实际操作考试须知

第一篇：实际操作考试须知

试验员实际操作考试题

实际操作考试题

1.水泥凝结时间的测定试验测定前准备、试验样品的制备、试验步骤、结果计算或结果处理。

(一)测定前准备工作：调整凝结时间测定仪的试针接触玻璃板时,指针对准零点。

(二)、试件的制备：以标准稠度用水量制成标准稠度净浆一次装满试模,振动数次刮平,立即放入湿气养护箱中。记录水泥全部加入水中的时间作为凝结时间的起始时间。

(三)、初凝时间的测定：试件在湿气养护箱中养护至加水后30min时进行第一次测定。测定时,从湿气养护箱中取出试模放到试针下,降低试针与水泥净浆表面接触。拧紧螺丝1s~2s后,突然放松,试针垂直自由地沉入水泥净浆。观察试针停止下沉或释放试针30 S时指针的读数。当试针沉至距底板4mm士 lmm时,为水泥达到初凝状态;由水泥全部加人水中至初凝状态的时间为水泥的初凝时间,用"min"表示。

终凝时间的测定:为了准确观测试针沉入的状况,在终凝针上安装了一个环形附件。在完成初凝时间测定后,立即将试模连同浆体以平移的方式从玻璃板取下,翻转180。,直径大端向上,小端向下放在玻璃板上,再放入湿气养护箱中继续养护,临近终凝时间时每隔15min测定一次,当试针沉入试体0.5mm时,即环形附件开始不能在试体上留下痕迹时,为水泥达到终凝状态,由水泥全部加入水中至终凝状态的时间为水泥的终凝时间,用"min"表示。

(四)、测定时应注意,在最初测定的操作时应轻轻扶持金属柱,使其徐徐下降,以防试针撞弯,但结果以自由下落为准;在整个测试过程中试针沉人的位置至少要距试模内壁10mm。临近初凝时,每隔15min测定一次,临近终凝时每隔15min测定一次,到达初凝或终凝时应立即重复测一次,当两次结论相同时才能定为到达初凝或终凝状态。每次测定不能让试针落入原针孔,每次测试完毕须将试针擦净并将试模放回湿气养护箱内,整个测试过程要防止试模受振。

注:可以使用能得出与标准中规定方法相同结果的凝结时间自动测定仪,使用时不必翻转试体。安定性的测定(标准法)

2、水氯化物的测定(硝酸银容量法)试验目的及适用范围、原理、仪器设备(含计量器具的最小分度值) 、试验样品的制备、试验步骤、结果计算或结果处理。

(一)、目的及原理：本方法以铬酸钾作指示剂,在中性或弱碱性条件下,用硝酸银标准液滴定水样中的氯化物。

(二)、试剂

1%酚酞指示剂(95%乙醇溶液)、10%铬酸钾指示剂、0.05mol/L硫酸溶液、0.1mol/L氢氧化钠溶液、5.30%过氧化氢(H202)溶液、氯化纳标准溶液(1.00mL含1.00mg氯离子):准确称取1.649g优级纯氯化纳试刑(预先在500 ~600℃灼烧0.5h或在105~110℃烘干2h,置于干燥器中冷至室温),溶于纯水并定容至100OmL。.硝酸银标准溶液:称取5.0g硝酸银,溶于纯水并定容至1000mL,用氯化纳标准溶液进行标定，方法如下：准确吸取10.00mL氯化钠标准溶液,置于250mL锥形瓶中,瓶下垫一块白色瓷板并置于滴定台上,加纯水稀释至100mL,并加2~3滴1%酚酞指示剂。若显红色,用0.05mol/L硫酸溶液中和恰至无色;若不显红色,则用0.1mol/L氢氧化纳溶液中和至红色,然后以0.05 mol /L硫酸溶液回滴恰至无色。再加1mL10%铬酸钾指示剂,用待标定的硝酸银溶液(盛于棕色滴定管)滴定至橙色终点。另取100mL 纯水作空白试验(除不加氯化钠标准溶液和稀释用纯水外,其他步骤同上)。

