cv申请国外博士

第一篇：cv申请国外博士

申请国外大学博士的计划书[本站推荐]

Research Interest Proposal I am the Doctor degree applicant Xu Zhiwei. From September 2008 to June 2013, I studied the laboratory medicine at Nantong University. In September 2013 I was recommended to the graduate school by the professors due to my excellent assessment. Through undergraduate studies, I contacted such theories as molecular biology,

This planned research has the following aims: The deubiquitinating enzyme USP14 has been identified and biochemically studied, but its mechanisms in cancer remains to be elucidated. Protein glycosylation with O-linked N-acetylglucosamine (O-GlcNAc) is a reversible post-translational modification occurring onserine or threonine residues. Intriguingly, it has been observedthat O-GlcNAcylation is particularly abundant on cancer cells. The aim of this study was to evaluate the O-GlcNAcylation of USP14 in patients with cancer and to define its mechanisms in cancer cell proliferation and apoptosis.

a. To demonstrate that O-GlcNAcylation of USP14. b. To explore Interplay between USP14 O-GlcNAcylation and phosphorylation c. To determine

how

O-GlcNAcylation

regulates

metabolic reprogrammingand Signaling in cancer cells. d. To test whether O-GlcNAcylation regulates proliferation and apoptosis.

2. Research Context

Deregulating cellular energetics is emerging as a characteristichallmark of cancer cells. Withinsuch cells, glucose and glutamine are used at an increasedrate, resulting in the production ofATP in a manner independent of oxygen concentration. Elevated glucose and glutamine flux areneeded not only to serve the energetic demands of cancer cells,but also to provide the essential carbon and nitrogen used inmacromolecule synthesis, fueling the rapid growth and proliferation seen in tumors. This increasein glucose and glutamine uptake can alter multiple metabolicand signaling pathways in cancer cells, including for examplethe hexosamine biosynthetic pathway (HBP). The HBP relies on glucose and glutamine uptake, and approximately 3%–5% of the total glucose entering a cell is shunted intothis pathway. This critical metabolite isrequired for the biosynthesis of a variety of extracellular glycopolymers, including both N- and O-glycans, however, it also serves as the substrate for O-linked b-N-acetlyglucosamine

(O-GlcNAc)

transferase

(OGT).

O-GlcNAcylation is directly involved in growth hormone (gibberellic acid) signalling in plants, and both SPY and SECRET AGENT(SEC) encode O-GlcNAc transferases. Mutations in either SPY or SECcause severe growth defects; simultaneous mutation of both genes islethal. Unlike plants, mammals and insects seem to have only a single gene encoding the catalytic subunit of the O-GlcNAc transferase(OGT) Gene disruption in

mice

established

that

OGT

is

required forembryonic-stem-cell viability20. Tissue-targeted disruption in miceshowed that O-GlcNAcylation is essential to several cell types. OGTdeletion causes hyperphosphorylation, which is followed by cell death, induces T-cell apoptosis and causes growth arrest infibro blasts. Cre–lox-mediated deletion of OGT in cultured fibroblastsresults in death as pre-existing OGT protein levels diminish. This modification can be removed by theglycoside hydrolase O-GlcNAcase (OGA) that catalyzes cleavage of O-GlcNAc from proteins. This modification can alter protein functiondirectly or, in some cases, by competing with phosphorylationsites. O-GlcNAc and O-phosphate site-mapping studies suggest that there areat least four different types of dynamic interplay between O-GlcNAcand O-phosphate . First, there is competitive occupancy at thesame site, for example that which occurs in the transcription factorc-Myc25 and oestrogen receptor-β26, and on the oncoprotein SV-40 largeT-antigen27 and endothelial nitric oxide synthase28. Second, competitiveand alternative occupancy occur at adjacent sites, such as that observedin the tumour suppressor p53 and synapsin I. Third,there is a complex interplay whereby some O-phosphate attachmentsites on a given protein are the same as some O-GlcNAc sites, whereasothers are adjacent to, or even distant from, each other, such as on theC-terminal domain of RNA polymerase II and on cytokeratins32. The final type of interplay involves proteins in which this relationship has yet to be clearly defined. The interplay between O-GlcNAcand O-phosphate is also underscored by the recent finding that OGTtransiently forms complexes containing the catalytic subunit of proteinphosphatase 1 (PP1c). Cancer cells, however, uptake glucose at a higher rateand produce lactic acid rather than metabolizing pyruvate throughthe tricarboxylic acid(TCA) cycle. This adaptive metabolic shift is termed the Warburg effect, leading to anaerobic glycolysis, and is thought toprovide an evolutionary advantage to cancer cells by providingboth increase bioenergetics and biosynthesis. Many protooncogenes (e.g., Ras and Myc) and tumor suppressors (e.g., p53)influence metabolism,and mutations in these genes can upregulateglucose uptake in cancer cells and promote a metabolic phenotype supporting

