唐筛介绍信

唐筛介绍信（精选5篇）

篇1：唐筛介绍信

不知道大家知不知道唐筛hcg值呢，可能有的人知道，有的人不知道，一般都是孕妇知道的比较多的，因为这跟孕妇是相关的，不知道的人也不用着急，这就是下面会为大家介绍的内容啦，那么唐筛hcg值到底是什么呢，还是让我们一起来看看下面的内容吧。

1. 唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿;

2. 在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1～2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1～2/1000是唐氏儿;

3. 当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270;

4. 唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。

AFP(甲胎蛋白)

什么是AFP(甲胎蛋白)? AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000～70000道尔顿，在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。

AFP在妊娠早期1～2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28～32周时达高峰，以后又下降。

怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7～0.8MoM。

那么看完了上面的文章介绍的内容以后，相信大家对于唐筛hcg值的介绍相关的内容是什么应该已经有了各自的了解了吧，有了上面的了解以后自己也可以好好的进行作用了，这样也不会觉得一头雾水了，好了这就是上面介绍的内容了。

篇2：唐筛介绍信

唐筛五个月做。

注意事项：

1.远离射线

怀孕时应避免做放射性检查，截止并没有正确的统计，照了多少张X光片会致畸胎，但可以想见的是，照的次数愈多影响愈大。尤其是比较高剂量的辐射，例如核医检查、电脑断层扫描，在已知怀孕后都应避免。但如果因为未知怀孕而照了一张X光片，则与前述服用感冒药一样，不须因此而将胎儿流掉，需待日后的产检来观察。

孕妇若已知怀孕应尽量避免药物与放射线的伤害，但若因为未知怀孕而已经有了接触，也不要不断自责，应做好日后的产检，确定是否对胎儿有伤害，在怀孕24周前决定流掉或留住胎儿。

2.为了保护妈妈腹中的胎儿，在怀孕期间孕妇睡姿需要引起夫妻的注意。孕妇睡姿怎么样、孕妇睡姿那个好?孕妇的正确睡姿到底是什么样的?左侧卧，是孕妇的正确睡姿。孕妇的正确睡姿，会使孕妇安静入睡。[1]

一般心脏在左边，所以睡觉时最好是右侧卧，因为这样可以减少对心脏的压迫。但孕妇恰好相反，因为随着怀孕时间变长，子宫不断增大，甚至占据了整个腹腔，这样会使临近的组织器官受到挤压，子宫不同程度地向右旋转，从而使保护子宫的韧带和系膜处于紧张状态，系膜中给子宫提供营养的血管也受到牵拉，会影响胎儿的氧气供给，容易使胎儿慢性缺氧。

篇3：介绍信不能用于申请房屋登记

一、介绍信与委托书的不同性质和用途

1. 介绍信属于事务性文书, 适用于事务性活动。

它是机关团体、企事业单位用于本单位派出人员或与本单位有关的人员到其他单位联系工作、了解情况或参加各种社会活动时所使用的一种信件, 具有介绍、证明持信人身份和任务的作用。被介绍人一般限于本单位职工或与所在单位有关联的人员。持信人可凭它与有关单位或个人直接联系工作或了解所需情况。收信人依据介绍信明确持信人是谁, 哪个单位的, 要办什么事等, 以便安排相应的接洽事宜。其文书格式和内容相对简单, 只需写明持信人的姓名、职务、接洽事项等内容就行了。既不赋予持信人代理权、处分权和签字权, 亦不约束持信人的行为。同时, 也不要求持信人对承办事务承担责任。形式上, 不需要审批人与持信人共同签字, 只需在介绍信上加盖单位印章就行了。由于介绍信是一种事务性文书, 适用于联系工作、了解情况或参加社会活动等非法律性的民事活动中, 公司房屋登记涉公司财产权利的主张或处分问题, 属于民事法律行为, 因此, 不能使用介绍信申请公司所有的房屋登记。

