兽药市场

兽药市场（精选十篇）

兽药市场 篇1

兽药经营企业GSP的颁布实施, 既是贯彻执行《兽药管理条例》提高兽药经营企业质量管理水平, 规范兽药市场的重要手段, 也是加强兽药源头监控, 保证兽药质量, 促进养殖业健康发展, 维护公共卫生安全的重要举措。

兽药GSP包含四层意思:其一它是一个规范。顾名思义, 规范即“规定、程序、范式”;第二它是质量管理方面的规范, 属于质量管理的范畴, 控制的核心是兽药质量;其三调整的范围是兽药流通领域, 规范的客体是兽药经营企业。兽药GSP有四个特征。一是法定性, 兽药GSP认证是法定的。二是强制性, 到2012年2月末不通过兽药GSP认证, 就不能从事兽药经营。三是过程性。对兽药经营全过程进行质量控制, 从合同签订到售后服务, 是一种过程的管理。四是规范性, 是一套规范化的管理程序和标准。兽药GSP认证是兽医行政管理部门依法对兽药经营企业兽药经营质量管理进行监督检查的一种手段, 是对兽药经营企业实施《兽药经营质量管理规范》情况的检查、评价并决定是否发给认证证书的监督管理过程。要求企业在兽药经营过程中, 对兽药的合同、购进、运输、验收、贮存、调拨、销售、及售后服务等环节, 实行全面、科学、规范的管理, 以确保经营兽药质量。完善质量管理体系是兽药GSP认证的核心, 规范兽药经营行为是GSP认证的根本, 保证兽药质量可靠是兽药GSP认证的目的。

1 GSP前我市兽药经营企业的状况

全市共有《兽药经营许可证》的兽药经营单位243家。我市兽药店经营范围主要是化学药品和中药制剂其中兼营兽用生物制品的50多家。在全市兽药经营企业中, 比较规范的占30%, 通过整改能够达到规范的占60%, 其余的10%要进行彻底的改造和完善才能达到标准。我市的兽药经营企业的特点一是分布广, 兽药经营遍及市区、县城、乡镇;二是规模小, 绝大多数都是“夫妻店”, 比较有规模和连锁经营的不到10%;三是条件差, 经营场所、仓库、设备设施简陋;四是人员素质低, 法律意识和相关业务素质较差;五是管理水平低, 制度记录不健全。

2 我市兽药经营企业按照兽药GSP要求存在的差距

2.1 思想认识不清, 目的不明, 认证的动机不纯

一些药店对实施兽药GSP不能从根本上准确把握和理解, 只知道通过兽药GSP事关药店生死, 不知道实施兽药GSP的最终目的和对药店长远发展的重要意义。因此, 一切以通过兽药GSP认证为目的, 抱着被动的心态, 采取各种手段, 想方设法企图蒙混过关。

2.2 脱离企业实际

片面理解和执行兽药GSP的规定和要求, 造成管理工作不能真正发挥作用, 甚至浮于表面、走过场, 兽药经营质量管理不按照规定要求和程序执行。

2.3 人员资质不符合要求

一些小兽药店没有符合兽药经营质量管理规范要求的从业人员。特别是质量管理人员资质不符合要求。

2.4 经营场所不符合要求

我市多数兽药经营店都是前店后库格局, 有的库房面积达不到最低要求, 有的库房面积与药店的经营规模和品种不相适应;有的营业室面积达不到最低要求, 有的营业室与生活区、办公区仓库不分。

2.5 设备设施不符合要求

绝大多数药店没有阴凉库, 仓库没有通风、防潮、防鼠、避光设施。

2.6 软件条件不符合要求

质量管理体系不健全或不规范, 规章制度不健全或不符合实际要求, 各种记录不完整, 不真实, 人员档案不健全, 缺乏对供货方的质量信誉评估。

3 我市兽药GSP认证工作采取的措施

为了认真贯彻和落实《兽药经营质量管理规范》和《吉林省兽药经营质量管理规范实施细则》, 采取了如下措施。

3.1 统一规范、完善软件

兽药GSP认证除药店硬件条件必须达到规范要求外, 药店的软件是认证工作的难点之一, 我们积极组织人员统一编写了10项管理制度、8个类别的10项记录以及管理档案等等。解决了兽药经营企业认证过程当中的难点问题, 也便于推动和规范。

3.2 摸清底数, 确定试点

《兽药经营质量管理规范》和《吉林省兽药经营质量管理规范实施细则》下发后, 我们对全市兽药经营情况进行了摸底调查。为了推动这项工作, 我们按照省局要求, 市级确定1家试点单位, 县级每个地方确定1~2家试点单位, 以点带面, 逐步完善;市级试点单位由省局组织认证, 在认证时白城市局组织县级试点单位负责人和各地兽药GSP检查员现场观摩, 为下一步县级试点单位认证打下良好基础。

3.3 分类指导, 重点整改

我们根据药店的经营范围和规模, 对不同类型的兽药经营单位分类指导, 帮助药店对照《吉林省兽药经营质量管理规范实施细则》和56项现场检查项目认真查找差距, 使其尽快完善硬件条件和设施。

采取“统筹规划、分步实施、严格标准、循序渐进”的工作方针, 稳步推进兽药GSP认证工作。在认证过程中, 注重对硬件 (经营场地、仓库、设施) 、软件 (制度、记录、管理档案) 、人员严格要求, 在质量控制上注重进、销、存三个环节。

兽药经营企业GSP的颁布实施, 既是贯彻执行《兽药管理条例》提高兽药经营企业质量管理水平, 规范兽药市场的重要手段, 也是加强兽药源头监控, 保证兽药质量, 促进养殖业健康发展, 维护公共卫生安全的重要举措。各级牧业部门要充分认识实施兽药经营企业GSP工作的重要性、紧迫性和艰巨性。首先要对推进兽药GSP工作加强领导, 精心组织, 落实责任, 保障兽药GSP顺利实施。其次要严格把关。新办企业必须通过GSP验收并公告后, 方可发放《兽药经营许可证》;已发证的经营企业最迟在2012年2月末前通过验收, 并重新发放《兽药经营许可证》, 否则取消经营资格。第三要分步实施。实施过程中, 要先通过宣传、培训、学习让经营企业清楚实施GSP的意义、内容、程序, 增强实施兽药GSP的积极性和主动性。同时要对经营企业的质量管理人员进行培训、考核、发证, 持证上岗。具体验收工作本着先试点再铺开、先城市后乡村、先易后难分步进行, 全面推进GSP认证工作。截止2012年2月末全市有233家兽药经营企业通过兽药GSP认证, 使我市兽药经营企业店容店貌、经营质量管理发生质的飞跃。

4 在兽药GSP认证过程几点体会

4.1 正确对待兽药GSP认证

兽药经营企业能否通过GSP认证, 药店自身重视是关键;参与整改是保证;加强管理是根本;完善质量管理体系是核心;保证兽药质量是目的。

4.2 要充分重视兽药GSP认证的三大要素

三大要素即硬件 (厂房、设施、设备等) 、软件 (制度、记录、管理档案) 和人员, 其中硬件是基础、软件是保证、人员是关键, 三大要素互相关联, 相互制约, 缺一不可。

