第一篇：竣工资料封面及目录
【实用】园林绿化竣工资料--总封面及目录
****************二标段
竣 工 资 料
【第一册共三册】
建设单位：*********************监理单位：***************************设计单位：**************************施工单位：*****************************编 制 人：******审 核 人：******日期：年月日
总目录
第二篇：村级资料封面及目录
村级资料(挂图)样本
庆阳市扶贫开发办公室
资
料
目
录
1、贫困户登记簿(附件1)
2、返贫户登记簿(附件2)
3、脱贫户登记簿(附件3)
4、享受低保政策的贫困户花名册
5、享受五保政策的贫困户花名册
6、外出5年以上且有稳定收入的村民花名册
7、精准扶贫大数据平台行业部门(发改、财政、建设、教育、民政、农牧、卫生、水利)贫困户信息采集表
8、贫困户(返贫户)申请书(附件4)
9、庆阳市2013年农村家庭人均纯收入调查表(附件5)
10、庆阳市2014年农村家庭人均纯收入调查表(附件6)
11、村民小组初评会议记录
12、村民小组初评结果
13、村民大会(村民代表大会)民主评议会议记录(附件7)
14、村民大会(村民代表大会)民主评议统计表(附件8)
15、贫困户初选名单(附件9)
16、贫困户初选名单第一次村级公示照片(附件10)
17、向乡镇上报贫困户初选名单报告(附件11)
18、乡镇审核后的贫困户名单反馈文件
19、贫困户名单第二次村级公示照片(附件12) 20、两次公示异议问题处理相关资料
21、脱贫户名单村级公示照片(附件13)
22、返贫户名单村级公示照片(附件14)
23、村级脱贫规划
24、村级项目需求清单(附件15)
25、贫困户帮扶责任人对照表(附件16)
26、驻村帮扶工作队成员名单
27、驻村帮扶工作队工作记录
第三篇：2 申报资料目录及封面
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**********转换非处方药申报资料
********制药有限公司
申报资料目录
(一)综述资料
1、处方药转换非处方药申请表-----2~4
2、申报资料目录-----------------------5~7
3、申报说明-----------------------------8~12
4、拟使用的非处方药说明书样稿
4-1 拟使用的非处方药说明书样稿-14~15 4-2 原说明书样稿----------------------16~17 4-3说明书修订详细说明--------------18
5、现销售的最小销售单位样品一份------------------------------19~20
6、证明性文件
6-1 企业法人营业执照正、副本复印件--------------------------22~23 6-2《药品生产许可证》正、副本复印件------------------------24~26 6-3《药品生产质量管理规范》认证证书复印件---------------27 6-4 药品注册生产批件及其附件复印件-------------------------28~39 6-5 药品注册证及再注册批件复印件----------------------------40~43 6-6 药品试行标准转正受理通知书复印件----------------------44 6-7 注册商标批件复印件------------45 6-8 按24号令修改说明书及标签补充申请及其附件复印件-----------------46~51 6-9 变更生产场地和企业名称的情况说明，及其补充申请批件复印件----52~56 6-10增加包装规格备案公示复印件------------------------------57~58 (二)药学资料
7、药品制剂及药材、辅料的法定质量标准------------------ --60~61 7-1制剂(******)质量标准-------------------------62~63 7-2药材质量标准
*****质量标准------------------64 ****质量标准----------------------65~66 ****质量标准----------------------67 --------------------------精品
文档-------
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*****质量标准----------------------68
6 ****质量标准----------------------69~70 7-3 辅料质量标准
****质量标准----------------71~72 ****质量标准及试行标准转正受理通知书------73~75
8、药品质量资料
8.1 药品质量情况报告----------------77~81 8.2 稳定性研究报告-------------------82~87 8.3 省检报告书-------------------------88~91 (三)药品安全性研究
9、毒理研究资料
9.1动物急性毒性试验资料及文献资料------------------------94~96 9.2动物长期毒性试验资料--------97~105
10、不良反应(事件)研究资料
