展插槽:1个插槽支持1位SDIO和4位SD/MMC类型内存标准,1个插槽支持Type II CF卡 按扭:电源按钮、软重置按钮、5向导航按钮、录音按钮、日历按钮、通讯录按钮、讯息传送按钮、iTask按钮(最后5个按钮可编程)

显示屏类型:透反射式TFT QVGA彩色显示屏,带LED背光,带节电模式(64K色彩) 电池:可拆卸/可充电920 mAh锂离子电池(用户可更换) 红外端口:是 蓝牙端口:是,符合1.2标准

规格:119.4mm(高)x 76.6mm(宽)x 16.3mm(深) 触摸屏:是 重量:164.4G 音频接口:集成麦克风、扬声器和一个3.5毫米立体声耳机插孔 音频端口:(1)3.5毫米立体声耳机插孔

Dell AximTM X51v

¥3949

技术规格

处理器:英特尔® XScaleTM PXA270 624MHz 操作系统:Microsoft® Windows MobileTM 5.0操作系统,含Windows移动媒体播放器10 内存:RAM: 64MB SDRAM ROM: 256MB闪存

显示屏:TFT色彩16位,触摸式Transflective液晶屏

3.7英寸

480 x 640分辨率,65,536色彩(VGA) 显卡:英特尔® 2700G多媒体加速器,含16MB显存 控制和灯光:向浏览按钮

无线关闭/打开按钮:锁开关

4个程序键: 日历、联系人、收件箱、首页 录音钮 重置钮 背光开关钮

事件通知 充电状态 无线状态

扩展插槽:1个CompactFlashII类卡插槽(3.3v) 1个数字安全/ SDIO Now / MMC存储卡插槽(3.3v) 端口和接口:标准v1.2 (115 kbps)红外端口

36针支架/同步接口 3.5毫米耳机/头戴设备插孔

尺寸:长119毫米(4.7英寸) 宽73毫米(2.9英寸) 高16.9毫米(0.7英寸) 重量175克(6.2盎司) 音频:音频控制器I2S Codec, WM8750声卡

立体声转换16位立体声; 8.0, 11.025, 22.05和44.1KHz采样率 全双工录音和播放 集成麦克风和扬声器 电源:AC适配器

电池类型 : 1100mAh锂离子可拆卸、可充电电池(标配) 2200mAh锂离子可拆卸、可充电电池(可选)

Dell AximTM X51

¥3049

技术规格:

CPU:英特尔 XScaleTM PXA270 520MHz

操作系统:Microsoft Windows MobileTM 5.0操作系统,含Windows移动媒体播放器10

内存:RAM: 64MB SDRAM ROM: 128MB闪存

显示屏:TFT色彩16位,触摸式Transflective液晶屏

3.5英寸

240 x 320分辨率,65,536色彩(QVGA)

控制和灯光:5向浏览按钮 无线关闭/打开按钮:

锁开关 ®®4个程序键: 日历、联系人、收件箱、首页 录音钮 重置钮 背光开关钮

事件通知 充电状态 无线状态

扩展插槽: 1个CompactFlashII类卡插槽(3.3v) 1个数字安全/ SDIO Now / MMC存储卡插槽(3.3v)

端口与接口: 标准v1.2 (115 kbps)红外端口

36针支架/同步接口 3.5毫米耳机/头戴设备插孔

尺寸:

长119毫米(4.7英寸) 宽73毫米(2.9英寸) 高16.9毫米(0.7英寸) 重量167克(5.9盎司)

音频: 音频控制器I2S Codec, WM8750声卡

立体声转换16位立体声; 8.0, 11.025, 22.05和44.1KHz采样率 全双工录音和播放 集成麦克风和扬声器

电源:AC适配器 电池类型

1100mAh锂离子可拆卸、可充电电池(标配) 2200mAh锂离子可拆卸、可充电电池(可选)