2. 委托书是一种法律文书, 适用于法律活动中需要代理的情形。

它是委托人因故不能亲自在民事法律活动中行使权利或履行义务时, 书面委托他人代行其职责并由委托人承担法律后果的法律文书。委托书一经双方签订, 对委托方和受托方产生法律约束力, 委托方委托的事项、权限必须明确, 受托人必须在委托权限内行使代理权。受托人既可是本公司职工, 也可是本公司以外人员。作为公司法人, 代理权只能来源于公司法定代表人, 一旦公司法定代表人授予其代理权, 受托人就成为法人代表, 享有代理权、签字权, 有权代表公司法定代表人在公司的民事法律活动中签署法律文件, 实现委托人的民事法律活动目的, 法律后果由委托人承担。其文书要求往往比较严格规范, 《民法通则》第65条规定:“书面委托代理的授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、权限和期间, 并由委托人签名或者盖章。委托书授权不明的, 被代理人应当向第三人承担民事责任, 代理人负连带责任。”由此可见, 委托书既是受托人享有代理权的法律凭证, 也是受托人履行代理行为和承担代理责任的法律凭证。

二、介绍信与委托书承担的法律后果不同

持介绍信开展的是一般性事务活动, 因此持信人既不用承担法律责任, 也不用承担行政责任。主要是因为公司既没有赋予持信人代理权、签字权, 活动本身也不会涉及公司财产性权利的处分问题, 联系接洽的事情成功与否, 向公司如实汇报就是了, 不会给公司带来不利的法律后果。就算公司负责人不满意, 最多批评一下或再派人联系接洽就是。其文书内容和格式较简单, 一般不约束持信人的行为和明确责任承担内容。但委托书就不同了, 持委托书开展的是民事法律活动, 行使的是代理权, 必须承担相应的法律责任。《民法通则》第63条第2款:“代理人在代理权限内, 以被代理人的名义实施民事法律行为。被代理人对代理人的代理行为, 承担民事责任。”第66条:“没有代理权、超越代理权或者代理权终止后的行为, 只有经过被代理人的追认, 被代理人才承担民事法律责任。未经追认的行为, 由行为人承担民事责任。代理人不履行职责而给被代理人造成损害的, 应当承担民事责任。”由此可见, 代理行为是要承担法律责任的。

三、公司类法人权利行使方面的规定

公司属于经济组织, 本身不能从事民事法律活动, 由它的法定代表人代为行使。《民法通则》第38条规定:“依照法律或法人组织章程规定, 代表法人行使职权的负责人, 是法人的法定代表人。”《公司法》第13条规定:“公司法定代表人依照公司章程的规定, 由董事长、执行董事或者经理担任, 并依法登记。公司法定代表人变更, 应当办理变更登记。”《企业法人登记管理条例》第11条规定:“登记主管机关核准登记注册的企业法人的法定代表人是代表企业行使职权的签字人。”《民法通则》第63条规定:“公民、法人可以通过代理人实施民事法律行为。”由此可见, 我国实行的是单一的法定代表人制度, 也就是公司法定代表人独立行使法人职权, 公司其他职工没有代表权。若法定代表人因事不能亲自行使职权时, 应当书面委托他人代为行使职权并应在委托书上签字。

四、房屋登记上存在的问题

篇4：从唐筛到羊穿

妈妈故事之

遭遇唐筛高危，立刻陷入焦虑

“您的唐筛结果是高危，请明日到化验室取结果，然后看产科……”中午时分，医院打来电话，一个温柔的声音传来我不想听的结果。“哦！知道了！”放下电话，我故作平静地告诉老公：“唐筛高危。当然，这个也不准啦，大多数都是不准的。”说不上是在安慰老公，还是安慰自己。但，强忍的平静只短暂地持续了几分钟，我就再也无法伪装了，顾不得吃饭，便开始打开电脑，一通搜索。

最早听说唐氏筛查，是在刚怀孕的第12周左右，坐在B超室的凳子上和孕友聊天，才知道大夫给开的这个B超单目的是通过测NT值来早期排查唐氏儿。那一次我顺利过关，心花怒放地与一位孕友聊天，聊天最后的结论是，“中期唐筛不准的，很不靠谱，做出高危你还纠结！”我转而信誓旦旦地对老公说：“据说NT比中期唐筛准，我就算中唐高危，也绝不在意的。”然而此刻，所有的笃信和冷静都崩裂了。

“我们毕竟都不是学医的！”

“早期唐筛也不是百分百准确，通过了不代表真的没事！”

“对，它只是一个筛查，但是毕竟我被筛住了！”

“我家没有这样的遗传。”