10.1不良反应研究综述-------------107~110 10.2***不良反应检索文献资料-111~125 10.3****不良反应检索文献资料-126~142 10.4近三月内不良反应检索报告-143~149
11、依赖性研究资料(免)-----------150
12、与其它药物和食物相互作用情况---------------------------151~152
13、消费者进行自我诊断、自我药疗情况下的安全性研究资料(免)-----153
14、广泛使用情况下的安全性研究资料-----------------------154~156 (四)药品有效性研究
15、药效学研究资料
15.1*****药效学研究综述--------------------------158~160 15.2研究资料及文献资料----------161~172 15.3*****处方方解----173
16、药品有效性临床研究资料
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16.1药品有效性研究综述----------175~181 16.2临床试验资料及文献资料----182~209
7
******转换非处方药申报资料
申报资料1
处方药转非处方药申请表
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******
2 ******转换非处方药申报资料
申报资料2
申报资料目录
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******
5 ******转换非处方药申报资料
申报资料3
申
报
说
明
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******
8 ******转换非处方药申报资料
申报资料4
拟使用的非处方药说明书样稿
4.1 拟使用的非处方药说明书样稿 4.2 原说明书样稿 4.3 修订说明
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******
13 ******转换非处方药申报资料
申报资料5
现销售的最小销售单位样品一份
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******
--------------------------精品
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20 ******转换非处方药申报资料
申报资料6
证明性文件
6.1 企业法人营业执照正、副本复印件 6.2 《药品生产许可证》正、副本复印件 6.3 《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
--------------------------精品
文档-------
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6.4 药品注册生产批件及其附件复印件 6.5 药品注册证及再注册批件复印件 6.6 药品试行标准转正受理通知书复印件 6.7 注册商标批件复印件
6.8 按24号令修订说明书及标签补充申请及其附件复印件 6.9 变更生产场地和企业名称的情况说明，及其补充申请批件复印件 6.10增加包装规格备案公示复印件
******
21
******转换非处方药申报资料
申报资料7
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药品制剂及药材、辅料的法定质量标准
******质量标准 ***质量标准 黄***质量标准 生姜质量标准 大枣质量标准 ****质量标准 ****质量标准
****二钠质量标准及试行标准转正受理通知书
******
60
******转换非处方药申报资料
申报资料8
--------------------------精品
文档-------
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药品质量资料
8.1 药品质量情况报告 8.2 稳定性研究报告 8.3 省检报告书
******
76 ******转换非处方药申报资料
申报资料8
--------------------------精品
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附:药品抽(送)检省检报告书
******
88 ******转换非处方药申报资料
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申报资料9
毒理研究资料
9.1动物急性毒性试验资料及文献资料 9.2动物长期毒性试验资料
******
93 --------------------------精品
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******转换非处方药申报资料
******
动物急性毒性试验资料及文献资料
试验单位： *****
中**实验室
试验日期： *** 试验负责人： **** 参 加 者： ***
原始资料保存处：*** --------------------------精品
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****室
94 ******转换非处方药申报资料