4.3 在兽药质量控制上注重3个字

在兽药质量控制上注重3个字即“进、销、存”。兽药GSP是兽药经营企业经营行为的准则, 其主要内容就是控制兽药采购、销售、保管三个环节。

4.4 加强认证后的监管

一是加强对药店硬件条件监管, 防止个别药店为了认证而采取的短期行为;二是加强对药店质量管理体系的监管, 确保质量管理体系运转正常, 记录真实、制度落到实处;三是对认证后的经营行为进行监管, 确保经营行为规范, 药品质量符合要求。

兽药市场整治工作简报 篇2

在工作中，卢氏县农牧局精心组织周密部署，接到假劣兽药查处函后，主管领导立即召开会议，研究部署查处工作，抽调精兵强将深入基层一线，强力推进监督检查工作。

抓住源头加强监管，加大假劣兽药的监管力度，特别是对违规添加禁用兽药或人用药品等违法行为的打击力度;进一步加强兽药经营企业的兽药GSP后续监管，强化兽药采购源头管理，保障经营市场兽药的合法性。一旦发现问题及时处理，绝不手软，从源头杜绝畜产品质量安全隐患。

明确任务落实责任，落实涉牧企业主体责任，增强畜牧企业守法诚信意识，提高产品质量安全内控能力，促进畜牧企业规范生产行为。落实畜牧兽药执法监管人员监管责任，要求执法人员在执法过程中严格工作纪律，坚持“法无授权不可为”、“法定职责必须为”，进一步落实监管责任制和责任追究制。

兽药市场存在的问题及对策 篇3

【摘要】 兽药对于预防、治疗、诊断动物疾病,促进养殖业的发展,维护人体健康有着重要意义。为加强兽药市场的监督管理,国务院于2004年修订并颁布了《兽药管理条例》,对于规范兽药生产、经营和使用秩序,提高兽药质量和使用安全,起到了积极的作用。本文就兽药市场存在的问题及应对之策进行了探讨。

【关键词】兽药 问题 对策

一、兽药生产存在的问题

1.兽药标签不规范。兽药生产厂家为了达到某种目的,在兽药包装盒(袋)上采用大字体、彩色字突出兽药商品名,而能反映兽药特质的兽药通用名用小字体,不易让人所见。而且相同的通用名,存在多种商品名现象。比如通用名为氧氟沙星注射液,有的生产厂家标示商品名为拉稀水样康;有的生产厂家标示商品名为菌毒腹泻康。大多数养殖户文化水平低,辨别能力差,以为是新兽药,容易被蒙骗。

2.生产批号(日期)不醒目。兽药产品特别是袋装的,产品批号、生产日期及有效期很难找,不是打印在包装袋的正面或背面,而是打印在封袋口,打印的字是凹凸形字,很模糊,很难看清。

3.兽药产品质量存在问题。今年对兽药经营企业经营的兽药进行抽检,共抽检10个批次,合格3个批次,合格率仅为30%。兽药质量差,存在较大的安全隐患。

二、兽药经营存在的问题

1.没有区分处方药与非处方药。在兽药经营市场的检查中,大多数兽药经营店,没有执行按处方销售兽药。

2.兽药产品价格标示不规范。虽然兽药经营企业采用上架销售,但是没有标示兽药价格,或架上标示的价格与价格标示牌后面兽药对不上号。各兽药经营企业销售的兽药没有形成统一价格。

3.过期药管理不规范。由于兽药经营企业管理混乱,在检查中发现有的过期兽药没有及时下架;有的清理出来的过期兽药不是就地销毁,而是退还厂家。但厂家如何处理这些过期兽药,不得而知,存在一种过期兽药重新包装再销售的隐患。

4.无证诊疗问题。兽药经营企业为了促销兽药,替养殖户诊疗动物疾病。由于兽药经营企业没有相应的动物诊疗资质和技术,往往造成误诊,给养殖户带来损失。

三、《兽药管理条例》不够完善

重新修订的《兽药管理条例》于2004年11月1日起施行。然而至今近5年时间,还没有看到《兽药管理条例》实施细则,给兽药的监督管理带来了一定的不便。比如《兽药管理条例》第二十二条规定,经营兽药的企业,应当具备下列条件:

(一) 与所经营的兽药相适应的兽药技术人员。

(二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施。

(三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员。

对于上述的三个“相适应”,如何才能做到相适应,没有明确规定。

四、建议与对策

(一)广泛宣传《兽药管理条例》

懂法才能守法,应采取多种形式广泛宣传《兽药管理条例》及有关法律法规,使生产、经营、使用单位(个人)全面了解和掌握有关兽药法律法规的规定,提高遵纪守法意识。

(二)加强对兽药生产企业的监管

1.引导兽药生产企业严格按GMP标准生产,健全质量保证体系,改善生产技术条件,不断提高产品质量。加强对兽药生产企业的监管,防止不法企业违规生产假、劣兽药,对生产企业不定期检查,严防盗用兽药文号,生产假、劣兽药制剂。

2.严格兽药包装标示,规范兽药通用名的使用。《兽药管理条例》第二十条第三款规定,兽药的标签或者说明书,应当以中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、规格、生产企业、产品批准文号(进口兽药注册证号)、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容。有商品名称的,还应当注明商品名称。该条款规定兽药包装标签标示,应该首先使用通用名标示,次之商品名,即突出兽药通用名标示。

3.加强对过期兽药的监管。过期兽药应在兽药监督管理部门监督下销毁,防止不法厂家回收重新包装后流入市场。

4.规范兽药产品批号、生产日期及有效期的标示。建议厂家生产的兽药,特别是袋装的兽药,将兽药产品批号、生产日期及有效期以醒目的方式标示在包装材料的正面或背面。

(三)加强对兽药经营企业的管理

1.清理整顿兽药市场秩序,加大对兽药经营中违法行为的查处和兽药质量抽检力度,消除兽药不安全隐患。建立兽药处方药与非处方药制度,规范兽药经营行为。

2.推进兽药经营可追溯制度。将兽药经营企业按区域分类管理,建立类似条形码的兽药经营企业代码制度,在销售的兽药上贴(打)上经营企业代码,起到兽药销售可追溯的管理。

3.加强对兽药经营企业“动物诊疗”资质的管理。根据《动物诊疗许可证》发放办法,从事动物诊疗活动,应当事先依法取得《动物诊疗许可证》的规定。兽药经营企业没有取得《动物诊疗许可证》从事动物诊疗,属于违法行为。兽药经营企业为了更好地服务养殖户,建议其申请办理《动物诊疗许可证》。

