光（通用14篇）
篇1：光
酬光上人,酬光上人齐己,酬光上人的意思,酬光上人赏析 -诗词大全
酬光上人
作者：齐己朝代：唐体裁：七绝 禅言难后到诗言，坐石心同立月魂。
应记前秋会吟处，五更犹在老松根。
篇2：光
严光钓台
作者：陆龟蒙朝代：唐体裁：七绝 片帆竿外揖清风，石立云孤万古中。
篇3：光
申请公布日:2016.05.18
申请人:中兴通讯股份有限公司
地址:518057广东省深圳市南山区高新技术产业园科技南路中兴通讯大厦法务部
发明人:冯小财
Int.Cl:H04B10/40(2013.01)I;H04B10/564(2013.01)I
篇4：光
结束单身的理由
最文艺的：领悟什么是婚恋真谛
形式上的改变，就是你的身旁有了一个人，他（她）好看与否，仿佛已不是顶顶重要。经历了世事的自己，已经能够把握什么才是伴侣最重要的品质了：责任、贤良、才识……这些精粹中的精粹渐渐浮出水面。而相貌、身材则彻底“沉鱼落雁”。有人年轻时糊里糊涂，朝三暮四，总在称斤称两，以至迷糊上身，不知自己到底要什么，什么才是真正的好恋人和保险的婚姻。遑遑然不敢贸然走入。现在终于领悟，想必这才是结束单身的最实在理由。
最实际的：换条跑道走走
不管多大年龄的单身者，最大的感触，就是孤独已久，在一成不变的跑道上跑久了，想换条跑道走走。哪怕是崎岖山路，也不妨一走。摆脱单调，是结束单身的最大理由。是啊，人生需要惊奇。尤其在这样一个越来越新鲜的社会里，一成不变将是可耻的。
最贴心的：找到安心感
找到安心感，是结束单身的最贴心理由。如一叶浮萍，飘飘荡荡好久，还没找到可以栖息的港湾，看着同期出发的船只一艘艘都稳定地泊到了岸，而自己先前还冲天的豪气仿佛失了依托。总是领跑或者不间断地奔跑毕竟是会短寿的啊，没见好的船只都是跑一段休一段再整修一段的嘛。尽管老话有说：一股作气，二而衰，三而竭。但那毕竟不是长久之计，仿佛只适用于短期计划中，与人生这一课题并不吻合。所以，打紧的，还是得找个或伟岸或温馨的港口靠一靠吧。
最理论的：锻炼超高标准交际能力
结束单身，进入婚恋，也是锻炼交际能力的重要门户。与爱人交往，就是与另一个社会圈交往，它把人从原来的固定圈子中拔出来，投放到更广阔更复杂的人际圈里。它要检验和锻炼的，正是人的潜能。或许有人执着于原先的小圈子，但这其实是缺失的生活，不能称其为完整。时间久了，人就会丧失某些世俗的气息，而显得与这个社会不太一样，甚至格格不入。因而，人是社会的人，就必得做社会的事，除非人类婚恋形式改变，人们都崇尚单身，那么单身语言将是主流语言，也就没有不一般之说了。
最伟大的：让自己充满责任感
放弃单身，意味着真正给机会让自己长大。那就是学会去爱人，去宠人，去承担责任。一个人时，冷冷淡淡的，心安理得地接受来自父母的照顾，而照顾别人的习惯从未养成。久不久的，就失去了这种能力。而冷淡也成了个人的标签，这样，就会使人越来越脱离群众，不受欢迎。而自己的圈子就难免狭窄起来。所以，着实是件得不偿失的事情啊。
最私密的：男欢女爱
结束单身，让男人更像男人，女人更像女人。两人在互动的过程中，所起的化学效应岂是任何药物所能替代。“男女搭配，干活不累”的俚语也不会像空降兵一般突然而至，老古话终究还是经过历史充分检验的。
结束单身的理由当然远不止上述6项，但想要告别单身的你，只能拥有1项便足矣。
篇5：光
赠怀光上人
作者：黄滔朝代：唐体裁：五律 谢城还拥入，师以接人劳。
过午休斋惯，离经吐论高。
顶寒拳素发，珠锐走红绦。
篇6：光
题郡南山光作者：羊士谔 朝代：唐 传闻黄阁守，兹地赋长沙。少壮称时杰，功名惜岁华。
岩廊初建刹，宾从亟鸣笳。玉帐空严道，甘棠见野花。
篇7：追寻光成为光散发光作文
钱海军是国网浙江慈溪市供电公司电力工人。他从事电力服务工作30年，从一名普通的电力工人成长为有口皆碑的“万能电工”。他爱岗敬业、甘于奉献，把满腔热情投入到电力服务工作中，用实际行动架起党群“连心桥”，带领团队特别是青年职工投身脱贫攻坚、乡村振兴一线，大力开展志愿服务和慈善活动，在实现共同富裕的征程中发挥了共产党员的先锋模范作用。
“钱海军身上的劳模精神、劳动精神、工匠精神，生动展示了中国工人阶级在奋斗中创造精彩人生的时代风采。”国网北京昌平供电公司带电作业班班长王月鹏说，“他无怨无悔、为民服务的事迹，值得我们每个人学习。”王月鹏从事的带电作业是高危专业，他说：“能让老百姓少停电、不停电，再苦、再累、再危险，都觉得值”。
“钱师傅有一句话说到了我心里，‘为人民服务不是作秀，不能三分钟热度’。”国网浙江宁波市镇海区供电公司营销部副主任李娟说，作为一名青年党员和一线电力职工，要向钱海军学习，用心做好每一件小事、服务好每一位客户，“追寻光、成为光、散发光!”