tumor

cell

growth

and

proliferation. Elevatedglucose uptake in cancer cells can be applied to monitor the location of primary and metastatic tumor sites; for an example, usingF-18 fluorodeoxyglucose (FDG), a glucose analog, with a combination of positron emission tomography/computed tomography(PET/CT). Recent study has providedinsights into the mechanism ofpost-translational modification of molecules in cancer cells theregulation of many molecules and

suggested

important

implications

in

cancer development.Additionally, lines ofevidence of global proteomic analysis havesuggested that post-translational modifications of USP14 are likely not limited to phosphorylation.Other forms of modifications, such asO-GlcNAcylationappear to occur as well,suggesting a more sophisticated regulatorynetwork of USP14. In this study, we would evidence that O-GlcNAcylation within cancer cells regulates cancer cell metabolism via regulation of phosphorylation and its downstream target genes. Mechanistically, we wonder which signaling pathway has participated in the regulation. Furthermore, we will discuss whether decreased O-GlcNAcylation leads to reduced proliferation and apoptosis incancer cells. In addition, we hypothesized that human cancers containing high USP14 levels also containelevated OGT and O-GlcNAcylation. Importantly, we will explore in overallcancer patients, lower OGA expression correlates withpoor clinical outcome. Thus,we will confirm that O-GlcNAcylation serves as a criticallink between the key pathways thatare critical for cancer cell survival via regulation of glycosylation. Method: a. To demonstrate that O-GlcNAcylation of USP14. Here, the O-GlcNAc moietyon the protein is labelled with UDP-GalNAz using a mutantgalactosyltransferase GalT1 Y289L (mGalT1) with an azidederivative of UDP-GalNAc (UDP-GalNAz) as donor substrate,followed by labelling with biotin alkyne. After in vitro O-GlcNAcylation, USP14 was subjectedto mGalT1 labelling and then detected by probing withstreptavidin-conjugated HRP. b. To explore Interplay between USP14 O-GlcNAcylation and phosphorylation. Wewill explore that whether increasing USP14 O-GlcNAc modification with GlcN orPUGNAc treatment inhibits NF-κB activation and have delineatedthe molecular mechanisms of this effect. We will demonstrate that USP14 is a target for O-GlcNAc modification inGlcN or PUGNAc treated cells, and that this post translationalmodification prevents its phosphorylation in response to TNF-α,suggesting a reciprocal relationship between O-GlcNAcylation andphosphorylation of USP14 in cancer cells. We would further showthat, in cancer cells pretreated with GlcN or PUGNAc, levels of O-GlcNAcylation and phosphorylation of USP14 was changed.

c. To determine

how

O-GlcNAcylation

regulates

metabolic reprogrammingand Signaling in cancer cells. Since OGT and O-GlcNAc has been associated with regulationof metabolic diseases such as insulin resistance, we hypothesized that OGT could serve as an importantregulator of glycolytic metabolism to regulate cancer cell growth.To test this idea, we initially examined the effect of OGT reduction on metabolites from human cancercells using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). The metabolic profile of cancer cellscontaining OGT knockdown with RNAi demonstrated a generaldecrease in glycolytic and pentose phosphate pathway (PPP)metabolites and an increase in tricarboxylic acid(TCA) cycle metabolites, consistent with a reversalof the Warburg effect and inhibition of cancer cell growth underthese conditions that we and othershave previously shown. d. To test whether O-GlcNAcylation regulates proliferation and apoptosis. Glucose deprivation and antiglycolytic drugs can selectivelyinduce tumor cell proliferation and death; thus, we examined the effect of reducing O-GlcNAcylation on proliferation and apoptosis in nontransformed immortalized mammary epithelial cells compared tocancer cells. In cancer cells stablyexpressing control siRNA or OGT siRNA at day 8 post-infection,we we tested whether cell rounding and detachment of cancer cells containing OGT knockdown, while cancer cells attached to the plate. To further investigate the effect of OGT SiRNA on cellular proliferation, we used chemically synthesized siRNA to knockdown endogenous OGT in cancer cells. The efficiency of the OGT-targeted siRNA-mediateddown-regulation was assessed by Western blot analysis. Aspredicted, siRNA knocked down the protein expression of OGT as compared with negative control siRNA and mocktreatment. To determine the effect of OGT knockout on cancer cell proliferation, OGT-siRNA, negative control-siRNA and mock treatment cancer cell proteins were testedby Western blot. We would explore that expressed decreased OGT levels hadelevated cleaved caspase-3 and caspase-8, and upto 50%–70% of cells were examined for annexin V.