(四)进一步完善《兽药管理条例》有关配套规章的制订,健全法律法规制度,以适应兽药监督管理的需要。

(五)健全兽药执法队伍,提高执法水平和业务素质

怎样抵制假劣兽药进入市场 篇4

每家兽药经营企业都必须持有“兽药经营许可证”和“GSP许可证”, 前者是条件许可, 后者是药品质量合格许可, 二者缺一不可。

要求所有兽药经营企业把质量方针、质量承诺、服务公约上墙, 目的是让每个兽药经营企业牢记掌握好遵守好各项规章制度。并且都签订“内蒙古自治区兽药企业承诺书”, 要求广大兽药经营企业严格按照承诺书中的七项要求去规范自己。

2 强化合法经营理念

兽药经营者的合法经营理念不能动摇, 不正规厂家生产的药品再便宜也不购买, 发觉经销者推销的兽药确实是假劣兽药时, 及时向当地主管部门举报。

3 加强思想教育

向广大兽药经营企业大力宣传《兽药管理条例》及其他各项法律法规。要求每家兽药经营企业都按照《兽药管理条例》中的有关规定和签定的责任书来要求自己、规范自己、约束自己。

4 监管是抵制假劣兽药流通的最佳方法

目前兽药市场存在的问题 篇5

李航舟

截至2005年底，兽药生产行业进行了两大变革，一是兽药生产企业必须通过兽药GMP才能进行生产和销售，二是沿用多年的兽药地方标准被废除，取而代之的是国家标准。同时2006年农业部组织开展兽药GMP飞行检查工作以加强对兽药GMP企业生产过程的监管。这些措施的实施，体现了国家整顿和规范兽药生产的决心，同时对兽药企业未来的发展也提出了前所未有的挑战。

一、当前兽药市场存在的问题：

1、随着地方标准的取消，原来在地方标准中允许生产的一些人用新药如：阿齐霉素、克林霉素、头孢类等药品（详见农业部公告第560号），在新的国家标准中都予以取消。也就是意味着兽药新产品开发的空间大大缩小（当然有实力的公司可以开发动物专用药品）。

2、国家对兽药市场的监督管理趋于严格，兽药企业随意组方生产复方制剂的风险愈来愈高，最终导致各兽药制剂生产厂家之间的产品愈来愈雷同，产品本身的差异化竞争优势愈来愈小。

3、这些年一方面是兽药企业产品设计的不规范，如不按规定组方，药品复方化，使用“傻瓜化”现象突出，使兽药使用平民化，导致基层兽医特别是散养区域有很多人并不具备兽医资格，只看兽药标签能治什么，不关心兽药组分，不关心配伍禁忌，随便用药。

还有就是具备兽医治疗能力的兽医由于无从知道兽药的真实组分，最终造成使用上的困惑。

随着兽药市场的规范，一种药包治百病，兽药厂的“万金油”式的药品将不能生产，最终可能造成基层兽医在治疗过程中的使用困惑，面对恢复本来面目的兽药，不知道如何使用。

二、解决方法探讨：

将“组方权”还给一线兽医。饲养一线的兽医是兽药的最终使用者，如何引导其正确有效的使用兽药，不仅是市场营销要做的工作，同时应贯穿于兽药产品开发的始末。

1、配方简单化、药典化：

药典外的产品开发投入的资源多，开发周期长，不是每个兽药厂家都有能力开发的，因此尽量申报药典已有产品，并且避免申报的是药典产品，实际生产却又私自组方，比 1

如做成复方制剂等等，这是国家明令禁止的，虽然在短时间内，由于药物使用效果好给企业带来一定的效益，但从长远讲带有非常大的风险。

兽药产品配方的简单化，为基层兽医组方提供了更大的灵活性，更有利于疾病的治疗。

2、产品系列化、规格配套化：

兽药制剂生产企业竞争和人药制剂生产企业竞争的最大区别在于，人药制剂企业可以凭借少数的产品，有些企业甚至就一个产品就能做的很大，往往出现一个产品救活一个企业的现象，比如丽君集团，前身是西安制药厂，就是依靠丽君沙一个产品使企业走向了辉煌。

由于目前的兽药制剂生产企业规模都不是很大，基础研发能力比较薄弱，加之市场的销售环境不同，想靠一个产品或少数的几个产品制胜的难度非常大。大多数企业选择申报经可能多的产品，于是有些兽药企业有上百个产品的批准文号也就不足为奇了（当然拳头产品还是有的，不过随着国家对兽药生产的规范，以前靠满天过海生产的拳头产品，会越来越难做），在市场上也就应运而生了某某兽药企业产品专卖店、某某兽药企业产品超市等销售模式，最差的其产品种类也要在一个药店里形成一定的规模来吸引养殖户的眼球。同时目前兽药企业在销售中形成的所谓技术营销，即对有一定销售量或潜力的兽药店配备技术员（其中大多充其量只能称为促销员）促销，也需要比较多的产品来支持，一两个产品这样销售是不合算的。

如何在即将到来的兽药产品“同质化”时代，使公司的已有产品发挥最大的效益。对兽药企业的技术研发人员提出了新的要求。

3、使用说明详细化、组方化

在兽医临床中，大家都知道对于一种疾病有多种的兽药可以选择，比如常见的大肠杆菌病有数十种药物可以选择，问题是这些药都有效吗？答案是否定的，因为大肠杆菌存在耐药性问题。耐药性可分为时间耐药性和空间耐药性以及菌株耐药性，所谓时间耐药性，也就是说今天在本场使用有效，过一段时间再用于大肠杆菌治疗效果就不理想了；所谓空间耐药性是指该药对甲地的大肠杆菌有效，但不一定对乙地的大肠杆菌有效，甚至有时就是相邻的两个养殖场也存在这种空间耐药的现象；所谓的菌株耐药性是指对同一时间和地点甲菌株有效的药物对乙菌株不一定有效。关于微生物耐药性产生的原因这里不想详细讨论。这里大家可以思考一下，我们以前经常在局部做的某种药对微生物的药敏试验，或几种药物对特定微生物的药敏试验比较，离开了特定的时间和地点对实际

使用中还有多大的指导意义，充其量只能作为公司产品宣传的工具罢了。

因此对于一个兽药制剂生产企业，在产品同质化竞争时代，如何提高产品在用户使用中的有效性，是值得思考的问题。

将“组方权”还给一线兽医，意味着兽药组方和含量要公开、真实、不能隐瞒，这样才有利于兽医的组方。但是针对目前基层兽医存在的诸多不足之处，如何指导其正确有效的组方，是兽药制剂生产企业技术人员面临的又一个问题，也是确保本场兽药正确、有效使用的大问题。

内蒙古兽药市场的质量监管 篇6

1兽药电子信息网络管理系统简介

登录内蒙古兽医网 ( http: / /www. imvet. cn /) , 单击右上角“电子政务”进入兽药及动物性产品经营管理内部网络, 每个兽药经营企业只需输入自己的登录名、登录密码和验证码即可登录自己企业的经营管理系统, 兽药经营企业只需将购入商品的批准文号的后9位数输入, 系统就会自动生成该产品的生产厂家和品种名称, 经营者只需填写购入数量即可完成该品种的购入记录; 销售记录操作类似, 每销售一笔货物, 系统自动核减库存, 若与打印机相联接, 填写销售记录时可顺便打印出销售清单。此操作速度明显快于手写操作, 极大地方便了经营企业的日常运营。

