安全生产许可办理流程

2022-10-05

第一篇：安全生产许可办理流程

办理安全生产许可证流程

提交安全生产许可证新申请/延期申请表及附件资料

↓

资料审查

(申请材料不全或不符合要求，3个工作日书面一次性告知)

↓

对已受理资料的施工企业进行现场抽查

↓

上会审定结果，报住建厅审核或备案

↓

公示审核结果

第二篇：锅炉生产许可证办理申请流程

锅炉，是指利用各种燃料、电或者其他能源，将所盛装的液体加热到一定的参数，并承载一定压力的密闭设备：其范围规定为容积大于或者等于30L的承压蒸汽锅炉;出口水压大于或者等于0.1MPa(表压)，且额定功率大于或者等于0.1MW的承压热水锅炉;有机热载体锅炉。

第一步

申请

申请提交的附加资料：

1.工厂概况介绍;

2.典型产品样本及参数和规格;

3.工商营业执照或者当地政府依法颁发的登记、注册证件(复印件); 4.组织机构代码证(复印件); 5.质量手册。

申请条件：

1.取得工商营业执照或者当地政府依法颁发的登记、注册证件; 2.有相应的管理人员、专业技术人员和技术工人; 3.有相应的生产场地、加工设备、检测手段;

4.有健全的质量管理体系和各项管理制度，并能有效运转; 5.有相应的安全技术规范、标准;

6.能够保证制造产品的安全要求。更多办理内容请咨询先策企业咨询热线：400-034-1118咨询:刘先策小提示：shinesircom

锅炉制造许可的具体条件，请查询

·《锅炉压力容器制造监督管理办法》 ·《锅炉压力容器制造许可条件》

·《特种设备制造、安装、改造、维修质量保证体系基本要求》

·《关于锅炉压力容器制造许可管理工作有关问题的意见》(国质检特函[2005]203

号)

·《关于电热蒸汽发生器设计、制造、使用等有关问题的意见》(国质检特函[2005]20号)

第二步

受理

国家质检总局或省级质量技术监督部门根据《特种设备行政许可分级范围》，在各自职责范围内对申请材料进行审核。

国家质检总局或省级质量技术监督部门在收到申请材料后，将在5个工作日内做出受理或不予受理的决定。

申请事项依法不需要取得行政许可的，将在2个工作日内告知申请单位不受理;申请材料不齐全或不符合法定形式的，将在2个工作日内告知申请单位补正/补齐申请材料;符合条件的，将出具受理决定书;不符合条件的，将出具不予受理决定书。

符合条件的：

不符合条件的：

将出具受理决定书将出具不予受理决定书

第三步

产品试制

首次申请制造许可或增项、升级的申请单位，在许可申请经受理后，应进行产品试制。

产品试制的数量要求，请查询《特种设备制造、安装、改造、维修许可鉴定评审细则》。试制产品的图纸未经设计文件鉴定的，应先进行设计文件鉴定。产品试制前，应向当地具有相应资格的特种设备检验检测机构申请制造监督检验，监督检验的具体要求请查询《锅炉压力容器产品安全性能检验规则》。更多办理内容请咨询先策企业咨询热线：400-034-1118咨询:刘先策小提示：shinesircom

第四步

鉴定评审

约请提交的附加材料：

1.《特种设备制造许可申请书》(已受理，正本1份);

2.质量保证手册;

3.试制产品的设计文件鉴定报告(复印件)

申请单位的许可申请经受理后，应在1年内约请鉴定评审机构完成鉴定评审工作(大型设备可以延长至2年)，否则应重新提出申请。鉴定评审的接受：

鉴定评审机构在收到申请单位提交的资料后，对不符合条件的，将在2个工作日内一次性告知需要补正/补齐的材料;对符合条件的，将在5个工作日内做出接受约请或不接受约请的决定。不接受约请的，应在做出决定的同时，退回申请单位提交的资料。实施鉴定评审

鉴定评审机构将在鉴定评审实施日期的7日前，向约请单位和当地质量技术监督局寄发或传真《特种设备鉴定评审通知函》。鉴定评审机构一般将从接受约请之日起3个月内完成现场鉴定评审工作。

出具并向发证部门提交鉴定评审报告

鉴定评审结论意见为“需要整改”的，申请单位应按照《特种设备鉴定评审工作备忘录》提出的问题，在6个月内完成整改工作，并将整改报告和整改见证材料提交鉴定评审机构。鉴定评审机构应在现场鉴定评审工作结束后的20个工作日内出具并向发证部门提交鉴定评审报告;鉴定评审结论要求申请单位整改的，自整改结果确认后10个工作日内出具并向发证部门提交鉴定评审报告。更多办理内容请咨询先策企业咨询热线：400-034-1118咨询:刘先策小提示：shinesircom