第二篇：出国申请-CV指南-自己点滴总结

1.. 个人认为几个要素的重要性(文科类，尤其法学院)：CV>WS>GT>GPA>PS(含WE)>RL。你需要用GPA证明你的一般学习能力，用GT证明你的英语水平及标准化考试能力，用CV囊括你这大学三年的专业建树，用WS来表现专业研究的具体水平，用PS从另一个角度展示个性化因素，用RL从其他侧面旁敲侧击勾勒出申请者的另一个形象，用WE表示你申请该校的诚意及个人需要。这些东西加在一起成为了一个整体。而即便是相对来说排位最最不重要的RL，也必须倾注大量心血(参见第21点)。所以总的来说，这些指标没一个是不重要的，都必须全力以赴认真对待，只有尽力将各方面做得尽量无可挑剔，才可能获得好的结果。

2. 美国研究生申请简历CV非常非常重要，它可以在最短的时间里了解申请者的大概层次，所以CV是继成绩单和GT之后教授看的第一样东西。但一篇好的CV需要靠三年的长期努力和累积(参加第18点)。

3. 找一份专业的美国研究生申请简历CV，不要参考那些牛人教授的，那些太牛了没法比。可以参考美国应届生的CV，用词专业，格式正规。

4. 有了第18条的底子和CV样板，把这些经历罗列上去就OK。注意用词尽量优化。最后最好附上各种活动、奖状、论文发表的照片，大大增加真实性和直观性(如果申的是法学院，更该附上去，让教授觉得你有主张什么都附证据的好习惯)。

5.CV要写得详细且有据可查，比如实习要写上工作单位、地址、电话、上司及联系方式、工作内容、一周工作时间、及离开原因。写获得的奖项要写上举办单位、几个人参加自己是什么位置、指导老师及其联系方式、参赛内容题目、最后页附上奖项照片等等。

6.能造假的都是不重要的。

7.申请材料要注意前后呼应。比如CV里写到发表了一篇论文，然后可以说参见WS，WS里附上论文英文版;或者CV里写到参加了某某专业活动，PS里写自从参加了这个活动之后，我的专业生涯兴趣发生了什么飞跃/变化之类。这样能让你的申请看上去更整体，也更有真实性。

8.如果CV有了很多图片，注意容量压缩，否则网申传不上去。

9.申请的纸张和打印店的选择也很重要。建议用120G的纸，物色一家最好的打印店。彩打简历里的照片、奖状要印得很清晰，看上去很有质感。

通过上面对美国研究生申请简历Curriculum Vitae的解读，相信对于很多计划申请美国研究生的学生可以参考上面的信息来提前做好美国研究生申请简历的准备和规划。

2、如何写CV?

UCB的CV写作指导材料：https://career.berkeley.edu/phds/PhDCV.stm

3、实例分析

以下结合我的CV谈谈一些细节。

大体布局即是如何，至于写些什么，个人根据个人情况调整。一些想对大一大二同学说的话，如果你们学校有申请成功的学长，我的一个建议是把他们的CV拿来看，看什么?看你现在缺什么，知道自己缺什么，你就有时间去规划了，打一场有准备的仗。即便那些不想出国的，也应该如此，看看优秀学长的个人简历，将来不管就业还是考研，都有所准备，而不是等到大四面临毕业时空叹息。

页眉：申请的program以及季度，春季?秋季?申请ID(如果有的话，没有的话写出生日期)。这些信息都是便于小蜜核对，也防止你的CV遗失出了你的申请Package，小蜜好找回。

大家看到了我在助研那一栏写了翻译一本书中的某一章节，为什么这么写?因为这是一本经典著作，凡是做磁性液体研究的，没有人不知道这本书的，大家应该懂我的意思了吧?