联想ET980

技术规格: 电脑功能: 商务类 WORD EXCEL Powerpoint PIM功能 EMAIL 数据同步

金山词霸

名片拍照识别 多媒体 视频、音乐播放

游戏 图片浏览

手机功能: 摄像

超强400万拍照功能

超强录像功能

通讯

通话/电话会议

短信/群发短信

彩信 STK 个性来电 MP3音乐铃声 IP拨号

上万条通讯录

网络功能:联众游戏

QQ/MSN WWW浏览

联想空间

掌上书城

语音导航(需配合“天行者之畅游神州”GPS套装使用)

无限时影象录制:

全实时的图像/声音压缩能力,无保存间隔,无同步等待,录制时间仅限于存储空间;

录制时亦可随时使用四倍数字变焦功能;

第四篇:常温PDA手术

心脏大血管外科手术室 非体外循环下PDA结扎手术

围术期护理常规

一、 术前护理

(一) 评估和观察要点

1、 评估患者的生理状况:

手术史、过敏史、体重、血型、全身情况评估、皮肤评估并请患者或家属签名确认

2、 评估患者的心理状态:

① 患者对手术知识的认识 ② 患者术前情绪 ③ 患者对手术的态度 ④ 家属对手术的态度

3、 评估患者的意识状态

(二) 操作要点 术前宣教:

① 阅读病史:访视者自我介绍及手术室环境、条件介绍 ② 术前注意事项:禁食、禁水、不化妆、不戴饰物、假牙及贵重物品入室 ③ 术前皮肤情况

④ 静脉穿刺区皮肤情况、血管弹性情况 ⑤ 嘱其安心休息,手术室护士手术前后接送病人

(三) 注意事项

1、

2、 术者对特殊器械及装置的要求 病人要求

二、 术中护理

(一) 评估和观察要点

1、

2、

3、 患者入室后精神状态 患者入室后配合情况 护士术中配合及物品准备情况

(二) 操作要点

1、

2、

3、 检查手术间环境和手术用物准备情况 运用2种以上方法进行患者手术信息核对 对病房带来物品进行核对:

手术同意、病情知情同意、输血同意、血单、带药 患者备皮及皮肤情况确认,并请病房护士签名确认

4、 详细记录病人入室时间、手术开始时间、手术结束时间、出室时间、术中出入量情况

5、 术前皮肤保护情况、腕带处皮肤情况、术中体位放置情况、电刀及吸引器使用情况、术中放置尿管情况

6、

7、 术中体位放置右侧卧位,准备侧卧位体位垫,注意保护皮肤 严格执行查对制度,洗手护士与巡回护士按照物品清点制度严格执行并准确记录

(三) 注意事项

1、

2、 术中用药、输血等的核查:手术护士根据医嘱核查确认并记录 体位安置安全合理,防止坠床、预防压疮

(四) 手术配合

1、 用物准备:PDA器械、体外面盆、体外敷料、手术衣、电刀笔、导尿包、尿管

2、 麻醉方法:全身麻醉

3、 手术体位:右侧卧位腿带固定

4、 手术配合:

⑴、 左侧第四肋间切口,撑开肋骨

⑵、 游离并结扎PDA:准备直角钳、10号丝线、特殊缝合线 ⑶、 止血:准备纱布、缝线

⑷、 清点用物:清点器械、纱布和缝合针等所有手术台用物 ⑸、 关胸

⑹、 整理手术用品归位,手术器械送消毒供应中心清洗消毒灭菌。

三、 术后访视

1、

2、

3、

评估患者体温情况 对患者术后皮肤的评价

了解患者及家属对手术室工作的满意度评价

第五篇:PDA技术目录

PDA技术报告总目录(2015年官网更新)

目录:

1.湿热灭菌工艺验证:循环设计、研发、确认和持续控制,修订2007 3.用于除热源和灭菌的干热工艺验证,修订2013 4.注射用水系统验证的设计概念,1983 5.无菌制剂包装:相容性和稳定性,1984 7.除热源,1985