当输入的批准文号不正确时, 系统会自动识别出来且不予登记, 但管理者可以看到输入痕迹并可及时检查是误操作造成的, 还是确有虚假文号的产品, 利于快速核实。不同层级的兽药管理者可以登录自己辖区内所有经营企业, 查看其购进、库存和销售记录, 但没有更改的权限。对于未能及时进行购销记录登记的企业会及时进行督促、检查。同时, 不定期的去经营企业现场核实购销记录的真实性和完整性。兽药经营者仅能够登录自己企业并进行购销记录的录入, 无权登录其他经营企业的网站。兽药经营者和管理者均可以在本系统网内发布信息, 便于互相联系并为网内的电子商务构成信息平台。

兽药电子信息网络管理系统的使用克服了内蒙古自治区地域辽阔, 兽药监管部门每年下乡进行市场检查与抽检次数少的缺陷, 充分调动了基层兽药监管人员的工作热情和责任。即使是偏远地方的兽药经营户, 当地监管人员定期进行监督检查并形成督查报告, 上级主管领导就可以看到, 客观上可以达到全覆盖。

随着国家兽药产品追溯信息系统的建立和兽药二维码标签的使用, 兽药经营网络化管理水平必将更上一个新台阶。

2兽药电子信息网络管理系统运行情况分析

2. 1兽药电子信息网络管理系统的分级培训

自2012年兽药电子信息网络管理系统开始试运行, 自治区兽医局组织各地市兽药监察 ( 动监管理) 所的管理者学习该系统的操作, 并以虚拟的兽药经营企业进行实习演练, 然后各盟市在本辖区内将所有兽药经营企业培训完毕并确保培训质量和效果。经过一段时间的运行, 逐步以电子记录取代纸质记录。网络培训纳入常态化, 管理部门的领导或专家可以将兽药采购、使用中需要的科普知识通过系统网络随时传播给经营户或养殖场, 也可以在线答疑。

2.2兽药电子信息网络管理系统的运行不能够完全代替日常监管

虽然内蒙古地区已经完全运行了兽药电子信息网络管理系统, 但是各盟市对辖区内的兽药经营企业的日常监管仍然不可放松, 在现场检查中发现一些不足之处, 例如: 个别企业的质量负责人增加供应商时未能够及时进行供应商的质量评估, 新增的供应商资质材料不完整, 不能够充分证明企业的合法性和产品的合法性; 对首营企业和首营品种审核把关不严[1]; 兽药的进货验收流于形式, 未能够从批准文号、包装标签、外观性状、色泽与装量、吸湿情况等多个方面严格验收; 购货凭证书写不规范, 品名、规格、数量、生产单位、供货单位、生产批号内容不完整, 存在用商品名称代替通用名称等不足之处。对上述情形, 管理部门多采取口头批评、限期整改或停业整顿等方式进行督促检查。还发现部分企业未完全将购入的品种录入电子系统, 仅录入质量可靠的部分, 质量信誉不佳的生产企业的产品不在录入之内; 此时会启动倒查机制, 在下游市场的检查中, 将来自上游批发商的进货凭据复印并由进货者签字确认, 然后回到上游批发商处进行检查核实, 对于没有购入记录但事实上已经销售的情况, 按照有关规定严肃查处。倒查机制的几次启动, 对不良兽药经营者起到了强大的震慑作用, 在全自治区内影响很大, 对兽药GSP的后监管工作有长远的促进作用。

3兽药市场监管中发现的其他问题

3.1规模养殖企业的兽药使用尚未纳入电子信息网络管理系统

在每年的兽药执法检查中, 总会发现个别规模养殖企业所使用某些兽药品种存在问题。规模养殖企业的兽药采购通常由总公司负责招标, 总公司根据各个规模养殖企业对兽药的实际需要进行配送, 且养殖业不属于兽药GSP的管理范畴。虽然兽药生产有 《兽药生产质量管理规范》、兽药经营有《兽药经营质量管理规范》可循, 但是对于养殖业者, 这个直接关系到畜禽产品质量安全的兽药使用环节却没有可以遵循的管理规范。

3.2兽药市场上涉嫌单方药物复方生产的情况不能够完全排除

一部分抗菌药注射液中疑似含有处方外药物, 例如: 一些养殖户使用了某企业生产的氟苯尼考注射液后导致所有孕畜流产, 疑似该注射液中含有肾上腺皮质激素类药物。问题比较多的品种还有黄芪多糖注射液、板蓝根注射液等, 一些中药注射液有颜色且没有含量测定的检验项目, 客观上为不法企业创造了单方药物复方生产的方便条件。兽用中成药组成复杂, 成分众多, 擅自添加化学药品后隐蔽性强, 难以发觉, 而且加入化学药品后, 服药后短时间内就能达到“神奇疗效”, 用户信以为真, 具有很强的欺骗性。不法分子从非法添加化学药品的中成药的销售上获利, 也刺激了在中成药中非法添加化学药品的现象。

3.3兽药耐药性的出现不容忽视

一些抗菌药物、驱虫药物在临床上已经使用多年, 耐药性已经产生。例如: 伊维菌素类药物已经使用20多年, 若是按照国家标准规定的使用剂量用药已无任何药效, 据了解养殖户实际使用剂量是规定计量的2倍以上。市场上也发现个别企业不改变兽药标签说明书, 却擅自增大药液浓度以满足用户要求的现象, 这就对休药期的执行和畜产品质量安全造成风险, 建议农业部调整部分抗生素和驱虫药的临床使用剂量和休药期的时限。

3.4内蒙古自治区新兽药及兽药新制剂的研发能力不足

内蒙古自治区的20余家兽药生产企业中, 多数为民营企业。拥有自己独立知识产权的主导产品或高新技术产品的企业很少。所以, 从市场占有率、销售利润、竞争实力以及发展后劲来看, 均不占优势。 有研发能力的高校及科研机构由于研发机制不畅及科研的行政化管理等诸多原因[2], 加之其科研考核机制以发表论文的数量和档次为唯一依据, 并不考核科研成果是否转化为产品的情况, 所以尽管近年来研究不断, 但很少能够开发出适应市场需求的新产品。