这几天，担任浙江省宁波市宁海县桑洲镇“银发讲师团”团长的章思滚正在向坑口村村民宣讲钱海军的感人事迹。章思滚说，钱海军是身边万千党员无悔付出的一个缩影，是基层党员的一名好榜样。“无悔的付出、无私的奉献是对‘党员’两字最好的诠释，为人民群众奉献是快乐的。”
“成功在于奉献，平凡造就伟大，向钱海军致敬!”“用爱和奉献点亮心灯，照亮一方天地，这位不平凡的普通人令人动容……”无数网民在报道的评论区留言，对这位立足本职岗位、心系万家灯火的“万能电工”表达了敬意。
在受到帮扶的四川、吉林、贵州等地，钱海军和志愿服务团队的助人事迹流传得越来越广。四川省凉山彝族自治州布拖县残疾人联合会党组书记、理事长伍晨光说，11月，钱海军发起的“千户万灯”计划在布拖县启动，为当地群众改造了住房照明线路。“钱海军这种一心一意为百姓付出的精神感染了大家，也鼓舞了大家。”
篇8：光
微胶囊技术是用高分子成膜材料 (壁材) 将均匀分散的细小液滴或固体微粒甚至气体 (芯材) 进行包覆的技术[1]。微胶囊技术在医药、食品、环保、信息等领域有广泛应用[2]。在信息领域使用范围最广的首推无碳复写纸[3];无碳复写纸上吸附的微胶囊信元内含有给电子染料前体、微胶囊外部则存在作为电子受体的显色剂, 当受到外界压力作用时, 微胶囊囊壁破裂导致胶囊外部显色剂与微胶囊内部染料前体接触, 并发生化学反应而形成特定颜色。由于压敏微胶囊信元的粒径需要与压力头尺寸匹配, 因此压敏微胶囊粒径在～102μm量级, 不能用于高分辨信息显示。微胶囊不仅能够响应压力信息, 也能在加热时控制微胶囊内外物质渗透接触[4,5], 而且通过在囊芯内部包裹光敏物质还可实现光响应[6], 如Sawada等利用原位聚合法制备微胶囊, 提出在微胶囊内包裹光致产酸剂, 在UV辐射下光致产酸剂能够产生光酸 (photoacid) 引发染料发生显色反应, 实现光信息记录与影像显示[7]。国内李晓苇等实现了亚微米粒径光热敏微胶囊的制备, 其信息记录复现原理为紫外光曝光下微胶囊囊芯物质硬化, 实现光信息记录, 在后续均匀受热时微胶囊外部显色剂只能与未曝光微胶囊内染料前体接触发生显色反应, 从而可以记录图像信息[8,9]。目前, 光热敏微胶囊技术在信息领域受到了广泛关注[10,11]。光热敏微胶囊囊芯的光响应特性是光信息记录的关键, 研究囊芯物质光固化过程对于光热敏微胶囊材料信息记录显示效率的提高是至关重要的。本文利用傅里叶变换红外光谱对囊芯物质C=C双键吸收强度的变化进行了研究, 通过与曝光后微胶囊的热显影密度进行对比, 讨论了微胶囊的囊芯物质固化过程与显影密度反差之间的关系。
2 实验
2.1 材料
用于热显色的材料包括染料前体ODB-2 (江苏龙胜公司) , 显色剂D-8 (山东寿光富康制药) , 两者热接触后可发生显棕黑色的化学反应。用于进行光信息记录的材料包括三羟甲基丙烷三丙烯酸酯 (TMPTA, 广州长首贸易有限公司) 、光引发剂651 (安息香双甲醚) 。成壁材料为异氰酸酯, 保护胶体为PVA224 (可乐丽) 。成壁材料与四乙烯五胺 (市售) 可发生微胶囊囊壁的成壁反应。
2.2 光热敏微胶囊制备
制备光热敏微胶囊选择界面聚合法。以保护胶体PVA224和适量表面活性剂混合, 构成界面聚合反应的水相部分 (Water Phase) ;取光引发剂651、TMPTA和染料前体ODB-2 (质量比1∶20∶2, 在后续反应中构成微胶囊的囊芯物质) , 与成壁物质均匀混合即获得油相部分 (Oil Phase) 。在7000r/min高速剪切环境下, 将油相混合物缓慢加入到水相中, 并高速剪切10min, 以获得水包油型乳化液。将乳化液与四乙烯五胺混合反应5h, 即可在囊芯物质外形成微胶囊囊壁, 反应温度保持为60℃。
2.3 检测
将光引发剂651、TMPTA、染料前体ODB-2按质量比1∶20∶2比例混合, 作为微胶囊的囊芯物质, 均匀涂布在两KBr薄片之间;用高压汞灯在不同时间间隔下曝光, 然后利用Bruker Tensor27傅立叶变换红外光谱仪对曝光后的囊芯物质进行红外吸收光谱检测, 以获得囊芯物质在曝光时的光化学反应。扫描波段4000～400cm-1, 分辨率4 cm-1。