鉴定评审的具体要求，请查询：

《特种设备行政许可鉴定评审管理与监督规则》

《特种设备制造、安装、改造、维修许可鉴定评审细则》

第五步

审批发证

国家质检总局负责审批的：

<>在收到鉴定评审报告及相关材料后，将在20个工作日内做出许可或不许可的决定。

符合条件的

·将在10个工作日内颁发《特种设备制造许可证》(正、副本各1份)

不符合条件的

·将在10个工作日内出具不予许可决定书

省级质量技术监督部门负责审批的: <>在收到鉴定评审报告及相关材料后，将在20个工作日内做出许可或不许可的决定。

符合条件的

·将在10个工作日内出具不予许可决定书。

不符合条件的

·在做出许可决定后5个工作日内，上报国家质检总局

国家质检总局在收到省级质量技术监督部门的许可决定材料后：

将在10个工作日内颁发《特种设备制造许可证》(正、副本各1份)。

申请单位的许可证有效期，自省级质量技术监督部门做出许可决定之日算起。

第六步

复查换证

许可证的有效期为4年，有效期满6个月前，应办理复查换证。复查换证的程序与新申请相同。

未在原证书有效期内提出换证申请的制造单位，需要再次申请制造许可的，按照新申请对待。

进入申请

第七部许可证变更或延期

许可证变更：

获证单位因单位名称、地址等发生变化，应在发生变化1个月内填写《特种设备许可(核准)证变更申请表》，向原发证部门提出申请。变更申请提交的附加资料：

1.变更后的工商营业执照或者当地政府依法颁发的登记、注册证件(复印件); 2.许可证(正、副本原件); 3.单位变更证明材料。

国家质检总局负责审批的，在收到变更申请材料后，将在20个工作日内做出批准或不批准变更的决定。符合条件的，将在10个工作日内换发许可证;不符合条件的，将在10个工作日内出具不予许可决定书。

省级质量技术监督部门负责审批的，在收到许可证变更材料后，将在20个工作日内做出批准或不批准变更的决定。不符合条件的，将在10个工作日内出具不予许可决定书。不符合条件的：

将在10个工作日内出具不予许可决定书符合条件的：

在做出批准变更决定后5个工作日内，上报国家质检总局;国家质检总局在收到省级质量技术监督部门的批准变更决定材料后，将在10个工作日内换发许可证。申请单位的许可证变更日期，自省级质量技术监督部门做出批准变更决定之日算起。下列情况不批准变更： 1. 制造车间搬迁的;

2. 单位改制，涉嫌许可证转移的。许可证延期：

获证单位由于单位地址变更、改制、灾害、战争及其他不可抗力等原因，需要延长许可证有效期的，应在许可有效期满前30日以前，填写《特种设备许可(核准)证变更申请表》，向原发证部门提出申请。

延期申请提交的附加资料： 1.许可证(正、副本原件);

2.单位延期说明。

延期时间一般不超过1年，并在下一个许可有效期内扣除。

国家质检总局负责审批的，在收到延期申请材料后，应在20个工作日内做出批准或不批准延期的决定。符合条件的，应在10个工作日内换发许可证;不符合条件的，应在10个工作日内出具不予许可决定书。

省级质量技术监督部门负责审批的，在收到许可证延期申请材料后，应在20个工作日内做出批准或不批准延期的决定。不符合条件的：

应在10个工作日内出具不予许可决定书。符合条件的：

在做出批准延期决定后5个工作日内，上报国家质检总局;国家质检总局在收到省级质量技术监督部门的批准延期决定材料后，应在10个工作日内换发许可证。下列情况不批准延期：

1. 申请之日，许可证有效期不足30天的; 2.不满足换证条件的。

第八步

补证与注销

进入补证申请：

·补证与注销获证单位的许可证遗失或损毁的，应填写《特种设备许可(核准)证补发申请表》，向国家质检总局提出申请。

·国家质检总局在收到补证申请材料后，将在5个工作日内补发许可证。获证单位应按有关规定缴纳许可证工本费。

进入注销登记

·获证单位的许可证在有效期内，不准备继续从事锅炉制造工作的，应填写《特种设备许可(核准)证注销登记表》，到原发证部门进行登记，并交回《特种设备制造许可证》(正、副本)。