3. 5兽药的法定质量标准不够完善, 识别伪劣兽药的能力不强

3. 5. 1相当一部分化学药品的检测方法陈旧、不专属每一种滴定分析法都是针对某一类化合物的测定方法, 不存在专属性。例如: 内蒙古某兽药厂购进的阿苯达唑原料药, 用2010年版《中国兽药典》的非水酸碱滴定检测法进行测定, 含量为99. 0% , 足额投料并压制成药片后, 再用分光光度法测定时, 含量仅为标示量的70% 左右。经检测分析查明: 不法原料药供应商在阿苯达唑原料药中定量地加入了其他碱性物质, 而非水酸碱滴定法是根本分辨不出来的。在 《中国兽药典》2010年版一部中, 使用滴定分析法进行测定的原料药共有124个, 占《中国兽药典》中原料药的59. 6% ; 制剂使用滴定分析法进行测定的共有89个, 占《中国兽药典》中制剂测定法的34. 8% 。 所以, 化学药品的检测方法有待进一步修订完善。

3. 5. 2中兽药检测标准中定性鉴别有待完善, 定量分析有待充实同一种中草药在不同的产地或不同的采收季节其有效成分的含量不一定相同, 显微鉴别符合规定的中草药其各种有效成分的含量不一定达到药物需要的有效剂量。例如: 黄连中盐酸小檗碱的含量可能在2% ~ 13% 范围内变动。

3. 5. 3兽药标签说明书中对兽药配伍禁忌及可能的不良反应和副作用描述不足在兽医诊疗事故中, 由于不遵守兽药配伍禁忌而出现药物颉抗以及由于兽药副作用、不良反应导致的问题不在少数, 单方药物复方生产的品种出现诊疗事故的风险更大。

4建议

4.1继续强化日常监管, 规范兽药生产、经营、使用行为

各级兽医管理部门要不断创新监管模式, 兽药经营企业的监管责任人在日常监管方面应尽职尽责, 通过采取暗访暗查、提高检查频率的方式, 强化日常巡查的作用, 特别是重点核实库存兽药与购销记录的相符性。对过去涉嫌违规生产、经营的企业重点监控, 发现问题及时查处。对养殖企业, 采取抓大促小方式, 重点规范规模养殖场、养殖小区用药行为, 并逐步检查和规范小型养殖户, 通过发挥大企业在行业内的影响力, 进一步带动兽药规范使用。在兽药经营和使用环节的检查中, 对从业者及时进行法规宣传和兽药知识的宣讲, 注重现场检查与培训的效果。兽药抽检不能用抽检数量和抽检合格率作为衡量工作业绩的指标, 应该有的放矢地抽检, 重点监控有不良记录企业的产品和首次进入本地市场的产品。对连续多年没有不合格产品的优秀企业可减少其抽检量, 从而减少不必要的检验工作, 提高检验时效并发挥其良好的社会效应。

4.2国家应适度增加对部分复方制剂的审批

我国的兽药剂型应该符合我国兽药使用的具体国情, 不宜简单照搬发达国家的做法。我国的执业兽医制度起步较晚, 兽药的使用者大多集中在农村牧区, 20世纪末, 我国每10万人口中兽医还不到3人, 且基层兽医人员学历层次比较低。乡镇畜牧兽医站人员具有大专以上学历的占51. 6% ; 村级防疫员有大专以上学历的仅为5. 5%[3]。养殖户使用兽药大多是根据标签说明书的规定自己用药, 或在乡村兽医指导下用药, 能够见到执业兽医师的机会很少, 更难得到其药物配伍的具体指导。将安全有效、质量可靠的兽药产品销售到养殖户手中是防治动物疾病的有效手段, 但是单方制剂有时无法达到养殖户期待的治疗效果, 所以国家应适度增加对部分复方制剂的审批, 特别是复方驱虫药物制剂在市场上颇受欢迎。十几年前, 复方阿维菌素丙硫咪唑混悬乳在临床上的药效就比单方制剂效果好。复方后还可以适度破解寄生虫的耐药性并可以扩大驱虫谱, 同时也可避免大量群体的重复用药。在国外, 早在20世纪80年代, 美国每10万人口中就有兽医14人、前苏联为33人、日本为20人、丹麦为40人[3], 发达国家的兽医数量可以满足根据动物疾病的情况, 现场进行必要的兽药配伍而用于临床治疗, 当然也就无需复方制剂了。

4.3严肃整顿单方药物复方生产的不法行为

单方药物复方生产的品种客观上对兽医临床用药的安全性构成风险, 也对执行休药期和动物源性产品的质量安全构成风险。兽药检测机构应按照农业部公告1848, 1868, 1924, 1934, 1956和2508号强化对市售的涉嫌产品进行检验, 特别是非法添加人用药、违禁药物的行为必须依法进行查处。鼓励研究探索单方药物复方生产品种的检测方法, 包括简便的显色法、薄层色谱法等, 也可以借鉴人用药品中一些掺伪检测的技术, 将色谱、光谱、质谱等先进仪器手段应用于实际检测工作中[4,5], 强化对不法产品的检测手段的提高。继续完善《中国兽药典》中的检测方法, 将新的仪器检测技术应用其中, 为兽药市场的有效监管, 为实施“检打”联动提供技术保障。

4.4建议国家尽快出台《养殖业管理规范》

为了确保畜禽产品的质量安全, 首先要求向超市和批发市场供货的规模养殖企业达到《养殖业管理规范》的标准, 为实现标准化养殖提供法律依据, 促进国家养殖业水平的全面提升和实现对养殖行业的依法科学管理。

4.5建议国家出台一些具体的措施以鼓励新兽药及兽药新制剂的研发工作

我国的兽药生产企业多为中小型的民营企业, 经济实力和研发能力都比较弱, 虽有研发的愿望, 但没有相关领域专家的技术指导和足够的研发经费, 很难进行新产品的研发。经过30多年的改革开放, 我国经济建设和财政收入有了突飞猛进的发展, 但是无论是人用药还是兽药新产品的研发都明显落后于发达国家, 期待国家的兽药专家能够在此方面有所建树, 同时也期待国家能够降低或补贴特殊毒性试验和相关试验以及新兽药评审的费用, 以弥补课题经费的不足, 适当延长新药的保护期限, 以促进兽药事业的发展。

参考文献

[1]白庚新.加强兽药GSP后续监管工作的探索[J].中国兽药杂志, 2014, 48 (1) :59-61.

[2]张晓军, 席酉民.我国高校科研管理的问题与改革建议:基于资源配置的视角[J].科学学与科学技术管理, 2011, 32 (7) :58-63.

[3]医学教育网.我国执业兽医的现状与发展[EB/OL]. (2012-05-09) [2014-10-03].http://www.med66.com/new/201205/yc201205093868.shtml.

[4]陈祥辉, 李文明, 李艳清, 等.中成药非法添加化学成分检测方法研究进展[J].中医药导报, 2011, 17 (6) :126-128.