将所制备的光热敏微胶囊乳液与显色剂D-8研磨剂按质量比1∶1.5混合并涂布在纸基上, 在相同时间间隔下进行曝光, 利用X—Rite504型分光密度计对热显影后形成的影像进行密度检测。
3 结果与讨论
囊芯物质在曝光后的傅立叶变换红外光谱如图1所示。由图1可以看出, 随着曝光时间增加, 1635cm-1处的吸收度不断减小, 在曝光40s后趋于稳定。考虑到红外光谱吸收峰对应着物质分子某一特征键的浓度含量, 1635cm-1处吸收度的变化表明曝光后囊芯物质发生了光化学反应。由于1635 cm-1对应的是TMPTA分子中C=C双键特征吸收, 因此TMPTA在光引发剂自由基作用下发生了C=C双键打开的交联聚合反应, 在宏观上表现为涂布在KBr基片上的囊芯物质由液态转化为曝光后的固态物。这说明本文所研究的囊芯物质具有光响应固化特性。
光引发剂651引发TMPTA分子的交联聚合过程如图2所示。光引发剂651分子吸收紫外光后, 由基态变成激发态, 激发态分子发生Norrish Ⅰ型裂解反应, 羰基和相邻碳原子间的共价键拉长、弱化、断裂, 生成两种自由基 (R*) 。这两种自由基都可以高效接枝在TMPTA分子上, 使C=C双键打开并形成未成价键, 引发TMPTA分子之间未成价键的交联聚合。
为定量研究曝光过程中囊芯物质光固化效率, 通过对1650～1626 cm-1之间的红外吸收截面积进行计算, 得到囊芯物质TMPTA中C=C双键浓度随曝光时间的相对变化如图2所示。
由图3可见, 囊芯物质C=C双键浓度在初始曝光时快速降低, 对应着TMPTA分子中C=C双键打开而形成未成价键, 并与其它未成价键发生高效交联聚合的过程。在曝光20s后, C=C双键的浓度已基本不变, 此时囊芯物质的固化反应已基本完成。由此可见, 不同曝光时间可引发囊芯物质发生不同程度的光固化反应, 随曝光时间增加, 囊芯固化程度表现为先快速增加, 再到曝光20s后基本达到稳定, 因此可利用囊芯物质的固化程度记录曝光的时间信息。
光热敏微胶囊材料在曝光加热后所形成的影像密度变化如图4所示。随曝光时间增长, 影像密度先快速降低, 再到曝光20s后基本稳定。曝光时间的变化表现为所形成的影像密度反差。这说明光热敏微胶囊材料其囊芯固化影响了后续热显影程度。
对比图3和图4可知, 当光热敏微胶囊没有曝光时, 囊芯中TMPTA未发生交联聚合反应, 在热显影过程中, 微胶囊外部显色剂D-8可通过微胶囊囊壁, 渗透到微胶囊内部与染料前体ODB-2发生较充分的显色反应, 表现为高影像密度。随着曝光时间增长, 囊芯物质固化程度增加, 在热显影时微胶囊外部显色剂即使能够渗透过囊壁, 但由于固化体对染料前体ODB-2分子起到了包覆作用, 因此显色剂与染料前体的接触效率降低, 从而导致随曝光时间增长, 显影密度快速下降, 与未曝光时形成了影像密度反差。当微胶囊内光固化反应完成后, 再增大曝光时间不会引起囊芯结构继续变化, 导致热显影影像密度在曝光20s后基本不再变化。
4 结论
光热敏微胶囊材料具有光敏和热显色特性。从本文中可以看出光热敏微胶囊的光敏反应实质上是囊芯中光引发剂在紫外光作用下产生自由基进而引发预聚单体交联聚合过程, 囊芯固化程度直接影响了热显色时微胶囊外部显色剂与囊芯中染料前体成色反应的程度, 从而在不同曝光时间下形成了显影密度反差。光热敏微胶囊材料影像记录功能的进一步提高决定于囊芯固化效率的提高, 本文所得结果对于筛选高效光引发剂以引发更大程度的囊芯固化具有一定意义。
参考文献
[1]苏峻峰, 任丽, 王立新.微胶囊技术及其最新研究进展[J].材料导报, 2003, 17 (S1) :141-144.
[2]宋健, 陈磊, 李效军.微胶囊化技术及应用[M].北京:化学工业出版社, 2001.
[3]卜念珍.无碳复写纸的发展和技术进步[J].中华纸业, 2000, 21 (6) :18-22.
[4]冯文昭, 吴赞敏, 葛婧媛.新型热敏变色材料的微胶囊化研究[J].天津工业大学学报, 2008, 27 (2) :32-35.
[5]孙东成, 邱宇星.具有温度敏感特性的聚合物微胶囊的合成及性能的研究[J].化工新型材料, 2007, 35 (7) :35-36.