硝酸银溶液的滴定度(mgCl-/mL)按式计算:T=

10.00 VcVb式中:T---硝酸银溶液的滴定度,mgCl-/mL;

Vc-- 标定时硝酸银溶液用量,mL Vb-- 空白试验时硝酸银溶液用量, ,Ml 10.00--10.00mL氯化纳标准溶液中氯离子的含量,mg。

最后按计算调整硝酸银溶液浓度,使其成为1.00mL相当于1.00mg氯离子的标准溶液(即滴定度为1.00 mgCl-/mL)。

(三)、分析步骤

①吸取水样(必要时取过滤后水样)100mL,置于250mL锥形瓶中。

②加2~3滴盼献指示剂,按本附录一²7有关步骤以硫酸和氢氧化纳溶液调节至水样恰由红色变为无色。 ③加人1mL10%铬酸钾指示剂,用硝酸银标准溶液滴定至橙色终点。同时取l00mL纯水按分析步骤2和3作空白试验。 ④若水样含亚硫酸盐或硫离子在5mg/L以上时,所取水样需先加入1mL30%过氧化氢溶液,再按步骤2和3进行滴定。

⑤若水样中氯化物含量大于100mg/L时,可少取水样(氯离子量不大于10mg)并用纯水稀释至l00mL后进行滴定。

(四)、计算 ()TCcl=V2V11000

VCcl----水样中氯化物(以Cl-计)含量,mg/L; V1----空白试验用硝酸银标准溶液量,mL V2----水样测定用硝酸银标准溶液量,mL V----水样体积,rnL

T-----硝酸银标准溶液的滴定度,mg Cl-/mL。

3、混凝土电通量〈采用JTJ275-2000〉试验目的及适用范围、原理、仪器设备(含计量器具的最小分度值) 、试验样品的制备、试验步骤、结果计算或结果处理。

(一)、目的:本试验方法以电量指标来快速测定混凝土的抗氯离子渗透性。适用于检验混凝土原材料和配合比对混凝土抗氯离子渗透性的影响。

(二)、适用范围:：适用于直径为95士2mm,厚度为51士3 mm的素混凝土试件或芯样。

本试验不适用于掺亚硝酸钙的混凝土。掺其他外加剂或表面处理过的混凝土,当有疑问时,应进行氯化物溶液的长期浸渍试验。

(三)、基本原理：在直流电压作用下,氯离子能通过混凝土试件向正极方向移动,以测量流过混凝土的电荷量反映渗透混凝土的氯离子量。

(四)、试验设备及材料： 4.1仪器设备应满足下列要求: (1)直流稳压电源,可输出60V直流电压,精度±0.1V:(2)塑料或有机玻璃试验槽:(3)铜网，为20目:(4)数字式电流表,量程20A,精度士1.0%;(5)真空泵,真空度可达133MPa以下;(6)真空干燥器,内径≥250mm。 4.2试验应用材料：

(l)分析纯试剂配制的3.0%氯化纳溶液: (2)用纯试剂配制的0.3mol氢氧化纳溶液;(3)硅橡胶或树脂密封材料。

(五)、试验步骤：

(1)制作直径为95mm,厚度为51mm的混凝士试件,在标准条件下养护28d或90d,试验时以三块试件为一组。 (2)将试件暴露于空气中至表面干燥,以硅橡胶或树脂密封材料施涂于试件侧面,必要时填补涂层中的孔洞以保证试件侧面完全密封。 (3)测试前应进行真空饱水。将试件放入l000ml烧杯中,然后一起放入真空干燥器中,启动真空泵,数分钟内真空度达133MPa以下,保持真空3h后,维持这一真空度注入足够的蒸馏水,直至淹没试件,试件浸泡lh后恢复常压,再继续浸泡18士2h。

(4)从水中取出试件,抹掉多余水分,将试件安装于试验槽内,用橡胶密封环或其他密封胶密封,并用螺杆将两试验槽和试件夹紧,以确保不会渗漏,然后将试验装置放在20~23℃的流动冷水槽中,其水面宜低于装置顶面5mm,试验应在20--25℃恒温室内进行。

(5)将浓度为3.0%的NaCl溶液和0.3mol的NaOH溶液分别注入试件两侧的试验槽中,注入NaCl溶液的试验槽内的铜网连接电源负极,注入NaOH溶液的试验槽中的铜网连接电源正极。

(6)接通电源,对上述两铜网施加60V直流恒电压,并记录电流初始读数I0,通电并保持试验槽内充满溶液。开始时每隔5min记录一次电流值,当电流值变化不大时,每隔10min记录一次电流值,当电流变化很小时,每隔30min记录一次电流值,直至通电6h。