……

面对老公的安慰，我依然无法冷静下来。

唐筛只是一个中期筛查

唐氏综合征的主要表现就是孩子智力的障碍、特殊的面容、体格发育有问题。早期的NT检查是一个系列的对唐筛综合征的筛查，需要结合起来判断胎儿得唐氏综合征的风险大不大。如果单纯只做一个中期的筛查，它筛查出的比例大概是60%～70%，但是加上NT值一起系列地筛查，就能筛查90%以上。

筛查只是中期筛查，不是诊断

唐筛只是一个风险度的筛查，有70%多的人会被筛出来，这些高风险里面大多数都是正常的，但是毕竟被筛查出高风险了，孕唐氏儿的风险已经增高了，所以要做产前诊断，来明确孩子到底有没有问题。做唐筛前，医院就会告诉你，这只是一个风险度的筛查，它并不是一个诊断。所以在做唐筛的时候，都需要孕妇本人签字。

唐筛没过意味着高风险，需要进一步诊断很多妈妈都在问，到底要不要进一步做检查？其实孕妇在接受唐氏筛查的时候，就应该考虑这个问题。做唐氏筛查，又不愿意做进一步的确诊，那么，做唐氏筛查就没什么必要了。因为筛查本身就是筛出高风险人群和低风医学专家点评险人群。既然已经进入高风险人群了，这个时候就需要进一步确诊了。毕竟如果宝宝真的是唐氏儿，对家庭社会的负担的确是很重的。

高龄妈妈不必唐筛，可直接诊断

因为唐氏儿的发生与妈妈的年龄是密切相关的。妈妈年龄越大，孩子得唐氏综合征的风险就越大。医学上将这个年龄界定为35岁。做唐氏筛查就是为了筛查高风险和低风险。35岁以上，单就年龄就是一个高风险指征了，没有必要再做唐筛，而是直接进行羊水穿刺，查染色体了。

妈妈故事之

通过检查 舒了一口气

抽完血等待结果的日子是漫长的，因为被工作人员告知，如果有问题，会电话通知，那几天，我简直是对电话过敏，最怕电话铃响起，更怕手机显示陌生电话。那种紧张和恐慌，无异于在等待宣判的被告。

一天，两天……终于挨过了可能被通知的时间，我和老公鼓起勇气决定打电话查询结果。电话是老公打的，我紧张地站在门口，盯着他的背影，心咚咚地跳着像要冲出胸膛。

“宝宝没问题！过几天去拿纸质报告！”当老公把这个消息告诉我时，我一下子像是获得了新生，禁不住高兴地喊了起来。半个月的焦灼恐慌，半个月的辗转难眠，在这一刻终于释然。一颗悬着的心总算放下了，也能开开心心享受孕育宝宝的快乐了！

妈妈故事之面临羊穿，做还是不做？

接下来，我继续这种疯狂的网上搜索，心情也像被无形的绳索牵着。每当看到那些唐筛高危，最终羊水穿刺却平安通过的消息，我的心情就稍稍放松，盼望着自己也会是这幸运的一位；而每当看到没有进一步检查，最终宝宝真的有问题的帖子，心就揪得紧紧的，生怕这么倒霉的事情砸到自己头上。我也给很多有过经验的朋友打电话，虽然几乎所有唐筛高危的朋友，最终结果都是好消息，但我依然不放心“万一，万一……”盘旋在我脑海中的万分之一，挑战着我脆弱的神经。

那几天我失眠了。时而陷入要不要羊穿，羊穿微小的流产风险我能不能承担等种种纠结中，时而又被很多冒出来的消极想法折磨得难以自拔。

最终，我从一位朋友那里得知了一项叫做无创DNA的检验方式，是通过静脉血来检验胎儿染色体，在一定程度上可以替代羊水穿刺。我和老公商量后决定就去做这项检测。

羊水穿刺技术成熟，但还是存在一定风险

很多人听了羊水穿刺很害怕，其实，羊水穿刺技术还是很成熟的，而且是在超声的引导下，基本上都是不会伤到宝宝的。而且也只抽20毫升的羊水，对宝宝也没有多大的危害。但是这个毕竟是一种有创伤的检查，还是有可能发生一些极端的意外，比如，最担心的就是流产的问题。流产率基本上都在0.5%～1%，就看妈妈愿不愿意冒这个险。

羊水穿刺一般就是金标准了。有时候羊水穿刺，在细胞培养的时候，如果有可疑的或是有污染的情况，由遗传大夫看了结果以后，根据情况分析，有极少数的人可能需要做脐穿确认。医学专家点评