9.商业可采购的颗粒物检测系统审核,1988

10.蛋白质和多肽注射制剂:稳定性和稳定剂,1988 11. 静脉注射伽马辐射灭菌,1988

12.静脉注射剂药品包装组分硅化处理,1988 13.环境监测计划原则,修订2014

14.蛋白纯化用柱色谱工艺验证,修订2008 15.生物制药用正切流过滤验证,修订2009 16.人造橡胶塞伽马辐射效应,1992

17.无菌工艺验证现行规范,1992,1993 18.计算机相关系统验证报告,1995 19.快速/自动ID方法调查,1990

20.行业现行更衣规范调查报告,1990 21.生物负载回收率验证,1990

22.无菌药品模拟工艺灌装,修订2011 23.现行无菌过滤实践行业调查,1996 24.无菌工艺验证现行规范,1996

25.混合均一性分析:验证和中控测试,1997 26.液体无菌过滤,修订2008 27.药品包装完整性,1998

28.无菌API模拟工艺灌装,修订2006 29.清洁验证的考虑要点,修订2012

30.最终湿热灭菌的药物和医疗器械参数放行,修订2012 31.计算机化实验室数据获取系统验证和确认,1999

32.提供受法规管理的药物操作用计算机产品和服务的供应商审计,修订2004 33.替代性和快速微生物方法的评估、验证和实施,修订2013 34.保健药品的生产和检测分离系统的设计和验证,2001 35.制药行业微生物功能培训模式建议,2001 36.无菌工艺验证现行规范--2001,2002

38.批准后生产用色谱系统:研发、生产和控制文件,2006

39.温度受控药物指南:通过运输环境来维护对温度敏感的药物的质量,2007 40.气体的无菌过滤,2005 41.病毒过滤,2008

42. 蛋白质生产的工艺验证,2005

43. 药物生产用模型制备和管式玻璃容器的识别和分类,修订2013 44.无菌工艺的质量风险管理,2008 45.使用纤维素基础深层过滤器的液体过滤,2008

46.最终里程:给最终用户的药物优良销售规范指南,2009 47.用于病毒清除研究的病毒加标样制备,2010

48.湿热灭菌系统:设计、调试、运行、确认和维护,2010 49.生物制品清洁验证考虑要点,2010 50.支原体测试替代性方法,2010

51.气体和蒸汽相除污染工艺生物指示剂:质量标准、生产、控制和使用,2010 52.药品供应链优良销售规范指南,2011

53.行业指南:支持新药销售的稳定性测试,2011

54.药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施,2012

54-2.药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施,附录1:包装和标识中的质量风险管理案例研究,2013

54-3.药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施,附录2:药品生产中的质量风险管理案例研究,2013

54-4.药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施,附录3:生物散装药用物质生产中的质量风险管理案例研究,2013 55.药物和保健行业中2,4,6-三溴苯甲醚和2,4,6-三氯苯甲醚污染和气味的检测和移除,2012

56.治疗用蛋白质药用物质研发中与阶段相适当的质量体系和CGMP应用,2012 57.生物制品的分析方法验证和转移,2012 58.温度受控销售风险管理,2012 59.生产监测用统计学方法使用,2012 60.工艺验证:生命周期方法,2013 61.在线蒸汽,2013

62.人工无菌工艺规范建议,2013

63.临床试验临时制备药物的质量要求,2013 64.在用温度控制系统:确认指南,2013 65.技术转移,2014

66.药物生产中单次使用系统的应用,2014

67.非无菌药物、医疗器械和化妆品中致病菌排除,2014 68.基于风险的药品存贮预防和管理,2014 69.制药生产操作中的生物负载与生物膜 2015 70.无菌生产设施的清洁与消毒基本原理 2015 71.病毒检测新方法 2015

72.全球销售控温药品的防热保护系统:确认与操作指南 2015 73 . 预灌封注射器用户要求对生物技术的应用 2015 74.生物制药再加工 2016