(六)、试验结果计算：

(1)绘制电流与时间的关系图。将各点数据以光滑曲线连接起来,对曲线作面积积分,或按梯形法进行面积积分,即可得试验6h通过的电量。当试件直径不等于95mm 时,则所得电量应按截面面积比的正比关系换算成直径为95mm的标准值。

(2)取同组3个试件通过的电量的平均值,作为该组试件的通电量来评定混凝土抗氯离子渗透性。

4、混凝土钢筋位置和保护层厚度试验目的及适用范围、原理、仪器设备(含计量器具的最小分度值) 、试验样品的制备、试验步骤、结果计算或结果处理。

(一)、目的和范围：本方法用于测量钢筋混凝土中钢筋的位置、方向和混凝土保护层厚度。适用于保护层测量范围在120mm以内。

避免强磁场干扰,探头及测试点附近300mm范围内除被测钢筋外,应无其它金属物。 使用环境条件：环境温度。0~40℃。相对湿度为20~90%。

(二)、基本原理：

其工作原理为电磁感应。当探头探测面靠近钢筋或其它铁磁物质时,探头输出的电信号增加,该信号被放大及补偿处理后,由电表直接指示检测结果。

(三)、仪器设备：钢筋混凝土保护层测试仪、钢卷尺:2~3m。

(四)、试验步骤： (1)率定

取与被测构件内部相同的钢筋,其长度为500mm(如需精确测量或钢筋较密时,应采用与构件实际配筋情况相同的钢筋网进行率定),在空气中使探头与钢筋保持平行并依次靠近钢筋,分别测记探头底面与钢筋表面的距离(即模拟保护层厚度)和仪表读数。以仪表读数为纵坐标,保护层厚度为横坐标,绘出率定曲线。 (2)测量

1)钢筋位置的测定: 接通电源开关,手拿探头使其在待测混凝土表面作有规则的移动。当探头靠近钢筋时,表针发生偏移,继续移动探头,直至表针偏移最大,这表面探头探测正前方有钢筋。然后在此位置旋转探头,使表针偏转最大为止。这时被测钢筋的轴向与探头的轴向一致。记下此位置和方向,即为钢筋的位置。 若使探头继续沿着钢筋轴向移动,则对应于表针偏转最大的地方即是钢筋交叉点。 2)钢筋混凝土保护层厚度测定: 根据己知的钢筋直径,将选择键置于相应的档级上,接通电源,将探头远离钢筋,测调零点,将探头放在被测钢筋轴线上方,由表头刻度读出的数值再查对率定曲线即可测出被测钢筋的保护层厚度。

(五)、注意事项(3分〉

(1)仪器与探头的分辨能力是有限的,当相邻钢筋水平间距α大于临界值αmin时,仪器能方便确定每条钢筋的位置,对于不同仪器,其αmin值有所不同,在测试前必须掌握，以确保其精度。 (2)为消除仪器零点漂移的影响,使用过程中应经常注意调整零点。 (3)当被测混凝土保护层厚度小于10mrn时，为保证其测读精度,可在探头和混凝土表面之间加一块厚20mm的不含铁磁物质的非金属垫块,再将测量结果扣除20mm,使得到实际保护层厚度。

5、土击实试验试验目的及适用范围、原理、仪器设备(含计量器具的最小分度值) 、试验样品的制备、试验步骤、结果计算或结果处理。

(一)、试验目的：检测击实试样的最大干密度和对应得最优含水率。

(二)、适用范围：重型击实适用于粒径不大于20 mm的土，采用三层击实时，最大粒径不大于40 mm

(三)、仪器设备：

击实仪：击实筒和击锤尺寸应符合GB/T50123-1999的有关规定。

击实仪的击锤应配导筒，击锤与导筒间应有足够的间隙使锤能自由下落，电动操作的击锤必须有控制落距的跟踪装置和锤击点按一定角度(重型45°)均匀分布的装置(重型击实仪中心点每圈要加一击)。 天平：称量200g，最小分度值0.2g 台秤：称量10kg，最小分度值5g 标准筛：孔径为20 mm，40 mm和50 mm 试样推出器：宜用螺旋式千斤顶，如无此类装置亦可用刮刀和修土刀从击实筒中取出试样。

