黄志坚简介 - 中国青少年研究网（共3篇）
篇1：黄志坚简介 - 中国青少年研究网
黄志坚简介
黄志坚，男，1932年1月出生，中国青少年研究中心教授。现退休。
黄志坚同志曾任江西省德安县团委书记，九江团地委组织部长兼地直机关团委书记，中央团校青年工作教研室副主任、主任，中国青年政治学院青年工作系主任，青少年研究所所长，中国青少年研究中心领导成员（副局级）。
黄志坚同志从事青少年研究半个多世纪。出版著作30余部，其中有个人专著7部，主编教材和著作14部，合著10余部。在国内外报刊发表文章280余篇。个人撰写总字数达500余万字。其中，《青年学》获国家新闻出版总署第二届优秀政治理论读物二等奖（1988年）；《跨世纪中国青年问题与导向》获第五届全国优秀青年读物二等奖（1995年）；《中外青年比较》获团中央全国团校优秀教材二等奖（1996年）；《走向新世纪的中国青年》获团中央精神文明建设“五个一工程”图书奖（1997年）；《世纪之交论青年》获第六届全国优秀青年读物一等奖（1998年）；《牢固树立社会主义荣辱观》，获中共北京市委宣传部、中共北京市委讲师团2006优秀报告特别奖。
黄志坚同志是我国首位青年学教授，为我国青年工作科学化和青年研究学科化作出了开拓性的贡献。1986年被团中央评为“全国团校优秀教师”。国务院 1992年授予“发展社会科学事业突出贡献”奖，享受政府特殊津贴。
篇2：黄志坚简介 - 中国青少年研究网
李家华，男，1955年出生，教授。现任中国青年政治学院副院长。
李家华同志1983年大学毕业后留校任教，后赴美国斯坦福大学和哈佛大学留学。1995年回国后，一直致力于高等教育管理、青年道德、青年生涯发展研究、教学和咨询，提出了“发展型学生工作”、“生涯教育”“大学生发展教育”“创业教育”等的基本理论。先后在中国社会科学院《青年研究》、中国青少年研究中心《中国青年研究》、教育部《高教研究》、《当代教育》、《中国青年》和人民日报、光明日报等报刊发表青年专题研究报告和文章。负责主持多项国家和省部级科研课题。如：志愿者参与国家应急救援研究、高新技术产业发展对大学生需求研究、北京高校毕业生信息网建设可行性研究、“职业指导”整体解决方案、大学生就业对策分析等。著有《大学生职业生涯设计》、《大学生就业指导案例教程》、《职业指导》、《打开求职就业之门》、《太阳之旅》（获第八届全国优秀青年读物奖）、《高校学生管理研究》、《高校就业指导理论与实践》、《共青团工作和建设全书》等十余部青年类读物。
篇3：黄病毒简介及研究进展
1 黄病毒科简介
黄病毒科 (Flaviviridae) 由肝炎病毒属、瘟病毒属及黄热病毒属病毒3个属构成[1]。其中, 肝炎病毒属 (Hepatitis) 主要包括丙型肝炎病毒 (HCV) 、戊型肝炎病毒 (HEV) 及庚型肝炎病毒 (HGV) ;瘟病毒属 (Pestivirus) 包括猪瘟病毒 (CS-FV) 、牛病毒性腹泻病病毒 (BVDV) 和羊边界病毒 (BDV) ;黄热病毒属病毒 (Flavivirus) 简称黄病毒, 是黄病毒科的最大家族, 包含8个血清学亚群, 由70多种病毒构成, 其中40多种病毒与人类疾病相关[2], 包括登革病毒 (DENV) 、乙型脑炎病毒 (JEV) 、蜱传脑炎病毒 (TBEV) 、西尼罗病毒 (WNV) 、Kujun病毒 (KUN) 和黄热病毒 (YFV) 等, 其中大多数为虫媒病毒。
这类病毒结构相似, 大多数为有包膜的RNA病毒, 能够在节肢动物体内增殖但对节肢动物不致病, 可以通过昆虫叮咬传染给人或其他脊椎动物。