对当前市场兽药提几点建议 篇7

1 看兽药乱题商品名的现象

兽用注射针剂的乱提名简直是匪夷所思, 且不说商品名中用上“霸、王、杀、星、神、怪、奇、特”等字眼的已是俯拾皆是, 仅就当前兽药厂家描准市场上的头孢类抗生素的紧俏, 纷纷以药物成分与头孢有别的普通而价廉的磺胺类 (如磺胺嘧啶) 、喹啉类 (如痢菌净) 、青霉素类 (如氨苄西林) 等打出商品名为“头孢王”、“头孢菌毒王”“非常头孢”、“剂世头孢”、“头孢神功”“头孢×号”“先锋特号”、“抗菌先锋”等等不下几十种。更有甚者有的厂家竟把通用名标注为“注射用头孢噻呋钠”, 从字面上看这药为单一成份, 可它却是复方产品, 含有某些抗生素和解热镇痛药 (如把安乃近隐去用在我国兽药典中查不到的谐音罗那尔精或凡那明标出) 。可见当今有众多的兽药厂家不是以开发产品、提高质量来参与市场竞争, 也不是以创名牌争得自己的市场份额, 而是走歪门邪道, 以乱题商品名忽悠消费者。这种乱提商品名往往使同一原料由全国不同厂家生产的相同产品因不同的商品名出现成百上千种商品, 直接结果一是给兽医处方造成困难, 二是使畜牧用户在购用药时晕头转向。为了刹住这股愈演愈烈的歪风, 还兽药产品的真面目, 特提出如下意见:

1.1 建议国家兽药审批和监督部门应恪守职责、严格把关, 在

审批兽药生产文号时把诸如怪异的、哗众取宠的和挂羊头卖狗肉的商品名的兽药产品拒之门外, 以净化兽药市场的环境。

1.2 为便于业内和同行的交流, 建议所有畜牧兽医期刊, 对

在兽药商品名后不标明通用名和化学名的或不注明主要药物成份的文章和广告, 应预拒登。

1.3 建议国家相关部门出台兽药产品命名规范, 在这规范

没有实施前, 兽药必竞是特殊商品, 理应返朴归真, 兽药产品命名还是以通用名或化学名为好。

2 看兽药的标签和使用说明书的状况

充分利用兽药的标签和使用说明书这块阵地, 对兽药厂来说是举手之劳且有两大优势, 一是国家相关职能部门对此是管理真空, 二是可用作免费的广告宣传栏。现在的兽药营销虽在大众媒体如电视上未曾见有宣传广告, 而实际上通过药品小包装上所印刷的标签和广告宣传式的说明书, 随着药品的流通已深入到千家万户。厂方的这种广告做法比利用电视媒体的作用更大、更直观, 而且既不要付费, 也不要审批。许多厂家竞相在上面夸大其辞和不负责任地吹嘘其产品的功能, 把其中的功效和主治, 更是说得天花乱堕、包治百病, 且无管理部门问责, 何乐而不为呢。当今在兽药产品小包装上标签和使用说明书的印制上, 众多厂家是各显神通, 例如在眩目的位置用大号字体把标新立异的商品名印得格外醒目, 标语口号充彻版面, 而把通用名则印得淡淡的小小的, 甚至要花些眼神才能找到。使用说明书更是洋洋大观, 介绍某药的功效恨不得把能治的所有病都罗列上来等等。为了防止此类广告宣传的误导, 保证兽药标签和使用说明书的规范性和科学性, 特提出如下意见:

2.1 为保证消费者 (农牧用户) 合法权益, 兽药标签和使用

说明书来不得半点虚假。希望国家相关部门在这方面出重拳加强治理, 把广告式宣传的不实用语和哗众取宠的标语口号逐出这块阵地。

2.2 对于兽药产品的标签和使用说明书的格式和要求, 国

家和农业部在《兽药管理条例》和配套文件中早已有明确规定, 可是严格和自觉地按照执行的单位还不是很多, 相关职能部门应重审这些规定并出台相应的措施加以治理, 对拒不执行的甚至可以取消生产批准文号。

2.3 建议国家对已批准生产的兽药产品, 不但在网上公布

谈兽药市场整顿的切入点及其对策 篇8

1 兽药市场混乱的原因

(1) 兽药品种多而乱:

目前市场上的兽药品种十分繁多, 如仅具的退烧作用的药就有数十种;而且许多品种的兽药名称怪异, 如“黄金1号”、“杀菌英雄”等, 产品说明书上只介绍作用不介绍成份含量, 且过分地夸大其词, 如“8 min退烧、5 min见效”等, 让临床使用者很难掌握。

(2) 兽药销售点多而乱:

经调查, 在苏鲁豫皖交界的几十个县市的广大地区, 平均每个县兽药销售点多达几十个至上百个, 有的县竟达两百个之多。而且几乎所有的饲料销售点都在卖兽药, 有的地方连卖农药的也在卖兽药。有的个体经销户甚至连起码的兽药知识都不懂, 只是按说明书介绍在卖药。

(3) 兽药销售方式多而乱:

情况较多的是县城的销售大户往乡镇的销售点上送药;许多兽药厂的经销商直接往县城及乡镇的销售点上送药:他们也源源不断地往养殖场和养殖大户家送药;至于县乡两级的兽医站 (原先的主渠道) 所经销的兽药, 目前只占辖区内兽药用量的20%不到。

(4) 业内好多人在卖兽药:

据粗略调查, 目前两级市县兽医站有20%～30%的人在卖兽药, 而且他们往往是一个地区最先发直卖出价兽药的。这此人拿着国家的工资, 可把主要的精力放有自家的动物门诊或兽药门市上。也有的是在职兽医人员在幕后, 由家有领一许可证在那里卖出价兽药, 还有的干脆打着兽医站的牌子在开门诊和卖兽药。

(5) 养殖场养殖大户也卖兽药:

养殖场养殖大户在为周边农户服务的同时, 也向农户们推销兽药和兽用生物制品。

2 兽药市场整顿的难点

(1) 遍地开花很难查:

由于各个乡镇甚至大的村庄都有卖兽药的, 销售渠道多, 销售方式乱, 给抽检抽查工作带来很大困难。

(2) 消息灵通查不到:

由于兽医防疫监督机构中有人家中开动物门诊或兽药门市, 或者其亲朋好友开动物门诊或兽药门市, 往往每次兽药市场整顿刚开始或尚未开始, 有关动物门诊或兽药门市则早已知晓。等检查人员到时, 柜台上的药品早已被掉了包。

(3) 游击战术无法查:

由于现代通讯工具方便, 有的兽药门市在得知兽药监督机构要来检查, 干脆来个关门上锁, 让你无法查。

(4) 面对自家人不好查:

对于那此市县兽医人员或其亲朋好友开的门市, 检查人员往往采取回避的办法, 绕过去了事。

3 原因分析

(1) 基层兽医队伍解体是主要原因:

随着乡镇畜牧兽医站在机构改革中被撤销或撤并, 下岗的乡镇兽医人人办起了兽药门市或动物门诊。散养户农民买药没了去处, 他只有到个体兽药门市去买;基层站解体后, 农民的畜禽生病找不到兽医看, 一部分人只有买点药回去自己瞎捣鼓。基层站的解体, 无疑是把原来的主渠道兽药市场让给了个体门市和兽药推销商。