(四)、试样制备

(1)干法制样法：用四分法取代表性试样50 kg，风干碾碎，过50 mm 筛(重型过20 mm或40 mm筛)，将筛下土样拌匀，并测定土样的风干含水率，根据土的塑限预估最优含水率，并按GB/T50123-1999标准有关规定制备5个不同含水率的一组试样，相邻两个含水率的差值宜为2%。 (2)湿法制备试样：应取天然含水率的代表性土样50 kg，碾碎，过20mm或40mm筛，将筛下土样拌匀，并测定土样的天然含水率。根据土样的塑限预估最优含水率，按含水率中2个大于塑限，2个小于塑限，一个接近塑限的原则选择至少5个含水率土样，分别将天然含水率的土样风干或加水进行制备，应使制备好的土样水分均匀分布。

(五)、试验步骤： (1)将击实仪平稳置于刚性基础上，击实筒与底座连接好，安装好护筒，在击实筒内均匀涂一薄层润滑油，称取一定量试样倒入击实筒内，分层击实，重型击实试样为4~10 kg，分5层，每层27(56)下。若分三层，每层94(98)击，每层试样高度宜相等，两层交界处的试样应刨毛，击实完成时，超出击实筒顶的试样高度应小于6 mm。

(2)卸下护筒，用直刮刀修平击实筒顶部的试样，拆除底板、试样底部若超出筒外，也应修平，擦净筒外壁，称筒与试样的总质量准确至1 g，并计算试样的湿密度。

(3)用推土器将试样从击实筒中推出，取2个代表性试样测定含水率，2个含水率的差值不应大于1%。 (4)对不同含水率的试样依次击实。

(六)、结果计算：

i(1)干密度应按下式计算：d

10.01wi

ρd----试样的干密度(g/cm3)

ρi----试样的湿密度(g/cm3)

wi----某点试样的含水量(%)

(2)干密度和含水率之关系曲线应在直角坐标纸上绘制，并应取曲线峰值点相应的纵坐标为击实试样的最大干密度，相应的横坐标为击实试样的最优含水率。当关系曲线不能绘出峰值时，应进行补点，土样不能重复使用。

(3)气体体积等于零(即饱和度100%)的等值线应按下式计算，并将计算值绘于干密度与含水率关系曲w1线上。wG100

d式中：w----试样的饱和含水率

ρw----温度4℃时水的密度(g/cm3) ρd ----试样的干密度(g/cm3) G----土颗粒比重

6、塑料排水板纵向通水量检测试验目的及适用范围、原理、仪器设备(含计量器具的最小分度值) 、试验样品的制备、试验步骤、结果计算或结果处理。

(一)、试验目的：检测塑料排水板纵向排水性能，在单位水力梯度下单位时间排水量。

(二)、适用范围：适用于检测各类型号的塑料排水板。

(三)、仪器设备：土介质通水仪或乳胶膜介质通水仪

(四)、试验要点：

(1)应在通水仪上测定t时间内水流量。

(2)用带土法进行试验时，采用淤泥土作介质，侧压力按150KPa、250KPa、350KPa分级增加，前两级侧压力持续24h，最后一级侧压力加到通水量稳定为止。

(3)用胶膜法进行试验时，乳胶膜的厚度小于0.3mm，侧压力可一次施加到350KPa，且持续到通水量稳定为止。

(4)通水量试验保持水流在层流条件下进行，水利梯度宜为0.5。 (5)通水量测试件数不少于2条，每条测试有效长度为40cm。

(五)、试验结果计算

QlT塑料排水板纵向通水量按下式计算：q th20式中：q----通水量(cm3/s)

Q----t时间内水流量(cm3) l ----排水板有效长度(cm)，常用40cm △h----水头差(cm)

t ----测量水流量的时间

T----水动力粘滞系数比，根据试验温度按表查得。 20

第二篇：石油电工技师实际操作考试题（定稿）

宝鸡石油钢管有限公司电工技师实际操作考试题

设计一个用可编程序控制器控制两台笼型电机M1 、M2 的顺序控制线路，并接线、试车。

1， 笼型电机 M1 用按钮启动后，M2才可用按钮启动，停车时，两台电机可同时停车。

2，笼型电机 M1 用按钮启动后，M2才可用按钮启动，停车时，M2可单独用按钮停车，也可同时停车。

3、两台笼型电机M1用按钮启动后，M2才可用按钮启动，停车时，M2必须用按钮先停车后，M1才可用按钮停车。

一、 要求：

1、以上三题考生任抽一题;