通过对黄病毒科各成员基因组3'非编码区进行进化分析发现:在肝炎病毒属中丙型肝炎病毒为一种新型病毒, 与其他肝炎病毒病毒同源性较低, 而其他几种肝炎病毒之间的同源性则较高;在瘟病毒属中牛病毒性腹泻病病毒与羊边界病毒的亲缘关系较近, 同源性高, 而这两者与猪瘟病毒的关系相对较远, 猪瘟病毒保持相对的独立性[3];在黄热病毒属中登革病毒的4个血清学之间有着不同的亲缘关系, 其中DV1与DV3亲缘关系较近, 而DV2与DV4则相对独立。另外, 登革病毒与日本脑炎病毒也有较高的亲缘关系[4]。
2 流行动态
黄病毒在严重威胁人类健康的同时, 也对养殖业造成威胁。自2010年春季开始, 在我国中东部养鸭较密集区的鸭群中发生黄病毒病, 发病鸭群产蛋量急剧下降, 一些鸭群的产蛋量下降甚至超过90%, 患病鸭往往表现为协调功能紊乱、蹒跚而行, 采食量减少, 部分发病鸭发生急性死亡。截至2010年年底, 至少6个省、440万只鸭子患病[5]。微生物学家George Gao和来自北京中国科学院的同事分离出了一种具有侵略性的新型黄病毒[6]。
3 防控研究进展
黄病毒感染的预防主要有媒介的控制和接种疫苗两条途径, 本文主要介绍疫苗研究进展情况。
目前使用最安全、最有效的虫媒病毒疫苗是于1936年开始使用的黄热病病毒疫苗, 但该疫苗还没有完全控制黄热病病毒在非洲和南美洲的流行[7]。除黄热病病毒、乙型脑炎病毒和蜱传脑炎病毒外, 目前还尚无预防其他黄病毒感染的疫苗。
3.1 乙型脑炎疫苗
目前使用的乙型脑炎疫苗分灭活型和弱毒活疫苗两种。鼠脑纯化的乙型脑炎灭活疫苗在中国、印度、日本、朝鲜、韩国和泰国已准许生产[8]。而目前中国使用的原代仓鼠肾 (PHK) 细胞乙型脑炎疫苗是唯一用于人类的PHK弱毒活疫苗。在中国以外尚未获准用于疫苗生产。
3.2 蜱传脑炎疫苗蜱传脑炎灭活疫苗在使用
初期出现了一些不良反映的报道, 当将疫苗中的明胶和明胶肽 (polygeline) 成分去除并适当调整使用剂量后, 不良反应显著降低[9]。
3.3 黄热病病毒疫苗
黄热病病毒弱毒活疫苗是研制最成功、使用时间最长的疫苗。它已经成为研发类似其他黄病毒弱毒活疫苗的模型。全球现有6家疫苗企业生产该疫苗[10]。
3.4 登革病毒疫苗
由于需要在流行地区进行加强接种以及在哺乳动物细胞中复制滴度较低, 所以登革病毒并不适合研发灭活疫苗[11]。而其弱毒活疫苗则在90年代初期就开始研制, 现已有多篇文献报道其疫苗接种后的良好体液和细胞免疫应答等。
3.5 西尼罗病毒疫苗
在美国, 一种经福尔马林灭活的疫苗已经成功的用于马的免疫, 但是其结果在鸟类中并不理想, 推测可能存在宿主依赖性[12]。其他国家也在共同研制其灭活疫苗。以色列研制了兽医专用的火鸡脑膜炎病毒疫苗, 最近这种弱毒活疫苗已在以色列被用于幼鹅的西尼罗病毒预防[7]。
3.6 虫媒黄病毒嵌合疫苗
黄病毒基因组中E基因编码的E蛋白为糖基化蛋白, 该类蛋白是很好的抗原成份[9]。研究人员考虑将E基因嵌合到一种弱毒病毒的基因骨架中, 这样这个病毒就保留原有的弱毒特性, 而新增了嵌合的E蛋白的良好的抗原特性[13]。现已对森林脑炎嵌合体、登革病毒嵌合体、乙型脑炎病毒嵌合体及西尼罗病毒嵌合体进行研究。
4 黄病毒其他研究进展
4.1 黄病毒逃避先天性免疫的机制
病毒感染过程中刺激机体产生I型干扰素 (IFN) 及NK细胞, 是机体防御病毒感染的重要物质[4]。而近年来人们发现黄病毒可以通过两种不同的机制来抑制机体的先天免疫。黄病毒的囊膜蛋白能够抑制I型干扰素的生成, 同时其非结构蛋白 (NS) 能够抑制I型干扰素信号转导途径的关键因子STAT1, 从而逃避先天性免疫[14]。而且黄病毒还能够通过上调NK细胞的抑制机能 (MHC-I) 来降低NK细胞的活性, 逃避先天免疫[15]。
4.2 黄病毒检测方法