·原发证部门对材料的真实性进行核实，材料不属实的，退回申请单位，并说明理由;材料属实的，应立即进行登记。

·获证单位注销《特种设备制造许可证》后，可以不履行锅炉制造单位的责任和义务;未进行注销登记的，应继续履行锅炉制造单位的责任和义务，否则按照相关法律法规进行行政处罚。

第三篇：二类医疗机械生产许可证办理流程

申请人提交材料目录：

资料编号

1、《医疗器械生产企业许可证(开办)申请表》3份;

资料编号

2、法定代表人、企业负责人的身份证明，学历证明或职称证明，任命文件的复印件和工作简历1份;

资料编号

3、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和1份复印件;

资料编号

4、生产场地证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件1份;厂区总平面图，主要生产车间布置图 1 份，有洁净要求的车间，须标明功能间及人物流走向;《第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表》4份(拟跨省设立生产场地的企业适用);

资料编号

5、企业的生产、技术、质量部门负责人的简历、学历证明或职称证明的复印件1份;相关专业技术人员、技术工人登记表 1 份;相关人员登记一览表1份(在网上下载)，并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员的比例情况表1份;符合质量管理体系要求的内审员证书复印件 1 份;

资料编号

6、拟生产产品范围、品种和相关产品简介各1份(产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明和产品标准);拟生产体外诊断试剂的，还需提供拟生产体外诊断试剂企业情况一览表1份，见附表1;

资料编号

7、主要生产设备及检验仪器清单1份;

资料编号

8、生产质量管理规范文件目录1份，包括采购、验收、生产过程、产品检验、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件;

资料编号

9、拟生产产品的工艺流程图1份，并注明主要控制项目和控制点，包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明;

资料编号

10、生产过程有净化要求的应提供省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内环境检测报告复印件(包括：生产区净化车间检测报告一份、万级净化菌检室检测报告一份)。

如拟生产无菌医疗器械的环境，应达到YY0033《无菌医疗器具生产管理规范》要求;

如拟生产体外诊断试剂的环境，应达到《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》附录A要求。

资料编号

11、申请材料真实性的自我保证声明1份，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;

资料编号

12、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》1份。

资料编号

13、如实填写的开办医疗器械生产企业自查确认书1份，申请检查确认书1份。

对申请材料的要求：



1、申请材料应完整、清晰、签字并逐份加盖企业公章，如无公章，则须有法定代表人签字或签章。使用 A4 纸双面打印或复印，按照申请材料目录顺序装订成册;



2、凡申请材料需提交复印件的，申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章;个人申请的须签字或签章;

(二)申报资料的具体要求：

1、生产企业提交的《医疗器械生产企业许可证(开办)申请表》、《第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表》(如有)应有法定代表人签字并加盖企业公章(如有);

2、《医疗器械生产企业许可证(开办)申请表》、《第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表》(如有)所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求：

“企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》或《企业名称预先核准通知书》相同;“生产范围”符合第二类、第三类产品管理类别的规定;

3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效;

4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同，复印件确认留存，原件退回;

5、房产证明、房屋租赁证明(出租方要提供产权证明)应有效;

6、企业生产、质量和技术负责人的简历、学历证明或职称证明应有效;

7、生产质量管理规范文件目录，主要应包括采购、验收、生产过程、产品检验、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件;

8、医疗器械生产环境检测报告应有效;

9、申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章，如无公章，则须有法定代表人签字或签章。

流程如下：

1、提交资料，

2、形式审查，

3、项目受理，

4、行政审核，

5、现场检查，

6、行政审批，

7、制证、办结，

8、告知，发证。

第四篇：药品生产许可证办理条件、办理材料、办理流程和常见问题

药品生产许可证办理条件办理材料、办理流程和常见问题

1.药品生产许可证办理条件

1、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条规定的情形

2、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

3、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

4、具有保证药品质量的规章制度。

2.药品生产许可证办理材料

1、《药品生产许可证换发申请表》，本申请表访问省食品药品监督管理局网站同时提交《药品生产许可证》管理系统客户端程序(请到国家局网站：

洁净区面积、空气净化级别及其布局、生产线条数及分布、生产能力等情况。其中对β-内酰胺类、避孕药、激素类、抗肿瘤类、放射性药品等的生产区域、空气净化系统及设备情况进行重点描述);附：生产工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级)，空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图，工艺设备平面布置图