******
动物长期毒性试验资料
试验单位：****研究院 试验日期：19***--19**** 试验负责人：*** 试验参加者：********************* --------------------------精品
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原始资料保存：*****实验室
97
******转换非处方药申报资料
申报资料10
不良反应(事件)研究资料
10.1 药品不良反应(事件)研究综述 10.2药品不良反应检索文献资料
10.3省级以上药品不良反应监测机构检索报告
--------------------------精品
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106
******转换非处方药申报资料
申报资料11
依赖性研究资料—免
根据中成药处方药转换非处方药申报资料及要求,本项资料免报
--------------------------精品
文档-------
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******
150 ******转换非处方药申报资料
申报资料12
与其它药物和食物相互作用情况
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******
151 ******转换非处方药申报资料
申报资料13
消费者进行自我诊断、自我药疗情况下的安全性研究资料----免
根据中成药处方药转换非处方药申报资料及要求,本项资料免报
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153
******转换非处方药申报资料
申报资料14
广泛使用情况下的安全性研究资料
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154
******转换非处方药申报资料
申报资料15
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药效学研究资料
15.1 ******药效学研究综述 15.2研究资料及文献资料 15.3******处方方解
******
158
******转换非处方药申报资料
******
与治疗作用有关的主要药效学
试验资料及文献资料
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试验单位： ****院
*****实验室
试验日期： 1****年10月---1***5月 试验负责人： **** 参 加 者： *****
原始资料保存处：*****研究院
*****实验室
161
******转换非处方药申报资料
申报资料16
--------------------------精品
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药品有效性临床研究资料
16.1药品有效性研究综述 16.2临床试验资料及文献资料
******
174 ******转换非处方药申报资料
*有限公司
****** --------------------------精品
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临床研究负责单位整理的临床研究总结资料,附各临床研究单位的临床报告等资料
临床研究总结单位：*****外科
*****医院外科 ***人民医院外科
总结日期： 1****月---1***年5月 总结人： *****
182 ******转换非处方药申报资料
--------------------------精品
文档-------
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(一)综述资料
1、处方药转换非处方药申请表-----2~4
2、申报资料目录-----------------------5~7
3、申报说明-----------------------------8~12
4、拟使用的非处方药说明书样稿
4-1 拟使用的非处方药说明书样稿-14~15 4-2 原说明书样稿----------------------16~17 4-3说明书修订详细说明--------------18
5、现销售的最小销售单位样品一份------------------------------19~20
6、证明性文件
6-1 企业法人营业执照正、副本复印件--------------------------22~23 6-2《药品生产许可证》正、副本复印件------------------------24~26 6-3《药品生产质量管理规范》认证证书复印件---------------27 6-4 药品注册生产批件及其附件复印件-------------------------28~39 6-5 药品注册证及再注册批件复印件----------------------------40~43 6-6 药品试行标准转正受理通知书复印件----------------------44 6-7 注册商标批件复印件------------45 6-8 按24号令修改说明书及标签补充申请及其附件复印件-----------------46~51 6-9 变更生产场地和企业名称的情况说明，及其补充申请批件复印件----52~56 6-10增加包装规格备案公示复印件------------------------------57~58