[6]Lu Z H, Shutava T, Sahiner N.Photopolymerization of acrylamide derivatives in polyelectrolyte microcapsules[J].Chemistry Letters, 2005.34 (11) :1536-1537.
[7]Sawada K, Urakawa H.Preparation of photosensitive color-producing microcapsules utilizinginsitu polymerization method[J].Dyes and Pigments, 2005.65 (1) :45-49.
[8]Li X W, Jiang X L, Lai WD, et al.Investigation of alight-thermal sensitive imaging system based on the microcapsule technique[J].Journal of Imaging Science and Technology, 2007.51 (2) :122-126.
[9]李晓苇, 于海洋, 赖伟东, 等.光热敏微胶囊材料的囊芯固化特性研究[J].信息记录材料, 2009, 10 (3) :14-17.
[10]Liang R C, Chen T, Phan X T, et al.Imaging media contai-ning heat developable photosensitive microcapsules[P].US Patent6740465, 2004-5-25.
篇9：光
关键词：锁相放大器； 磁光调制； 旋光角； 磁偏角
中图分类号： TH 741 文献标志码： A doi： 10.3969/j.issn.10055630.2015.06.002
Abstract：According to Faraday effect and lockin amplification principle， the magnetooptical modulation of polarized light through an optical material occurs after deflection. The output light contains a fundamental signal and a frequencydoubled signal whose frequencies are equal and doubled to modulation frequency respectively. Based on the analyses of amplitudes of fundamental and frequencydoubled signals， we put forward an algorithm for measuring the rotation angle. According to the relation between optical rotation angle and magnetic declination， we put forward a method to calibrate the magnetic declination in the Faraday magnetooptic effect. The feasibility of such measurement approach has been verified by our experiments.
Keywords： lockin amplifier； magnetooptic modulation； optical rotation angle； magnetic declination
引 言
旋光现象最早是由科学家Arago发现的，随后Biot发现石英能使偏振光的偏振面发生旋转，其偏转的角度为旋光角[1]。旋光测量技术已广泛应用于溶液浓度分析、物质成分分析、纯度分析、分子结构分析等[2]。Lin等利用锁相放大技术测量了小角度时的旋光角[3]； Wu等同样用锁相技术测量了血糖的浓度，大大减小了实验中环境的影响[4]； Cté等用平衡检测的方法测量了溶液的浓度[5]，但是他们都有同样的不足之处——光路结构复杂。随着锁相技术的发展，越来越多的微弱信号可以运用此项技术得到解决，因此，锁相技术成为检测微弱信号的重要手段[6]。本文根据法拉第磁光效应，用法拉第线圈对偏振光进行调制[7]，省去了复杂的光学结构，减小了其带来的系统误差，提高了系统的紧凑性。
1 测量原理
测量系统由光路部分和光电转换部分组成：光路部分主要包括半导体激光器、起偏器、法拉第调制器、待测溶液、检偏器；光电转换部分包括光电二极管和前置放大电路。其光路装置如图1所示。
由马吕斯（Malus）定律可知：当两偏振器件的透光轴平行时，透过检偏器的光强I0最大，当两个偏振器件的透光轴处于正交位置时，如果是理想的偏振器件，则透过检偏器的光强为零，此时检偏器处于消光位置。当起偏器的透光轴与检偏器的透光轴偏离正交位置为θ时，透过检偏器的光强I可表示为
2 实验部分
2.1 磁偏角标定
若已知旋光角度，根据旋光角度的测量原理即可反过来计算出磁偏角的大小。实验采用波长为650 nm的半导体激光器，起偏器和检偏器均采用GlanTaylor棱镜。给法拉第线圈加一个固定的调制频率和电压（90 Hz/220 V），用4支角度不同的标准旋光管对磁偏角进行标定，标准旋光管的值分别为16.813°、10.217°、5.165°和20.085°，并分别编号1、2、3、4。调节激光器光强大小使锁相放大器的灵敏度在合理的范围内。锁相放大器的设置分别为：时间常数10～30 ms，信号输入为单端电压交流输入，通道一显示部分为振幅显示，通道二显示部分为相位显示，通过参考通道部分来调节参考信号的幅值，调节参考信号的相位使其与待测信号的相位差为0。
对4支标准旋光管分别进行10次测量，得到多次测量结果，并做相关的误差处理[8]，根据数据处理结果，标定出磁偏角值为1.541°，绝对误差为±0.004°。4支标准旋光管标定出的磁偏角的数据如表1所示。
2.2 旋光角的测量
由测量原理可知，只要知道锁相放大器提取出信号中的基频部分和倍频部分以及标定出的磁偏角的大小，根据式（14）即可得出旋光角度的大小。当磁偏角为1.541°时，旋光物质由3支标准旋光管代替，其角度分别为17.445°、8.699°、4.577°。对3支旋光管分别测量10次，计算出其测量平均值和相对误差，结果如表2所示。
3 结 论
本文详细介绍了基于锁相放大和磁光调制的旋光角测量方法，搭建了一套测量系统。首先对法拉第磁偏角进行了标定，实验结果显示，磁偏角的绝对误差为±0.004°；然后又对对旋光角进行了测量，旋光角的平均相对误差为0.43%，证明了这种测量方法的可行性，同时又说明此方法可以同时用来测量磁偏角和旋光角。
参考文献：
[1]郁道银，谈恒英.工程光学[M].2版.北京：机械工业出版社，2006.
