关于gmp的论文题目推荐

药品GMP飞行检查是药品GMP认证跟踪检查的一种形式,指药品监督管理部门根据监管需要随时对药品生产企业所实施的现场检查。但是业内人士指出,该规定并没有给药监部门规定可以量化的标准,因此与此前的措施相比,这一措施几乎没有任何进步。最近有网友反映关于gmp的论文题目应该怎么选题？下面是小编整理的《关于gmp的论文题目推荐》，仅供参考，大家一起来看看吧。

关于gmp的论文题目推荐 篇1：

1、浅谈GMP文件管理体系在生产车间实际运用

2、GMP标准化全面质量管理对制药企业的指导探讨

3、新版GMP“中考”的湖北样本

4、浅谈GMP与6S管理在制药生产车间的运用

5、浅谈对2010版GMP规定中变更控制的理解

6、浅析注射剂GMP认证过程详细内容

7、药品GMP认证现场检查质量风险分析与控制

8、中药企业在实施GMP管理中存在的问题与对策

9、GMP附录生效前计算机化系统合规策略探讨

10、关于现有药品质量管理水平与新GMP的差距的探讨

11、上海玉丹药业顺利通过新版GMP认证

12、制药设备GMP验证探讨

13、药物制剂GMP仿真软件在GMP教学中的应用研究

14、探讨在新GMP中药品质量管理水平的提高

15、浅谈保健食品GMP和ISO9001质量管理体系

16、浅析质量风险管理在药品生产企业GMP实施中的应用

17、国药一致：坪山基地通过GMP认证并投产

18、基于职业技能大赛的高职GMP实务课程设置

19、制药生产企业电子记录的GMP管理存在的主要问题及其对策

20、如何做好药品生产现场GMP管理

21、浅谈GMP制药管道的材料选择和安装要求

22、制药设备管理与GMP相适应的对策

23、GMP厂房建设概念领先半步

24、无菌药品GMP认证后生产现场质量管理探讨

25、差距分析法检查GMP附录生效前计算机化系统的合规性

26、基于GMP模式的自控奶源建设

27、实验药品生产GMP管理的对策分析

28、高职高专院校药物制剂专业GMP课程教学研究初探

29、浅析脉冲除尘器在GMP车间的应用

30、药品GMP认证现场检查实施方法和技巧

31、药品GMP质量管理体系中变更控制分析

32、浅谈新版GMP对建设洁净室（区）厂房的环境要求

33、药品GMP法规逻辑的数字化探索

34、舒泰神：新厂GMP认证延期 低产能制约盈利

35、浅谈供应商的GMP远程审计

36、浅谈GMP洁净管道设计

37、新版GMP要求下人员培训解析

38、原料药企业GMP监管模式变化的应对措施研究

39、甘肃省加大中药饮片GMP的认证力度

40、试论制药设备管理与GMP相适应的建议

41、GMP虚拟仿真软件在生物制药专业学生培养中的作用研究

42、放射性药品生产企业GMP检查要点及缺陷分析

43、关于新版GMP中风险管理在非最终灭菌制剂质量管理上的应用

44、中药制药企业实施GMP管理要点

45、在药品生产管理中GMP思想的应用研究分析

46、谈GMP文件体系及其管理

47、解简读现场QA在GMP实施过程中起到的作用

48、GMP医药洁净厂房水消防及给排水设计分析

49、电针内关穴对急性心肌缺血家兔GMP—140、PAF影响的研究

50、药厂GMP认证工作中风险管理的应用分析

关于gmp的论文题目推荐 篇2：

1、浅谈制药设备在GMP功能的应用

2、新版GMP认证制药企业的物料管理问题研究

3、ESWT对兔激素性股骨头缺血坏死GMP—140、TM、OPG表达的影响

4、浅析实施药品生产GMP管理的对策

5、水浴室灭菌器在2010年新版GMP中的风险点控制

6、GMP认证后加强药品生产管理的研究

7、成都高新区加速生物医药企业新版GMP改造

8、药品生产企业在实施GMP过程中的问题及策略

9、小组合作学习在中职GMP教学中的应用探讨

10、以GMP规范要求贯穿制药工程专业卓越工程师培养全过程

11、小组合作学习在高职GMP教学中的应用

12、浅谈制药机械设备的GMP验证

13、课程思政融入GMP教学研究

14、新版GMP对药品成本影响及对策分析

15、无菌药品GMP认证背景下的药品生产质量管理

16、调整产业结构推进医药企业新版GMP认证步伐

17、GMP海外应用发展前景及研究

18、GMP附录生效前计算机化系统合规整改方案

19、试论新版GMP无菌生产洁净区更衣验证

20、论 "实事求是"的态度在制药企业通过美国或欧盟GMP认证过程中的重要性

21、设备管理在GMP认证企业中的重要作用