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1
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文档-------
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******转换非处方药申报资料
(二)药学资料
7、药品制剂及药材、辅料的法定质量标准------------------ --60~61 7-1制剂(******)质量标准-------------------------62~63 7-2药材质量标准
鲜乌鳢质量标准------------------64 黄芪质量标准----------------------65~66 生姜质量标准----------------------67 大枣质量标准----------------------68 甘草质量标准----------------------69~70 7-3 辅料质量标准
胰蛋白酶质量标准----------------71~72 磷酸氢二钠质量标准及试行标准转正受理通知书------73~75
8、药品质量资料
8.1 药品质量情况报告----------------77~81 8.2 稳定性研究报告-------------------82~87 8.3 省检报告书-------------------------88~91
****** --------------------------精品
文档-------
精品文档就在这里
-------------各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有-------------- ----------------
59 ******转换非处方药申报资料
(三)药品安全性研究
9、毒理研究资料
9.1动物急性毒性试验资料及文献资料------------------------94~96 9.2动物长期毒性试验资料--------97~105
10、不良反应(事件)研究资料
10.1不良反应研究综述-------------107~110 10.2***不良反应检索文献资料-111~125 10.3***不良反应检索文献资料-126~142 10.4近三月内不良反应检索报告-143~149
11、依赖性研究资料(免)-----------150
12、与其它药物和食物相互作用情况---------------------------151~152
13、消费者进行自我诊断、自我药疗情况下的安全性研究资料(免)-----153
14、广泛使用情况下的安全性研究资料-----------------------154~156
--------------------------精品
文档-------
精品文档就在这里
-------------各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有-------------- ----------------
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92
******转换非处方药申报资料
(四)药品有效性研究
15、药效学研究资料
15.1******药效学研究综述--------------------------158~160 15.2研究资料及文献资料----------161~172 15.3******处方方解----173
16、药品有效性临床研究资料
16.1药品有效性研究综述----------175~181 16.2临床试验资料及文献资料----182~209
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精品文档就在这里
-------------各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有-------------- ----------------
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157 --------------------------精品
文档-------
第四篇：施工管理资料封面及目录
河南省南水北调渠首及沿线土地整治重大项目
(第一期)I片区第二工程邓州项目区第1标段
施工管理资料
(共 卷、 册)
(本册系第 卷、第 册)
建设单位：邓州市南水北调渠首土地整治重大项目指挥部
监理单位：
施工单位：
日 期：2012年3月
目 录
第一卷 (共 册)
一、开工前资料(第 册)
1、 施工企业资质材料 (1)法定代表人身份证证明 (2)企业法人营业执照 (3)企业资质证书
(4)企业安全生产许可证书
2、 中标通知书
3、 施工合同
4、 成立项目部和印章启用文件
5、 项目部人员任命书及联系方式
二、开工资料(第 册)
1、进场通知
2、工程开工报审表
3、开工通知
4、施工组织设计报审
5、现场组织机构及主要人员报审表
6、机械设备进场报审表
7、施工进度计划报审表
三、施工材料进场报验资料(第 册)
1、原材料进场报验
2、设备进场报验表
3、构配件进场报验表
4、混凝土配合比报告