[2]FERRANTE DO AMARAL C E，WOLF B.Current development in noninvasive glucose monitoring[J].Medical Engineering & Physics，2008，30（5）：541549.
[3]LIN J F，WU J S，HUANG C H，et al.An instrument for measuring low optical rotation angle[J].Optik，2011，122（8）：733738.
[4]WU C M，TSAI Y C.Angular displacementenhanced heterodyne polarimeter for the measurement of optically active media[J].Sensors and Actuators B，2006，120（1）：324328.
[5]CT D，VITKIN I A.Balanced detection for lownoise precision polarimetric measurements of optically active，multiply scattering tissue phantoms[J].Journal of Biomedical Optics，2004，9（1）：213220.
[6]高晋占.微弱信号检测[M].北京：清华大学出版社，2004.
[7]冯林，金涛，贾宏志，等。新型旋光仪测量原理的研究[J].光学仪器，2009，31（2）：912.
[8]费业泰.误差理论与数据处理[M].6版.北京：机械工业出版社，2010.
篇10：光
寄仰山光味长者
作者：齐己朝代：唐体裁：五律 大仰禅栖处，杉松到顶阴。下来虽有路，归去每无心。
篇11：农光互补之渔光互补模式解读
2015光伏新政策中有关于农光互补项目的内容，目前农光互补模式丰富，越来越受到人们的关注。农光互补模式可概括为十大类：菌菇光伏模式、渔光互补模式、蔬菜(瓜果)光伏模式、畜禽(牧业)光伏模式、林光模式、药材光伏模式、生态光伏模式、热电光模式、服(“三产”)光模式休闲观光旅游、水利光模式。
下面是关于渔光互补模式的详细介绍：
目前有几种分类，是封闭式、开放式、飘浮式和跨越式。飘浮式的水深在七八米的时候，不可能打桩，这样成本太高。
【图】渔光互补分类
【图】漂浮式
水上浮体太阳能发电系统电:池板、“浮体架台”;连接架台、“连接板(桥接板)”和用于固定两者的“紧固带”构成，可在每个浮体架台上，以10度的设置角度一张张安装外形尺寸为宽(1500～1700mm)×进深(980～1000mm)×高(35～50mm)的太阳能电池板。
【考虑因素】：
一般建设在湖泊，河，池塘，溪，煤矿塌陷区，稻田养鱼等地区。放养方式，喂料方式，捕捞方式，遮光方式(比例)，漂浮物影响。
篇12：光
新型负载型光催化剂的制备及其光催化活性研究
以硝酸钙和磷酸为原料,采用均匀沉淀法制备了羟基磷灰石(HAP);以HAP为载体,采用浸渍-提拉法制得负载型光催化剂TiO2/HAP,并用其对酸性媒介红B进行光催化氧化实验;探讨了HAP煅烧温度和TiO2负载量对TiO2/HAP光催化活性的影响,并利用XRD、FT-IR和TEM对载体及TiO2/HAP催化剂进行了表征.实验结果表明,煅烧温度、TiO2负载量对HAP吸附性能及催化活性有较大的影响;TiO2/HAP的`催化活性明显优于TiO2/玻片的催化活性.
作 者：王奎 钱晓良 方彩霞 刘石明 Wang Kui Qian Xiaoliang Fang Caixia Liu Shiming 作者单位：王奎,Wang Kui(中山市环境保护科学研究所,广东,中山,528400)钱晓良,方彩霞,刘石明,Qian Xiaoliang,Fang Caixia,Liu Shiming(华中科技大学,环境科学与工程学院,湖北,武汉,430074)
刊 名：化工环保 ISTIC PKU英文刊名：ENVIRONMENTAL PROTECTION OF CHEMICAL INDUSTRY 年，卷(期)： 25(3) 分类号：X703.5 关键词：羟基磷灰石 负载型光催化剂 酸性媒介红B 废水处理篇13：光
g-C3N4中的载流子在输运过程中电子空穴对快速复合,导致在可见光下的光催化性能下降[7]。通过贵金属和光催化剂复合可以改变体系中的电子分布,影响催化剂的表面性质,促进电子空穴对的分离进而改善其光催化性能[9,10,11,12]。邹志刚教授研究组研究了金属负载g-C3N4,结果显示金属与碳氮化合物的复合体系显著提高了可见光光催化效率[7,13]。在贵金属改性中,Ag表面沉积改性环境兼容性较好、成本较低,所以Ag的表面改性研究较多[7,14,15]。但是,以往的研究中Ag的沉积量较小(Ag wt.%<3%),较高Ag沉积量对g-C3N4结构与催化性能之间关系影响的系统研究还未见报道[7,14,15]。本研究主要采用简单的热分解方法系统地研究了较大Ag的含量(Ag wt.%>3%)对g-C3N4的结构及光催化性能的影响。