(2) 兽药销售点过多过滥:

这为各类不规范的兽药产品大开方便之门, 劣假兽药可以各种方式 (如低价格、赊销等) 进入市场销售。

(3) 监管乏力:

近几年来, 不仅是基层站在机构改革中解体, 而且县级兽医站的工作职能也大大削弱和滞后, 不仅放松对辖区内兽药市场的管理和督查, 还给动物重大疫病的防控工作造成巨大损失。具体表现在如下几个方面:

(4) 对行政技术干部长期放松思想教育:

一些地区的县级站把创收作为主业, 把主要技术人员都安排在所办的实体上。由于长期放松思想教育, 一总事业技术人员热衷于搞个人创收, 使其他人也对工作失去了积极性和主动性。整个单位人人向钱看, 无心搞动物疫病的防控和督查, 把为三农服务仅仅挂在嘴上, 整个站由此失去了战斗力。

4 对策与建议

(1) 从兽医队伍内部查起, 县级为切入点:

修改后的《兽药管理条例》明文规定, 在职兽医人员不能兼营兽药销售和动物门诊。而目前许多地区县级兽医人员开动物门诊和兽药销售门市成风。因此, 兽药市场整顿必须从从兽医队伍内部查起, 县级为切入点。

(2) 兽医体制改革不能搞一阵风:

国务院关于兽医体制改革的文件已颁布三年了, 可目前想当多地区的市县县两级政府就是顶着不办, 或以种种理由拖着不办。使得这此地区长期没有基层兽医队伍, 重大动物疫病长期得不到有效控制, 严重地制约着这些地区养殖业的健康发展。

(3) 进一步健全兽药管理的法律法规:

劣假兽药有了销售市场, 制假者就敢于冒险, 劣假兽药就不可能绝迹。因此, 需要进一步健全兽药管理的法律法规, 把经济处罚应和行政处罚相结合, 让制造成和销售劣假兽药者都感到震摄。对市县两级在职人员销售或变相兽药者, 也应给以处罚, 而且这种现象不容许再继续下去。

(4) 进一步加强监管力度:

山东省兽药市场网络营销策略研究 篇9

1 山东省兽药市场网络营销现状

截至2013 年7 月份,山东省通过农业部GMP验收的兽药生产企业为314 家,年兽药产值达60 亿元,占全国1 /5,保持了第一兽药大省的地位,整体发展水平处于全国领先地位[1]。

目前,山东省大部分兽药企业的营销方式主要有传统营销( 多级营销) 、终端直销( 药品+ 科技下终端) 两种形式,新兴的网络营销形式尚未引起多数兽药营销者足够的重视。兽药企业几乎都建设有自己的网站,但其功能仅限于企业宣传与产品展示,多数网站还没有兽药科技与客户互动的栏目和功能,科技服务能力不足,并且更新频率比较慢,甚至长期不更新,更谈不上利用网络资源开展营销活动。不少兽药营销者对网络营销在兽药市场的作用认识不足,他们宁愿加大传统营销方式的投入力度,却不愿向网络营销倾斜,增加网络营销服务人员。

在互联网科技日新月异的今天,网络已经成为人们获取信息与交流的重要平台,未来企业的发展必须以互联网为根本手段,充分挖掘互联网所带来的巨大潜力。传统兽药企业应将网络技术、电子商务技术和营销技术有机地结合起来,以互联网为手段开展自己的网上业务,通过利用综合而高效的网络营销策略,实行网络营销。

2 网络营销在兽药行业中应用价值分析

兽药网络营销是指在互联网络环境下,借助互联网、电脑通信和数字交互式媒体来获取、处理和利用各类有效信息以进行兽药产品的营销、管理、交易等电子商务活动,它以一种全新的方式和理念,应用于兽药行业营销活动中,其应用价值和优势如下。

2. 1 促进产品销售

网络营销既可以针对中间商户,也可以用于终端客户,能够在企业与客商和客户之间建立起互动的桥梁,促进双方之间的沟通与合作,引起他们对兽药品牌的关注,促进品牌营销,建立科学高效的促销系统,促进产品销售[2]。

2. 2 提高交易效率

网络营销市场是一个开放市场,兽药生产企业可以利用互联网信息进行多种营销活动,从兽药产品信息发布,到发货收款,到售后服务,有力地缩短了流通环节,提高了交易效率。

2. 3 拓展交易时空

互联网打破了传统兽药市场局限,为兽药企业提供了无限的营销空间,如企业可借助网络实现24 h在线服务; 同时可以打破原来空间限制,把生意做到国外去,拓展了交易的地理范围。

2. 4 提升品牌形象

网络营销简化了营销流程,大大降低了兽药企业的营销费用,有利于其树立良好的品牌形象[2]。此外,网络媒体在制作速度、覆盖能力、动感效果和宣传成本上均优于传统的宣传方式,这将有利于兽药企业树立特色品牌,提升品牌价值。

3 山东省兽药市场网络营销存在的问题

对于兽药市场营销来说,网络营销商机无限,但要真正实施起来却面临着诸多困难与挑战。由于兽药行业及产品自身的特殊性,兽药市场开展网络营销面临的问题,主要有以下几个方面。

3. 1 网络营销意识薄弱

网络营销是互联网时代企业的一项基本工作,其直接目的虽然是为了促进产品销售,但职能却是多样化的,如树立企业形象、提升品牌价值、加强客户沟通、拓展信息发布渠道等。但是很多兽药企业网络营销理念模糊、淡薄,仍把营销的重点放在实体市场上,网络营销仅仅停留在企业宣传和产品的网络广告上,没有充分利用网络进行宣传活动,进而挖掘出网络对兽药营销的巨大潜力。另一方面,相对于传统营销方式,开展兽药网络营销活动需要投入大量资金,引进大量具备相关专业知识的人员,而且这些投入并不能即时带来回报,甚至存在短期亏损的风险,这会令很多兽药企业望而却步。

3. 2 兽药市场网络营销人才缺乏

网络营销是以网络技术的发展与专业人才的培训为基础的。兽药市场网络营销人才不仅要熟知网络技术、营销管理,还需要对网络上的兽药销售数据进行准确分析,保证网上交易顺利进行。据相关部门统计,目前山东省兽药行业从业人员约为18 000 人,网络营销人员却不足5 000 人,既具备网络营销知识和一般的网络操作技术又熟悉兽药的医药效果,又具备常见动物的疫病诊断能力的复合型人才更是紧缺,这也大大制约了山东省兽药企业网络营销的发展[1]。

3. 3 缺乏良好的网络营销环境

兽药市场网络营销的发展,要求网络的传输速度快且传输渠道畅通。近年来,政府虽然加大了在互联网基础设施建设方面的投资力度,但是网络线路少、传输速度较慢、网络运行不稳定等问题依然存在,而相对于发达国家,网络资费却偏高,限制了网络市场的发展和进一步普及,特别是一些偏远的畜牧业地区市场,网络普及率极低,这无疑严重制约了兽药网络营销的发展。