那么我是不是真的助研呢?我的指导老师并没有和我说我是他的助研，但是我自己想想，我给老师做的工作可以说是助研，于是我就自己给自己一个名分，呵呵。当然CV上写的工作是实实在在做了的。

论文等相关信息要准确。我不光指在CV上 的要准确，在网上的也要准确。当我在网上搜索我的论文题目时，发现有一篇论文在数据库里作者顺序搞错了，发现之后，马上给数据库机构打了电话，最后改正了 过来。我也不清楚怎么会弄错，所以希望大家有论文的把自己的论文再在网上搜一遍，确保信息准确，这样不会带来不必要的麻烦，没准哪个教授想看你的论文，让 人上网搜呢?

不管是提交电子版的CV，还是纸质版的，签上自己的名字体现一个人的严谨。签名也意味着你在承诺CV中的信息是准确，没有任何虚假的成分。

实用技巧

1、个人陈述、简历以及其他书面材料上都签上自己的大名以及日期，体现一种认真的态度。

2、最好在成绩单和推荐信(如果学校要求邮寄纸质的话，)上贴上自己**的小纸条，比如成绩单上就贴“Official Transcript From XXX University For Mr./Ms XXX”，推荐信上就贴“Recommendation Letter for Mr./Ms XXX”，同样体现严谨。

3、随申请材料写一个Checklist，根据需要写上自己的相关以及寄送了哪些材料(示例)。

4、选择快递服务，首选DHL，性价比还是比较高的。EMS不怎么安全，TNT，UPS，Fedex虽然快捷，但是比较贵。省 钱方案：可以先把所有学校的申请材料统一快递给美国的某位同学，然后让他用平信在美国国内分发;有的学校要求寄送两份成绩单，一份寄送给系里，一份寄送给 研院，这时为了省钱，可以和研院小蜜或者系里小蜜商量，统一寄送到研院或者系里，然后由某一方代转交给另一方，这些都是可行的。

其他

等你决定去某个学校，要I-20时，如果学校不提供快递或者到了某个特定日期才提供快递服务，这时，你可以让研院把I-20 平信寄给美国的某位同学，然后让他快递给你，这样也比较便捷。

然后下面的部分是简历的正文，一般会包括这么几条，education, research experience, working experience, honors and awards, publications, techniques and skills, extracurricular activities, hobbies。这些不是所有的本科生都有，也不是所有的专业都有，不单单是申请研究生院，以后工作申请，博士后申请，基本都是这个路子。

一般本科生，如果是申请实验科学方面的研究生院，基本上上面的几条会有这些，education, research exp, honors and awards, techniques and skills, extracurricular activities, hobbies. 有些孩子比较厉害会有publications，这个我们等会说，这玩意是个大plus(silver bullet有没有!)

一般来说都是先写education。一般没什么好说的，三要素，年份，学位，学校信息。比如这样

2008-current

Bachelor of Black Magic Hogwarts School of Witchcraft and Wizardry, Town of Somewhere Unknown, Scotland

从大学开始列，没人管你高中哪毕业的(555高中躺抢可是我爱你母校!)。

这三要素你怎么颠倒顺序都没问题，但是如果你有超过一条以上，比如你本科一个学校硕士一个学校的情况，你上下的顺序请对齐。

接下来的就是个人选择了，有人得过得奖牛逼就先写奖，有人有文章就先写文章(这种一般我都会羡慕嫉妒得骂他装逼我会随便告诉你吧好吧其实姐当年也有bso挖卡卡).

你说你俩都没有?那就老老实实写research exp和technique and skills。 其实这两部分虽然不如上面俩看着金光闪耀，但是其实是含金量最高的(请脑补严肃的脸～)

等会?你说什么?你research exp也没有???

我说，同学!你这样可不行，你打算申请实验科学(好吧其实就是生物化学和一部分物理好么这事儿我会随便承认么)，你怎么能不去实验室打酱油呢?你去一个礼拜洗两下午瓶子也好啊!什么什么，你嫌弃洗瓶子没有技术含量?好吧，让学姐好好告诉你!

菜鸟级别的本科生，看什么看说的就是你，你!你，就，只，配，洗，瓶，子!

所以请尽情发挥越王勾践文王姬十三(诶我是不是又说错了)的腹黑精神，从洗瓶子做起!然后假以时日成为头牌!