1 实验部分
1.1 样品的制备
将40g尿素(AR,国药集团化学试剂有限公司)置于半密闭的氧化铝坩埚中,放于马沸炉中以10℃/min升温至600℃并保温30min,自然冷却退至室温制得g-C3N4,通过控制AgNO3:g-C3N4的质量比,在460℃加热1h,制得具有不同Ag载量的Ag/g-C3N4复合材料。当质量比AgNO3:g-C3N4=0,0.05,0.1,0.2和0.3时,制得样品A(0)、B(5)、C(10)、D(20)、E(30)。
1.2 样品的性能及表征
用X射线衍射仪(DX-2700,丹东方圆仪器有限公司)表征样品的相组成,石墨晶体单色器,Cu靶,管电压35kV,管电流30mA,2θ角的扫描范围为10~70°。采用美国尼高力公司的AVATAR360型傅里叶变换红外光谱测试仪对样品结构进行分析,扫描波段为4000-500cm-1。光吸收性质用BaSO4(分析纯)作为参比,利用紫外-可见光谱仪(Varian Cary 5000)测定。本研究所采用的荧光光谱仪是Fluorolog Tau-3型,激发波长为388nm。
1.3 光催化性能测试
通过在可见光下降解罗丹明B来评估光催化性能。以300W的氙灯为光源,利用420nm截止滤光片得到可见光。光催化反应是把0.1g的粉末样品悬浮在100mL的5mg/L的罗丹明B溶液中,室温下均匀搅拌,暗反应30min,以确保达到吸附/脱附平衡,然后开始光照。在实验过程中,每隔一定时间取2ml的液体样品,过滤,然后取清液用UV-Vis光谱进行分析测定。通过记录在554nm附近的特征吸收值来检测RhB的浓度。
2 结果与讨论
2.1 样品的XRD分析
图1(a)为硝酸银与碳氮化合物在不同混合比下加热制取的Ag/g-C3N4复合物的XRD谱图,A(0)样品在2θ=27.4°处出现了g-C3N4(002)晶面的强衍射峰,此峰是由芳香族层间堆叠形成;样品中位于2θ=13.2°的峰为g-C3N4的(100)面的峰[16]。而且我们还可以看到除了A(0)外,所有样品中均看到银的(111)峰,随着硝酸银在反应物中加入量的增加,银的(111)峰逐渐增强,并陆续出现了对应金属银的(200)、(220)峰,这说明形成的复合物中银复合量较以前报道的高[14,15]。理论计算得出样品B(5)、C(10)、D(20)、E(30)中银含量分别约为3%、6%、11%、16%。从图1(b)中可以看出随着银复合量的增加,样品中银(111)峰强度增强,然而g-C3N4的(002)衍射峰强度逐渐减弱,这说明银量的增加影响石墨相碳氮化合物晶体结晶度。当Ag的含量为16%时,其峰强度增加明显,半高宽变小,出现较大的Ag颗粒,这暗示着这个样品中的Ag分散性变差,这将不利于光催化性能的提高。
2.2 FT-IR分析
图2为不同样品的FT-IR谱,所有样品的红外光谱基本与g-C3N4相同[17,18]。其中3000-3300cm-1的宽吸收峰对应于N-H伸缩振动和O-H振动峰,这也许是由少量未完全分解的尿素和吸附水共同作用造成的[19];1200-1700cm-1范围内有一系列较强的吸收峰,这些峰是C3N4网状结构中芳香族杂环的特征峰,其中在中频区的1636cm-1、1317cm-1的吸收峰分别对应于杂环或共轭环中的C=N、C-N振动吸收[20],而1571cm-1为C=C的振动吸收[21];此外,810cm-1处的吸收峰对应环的弯曲振动峰[22]。在碳氮杂环区,基本相同的特征峰说明银仅沉积在碳氮化合物表面,并未进入晶格内部与其他元素形成新键[14]。特别注意的是在Ag/g-C3N4红外吸收谱中出现了2160cm-1峰,此峰属于C≡N的峰[23,24]。这应该是由于银的加入使某些sp2杂化的C-N单键被新形成的C≡N所替代,破坏了部分碳氮杂环。然而随着银复合量的增加,C(10)、D(20)、E(30)样品的2160cm-1峰强并没有变化,这与叶[25]在Zn/g-C3N4实验中当锌量增加时C≡N的峰增强出现的情况有所不同,这说明随着银量的增加并没有进一步地破坏三嗪环的结构。从FTIR谱图可以看出g-C3N4的三嗪环在复合物中只是部分被破坏,但仍然保持着g-C3N4的基本结构,不同银复合量的红外图谱基本一样。这些现象与XRD分析结果一致,这说明我们成功制备出了g-C3N4及Ag/g-C3N4复合物。