3. 4 成熟的网络营销模式尚未形成

很多兽药企业对网络营销缺乏系统认识,还处于摸索之中,没有一套系统的行之有效的网络营销策略与营销模式[3]。据山东省经信委统计,目前虽然多数省内兽药企业都有自己的独立域名网址,但网络利用率低,营销渠道单一,网络资源开发利用率比较低,网络营销仅停留在网络广告和企业宣传上,没有形成一套适合企业实际状况的网络营销策略,没有充分利用各种网络工具进行营销活动。

3. 5 缺少第三方增值配套服务

网络营销的优势在于整合各方面资源的能力,通过信息化缩短与客户之间的距离,达到与客户高效沟通的目的。综合配套服务能力的薄弱成为山东省兽药市场网络营销发展壮大的“瓶颈”,尤其是物流运输服务能力明显不足。兽药产品网络营销存在品种繁多、不易运输等困难,要求物流配送有先进的技术及高效的运输效率,这样才能保证药品时效,而山东省物流体系与江浙沪地区相比依然存在较大差距,没有形成物流产业化,与活跃的兽药市场交易不相匹配,物流网络不配套成为制约兽药企业网络营销的一大“瓶颈”。

4 山东省兽药市场网络营销发展建议

4. 1 强化网络营销观念

兽药企业要提高对网络营销的正确认识,要把网络营销纳入到企业的营销战略中来,从战略高度认识到发展网络营销的必要性和紧迫性,充分认识网络渠道在兽药销售工作中所具备的功能、作用和潜在价值,将网络营销纳入企业整体营销策略和战略规划之中,通过建立门户网站、加强内部宣传、完善信息化建设等综合措施,挖掘潜在市场,提升品牌形象,最大程度发挥网络渠道所具有的独特优势。另一方面,相关政府服务机构可以通过定期举办培训班的形式,培训兽药企业网络营销知识,介绍网络营销工具及网络营销发展趋势,提高全省兽药企业网络营销意识。

4. 2 培养网络营销专门人才

网络营销的顺利发展需要相应人才的支撑。网络营销人才的培训可以由政府部门牵头组织实施,并将其作为相关部门的业绩考核指标之一,有针对性地培养网络知识和营销知识兼备的复合型人才,全面提高网络营销人才的素质。兽药企业也应该培养专业人才,建立专门的网络营销团队,制订适合兽药市场的分布范围和销售渠道实际现状的营销团队架构,明确职责,加强培训,强化管理,打造一支不但熟悉兽药产品,同时能够搜集、整理、分析网络信息的专业素质高、策划能力强的高素质网络营销团队,为实施网络营销储备专业人才[2]。

4. 3 加大政策扶持力度

政府应加大扶持力度,改善全省兽药企业和用户的上网条件,提升网络质量,尽力降低网络费用,发展宽带信息网,可以设立山东省兽药网络营销发展专项基金,对一些困难企业的网络设施投资给予补贴[4]。一方面,政府要加大对兽药行业网络建设扶持,及时发布和收集可靠的兽药信息,保证网页上链接有效,为兽药用户提供丰富的、实用的兽药产品信息; 另一方面,政府还应积极鼓励和引导有条件的兽药企业帮助偏远的畜牧地区进行网络建设,改善网络基础设施的同时拓宽兽药的网络营销渠道。

4. 4 构建兽药网络营销模式

兽药企业应该针对自身的实际状况、市场因素和行业发展规律构建营销模式。一是伙伴型销售模式。兽药企业与大型网站开展深度合作,进行一体化经营,兽药企业提供产品,合作网站投入资金为企业产品或形象做推广[5]。二是广告购买式销售模式。这种销售模式指的是由兽药企业投入资金,将广告资源有针对性地投放在行业网站上进行推广销售,这种模式适用于中小企业。三是搜索引擎竞价销售模式。这种销售方式只需将兽药产品放在浏览量较高的行业网站做推广、销售即可,按点击付费,这种销售模式比较适合于企业联盟和大中型网站。

4. 5 提升物流服务水平

兽药市场 篇10

关键词：兽药市场,整治,畜产品,质量安全

兽药质量事关动物疾病疗效、疫病防控成效、动物产品安全, 强化兽药生产企业监管, 是保障兽药投入品质量安全的重要措施。

1整治兽药市场, 规范兽药经营秩序

兽药监管部门要履行监管职能, 对兽药生产经营企业开展巡查, 监督兽药生产经营企业严格执行兽药GMP规定, 规范组织生产, 把好兽药产品质量关, 对规模养殖场兽药使用巡查, 指导规模养殖场科学规范使用兽药, 严格落实养殖场驻场兽医资格审查制度、兽药采购备案储存制度、兽药使用记录制度、兽药使用休药期制度, 结合农业部发布的兽药质量监督抽检情况通报, 清缴销毁不合格产品, 依法严查无证经营、超剂量、超范围、不执行休药期、滥用抗生素和激素、直接使用原料药等违法行为, 捣毁造假窝点和经销链条, 严惩造假者, 打击扰乱兽药市场的不法行为, 保障养殖业用药安全。

2清查整顿兽用特殊药品

国家高度重视兽用特殊药品 (包括:麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等) 管理, 通过采取指定总代理商、制作专用经销卡、确立定点经销单位等一系列措施, 将兽用特殊药品监管放在兽药市场整治突出位置, 常抓不懈。

监督企业严格执行兽用特殊药品法律法规及有关规定。加大兽用特殊药品生产、经营、使用等环节的监督检查力度, 对涉嫌违法违规的行为, 一经查处, 绝不姑息, 坚决杜绝兽用特殊药品非法流弊和滥用等行为发生, 确保兽用特殊药品“管得住, 用得上, 抓得牢”。

开展辖区内兽用特殊药品生产、经营、使用等单位的监督检查。结合本地区兽用特殊药品管理现状, 制定特药监管风险防控清单, 加大对重点企业、重点环节和重点品种痕迹化、常态化监管力度。对兽药生产企业生产计划和兽药GMP执行情况, 以及兽用特殊药品原料的购进验收、储存使用、成品销售等环节开展监督检查;对企业经营资质、范围, 购进渠道, 仓储运输安全, 销售流向进行监督检查, 认真核查账、卡、物、票相符性、追溯性和真实性;对动物诊疗机构等使用单位购进渠道、仓储管理、产品质量等环节进行监督检查。

加强兽用特殊药品管理监测, 强化数据采集和信息互通。对盐酸麻黄碱等易制毒化学品以及高锰酸钾等易制爆药品的日常监督检查, 督促企业建立完善的采购、销售、使用等动态监控和追溯预警机制。

3强化兽药监管责任

严格落实监管责任。落实属地管理责任, 加强领导, 建立健全责任制, 层层分解工作责任, 做到有抓手、有部署、有检查, 坚决纠正有法不依、执法不严、以罚代管现象, 切实把各项制度和工作责任落到实处。