2、写出可编程序控制器输入、输出点分配功能;

3、画出控制梯形图;

4、根据画出控制梯形图向可编程序控制器输入程序;

5、画出可编程序控制器外部控制接线图;(不画主回路及接触器回路)

6、按画出可编程序控制器外部控制接线图接线;

7、试车。

二、说明：

可编程序控制器CPM1A-10CDR-A-V1是6点输入、4点输出的PLC，其工作电源是交流220V，输入点为00000、0000

1、0000

2、0000

3、0000

4、00005，输出点为01000、0100

1、0100

2、01003，考生可根据题型题意任意自由选用。输入程序用手写编程器。外部控制接线时请注意可编程序控制器的输入、输出点的位置，PLC本身直流24V电源作为外部控制电源，输出由外部引入交流220V电源。

三、提供材料：

1、可编程序控制器CPM1A-10CDR-A-V1一台;

2、中间继电器JQX-10F两个;(交流220V线圈)

3、两极自动开关两个，按钮四个;

4、导线若干，考试纸四张。

2002年10月10日

评

第三篇：中华人民共和国内河船舶船员实际操作考试办法

第一条 为提高内河船舶船员实际操作技能和适任能力，保障水上人命和财产安全，防止发生水上交通第二条 本办法适用于内河

一、二等船舶船员适任考试的实际操作考试工作。 第三条 中华人民共和国海事局是负责全国内河船舶船员实际操作考试的主管机关。

第四条 船员实际操作考试实行主考官负责制，实施实际操作考试的人员至少由一名主考官和一名评估第五条 主考官的任职条件与职责： 事故，维护水域环境清洁，根据《中华人民共和国内河船舶船员考试发证规则》，制定本办法。

经主管机关授权的考试发证机关在各自授权范围内具体负责实施内河船舶船员实际操作考试工作。

员组成。

(一)任职条件

1.持有《中华人民共和国海事行政执法证》;

2.具备驾驶或轮机专业全日制中专以上学历或者持有内河二等以上船舶大副、大管轮以上船员适任证书或二级以上引航员适任证书且从事海事管理工作3年以上;

3.熟悉船员实际操作考试工作程序和船员管理有关规定;

4.能熟练使用实际操作考试的相关设备、设施。

(二)职责

1.负责船员实际操作考试的现场组织、任务分配、过程控制及结论评定;

2.对评估员的评估工作进行监督与指导;

3.负责向考试发证机关报告实际操作考试情况。

第六条 评估员的任职条件与职责：

(一)任职条件

1.持有内河二等以上船舶船长、轮机长或二级以上引航员适任证书并实际担任其职务3年以上;

2.熟悉船员实际操作考试规范，掌握实际操作考试评估方法，能熟练使用实际操作考试的相关设备、设施，并经考试发证机关认可。

(二)职责

1.在主考官的领导下，按本办法的相关规定对船员进行实际操作考试;

2.如实记载船员的实际操作考试情况。

第七条 评估员只能担任其所持适任证书等级职务及以下各等级职务船员的实际操作考试和评估，而且第八条 主考官及评估员在实际操作考试工作中应坚持原则，做到客观、公正。 驾驶专业的评估员所持适任证书的航线还应与船员申请考试的航线相适应。

遇有下列情形之一，实际操作考试时主考官或评估员应当予以回避：

(一)与主考官或评估员有亲属关系的船员;

(二)外聘评估员所在单位的船员;

(三)其他违背可能影响实际操作考试客观、公正评判的情况。

第九条 驾驶专业船员实际操作考试一般应在船上进行，但在满足船员实际操作考试要求的情况下，部分项目可在岸上考试(评估)基地进行。

考试具体内容由主考官和评估员根据其报考等级、职务和航线共同确定，但不得超出本办法附录一《驾驶部实际操作考试内容》的规定内容。

第十条 驾驶专业船员申请下列航线实际操作考试时必须进行现场航线操作考试。

(一)长江干线：初次考试、延伸航线考试及J级航段船长升职考试;

(二)珠江水系：初次考试、A级航区延伸航线考试;

(三)黑龙江干线：初次考试、延伸航线考试。

第十一条 现场航线操作考试时，主考官应根据船员报考的航线，选择有代表性的一段或数段航道进行第十二条 驾驶专业船员实际操作考试项目包括： 考试，但考试总里程应不低于所报考航线总里程的2%，报考航线里程在500公里以下的不低于10公里。