Tips

羊膜腔穿刺技术

nlc202309020804

羊膜腔穿刺技术是在B超指引下，将针通过准妈妈腹部，刺入羊水中，抽取羊水，在实验室中分离出胎儿细胞，对胎儿细胞进行染色体核型分析，以明确诊断胎儿是否为唐氏综合征患儿。也简称为羊水穿刺或者羊穿。做羊水穿刺前，准妈妈需要作的准备

一周前要避免感冒、感染。

前三天不要同房。

前一天洗澡清洁一下，手术前排空膀胱。做完之后，在医院休息两三个小时再离开，两三天之内不要洗澡。

一般建议休息一周。

医学专家点评

无创DNA，一种辅助检查DNA的手段无创也算是一个比较新的技术，原理是妈妈的血里含有胎儿游离的DNA成分，它通过一个新的技术，对这个胎儿的DNA进行分析，然后得到胎儿的DNA遗传信息，来判断胎儿有没有21-三体。无创DNA主要查三项染色体21 、18、 13，判断是不是三体的可能。它最大的优点就是没有创伤，但无创DNA现在还处商业运作的阶段，还没有通过国家的认证。在一些欧美国家，也都是商业运作。无创DNA主要针对孕妇的特殊情况，但不是诊断金标准

由于它比较安全，对唐筛儿筛查的准确率也能达到99%，所以有些大夫针对一些孕妇的情况，比如，只对年龄有点大的孕妇，或是以前有过流产经历的孕妇，也承认无创DNA的结果。但是会和孕妇说清楚，做这个可能也会漏掉一些染色体的检查，在医学上也不是一个诊断的金标准。

心理专家支持方案：

调整情绪 面对唐筛

这位妈妈的经历很有代表性。毕竟，宝宝的健康牵动着妈妈的每一根神经，而据医学研究，如果一个孩子真的是唐氏儿，是没有办法治愈的。这样的风险，对每一个妈妈来讲，都是沉重的。那面对这样的情况，孕妈妈如何调整情绪来面对，便成为一个重要的问题。面对唐筛高风险的检查结果时，准妈妈的情绪反应差异会受很多因素的影响，这些影响正帮助我们找到如何面对问题、解决问题的方向。

影响1

家人和社会是否支持有很多因素会对准妈妈们的情绪

反应造成影响，比如，家人的支持和社会的支持系统。如果家人能够理解准妈妈的情绪，并通过宽慰、开导帮她们将思维导向积极的方向，对准妈妈的帮助是很大的。同时，如果家人能冷静、积极地了解相关知识，并规划下一步的行动，也会对准妈妈起到很大的支持作用。而相对于能找到很多与自己“同命相连”的孕友的妈妈来讲，那些孤立的妈妈可能压力会更大，焦虑情绪会更难释放。解决方案：与他人连接，获得支持和力量解决方案：

调整认知方式，给自己正能量

影响2

准妈妈过去的经历以及一贯的思维方式

有些准妈妈，在过去的生活中，有较多地克服挫折的经历，同时对困难和挫折持乐观态度，她们虽然也会紧张，但是积极定向的思维习惯，会让她们朝好的方向去思考。而一些思维消极的准妈妈，则很可能认定自己就是那倒霉的百分之一。如此的认知方式，势必会增加准妈妈的焦虑程度。因此，准妈妈不妨朝积极方向去思考，这样会给解决问题带来动力。

影响4

解决问题的方式

有些准妈妈开始积极了解进一步的检查方案，并开始积极行动，虽然她们的焦虑感没有消失，但是行动的过程会让焦虑情绪有所减轻。但有些准妈妈自身无法化解焦虑，却不由地进入了逃避的心理防御状态，这虽然在短期内会让心理得到缓冲，但也有可能让整个孕期都处于忐忑不安中。

解决方案：

不做鸵鸟，在解决问题中放下焦虑

解决方案：

彻底了解唐筛，消除焦虑和恐惧总之，对于时刻关注宝宝健康的准妈妈来讲，面对唐筛的高危结果，产生焦虑紧张、悲伤的情绪是可以理解的。首先要做的是接纳自己的情绪，然后，通过咨询“过来人”以及专业人士，来选择下一步最适合的检查方式，是准妈妈们应该选择的行为。