哦走题了。

如果实在没有，又大四，您老毕业论文总敲了个地儿吧，写吧。你都做了些啥，啥样的project什么的。我擦你也别写太详细啊傻瓜，八字儿没一撇的你全写上去对方信不信是其次你泄露现任实验室机密你老板追杀你别找我我五十米从小到大没及格过啊啊啊。。。

research exp的目的是让对方知道，1)你对于真正做研究的实验室的状况至少是了解的，全世界的实验室都是换汤不换药的一个金字塔(当然这里头有胡夫也有估计早刮垮的)，也是换汤不换药的一个大概的流程方式(组会啊journal club啊答辩啊qual啊各种啊);2)你对做研究是有兴趣，是真有兴趣(这点要结合ps)。

然后写research exp的时候不要写太细节，也不要写太长。相信我，没人真正care你到底跑了多少种胶才得到一个好的western。

再就是techniques，这里面的东西也是往往能让你未来老板眼冒绿光说这娃必须归我我要了多少银子我给!必须卖身给我!的一杯毒酒。。。 基本上这里面列出来的是你所掌握的技术。当然不是要你把本科期间做过的所有实验都列上去，主要是列出来你research exp里面你着重做过的老做的还算了解熟悉别人问你大概原理

大概流程你能用英文说明白的(其实有些你只做过一遍的你也能写上去as long as你下次没有人带给你一本说明书你还能做出来知道为毛是毛，你也能写，这种不诚实的事情我教了我觉得有愧疚但是怎么办呢我又想帮你)。

比如某人在某药化实验室混了2年业余科研，相关的技术多少都会一点，比如PAGE, Western Blotting, Co-IP, Fluorescent Microscopy这些，你都可以写。

再比如有人是再有机实验室混的，那就写有机的那些玩意儿，什么无水无氧操作啊，微量反应操作，质谱核磁whatever啊。

要是再什么都没有。 诶，我说你什么好。。。

拉出去打50下然后给我滚回学校找实验室打酱油，RIGHT NOW!!!!!

最后没啥好说的，extracurricular activities 和hobbies，这个基本上其实是为了面试的时候找话题用的，但是就我的经验，prof们都很忙，越洋电话很贵，还有时差，还有science dudes其实都没太多hobbies，所以就是个摆设。写点大众的好了。一样两三个证明你还是个人不是机器就行了。

不该写的别写!(你问我什么不该写?擦，豆瓣上什么楼盖最快的帖子涉及的方面都特马不能写!)。

次奥我不是要写ps么我为毛写了一大篇cv。。。 我本来说两排搞定的，话唠了。。。 诶，中年妇女桑不起啊。。。姐需要静心口服液。。。。

所以，各位，洗洗睡吧，过几天贴下篇。

第三篇：英国留学申请：CV与PS该如何写？

英国一个拥有世界上最严谨学风的一个国家，所以对于一个想要奔赴英国学习的学生来说，一定要保持这种求学的态度，才能够让你在这条求学之路上一路顺风扬帆起航奔赴你的梦想。

文书写作是英国留学申请中不可忽视的重要环节之一，很多同学认为留学文书的撰写只是一个“过场”，没有实际的意义，其实这是一个非常大的误区。嘉卓留学介绍在英国大学的申请中，学校除了考虑申请人的学术成绩及语言成绩这些硬性指标外，还会将申请人的性格特点、特长、课外活动、社会活动经历等个人因素加以重点考虑，所有这些，往往只能通过申请人的个人陈述、简历和推荐信展现出来。好的文书，一定会为成功申请增色不少。

所以一份完美的文书材料对于学生来说至关重要，英国文书写作已经过了敷衍了事的野蛮时期进入到了斤斤计较的时代，尤其是对于众多优秀学生而言，下面让我来给大家讲解下一份文书是历经怎样的刻苦才炮制出来的，在这里我只讲重点简历(CV)和个人陈述(PS)，怎样让一般的学生变得优秀而让优秀的学生变得更加光芒万丈。

英国留学申请写作材料重点在于CV&PS

英国留学申请之CV写作解析

写作材料中CV扮演了封面主题以及目录的角色，所以请注意CV一定要漂亮，一定要简单明了，突出重点，让不认识你的人，第一时间了解你主要的学术背景及你人生中辉煌的经历工作经验及所做的事情是怎样的，你的人是怎样的，就是一篇非常棒的简历，请突出闪光点，请注意时间请倒叙由近及远，总结主要包括五部分

一、 自我介绍：姓名、性别、出生日期、住址、电话

二、学术背景：请写清楚就读时间、学校名称、专业、取得的学历

三、荣誉及获得的奖项：重点请突出重要奖项例如国家奖学金等，无关紧要请勿列举(社团活动一等奖等请列举在下面一项)，以免画蛇添足--闪光点非常重要

四、校园活动及社会活动：请注意列举重点活动--闪光点非常重要

五、 性格特点：突出个性，兴趣，未来的发展规划，让人印象深刻--闪光点重要

英国留学申请之PS写作解析

PS 是写作材料的精华和内涵，尤其是在学术背景大致相同的情况下，可以负责人的说，PS决定了你能否能够在众多牛人的选拔中脱颖而出被成功录取，所以对于申请名校的同学显得更加的至关重要。