(一)航行操作;

(二)航行参考图的绘制;

(三)助航、通讯设备的应用;

(四)应急应变;

(五)船舶操纵;

(六)船舶通过桥(闸)区的操作。

第十三条 轮机专业船员实际操作考试可在船上或满足船员实际操作考试要求的考试(评估)基地进行。

考试具体内容由主考官和评估员根据其报考等级、职务共同确定，但不得超出本办法附录二《轮机部实际操作考试内容》的规定内容。

第十四条 轮机专业船员实际操作考试项目包括：

(一)机电设备的操作与管理;

(二)机电设备故障的判断、分析与排除;

(三)应急应变;

(四)机电设备(零部件)的拆装与调试;

(五)量具和仪表的使用与工件测量。

第十五条 评估员应将单项实际操作考试成绩如实记入考试成绩表，最后由主考官在考试结论栏中填写第十六条 实操考试满分为100分，每个实操考试项目得分为该单项分值的70%及以上方为合格。 第十七条 承考船舶的等级应不低于船员申请考试的船舶等级。 第十八条 在实操考试期间，承考船舶的安全由该船船长负责。 考试结果并签名。

考试不合格者，可在考试成绩公布之日后6到12个月期间申请补考一次。

出现危及船舶航行安全的情形时，承考船舶船长或值班驾驶员有权中止实际操作考试。

遇有或可能遇有危及机电设备及人员安全的情形时，承考船舶的轮机长或值班轮机员有权中止实际操作考试。

第十九条 主考官在考试前或考试过程中，发现承考船舶有明显的安全隐患，无法确保实操考试安全时，第二十条 实际操作考试成绩表应按规定纳入内河船员个人技术档案。

第二十一条 经主管机关认可，考试发证机关可采用模拟器开展实际操作考试。

第二十二条 经授权的各省、自治区、直辖市地方海事局和直属海事局可依据本办法的规定，结合本辖第二十三条 内河二等以下船舶船员实际操作考试可参照本办法执行或由各省、自治区、直辖市地方海第二十四条 本办法附件内容需要调整时，由主管机关以文件形式调整并公布。 第二十五条 本办法中“以上”包含本数，“以下”不包含本数。 第二十六条 本办法由中华人民共和国海事局负责解释。 第二十七条 本办法自颁布之日起实施。 应拒绝或中止考试。

区的实际情况制定实施细则。

事局和直属海事局制订办法并向主管机关报备。

附录(略)

第四篇：B-附件2 理化实验操作考试监考员须知

附件

2理化实验操作考试监考员须知

一、监考员的条件是：坚持原则、作风正派、工作认真、思想品德端正、熟悉业务、当年无直系亲属参加中考。

二、监考员的职责是：认真执行有关招生考试规定，维护考场纪律，搞好考场管理，严格执行实验考试评定标准，公正、准确评定实验考试结果。

三、监考员在工作中必须做到：

1.严格按评定标准记录考试结果，不得自立评定标准，不徇私舞弊。

2.使考生在规定时间内完成实验操作考试，认真做好考场组织工作。注意督促、指导实验员及时做好考前实验准备各项工作。

3.严格实验考试各项工作程序，忠于职守，严格遵守考试纪律，搞好本职工作。

4.不对考生作实验操作技术性指导，但考生对有关实验准备提出询问时，应予当众答复。

四、考生《实验操作考试评定记录》是考生实验考试情况的凭证。监考员应认真、准确填写，做到完整无损。考试评定结果，监考员应在指定的位置签上姓名，以示负责。考试结果一旦确定，任何人都不得随意涂改。如确需更改，要经考点负责人确认，并在更改处签名，否则该考生考试结果无效。

五、各考场次的主监考员在当场次的实验考试结束后，及时做好考生考试结果登录工作，并与《实验操作考试评定记录》汇总装入专用密封袋，交考点考务负责人检查验收后统一保管。

六、监考员要加强组织纪律性，按时参加学习培训和考评工作，不得迟到、早退，因故不能出席的，应事先请假。听从领导，服从指挥，凡违犯招生考试纪律者，按有关规定追究责任。