第二卷 (共 册)
四、项目工程划分和质量评定表(第 册至第 册)
1、项目工程划分表
2、单位工程质量评定表
3、分部工程质量评定表
4、单元工程质量评定表(注：检测报告附相应位置)
第三卷 (共 册)
五、竣工资料(第 册)
1、施工月报
(1)材料使用情况月报表
(2)主要施工机械设备情况月报表 (3)现场施工人员月报表 (4)施工质量检验月报表 (5)完成单元工程量月汇报表 (6)施工实际进度计划月报表
2、施工日志
3、工程计量实测记录
4、工程变更资料 (1)工程变更单
(2)施工单位变更申请书 (3)村组申请书 (4)投资对比表
(5)工程量清单报价分析(注：无投标报价用预算报价) (6)附位置图(注：需要时附单体工程图) (7)监理下发变更指示 (8)监理通知
第四卷 (共 册)
六、竣工资料(第 册)
1、施工管理总结报告
2、施工大事记
3、工程款支付资料
4、竣工图纸
5、影像资料
第五篇：竣工资料目录及全套内容
一、交工技术文件的交付及责任
建设单位对交工技术文件的形成、收集、组卷有协调、监督的责任。
监理单位对交工技术文件的形成、收集、组卷有组织、审核的责任，应及时对交工技术文件进行检查、审核、签证、盖章，组织承包单位完成交工技术文件的归档工作。
交工技术文件由施工单位负责编制、组卷。有分包施工单位的工程项目，分包施工单位应按本规定的要求向总承包单位提交经整理、编制后的分包工程交工技术文件，然后由总承包单位统一汇编、组卷。
各施工承包单位不可单独组卷或移交档案，各单元联合参建单位需编制好本单位施工范围内竣工资料，交主体施工单位统一组卷，否则整个单元资料不予验收。
施工承包单位按照工程承包合同规定的内容和要求及设计文件、施工图等，完成承担的全部建筑安装工程，并经工程交接后，在三个月内将装订成册的交工技术文件正本、副本向建设单位归档。建设单位应在收到交工技术文件后一个月内组织监理单位、工程质量监督机构及有关部门对其完成审核、签章确认工作，并签署和办理交工技术文件移交手续。
当存在影响试运行、投产和使用的少量未完工程时，可暂不提交未完工程的交工技术文件。当未完工程完工后，施工承包单位应及时补交有关交工技术文件，并汇入原交工技术文件的相应案卷中。
二、项目竣工文件内容 项目竣工文件包括： 1. 项目施工文件; 2. 竣工图; 3. 项目监理文件。
(一)、项目施工文件详表：
施工文件及组卷顺序应包含但不限于以下内容： 第一卷
施工综合管理资料 序号 名
称 表格编号 1. 外封面 见档案馆要求 2. 封面 SY01-001 3. 交工技术文件目录 SY01-002 4. 工程说明 SY01-003 5. 工程交接项目统计表 SY01-004 6. 主要实物工程量及劳动工日统计表 SY01-005 7. 未完工程明细表 SY01-006 8. 施工分包审批表 SY01-007 9. 施工图审查记录 SY01-008 10. 施工技术交底记录 SY01-009 11. 单项工程开工报告 SY01-010 12. 施工组织设计、HSE管理文件、工程质量管理文件、工程进度管理文件、工程分包计划和工程单位工程划分(包含批复文件)
13. 合格焊工登记表 SY01-011 14. 无损检测人员登记表 SY01-012 15. 特种作业人员登记表(通用) SY01-013 16. 计量器具登记表(无计量器具，有施工机具) SY01-014 17. 设计变更通知单明细表 SY01-015 18. 设计变更通知单 SY01-016 19. 工程联络单明细表 SY01-017 20. 工程联络单 SY01-018 21. 单项工程质量验收评价表 SY01-019 22. 单位工程质量验收评价表 SY01-020 23. 分部工程质量验收评价表 SY01-021 24. 质量保证资料核查表 SY01-022
25. 声像材料交接记录 SY01-023 26. 重大质量事故处理记录 SY01-024 27. 中间交接证书 SY01-025 28. 工程交接证书 SY01-026 第二卷
设备材料验收资料 序号 名
称 表格编号 1. 材料代用单 SY02-001 2. 合格证汇总表 SY02-002 3. 合格证粘贴表 SY02-003 4. 设备开箱检查记录 SY02-004 5. 材料检验(试验)报告明细表 SY02-005 6. 阀门/管件试验记录 SY02-006 7. 高压管件现场检验记录 SY02-007 8. 大型设备(构件)到货检查记录 SY02-008 第三卷
施工及质量检验记录
(一)工业建构筑物施工卷 1. 压实土密实度试验报告 甘试-21 2. 水泥试验报告 甘试-22 3. 钢材力学性能试验报告 甘试-23 4. 砂实验报告 甘试-26 5. 卵石(碎石)试验报告 甘试-27 6. 混凝土配合比报告 甘试-28 7. 砂浆配合比报告 甘试-29 8. 混凝土抗压强度试验报告 甘试-32 9. 混凝土强度评定记录 甘试-33 10. 混凝土抗渗试验报告 甘试-34 11. 建筑工程饰面砖粘结强度报告 甘试-40 12. 石油沥青纸胎油毡防水卷材试验报告 甘试-41 13. 高聚物改件沥青防水卷材试验报告 甘试-42 14. 高分子防水卷材试验报告 甘试-43 15. 聚氨酯防水材料试验报告 甘试-44 16. 混凝土配合比设计委托单 甘试-63 17. 砂浆配合比设计委托单 甘试-64 18. 道路石油沥青检验报告 有相应资质检测单位出具的正式报告 19. 水泥混凝土抗折强度检验报告
20. 道路基层、面层厚度检测报告
21. 道路弯沉检验报告
22. 路面抗滑性能检验报告