PS写作确实已经提出过太多的写作要点，相信大家已经了解了一部分比如忌讳太长只要600-800单词足够，比如忌讳PS没有目的性，比如没有结构性，要开门见山等等问题，但是这些简单的写作技巧已经众所周知，未免陈词滥调了些，那么PS精髓和内涵就在于你对你想入读的高校到底了解多少，例如曾经一个我的学生，背景非

211、985的大学，GPA90成功申请到牛津大学计算机软件工程专业这样的成功案例，我可以明确的说写作材料让她得以敲开牛津的大门，取得面试的机会，通过学生优秀的专业度通过面试成功拿到OXFORD通知书，这让很多国内名校同样GPA的学生瞠目结舌，不知所以然，恭喜恭喜，通过这个学生我可以告诉大家成功申请是靠严谨认真一丝不苟的态度决定的，每次学生问我：老师PS到底怎么写，我告诉我的学生请回去先研究你想申请的学校以及专业及专业的课程设置再来问我。结果学生告诉我老师我知道了，这个学校偏重于管理方向，而另外一个学校偏重于管理知识的同时还偏重数学成绩优秀，我说恭喜你入门了，当你了解学校侧重点的同时，你侧重在PS中的管理抑或是数学的实力已经无形中弥补了你学术方面的不足，世上无难事只怕有心人，有的同学又说了不就是不同学校写不同的PS吗?我说是的，但是请注意揣测学校要的是什么，请结合学校想要的实例以及最后学校的呼应，主要总结大概分为以下几个部分：

PS大概分为五部分，也可以自行发挥交到老师手中，起码反复修改三次以上。

一、开门见山自报学术背景，如果背景很好请直接写均分及排名;

二、大学四年的优异的与申请国外相关的课程列举引申申请国外大学以及原因;

三、实际例子相结合列举自己的优势以及优异品质都可以;

例如：**年**月**日参加**项目，详叙过程，通过**项目/科研，****进步意义;

四、兴趣爱好

五、对英国的认识以及所申请学校的热爱以及申请此专业的某个课程的了解喜爱以及未来的发展规划。

第四篇：申请攻读博士申请书

尊敬的领导：

我叫###，2013年8月来###学校工作。自参加工作以来，我在做好本职工作之外，积极参与科研，虽然取得些许进步，但随着现在学科建设的发展，我明显感觉硕士研究生所学知识在学科前沿领域还有一定的理论知识空缺，急需通过学习来提升自己。同时考虑到将来能更好为学校建设服务以及个人将来的发展，现申请参加2016年###专业博士研究生入学考试。请领导予以批准。谢谢! 此致，

敬礼!

申请人：

2016年 1 月 14 日

第五篇：瑞士博士申请经验

这部分是为飞跃手册写的

碰巧刚有同学问我一些申请博士的事儿，所以就先把概述部分发在这里了，至于一些个人经验，我稍后会补上

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博士申请概述

瑞士绝大部分的PhD Program为英语，申请人只需要掌握英语即可。在瑞士开始PhD Program之前通常须持有硕士学位。

但是EPFL是一个例外，非常优秀的本科毕业生可以直接申请PhD Program。

瑞士的PhD Program通常在三到五年不等。除了完成自己的研究，整个Program通常都有十二学分左右的课程要求，还要承担部分TA和带本科生和硕士生实验的工作。博士生毕业通常没有任何发表文章的要求，只要导师同意并通过答辩委员会的答辩即可。

除了十二所高校以外，瑞士还有很多研究所，如PSI和EMPA，和一些研究中心，如CSEM。他们本身并没有学位授予权，博士毕业生的学位通常由ETHZ或者EPFL授予。在研究所读博的博士生要在相应的学校里完成课程的部分，而平时的研究则在研究所完成。