第五篇：室内质控实际操作

室内质控操作与失控分析

开展室内质控前的准备工作

质控品选择 仪器校准

建立标准操作规程

室内质控的实际操作 设定靶值：

各实验室应对新批号的质控品的各个测定项目自行确定靶值。 使用现行的测定方法。

定值质控品的标定值只能做为确定靶值的参考。

(一般应使用稳定性较长的质控品)

暂定靶值的设定

新批号的质控品与当前使用的质控品一起进行测定。

根据20或更多独立批获得的至少20次质控测定结果，计算出平均数，作为暂定靶值，作为下一个月室内质控图的靶值。

暂定靶值的设定

以上暂定靶值作为下一个月室内质控图的靶值进行室内质控; 一个月结束后，将该月的在控结果与前20个质控测定结果汇集在一起，计算累积平均数(第一个月)，以此累积的平均数做为下一个月质控图的靶值。 暂定靶值的设定 重复上述操作过程，连续三至五个月。 常用靶值的设立

以最初20个数据和三至五个月在控数据汇集的所有数据计算的累积平均数作为质控品有效期内的常用靶值。

对个别在有效期内浓度水平不断变化的项目，则需不断调整靶值。 设定控制限

控制限通常以标准差倍数表示。

暂定标准差的设定：同暂定靶值的设定。 常用标准差的设定：同常用靶值的设定。

对于标准差，使用的数据量越大，其标准差估计值将更好。

稳定性较差的质控品

对于不是每天开展的项目、检测次数较少或有效期较短的项目可先作“即刻法”质控(Crubbs氏法)进行，待累积达20次数据后进行常规控制。

采用Crubbs氏法，只需连续测定3次，即可对第3次检验结果进行检验和控制。

Crubbs氏法具体计算方法

计算出测定结果(至少3次)的平均值(x)和标准差(s)。 计算SI上限值和SI下限值：

Crubbs氏法具体计算方法

将SI上限、SI下限与SI值表(表)中的数字比较。

Crubbs氏法具体计算方法 (1)当SI上限和SI

下限

(2)当SI上限和SI下限有一值处于n2s~n3s值之间时说明该值在2s3s范围，处于“告警”状态。 Crubbs氏法具体计算方法

(3)当SI上限和SI下限有一值> n3s值时说明该值已在3s范围之外，属“失控”。数值处于“告警”和“失控”状态应舍去，需重新测定该质控血清和病人样品。舍去的只是失控的这次数值，其它测定值仍可继续使用。

质 控 规 则

WESTGARD规则：目前我们所用新和质控系统中所有定量检测全部用此规则。

免疫ELISA法用S/CO值。

使用以下规则，一般可使误差率控制在2%以内。 WESTGARD质控规则

1、12S：为警告规则，提示有一水平质控值超出±2S，发出警告，由随机或系统误差引起。

2、13S：失控规则，提示有一水平质控值超出±3S，提示随机误差或系统误差增大造成的失控。

3、 22S：失控规则，是系统误差，有二种表现①同一个水平的质控品连续2次控制值同方向超出+2S或-2S限值;②在1批检测中，2个水平的质控值同方向超出+2S或-2S限值。

4、 R4S：失控规则，提示随机误差增大造成的失控。

①同一个水平的质控品连续2次质控值一正一负SD值相距超过4SD的情况。

②在同1批检测中，两个水平质控值一正一负SD值相距超过4SD的情况。(如：1个水平质控品的控制值超出+2S限值，另1个水平控制品超出-2S限值)

5、 41S：失控规则，有连续4次的控制值超出+1S或-1S限值，是系统误差。

①1个水平控制品连续4次控制值超出+1S或-1S限值;

② 2个水平控制品连续2次控制值同方向超出+1S或-1S限值。 6、7 X：失控规则，有连续7次控制值在均数的一侧，是系统误差，连续7次质控值在均值的一侧。

7、7 T：失控规则，提示趋势性变化，属系统误引起。质控值出现连续七次逐渐减低或升高的趋势。

失控判断流水线： (用12S警告规则启动)

失控情况处理

失控情况处理

操作者在测定质控时，如发现质控数据违背了控制规则，应填写失控报告单，报告专业组长做出是否发出与测定质控品相关的那批患者标本检验报告的决定。

失控信号一旦出现就意味着与测定质控品相关的那批病人标本报告可能作废。 失控情况处理

1、首先要尽量查明导致的原因，然后再随机挑选出一定比例(例如5%或10%)的患者标本进行重新测定，最后根据既定标准判断先前测定结果是否可接受，对失控做出恰当的判断。