2.3 紫外-可见光谱和荧光光谱分析
为表征样品的光学吸收性质,测定了其吸收谱如图3。由于各样品的吸收基本相同,所以仅取A(0)、B(5)、E(30)样品的吸收谱,从图中可以看出各样品吸收边都在可见光区。
图4为样品的荧光光谱,与纯的g-C3N4相比,Ag/g-C3N4复合物的荧光强度显著下降,说明负载在g-C3N4表面上的银抑制了光激发产生的电子空穴对的复合,这将会有利于光催化效率的提高。而且从插图中可以清晰看出随着银复合量的增加荧光强度先降低后增加,也许这是E(30)样品银复合量太高可能对g-C3N4的晶体结构影响相对较大,结晶质量变差,在晶体中产生较多的缺陷而使电子空穴对的复合增加导致的结果。所以选择适当的银复合量是提高Ag/g-C3N4光催化性能的一个关键因素。
2.4 Ag/g-C3N4的可见光光催化性能
通过可见光下的RhB降解实验评价样品的光催化性能。各样品的降解率随时间的变化如图5(a)所示,为了更加直观表明样品的光催化性能及更好的理解其降解的反应动力学,应用一级动力学速率方程(1)拟合计算出光催化反应速率常数k,如图5(b)所示。
在所制备的样品中,B(5)样品降解罗丹明B的活性最高,这是由于负载于g-C3N4表面的金属银费米能级较低,使gC3N4表面上光激发产生的电子转移到金属银上,形成肖特基势垒,成为电子俘获陷阱,从而阻止光生电子与空穴的复合,使参加催化反应的有效电子空穴对增加,起到提高光催化性能的作用[10,26]。从XRD图谱上我们看到C(10)、D(20)、E(30)样品结晶质量下降较大,在红外谱中除B(5)样品外其余3种复合物在2160cm-1位置上的C≡N峰均较强,这说明样品C(10)、D(20)、E(30)结构破坏较B(5)样品严重,也许这是样品C(10)、D(20)效率提高并不明显,甚至E(30)催化活性下降的最重要的原因,另一原因可能是过量沉积的金属银可能做为复合中心存在,同时过多占用g-C3N4表面活性位,降低催化剂的吸附能力,从而共同导致C(10)、D(20)、E(30)复合物的催化效率下降。
3 结论
通过加热法制备了g-C3N4和Ag/g-C3N4。与g-C3N4相比,载银量为3%的Ag/g-C3N4复合物有效地提高了可见光光催化活性,负载的银与碳氮化合物接触形成的电子俘获陷阱阻止光生电子与空穴的复合是提高催化性能的重要原因。较高的银复合量对g-C3N4结晶质量及结构有较大影响,进而会降低复合催化剂的催化性能。
摘要：通过加热AgNO3与g-C3N4成功制备了Ag/g-C3N4复合光催化材料。利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)分析热解产物的物相和结构,采用紫外-可见吸收光谱和光致发光谱(PL)表征样品的光吸收和荧光性质。以罗丹明B为模型污染物,评价样品的可见光(λ≥420nm)光催化性能。结果表明:与纯g-C3N4相比,3%载银量的Ag/g-C3N4复合光催化材料在可见光下降解罗丹明B的光催化性能最好。分析表明Ag与g-C3N4的协同作用抑制光致电子空穴对的复合是光催化性能提高的主要原因。
篇14：光——魅力的元素
由于照相机内测光方式的不同，对物体的测光存在很大差别，就使曝光效果各不一样。用照相机的多区域测光比较保险，它所侦测的曝光值相对要准确得多，一般可获得适当曝光，中央重点测光、平均测光和点测光因被摄体的光照变化易出偏差，所以面对一些特殊光照条件，由于每个人的表现意图和色调的要求不同，曝光控制也不同。当然也可以用包围曝光拍摄几张，从中挑选出效果最佳的。
□表现阳光映在水面的反光
日出、日落时分，由于水面的反射光，水面呈现波光粼粼的美妙色彩，这种场面是很好的摄影题材。但是，很多人拍摄这种场面时往往失败，主要原因是不懂如何做曝光补偿。
用中央重点测光和平均测光的照相机，这时最好以照相机侦测的曝光值为基础，结合画面色彩和明暗的需要加、减曝光。图1表现的是夕阳下闪烁金色光辉的海面景色。为表现海面闪烁的光辉，拍摄时在中央重点测光基础值上增加一挡曝光，使剪影效果的黑色船只与波光粼粼的海面形成鲜明的对比。
拍摄数据：中央重点测光300mmF2．8F81／125秒富士胶卷三脚架
晴天的上、下午光照强烈，反差巨大。这时，一说起拍摄水上风景很多影友会连连摇头。其实，通过曝光控制也可以出特殊效果。如图2A，是八月下午3点大连老虎滩海边的拍照现场。当时用多区域测光模式，测光后减半挡曝光，主要是需要水面的波纹层次更多一些，且礁石要黑下去，就得到了图2B这样一幅有点特别的神秘画面。
拍摄数据：多区域测光80－200mmF2．8F161／500秒富士胶卷
习惯手动决定曝光的人，可用中央重点测光或点测光对准画面里中等亮度的地方测光，然后按照相机侦测的数值曝光，可获得适当曝光。