10、拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据，拟生产新药申请开办药品生产企业的，需提供产品的相关证明文件

11、拟生产剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目

12、空气净化系统、制水系统、主要设备验证概况;生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况

13、主要生产设备及检验仪器目录

14、拟办企业生产管理、质量管理文件目录

15、环境保护、废气废水排放、安全消防等有关合格证明、证书和标志的复印件

16、土地使用证明或租赁合同

17、食品药品监督管理部门认为应当提供的其他材料。

申请人委托代理人办理行政许可申请的，应当向代理人出具有明确委托权限的授权委托书。代理人应当向受理台提交委托书。

企业必须如实提交有关材料和反应真实情况，并对申请资料实质内容的真实性负责(真实性承诺书)。

3.药品生产许可证办理流程

(一)受理：申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受理或者不予受理药品生产企业开办申请的，应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期的《受理通知书》或者《不予受理通知书》。

(二)审查：受理中心受理的材料，将按照规定的程序送交进行资料实质性审查和现场检查验收，审查应在30日内完成。但经资料实质性审查和现场检查对申请人提出整改意见的，其整改时间不计入许可时限。

(三)决定：现场检查验收合格的，经公示无异议后，在5日内做出是否许可的决定。

(四)颁证：自行政许可决定做出之日起10日内，受理中心将行政许可决定送达申请

人。

4.药品生产许可证常见问题

有效期与延续：《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，药品生产企业应当在有效期届满前6个月，向原发证机关申请换发《药品生产许可证》。

第五篇：施工许可审批办理流程

建设工程报建

一、依据

1、建设部《工程建设项目报建管理办法》建建〔1994〕482号;第三条：工程建设项目由建设单位或其代理机构在工程项目可行性研究报告或其他立项文件批准后，须向当地建设行政主管部门或其授权机构进行报建。

2、《河北省建设厅关于建设项目实施阶段管理责任划分的通知》冀建建〔2002〕164号第一条：工程建设项目按属地管理原则，由工程所在地建设行政主管部门负责工程的报建。

二、程序

申请人到建设局行政审批窗口领取报建表，办理报建。

三、申报材料

1、工程项目报建表(一式五份)

2、发改委立项文件(原件、复印件各一份)

3、清欠办证明

四、时限

一个工作日

建设工程施工图审查备案

一、依据

1、《河北省建设工程勘察设计管理条例》(省人大第39号公告)第三十条：建设单位应当将施工图设计文件及有关资料报县级以上人民政府建设行政主管部门审批，施工图未经审查批准，不得施工。

2、2000年7月30日。《建设工程勘察设计管理条例》(国务院第293号令)第三十三条：县级以上人民政府建设行政主管部门或者交通、水利等有关部门应当对施工图设计文件中涉及公共利益、公众安全、工程建设强制性标准的内容进行审查。施工图设计文件未经审查批准的，不得使用。

二、程序

1、申请人到建设局行政审批窗口领取《建设工程施工图设计审查申请书》、《建设项目收费审批卡》，并提交相关申报材料。

2、审查机构应当在收到审查材料后20个工作日内完成审查工作，并提出审查报告;特级和一级项目应当在30个工作日内完成审查工作，并提出审查报告，其中重大及技术复杂项目的审查时间可适当延长。

3、审查合格的项目，审查机构向建设行政主管部门提交项目施工图审查报告，由建设行政主管部门向建设单位通报审查结果，并颁发施工图审查批准书。对审查不合格的项目，由审查机构将施工图退回建设单位，并由原设计单位修改，重新送审。

三、申报材料

1、经建设局勘察设计处备案的勘察、设计合同原件各一份

2、审图机构审查批准的勘察报告一套

3、初步设计文件原件一套

4、规划部门批准的总平面图复印件一份

5、施工图光盘一套

6、全套的施工图一套(各专业的计算书、节能备案表)

四、时限

一个工作日

施工图抗震审查备案

一、依据

1、建设部第38号令《建设工程抗御地震灾害管理规定》，1994年11月1日经十七次常务会议通过，1994年12月1日起施行。第二十一条：建设行政主管部门应会同有关部门对工程项目抗震设计质量进行审查、监督。

2、《河北省建设工程抗震管理条例》1998年6月27日由省人大第九届常务会第三次会议通过，第十三条：应当进行抗震设计审查的建设工程，其审查必须纳入该工程初步设计审查的内容。