影响3

对唐筛筛查的了解程度

有不少准妈妈由于不了解唐氏筛查只是一个风险筛查，而错把筛查结当成诊断。这种误会，无疑会对心理造成重大打击，一纸唐筛高危的检查果，对这类妈妈来讲，可以说是一个应急刺激了。这种高强度的应激刺激，了会引起心率、血压、肌肉紧张等身体反应外，同时会引起强烈的情绪反应比如愤怒、内疚、恐惧等。我们总是对未知的东西感到焦虑和恐惧，彻底了能够让准妈妈放下一部分的焦虑和恐惧。

篇5：唐筛：“高龄父亲”被忽视

目前标准的早期妊娠唐氏综合征筛查方法是组合检测法。这种方法通过将孕妇血清标志物、超声测量的胎儿颈部透明带（后颈的部分组织）和孕妇年龄三项数据代入一个算法中进行计算，来评估婴儿基因畸变的可能性。

众所周知，随着女人年龄的增长，她怀的胎儿发生基因畸变的几率也随之增加。唐氏综合征是卵子中多了一条21号染色体造成的。因为卵细胞中的蛋白质会随着时间变质，这种错误更有可能发生在年老的卵细胞中。

遗传畸变不只是女人的问题

事实上，多余的遗传物质也会依附于精子的21号染色体上。然而，唐氏综合征的筛查算法并没有将此考虑在内。

科学家们认为，5%～10%的唐氏综合征病例归因于父亲，有一些科学家认为这个比例可高达20%。随着男人年龄的增加，他们的孩子患有唐氏综合征的风险也会增加——男人的年龄越大，精子形成的过程越容易出错，从而导致出现多余的染色体这样的错误。

2003年，从一项纽约人健康测试数据中发现：对于年龄大于40岁的父母，由于父亲的原因导致唐氏综合征的比例高达50%。该研究的第一作者，威尔康奈尔医学院的泌尿学教授哈利·菲什强调，“遗传畸变不再只是女人单方面的问题，夫妇生孩子越来越晚这一现象使得这一点更加值得注意。”

在某种程度上，因为对父亲年龄的研究不够深入，还不足以将其作为唐氏综合征的一个风险因素，所以这种组合检测法只将母亲的年龄考虑在内。长期以来，父亲的年龄只在相对罕见的基因畸变疾病中被认为是病因，像Klinefelter综合征、软骨发育不全和侏儒症。随着研究的深入，科学家发现父亲的年龄可能是较常见疾病如孤独症、精神分裂症的一个影响因素，这才使它在过去十五年左右开始得到更多关注。

菲什说道， “但是为什么没有更多的人关注这一点呢？人们对母亲因素的兴趣仍然高于对父亲的。若要转变这种思维，仍需要很长的时间。”

虽然35岁以上的孕妇被称为“高龄产妇”，但是根据遗传学家海尔格·托列略和珍妮·梅克所说，医学界还没有做出“高龄父亲”的定义。海尔格·托列略和珍妮·梅克合著了高龄父亲遗传咨询指南。“一些研究中所参考的男性高于40岁，一些高于50岁，有的高于35岁，”托列略说道。由于我们对父亲年龄的影响还不够了解，所以很难判断现行的唐氏综合征组合检测法真正的精确度。

一名49岁的女性怀有的宝宝患有唐氏综合征的几率为九分之一——但她的伴侣是24岁还是64岁会对这一几率造成什么样的波动，目前的检测还不能做出解释。而且通常女性的伴侣年龄都比她们大，在这种组合检测法中，父亲年龄是否已影响了这个风险几率，现在还不清楚。

“这需要把那些拥有20多岁伴侣的49岁女性和有30岁伴侣的49岁女性放在一起比较，以此类推，观察会有什么不同点，”托列略说道。菲什的研究是最接近于此的，但是没有人进行与此一样但更大规模的研究。

最精准的风险评估方法将会把父母双方的因素都考虑在内，并根据父母双方的年龄组合来调整。“这是一个与父亲与母亲都相关的问题。这不再只是其中一方的事情了。” 菲什说道。

“最重要的是，我们并没有头绪怎样评估父亲年龄的影响。”托列略说道。那些进行筛查并且解读病人结果的医学专家也不理解。梅克说道，“我觉得这方面是很受忽视的，很多妇产科医生对产前筛查并不是十分了解。医生没有时间，而且他们的知识也不是那么全面。那些拥有遗传顾问的诊所在这类问题上做的最好。”