(二)动设备安装工程施工及质量检验记录用表格式
(三)静设备安装工程施工及质量检验记录用表格式
(四)储罐/气柜制作安装工程施工及质量检验记录用表格式
(五)球罐制作安装工程施工及质量检验记录用表格式
(六)管道安装工程施工及质量检验记录用表格式
(七)电气安装工程施工及质量检验记录用表格式
(八)自控仪表安装工程施工及质量检验记录用表格式
(九)通信安装工程施工及质量检验记录用表格式 施工资料填报要求：
1、上述表格中未涵盖的其它筑炉、衬里、防火、防腐、防渗、绝热、锅炉、压力容器等专业以及其它需要由国家认可的、有资质的检测(试验)单位检验的材料二次复验和施工质量检测用表，按检测(试验)单位主管部门的规定执行，同时按本管理办法列入交工技术文件，组卷、装订及交付按本管理办法执行。
2、压力容器、锅炉、电梯等特种设备安装工程的交工技术文件内容除执行本管理办法外，还应执行国家或建设项目所在地特种设备安全监察管理部门的相关规定。
3、交工技术文件中的材料和设备质量证明文件应有一份为质量证明文件原件，并在质量证明文件上标识使用部位和数量。
4、设备、材料使用(安装)单位领取设备、材料时，采购单位应随材料交付质量证明原件，确实不能出具质量证明文件原件时，应出具质量证明文件复印件并加盖采购单位“质量证明印章”。
5、进口设备、材料的质量证明文件，以及海关检验文件的管理，按国家主管部门的相关规定执行。商检合格的进口设备、材料进入施工现场若还需复验，可使用本管理办法规定的表格。
6、施工承包单位从工程建设单位物资采供部、施工经理部、档案室等部门领取的设备随机资料或由其直接开箱验收提取的设备随机资料，必须全部纳入交工技术资料编制范围，按专业组卷归档。否则，视为整体交工资料不完整，对整个单元交工资料不予验收。
7、建设工程项目采用第三方检验试验时，检测单位应向工程施工单位出具三份检测报告，并由该单位汇入相关工程专业卷册移交给建设单位。检测单位在检测项目全部完成后30 天内提交正式报告，并与受检工程的施工单位办理移交手续，检测单位对出具的检测报告负完全责任。
8、设备和管道焊接接头无损检测报告应符合下列规定：
a)检测单位应在检测项目合格后24 小时提交过程检测报告; b)最终检测报告提交时间应符合本规范6.1.2条的规定;
c)设备无损检测报告应按设备位号编制，且应有检测位置布置图; d)管道无损检测报告应按管道编号编制，并应有检测位置布置图。
9、设备检测位置布置图应在组对排版图上标明焊缝编号、焊工代号、无损检测方法、返修及扩探焊缝位置等可追溯性标识。管道检测位置布置图应在单线图上标明焊缝编号、焊工代号、焊接位置、无损检测方法、返修及扩探焊缝位置等可追溯性标识。
(二)竣工图
具体要求见《庆阳石化公司搬迁改造集中加工项目施工文件及竣工图整理归档规定》。
(三)监理文件
第一卷：监理管理类资料
(一)监理依据性文件 监理委托合同 施工合同文本 监理规划 监理实施细则 往来信函
(二)资质类文件资料
总监理工程师、总监理工程师代表任命书
公司的资质证书、营业执照和监理人员执业资格证书的复印件
承包单位、分包单位的企业资质证书、营业执照和上岗人员执业资格证书的复印件 供货单位资质证书、营业执照的复印件(仅限自购设备材料) 试验室的资质证书、营业执照的复印件
(三)会议纪要 调度例会纪要 专题会议纪要
设计交底与图纸会审纪要
(四)监理报告 监理月报 监理周报
专题监理报告(阶段性质量报告、总结) 第二卷 监理工作资料
(一)A类工程管理用表 表A01 工程开工/复工报审表 表A02 施工组织设计(方案)报审表 表A03 分包单位资格报审表 表A04
报验申请表 表A05 工程款支付申请表 表A06 监理工程师通知回复单 表A07
工程最终/临时延期申请表 表A08 费用索赔申请表
表A09 工程材料/构配件/设备报审表(需含数量清单) 表A10 工程竣工报验单 施工进度计划报审表(可自制)
(二)B类工程管理用表 表B01 监理工程师通知单
表B02 工程暂停令
表B03 工程款支付证书(必须) 表B04 工程临时延期审批表 表B05 工程最终延期审批表 表B06 费用索赔审批表 工程平行检验记录(可自制) 旁站监理记录表(可自制)
(三)C类工程管理用表 表C01 监理工作联系单 表C02 工程变更单
关键工序质量控制点登记表(监理报验点)
(四)结算文件 结算书 结算汇总表 工程费用分析报告
(五)质量记录 见证取样送检台帐
设计变更、材料、零部件、设备代用审批资料 工程质量监理评价报告
(六)监理总结
监理服务验交证书(可自制，内容需涵盖监理范围，提交竣工资料卷册数及卷册索引) 监理工作总结
(七)照片资料(附光盘及说明)(至少需涵盖项目建设前期场地全貌，监理人员合影，施工过程中重要监理工作，工程完工后项目全貌) 监理资料填报要求：
1. GB50319中规定的监理表格表头编号必须齐全，不可擅自删除;
2. 工程名称严格按照竣工图填写，单位、分部、分项工程名称按照最新版单位工程划分填写;
3. 涉及选项的项目必须杠划，不可用对勾代替; 4. 监理报验表格总/专监处按审批人实际职务杠画;
5. 材料/构配件/设备报审表必须含数量清单、质量证明文件及自检记录，如为设备报验则须附设备开箱检查记录，数量清单仅填写成套设备，无需一一标注设备装箱单内容; 6. 所有提交质量安全环保处复查的竣工资料必须经过监理审核，并出具相关证明。要求监理切实履行审核责任，如发现竣工资料存在明显问题，将对责任施工单位及资料员进行处罚，且监理单位及审批人承担连带责任。监理单位需将自身资料整理完成后提交质量安全环保处复查。