瑞士的博士生享有学生身份，可在食堂享受学生价格，还可在银行、邮局等公共服务中享受到对学生的特别优惠。同时博士生与学校签订每周工作四十小时左右的工作合同，通常教授不会强迫学生晚上或者周末加班。由于已经有工作合同在身，所以博士生不允许在非工作时间打工，没有寒暑假。但是除了公共假期以外，博士生每年有二十五天的带薪假期，至于什么时间度假可以和教授沟通。工作合同通常有三个月的试用期，此期间内学生和教授可以互相炒对方的鱿鱼。之后，工作合同每年或者每两年一签，按照政府根据当地消费标准制定的工资标准和教授的资金情况拿50%至100%不等的工资。值得一提的是，不同的州工资标准和税率都有所不同，但是通常情况下一名博士生的工资税后在每月三千瑞郎左右，约为德法等邻国博士生工资的两倍。 瑞士博士的申请方式和美国有很大不同。

申请流程

在瑞士，通常是申请人自己先与教授接触，也就是大家说的套磁。在套磁中最重要的部分就是先确认教授手中有没有位置。当项目，职位，工资，入学时间都谈好以后，申请人再去到学校申请，递交各种申请材料和证明。提交材料一部分不同的州不同的学校甚至不同的系差别会可能很大，到时只要即时跟组里秘书沟通，提交相关所需材料即可。

在瑞士开始PhD Program之前通常必须持有硕士学位。但是EPFL是一个例外，非常优秀的本科生也可以直接申请PhD Program。对于Master Program用英语授课的申请人，通常不再需要提供语言证明。

申请经验

瑞士对中国的学历是认可的，但是国内的硕士生跟欧洲毕业的学生比较起来竞争力相对会弱一些。这一方面体现在大部分在瑞士读博的中国学生都有留欧背景，另一方面体现在大部分从国内直接过来的学生要么有国内提供的奖学金在手，要么是因为国内院校和瑞方有合作关系，而真正靠自己的实力通过一步步通过套磁沟通而拿到位置的可谓凤毛麟角。

在整个申请过程中，找位置和与教授套磁都十分重要。要想知道教授有没有位置和哪里有位置，一方面可以到教授所在组的网页去看是否有招聘信息，另一方面可以到学院和学校的网站查看有没有相关信息。除此之外，还有一个很重要的网站，Telejob。这上面整合了很多关于瑞士高校和研究所博士生和博士后招聘的各类信息。 对于硕士在瑞士或者欧洲就读的同学，还有个“捷径”可以走，那就是到自己感兴趣的教授组里做毕业论文。这对欧洲大部分的学校都适用。瑞士和欧洲大部分的学校都非常鼓励学生到其他学校交换，在找博士位置时希望大家能充分利用学校鼓励交换的政策与资源。

对于想从国内直接申请到瑞士读博的同学，可能没有那么容易。不过每个教授都会喜欢花钱少收获多，所以如果能够自己能找到一部分钱，就可以大大提高自己的竞争力。对于中国学生来说，可以考虑的奖学金主要是国家留学基金委提供的“国家建设高水平大学公派研究生项目”。这个项目的名额分发到各个学校，每年的二月底前就要和自己所在的学校联系好，三月底前通过自己所在的学校统一报名。这个项目提供给留学瑞士的学生每个月1900瑞郎的奖学金，抵达瑞士后与使馆联系，每月由使馆将钱分发到位。如果可以申请到这个项目，套磁的时候向教授说明自己已经有一部分经费在手。如果教授手中有项目，会比较倾向于招收这样的学生。特别是近一两年，受经济危机的影响，各个教授可申请的经费都大幅度降低，如果可以少花钱就招到学生，对教授来讲何乐而不为。 个人申请EPFL经验

我觉得我个人申请博士的经验实在没什么普遍性。。。因为运气太好几乎没什么波折。。。不过还是有部分细节可以提供给想申请EPFL的同学参考。

套磁

我现在读博的老板就是我做硕士毕业论文的老板。我从09年3月份开始做毕业论文。开始做论文时，我老板才刚刚成为EPFL的tenure-track assistant professor。因为之前是他在ETHZ的senior scientist，所以在EPFL的实验室装修好之前他和他的组还暂时留在ETHZ。因为他当成为教授，正是扩充队伍的时候，所以在我开始做论文的时候，老板就已经在主动问我之后的打算了。我说我想要继续phd，他又问我，是想要在他这里继续phd，还是想要去其他组还是现在不确定，我说我还不确定。当然，我说不确定不是什么套磁的战略战术，当时我是真的不确定我能不能适应这个组。

等到了五月中旬的时候，一天中午去吃饭的路上，我老板又问我，说你想好要在哪儿读phd了么?我说如果有可能，当然最好是留在这个组里继续，可以去EPFL也很好。老板似乎挺开心，立刻就答应了。只是他说他当时没有钱，但是有两份钱在申了，等钱下来就一定有我的位置了。