二、程序

1、申请人到建设局行政审批窗口领取《建设工程抗震设计审查备案意见书》，并提交相关资料。

三、申报材料

1、施工图设计文件一套(含结构、建筑、结构变更说明)

2、规划平面图(复印件)

3、地质勘察报告

4、《建设工程抗震设计审查备案意见书》

5、技术性审查报告

四、时限

三个工作日

施工、监理招标

一、依据

1、建设部82号令《建筑工程设计招标投标管理办法》第七条:依法必须招标的建筑工程项目，招标人自行组织招标的，应当在发布招标公告或者发出招标邀请书15日前，持有关材料到县级以上地方人民政府建设行政主管部门备案;招标人委托招标代理机构进行招标的，招标人应当在委托合同签定后15日内，持有关材料到县级以上地方人民政府建筑行政主管部门备案。

2、建设部89号令第十九条依法必须进行施工招标的工程，招标人应当在招标文件发出的同时，将招标文件报工程所在地的县级以上地方人民政府建设行政主管部门备案。

二、程序

2、河北省建筑条例第十八条依法必须进行招标的建筑工程的招标人应当自确定中标人之日起十五日内，向建设行政主管部门提交招标投标情况的书面报告。

三、申报材料

1、建设项目已列入中央或省、市固定资产投资计划;

2、已履行项目审批手续，取得《建设工程规划许可证》;

3、建设工程报建表原件;

4、有进行招标项目的相应资金或者资金来源已经落实，取得合法金融机构或审计部门出具的资金证明;

5、有满足工程招标需要的技术、经济资料，其中包括河北省建筑工程施工图设计文件技术性审查报告;

6、河北省建设工程施工招标登记表;

7、招标单位具有自行招标资格的，办理自行招标手续;不具备的签订委托招标代理合同;

8、施工单位的拖欠证明(清欠办)

四、时限

1、招标公告发布时间不得短于三个工作日;

2、自招标文件或者资格预审文件出售之日起至停止出售之日止，最短不得少于五个工作日。

3、自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，最短不得少于二十日。

4、招标人应在评标委员会提交评标书面报告后十五日内确定中标人，最迟应当在投标有效期结束日三十个工作日前确定。

5、招标人应当在发出中标通知书之日起15日内，向招标办提交招标投标情况书面报告。

6、招标人和中标人应当自中标通知书发出之日起30日内，订立书面合同。

办理建筑垃圾处置

一、依据

1、国务院101号令《城市市容和环境卫生管理条例》第十六条：城市的工程施工现场的渣土应当及时清运，停工场地应当整理并作必要的覆盖，竣工后，应当及时清理和平整场地。

2、《城市建筑垃圾管理规定》( 建设部建城[1996]96号 1996年2月26日)第三条城市人民政府环境卫生管理部门负责本行政区域内城市建筑垃圾的统一管理，并根据城市生活垃圾管理办法制定建筑垃圾管理细则和组织实施。

二、程序

1、《城市建筑垃圾管理规定》( 建设部建城[1996]96号 1996年2月26日)第四条产生建筑垃圾的建设或施工单位，应在工程开工前向环境卫生管理部门申报建筑垃圾处置计划，签定环境卫生责任书。环境卫生管理部门在接到申报文件后应及时和发处置证，对不予核发处置证的，应告知原因。处置证不准出借、转让、涂改、伪造。

2、申请人到建设局行政审批窗口领取《新建工程建筑垃圾处置申报表》、《环境卫生责任书》

三、申报材料

1、新建工程建筑垃圾处置申报表(一式三份)

2、环境卫生责任书(一式两份)

3、建筑垃圾清运协议(由清运处办理)

四、时限

三个工作日

办理质量监督手续

一、依据

1、《建设工程质量管理条例》2000年1月30日发布，第13条第十三条建设单位在领取施工许可证或者开工报告前，应当按照国家有关规定办理工程质量监督手续。

2、建设部《关于印发建设工程质量监督机构监督工作指南》的通知(建建质(2000)38号) (2000年12月6日) 第一部分办理建设工程质量监督手续:第(二)条凡新建、改建、扩建的建设工程，在工程项目施工招标投标工作完成后，建设单位申请领取施工许可证之前，应携有关资料到所在地建设工程质量监督机构办理工程质量监督登记手续，填写工程质量监督登记表并按规定交纳工程质量监督费用。

3、《工程质量监督工作导则》建质(2003)162号，2003年8月5日发布

二、程序

1、申请人到建设局行政审批窗口领取《建设工程质量报监备案登记表》(一式四份)、《建设工程质量监督书》(一式四份)、《建设工程质量体系审查表》(一式四份)、《建设工程形象进度表》(一式四份)，并持其它相关材料到建设局行政审批窗口办理质量监督手续。