22、解读原料药企业药品GMP认证检查中的常见问题与对策

23、国内药品GMP检查员培训标准体系的探索

24、浅谈GMP认证后如何巩固和加强质量管理

25、新版GMP洁净室空调验证

26、质量风险管理在药品生产企业GMP实施中的运用

27、关于GMP认证若干问题的探索

28、浅析制药设备GMP功能及其应用

29、制药企业GMP文件管理的常见问题

30、浅谈GMP认证在药品企业生产中的作用

31、GMP计算机化系统的定期回顾

32、新版GMP在制药企业仓储管理中的应用探究

33、某制药总厂固体制剂车间2010年版GMP空调改造设计

34、关于高压液相色谱测定IMP、GMP的研究

35、浅谈制药生产企业仓储的GMP管理

36、千山药机：受益GMP认证订单饱满

37、建立药品GMP检查员能力评估体系的探索

38、嵌合抗原受体T细胞治疗产品及其企业GMP实施现状

39、新版兽药GMP实施过程中的难点及解决措施

40、GSK天津未能通过欧盟GMP检查

41、制药企业GMP管理的有效措施优化研究

42、2010版GMP对小容量注射剂生产带来的影响探析

43、新版GMP下口服固体制剂的粉尘处理与物料输送

44、浅谈制药工程专业GMP课程教学内容的设计

45、试述GMP规范与制药机械的关系

46、国内外药品GMP检查员培训标准体系对比

47、浅谈药品生产企业实施GMP自检的方法和技巧

48、GMP认证中对高压蒸汽灭菌器的验证

49、药品生产企业GMP实施中质量风险管理应用探讨

50、论质量保证、质量控制与GMP的关系

关于gmp的论文题目推荐 篇3：

1、论药品GMP认证现场检查质量风险分析与控制

2、双龙股份：惠康药业GMP认证进入公示期

3、关于中药饮片实施GMP认证的思考

4、劳动技师学院药物制剂专业“五位一体”GMP管理方向教学模式课程改革与实验研究

5、Minitab软件在新版GMP产品质量回顾分析中的应用

6、GMP计算机化系统审计追踪审核探讨

7、浅谈GMP综合实训实验室在药剂学教学中的重要性

8、新版GMP无菌药品工艺布局设计的思考

9、持续稳定的执行GMP，确保质量体系稳定运转

10、浅谈新版GMP认证后制药企业的质量管理

11、浅谈按GMP设计食品工厂可降低食品安全风险

12、基于SIECI-CDIO模式及GMP理念的专业建设探索

13、新版GMP认证制药企业的物料管理分析

14、药用辅料GMP待出台

15、生活用纸良好生产规范（GMP）合规情况探讨

16、洁净区在GMP制药企业洁净厂房作法的探讨

17、GMP认证在药品企业生产中的作用研究

18、PDCA循环法在GMP教学中的应用

19、2010年版GMP实施后A/B级洁净室区的管理

20、浅谈我国2010版GMP认证认识

21、GMP标准化全面质量管理对制药企业的指导作用分析

22、优化制药企业GMP管理的措施探讨

23、药品生产企业实施GMP时存在问题阐述

24、外源ABA和GA对小麦籽粒HMW—GS含量及GMP粒度分布的影响

25、扬子江药业银杏叶提取物及银杏叶片通过欧盟GMP认证

26、GMP在我国制药企业实施过程中面临的困境分析

27、浅谈新版GMP对注射剂生产的挑战

28、兽药GMP与GSP的重要性

29、药品GMP认证现场检查管理探讨

30、机房设备操作与新版GMP适应分析

31、药品GMP检查员分级管理制度下培训方式的探索与实践

32、《药品GMP实务》课程改革探索与实践

33、浅谈药品GMP的历史沿革与发展趋势

34、口服固体制剂GMP管理的质量风险管理

35、GMP基本管理思路以及引申研发质量管理

36、验证管理在GMP制药企业中的应用

37、原料药企业药品GMP认证检查缺陷分析

38、做好GMP管理有助于提高乳品企业的经济效益

39、灵康药业：主要生产线均已通过GMP认证

40、新版GMP认证条件下中药饮片的生产流程优化研究

41、高职GMP课程的立体教学法探索与实践

42、依托于药品GMP实训中心的实践课程改革与管理

43、浅谈如何加强制药企业GMP认证后的设备维护保养

44、GMP检查中偏差管理及纠正预防措施主要问题及对策探讨

45、瑞普生物控股子公司获得兽药GMP证书 有效期至2019年

46、清热解毒口服液GMP验证的探讨

47、引入GMP提高食品专业实习教学实效

48、XX制药厂GMP车间改造项目

49、浅谈制药企业实施GMP中涉及的质量体系审核

50、湖北省医药行业协会成功举办GMP、GSP飞行检查培训交流会