2、对判断为真失控的情况，应该在重做质控结果在控以后，对相应的所有失控患者标本进行重新测定。如失控信号被判断为假失控时，常规测定报告可以按原先测定结果发出，不必重做。

失控原因分析 1、 操作上的失误 2、 试剂、校准物失效 3、 质控品的失效 4、 仪器维护不良

5、 采用的质控规则、控制限范围 6、偶然因素等等。

失控原因查找步骤

1、先回顾整个过程，思考会有哪个环节出现问题，然后作出相应初步处理。如未找到明显问题再如下操作。

2、重测同一质控品。此步是主要是用以查明人为误差，每一步都认真仔细得操作，以查明失控的原因;另外，这一步还可以查出偶然误差，如是偶然误差，则重测的结果应在允许范围内(在控)。如果重测结果仍不在允许范围，则可以进行下步操作。

3、新开一瓶质控品，重测失控项目。如果新开的质控血清结果正常，那么原来那瓶质控血清可能过期或在室温放置时间过长而变质，或者被污染。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。

4、进行仪器维护，重测失控项目。检查仪器状态，查明光源是否需要更换，比色杯是否需要清洗或更换?对仪器进行清洗等维护。另外还要检查试剂，此时可更换试剂以查明原因。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。 5、重新校准，重测失控项目。用新的校准液校准仪器，排除校准液的原因。

6、请专家帮助。如果前五步都未能得到在控结果，那可能是仪器或试剂的原因，只有和仪器或试剂厂家联系请求他们的技术支援了。

OCV的概念

表示本实验室在目前最佳条件下某项目所能达到的最好精密度水平。 其基本原则是，OCV测定需采用与常规工作相同的试剂、仪器及检测方法。

实验室都用OCV测定来确定本室新开展的一项新项目的精密度，如果数值偏大，则说明该测定方法可能不稳定，不成熟，应该尽量避免在本实验室使用该方法。

RCV的概念

表示本实验室在目前条件下，常规工作中某项目检验的精密度水平。 是室内质控中靶值和允许误差范围确定的依据。每更换一次质控血清批号后，均应对新质控血清进行RCV测定。 一般实验室的质控工作都是以RCV为标准的。

目前国内和国际推荐的CV值：

(摘自周新、涂植光主编的全国规划教材《临床生物化学和生物化学检验(本科)》)

江苏省临床化学推荐化学RCV：

(摘自《医院检验科建设管理规范》)

江苏省临床化学推荐化学RCV(摘自《医院检验科建设管理规范》) PT<5%，INR<7%，APTT<5%，Fbg<7%。 WBC<5%，RBC<2%，Hct<3%，Plt<9%。 尿液室内质控判断规则 半定量质控。

阴阳性判断错误或超出正负一个量级为失控。

每月室内质控数据统计处理

(1)当月每个测定项目原始质控数据的平均数、标准差和变异系数。 (2)当月每个测定项目除外失控数据后的平均数、标准差和变异系数。

(3)当月及以前每个测定项目所有质控数据的累积平均数、标准差和变异系数。

每月室内质控数据的保存

(1)当月所有项目原始质控数据。 (2)当月所有项目质控数据的质控图。

(3)所有计算的数据(包括平均数、标准差、变异系数及累积的平均数、标准差、变异系数等 )。

(4)当月的失控报告单(包括违背哪一项失控规则，失控原因，采取的纠正措施)。

每月上报的质控数据图表

每个月的月末，将当月的所有质控数据汇总整理后，应将以下汇总表上报实验室负责人：

(1)当月所有测定项目质控数据汇总表。 (2)所有测定项目该月的失控情况汇总表。

室内质控数据的周期性评价 每个月的月末，都要对当月室内质控数据的平均数、标准差、变异系数及累积平均数、标准差、变异系数进行评价，查看与以往各月的平均数之间、标准差之间、变异系数之间是否有明显不同。如果发现有显著性的变异，就要对质控图的均值、标准差进行修改，并要对质控方法重新进行设计。 室内质控数据的周期性评价

在质控评价中记录每月质控过程中出现的问题情况。如出现趋势性、定向变化的原因分析、更换主要检测元件、进行了重要的保养措施等。