#特殊管理药品考核试题 搜索结果
特殊药品管制的必要性特殊药品主要包括麻醉药品和精神药品, 我国《麻醉药品和精神药品管理条例》 (以下简称《条例》) 对麻醉药品和精神药品定义如下:“本条例所称麻醉药品和精神药品, 是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。”麻醉药品和精神药品...
2024-05-05含特殊药品复方制剂包括麻黄碱类复方制剂、可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片。含特殊药品复方制剂具有明显的两重性:一方面有很强的镇痛作用,是医疗上必不可少的药品;另一方面若不规范地连续使用易产生依赖性,若流入非法渠道则成为毒品,造成严重的社会危害。因此含麻醉药品复方制剂由特殊管理药品转化为处方药管理[1,2]...
2024-05-01特殊药品生产过程的管理规程 目的 建立特殊药品生产过程的管理规程，确保特殊药品安全生产。2 范围本标准适用于特殊药品生产过程的各项管理活动。职责 生产管理部、设备动力部、质量管理部、物资控制部、行政管理部共同负责实施。4 关键词 特殊药品生产过程内容5.1生产指令的下达：将经批准的《生产指令单》或《...
2024-05-03第一篇：特殊药品管理工作总结特殊药品管理改进措施惠民县人民医院特殊药品管理改进措施为加强全院树立牢固的特殊药品质量和安全意识，提高全院质量管理与改进的意识和参与能力，我院药事管理与药物治...
2023-03-08特殊管理的药品管理（培训试题）【例题-最佳选择题】《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（D）。A、麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B、麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整公布C、麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D、麻醉药品目录由国家食品药品监...
2024-04-10一、本中心易制毒化学品只供检验室检测样品时使用。二、易制毒化学品的管理：由分管的中心副主任全面负责，中心办公室和检测中心负责人监督实施。三、易制毒化学品由中心药品库房负责购买、管理，单独建帐。四、易制毒化学品购买时卖方应持合法证照，在确认证照合法时才予购买。五、易制毒化学品管理应有二人管理，二人同时...
2024-06-09祖国传统医学有着自己的特点和优势, 尤其中药制剂, 其价格低廉, 毒副作用少, 同西药一起在防病和治病中发挥着巨大作用。目前, “中医热”和“中药热”甚至在世界范围内兴起, 但对祖国医学发扬和继承的同时, 也出现了一些认识的偏差, 其中“纯中药制剂是绝对没有毒副作用”即是最典型的代表, 其实“是药三分毒”, 中药也不例...
2024-04-15摘要：目的：了解我市药品不良反应(ADR)发生分布情况及相关因素。方法：采用描述性研究方法对我市1360例ADR报告从患者一般情况、上报单位分布情况、用药途径、药品类别、临床表现等方面进行分析。结果：1360例ADR中，男性比女性多，30～59岁患者发生的ADR多于其他年龄段；药店比其他药品生产和使...
2024-06-05转发关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知各市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：现将国家食品药品监督管理局《关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》（国食药监安〔2009〕503号）（以下简称503号文）转发给你们，结合我省实际提出以下贯彻意见，请及时通知辖区内有关企业一并遵...
2024-04-25麻醉药品知识培训考核试题姓名_____________得分_________一、单项选择题（每题1.5分）1、凡麻醉药品经营单位可以供应的麻醉药品、精神药品，医疗机构一律不得自行配制，确因医疗需要，进行稀释或以之作为原料配制其它制剂的，须报所在地（）批准后，方可配制。A省级药监部门B设区的市级药监部...
2024-05-29第一篇：药品质量管理试题药品管理法试题《药品管理法》《药品管理法实施条例》试题(一)姓名得分一、 填空题 每题0.5分，共10分1、2、3、4、 现行《药品管理法》自年月日起施行。 开办药品生产企业，...
2022-07-25西南合成 (000788) 5月28日晚间公告, 根据重庆市食品药品监督管理局5月25日通报, 公司生产的批号为110608、111004、120205的萘丁美酮胶囊、批号为100903的盐酸洛美沙星胶囊铬含量超标。此外, 公司生产的批号为111006的萘丁美酮胶囊、批号为111202的酮洛芬胶囊铬含量符合标准产品。上...
2024-04-19第一篇：特殊药品检查总结特殊药品总结关于开展特殊药品专项检查总结为进一步加强对特殊药品的监督管理，深入贯彻落实《禁毒法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学品管理条例》等有关...
2022-07-17特殊药品监督销毁记录合江因药品名称：药品数量：药品批号：销毁方式：卫生监督员：年月日药品规格：药品产地：失效日期：销毁日期：医疗机构：（盖章）年月日...
2024-05-04所谓的新版GSP就是药品经营质量管理规范。该规范相较于传统的管理规范来说，有效的使得药品批发企业以及药品经营企业运作更加的规范，而且也使得药品经营批发企业的各个方面更加的高标准化。企业在通过新版GSP认证的时候，各个方面的流程都会得到优化，工作量以及投入量也会相应的增加，可以说，新版GSP的实施对药...
2024-05-071 引言由于诸多因素导致的化学品泄漏造成的突发职业性化学中毒,一直是危害人们健康甚至生命的重要因素,也是常见的突发灾难性事件,具有群体发病、致死和致残率高的特点,往往导致恶劣的社会影响[1]。据有关报告,从1991至2005年,我国平均每年报告的重大急性职业中毒事故近40起,数百人中毒或死亡[2]。特别是近年来屡屡发生...
2024-04-071.依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品等特殊药品。2.负责特殊药品研究立项的审批及生产、经齊、使用的监督管理；负责特殊药品注册前的审核工作。3.负责受理特殊药品的进口和出口申请及核发进口和出口准许证。4.执行国际公约并向联合国麻管局提交特殊药品进出口等统计报告。...
2024-05-11药品是特殊的商品, 而零售药店又是从事特殊商品经营的商业企业, 这就决定了药店的经营具有不同于普通商业企业的特点。根据国家相关法律规定零售药店除必须要遵守相关商业条款外还必须通过《药品经营质量管理规范》才能正式营业, 而《药品经营质量管理规范》中明确规定零售药店应至少配备一名执业药师。为何执业药师对零售药店如此重要呢?...
2024-04-09含麻黄碱、麻醉药品和盐酸曲马多的复方制剂有关管理通知（4份）食品药品监管总局办公厅关于进一步加强含麻醉药品和曲马多口服复方制剂购销管理的通知食药监办药化监〔2014〕111号2014年06月05日 发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：为进一步遏制含麻醉药品和曲马多口服复方制剂的滥用，防止从药...
2024-04-21第一篇：物资管理考核试题物资供应管理考核办法湖南龙骧巴士物资(配件)供应考核办法(讨论稿)为加强物资(配件)供应管理，督促、落实物资(配件)的供应各项工作，特制定本办法。第一章 物资(配件)采购管...
2022-07-19