□眼神光是心灵的火花
眼睛瞳孔能反射光，即眼神光。人物有了眼神光会更加生动。对于摄影来说，眼神光是一种明亮的的“东西”。要表现这种效果，可以用各色反光板或闪光灯来控制。
这种明亮的“东西”不仅仅出现在人物眼睛里，拍摄明亮的天空、窗户、白色的墙壁等被摄体时，都有这种明亮的“东西”存在。换句话说，这些被摄体自有它们的“眼神光”，所以拍摄这些被摄体时也要注意它们的“眼神光”才会更加生动。
用各色反光板补光获取“眼神光”时，反光板的位置要离照相机近一些。如果从被摄体的侧面或过高的位置打光，很难产生眼神光。当然拍摄时反光板究竟在什么位置好，要在现场试验来决定最佳位置。
使用反光板对人物补光时还要注意在人物身上的补光量不要过强。一般的反光板有白色、金色、银色几种。如图3A利用室内一个窗户射入的侧光拍摄，由于缺乏正面的光照，人物的两眼暗淡无光，也无法看清脸部生动的表情。
拍摄数据：平均测光80-200mmF2．8F5．61／60秒富士胶卷三脚架
图3B：在原光照基础上，采用大型金色反光板(正面紧靠相机)对人物脸部补光，眼神光很明亮，表现出一种娴静又高贵的气质。
拍摄数据：平均测光80-200mmF2．8F5．61／60秒富士胶卷三脚架
图3C：光照依然不变，换用大型银色反光板在正面对人物脸部补光，人物眼睛同样明亮、面部神态也很好，皮肤则显得白净细嫩。
拍摄数据：平均测光80-200mmF2．8F5．61／60秒富士胶卷三脚架
外景拍摄时获得眼神光最简单的方法是使用相机闪光灯。但是，这种闪光灯的闪光面比较小，所以眼神光也相对小一些。如果想使眼神光大一点，用反光伞反光或在外置闪光灯上罩上透明纸的办法可以改善一些。如图4A：未使用闪光灯，纯自然光拍摄，人物脸上的皮肤有点偏黄，更主要的是没有眼神光，令人感到不太生动。
拍摄数据：中央重点测光80-20000mmF2．8F41／125秒富士胶卷
当使用闪光灯在正面对人物脸部补光后，如图4B，不仅眼睛出现两个光点，比上图变得明亮有神，而且合适的曝光也使皮肤的颜色得到真实的还原，这样人物整体的“表情”就显得十分生动。
拍摄数据：中央重点测光80-200mmF2．8F41／125秒富士胶卷闪光灯1／2挡柔光输出
获取眼神光时要把闪光量减少半挡或一挡，使闪光量弱一些。无论如何，闪光灯是一种辅助光，不能为了局部的眼神光而破坏整体的自然光效。如图4C，由于使用闪光灯对人物脸部补光时曝光略过，虽然眼睛出现两个光点，但皮肤发白损失了一些层次，有点顾此失彼了。
拍摄数据：中央重点测光80-200mmF2．8F41／125秒富士胶卷闪光灯全挡输出
其实现在许多闪光灯都具有自动调节闪光量的功能，如果你的闪光灯没有自动调节功能，可以把胶卷ISO感光度提高一挡就可以了。
□灯光下应预知光的色彩
拍摄室内、夜景等场面时，要注意分析光源的色温及其对被摄体的影响。因灯光色温的高低不同会给画面铺上一层冷暖色调，使物体原有的色彩偏移改变。在画面结构上要强调光和影，同时要注意安排好黑暗区域，以体现与日光不同的环境气氛。
一般拍夜景，最好在早晨天亮之前还有一点黑的时候或在傍晚天还有一点亮的时候拍摄，这样天空会有一定的层次。如图5A是深圳明思克航空母舰下午四点时的外景，平淡的光线带来平淡的画面。
拍摄数据：中央重点测光28-70mmF2．8，F8，1／125秒，富士胶卷
六点时，太阳落山后天空光呈现出美丽的蓝色，明思克航空母舰上的灯光正好全部打开，抓住此良机拍到了图5B这幅军舰、水面和天空都很漂亮的画面。再晚十分钟天空就会变成无层次的死黑。
拍摄数据：中央重点测光28-70mmF2．8，F5．6，1／60秒，富士胶卷
利用路灯、建筑物的照明灯等光源，也可以拍一些日光下见不到的画面。图6是夜晚泛光灯照射下的北京鼓楼，强烈又略带冷调的泛光勾画了重重飞檐，折射出历史的沧桑。拍摄时直接对光源进行点测光，然后增加两挡曝光以保证光的明亮度。
拍摄数据：点测光80-200mmF2．8，F8，1／2秒，富士胶卷，三脚架
强光进入镜头易产生光晕和曝光难度，这种现象在一般摄影时是非常讨厌的，但在拍摄城市灯光夜景时却可以为画面增加一种活泼的效果。当然一定要在取景器里观看并选择好光晕出现在画面什么位置(例如，光晕最好出现在画面暗部)，才能避免拍摄失败。图7就是直接将暖黄色的路灯摄入画面并作为主体。这样，以高亮度的光源为中心向四周的空间晕化放射，营造了一种温暖又有点透明的空间。虽然灯光直接射入画面，但多区域测光对这样的画面曝光依然准确。
拍摄数据：多区域测光28-70mmF2．8，F4，1／15秒，富士胶卷，三脚架
夜间还可利用不同色温的光形成的色彩差异，构成具有鲜明对比的画面。图8就是这样，被路灯射亮的黄旗子与蓝色天空构成典型的冷暖对比，还有一种特别的光感，这是白天难以得到的。