三、申报材料

1、需提交填写好的《建设工程质量报监备案登记表》(一栋楼一式四份)、《建设工程质量监督书》(一栋楼一式四份)、《建设工程质量体系审查表》(一栋楼一式四份)、《建设工程形象进度表》(一栋楼一式四份)

2、河北省建设工程监理备案表(复印件)

3、施工、监理中标通知书(验原件、留复印件一份)

4、施工、监理合同(验原件、留复印件一份)

5、施工图技术性审查报告(复印件)

6、施工单位人员、现场监理人员资格证书(验原件、留复印件)、见证取样员(复印件)

四、时限

1、材料齐全，符合要求后，三日内办结。

办理监理备案手续

一、依据

1、河北省建设厅《河北省建设厅关于实行建设工程监理备案制度的通知》(2002年12月2日)冀建市〔2002〕448号第一条：监理企业与建设单位签订监理委托合同后，15日内将《河北省建设工程监理备案表》及有关资料，按工程隶属关系报建设行政主管部门备案。

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1、建设行政主管部门按备案表中规定的内容进行核查，合格的在监理合同封面盖章，留存一份备案，并在总监、监理工程师上岗证书原件附页中登记并签字。

三、申报材料

1、河北省建设工程监理备案表(五份)

2、监理合同(原件)

3、监理单位资质证书副本及复印件

4、河北省总监上岗证书及复印件

5、河北省监理工程师上岗证书及复印件

6、必须实行监理招标的(附：监理中标通知书及复印件)

四、时限

一个工作日

办理安全监督手续

一、依据

1、中华人民共和国建筑法。

2、建设工程安全生产管理条例国务院令393号。

3、河北省建设工程安全生产监督管理规定河北省人民政府令[2002]1号。

4、河北省建设工程安全生产监督检查办法冀建法[2004]428号。

二、程序

1、施工企业持中标通知书，到保定市建筑施工安全监督站领取相应表格，资料审查通过，现场堪验合格后办理备案。

三、申报材料

1、《建设工程安全生产监督备案表》

2、有效期内的《建筑施工企业安全生产许可证》

3、建筑施工企业的项目负责人，专职安全管理人员安全生产考核合格证书

4、建设单位、工程监理单位、建筑施工企业的项目安全生产保证体系及其有关人员安全培训合格证明

5、特种作业人员配备和持证上网情况

6、经企业相应技术负责人审查批准的安全技术措施及专项施工方案

7、安全防护用具、机械设备和特种设备的配备情况

8、施工现场应急救援预案

9、施工企业为作业人员办理意外伤害保险的证明材

10、国家、省建设行政主管部门规定的其他与安全生产有关的资料

四、时限

三个工作日。施工许可证办理

一、依据

1、建筑法 (1997年11月1日公布)第七条：建筑工程开工前，建设单位应当按照国家有关规定向工程所在地县级以上人民政府建设行政主管部门申请领取施工许可证。

2、河北省建筑条例 (2004年5月28日省第十届人民代表大会常五务委员会第九次会议通过，8月1日施行) 第四条：在建筑工程开工前，建设单位应当依法向工程所在地县级以上人民政府建设行政主管部门申请领取施工许可证。依照国务院规定的权限和程序批准开工报告的建筑工程以及省建设行政主管部门规定的限额以下的小型建筑工程除外。

二、程序

1、申请领取施工许可证，建设单位应当提供银行出具的到位资金证明。建设工期不足一年的，到位资金不得低于工程合同价的百分之五十;建设工期超过一年的，到位资金不得低于工程合同价的百分之三十。

2、申请人到建设局行政审批窗口领取《建设工程施工许可申请表》，并提供相关资料。

3、申请领取施工许可证，建设单位应当提供银行出具的到位资金证明。建设工期不足一年的，到位资金不得低于工程合同价的百分之五十;建设工期超过一年的，到位资金不得低于工程合同价的百分之三十。

三、申报材料

1、建设工程报建表(原件).

2、建设工程用地审批手续(原件、留复印件)

3、建设工程规划许可证(原件、留复印件)

4、施工中标通知书、经备案的施工合同(原件、留复印件)

5、施工图设计审查合格书(原件、留复印件)

6、施工组织设计报审表(表B1—3)

7、工程质量监督书(原件)