所以，就这么简单。。。我就把自己卖给老板又四年了。。。

EPFL的博士申请流程

理论上，EPFL的申请最好是先有老板答应要人，再去申请。如果事前没有老板要人，即时通过了申请也没用。各系的研究生院会留下通过初审的申请人的资料十一个月，这期间如果有老板有位置提供，那么可以报到，如果没有老板肯要人，那就基本上没戏了。所以，找老板套位置是决定性的一步。

需要注意的是，不同院系的phd program是有所不同的。大部分的专业和我们材料系差不多，但是有的专业，比如EDIC，Computer, Communication and Information Sciences，不存在选老板的问题。他们是第一年研究生院统一招生，一般九月份入学，拿一年的fellowship，进来后边上课边做小项目，第一年结束前选老板。我不知道到了第二年，如果没老板肯要人是不是只能卷铺盖走人了。。。

因为我老板已经承诺要我了，所以接下来就是走申请程序的问题。EPFL有网申，也有deadline，不过每年有三次招生，三个deadline分别是1月15，4月30和9月15。

因为在我之前有几个老板新招的phd已经走过这些程序了，所以，到我这里几乎没有什么大问题。主要就是三部分，网申，自己写PS，还有找三个教授写推荐信。我找了我老板，ETHZ的一个senior scientist，还有我本科毕业论文的老师。

网申

主要就是填一些基本资料，上传成绩单证书的扫描pdf版，(被录取后报到时再把原版和公证翻译件给研究生院就可以)，上传PS，填写三个推荐人的联系方式(这部分很重要!!!)，提交。

因为我的硕士是英语的program，虽然学校的申请页面没有提这种情况下还需不需要提交英语成绩，我还是连问都没问，直接把这部分无视了。

PS

据老板透露，(他也是系里研究生院负责招生的教授之一)在我们材料系，PS是最重要的部分。我想说这部分套点模板没关系，因为我们组，包括我在内，同时申请的那几个人的PS都是相互抄来抄去的，都长得差不多。帮我改PS的德国SG在我前面几个月申请的，在我写PS的时候他把他的PS发给我，告诉我按着这个结构写就成了，不用怕重复。。。另外，就是如果老板真的想要你，即使PS写得烂点也没关系。只要老板跟大家打声招呼，就几乎没有什么问题。当然，为了少给老板找麻烦，还是尽量写好点。

推荐信

三个推荐人，我不知道为什么要这么多。。。一定要尽早联系好。申请的人必须要提交网申之后推荐人才能收到系统自动发的email。我没见过email和表格长什么样，因为我的推荐信都真的是推荐人帮我写的，不是我自己写了上传的。。。值得注意的是推荐信也必须由推荐人在deadline之前填好发出去。推荐人填好每封推荐信系统都会给申请人发一封确认邮件。

因为推荐信这一步有点麻烦，所以建议大家一定要尽早提交网申，给推荐人留下充分的时间写推荐表格和推荐信。

被录取之后，和HR签工作合同，再到研究生院报个到就行了。合同和到研院报到是分开的。比如我的工作合同是从09年11月份开始，但是因为等毕业证的原因我10年3月才完成研究生院的注册。这部分理论上组里的秘书是要负责打点一切的，所以只要被录取了剩下的事儿就不用太担心。

一些小道消息

小道消息1

今年早些时候，有个清华的女生申请材料系的博士。因为老板们都没钱，所以没法录取她。但是据说研究生院觉得这个女生很优秀，很想把她留下，所以研究生院主动帮她找钱。其中我老板就让我帮忙找找看能不能在国内申请点钱过来，我老板还说研究生院甚至愿意掏钱请她先来EPFL看一圈，和各个老板聊聊先。。。

我不知道后来这个女生最终来没来，不过至少说明两个问题。第一，如果申请者够NB，学校还是会很想收你的，会在很多事情上帮忙。第二，可是申请人再NB，如果老板们都没钱，即使学校想要人也没辙。所以，能事先找到位置还是很重要的。

小道消息2

只要有人的地方就有人渣，选老板的时候希望大家还是要擦亮眼睛。因为老板的问题，博士生中途退学的例子至今为止我已经听过好几个了，EPFL有，ETHZ也有。退学包括主动转学也有被老板开掉，退学的人有中国人也有瑞士人。因为博士生的工资是老板发的，所以即使有工作合同在，只要老板诚心想要开一个学生还是完全可以做到的。